唑吡坦是镇静剂,也称为催眠药。它会影响大脑中的化学物质,而这些化学物质在有睡眠问题(失眠)的人中可能会失衡。
唑吡坦用于治疗失眠。立即释放的形式有Ambien,Intermezzo,Edluar和Zolpimist,它们可帮助您入睡。唑吡坦的延长释放形式是Ambien CR,其第一层迅速溶解以帮助您入睡,而第二层缓慢溶解以帮助您保持入睡。
Ambien,Edluar和Zolpimist可以帮助您首次入睡时入睡。如果您在半夜醒来却难以入睡,Intermezzo可帮助您重新入睡。
您的医生将确定哪种唑吡坦最适合您。
唑吡坦可能会导致严重的过敏反应。如果您有以下任何过敏反应迹象,请停止服用唑吡坦,并寻求紧急医疗帮助:荨麻疹;呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
即使别人有与您相同的症状,也不要与他人共享这种药物。唑吡坦的推荐剂量在男性和女性中是不同的,并且该药物未获批准用于儿童。滥用这种药物会导致危险的副作用。
唑吡坦可能会损害您的思维或反应。服用这种药物后的早晨,您可能仍会感到困倦,特别是如果您服用了缓释片剂,或者您是女性。等待至少4个小时或直到完全清醒,然后再进行任何需要清醒和警觉的操作。
切勿大量服用该药或服药时间长于处方。
如果您白天或刚睡前饮酒,请勿服用唑吡坦。
一些使用唑吡坦的人从事过一些活动,例如开车,吃饭,散步,打电话或做爱,后来对这些活动没有记忆。如果您遇到这种情况,请停止服用唑吡坦,并与您的医生讨论另一种治疗睡眠障碍的方法。
如果您对唑吡坦过敏,则不应使用这种药物。片剂可含有乳糖。如果您对乳糖敏感,请谨慎使用。
唑吡坦未经18岁以下任何人许可使用。
为确保该药对您安全,请告知您的医生是否曾经:
抑郁,精神疾病或自杀念头;
药物或酒精成瘾;
肺部疾病或呼吸问题;
睡眠呼吸暂停(睡眠期间呼吸停止);要么
肝脏或肾脏疾病。
在妊娠的最后三个月服用唑吡坦可能会导致新生儿睡意或呼吸困难。
使用这种药物母乳喂养可能并不安全。向您的医生询问任何风险。
唑吡坦的推荐剂量在男性和女性中是不同的,并且该药物未获批准用于儿童。
完全按照医生的处方服用唑吡坦,按照处方标签上的说明阅读所有用药指南。切勿大量使用该药物,或使用时间长于处方。告诉医生您是否有增加服用或增加剂量的冲动。
唑吡坦可能会养成习惯。滥用可能导致上瘾,用药过量或死亡。出售或赠送这种药是违法的。
阅读并认真遵循您的药物随附的所有使用说明。如果您不理解这些说明,请咨询您的医生或药剂师。
如果您没有足够的7至8个小时的睡眠时间,请不要再服用Ambien,Edluar或Zolpimist,然后再重新运动。
除非您有4小时的睡眠时间,否则在半夜失眠之前不要服用Intertermezzo。
唑吡坦仅供短期使用。告诉医生您的失眠症状没有改善,或者连续7到10个晚上使用这种药物后症状是否恶化。
存放在室温下,远离湿气和热源。不要冻结。将药物放在其他人无法获得的地方。不使用时,请保持Zolpimist瓶直立。
长期使用后,请勿突然停止使用唑吡坦,否则可能会出现令人不快的戒断症状。询问您的医生如何安全地停止使用这种药物。
停止服用唑吡坦后,失眠症状可能还会再次出现,甚至比以前更严重。如果前几个晚上没有服用唑吡坦,但失眠情况仍然恶化,请致电医生。
由于唑吡坦仅在需要时才在睡前服用,因此您不太可能会错过剂量。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。过量服用唑吡坦可能会致命,尤其是与其他可能引起嗜睡的药物合用时。
服药过量的症状可能包括嗜睡,神志不清,呼吸浅,头晕目眩,昏厥或昏迷。
避免在旅行期间服用唑吡坦,例如在飞机上睡觉。在药物作用消失之前,您可能会被唤醒。如果您在服药后没有完整的7至8个小时的睡眠,失忆症(健忘症)会更常见。
在您知道唑吡坦会如何影响您之前,请避免驾驶或危险活动。您可能仍然在早上感到困倦,您的反应可能会受到影响。等到您完全清醒后,再驾驶,操作机械,驾驶飞机或进行任何需要您保持清醒和警觉的操作。
如果您白天或临睡前饮酒,请勿服用这种药物。
唑吡坦可能会导致严重的过敏反应。如果您对唑吡坦有过敏反应,请停止服用这种药物并获得紧急医疗帮助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
向医生报告任何新的或恶化的症状,例如:抑郁症,焦虑症,攻击性,躁动,精神错乱,不寻常的想法,幻觉,记忆力障碍,性格改变,冒险行为,抑制力降低,不惧怕危险或想法自杀或伤害自己。
如果您有以下情况,请停止使用这种药物并立即致电您的医生:
胸痛,心律快速或不规则,呼吸困难;
呼吸困难或吞咽;要么
感觉你可能会昏倒。
唑吡坦的镇静作用在老年人中可能更强。
头晕或严重嗜睡会导致跌倒,事故或严重伤害。
常见的唑吡坦副作用可能包括:
白天嗜睡,头晕,虚弱,感到“毒品”或头昏眼花;
疲倦的感觉,失去协调;
鼻塞,口干,鼻子或喉咙发炎;
恶心,便秘,腹泻,胃部不适;要么
头痛,肌肉疼痛。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
成年人失眠的常用剂量:
立即释放(IR)片剂,口腔喷雾剂和舌下片剂(5和10 mg制剂):
初始剂量:
-妇女:临睡前每天口服5 mg
-男士:临睡前每天口服5至10毫克
维持剂量:就寝前每天口服5至10 mg
最大剂量:10毫克/天
受控/扩展发布(CR / ER)平板电脑:
初始剂量:
-妇女:临睡前每天口服6.25毫克
-男士:临睡前每天口服一次6.25至12.5毫克
维持剂量:临睡前每天口服一次6.25至12.5 mg
最大剂量:12.5毫克/天
舌下片剂(1.75和3.5毫克制剂):
女性:根据需要每天晚上口服1.75毫克
-最大剂量:1.75毫克/天
男性:视需要每天晚上口服3.5毫克
-最大剂量:3.5毫克/天
评论:
-由于女性的药物清除率较低,因此男性和女性的建议初始剂量有所不同。
-支持IR片疗效的临床试验持续4至5周,而CR / ER片效持续3至24周。
-当患者在半夜醒来并难以入睡时,应服用1.75和3.5毫克舌下片剂。
-使用限制:1.75和3.5 mg舌下含片制剂不适合在计划的清醒时间前还剩下少于4个小时就寝时间的患者治疗失眠。
用途:
-IR片剂,口服喷雾剂和舌下片剂(5和10 mg制剂):失眠的短期治疗,其特征在于难以入睡
-CR / ER片:治疗失眠的特征在于睡眠发作和/或睡眠维持困难(以睡眠发作后的唤醒时间来衡量)
-舌下含片(1.75和3.5 mg制剂):用于治疗失眠,需要在深夜醒来之后难以入睡
失眠的常规老年剂量:
红外线片,口腔喷雾剂和舌下片(5和10毫克制剂):就寝前每天口服5毫克
-最大剂量:5毫克/天
CR / ER平板电脑:
65岁及65岁以上的患者:就寝前每天晚上口服一次6.25 mg
-最大剂量:6.25毫克/天
舌下片剂(1.75和3.5毫克制剂):
65岁以上的患者:根据需要每天晚上口服一次1.75 mg
-最大剂量:1.75毫克/天
评论:
-男人和女人的剂量相同。
-支持IR片疗效的临床试验持续4至5周,而CR / ER片效持续3至24周。
-当患者在半夜醒来并难以入睡时,应服用1.75舌下片剂。
-使用限制:1.75舌下含片制剂不适合在计划的清醒时间前还剩下少于4小时就寝时间的患者治疗失眠。
用途:
-IR片剂,口服喷雾剂和舌下片剂(5和10 mg制剂):失眠的短期治疗,其特征是难以入睡
-CR / ER片:治疗失眠的特征在于睡眠发作和/或睡眠维持困难(以睡眠发作后的唤醒时间来衡量)
-舌下含片(1.75和3.5 mg制剂):用于治疗失眠,需要在深夜醒来之后难以入睡
将唑吡坦与其他会让您昏昏欲睡的药物一起使用会加剧这种效果。在使用阿片类药物,安眠药,肌肉松弛药或抗焦虑药或癫痫药之前,请先咨询您的医生。
许多药物可以与唑吡坦相互作用,使其无效或增加副作用。这包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的交互。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2020 Cerner Multum,Inc.版本:12.01。
唑吡坦普遍报道的副作用包括:头晕和嗜睡。其他副作用包括:肌痛,视觉幻觉,焦虑,幻觉和恶心。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于唑吡坦:片剂
其他剂型:
除其必要的作用外,唑吡坦可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用唑吡坦时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
罕见
唑吡坦可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于唑吡坦:口服喷雾剂,口服片剂,口服缓释片剂,舌下片剂
最常见的副作用包括头晕,头痛和嗜睡。 [参考]
非常常见(10%或更多):头晕(最高23.5%),头痛(最高19%),嗜睡(最高15%)
常见(1%至10%):健忘症,健忘作用,顺行性健忘症,共济失调,注意障碍,平衡失调,灼热感,认知障碍,白天嗜睡,嗜睡,药物感,感觉不足,肌肉不自主收缩,嗜睡,头昏眼花,记忆力减退疾病,记忆力减退,感觉异常,姿势性头晕,震颤,眩晕
罕见(0.1%至1%):脑血管疾病,认知下降,注意力不集中,构音障碍,偏头痛,睡眠(白天加药),语言障碍,木僵,晕厥,味觉变态
稀有(小于0.1%):步态异常,痴呆,意识障碍,步态障碍,运动减退,肌张力低下,神经痛,神经炎,神经病,轻瘫,轻瘫,不安的腿,坐骨神经痛
未报告频率:中枢神经系统(CNS)抑制作用,注意力不集中,次日受损,次日嗜睡
上市后报告:消化不良,记忆障碍,机敏性降低[参考]
常见(1%到10%):异常的梦想,躁动,焦虑,冷漠,暴饮暴食,精神错乱,人格解体,情绪低落,沮丧,禁忌,迷失方向,欣快感,欣快的情绪,失眠加剧,幻觉,不当行为,失眠,重大抑郁症,情绪波动,神经质,噩梦,精神运动迟钝,躁动不安,睡眠障碍,压力症状
罕见(0.1%至1%):攻击性,混乱状态,超脱,情绪不稳,催眠幻觉,幻觉,烦躁不安,吞咽障碍,视觉幻觉
罕见(0.01%至0.1%):思维异常,攻击性反应,自杀未遂,性欲下降,妄想,歇斯底里,性欲障碍,躁狂反应,神经症,惊恐发作,人格障碍
非常罕见(少于0.01%):依赖,戒断效应/症状
未报告的频率:异常行为,思维异常,抑郁加剧,愤怒,行为改变,复杂行为,持续抑郁,幻觉(未另作规定),精神病
上市后报告:失眠加重,其他不良行为影响,知觉障碍,风靡[参考]
常见(1%至10%):腹部不适,腹痛,上腹痛,腹部压痛,便秘,腹泻,口干,消化不良,肠胃气胀,肠胃炎,频繁排便,胃食管反流病,恶心,呕吐
罕见(0.1%至1%):吞咽困难
稀有(小于0.1%):唾液改变,肠炎,勃起,食道痉挛,胃炎,痔疮,唾液增多,里急后重,肠梗阻,直肠出血,龋齿[参考]
常见(1%至10%):乏力,胸部不适,挫伤,接触有毒植物,疲劳,体温升高,迷路炎,颈部损伤,外耳道炎,发热,耳鸣
罕见(0.1%至1%):跌倒,发烧,全身乏力,创伤
稀有(0.01%至0.1%):感觉异常,面部浮肿,耐受力增强,陶醉的感觉,中耳炎,疼痛,僵硬
非常罕见(小于0.01%):反弹效果
未报告频率:药物耐受性
上市后报告:喝醉的感觉[参考]
常见(1%至10%):打ic,下呼吸道感染,下呼吸道感染,鼻咽炎,咽炎,鼻炎,鼻窦炎,喉咙刺激,上呼吸道感染,上呼吸道感染
罕见(0.1%至1%):支气管炎,咳嗽,呼吸困难
罕见(小于0.1%):支气管痉挛,鼻出血,缺氧,喉炎,肺炎,肺水肿,肺栓塞,呼吸抑制,打哈欠
上市后报告:咳嗽,嗓子干[参考]
常见(1%到10%):视力异常,视深度感知改变,弱视,视力模糊,复视,眼睛发红,视力障碍
罕见(0.1%至1%):眼睛刺激,眼痛,巩膜炎
罕见(0.01%至0.1%):异常住宿,异常流泪,结膜炎,角膜溃疡,青光眼,眼眶水肿,光检
非常罕见(小于0.01%):视力障碍[参考]
常见(1%至10%):关节痛,背痛,肌肉痉挛,肌痛,颈部疼痛
罕见(0.1%至1%):关节炎,腿抽筋,肌肉痉挛,肌肉/肌肉无力
稀有(小于0.1%):关节炎,肌腱炎[参考]
常见(1%至10%):排尿困难,月经过多,尿路感染,外阴阴道干燥
罕见(0.1%至1%):膀胱炎,月经失调,尿失禁,阴道炎
罕见(少于0.1%):乳房疼痛,阳ot,排尿次数,夜尿症,多尿症,尿retention留
上市后报告:痛经[参考]
常见(1%至10%):皮疹,皮肤起皱,荨麻疹
罕见(0.1%至1%):多汗症,出汗增加,瘙痒
罕见(少于0.1%):痤疮,大疱性喷发,皮炎,皮肤真菌病,光敏反应,紫癜
未报告频率:血管神经性水肿
上市后报告:接触性皮炎[参考]
常见(1%至10%):感染,流感,类似流感的症状
稀有(少于0.1%):脓肿,单纯疱疹,带状疱疹[参考]
常见(1%至10%):血压升高,心
罕见(0.1%至1%):胸痛,水肿,高血压,苍白,体位性低血压,心动过速
罕见(少于0.1%):高血压,心绞痛,心律不齐,动脉炎,循环衰竭,心脏收缩,潮红,潮热,低血压,心肌梗塞,静脉炎,血栓形成,静脉曲张,室性心动过速
上市后报告:心跳加快[参考]
常见(1%至10%):厌食,食欲不振
罕见(0.1%至1%):高血糖,口渴
罕见(少于0.1%):体重减轻,痛风,高胆固醇血症,高脂血症,食欲增加,手足抽搐[Ref]
普通(1%至10%):过敏
稀有(小于0.1%):过敏,过敏反应,过敏性休克
未报告频率:血管性水肿,过敏反应,严重的过敏反应,严重的类过敏反应[参考]
罕见(0.1%至1%):肝功能异常,肝酶升高,ALT升高
罕见(少于0.1%):胆红素血症,胆汁淤积性肝损伤,肝细胞肝损伤,碱性磷酸酶升高,AST升高,混合肝损伤
上市后报告:急性肝细胞,胆汁淤积或混合性肝损伤伴或不伴黄疸[参考]
罕见(少于0.1%):贫血,高血红蛋白血症,红细胞沉降率(ESR),白细胞减少症,淋巴结病,大细胞性贫血[参考]
罕见(少于0.1%):急性肾衰竭,肾痛[参考]
罕见(小于0.1%):乳腺纤维腺病,乳腺肿瘤[参考]
舌下片剂制剂患者发生舌感异常和舌下红斑。 [参考]
罕见(小于0.1%):注射部位发炎
未报告频率:舌头短暂感觉异常,舌下短暂性红斑[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3.“产品信息。佐匹米斯特(zolpidem)。”肯塔基州路易斯维尔麦格纳制药公司。
4.“产品信息。Ambien(zolpidem)。”新泽西州布里奇沃特sanofi-aventis。
5.“产品信息。Edluar(zolpidem)。” Meda Pharmaceuticals,新泽西州萨默塞特市。
6.“产品信息。中间体(zolpidem)。” Purdue Pharma LP,康涅狄格州斯坦福德。
7.“产品信息。AmbienCR(zolpidem)。”赛诺菲合成实验室公司,纽约,纽约。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
立即释放(IR)片剂,口腔喷雾剂和舌下片剂(5和10 mg制剂) :
初始剂量:
-妇女:临睡前每天口服5 mg
-男士:临睡前每天口服5至10毫克
维持剂量:就寝前每天口服5至10 mg
最大剂量:10毫克/天
受控/扩展发布(CR / ER)平板电脑:
初始剂量:
-妇女:临睡前每天口服6.25毫克
-男士:临睡前每天口服一次6.25至12.5毫克
维持剂量:临睡前每天口服一次6.25至12.5 mg
最大剂量:12.5毫克/天
舌下片剂(1.75和3.5 mg制剂) :
女性:根据需要每天晚上口服1.75毫克
-最大剂量:1.75毫克/天
男性:视需要每天晚上口服3.5毫克
-最大剂量:3.5毫克/天
评论:
-由于女性的药物清除率较低,因此男性和女性的建议初始剂量有所不同。
-支持IR片疗效的临床试验持续4至5周,而CR / ER片效持续3至24周。
-当患者在半夜醒来并难以入睡时,应服用1.75和3.5毫克舌下片剂。
-使用限制:1.75和3.5 mg舌下含片制剂不适合在计划的清醒时间前还剩下少于4个小时就寝时间的患者治疗失眠。
用途:
-IR片剂,口服喷雾剂和舌下片剂(5和10 mg制剂):失眠的短期治疗,其特征是难以入睡
-CR / ER片:治疗失眠的特征在于睡眠发作和/或睡眠维持困难(以睡眠发作后的唤醒时间来衡量)
-舌下含片(1.75和3.5 mg制剂):用于治疗失眠,需要在深夜醒来之后难以入睡
红外线片,口腔喷雾剂和舌下片(5和10毫克制剂):就寝前每天口服5毫克
-最大剂量:5毫克/天
CR / ER平板电脑:
65岁及65岁以上的患者:就寝前每天晚上口服一次6.25 mg
-最大剂量:6.25毫克/天
舌下片剂(1.75和3.5毫克制剂) :
65岁以上的患者:根据需要每天晚上口服一次1.75 mg
-最大剂量:1.75毫克/天
评论:
-男人和女人的剂量相同。
-支持IR片疗效的临床试验持续4至5周,而CR / ER片效持续3至24周。
-当患者在半夜醒来并难以入睡时,应服用1.75舌下片剂。
-使用限制:1.75舌下含片制剂不适合在计划的清醒时间前还剩下少于4小时就寝时间的患者治疗失眠。
用途:
-IR片剂,口服喷雾剂和舌下片剂(5和10 mg制剂):失眠的短期治疗,其特征是难以入睡
-CR / ER片:治疗失眠的特征在于睡眠发作和/或睡眠维持困难(以睡眠发作后的唤醒时间来衡量)
-舌下含片(1.75和3.5 mg制剂):用于治疗失眠,需要在深夜醒来之后难以入睡
不建议调整;但是,建议经常监视。
红外平板电脑:
-轻度至中度肝功能不全:就寝前每天口服5 mg
-严重肝功能不全:不推荐。
CR / ER发布平板电脑:
-轻度至中度肝功能不全:就寝前每天晚上口服一次6.25 mg
-最大剂量:6.25毫克/天
-严重肝功能不全:不推荐。
口腔喷雾剂和舌下片剂(5和10毫克制剂) :
肝功能不全:就寝前每天口服5 mg
舌下片剂(1.75和3.5毫克制剂) :
肝功能障碍:每天晚上需要时口服一次1.75 mg
-最大剂量:1.75毫克/天
与中枢神经系统(CNS)抑制剂同时使用:
IR片剂,CR / ER片剂,口服喷雾剂和舌下片剂(5和10 mg制剂):可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。建议注意。
舌下片剂(1.75和3.5 mg制剂):每天一次,按需每天口服1.75 mg
-最大剂量:1.75毫克/天
绝症患者:
IR片剂,口服喷雾剂和舌下片剂(5和10 mg制剂):临睡前每天口服5 mg
-最大剂量:5毫克/天
CR / ER片剂:就寝前每天晚上口服一次6.25 mg
-最大剂量:6.25毫克/天
舌下片剂(1.75和3.5 mg制剂):无可用数据
评论:舌下制剂的剂量在男性和女性中是相同的。
禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏
-服用这种药物后经历复杂睡眠行为的患者
美国盒装警告:
复杂的睡眠行为:
-使用这种药物后,可能会发生复杂的睡眠行为,包括梦游,睡眠驾驶和从事其他活动而未完全清醒。
-其中一些事件可能会导致严重的伤害,包括死亡。
建议:
-如果患者经历复杂的睡眠行为,请立即停用该药物。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。不建议该药物用于儿童。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
美国管制物质:附表四
这种药物是可透析的。但是,没有剂量调整指南的报道。
行政建议:
-所有配方:患者应避免在饭后或饭后立即服用该药物。
-IR片剂,CR / ER片剂,口服喷雾剂和舌下片剂(5和10 mg制剂):建议患者在临睡前或就寝时间每天口服一次该药物,至少在计划时间之前保留7至8小时觉醒
-IR片剂:患者应以单剂量服用该药物,并应避免在同一晚重新给药。
-CR / ER片剂:建议患者整体吞服该剂型,不要分开,压碎或咀嚼它。
-口服喷雾剂:有关如何使用该剂型的说明,请咨询制造商产品信息。
-舌下片剂:片剂应放在舌头下方,使其完全崩解;不得将本制剂整个吞下或用水服用。
-舌下含片(1.75和3.5 mg制剂):如果患者在深夜醒来后难以入睡,并且至少比计划的时间还剩4个小时以上,则建议患者根据需要每晚口服一次该药物。觉醒的时间。
-舌下片剂(1.75和3.5 mg制剂):建议患者在服药前从药袋中取出片剂。
存储要求:应咨询制造商的产品信息。
一般:
-应使用尽可能短的有效剂量。
-在临床试验中,速释制剂已显示最多可减少35天的睡眠潜伏期。
-使用限制:1.75和3.5 mg舌下含片制剂不适合在计划的清醒时间前还剩下少于4个小时就寝时间的患者治疗失眠。
-过量:请咨询制造商产品信息以获取管理建议。
监控:
-神经系统:认知功能的变化,包括复杂的行为
-精神病:新的/令人担忧的抑郁症;依赖性,耐受性,反弹性失眠和/或戒断的体征/症状
-呼吸:呼吸功能受损的患者的呼吸功能
患者建议:
-应指导患者立即报告“睡眠驾驶”,其他复杂行为以及任何新的/令人担忧的抑郁症状/症状。
-告知患者该药物可能导致视力模糊,头晕,协调能力下降,反应时间延长,短期记忆障碍和/或嗜睡,如果出现这些副作用,应避免驾驶或操作机械。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
唑吡坦诱导睡眠;但是,长效制剂可能会在第二天损害身心能力。可能诱发复杂或危险的与睡眠有关的行为,例如“睡眠驾驶”,这种行为在大剂量时或唑吡坦与酒精或其他引起嗜睡的药物合用时会更糟。
与唑吡坦相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与唑吡坦合用时效果较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与唑吡坦相互作用的常见药物包括:
酒精可能会加剧唑吡坦的副作用,例如嗜睡和头晕。
请注意,该清单并不全面,仅包括可能与唑吡坦相互作用的常用药物。您应参阅唑吡坦的处方信息以获取完整的相互作用列表。
唑吡坦。修订07/2020。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/zolpidem.html
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2020年11月6日。
已知总共有396种药物与唑吡坦相互作用。
查看唑吡坦和下面列出的药物的相互作用报告。
唑吡坦与酒精/食物有1种相互作用
与唑吡坦有8种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |