贝曲西班阻断血液中某些凝结物质的活性。
贝曲西班用于预防患有严重疾病和活动能力下降的成年人的血凝块。当您卧床不起并且无法四处走动时,更容易出现血块。
贝曲西班也可用于本用药指南中未列出的目的。
因为贝曲西班可以防止血液凝结,所以贝曲西班可以使您更容易流血。如果您有异常的瘀伤或任何无法停止的出血,请联系您的医生或寻求紧急医疗护理。
告诉您的医生您使用的所有其他药物。在服用贝曲西班时,许多药物会进一步增加出血的风险。
如果您进行脊柱拍打或接受脊柱麻醉(硬膜外),贝曲西班会在您的脊髓周围引起非常严重的血凝块,特别是如果您患有遗传性脊柱缺陷,如果您有脊柱导管就位,如果您有以下病史脊柱手术或反复进行脊柱拍打,或者如果您还使用其他可能影响血液凝固的药物。这种血块可导致长期或永久性麻痹。
如果您有脊髓血凝块的症状,例如背痛,下半身麻木或肌肉无力或膀胱或肠管失去控制,请寻求紧急医疗帮助。
如果您对贝曲西班过敏,或者有活动性或不受控制的出血,则不应使用贝曲西班。
贝曲西班可能使您更容易流血,特别是在您患有肾脏疾病或使用其他药物如:
治疗或预防血凝块的药物;
某些抗抑郁药,抗生素,抗真菌药,HIV药物或心律药物;要么
阿司匹林或NSAID(非甾体类抗炎药),例如布洛芬(Advil,Motrin),萘普生(Aleve),塞来昔布,双氯芬酸,消炎痛或美洛昔康。
如果您进行脊柱拍打或接受脊柱麻醉(硬膜外),贝曲西班会在您的脊髓周围引起非常严重的血凝块。这种血块可能导致长期瘫痪,并且在以下情况下更可能发生:
您有遗传性脊柱缺陷;
您是否有脊柱导管或最近是否已移除导管;
您进行过脊柱外科手术,反复进行脊柱水龙头或硬膜外麻醉;要么
您服用NSAID或使用其他药物来治疗或预防血凝块。
告诉医生您是否曾经:
肝脏或肾脏疾病;
人工心脏瓣膜;要么
出血或凝血障碍。
目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。但是,在怀孕期间服用该药可能会增加怀孕或分娩时出血的风险。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。
使用这种药物母乳喂养可能并不安全。向您的医生询问任何风险。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。
贝曲西班通常每天服用一次,最多42天。请非常仔细地遵循医生的剂量说明。
带食物。
由于贝曲西班可以防止血液凝结(凝结)以防止不必要的血凝块,因此贝曲西班还可以使您更容易流血。如果您有异常的瘀伤或流血不止,请联系您的医生或寻求紧急医疗救助。
如果您需要手术或牙科工作,请告诉您的外科医生您目前正在使用这种药物。您可能需要停一会儿。
除非您的医生告诉您,否则不要停止服用贝曲西班。突然停止可能会增加血液凝块或中风的风险。
存放在室温下,远离湿气和热源。
请尽快服药,但如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
过量可能会导致大量出血。
避免可能增加出血或受伤风险的活动。剃须或刷牙时要格外小心,以防止流血。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有脊髓血栓的症状,也应寻求紧急医疗救助:下半身的背痛,麻木或肌肉无力,或失去膀胱或肠管。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
容易瘀伤或出血(鼻出血,牙龈出血,月经大量出血);
意外的疼痛或肿胀;
不会停止的任何出血;
头痛,头晕,虚弱,感觉像晕倒一样;
尿液呈红色,粉红色或棕色;要么
血便或柏油样便,咳嗽或吐出类似咖啡渣的呕吐物。
常见的副作用可能包括:
流血的。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
成人深静脉血栓形成的常规剂量-预防措施:
初始剂量:一次160毫克口服
维持剂量:每天一次与食物一起口服80毫克
治疗时间:35至42天
评论:
-人工心脏瓣膜患者的安全性和有效性尚未确立。
用途:预防因活动受限或其他危险因素而有发生血栓栓塞并发症风险的急性病住院患者的静脉血栓栓塞(VTE)。
告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:
环孢素
圣约翰草;
抗生素;
抗抑郁药;
治疗艾滋病毒/艾滋病的抗病毒药;
心脏或血压药;
癫痫药
血液稀释剂-肝素,华法林或其他用于治疗或预防血凝块的药物;要么
非甾体抗炎药(非甾体类抗炎药)-阿司匹林,布洛芬(Advil,Motrin),萘普生(Aleve),塞来昔布,双氯芬酸,消炎痛,美洛昔康等。
这份清单不完整,许多其他药物可能会影响贝曲西班。这包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:2.01。
适用于betrixaban:口服胶囊
口服途径(胶囊)
脊柱/硬膜外血肿:接受神经节麻或穿刺的贝曲沙班治疗的患者可能会发生硬膜外或脊柱血肿。通过使用留置硬膜外导管或同时使用会影响止血的医疗产品,可能会增加这些事件的风险。这些血肿可能导致长期或永久性瘫痪。在安排患者进行脊柱手术时要考虑这些风险。
贝曲沙班及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用贝曲西班时,如果有下列任何副作用,请立即与医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
贝曲西班可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
发病率未知
适用于betrixaban:口服胶囊
最常见的不良事件与出血有关。 [参考]
常见(1%至10%):临床相关的非重大出血
罕见(0.1%至1%):大出血(胃肠道,颅内和致命性出血)
常见(1%至10%):高血压[参考]
常见(1%至10%):低钾血症[参考]
常见(1%至10%):便秘,恶心,腹泻[参考]
常见(1%至10%):ist射[参考]
常见(1%至10%):头痛[参考]
稀有(小于0.1%):中等过敏[参考]
1.“产品信息。Bevyxxa(betrixaban)。”加利福尼亚州南旧金山,Portola Pharmaceuticals。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:一次160毫克口服
维持剂量:每天一次与食物一起口服80毫克
治疗时间:35至42天
评论:
-人工心脏瓣膜患者的安全性和有效性尚未确立。
用途:预防因活动受限或其他危险因素而有发生血栓栓塞并发症风险的急性病住院患者的静脉血栓栓塞(VTE)。
严重肾功能不全(CrCl 15至30 mL / min以下):
初始剂量:一次80毫克
维持剂量:每天口服40 mg
治疗时间:35至42天
轻度肝功能不全:不建议调整
中度至严重肝功能不全:不推荐
并发P-gp抑制剂剂量:
初始剂量:一次80毫克
维持剂量:每天口服40 mg
治疗时间:35至42天
美国盒装警告:
-脊髓/硬膜外血肿:
-接受神经麻醉或脊髓穿刺的患者可能会发生硬膜外或脊髓血肿。
-留置导管或影响止血的医疗产品会增加这些事件的风险。
-这些血肿可能导致长期或永久性瘫痪。
-在安排患者进行脊柱手术时要考虑这些风险。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-剂量应与食物在一天的同一时间服用。
-剂量不足:请在当天尽快服用;不要加倍弥补错过的剂量。
储存要求:
-室温保存。
已知共有247种药物与贝曲沙班相互作用。
查看关于贝曲西班和下列药物的相互作用报告。
贝曲沙班与酒精/食物有1种相互作用
与贝曲西班存在三种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |