佛手柑汁

临床概述

采用

有限的临床研究评估了佛手柑汁对血脂异常和认知功能的影响。实验已经确定了佛手柑类黄酮的抗氧化和抗炎特性，同时正在研究其在癌症和抗菌活性中的应用。另见佛手柑油专着。

加药

认知功能障碍：一项开放标签的先导研究检查了佛手柑衍生的多酚类成分（500 mg，每天两次，共8周作为辅助治疗）对精神分裂症患者认知功能障碍的影响。

血脂异常：研究了佛手柑衍生的多酚部分对血脂异常的影响，其剂量为500 mg /天和1,000 mg /天，治疗时间为1个月或6个月。在一项针对中度高胆固醇血症患者的研究中，以固定的每日剂量（150 mg类黄酮）给予标准的佛手柑提取物（Bergavit），为期6个月。

禁忌症

禁忌症尚未发现。

怀孕/哺乳

避免使用。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。

互动互动

缺乏病例报告。存在与葡萄柚的酶抑制机制相似的相互作用潜力。

不良反应

在高脂血症中进行的有限临床研究表明，尽管已经报道了胃灼热，但佛手柑汁是安全且耐受性良好的。果汁本身是苦的，难吃。

毒理学

没有数据。

科学家族

• 芸香科（芸香或柑橘）； Esp亚科

植物学

佛手柑是一种起源于亚洲热带地区的小树，广泛种植在意大利南部沿海城市雷焦卡拉布里亚（Reggio Calabria），并在象牙海岸以及阿根廷和巴西以较小的比例种植。树木上有星形白色花朵，带有圆形，黄色的果实，以及大的深绿色，椭圆形的叶子，类似于柠檬树的叶子。新鲜，近乎成熟的果皮是佛手柑油的来源，纳瓦拉（Navarra）2015，而佛手柑汁则来自该果实的膜状内膜和中果皮.Giglio 2016，Mannucci 2017

佛手柑与苦橙有关（Citrus aurantium）。汗2009年，USDA 2017年，佛手柑不应与猩红色佛手柑（Monarda didyma L.）或野生佛手柑（Monarda fistulosa L.）混淆。C. urantium L. subspecies bergamia.Khan 2009，USDA 2017薄荷家庭。

历史

佛手柑油被用作柑橘类香精，通常被添加到香水和化妆品中。佛手柑油可用来调味伯爵茶Verzera 2003和中东的芝麻糊甜食halva。

佛手柑汁最近受到科学青睐，其中佛手柑衍生的类黄酮提取物被用于临床研究。新鲜果汁本身是苦味的，在很大程度上令人不愉快，但可以作为利口酒使用。民族植物学报告表明，佛手柑汁可能已被传统用于治疗疟疾。Tagarelli，2010年

化学

佛手柑汁和佛手柑衍生的标准化制剂的特征在于类黄酮和类黄酮糖苷含量，与其他柑橘类水果不同。已鉴定出黄酮类新神经柠檬酸，柚皮苷和新橙皮苷，以及C-糖苷，黄酮和黄酮苷（芦丁，新恶臭素，rhoifolin和poncirin）和呋喃香豆素.Gardana 2008，Mannucci 2017，Picerno 2011，Russo 2015，Salerno 2016 ，托特2016

类黄酮布鲁替丁和melitidin似乎是羟甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的结构类似物，可能为佛手柑的降血脂特性提供了理论依据.Giglio 2016，Leopoldini 2010，Mannucci 2017

用途和药理学

以下各节所述的用途专门针对佛手柑汁。有关佛手柑潜在用途的更多信息，另请参阅佛手柑油专着。

抗炎作用

动物和体外数据

据报道促炎性介质的释放减少，并且已证明在结肠炎的小鼠模型和肠损伤/再灌注模型中炎症减少了.Impellizzeri 2015，Impellizzeri 2016，Risitano 2014，Russo 2015，Spigoni 2017

抗菌作用

体外和体内数据

佛手柑汁的抗幽门螺杆菌作用已在临床分离物中得到证实。还证明了与抗生素的协同作用.Cirmi 2016，Filocamo 2015

抗氧化作用

动物和体外数据

佛手柑汁中的类黄酮已在各种实验中显示出抗氧化作用。据报道，减少了活性氧的产生和膜脂质过氧化，改善了线粒体功能，并防止了DNA氧化损伤.DaPozzo 2018，Ferlazzo 2015，Ferlazzo 2016抗氧化剂活性可能是高胆固醇鼠类研究中指出的肾损伤减少的原因。 .Trovato 2010

癌症作用

体外数据

体外研究表明佛手柑汁具有抗增殖活性.Delle Monache 2013，Ferlazzo 2016，Navarra 2014，Visalli 2014

CNS效应

佛手柑汁的抗炎和抗氧化作用已得到证实，这可能有助于观察到的中枢神经系统作用.Picerno 2011，Russo 2015

动物资料

从退行性中枢神经系统疾病的动物模型中发现，类黄酮柚皮苷和新橙皮苷可能会减轻认知障碍。布鲁诺2017

临床资料

一项小型的开放标签试验研究检查了佛手柑衍生的多酚类成分（500 mg，每天两次，连续8周作为辅助治疗）对正在治疗精神分裂症的20名门诊患者的认知功能障碍的影响。据报道，威斯康星卡片分类测试持久性错误（ P = 0.004）和语义流利度测试（ P = 0.004）相对于基准指标有所改善.Bruno 2017

血脂异常

动物资料

已发表主要在大鼠中进行的研究综述.Giglio 2016抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇的生物合成，增加粪便中性固醇和总胆汁酸排泄，抗氧化作用被认为是其作用机理。 ，Leopoldini 2010，Mollace 2011，Parafati 2015此外，还显示脂解增加和脂肪细胞生成减少是由对过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）水平的影响引起的.Lo Furno 2016

临床资料

有限的临床研究评估了佛手柑汁或其提取物对血脂异常的影响.Giglio 2016，Mannucci 2017正在进行的临床试验结果正在等待中.Giglio 2016

在一项针对80名中度高胆固醇血症患者的开放标签临床研究中，以固定的每日剂量服用标准的佛手柑提取物（Bergavit）（150毫克的类黄酮，16％的新橙皮苷，47％的新橙皮苷和37％的柚皮苷）持续6个月。提取物增加了高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）并降低了血浆总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酸酯的含量超过基线水平.2016年

一项更大的（N = 237），双盲，随机，安慰剂对照试验评估了高脂血症成人对佛手柑衍生的多酚级分（500 mg /天和1,000 mg /天）的影响。总胆固醇，低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酸酯水平降低，从而导致高密度脂蛋白升高。另一组因不良反应而停止他汀类药物治疗的患者接受佛手柑提取物，剂量为每天1,500 mg；该组患者的治疗导致总胆固醇和LDL-C降低.Mollace 2011也有代谢综合征患者血糖降低的报道.Giglio 2016，Mollace 2011

一项开放标签研究（N = 77）评估了佛手柑衍生的多酚部分（单独或作为辅助疗法）对血脂异常的影响。将佛手柑制剂（每天口服1,000毫克）与瑞舒伐他汀（每天10毫克）联合治疗30天（n = 15）可增强瑞舒伐他汀的疗效。Gliozzi2013类似地，该研究人员在第二项针对非酒精性酒精中毒的试验中肝脂肪性肝炎和代谢综合征（N = 107），使用佛手柑多酚提取物4个月可使空腹血糖，血清LDL-C和甘油三酸酯减少，HDL-C升高.Gliozzi 2016

加药

认知功能障碍

一项开放标签的初步研究检查了佛手柑来源的多酚类成分（500 mg，每天两次，连续8周作为辅助治疗）对精神分裂症患者认知功能障碍的影响。胶囊中包含5种主要类黄酮：新神经柠檬酸，柚皮苷，新橙皮苷，美林汀和布鲁替丁.Bruno 2017

血脂异常

研究了以28％黄酮类化合物（主要是柚皮苷，新橙皮苷和新橙皮苷）的佛手柑衍生的多酚馏分对血脂异常的影响，治疗剂量为500 mg / day和1,000 mg / day，持续时间为1个月（2011年11月或2011年6月）.Giglio 2016在一项针对中度高胆固醇血症患者的研究中，以标准的佛手柑衍生提取物（Bergavit）每天固定剂量服用（150 mg黄酮类化合物，含16％新神经柠檬酸，47％新橙皮苷和37％柚皮苷），持续6个月。 2016年

怀孕/哺乳

避免使用。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。

柚皮苷和橙皮苷已被证明与雌激素受体结合，并抑制芳香化酶的活性（芳香化酶转化为雌激素的限速酶），其临床意义尚不清楚。Gardana2008

互动互动

缺乏病例报告。如在葡萄柚中发现的呋喃香豆素，已知能抑制代谢酶细胞色素P450（CYP-450）3A4，并在较小程度上抑制CYP1A2、2C9和2D6。它们也可能影响转运蛋白P-糖蛋白。取决于该系统的药物的生物利用度增加和新陈代谢下降，可能会导致中毒。Seden2010

不良反应

高脂血症的有限临床研究表明，佛手柑汁是安全且耐受性良好的Mannucci 2017;一项使用佛手柑多酚馏分（每天500毫克，两次）的研究报道了烧心.Bruno 2017

毒理学

信息有限。在啮齿动物的急性和亚慢性毒性试验中，据报道缺乏血液学和组织病理学毒性.Mannucci 2017

参考文献

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