活性剂

什么是陶醉？

镇静剂是肺表面作用剂或“表面活性剂”。它有助于肺部正常运作。杀菌剂类似于有助于维持有效呼吸的肺部天然液体。

杀菌剂可用于治疗或预防其肺部尚未完全发育的早产儿的呼吸窘迫综合征（RDS）。

仿制药也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

您的宝宝将在新生儿重症监护病房（NICU）或类似的医院环境中接受这种药物治疗。

通过连接到呼吸机（呼吸机将空气进出肺部的机器，以帮助您的宝宝更轻松地呼吸并获得足够的氧气）的呼吸管，将促乳剂直接注入婴儿的肺部。

您的宝宝在接受beractants治疗期间将始终受到监督。

在对您的孩子进行了白术治疗后，请按照医生的指示进行有关进食或其他药物使用的任何限制。

在服药之前

为了最好地照顾新生儿在重症监护病房中的宝宝，请严格按照宝宝照料者提供的所有说明进行操作。

怎么给beractant？

通过呼吸管直接向婴儿的肺中注入杀菌剂。您的宝宝将在新生儿重症监护病房（NICU）或类似的医院环境中接受这种药物治疗。

呼吸管连接到呼吸机（一台将空气移入和移出肺部的机器，以帮助您的宝宝更轻松地呼吸并获得足够的氧气）。

婴儿出生后应尽早（通常在几分钟或几小时之内）给予杀菌剂。

在使用beractant进行治疗期间，将密切观察宝宝的呼吸，血压，氧气水平和其他生命体征。这将帮助您的医生确定继续使用beractant进行治疗的时间。您的孩子可能还需要验血。

如果我的孩子不服药怎么办？

由于保健专家会根据需要提供镇痛药，因此您的宝宝不太可能会错过服药。

如果我的孩子服用过量，会怎样？

由于医护人员在受控的医疗环境中给予be药，因此不大可能发生用药过量。但是，过量的ract草剂不会产生威胁生命的症状。

我的孩子成为恳求者后应该避免什么？

遵照医生的指示，对婴儿进行beractant治疗后，对喂养，药物或活动的任何限制。

表面活性剂的副作用

在婴儿治疗期间，婴儿可能会呼吸困难，这些问题可能需要医护人员进行进一步治疗。您的宝宝在接受beractants治疗期间将始终受到监督。

如果孩子有以下任何严重的副作用，请立即告诉您的孩子的看护人：

• 皮肤苍白;

• 心跳缓慢

• 呼吸停止；

• 小便比平时少；要么

• 尿液中有血。

不太严重的副作用包括：

• 嘈杂的呼吸；

• 喂养或肠道问题；要么

• 气管导管周围出血。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

助剂剂量信息

呼吸窘迫综合征的常用儿科剂量：

少于48小时的使用寿命：
-预防小于1250 g出生体重的婴儿的RDS：气管内，优选在出生15分钟内，出生体重100 mg / kg
-RDS的治疗（抢救）：气管内出生体重100 mg / kg，最好在8小时之前
-维持剂量：每6小时可重复剂量100 mg / kg出生体重
-最大剂量：生命48小时内总计4剂

48小时或更长时间：无法获得数据

评论：
-该药物显着降低了RDS和漏气并发症导致的死亡率。
-给药后数分钟内氧合明显改善；经常并仔细监测全身氧合，以避免高氧血症。
-如果婴儿经历心动过缓或氧饱和度下降，则停止给药程序；采取适当措施减轻疾病，并在婴儿稳定后恢复治疗。
-服药后可能会短暂出现Ra音和潮湿的呼吸音。
-如果出现明显的气道阻塞迹象，则可能需要进行气管内抽吸或采取其他补救措施。

用途：
-预防呼吸窘迫综合征（RDS）：出生体重小于1250 g的早产儿
-救援：通过X线检查确认需要机械通气的RDS婴儿

还有哪些其他药物会影响种植者？

婴儿的看护人将管理和监视在新生儿重症监护病房（NICU）治疗期间给婴儿的所有药物。预计beractant和其他药物之间不会发生药物相互作用。

请勿给婴儿服用未经医生处方的药物。这包括维生素，矿物质或草药产品。

版权所有1996-2018 Cerner Multum，Inc.版本：1.06。

对于消费者

适用于农民：气管内悬吊

副作用包括：

短暂性心动过缓，氧饱和度降低，气管内导管反流，面色苍白，血管收缩，低血压，气管内导管阻塞，高血压，低碳血症，高碳酸血症，呼吸暂停。

对于医疗保健专业人员

适用于农民：气管内悬吊

一般

最常见的不良反应与给药过程有关。短暂性心动过缓发生在11.9％的剂量，氧饱和度下降发生在9.8％的剂量。 ^[参考]

心血管的

非常常见（10％或更多）：短暂性心动过缓（11.9％）

罕见（0.1％至1％）：苍白，血管收缩，低血压，高血压，高碳血症，低碳血症

未报告频率：心动过速，室性心动过速，主动脉血栓形成，心力衰竭，心脏呼吸骤停，心尖搏动增加，胎儿持续循环，空气栓塞，肺静脉总回流异常^[参考]

呼吸道

常见（1％至10％）：氧饱和度降低

罕见（0.1％至1％）：呼吸暂停

未报告频率：肺巩固，气管内导管血液，断奶后恶化，呼吸道代偿失调，声门下狭窄，隔膜瘫痪，呼吸衰竭^[参考]

胃肠道

罕见（0.1％至1％）：气管导管反流，气管导管阻塞

未报告频率：腹胀，出血，肠穿孔，肠扭转，肠梗塞，进食不耐受，应激性溃疡^[参考]

内分泌

未报告频率：肾上腺出血，不适当的ADH分泌，高磷血症^[参考]

血液学

未报告的频率：凝血功能障碍，血小板减少症，弥散性血管内凝血^[参考]

肝的

未报告频率：肝功能衰竭^[参考]

肌肉骨骼

未报告频率：腹股沟疝^[参考]

神经系统

未报告频率：癫痫发作^[参考]

肾的

未报告频率：肾衰竭，血尿^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

呼吸窘迫综合征的常用儿科剂量

少于48小时的寿命：
-预防小于1250 g出生体重的婴儿的RDS：气管内，优选在出生15分钟内，出生体重100 mg / kg
-RDS的治疗（抢救）：气管内出生体重100 mg / kg，最好在8小时之前
-维持剂量：每6小时可重复剂量100 mg / kg出生体重
-最大剂量：生命48小时内总计4剂

48小时或更长时间：无法获得数据

评论：
-该药物显着降低了RDS和漏气并发症导致的死亡率。
-给药后数分钟内氧合明显改善；经常并仔细监测全身氧合，以避免高氧血症。
-如果婴儿经历心动过缓或氧饱和度下降，则停止给药程序；采取适当措施减轻疾病，并在婴儿稳定后恢复治疗。
-服药后可能会短暂出现Ra音和潮湿的呼吸音。
-如果出现明显的气道阻塞迹象，则可能需要进行气管内抽吸或采取其他补救措施。

用途：
-预防呼吸窘迫综合征（RDS）：出生体重小于1250 g的早产儿
-救援：通过X线检查确认需要机械通气的RDS婴儿

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

超过48小时生命的患者尚未确定安全性和有效性。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-该药物仅用于气管内给药。
-只能由在插管，呼吸机管理和早产儿一般护理方面有经验的临床医生或在其监督下进行管理。
-在使用该药物之前，请查看描述剂量和给药步骤的视听指导材料。
-该药的每个药瓶仅供一次性使用；用过的带有残留药物的小瓶应丢弃。

储存要求：冷藏（2C至8C）

重构/准备技术：
-在给药前，将该药物在室温下放置20分钟，或在手中保温8分钟；不应使用人工加温方法。
-如果在重新加热至室温后的8小时内未使用过，请丢弃每个样品瓶；加热后，请勿将小瓶放回冰箱。
-给药前目视检查是否变色；在储存过程中可能会发生一些沉降，可通过轻轻摇动小瓶几次使其重新分散，而无需摇动

概述：除了建议的剂量，超过四剂的给药，比每6小时更频繁的给药或48小时后的给药，目前尚无其他信息。

监控：
-呼吸：动脉或经皮测量全身性氧气和二氧化碳