氟替卡松是一种有效的类固醇,有助于减少体内炎症。
Beser(用于皮肤)用于治疗因类固醇药物引起的湿疹或皮肤状况引起的炎症和瘙痒。
Beser也可用于本用药指南中未列出的目的。
遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。
如果您对氟替卡松或甲醛过敏,则不应使用Beser。
告诉医生您是否曾经:
任何类型的皮肤感染;
对任何类固醇药物的皮肤反应;
肝病;要么
肾上腺疾病。
类固醇药物可以增加血液或尿液中的葡萄糖(糖)含量。告诉医生您是否患有糖尿病。
目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕。
使用这种药物母乳喂养可能并不安全。向您的医生询问任何风险。如果在您的胸部使用氟替卡松,请避免接触婴儿的口腔。
Beser乳液不可用于3个月以下的孩子。 18岁以下的任何人都不允许使用角叉软膏。
请勿在没有医生指导的情况下对任何儿童使用Beser。儿童可以通过皮肤吸收大量这种药物,并且更有可能产生副作用。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。
请勿用口吞食。局部用药仅在皮肤上使用。
除非您正在使用药物来治疗手部皮肤,否则在使用Beser之前和之后都要洗手。
在受影响的皮肤上涂上一层薄薄的药物,然后轻轻擦拭。除非您的医生告诉您,否则请勿在大面积皮肤上使用此药。
除非您的医生告诉您,否则不要用绷带或其他覆盖物遮盖治疗的皮肤区域。覆盖治疗区域可以增加皮肤吸收的药物量,并可能造成有害影响。
如果要处理尿布区域,请勿使用塑料裤或紧身尿布。
该药物仅短期使用(4周)。仅在皮肤状况消除之前使用Beser。
如果治疗2周后症状仍未改善,请致电医生。
存放在室温下,远离湿气和热源。
不使用时,请保持Beser乳液瓶密闭。不要将乳液存放在冰箱中。
尽早使用药物,但如果您下一次就要用药了,请跳过错过的剂量。不要一次使用两次。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
高剂量或长期使用Beser可能会导致皮肤变薄,容易瘀伤,体内脂肪变化(尤其是您的脸部,颈部,背部和腰部),痤疮或面部毛发增多,月经问题,阳imp或脱发。对性感兴趣。
请勿使用Beser治疗未经医生检查的皮肤状况。
避免在您的脸部,头皮,腋下或腹股沟区域使用Beser。不要适用于皮肤变薄的地方。
避免在眼睛,嘴巴或阴道中服用这种药物。如果确实发生接触,请用水冲洗。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
皮肤疼痛,压痛或肿胀;
任何无法治愈的伤口;
使用药物后严重的皮肤刺激;要么
通过皮肤吸收该药物的可能迹象-体重增加(尤其是面部,上背部和躯干),皮肤变薄或变色,体毛增加,肌肉无力,恶心,腹泻,疲倦,情绪变化,月经改变,性变化。
常见的副作用可能包括:
皮肤发红,发痒或出疹子;
灼伤或刺痛已治疗的皮肤;
增加头发生长;要么
头晕目眩。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
皮肤上使用的药物不太可能会受到您使用的其他药物的影响。但是许多药物可以互相影响。向您的每个医疗保健提供者告知您使用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:13.02。
注意:本文档包含有关氟替卡松局部使用的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Beser品牌。
适用于氟替卡松外用药:外用药膏,外用药水,外用药膏
除了所需的作用外,局部使用氟替卡松(Beser中包含的活性成分)可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用氟替卡松局部用药时,请立即咨询医生是否有以下任何副作用:
不常见
罕见
发病率未知
氟替卡松外用的一些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于氟替卡松外用剂:外用乳膏,外用药盒,外用洗剂,外用药膏
常见(1%至10%):红斑,灼痛,刺痛[Ref]
非常罕见(小于0.01%):下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制,体重增加,肥胖,体重增加延迟,儿童生长迟缓,丘弓形特征(例如月脸,中央肥胖),内源性皮质醇水平降低[参考]
未报告频率:颅内高压(包括font门肿胀,头痛,双侧乳头水肿) [参考]
常见(1%至10%):红斑疹,面部毛细血管扩张,非面部毛细血管扩张,荨麻疹,瘙痒
罕见(0.1%至1%):皮肤感染,感染的湿疹,脓疱病,特应性皮炎,湿疹,皮肤刺激,毛囊炎,水泡,皮肤干燥,局部皮肤灼热
未报告频率:刺激性,毛囊炎,痤疮样爆发,色素沉着,口周性皮炎,过敏性接触性皮炎,继发性感染,皮肤萎缩,纹状体,多毛症,mi虫,脓疱性牛皮癣[参考]
非常罕见(小于0.01%):高血压[参考]
非常罕见(少于0.01%):骨质疏松症[参考]
非常罕见(小于0.01%):白内障,青光眼[参考]
罕见(0.1%至1%):病毒性疣,单纯疱疹
非常罕见(少于0.01%):机会感染[参考]
非常罕见(小于0.01%):过敏[参考]
最常见的副作用是红斑,烧灼感和刺痛。 [参考]
1.“产品信息。Flonase(fluticasone)。”葛兰素威康公司,北卡罗莱纳州三角研究园。
2.“产品信息。Flovent(氟替卡松)。”葛兰素威康公司,北卡罗莱纳州三角研究园。
3.“产品信息。Cuvitate(氟替卡松)。”葛兰素威康公司,北卡罗莱纳州三角研究园。
4. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
Beser Lotion是一种皮质类固醇激素,可缓解3个月或更大年龄的患者的特应性皮炎的炎症和瘙痒症状。
每天一次在受影响的皮肤区域上涂一层Beser Lotion乳液。轻轻擦拭。
实现控制后,请停止使用。如果2周内未见好转,则可能需要重新评估诊断。
使用Beser Lotion超过4周尚未确定其安全性和功效。
避免与封闭的敷料一起使用或在尿布区域使用[见警告和注意事项(5.1)和(5.2) ]。
Beser乳液仅用于局部使用,不适用于眼科,口服或阴道内使用。
乳液0.05%。每克0.05%的Beser(丙酸氟替卡松)乳液,在白色至灰白色乳液基质中含有0.5 mg丙酸氟替卡松。每瓶60 mL提供0.05%的Beser(丙酸氟替卡松)乳液。
没有。
包括Beser Lotion在内的局部皮质类固醇可产生可逆的HPA轴抑制作用,并可能导致糖皮质激素不足。易导致HPA轴抑制的危险因素包括使用高效的局部皮质类固醇激素,较大的治疗表面积,长时间使用,在闭塞状态下使用,同时使用多种含皮质类固醇激素的产品,改变的皮肤屏障和肝功能衰竭。小儿患者由于其较高的皮肤表面积与体重之比,可能具有更高的HPA轴抑制风险[请参见“在特定人群中使用(8.4) ”)。
停药期间或停药后可能会发生HPA轴抑制。如果怀疑有HPA轴抑制作用,则逐渐停用药物,减少应用频率,或替代效力较低的局部皮质类固醇激素。 HPA轴抑制作用的评估可以通过使用促骨皮质激素刺激试验来完成。
在两项试验中研究了氟替卡松丙酸酯乳液(0.05%)对小儿HPA轴功能的影响。在两个试验的89位可评估患者中,接受丙酸氟替卡松洗剂治疗,每天0.05%,连续3到4周,治疗表面积大于90%的单个受试者在治疗后立即表现出短暂抑制作用的实验室证据。促肾上腺皮质激素刺激试验后的血清皮质醇在最终治疗就诊后的一周内恢复到正常水平(22.1μg/ dL)[参见在特定人群中使用(8.4)和临床药理学(12.2) ]。
库欣综合症,高血糖症和潜伏性糖尿病的暴露也可能是局部皮质类固醇激素的全身吸收所致。
同时使用一种以上的皮质类固醇激素产品可能会增加局部皮质类固醇激素的全身吸收。
Beser Lotion可能会引起局部不良反应,包括皮肤萎缩[参见不良反应(6.1,6.2 ) ]。在咬合下使用和使用更高效力的产品,风险更大。
Beser Lotion含有赋形剂imidurea,后者会释放甲醛作为分解产物。甲醛与皮肤接触会引起过敏性过敏或刺激。避免在对甲醛过敏的个体中使用Beser Lotion,因为它可能会阻止愈合或使皮炎恶化。
如果发炎,请停止使用Beser Lotion并采取适当的治疗方法。
过敏性接触性皮炎
皮质类固醇的过敏性接触性皮炎通常是通过观察到无法治愈而不是注意到临床加重来诊断的。可以通过适当的诊断补丁测试来证实这种观察。如果合适,请中止Beser Lotion。
如果在治疗部位出现或感染皮肤,应使用适当的抗菌剂。如果没有迅速产生满意的反应,请停止使用Beser Lotion,直到感染得到充分控制。
标签的其他部分将详细讨论以下不良反应:
由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的,因此无法将在某种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应率进行比较,并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。
在2项每天使用一次氟替卡松丙酸酯洗剂的多中心车辆控制的临床试验中,有196名成人和242名儿科患者每天使用0.05%的丙酸氟替卡松,研究人员认为与药物有关的不良反应发生率约为4%。这些是局部皮肤反应,通常是轻度的和自限性的,主要由灼伤/刺痛(2%)组成。所有其他与药物相关的事件的发生率均低于1%,包括接触性皮炎,特应性皮炎的加重,腿毛囊炎,瘙痒,手臂上的脓疱,皮疹和皮肤感染。参见表1 。
242名儿科受试者(3个月至<17岁)和196名成年受试者(17岁或以上)之间的不良反应发生率相似(分别为4%和5%)。
不良反应 | 丙酸氟替卡松乳液,0.05%n = 221 | 车辆n = 217 |
---|---|---|
灼伤/刺痛皮肤 | 4(2%) | 3(1%) |
接触性皮炎 | 0 | 1(<1%) |
特应性皮炎的加重 | 0 | 1(<1%) |
腿毛囊炎 | 2(<1%) | 0 |
刺激性接触性皮炎 | 0 | 1(<1%) |
瘙痒 | 1(<1%) | 1(<1%) |
手臂上的脓疱 | 1(<1%) | 0 |
皮疹 | 1(<1%) | 2(<1%) |
皮肤感染 | 0 | 3(1%) |
在临床试验期间,使用氟替卡松丙酸酯乳液(0.05%)治疗的一名33岁男性患者发生了疱疹性湿疹。
表2汇总了在3期对照临床试验中,药物或赋形剂组中至少1%的患者发生的所有身体系统不良事件。
身体系统 | 丙酸氟替卡松乳液,0.05%(N = 221) | 车辆乳液(N = 217) |
---|---|---|
任何不良事件 | 77(35%) | 82(38%) |
皮肤 | ||
燃烧和刺痛 | 4(2%) | 3(1%) |
瘙痒 | 3(1%) | 5(2%) |
皮疹 | 2(<1%) | 3(1%) |
皮肤感染 | 0 | 3(1%) |
耳,鼻,喉 | ||
普通感冒 | 9(4%) | 5(2%) |
耳部感染 | 3(1%) | 3(1%) |
鼻窦感染 | 2(<1%) | 4(2%) |
鼻炎 | 1(<1%) | 3(1%) |
上呼吸道感染 | 6(3%) | 7(3%) |
胃肠道 | ||
正常牙齿爆发 | 2(<1%) | 3(1%) |
腹泻 | 3(1%) | 0 |
呕吐 | 3(1%) | 2(<1%) |
下呼吸 | ||
咳嗽 | 7(3%) | 6(3%) |
流感 | 5(2%) | 0 |
喘息 | 0 | 3(1%) |
神经病学 | ||
头痛 | 4(2%) | 5(2%) |
非网站专用 | ||
发热 | 8(4%) | 8(4%) |
季节性过敏 | 2(<1%) | 3(1%) |
在一项针对44名儿科受试者(年龄≥3个月至≤6岁)丙酸氟替卡松洗剂的开放标签HPA轴抑制试验中,每天至少两次对至少35%的身体使用0.05%的丙酸氟替卡松(而不是每天一次的指定给药方案)。表面积持续3或4周。治疗2或3周后病灶清除的受试者继续使用氟替卡松丙酸酯乳液(0.05%)再服一周。不良反应的总发生率为14%。这些是局部的皮肤反应,包括皮肤干燥(7%),在施药部位刺痛(5%)和脱落(2%)。另外,用氟替卡松丙酸酯洗剂治疗的4个月大患者(0.05%)肝酶AST和ALT明显升高。 [参见在特定人群中的使用(8.4) ]
在另一开放标签HPA轴抑制试验,其中丙酸氟替卡松洗剂,0.05%也每日施用两次(而不是指示给药每天一次的治疗方案),56名儿科受试者(年龄≥3个月至12个月),入组[见在特定人群中使用(8.4) ]。
不良反应包括2例应用部位的单纯疱疹(3.6%)和3例细菌性皮肤感染(5.4%)。
在批准使用丙酸氟替卡松后,已确认以下局部不良反应(占0.05%):红斑,水肿/肿胀和出血。
在批准的丙酸氟替卡松乳膏和丙酸氟替卡松软膏的批准使用后,发现了以下全身不良反应:免疫抑制/肺炎支原体肺炎/白细胞减少/血小板减少症;高血糖/糖尿;库欣综合征全身水肿/视力模糊;和急性荨麻疹反应(水肿,荨麻疹,瘙痒和喉咙肿胀)。
局部使用皮质类固醇激素也有以下局部不良反应,使用闭塞敷料或更强效的皮质类固醇激素可能会更频繁地发生。这些反应包括:痤疮样爆发,色素沉着不足,口周皮炎,皮肤萎缩,纹状体,高毛发症和粟粒菌血症。
由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的,因此并非总是能够可靠地估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。
怀孕类别C
没有针对孕妇的充分且对照良好的研究。因此,仅在潜在益处证明对胎儿有潜在风险的情况下,才应在怀孕期间使用Beser Lotion。
在小鼠,大鼠和兔子中进行了系统性胚胎胎儿发育研究。
在妊娠第6至15天,对怀孕的雌性小鼠皮下注射15、45和150μg/ kg /天的丙酸氟替卡松剂量。在施用45和150μg/ kg时,注意到皮质类固醇(c裂)具有致畸作用/天(根据体表面积比较,成人低于MRHD)。在15 µg / kg /天时,未观察到与治疗相关的对胚胎胎儿毒性或致畸性的影响(根据体表面积比较,其低于成年人的MRHD)。
在两项胚胎胎儿发育研究中,对怀孕的雌性大鼠皮下注射了10、30和100μg/ kg / day的丙酸氟替卡松剂量(一项研究在妊娠第6至15天服用了丙酸氟替卡松,另一项研究在妊娠7至17天服用了丙酸氟替卡松) 。在存在母体毒性的情况下,注意到的胎儿影响为100 µg / kg /天(基于体表面积比较,低于成年人的MRHD),包括胎儿体重下降,食道膨出、,裂和骨骼骨化延迟。在10 µg / kg /天时,未观察到与治疗相关的对胚胎胎儿毒性或致畸性的影响(根据体表面积比较,其低于成年人的MRHD)。
在妊娠第6至18天,对怀孕的雌性兔子皮下注射0.08、0.57和4 µg / kg /天的丙酸氟替卡松剂量。胎儿的影响为4 µg / kg /天(根据体表,低于成年人的MRHD)面积比较)包括胎儿体重减轻,pa裂和骨骼骨化迟缓。在0.57 µg / kg /天时,没有观察到与治疗相关的对胚胎胎儿毒性或致畸性的影响(根据体表面积比较,成人低于MRHD)。
从妊娠第8天到第20天,对怀孕的雌性兔子口服口服丙酸氟替卡松3、30和300 µg / kg /天。当口服剂量高达300 µg / kg / day时,未观察到胎儿或致畸作用。在这项研究中,成年人的MRHD是根据体表面积比较得出的)。但是,在这项研究中,血浆中未检测到丙酸氟替卡松,这与口服后确定的低生物利用度相一致。
皮下注射或口服剂量100 µg / kg ti化丙酸氟替卡松后,对孕鼠进行丙酸氟替卡松穿过胎盘。
全身性皮质类固醇激素存在于人乳中,可以抑制生长,干扰内源性皮质类固醇激素的产生或引起其他不良影响。尚不知道局部使用皮质类固醇激素能否导致足够的全身吸收以在人乳中产生可检测量。由于许多药物是从人乳中排出的,因此当对护理女性使用Beser Lotion时应格外小心。
Beser Lotion可以在3个月大的小儿患者中使用。还没有确定Beser乳液在3个月以下的小儿患者中的安全性和有效性。
由于皮肤表面积与体重的比率较高,当使用局部药物治疗时,儿科患者的全身作用风险要比成人高。因此,在使用局部皮质类固醇激素时,它们也有更大的HPA轴抑制和肾上腺功能不全的风险[见警告和注意事项(5.1) ]。
在HPA轴抑制试验中,没有40名可评估的儿科受试者,年龄在4个月至<6岁,中度至重度过敏性皮炎覆盖了35%的身体表面积(BSA),均采用夸张的给药方案治疗(两次)每天一次)丙酸氟替卡松,0.05%的肾上腺抑制(定义为刺激后30分钟皮质醇水平≤18微克/分升)[见警告和注意事项(5.1)和临床药理学(12.2) ]。
在另一项HPA轴抑制试验中,年龄在3个月至11个月之间的49名(2%)可评估的儿科受试者中的一名患有中度至重度特应性皮炎,覆盖率≥35%的身体表面积(BSA),他们采用了夸张的给药方案(每天两次) )的氟替卡松丙酸酯洗剂,在治疗4周后出现0.05%的可逆性肾上腺抑制(定义为刺激后30分钟皮质醇水平≤18微克/分升)[见警告和注意事项(5.1)和临床药理学(12.2) ] 。
在小儿患者中已经报道了全身性影响,例如库欣氏综合症,线性增长迟缓,体重增加延迟和颅内高压,尤其是那些长时间暴露于大剂量高能局部皮质类固醇激素或同时使用一种以上皮质类固醇激素产品的患者。
在儿科患者中,局部使用皮质类固醇激素也有局部不良反应,包括皮肤萎缩。
除非医生指示,否则应建议儿科患者的父母不要在尿布性皮炎的治疗中使用这种药物。 Beser Lotion不应在尿布区域使用,因为尿布或塑料裤可能会构成阻塞性敷料。
接受过氟替卡松丙酸酯洗剂治疗的65岁以上患者数量有限,在美国和非美国的临床试验中为0.05%。具体而言,仅8名65岁以上的患者接受了氟替卡松丙酸酯洗剂的治疗,在对照临床试验中为0.05%。患者人数太少,无法单独分析疗效和安全性。
Beser(丙酸氟替卡松)乳液,0.05%含有丙酸氟替卡松[ S-氟甲基6α,9α-二氟-11β-羟基-16α-甲基-3-氧代-17α-丙酰氧基雄烷-1,4-二烯-17β-硫代碳酸盐]局部使用的合成氟化皮质类固醇。局部皮质类固醇构成一类主要的合成类固醇,用作抗炎药和止痒药。
在化学上,丙酸氟替卡松是C 25 H 31 F 3 O 5 S.它具有以下结构式:
丙酸氟替卡松的分子量为500.6。它是白色至类白色粉末,几乎不溶于水,易溶于二甲基亚砜和二甲基甲酰胺,微溶于甲醇和95%乙醇。
每克Beser乳液均含有0.5 mg丙酸氟替卡松,呈白色至白色乳白色乳液,无水柠檬酸,cetomacrogol 1000,cetostearylanol,dimethicone 360,imidurea,肉豆蔻酸异丙酯,对羟基苯甲酸甲酯,矿物油,丙二醇,对羟基苯甲酸丙酯,纯净水,和柠檬酸钠。
皮质类固醇在细胞信号传导,免疫功能,炎症和蛋白质调节中发挥作用。但是,尚不清楚Beser Lotion在特应性皮炎中的确切作用机理。
血管收缩测定
用氟替卡松丙酸酯洗剂(0.05%)进行的试验表明,与其他局部用皮质类固醇激素相比,健康受试者的血管收缩试验显示该药的效价处于中等水平。但是,类似的烫伤分数并不一定意味着治疗等效。
下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴抑制
在一项开放标签HPA轴抑制试验(试验A)中,对42例中度至重度过敏性皮炎覆盖范围≥35%身体表面积(BSA)的儿科受试者进行了夸张的给药方案治疗,评估了至少3到4周,每天两次(而不是所示的每天一次的给药方案)的0.05%丙酸氟替卡松洗剂的HPA轴抑制作用。平均BSA处理率为65%。 40名可评估受试者均未受到抑制。抑制HPA轴的标准是在促突触素刺激后30分钟时血清皮质醇水平小于或等于18微克每分升。
另一项开放标签HPA轴抑制试验(试验B)招募了56名中度至重度特应性皮炎,覆盖率≥35%的儿科受试者(3个月至11个月)。受试者接受过大剂量丙酸氟替卡松洗剂的给药方案,在3或4周内每天两次,每次0.05%。平均BSA治疗率为54%。在56名受试者中,有49名被认为在治疗后的肾上腺轴功能方面是可评估的。 49名受试者中的一位在治疗后立即显示出抑制的实验室证据。抑制HPA轴的标准是在促突触素刺激后30分钟时血清皮质醇水平小于或等于18微克每分升。一周后的重复测试显示,在进行促肾上腺皮质激素刺激后,血清皮质醇恢复到正常水平(22.1 µg / dL)。这位4个月大的受试者的基线治疗BSA为94%,据报道在27天的治疗期间,接受了氟替卡松丙酸酯乳液每日两次两次的100%的应用,即0.05%。
吸收性
局部皮质类固醇的经皮吸收程度取决于许多因素,包括媒介物和表皮屏障的完整性。闭塞敷料可增强渗透性。外用皮质类固醇可从正常完整皮肤吸收。皮肤中的炎症和/或其他疾病过程会增加经皮吸收。
在上述HPA轴抑制试验(试验A)中,在2至5岁和11个月大的受试者亚组中测量了血浆氟替卡松水平。在治疗的3至4周结束时,共有21位受试者中的13位(62%)患有可测量的氟替卡松。氟替卡松血浆平均浓度为0.16±0.23 ng / mL。 3、3、4和4岁的三名受试者的氟替卡松浓度超过0.30 ng / mL,其中一位的浓度为0.82 ng / mL。未获得2岁以下受试者的数据。
分配
丙酸氟替卡松与人血浆蛋白结合的百分比平均为91%。丙酸氟替卡松与红细胞微弱且可逆地结合。丙酸氟替卡松未与人跨皮质素显着结合。
代谢
在人体皮肤匀浆中孵育的放射性标记的丙酸氟替卡松的体外研究中未检测到丙酸氟替卡松的代谢物。
丙酸氟替卡松通过细胞色素P450 3A4介导的5-氟甲基硫代硫酸酯基团的水解在肝脏中代谢。这种转化发生在1个代谢步骤中,产生了非活性的17β-羧酸代谢产物,这是人类中唯一检测到的代谢产物。这种代谢物在体外对人肺细胞溶胶的糖皮质激素受体的亲和力比母体药物低约2000倍,而在动物研究中药理活性却微不足道。尚未在人体中检测到使用培养的人肝癌细胞在体外检测到的其他代谢产物。
在一项口服(管饲)小鼠致癌性研究中,丙酸氟替卡松的剂量为0.1、0.3和1 mg / kg /天,给予小鼠18个月。在这项研究中,丙酸氟替卡松口服剂量高达1 mg / kg /天(根据体表面积比较,成人低于MRHD)没有显示致瘤潜力。
在一项皮肤小鼠致癌性研究中,每周局部给药1、3或7天,共80周,每次0.05 mg丙酸氟替卡松软膏(40μl)。在这项研究中,丙酸氟替卡松在皮肤剂量高达6.7μg/ kg /天(根据体表面积比较,低于成年人的MRHD)时,没有显示出致癌的潜力。
根据五种体外遗传毒性试验(Ames试验,E.coli波动试验,S.cerevisiae基因转化试验,中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验和人淋巴细胞染色体畸变试验)的结果,丙酸氟替卡松未显示出诱变或分裂的潜力的证据。 )和一项体内遗传毒性测试(小鼠微核试验)。
在雄性和雌性大鼠的皮下剂量高达50μg/ kg / day的生育力和一般生殖性能研究中,未观察到生育力受损或对交配性能的影响的证据(基于体表面积,成人的MRHD低于该水平)比较)。
在两项临床试验中,每天一次使用0.05%的丙酸氟替卡松洗剂在治疗特应性皮炎方面优于媒介物。两项试验招募了438名年龄在3个月及以上的特应性皮炎患者,其中169名受试者被选为具有基线时红斑,浸润/丘疹和糜烂/渗出/结rust的临床显着体征。临床意义被定义为在至少两个身体区域中,至少三个症状(红斑,浸润/丘疹或糜烂/渗出/结rust)中的至少两个出现中度或重度受累。在单一身体区域中患有中度至重度疾病的受试者被排除在分析之外。
表3显示了在具有临床显着基线体征的那些受试者中,在第4周完全清除红斑,浸润/丘疹和糜烂/渗出/结rust的受试者的百分比。
丙酸氟替卡松乳液,0.05% | 车辆 | |
---|---|---|
研究1 | 9/45(20%) | 0/37(0%) |
研究2 | 7/44(16%) | 1/43(2%) |
Beser(丙酸氟替卡松)乳液,颜色为白色至灰白色,占0.05%,提供如下:
60 mL瓶-NDC 43538- 970 -60
存放在20-25°C(68-77°F(华氏度))[请参阅USP控制的室温]。
不要冷藏,并保持容器密闭。
建议患者阅读FDA批准的患者标签(患者信息)。
管理说明
向患者建议适当的Beser Lotion给药说明,包括那些可减轻HPA轴抑制作用的说明[参见警告和注意事项(5.1) ]和局部不良反应[参见警告和注意事项(5.2) ]:
局部不良反应
劝告患者向其医护人员报告任何局部不良反应的征兆[参见警告和注意事项(5.2) ]。
生产厂商:Medimetriks Pharmaceuticals,Inc.
383 Route 46 West,费尔菲尔德,新泽西州07004美国
制造:以色列埃里汉姆Perrigo•以色列制造
问题:10/2018
IP050
8K800 EK J1
Beser™(丙酸氟替卡松)乳液,0.05%
重要提示:Beser Lotion仅在皮肤(局部)上使用。不要将Beser Lotion放在眼睛,嘴巴或阴道附近或附近。
在开始使用Beser Lotion以及每次补充笔芯之前,请阅读此患者信息。可能有新的信息。此信息不能代替您与医疗保健提供者谈论您的医疗状况或治疗方法。
什么是Beser乳液?
Beser Lotion是一种在皮肤(局部)上使用的皮质类固醇激素处方药,用于缓解某些皮肤状况(包括特应性皮炎和湿疹)在3个月以上的人群中引起的炎症和瘙痒。
目前尚不清楚Beser Lotion在3个月以下的儿童中是否安全有效。
在使用Beser Lotion之前,请告知您的医疗保健提供者所有您的医疗状况,包括您是否:
告诉您的医疗保健提供者您服用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补品。尤其要告知您的医疗保健提供者,如果您是通过口服用其他皮质类固醇药物或在皮肤上使用其他包含皮质类固醇的产品。
我应该如何使用Beser Lotion?
Beser Lotion可能有哪些副作用?
Beser Lotion可能会导致严重的副作用,包括:
Beser Lotion最常见的副作用包括在治疗部位燃烧和刺痛。
这些并非Beser Lotion可能所有的副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
我应该如何储存Beser Lotion?
将Beser Lotion和所有药品放在儿童接触不到的地方。
有关安全有效使用Beser Lotion的一般信息。
有时出于患者信息手册中列出的目的以外的目的开出药物。请勿在没有规定的条件下使用Beser Lotion。即使他人有与您相同的症状,也请勿将Beser Lotion给予他人。可能会伤害他们。您可以询问您的药剂师或医疗保健提供者有关为保健专业人员编写的有关Beser Lotion的信息。
贝瑟乳液的成分是什么?
有效成分:丙酸氟替卡松
非活性成分:无水柠檬酸,cetomacrogol 1000,cetostearyl醇,二甲硅油360,imidurea,肉豆蔻酸异丙酯,对羟基苯甲酸甲酯,矿物油,丙二醇,对羟基苯甲酸丙酯,纯净水和柠檬酸钠
有关更多信息,请访问www.medimetriks.com或致电1-973-882-7512。
该患者信息已获得美国食品和药物管理局的批准。
生产厂商:Medimetriks Pharmaceuticals,Inc.
383 Route 46 West,费尔菲尔德,新泽西州07004美国
制造:以色列埃里汉姆Perrigo•以色列制造
问题:10/2018
IP050
8K800 EK J1
NDC 43538-970-60
仅接收
BESER ™
(丙酸氟替卡松)
乳液0.05%
仅供局部使用
不适用于眼科,口服
或阴道内使用。
60毫升
中医
制药公司
贝瑟 氟替卡松丙酸酯乳液 | ||||||||||||||||||||||||||||
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贴标机-Medimetriks Pharmaceuticals,Inc.(019903816) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
Perrigo,Inc. | 600093611 | 制造(43538-970),包装(43538-970),标签(43538-970),分析(43538-970) |
已知总共有45种药物与Beser(氟替卡松局部用药)相互作用。
注意:仅显示通用名称。
与Beser(局部使用氟替卡松)有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |