Clevidipine是一种钙通道阻滞剂,用于治疗无法通过口吃药的人的高血压(高血压)。
克列维地平也可以用于本用药指南中未列出的目的。
如果可能的话,在接受氯维地平之前,请告诉医生您是否患有高胆固醇或甘油三酸酯(特别是如果您还患有胰腺炎),主动脉瓣狭窄(心脏中的主动脉瓣狭窄),类脂性肾病(肾脏疾病)或对鸡蛋或大豆制品过敏。
在紧急情况下,您可能无法告知护理人员您的健康状况。确保随后有任何照顾您的医生知道您收到了克利地平。
如果您对氯维地平过敏,或者有以下情况,则不应使用氯维地平治疗:
高胆固醇或甘油三酸酯(特别是如果您还患有胰腺炎);
脂肪代谢问题;
心脏中的主动脉瓣严重狭窄(主动脉瓣狭窄);
一种称为脂质样肾病的肾脏疾病;要么
对鸡蛋,大豆或大豆制品过敏。
如果可能的话,在您接受氯维地平治疗之前,请告诉您的看护人是否曾经:
高胆固醇;
胰腺炎;
充血性心力衰竭;
食物过敏;
嗜铬细胞瘤(肾上腺肿瘤);要么
肝脏或肾脏疾病。
在紧急情况下,您可能无法告知护理人员您是孕妇还是母乳喂养。确保有任何照顾您怀孕的医生,或者您的宝宝知道您收到了这种药。
克列维地平通过静脉输注给予。医护人员会给您注射。
您的血压和其他生命体征将受到密切关注。随着血压恢复正常,您的剂量将被调整。
克立维地平治疗后,您可能还会再服用一种降压药。
如果您的医生未为您开出继续服用降压药的处方,那么在您最后一次注射氯维地平后,您需要至少观察8个小时,以确保血压不会再次升高。
即使感觉良好,也要继续按照指示使用血压药。高血压通常没有症状。您一生可能都需要使用降压药。
您可能需要遵循特殊的饮食习惯以减少脂肪摄入。遵循医生或营养师的所有指示。了解可食用或避免食用的食物,以帮助控制自己的病情。
因为您将在临床环境中接受氯维地平治疗,所以您不太可能会错过剂量。
由于氯维地平是由医疗保健人员在医疗机构中给予的,因此服用过量的可能性不大。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即告诉您的看护人:
胸痛;
跳动的心跳或胸部颤动;
头昏眼花的感觉,就像你可能昏昏欲睡;
严重头晕或神志不清;
视力问题;
气促;要么
手或脚肿胀。
常见的副作用可能包括:
头痛;要么
恶心和呕吐。
这不是完整的副作用列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
成年人通常的高血压剂量:
初始剂量:每小时1至2毫克静脉输液
剂量滴定:最初,可以在短时间内(90秒)将剂量加倍。当血压接近目标时,剂量增加应少于两倍,并且两次剂量调整之间的间隔应增加到每5至10分钟一次。大约每小时增加1到2毫克/小时通常会使收缩压进一步降低2-4毫米汞柱。
维持剂量:大多数患者所需的治疗反应以4至6毫克/小时的剂量发生。患有严重高血压的患者可能需要最高32毫克/小时的剂量。
最大剂量:大多数患者接受的最大剂量为16毫克/小时或更小;但是,剂量最高可达32毫克/小时的短期经验有限。由于脂质负荷的限制,建议每24小时不超过1000毫升(或平均21毫克/小时)。
治疗持续时间:任何剂量输注持续超过72小时的经验很少。
过渡至口服降压药:在建立适当的口服治疗药物后,停止使用该药物或滴定剂量向下。
使用:当不可行或不希望口服治疗时降低血压。
如果您一直在使用β受体阻滞剂(例如阿替洛尔,卡维地洛,美托洛尔,奈必洛尔,普萘洛尔,索他洛尔等),则不要突然停止使用它。遵循医生关于减少剂量的指示。过快地停止使用β-受体阻滞剂会导致严重的心脏问题,而氯维地平无法预防这种问题。
其他药物可能会影响氯维地平,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
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适用于氯维地平:静脉内乳剂
氯维地平及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用氯维地平时,如有下列任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
比较普遍;普遍上
罕见
适用于氯维地平:静脉乳液
在围手术期人群中经常观察到房颤,窦性心动过速和低血压。 [参考]
非常常见(10%或更多):房颤(高达32.9%),窦性心动过速(高达30.5%),低血压(高达15.1%)
常见(1%至10%):冲洗
罕见(0.1%至1%):房扑,心动过速,充血性心力衰竭,心动过缓,完全房室传导阻滞,束支传导阻滞
未报告频率:心肌梗塞,心脏骤停
上市后报告:反射性心动过速[参考]
很常见(10%或更多):恶心(高达21%)
普通(1%至10%):呕吐
罕见(0.1%至1%):便秘
稀有(少于0.1%):肠梗[参考]
常见(1%至10%):头痛
罕见(0.1%至1%):头晕
未报告频率:晕厥[参考]
常见(1%至10%):水肿,胸痛,发烫[参考]
常见(1%至10%):氧饱和度降低
上市后报告:血液甘油三酸酯增加[参考]
常见(1%至10%):急性肾衰竭[参考]
常见(1%至10%):多尿症[Ref]
罕见(0.1%至1%):肺充血
未报告频率:呼吸困难[参考]
罕见(0.1%至1%):过敏[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。Cleviprex(氯维地平)。”新泽西州帕西帕尼市的药品公司。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每小时1至2毫克静脉输液
剂量滴定:最初,可以在短时间内(90秒)将剂量加倍。当血压接近目标时,剂量增加应少于两倍,并且两次剂量调整之间的间隔应增加到每5至10分钟一次。大约每小时增加1到2毫克/小时通常会使收缩压进一步降低2-4毫米汞柱。
维持剂量:大多数患者所需的治疗反应以4至6毫克/小时的剂量发生。患有严重高血压的患者可能需要最高32毫克/小时的剂量。
最大剂量:大多数患者接受的最大剂量为16毫克/小时或更小;但是,剂量最高可达32毫克/小时的短期经验有限。由于脂质负荷的限制,建议每24小时不超过1000毫升(或平均21毫克/小时)。
治疗持续时间:任何剂量输注持续超过72小时的经验很少。
过渡至口服降压药:在建立适当的口服治疗药物后,停止使用该药物或滴定剂量向下。
使用:当不可行或不希望口服治疗时降低血压。
不建议调整。
不建议调整。
禁忌症:
-对大豆,大豆制品,鸡蛋或蛋制品过敏
-脂质代谢不良(例如,病理性高脂血症,类脂性肾病或伴有高脂血症的急性胰腺炎)
-严重的主动脉瓣狭窄
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他注意事项,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-使用允许校准输注速率的输注设备。
-可以使用市售的标准塑料套管。
-通过中央或外围线路进行管理。
储存要求:
-冷藏温度为2C至8C(36F至46F)。不要冻结。
-纸箱中的小瓶可转移到25C(77F)的时间不超过2个月。开始室温储存后,请勿恢复制冷。
-避光。
-在塞子刺穿后的12小时内丢弃所有未使用的产品。
重构/准备技术:
-不要稀释。
-使用前请轻轻颠倒小瓶几次,以确保均匀。
IV兼容性:
-请勿与其他药物同时使用。
-可与以下药物一起使用:注射用水,USP;氯化钠(0.9%)注射液,美国药典;葡萄糖(5%)注射液,USP; USP氯化钠(0.9%)注射液中的葡萄糖(5%);美国药典林格氏乳酸注射液中的葡萄糖(5%);乳酸林格氏注射液,美国药典; 10%氨基酸。
监控:
-心血管:血压和心率(在输注过程中持续不断,直到生命体征稳定为止;对于接受长时间输注且未过渡到其他降压药的患者,在输注后至少监测8小时以防反弹性高血压)
已知共有225种药物与clevidipine相互作用。
注意:仅显示通用名称。
Clevidipine与酒精/食物有2种相互作用
Clevidipine与疾病的相互作用有4种,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |