这不是与倍他洛尔(全身性)相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须进行检查以确保对所有药物和健康问题服用紫杉醇(全身性)都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用倍他洛尔(全身性)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
普遍报道的紫杉醇的副作用包括:头痛。其他副作用包括:心动过缓。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于倍他洛尔:口服片剂
紫杉醇及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用倍他洛尔时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
如果服用贝他洛尔时出现以下任何过量症状,请立即获得紧急帮助:
服用过量的症状
可能会发生倍他洛尔的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
适用于倍他洛尔:口服片剂
较常见的副作用包括心动过缓,疲劳,嗜睡和头痛。 [参考]
常见(1%至10%):胸痛,心动过缓,水肿,心,四肢发冷
未报告频率:心绞痛,心律不齐,房室传导阻滞,心力衰竭,高血压,低血压,心肌梗塞,血栓形成,血栓性静脉炎,周围性缺血,间歇性lau行[参考]
心动过缓在临床试验中与剂量有关。在临床试验中,使用这种药物的患者中有8.1%发生心动过缓,而使用阿替洛尔等剂量的患者中有12%发生心动过缓。服用该药的患者中有0.8%出现症状性心动过缓,而使用等剂量普萘洛尔治疗的患者中有1.4%出现症状性心动过缓。
在开放和可控制的长期使用本药治疗的患者中,不到2%发生心绞痛,心律不齐,房室传导阻滞,心力衰竭,高血压,低血压,心肌梗塞,血栓形成,晕厥,脑血管疾病,间歇性c行,外周缺血和血栓性静脉炎。长期临床研究或市场营销经验。 [参考]
在开放和对照的长期临床研究中或在营销经验中,使用这种药物治疗的患者中,不到2%发生支气管炎,支气管痉挛,咳嗽,鼻出血,肺炎和鼻窦炎。 [参考]
常见(1%至10%):呼吸困难,咽炎,鼻炎,上呼吸道感染
未报告频率:支气管炎,支气管痉挛,咳嗽,鼻出血,肺炎,鼻窦炎[参考]
在公开和受控的长期临床研究中或在营销经验中,使用这种药物治疗的患者中不到2%发生抽搐,关节炎,颈部疼痛,肌肉痉挛,肌腱炎和腿部痉挛。 [参考]
常见(1%至10%):关节痛,肌痛,关节痛
未报告频率:抽搐,关节炎,颈部疼痛,肌肉痉挛,肌腱炎,腿部痉挛[参考]
在开放和受控的长期使用本药治疗的患者中,只有不到2%的患者发生了共济失调,神经痛,神经病,麻木,语言障碍,木僵,震颤,晕厥,健忘症,注意力不集中,味觉丧失,脑血管疾病和异味。临床研究或市场营销经验。 [参考]
常见(1%至10%):头痛,头晕,感觉异常,嗜睡
未报告频率:共济失调,神经痛,神经病,麻木,语言障碍,木僵,震颤,晕厥,健忘症,注意力不集中,味觉下降,脑血管疾病,味觉异常[参考]
常见(1%至10%):恶心,消化不良,腹泻
未报告频率:唾液分泌,口腔溃疡,直肠疾病,呕吐,吞咽困难,便秘,口干[参考]
在开放和受控的长期临床研究中或在市场营销经验中,使用这种药物治疗的患者中,少于2%的患者发生流涎,口腔溃疡,口干,直肠疾病,呕吐,吞咽困难和便秘。 [参考]
在开放式和对照的长期临床研究中或在营销经验中,使用这种药物治疗的患者中只有不到2%发生贫血,白细胞增多症,淋巴结病和血小板减少症。 [参考]
未报告频率:贫血,白细胞增多,淋巴结病,血小板减少症[参考]
普通(1%至10%):阳Imp
未报告频率:月经失调,佩罗尼氏病,前列腺炎,蛋白尿,排尿障碍,排尿困难[参考]
在开放和受控的长期临床研究中或在市场营销经验中,用这种药物治疗的患者中不到2%发生月经紊乱,佩罗尼氏病,前列腺炎,蛋白尿,排尿困难和排尿障碍。 [参考]
在公开和对照的长期临床研究中或在市场营销经验中,使用这种药物治疗的患者中不到2%发生潮红,出汗,紫癜,瘙痒,皮肤疾病,肥大,皮疹,湿疹和脱发。 [参考]
普通(1%至10%):皮疹
未报告的频率:潮红,出汗,紫癜,皮肤疾病,高发性,红斑疹,湿疹,脱发,瘙痒[参考]
在临床试验中,分别服用阿替洛尔,普萘洛尔和安慰剂的患者中,分别有5.3%,6.3%,4.9%和3.2%的患者发生了ANA转化。
在公开和对照的长期临床研究中或在营销经验中,使用这种药物治疗的患者中不到2%发生了流感[参考]
常见(1%至10%):抗核抗体(ANA)的发展
未报告频率:流感[参考]
罕见(0.1%至1%):神经紧张,离奇的梦想,沮丧,失眠
未报告频率:思维异常,精神错乱,情绪不稳定,幻觉,性欲降低[参考]
在公开和对照的长期临床研究中或在营销经验中,使用这种药物治疗的患者中只有不到2%的人异常思维,混乱,情绪不稳定,幻觉和性欲降低。 [参考]
在开放和受控的长期临床研究中,使用这种药物治疗的患者不到2%出现厌食症,食欲增加,酸中毒,高胆固醇血症,高血糖症,高钾血症,高脂血症,高尿酸血症,低钾血症,体重增加,体重减轻,LDH升高,糖尿病或有营销经验。 [参考]
未报告频率:厌食症,食欲增加,高胆固醇血症,高血糖症,高钾血症,高脂血症,高尿酸血症,低血钾,体重增加,体重减轻,LDH升高,酸中毒,糖尿病[参考]
在公开和对照的长期临床研究中或在市场营销经验中,使用这种药物治疗的患者中不到2%发生了暗疮,眼出血,虹膜炎,干眼症,结膜炎,白内障,睑缘炎,异常流泪和视力异常。 [参考]
未报告频率:刻痕,眼出血,虹膜炎,干眼症,结膜炎,白内障,睑缘炎,流泪异常,视力异常[参考]
未报告的频率:发烧,全身乏力,疼痛,严峻,乏力,乏力,耳痛,迷宫疾病,耳聋,口渴,胸痛,耳鸣[参考]
在开放式和对照的长期临床研究中或在市场营销经验中,使用这种药物治疗的患者中,不到2%发生发烧,全身不适,疼痛,严峻,耳痛,迷宫疾病,耳聋,口渴,乳房疼痛和耳鸣。 [参考]
未报告频率:肾痛,尿少,膀胱炎,肾功能异常[参考]
在开放和受控的长期临床研究中或在营销经验中,用这种药物治疗的患者中不到2%发生肾痛,少尿,膀胱炎和肾功能异常。 [参考]
未报告频率:肝转氨酶升高[参考]
在公开和对照的长期临床研究中或在营销经验中,用这种药物治疗的患者中不到2%的患者出现肝转氨酶升高。 [参考]
未报告频率:乳腺纤维腺病[参考]
在开放和对照的长期临床研究中或在营销经验中,使用这种药物治疗的患者中,不到2%发生乳腺癌纤维变性。 [参考]
在开放和受控的长期临床研究或市场营销经验中,使用这种药物治疗的患者中不到2%发生过敏。 [参考]
未报告频率:过敏[参考]
1.“产品信息。Kerlone(betaxolol)。”塞尔,伊利诺伊州斯科基。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天口服10 mg
剂量滴定:如果在1至2周后仍未达到所需的反应,则剂量可以加倍。
最大剂量:每天40毫克
评论:
-每天一次大于20毫克的剂量未导致明显的其他降压作用;但是,已经研究了40 mg剂量,并且耐受性良好。
用途:单独或与其他降压药一起治疗高血压,尤其是噻嗪类利尿剂
轻至中度肾功能不全:不建议调整
严重肾功能不全:初始剂量:每天口服5 mg;可能会根据需要每2周以5 mg的增量增加至每天一次口服20 mg的最大剂量。
不建议调整。
支气管痉挛性疾病:
-不建议使用
-但是,如果需要使用,请使用尽可能低的剂量并确保有支气管扩张剂。
-对于超过10毫克的剂量,请考虑分剂量以避免每日一次给药导致较高的峰值血药浓度。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
血液透析:
-初始剂量:每天口服5 mg
-如果未达到反应,则每2周以5 mg的增量增加剂量。
-最大剂量:20毫克/天
腹膜透析:该药物可渗析;但是,尚未提供剂量调整指南。
行政建议:
-如果错过剂量,请尽快记住;如果接近下一个剂量,则跳过错过的剂量;不要加倍剂量。
一般:
-如果需要停药,请逐渐减少2周的时间,监测心力衰竭的体征和症状,并限制运动。
-监测同时服用眼用β受体阻滞剂溶液的患者的相加作用(例如心动过缓,眼内压降低和低血压)。
-使用此药时应告知医师,眼科医生和牙医,尤其是计划进行手术时。
-该药物干扰过敏反应调节,并可能增加过敏反应的风险;另外,患者在过敏反应治疗中可能对肾上腺素难治。
监控:
-心率和血压
-心力衰竭的体征和症状(例如呼吸急促,浮肿和体重增加),尤其是在高危患者中
-冠心病患者的心绞痛症状和体征,尤其是停药期间
患者建议:
-警告患者,以免中断或突然停药。
-指导患者在出现心绞痛,心动过缓,低血压或心力衰竭(例如呼吸急促,水肿和体重增加)的体征和症状时通知其医疗保健提供者。
-避免驾驶或操作机械,直到完全了解效果为止。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗人员联系。
-糖尿病患者应告知该药物可能掩盖降血糖反应。
已知总共有433种药物与紫杉醇相互作用。
查看关于紫杉醇和以下所列药物的相互作用报告。
紫杉醇与酒精/食物有3种相互作用
与紫杉醇有18种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |