什么是噻吗洛尔？

替莫洛尔是一种β受体阻滞剂，会影响心脏和血液循环（通过动脉和静脉的血流）。

替莫洛尔用于治疗高血压（高血压）。替莫洛尔有时与其他降压药同时服用。

替莫洛尔还用于降低心脏病发作后的死亡风险或降低再次心脏病发作的风险。

替莫洛尔还用于预防偏头痛。

替莫洛尔也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

如果您患有哮喘或其他呼吸系统疾病，或患有严重的心脏病，例如“ AV阻滞”，心跳非常缓慢或心力衰竭，则不应使用噻吗洛尔。

在服药之前

如果您对噻吗洛尔过敏或有以下情况，则不应使用：

• 哮喘，慢性阻塞性肺疾病（COPD），睡眠呼吸暂停或其他呼吸障碍；

• 严重的心脏病，例如“ AV阻滞”（二级或三级）；

• 心跳非常缓慢；要么

• 心脏衰竭。

为确保噻吗洛尔对您安全，请告知您的医生是否患有：

• 充血性心力衰竭；

• 冠状动脉疾病（动脉硬化）；

• 糖尿病;

• 甲状腺过度活跃；

• 肝脏或肾脏疾病；

• 重症肌无力或其他肌肉疾病；

• 过敏（或如果您正在进行过敏治疗或皮肤测试）；

• 周围血管疾病，例如雷诺氏综合征；要么

• 您正在接受IV心脏或血压药物（例如地尔硫卓，尼卡地平或维拉帕米）治疗的疾病。

目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。

替莫洛尔可能会进入母乳，并可能损害哺乳期婴儿。使用这种药物时，请勿哺乳。

蒂莫洛尔未经允许，年龄小于18岁的任何人都不能使用。

我应该如何服用噻吗洛尔？

遵循处方标签上的所有指示。您的医生可能会偶尔更改您的剂量，以确保您获得最佳效果。请勿过量或少量使用噻吗洛尔，也不要使用超过建议的时间。

您的血压需要经常检查。

如果需要手术，请提前告知医生您正在使用噻吗洛尔。您可能需要在短时间内停止使用药物。

您不应该突然停止使用噻吗洛尔。突然停止可能会使您的病情恶化。

如果您正在接受高血压治疗：即使您感觉良好，也要继续使用这种药物。高血压通常没有症状。您一生可能都需要使用降压药。

如果您正在服用噻吗洛尔以预防偏头痛：噻吗洛尔完全有效之前可能需要每天使用6至8周。继续按照指示使用药物，并告诉医生您是否仍然有偏头痛。

请在室温下存放，远离湿气，热量和光线。

如果我错过剂量怎么办？

记住时，请立即服用错过的剂量。如果快到下一次预定的时间了，请跳过错过的剂量。不要服用多余的药物来弥补错过的剂量。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。

服药过量的症状可能包括心律缓慢，喘息，呼吸困难或晕厥。

服用噻吗洛尔应该避免什么？

关于食物，饮料或活动的任何限制，请遵循医生的指示。

替莫洛尔的副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难；脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 新的或加剧的胸痛；

• 心律缓慢或不均匀；

• 头昏眼花的感觉，就像你可能昏昏欲睡；

• 呼吸急促（即使轻度劳累），肿胀，体重迅速增加；

• 肌肉无力;

• 眼睑下垂，视力问题；要么

• 手脚发凉。

常见的副作用可能包括：

• 呼吸困难;

• 头晕;

• 恶心，胃部不适；

• 感觉累了;要么

• 瘙痒。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

替莫洛尔剂量信息

成年人通常的高血压剂量：

初始剂量：每天两次口服10 mg
维持剂量：每天两次口服10至20 mg
最大剂量：每天两次口服30 mg

评论：
-增加剂量之间应至少间隔7天。
-该药物可与噻嗪类利尿剂或其他降压药一起使用。

用途：单独用于高血压或与其他降压药联合使用，尤其是噻嗪类利尿剂

成年人心肌梗死的常用剂量：

初始剂量：每天两次口服10 mg

用途：用于在心肌梗塞急性期幸存下来且临床稳定的患者，以降低心血管疾病死亡率和再次梗塞的风险

预防偏头痛的常规成人剂量：

初始剂量：每天两次口服10 mg
维持剂量：10至30毫克，分1至2次服用

用途：用于预防偏头痛

还有哪些其他药物会影响噻吗洛尔？

告诉您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物，尤其是：

• 地高辛，洋地黄;

• 心脏或血压药物-可乐定，地尔硫卓，尼卡地平，硝苯地平，利血平，奎尼丁，维拉帕米等要么

• 非甾体抗炎药（非甾体类抗炎药）-阿司匹林，布洛芬（Advil，Motrin），萘普生（Aleve），塞来昔布，双氯芬酸，消炎痛，美洛昔康等。

此列表不完整。其他药物可能与噻吗洛尔相互作用，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。

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综上所述

较常报道的副作用包括：心力衰竭和乏力。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于噻吗洛尔：口服片剂

需要立即就医的副作用

除其所需的作用外，噻吗洛尔还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用噻吗洛尔时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 胸痛或不适
• 头晕，头晕或昏厥
• 气促
• 心律缓慢或不规则
• 不寻常的疲倦

不常见

• 呼吸困难或劳累
• 快速的心跳
• 胸闷
• 喘息

罕见

• 呼吸嘈杂
• 用听诊器听时，肺部有轻微的喀哒声，起泡或嘎嘎声
• 手，脚踝，脚或小腿肿胀

如果服用噻吗洛尔有以下任何过量症状，请立即寻求紧急帮助：

服用过量的症状

• 模糊的视野
• 持续的铃声，嗡嗡声或其他无法解释的声音
• 头痛
• 听力损失
• 紧张
• 敲打耳朵
• 出汗

不需要立即就医的副作用

可能会出现噻吗洛尔的某些副作用，这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

不常见

• 皮肤瘙痒
• 红色，眼睛疼痛

罕见

• 胃酸或酸
• ching
• 灼烧，爬行，发痒，麻木，刺，“针刺”或刺痛感
• 对性交的兴趣减少
• 自我或周围环境不断运动的感觉
• 胃灼热
• 无法勃起或勃起
• 消化不良
• 力量不足或丧失
• 性能力，欲望，动力或表现丧失
• 恶心
• 旋转感
• 胃部不适，不适或疼痛

对于医疗保健专业人员

适用于噻吗洛尔：复方散剂，口服片剂

心血管的

常见（1％至10％）：心动过缓，心律不齐，心力衰竭，低血压，lau行，雷诺现象，四肢发冷和发cyan，四肢感觉异常，房室传导障碍

罕见（0.1％至1％）：胸痛，晕厥，浮肿，二级或三级房室传导阻滞，窦房阻滞，心

未报告频率：心脏骤停，脑血管意外，心绞痛加重，动脉供血不足加重，血管舒张^[参考]

呼吸道

常见（1％至10％）：呼吸困难，肺水肿，支气管阻塞

罕见（0.1％至1％）：支气管痉挛（尤其是支气管哮喘患者），罗音

未报告频率：咳嗽^[参考]

皮肤科

常见（1％至10％）：瘙痒

罕见（0.1％至1％）：皮疹

稀有（小于0.1％）：全身性牛皮癣，色素沉着的指甲床

未报告频率：皮肤刺激，皮肤色素沉着增加，脱发，多汗症，牛皮癣恶化，红斑疹^[参考]

胃肠道

常见（1％至10％）：恶心，消化系统疾病，便秘，腹泻，腹部不适

罕见（0.1％至1％）：消化不良

未报告的频率：胃肠道疼痛，呕吐^[参考]

泌尿生殖

未报告频率：尿retention留，阳imp，性欲降低^[参考]

过敏症

未报告频率：过敏反应^[参考]

肌肉骨骼

未报告频率：关节痛^[参考]

神经系统

常见（1％至10％）：头痛，头晕

罕见（0.1％至1％）：眩晕，感觉异常

未报告频率：局部无力，重症肌无力，如症状^[参考]

精神科

很常见（10％或更多）：失眠（10％）

普通（1％至10％）：噩梦

罕见（0.1％至1％）：幻觉

未报告频率：抑郁，嗜睡，神经质，注意力下降，精神病，精神错乱，睡眠障碍^[参考]

血液学

未报告频率：非血小板减少性紫癜^[参考]

肝的

未报告频率：肝肿大^[参考]

新陈代谢

未报告频率：体重减轻，高血糖，低血糖，血清甘油三酸酯升高，LDL胆固醇升高，VLDL胆固醇升高，HDL胆固醇降低^[参考]

眼科

常见（1％至10％）：眼睛刺激

未报告的频率：视觉障碍，复视，上睑下垂，干眼，视力障碍^[参考]

其他

常见（1％至10％）：疲劳/疲倦，乏力

罕见（0.1％至1％）：耳鸣

未报告的频率：四肢疼痛，运动耐量下降，发烧^[参考]

肾的

未报告频率：腹膜后纤维化^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人通常的高血压剂量

初始剂量：每天两次口服10 mg
维持剂量：每天两次口服10至20 mg
最大剂量：每天两次口服30 mg

评论：
-增加剂量之间应至少间隔7天。
-该药物可与噻嗪类利尿剂或其他降压药一起使用。

用途：单独用于高血压或与其他降压药联合使用，尤其是噻嗪类利尿剂

成人心肌梗死的常用剂量

初始剂量：每天两次口服10 mg

用途：用于在心肌梗塞急性期幸存下来且临床稳定的患者，以降低心血管疾病死亡率和再次梗塞的风险

预防偏头痛的常规成人剂量

初始剂量：每天两次口服10 mg
维持剂量：10至30毫克，分1至2次服用

用途：用于预防偏头痛

肾脏剂量调整

可能需要减少剂量。

肝剂量调整

可能需要减少剂量。

预防措施

美国盒装警告：
突然戒断后缺血性心脏病的恶化：
-在退出β受体阻滞剂治疗的患者中观察到对儿茶酚胺的超敏性；突然中止治疗后，出现了心绞痛加重以及某些情况下的心肌梗塞。当停止治疗时，尤其是在缺血性心脏病患者中，应在1至2周内逐渐减少剂量，并应仔细监测患者。如果心绞痛恶化或发展为急性冠状动脉供血不足，应立即（至少暂时）重新开始治疗，并应采取其他适合于不稳定型心绞痛治疗的措施。应在没有医生建议的情况下警告患者不要中断治疗或中止治疗。由于冠状动脉疾病很常见且可能未被认识，因此即使在仅接受高血压治疗的患者中也不应突然终止治疗。

不建议该药物用于儿童。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

剂量应谨慎，因为在服用20 mg剂量的透析后有明显肾功能不全的患者中已观察到降压反应。

其他的建议

储存要求：
-咨询制造商的产品信息。

重构/准备技术：
-咨询制造商的产品信息。

IV兼容性：
-咨询制造商的产品信息。