纳迪尔描述

苯乙肼®（硫酸苯乙肼）是单胺氧化酶（MAO）的强效抑制剂。硫酸苯乙嗪是肼衍生物。它的分子量为234.27，化学上称为C 8 H 12 N 2 •H 2 SO 4 。其化学结构如下：

每个用于口服的Nardil薄膜包衣片剂均含有相当于15 mg苯乙嗪碱的硫酸苯乙嗪和以下非活性成分：甘露醇，美国药典；交联羧甲基纤维素钠，NF；聚维酮（USP）;乙二胺四乙酸二钠；硬脂酸镁，NF；异丙醇，USP；纯净水，USP；不透明橙色Y30-13242A。

Nardil-临床药理学

单胺氧化酶是一种复杂的酶系统，广泛分布于全身。在实验室中抑制单胺氧化酶的药物与许多临床效果有关。因此，尚不清楚MAO本身的抑制作用，其他药理作用或两者的相互作用是否对观察到的临床效果负责。因此，医师应熟悉此类药物产生的所有作用。

药代动力学

以下单个30毫克的剂量苯乙肼的®（2×15毫克片剂），19.8毫微克/毫升的平均峰血浆浓度（Cmax）发生的时间的时间（Tmax）的43分钟给药后。

苯乙肼®被广泛代谢，主要是通过单胺氧化酶氧化。口服13 C 6-吩嗪后，在96小时内尿液中回收了73％的苯乙酸和对羟基苯乙酸。 N 2-乙酰基苯乙嗪的乙酰化是次要途径。

单次30毫克剂量后的平均消除半衰期为11.6小时。尚未在人中研究多剂量药代动力学。

纳地尔的适应症和用法

已发现纳地尔可有效治疗临床特征为“非典型”，“非内源性”或“神经性”的抑郁症患者。这些患者通常具有混合的焦虑和抑郁以及恐惧感或软骨病的特征。关于具有内源性特征的重度抑郁患者的有用性，尚无确凿证据。

纳地尔很少应该是第一个使用的抗抑郁药。相反，它更适合用于对这些情况下更常用的药物没有反应的患者。

禁忌症

对于对药物或其成分过敏，嗜铬细胞瘤，充血性心力衰竭，严重肾功能不全或肾脏疾病，有肝病病史或肝功能检查异常的患者，不应使用纳地尔。

MAO抑制剂对拟交感神经物质和相关化合物的增强作用可能导致高血压危机（请参阅警告）。因此，接受Nardil治疗的患者不应服用拟交感神经药（包括苯丙胺，可卡因，哌醋甲酯，多巴胺，肾上腺素和去甲肾上腺素）或相关化合物（包括甲基多巴，L-多巴，L-色氨酸，L-酪氨酸和苯丙氨酸）。 Nardil治疗期间的高血压危机也可能由摄入高浓度酪胺或多巴胺的食物引起。因此，接受纳迪尔治疗的患者应避免高蛋白食物，这些食物会因老化，发酵，酸洗，吸烟或细菌污染而导致蛋白质分解。患者还应避免使用奶酪（尤其是陈年品种），腌制的鲱鱼，啤酒，葡萄酒，肝脏，酵母提取物（包括大量啤酒酵母），干香肠（包括热那亚香肠，硬香肠，意大利辣香肠和黎巴嫩波隆纳），蚕豆（酸奶豆）和酸奶。过量的咖啡因和巧克力也可能引起高血压反应。

纳地尔不宜与右美沙芬或中枢神经系统抑制剂如酒精和某些麻醉药合用。据报导，接受MAOI治疗的患者接受单剂量的哌替啶治疗会引起兴奋，癫痫，del妄，高热，循环衰竭，昏迷和死亡。 Nardil不应与其他MAO抑制剂同时使用或快速连续使用，因为可能导致高血压，抽搐，发烧，出汗，兴奋，del妄，震颤，昏迷和循环衰竭。

禁忌与哌替啶同时使用（请参阅警告）。

按通用名称列出的MAO抑制剂列表如下：

盐酸Pargyline
盐酸Pargyline和甲基布噻嗪
呋喃唑酮
异卡波肼
前卡巴嗪
反式环丙胺

Nardil也不应与盐酸丁螺环酮合用，因为据报道，服用MAO抑制剂的患者血压升高的几例，然后给予盐酸丁螺环酮。在停用Nardil和使用另一种抗抑郁药或盐酸丁螺环酮之间，或者在停用另一种MAO抑制剂与使用Nardil之间，至少应间隔14天。

有报告说，将5-羟色胺能药物（例如，右芬氟拉明，氟西汀，氟伏沙明，帕罗西汀，舍曲林，西酞普兰，文拉法辛）与MAO抑制剂联合使用时，会发生严重的反应（包括体温过高，僵硬，肌阵挛性运动和死亡）。因此，禁止将Nardil与5-羟色胺能剂同时使用（请参阅预防措施-药物相互作用）。从停用MAO抑制剂到开始使用5-羟色胺再摄取抑制剂之间至少应间隔14天，反之亦然，反之，氟西汀除外。在停用氟西汀和开始纳地尔之间至少间隔5周，在停用纳西尔和开始使用氟西汀或其他5-羟色胺能药物之间间隔至少14天。在使用其他5-羟色胺能药物后开始Nardil之前，必须有足够的时间清除5-羟色胺能药物及其活性代谢产物。

据报道，MAO抑制剂和色氨酸的组合可导致行为和神经系统综合症，包括定向障碍，意识模糊，健忘症，del妄，躁动，躁狂症状，共济失调，肌阵挛，反射亢进，发抖，眼球震颤和Babinski征象。

禁止同时使用MAO抑制剂和盐酸安非他酮（Wellbutrin®）。从停用MAO抑制剂到开始使用盐酸安非他酮治疗之间应至少间隔14天。

服用纳地尔的患者不应接受需要全身麻醉的择期手术。同样，不应给他们服用可交感神经药或含有拟交感神经血管收缩药的局部麻醉药。应牢记纳地尔和脊柱麻醉可能组合的降压作用。 Nardil应该在选择性手术前至少10天停药。

接受胍乙啶的患者禁用MAO抑制剂，包括Nardil。

警告事项

临床恶化和自杀风险

无论是成人还是儿童，无论是成人还是小儿，患有严重抑郁症（MDD）的患者都可能经历抑郁症的恶化和/或自杀意念和行为（自杀性）的出现或行为的异常变化，无论是否服用抗抑郁药，风险可能会持续到出现重大缓解。自杀是患抑郁症和某些其他精神疾病的已知风险，而这些疾病本身就是自杀的最强预测因子。但是，长期以来人们一直担心，抗抑郁药可能在治疗的早期阶段在某些患者中引起抑郁症的恶化和自杀倾向的出现。对抗抑郁药（SSRIs和其他药物）的短期安慰剂对照试验的汇总分析表明，这些药物会增加患有严重抑郁症的儿童，青少年和年轻人（18-24岁）的自杀思维和行为（自杀）的风险。疾病（MDD）和其他精神疾病。短期研究并未显示与安慰剂相比，超过24岁的成年人使用抗抑郁药自杀的风险增加。与安慰剂相比，在65岁及以上的成年人中抗抑郁药的含量有所降低。

对患有MDD，强迫症（OCD）或其他精神疾病的儿童和青少年进行的安慰剂对照试验的汇总分析，包括针对4400例患者的9种抗抑郁药的24项短期试验。对患有MDD或其他精神疾病的成人进行的安慰剂对照试验的汇总分析包括对7.7万名患者中的11种抗抑郁药进行的总共295项短期试验（中位持续时间2个月）。药物自杀的风险差异很大，但几乎所有研究的药物，年轻患者的发病率都有增加的趋势。在不同适应症中自杀的绝对风险存在差异，其中MDD的发生率最高。然而，风险差异（药物与安慰剂）在年龄分层内和跨适应症相对稳定。表1提供了这些风险差异（每1000名接受治疗的自杀性药物安慰剂病例数的差异）。

在任何儿科试验中均未发生自杀。成人试验中有自杀，但数量不足以得出有关自杀药作用的任何结论。

自杀风险是否会扩展到长期使用（即超过数月）尚不清楚。但是，在患有抑郁症的成人中进行的安慰剂对照维持试验的大量证据表明，使用抗抑郁药可以延迟抑郁症的复发。

应适当监测所有接受抗抑郁药治疗的患者的任何适应症，并密切观察其临床恶化，自杀倾向和异常行为变化，尤其是在药物治疗过程的最初几个月中，或在剂量变化时，无论是否增加或减少。

在成年和儿科患者中也有以下症状，焦虑，激动，惊恐发作，失眠，易怒，敌意，攻击性，冲动性，静坐不安（精神运动性躁动不安），躁狂症和躁狂症，也已报告了接受抗抑郁药治疗的重性抑郁症患者。至于其他适应症，包括精神病和非精神病。尽管这种症状的出现与抑郁症的恶化和/或自杀性冲动的出现之间的因果关系尚未建立，但令人担忧的是，这些症状可能代表了自杀倾向的先兆。

对于抑郁持续恶化或正在出现自杀倾向或可能是抑郁或自杀倾向加剧的症状的患者，应考虑改变治疗方案，包括可能中止用药，尤其是在这些症状严重，突然的情况下发病或不是患者出现症状的一部分。

应提醒正在接受抗抑郁药治疗严重抑郁症或其他精神病和非精神病患者的家属和照顾者注意需要监测患者出现的躁动，烦躁，行为异常变化以及上述其他症状的情况，以及自杀倾向的出现，并立即向医护人员报告此类症状。这种监测应包括家庭和看护者的日常观察。为了减少服用过量的风险，应将纳尔地尔的处方写成剂量最少的片剂，以配合良好的患者管理。

筛查双相情感障碍患者

严重的抑郁发作可能是双相情感障碍的最初表现。通常认为（尽管尚未在对照试验中建立），仅用抗抑郁药治疗此类发作可能会增加患有双相情感障碍风险的患者出现混合性/躁狂发作的可能性。上述症状是否代表这种转换尚不清楚。但是，在开始使用抗抑郁药治疗之前，应对具有抑郁症状的患者进行充分筛查，以确定他们是否有患躁郁症的风险；此类筛查应包括详细的精神病史，包括自杀，双相情感障碍和抑郁症的家族史。应该注意的是，纳地尔未被批准用于治疗双相抑郁症。

应当指出的是，纳迪尔未被批准用于治疗儿科人群的任何适应症。

对纳地尔最严重的反应涉及血压变化。

与纳地尔给药有关的最重要反应是高血压危机的发生，有时这是致命的。

这些危机的特征在于以下一些或全部症状：可能向后散发的枕部头痛，心,、颈部僵硬或酸痛，恶心，呕吐，出汗（有时发烧，有时发冷，皮肤发红），瞳孔散大和畏光。心动过速或心动过缓均可能存在，并可能伴有胸痛减轻。

注意：已报道颅内出血与血压升高有关。

应当经常观察血压，以检测所有接受纳迪尔治疗的患者是否有任何升压反应。在治疗过程中出现心lp或频繁头痛时，应立即中止治疗。

如果发生高血压危机，应立即停用Nardil，并应立即开始治疗以降低血压。根据现有证据，建议使用酚妥拉明。 （所报告的酚妥拉明的剂量为5 mg静脉注射。）应注意缓慢服用该药，以避免产生过度的降压作用。发烧应通过外部冷却进行管理。

应警告所有患者，在服用Nardil时以及停药后两周内，应避免以下食品，饮料和药物。

避免食用的食物和饮料

肉和鱼
腌鲱鱼
肝
干香肠（包括热那亚香肠，硬香肠，意大利辣香肠和黎巴嫩波隆纳）

蔬菜
蚕豆荚（蚕豆荚）
酸菜

乳制品
奶酪（允许使用干酪和奶油奶酪）
酸奶

饮料
啤酒和葡萄酒
无酒精和低酒精啤酒和葡萄酒产品

杂
酵母提取物（包括大量啤酒酵母）
肉提取物
过量的巧克力和咖啡因

另外，应避免任何变质或不适当的冷藏，处理或储存的蛋白质含量高的食品，例如肉，鱼和奶制品，包括可能因老化，酸洗，发酵或吸烟而发生蛋白质变化以改善风味的食品。

避免使用非处方药

感冒和咳嗽制剂（包括含右美沙芬的制剂）
鼻充血剂（片剂，滴剂或喷雾剂）
花粉症药物
鼻窦药物
哮喘吸入药物
抗食欲药
减肥制剂
“ Pep”药丸
含L-色氨酸的制剂

另外，应避免使用某些处方药。因此，在另一位医生或牙医的照顾下的患者应告知他/她正在服用纳地尔。

应警告患者，使用上述食品，饮料或药物可能会因血压升高而引起以头痛和其他严重症状为特征的反应，右美沙芬除外，它可能引起与哌替啶相似的反应。另外，有报道称纳迪尔和右美沙芬（以锭剂的形式摄取）之间的相互作用导致嗜睡和奇怪行为。

应指导患者迅速报告头痛或其他异常症状的发生。

与地苯并ze庚因衍生物药物同时使用

如果决定与其他抗抑郁药同时或在终止抗抑郁治疗后少于10天之内服用Nardil，医生应提醒患者注意药物不良相互作用的可能性。

以下是按地名列出的地苯并De庚因衍生物的清单：

盐酸去甲替林
盐酸阿米替林
奋乃静和盐酸阿米替林
盐酸氯米帕明
盐酸地昔帕明
盐酸丙咪嗪
多塞平
卡马西平
盐酸环苯扎林
阿莫沙平
盐酸马普替林
马来酸曲哌拉明
盐酸普萘替林
米氮平

Nardil与降压药（包括噻嗪类利尿剂和β受体阻滞剂）联合使用时应谨慎，因为可能会导致过度的降压作用。

尚未确定在怀孕或哺乳期安全使用纳地尔。如果在怀孕，哺乳期或育龄妇女中使用这种药物的潜在益处，应权衡其对母亲或胎儿的潜在危害。

怀孕小鼠中纳地尔的剂量远远超过了建​​议的最大人类剂量，已导致每只小鼠的存活子代数量显着减少。另外，超过最大人类剂量的剂量已经阻碍了幼犬和大鼠的生长。

预防措施

给患者的信息

处方者或其他卫生专业人员应告知患者，其家人和其护理人员与纳迪尔治疗有关的益处和风险，并应建议他们适当使用该药物。 Nardil可获取有关“抗抑郁药，抑郁症和其他严重精神疾病以及自杀念头或行为”的患者用药指南。开处方者或卫生专业人员应指导患者，其家人和护理人员阅读《用药指南》，并应帮助他们了解其内容。应该使患者有机会讨论《药物指南》的内容，并获得他们可能遇到的任何问题的答案。本文末尾会重印《用药指南》的全文。

应告知患者以下问题，并要求他们在服用纳尔地尔期间发生这些情况时提醒他们的开药者。

应鼓励患者，家人及其护理人员警惕出现焦虑，激动，惊恐发作，失眠，易怒，敌对，攻击性，冲动性，静坐不全（精神运动性躁动），躁狂，躁狂，其他异常行为改变，抑郁恶化和自杀意念，尤其是在抗抑郁药治疗的早期以及调高或调低剂量时。应建议患者的家属和照顾者每天寻找此类症状的出现，因为变化可能会突然发生。此类症状应报告给患者的开药者或卫生专业人员，特别是如果症状严重，起病突然或不属于患者出现的症状时。诸如此类的症状可能与自杀思维和行为的风险增加有关，并表明需要非常密切的监控，并可能需要更换药物。

儿科用

尚未确定儿科人群的安全性和有效性（请参阅“警告和警告—临床恶化和自杀风险”框）。

考虑在儿童或青少年中使用纳地尔的任何人都必须在潜在风险与临床需求之间取得平衡。

纳迪尔和其他肼衍生物一样，已在小鼠体内进行了不受控制的寿命研究，据报道可诱发肺和血管肿瘤。

对于抑郁症患者，应始终考虑自杀的可能性，并采取适当的预防措施。建议保持对接受Nardil治疗的患者的仔细观察，直到控制抑郁为止。如有必要，应采取其他措施（ECT，住院等）。

所有接受纳迪尔治疗的患者均应密切关注其姿势性低血压症状。高血压以及血压正常和血压低的患者都发生过低血压副作用。当停药或降低剂量时，血压通常会迅速回到治疗前的水平。

由于纳迪尔对惊厥阈的作用可能是可变的，因此在治疗癫痫患者时应采取足够的预防措施。

在已报道过的任何严重副作用中，轻躁狂是最常见的。这种反应在很大程度上限于那些以运动过度症状为特征的疾病与抑郁症并存但被其掩盖的患者。轻躁狂通常表现为抑郁症改善。如果存在搅动，则可以使用纳地尔来增加搅动。据报道，低躁狂和躁动程度高于推荐剂量或长期治疗后。

纳地尔可能导致精神分裂症患者过度刺激；在躁狂抑郁状态下，可能会导致从抑郁状态转变为躁狂状态。

纳地尔在糖尿病患者中应谨慎使用；可能会增加胰岛素敏感性。胰岛素或口服降血糖药的需求量可能会减少。

包括Nardil在内的MAO抑制剂可增强动物的血巴比妥催眠作用。因此，应使用Nardil降低剂量的巴比妥类药物。

MAO抑制剂抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的破坏，据信它们是由狼疮生物碱从组织存储中释放出来的。因此，将狼疮与包括Nardil在内的MAO抑制剂同时使用时应格外小心。

关于MAO抑制剂是否影响葡萄糖代谢或增强降血糖药，有相互矛盾的证据。如果将纳地尔用于糖尿病患者，应牢记这一点。

药物相互作用

在接受非选择性单胺氧化酶（MAO）抑制剂与5-羟色胺能药物（例如右芬氟拉明，氟西汀，氟伏沙明，帕罗西汀，舍曲林，西酞普兰，文拉法辛）联合使用的患者中，有严重反应的报道，有时甚至是致命的。由于Nardil是一种单胺氧化酶（MAO）抑制剂，因此Nardil不应与5-羟色胺能剂同时使用（请参阅禁忌症）。

由于儿茶酚胺的释放，对接受MAO抑制剂的患者施用胍乙啶可产生中度至重度高血压。停用MAO抑制剂与开始胍胍之间至少应相隔两周。 （请参阅禁忌症）

老人用

Nardil的临床研究未包括足够多的65岁及以上的受试者，无法确定他们与年轻受试者的反应是否不同。其他报告的临床经验尚未发现老年患者和年轻患者在反应方面的差异。一般而言，老年患者的剂量选择应谨慎，通常从给药范围的低端开始，这反映出肝，肾或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。

不良反应

纳地尔是单胺氧化酶的有效抑制剂。由于该酶广泛分布于全身，因此可以预期会发生多种药理作用。当它们发生时，这种作用的严重程度往往是轻度或中度的（见下文），随着治疗的持续进行而通常消退，并且可以通过调整剂量使其减至最小。很少有必要采取对抗措施或终止纳迪尔。

常见的副作用包括：

神经系统—头晕，头痛，嗜睡，睡眠障碍（包括失眠和失眠），疲劳，虚弱，震颤，抽搐，肌阵挛性运动，反射亢进。

胃肠道疾病—便秘，口干，胃肠道疾病，血清转氨酶升高（无伴随的体征和症状）。

代谢-增重。

心血管—姿势性低血压，水肿。

泌尿生殖系统—性骚扰，例如，性欲减退，射精障碍和阳imp。

较不常见的轻度至中度副作用（其中一些是由一位患者或一位医师报告的）包括：

神经系统—紧张，苍白，兴奋，眼球震颤，感觉异常。

泌尿生殖系统—尿retention留。

代谢性高钠血症。

皮肤病—皮肤，皮疹，出汗。

特殊感觉-视力模糊，青光眼。

尽管报告的频率较低，有时仅一次，但其他严重的副作用包括：

神经系统—共济失调，类似休克的昏迷，中毒的ir妄，躁狂反应，惊厥，急性焦虑反应，精神分裂症的沉淀，ECT后出现短暂的呼吸和心血管抑制。

胃肠道-迄今为止，很少有患者报道致命性进行性坏死性肝细胞损伤。可逆性黄疸。

血液学-白细胞减少症。

免疫学-类狼疮综合征

代谢-高代谢综合征（可能包括但不限于高热，心动过速，呼吸急促，肌肉僵硬，CK水平升高，代谢性酸中毒，缺氧，昏迷，可能类似于药物过量）。

呼吸—声门水肿。

一般—与肌肉张力增加相关的发烧。

戒断可能与恶心，呕吐和不适有关。

Nardil突然退出后罕见的退出综合征。该综合征的体征和症状通常在停药后24至72小时开始，范围从剧烈的噩梦，激动到坦率的精神病和抽搐。该综合征通常是对低剂量纳地尔疗法的恢复，然后是谨慎的向下滴定和停药作出反应。

纳地尔剂量和给药

初始剂量

Nardil的通常起始剂量是一日三片一次（15毫克）。

早期治疗

剂量应以相当快的速度增加到每天至少60 mg，这要与患者的耐受性相一致。为了获得足够的MAO抑制作用，可能有必要将剂量增加到每天90 mg。许多患者直到60 mg的治疗持续至少4周才显示出临床反应。

维持剂量

从Nardil获得最大收益后，应在数周内缓慢减少剂量。维持剂量可能一天一次或隔天低至一片15毫克，应根据需要持续服用。

过量

注意：有关高血压危机的管理，请参阅“警告”部分。

抑郁症患者中意外或故意过量服用可能更为常见。应该记住，可能已经摄入了多种药物和/或酒精。

根据纳地尔的过量使用量，可能会出现变化不定的混合临床情况，包括中枢神经系统和心血管刺激和/或抑郁的体征和症状。摄入后最初的12小时内，可能没有或很少出现体征和症状，此后可能缓慢发展，在24-48小时内达到最大。据报道，服用过量会导致死亡。因此，在此期间必须持续住院并进行持续的患者观察和监测是至关重要的。

服药过量的体征和症状可能包括以下任何一项：嗜睡，头昏，头晕，头晕，烦躁，多动，躁动，严重头痛，幻觉，三头肌，眼袋抽搐，僵硬，抽搐和昏迷；快速而不规则的脉搏，高血压，低血压和血管萎缩；心前区疼痛，呼吸抑制和衰竭，高热，发汗，皮肤凉爽，湿润。

治疗

可能需要强化对症和支持治疗。如果已保护气道免受误吸，可通过滴入木炭浆诱导呕吐或洗胃有助于早期中毒。中枢神经系统刺激的体征和症状（包括惊厥）应使用地西epa治疗，并缓慢静脉注射。应避免使用吩噻嗪衍生物和中枢神经系统兴奋剂。低血压和血管萎缩应使用静脉输液治疗，必要时应通过静脉注射稀释增压剂滴定血压。应当指出的是，肾上腺素能药可产生明显的升压反应。

呼吸应通过适当的措施来支持，包括根据需要对气道进行管理，补充氧气的使用以及机械通气辅助。

体温应密切监测。可能需要加强处理高热。维持液体和电解质的平衡至关重要。

没有关于人体致死剂量的数据。由于药物通过抑制生理酶系统起作用，因此大量过量的病理生理作用可能会持续数天。通过对症和支持性措施，预计可在3至4天内从轻度过量中恢复。

血液透析，腹膜透析和木炭血液灌注可能在大剂量用药中有价值，但是尚无足够的数据推荐这些情况下的常规使用。

尚未确定苯乙肼的毒性血液水平，并且测定方法不适用于临床或毒理学用途。

Nardil是如何提供的

每个Nardil片剂均为橙色，双凸，薄膜包衣，并刻有“ PD 270”，并且含有等于15 mg苯乙嗪碱的硫酸苯乙嗪。

NDC 0071-0350-60。 60瓶

存储

存放在15°– 30°C（59°– 86°F）之间。

仅Rx

LAB-0201-12.0

2009年2月

用药指南
抗抑郁药，抑郁症和其他严重精神疾病以及自杀念头或行为

阅读您或您家人的抗抑郁药随附的《药物治疗指南》。本药物指南仅涉及使用抗抑郁药可能产生自杀念头和采取行动的风险。与您或您的家人的医疗保健提供者讨论以下内容：

• 抗抑郁药治疗的所有风险和益处
• 抑郁症或其他严重精神疾病的所有治疗选择

关于抗抑郁药，抑郁症和其他严重的精神疾病以及自杀念头或行为，我应该了解的最重要信息是什么？

1。

在治疗的最初几个月内，抗抑郁药可能会增加某些儿童，青少年和年轻人的自杀念头或行为。

2。

抑郁症和其他严重的精神疾病是自杀思想和行为的最重要原因。有些人自杀的念头或行为的风险特别高。其中包括患有双相情感障碍（也称为躁狂抑郁症）或有自杀念头或行为（或有家族病史）的人。

3。

我该如何注意并尝试防止自己或家人的自杀念头和行为？

• 密切注意情绪，行为，思想或感觉的任何变化，尤其是突然的变化。当开始服用抗抑郁药或改变剂量时，这一点非常重要。
• 立即致电医疗保健提供者，以报告情绪，行为，思想或感觉的新变化或突然变化。
• 按计划与医疗保健提供者进行所有随访。视需要在两次就诊之间致电医疗保健提供者，尤其是如果您对症状有疑虑。

如果您或您的家人有以下任何症状，特别是如果它们是新病，病情恶化或使您担心，请立即致电医疗服务提供者：

• 关于自杀或死亡的想法
• 企图自杀
• 新的或更严重的抑郁症
• 新的或更严重的焦虑
• 感到非常烦躁或不安
• 惊恐发作
• 活动和交谈的极端增加（躁狂）
• 睡眠困难（失眠）
• 烦躁不安
• 表现出攻击性，生气或暴力
• 采取危险的冲动
• 行为或情绪上的其他异常变化

打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用

关于抗抑郁药，我还需要了解什么？

• 在未与医疗服务提供者交谈之前，切勿停止服用抗抑郁药。突然停止服用抗抑郁药会导致其他症状。
• 抗抑郁药是用于治疗抑郁症和其他疾病的药物。讨论治疗抑郁症的所有风险以及不治疗抑郁症的风险非常重要。患者及其家人或其他护理人员应与医疗服务提供者讨论所有治疗选择，而不仅仅是抗抑郁药的使用。
• 抗抑郁药还有其他副作用。与医疗保健提供者讨论为您或您的家人处方的药物的副作用。
• 抗抑郁药可以与其他药物相互作用。了解您或您的家人服用的所有药物。保留所有药物的清单以显示医疗保健提供者。在未事先咨询您的医疗保健提供者之前，请勿开始使用新药。
• 并非所有为儿童开出的抗抑郁药都被FDA批准用于儿童。与您的孩子的医疗保健提供者联系以获取更多信息。

本药物指南已获得美国食品和药物管理局的批准，适用于所有抗抑郁药。

2008年10月

主要显示面板-15毫克片剂瓶标签

ALWAYS DISPENSE WITH MEDICATION GUIDE

辉瑞

NDC 0071-0350-60

Nardil ®
(phenelzine sulfate
平板电脑，USP）

15 mg*

60 Tablets
仅Rx