Umeclidinium用于预防COPD(慢性阻塞性肺疾病)成人(包括支气管炎和肺气肿)的气流阻塞并减少发作。
umeclidinium仅用于COPD患者,不应用于治疗哮喘。
Umeclidinium也可用于本药物指南中未列出的目的。
如果您对umeclidinium过敏或对牛奶蛋白过敏,则不应使用这种药物。
Umeclidinium不是急救药。它不能足够快地治疗支气管痉挛发作。仅使用速效吸入药来发作。
如果您的呼吸问题没有改善,或者症状迅速恶化,请就医。
如果您对umeclidinium过敏,或者您有以下情况,则不应使用:
对牛奶蛋白严重过敏。
告诉医生您是否曾经:
青光眼;
心脏病;
前列腺肿大;要么
排尿问题。
告诉医生您是孕妇还是母乳喂养。
Umeclidinium未获18岁以下的年轻人使用。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。
阅读并认真遵循您的药物随附的所有使用说明。如果您不理解这些说明,请咨询您的医生或药剂师。
每天在同一时间使用药物,并且在24小时内不超过一次。
Umeclidinium不是支气管痉挛发作的急救药物。仅使用速效吸入药来发作。如果您的呼吸问题迅速恶化,或者您认为药物治疗效果不佳,请就医。
即使您感觉良好,也不要在没有医生建议的情况下停止使用umeclidinium。
请勿尝试清洁或分解吸入器设备。务必使用补充剂随附的新吸入器设备。
请在室温下存放,远离湿气,热量和光线。将吸入器设备保持在密封的铝箔托盘中,直到准备开始使用为止。
打开后六周或剂量指示器显示为零时(以先到者为准),将吸入器扔掉。
请尽快使用药物,但如果您下一次就要用药了,请跳过错过的剂量。不要一次使用两次。不要在24小时内使用超过一次。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
不要使用第二种吸入的支气管扩张药,其中含有阿地丁,阿福特罗,茚达特罗,奥洛他特罗,沙美特罗,噻托溴铵或维兰特罗。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:荨麻疹,皮疹,严重瘙痒;呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
使用umeclidinium后出现喘息,窒息或其他呼吸问题;
视力模糊,恶心,呕吐,眼痛或发红,或在灯光周围看到光晕或明亮的色彩;要么
排尿困难或排尿困难,或排尿次数增加。
常见的副作用可能包括:
感冒症状,如鼻塞,打喷嚏,喉咙痛,咳嗽;
快速或不规则的心跳;
瘀伤,皮肤变黑;
口腔疼痛,牙齿疼痛;
肌肉或关节疼痛;
肚子痛;要么
味觉改变了。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
成年人慢性阻塞性肺疾病的常用剂量-维护:
每天口服1次吸入(62.5 mcg)
最大剂量:每24小时吸入1次
使用:用于治疗COPD患者的气流阻塞,包括慢性支气管炎和/或肺气肿
告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:
阿托品;
治疗抑郁症,焦虑症,情绪障碍或精神疾病的药物;
感冒药或过敏药(Benadryl等);
治疗帕金森氏病的药物;
治疗胃病,晕车或肠易激综合症的药物;
治疗膀胱过度活动症的药物;要么
另一种支气管扩张药。
此列表不完整。其他药物可能会影响umeclidinium,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:4.01。
适用于umeclidinium:吸入粉
除其所需的作用外,umeclidinium可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用umeclidinium时,如果有以下任何副作用,请立即与医生联系:
不常见
罕见
发病率未知
umeclidinium可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于umeclidinium:吸入粉
常见(1%至10%):心动过速,高血压,窦性心动过速(大于或等于1%)
罕见(0.1%至1%):心房颤动,室性心律,室上性心动过速,室上性前收缩[参考]
普通(1%至10%):皮疹[参考]
常见(1%至10%):上腹部疼痛,牙痛,消化不良(大于或等于1%),腹泻(大于或等于1%),恶心(大于或等于1%)
罕见(0.1%至1%):便秘,口干[参考]
常见(1%至10%):尿路感染
未报告频率:尿retention留恶化[参考]
常见(1%至10%):关节痛,肌痛,背痛,颈部疼痛(大于或等于1%),四肢疼痛(大于或等于1%) [参考]
常见(1%至10%):头痛,窦性头痛(大于或等于1%),头晕(大于或等于1%)
罕见(0.1%至1%):味觉障碍[参考]
常见(1%至10%):挫伤,眩晕(大于或等于1%) [参考]
常见(1%至10%):抑郁症(大于或等于1%) [参考]
常见(1%至10%):鼻咽炎,上呼吸道感染,病毒性呼吸道感染,咳嗽,鼻窦炎,肺炎(大于或等于1%),下呼吸道感染(大于或等于1%),鼻炎(大于等于1%),口咽痛(大于等于1%)
罕见(0.1%至1%):咽炎[Ref]
频率未报告:窄角型青光眼恶化(眼结膜充血和角膜浮肿引起的眼痛或不适,视力模糊,视觉晕圈或彩色图像伴有红眼) [参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。添加Ellipta(菊苣)。”葛兰素史克公司,北卡罗莱纳州三角研究园。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天口服1次吸入(62.5 mcg)
最大剂量:每24小时吸入1次
使用:用于治疗COPD患者的气流阻塞,包括慢性支气管炎和/或肺气肿
不建议调整。
轻至中度肝功能不全:不建议调整。
严重肝功能障碍:尚未进行任何研究。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-每天在同一时间进行管理。
-仅用于口服吸入。
-请参考制造商的产品信息以获取使用说明。
一般:
-该药物不应用于缓解COPD的急性症状,因此不应使用额外剂量。
-吸入短效β2受体激动剂治疗急性症状。
患者建议:
-如果患者的COPD症状恶化,需要比平常的急救吸入器更多的吸入,出现狭窄角性青光眼和/或尿retention留的症状和体征,应立即就医。
-患者应在没有医生/提供者指导的情况下停止使用该药的治疗,因为停药后症状可能会再次出现。
-如果发生反常支气管痉挛,请停止使用该药物。
已知共有101种药物与umeclidinium相互作用。
查看关于umeclidinium和以下所列药物的相互作用报告。
umeclidinium与3种疾病的相互作用包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |