Umeclidinium和维兰特罗是一种用于预防气流阻塞并减少COPD(慢性阻塞性肺疾病)成人(包括支气管炎和肺气肿)发作的药物。
umeclidinium和vilanterol仅用于COPD患者,不应用于治疗哮喘。
Umeclidinium和维兰特罗也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您对umeclidinium或维兰特罗过敏,或者对牛奶蛋白过敏,则不应使用这种药物。
Umeclidinium和维兰特罗不是救援药物。它不能足够快地治疗支气管痉挛发作。
如果您的呼吸问题没有改善,或者症状迅速恶化,请就医。
如果您对umeclidinium或维兰特罗过敏,或者对牛奶蛋白过敏,则不应使用umeclidinium和维兰特罗。
告诉医生您是否曾经:
心脏病,高血压;
癫痫发作;
肝病;
青光眼;
糖尿病;
甲状腺疾病;要么
前列腺增大或排尿困难。
告诉医生您是孕妇还是母乳喂养。
Umeclidinium和维兰特罗未经18岁以下任何人许可使用。
遵循处方标签上的所有指示并阅读所有用药指南。完全按照指示使用药物。
Umeclidinium和维兰特罗不是支气管痉挛发作的急救药物。仅使用速效吸入药来发作。如果您的呼吸问题迅速恶化,或者您认为药物治疗效果不佳,请就医。
阅读并认真遵循您的药物随附的所有使用说明。如果您不理解这些说明,请咨询您的医生或药剂师。
每天在同一时间使用药物,并且在24小时内不超过一次。
请在室温下存放,远离湿气,热量和光线。将吸入器设备保持在密封的铝箔托盘中,直到准备开始使用为止。
打开后六周或剂量指示器显示为零时(以先到者为准),将吸入器扔掉。
请尽快使用药物,但如果您下一次就要用药了,请跳过错过的剂量。不要一次使用两次。不要在24小时内使用超过一次。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
服用过量的症状可能包括头痛,胸痛,心律加快,震颤以及感到摇晃或紧张。
请勿再次使用含有福莫特罗,阿福莫特,茚达特罗,奥洛他特罗,沙美特罗或维兰特罗的吸入性支气管扩张药。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
使用umeclidinium和维兰特罗后出现喘息,窒息或其他呼吸问题;
排尿困难或排尿困难,或排尿次数增加;
视力模糊,隧道视觉,眼痛或发红,或在灯光周围看到光晕;
高血糖-口渴或排尿增加,饥饿,口干,果味气息;要么
钾水平低-腿抽筋,便秘,心律不齐,胸部扑打,麻木或刺痛,肌肉无力或li行感。
常见的副作用可能包括:
鼻塞,鼻窦疼痛,喉咙痛;
胸痛,咳嗽;
腹泻,便秘;
肌肉痉挛;要么
颈部,手臂或腿部疼痛。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
成年人慢性阻塞性肺疾病的常用剂量-维护:
每天一次口服一次吸入(umeclidinium 62.5 mcg-维兰特罗25 mcg)
最大剂量:每24小时吸入一次
用途:长期治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD),包括慢性支气管炎和/或肺气肿患者的气流阻塞
告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:
阿托品;
抗真菌药或抗病毒药;
单胺氧化酶抑制剂,三环抗抑郁药,延长QT间隔的药物;
β受体阻滞剂;
治疗抑郁症,焦虑症,情绪障碍或精神疾病的药物;
感冒药或过敏药(Benadryl等);
治疗帕金森氏病的药物;
治疗胃病,晕车或肠易激综合症的药物;
治疗膀胱过度活动症的药物;要么
另一种支气管扩张药。
此列表不完整。其他药物可能会影响umeclidinium和维兰特罗,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:4.01。
适用于umeclidinium /维兰特罗:吸入粉
除其所需的作用外,umeclidinium / vilanterol可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用umeclidinium /维兰特罗时,如果出现以下任何副作用,请立即与医生联系:
不常见
罕见
发病率未知
umeclidinium /维兰特罗的一些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
发病率未知
适用于umeclidinium /维兰特罗:吸入粉
最常见的不良反应是鼻咽炎(9%)。 [参考]
常见(1%至10%):糖尿病[参考]
常见(1%至10%):便秘,口干,腹泻,恶心,腹痛,牙痛
罕见(0.1%至1%):消化不良,胃食管反流病,呕吐[Ref]
常见(1%至10%):尿路感染
未报告的频率:尿retention留的体征和症状(例如,排尿困难,排尿疼痛) [Ref]
常见(1%至10%):肢体疼痛,肌肉痉挛,颈部疼痛,背痛,关节痛
罕见(0.1%至1%):肌肉骨骼胸痛[Ref]
常见(1%至10%):头痛
上市后报告:呼吸困难,震颤[参考]
普通(1%至10%):眩晕
罕见(0.1%至1%):乏力[参考]
常见(1%至10%):咽炎,鼻窦炎,鼻咽炎,下呼吸道感染,上呼吸道感染,咳嗽,胸痛,胸膜痛,病毒性呼吸道感染,口咽痛
罕见(0.1%至1%):咳嗽,胸部不适
频率未报告:矛盾性支气管痉挛[参考]
罕见(0.1%至1%):心房颤动,室性心动过速,室上性心动过速,心肌梗死,心室心律,心动过速,室上性心动过速
未报告频率:脉搏频率增加,收缩压或舒张压升高的症状
上市后报告:心Pal [参考]
罕见(0.1%至1%):瘙痒,皮疹[Ref]
罕见(0.1%至1%):结膜炎
未报告的频率:窄角型青光眼恶化(例如眼痛或不适,视力模糊,视觉晕圈或彩色图像以及结膜充血和角膜水肿引起的红眼) [参考]
上市后报告:过敏反应,包括过敏反应,血管性水肿和荨麻疹
上市后报告:焦虑
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。Anoro Ellipta(umeclidinium-vilanterol)。”葛兰素史克公司,北卡罗莱纳州三角研究园。
3. Kelleher DL,Mehta RS,Jean-Francois BM等。 “单独和联合使用乌米地林和维兰特罗的安全性,耐受性,药效动力学和药代动力学:一项随机交叉试验。” PLoS One 7(2012):e50716
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天一次口服一次吸入(umeclidinium 62.5 mcg-维兰特罗25 mcg)
最大剂量:每24小时吸入一次
用途:长期治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD),包括慢性支气管炎和/或肺气肿患者的气流阻塞
不建议调整。
不建议调整。
禁忌症:
-对牛奶蛋白严重过敏
-对任何成分过敏
-在哮喘患者中使用无吸入皮质类固醇(ICS)的长效Beta2(LABA)激动剂
-此药物未用于哮喘治疗。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-该药物应每天同一时间服用。
-此药应仅通过口服途径使用。
-打开铝箔纸盘后6周或计数器读数为零(以先到者为准),请丢弃。
储存要求:
-将未开封的保护箔纸盘存放在干燥的地方,避免直射热源或阳光直射,只有在准备使用时才能打开。
配制/制备技术:应咨询制造商的产品信息。
一般:
-该药物不应用于缓解COPD的急性症状。
-为治疗急性症状,请使用急救吸入器(即沙丁胺醇)。
患者建议:
-如果患者的COPD症状恶化,需要比平常的急救吸入器更多的吸入,出现狭窄角性青光眼和/或尿retention留的症状和体征,应立即就医。
-患者应在没有医生/提供者指导的情况下停止使用该药的治疗,因为停药后症状可能会再次出现。
-患者不应使用其他含有长效β2激动剂(LABA)的药物。
-患者不应使用超过每日推荐剂量的这种药物。
-如果定期服用短效β2激动剂,请停止常规使用这些产品,并将其仅用于缓解急性症状。
-患者应立即报告出现心signs,胸痛,心律加快,震颤或神经质的任何体征或症状。
-如果发生反常支气管痉挛,请停止使用该药物。
-在吸入器标签上写下打开托盘的日期。
已知共有452种药物与umeclidinium / vilanterol相互作用。
查看关于umeclidinium /维兰特罗以及下列药物的相互作用报告。
umeclidinium / vilanterol有1种酒精/食物相互作用
umeclidinium / vilanterol有7种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |