pe足类

什么是小豆蔻？

Copegus是一种抗病毒药物，用于治疗慢性丙型肝炎。

单独使用时，Copegus无效。谷粉必须与干扰素α或聚乙二醇干扰素α结合使用。

有时会给服用其他抗病毒药物来治疗丙型肝炎的人服用谷粉。

pe豆也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

如果您患有自身免疫性肝炎，中度至重度肾脏疾病，血红蛋白血细胞疾病或服用去羟肌苷，则不应使用Copegus。

如果母亲或父亲正在使用这种药物，则谷粉会伤害未出生的婴儿。如果您已怀孕，或者您的性伴侣已怀孕，请不要使用它。男性和女性均应在服用该药期间以及最后一次服药后至少6个月内使用有效的节育措施。

单独使用时，Copegus无效，必须与干扰素联合使用。

在极少数情况下，红豆杉会引起致命的心脏问题。如果您有胸痛，请立即就医。

在服药之前

如果您对Copegus过敏或患有以下情况，则不应服用：

• 血红蛋白血细胞疾病，例如镰状细胞性贫血或地中海贫血；

• 自身免疫性肝炎

• 中度至重度肾脏疾病；

• 如果您也服用去羟肌苷；要么

• 如果您是孕妇，或者您的性伴侣是孕妇。

当您将Copegus与其他药物联合使用时：可能还有其他原因，您不应该联合治疗。告诉您的医生您所有的医疗状况。

告诉医生您是否曾经：

• 血液细胞疾病，例如贫血（低红细胞）；

• 心脏问题，高血压或心脏病发作；

• 呼吸困难

• 视力问题（服用Copegus之前可能需要进行眼科检查）；

• 糖尿病;

• 人类免疫缺陷病毒（艾滋病毒或艾滋病）或免疫系统较弱；

• 抑郁，精神疾病，伤害自己或他人的想法；

• 甲状腺疾病；

• 肾脏疾病;

• 器官移植；

• 丙型肝炎以外的肝脏问题；要么

• 丙型肝炎的治疗效果不佳。

服用Copegus的男女都应使用有效的节育措施来预防怀孕。如果母亲或父亲使用谷豆蔻，这种药物会导致胎儿缺陷，流产或死亡。

• 如果您是女性，请不要在怀孕时服用Copegus。服用这种药之前，您需要进行阴性的妊娠试验。在治疗期间和最后一次服药后的6个月内，您还需要进行妊娠试验。

• 如果您是男人，如果您的性伴侣已怀孕，则不要服用Copegus。

• 上次服用Copegus后，男人和女人都应保持有效的节育至少6个月。

• 立即告诉您的医生，如果母亲或父亲正在服用谷豆蔻时怀孕。您的名字可能会在怀孕登记册上列出，以追踪Copegus对婴儿的影响。

使用这种药物母乳喂养可能并不安全。向您的医生询问任何风险。

Copegus未被3岁以下的任何人使用。此药片剂未经5岁以下的任何人许可使用。

我应该如何服用Copegus？

单独使用时， Copegus无效，必须与其他药物联合使用以治疗丙型肝炎。

遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。

取小白菜和食物一起吃。

吞下整个胶囊，不要压碎，咀嚼，弄碎或打开胶囊。如果吞咽胶囊有困难，请告诉医生。

仔细测量药水。请使用提供的剂量注射器，或使用药物剂量测量设备（而不是厨房勺子）。

服用Copegus时请多喝水，以免脱水。

谷粉可能导致口干，从而导致蛀牙或牙龈疾病。如果在服药期间呕吐，请用水冲洗口腔，以免损坏牙齿或牙龈。服用这种药物时，请确保定期进行牙科检查。

您将需要频繁的医学检查。

将Copegus片剂或胶囊剂在室温下存放，远离水分，热量和光线。

在室温下或冷藏室中储存Copegus液体（口服溶液）。

如果我错过剂量怎么办？

在记得的同一天服用错过的剂量。如果您的下一次剂量快到了，请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。

在完全用完药物之前，请先补充您的处方。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。

服用Copegus时应避免什么？

避免喝酒。它会使您的肝脏问题恶化。

使用Copegus不会阻止您将肝炎传染给其他人。遵循医生的指示，以防止疾病传染给他人。

pe足类副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难;脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

pe足类可能引起贫血。在极少数情况下，这可能会导致致命的心脏问题。如果您有胸痛，请立即就医。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 您的视力问题；

• 上腹部剧烈疼痛扩散至背部，恶心，呕吐，腹泻；

• 新的或恶化的咳嗽，发烧，刺伤胸痛，喘息，呼吸困难；

• 严重的沮丧，关于自杀的想法或关于伤害他人的想法；

• 严重贫血的迹象-皮肤苍白或发黄，尿色深，混乱或无力;要么

• 血细胞计数低的其他迹象-发烧，发冷，类似流感的症状，牙龈肿胀，口疮，皮肤疮，容易瘀伤，异常出血，头晕目眩。

pe足类会影响儿童的成长。告诉您的医生，如果您的孩子在使用这种药物时生长不正常。

常见的副作用可能包括：

• 恶心，呕吐，食欲不振；

• 发烧，发冷或发抖；

• 血细胞计数低，贫血；

• 感到虚弱或疲倦；

• 头痛，肌肉疼痛；要么

• 情绪变化，感到焦虑或烦躁。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响Copegus？

告诉您的医生您所有其他药物的信息，尤其是：

• 硫唑嘌呤要么

• 治疗艾滋病毒或艾滋病的药物。

此列表不完整。其他药物可能会影响Copegus，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。

版权所有1996-2018 Cerner Multum，Inc.版本：9.01。

注意：本文档包含有关利巴韦林的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Copegus品牌。

综上所述

Copegus的常见副作用包括：溶血性贫血，血红蛋白减少，失眠，呼吸困难，精神不集中，情绪不稳和易怒。其他副作用包括：神经质。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于利巴韦林：口服胶囊，口服片剂

其他剂型：

• 溶液吸入粉

需要立即就医的副作用

利巴韦林（Copegus中包含的活性成分）及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用利巴韦林时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 焦虑
• 黑色，柏油样凳子
• 身体疼痛或疼痛
• 胸痛
• 拥塞
• 咳嗽或声音嘶哑
• 哭了
• 去个人化
• 腹泻
• 呼吸困难或劳累
• 灰心
• 口干
• 喉咙干燥
• 烦躁不安
• 欣快感
• 感到悲伤或空虚
• 感觉异常寒冷
• 发烧或发冷
• 普遍感到不适或生病
• 头痛
• 换气过度
• 心律不齐
• 易怒
• 关节痛
• 食欲不振
• 失去兴趣或愉悦
• 下背部或侧面疼痛
• 精神抑郁
• 肌肉酸痛
• 恶心
• 紧张
• 排尿困难或困难
• 皮肤苍白
• 偏执狂
• 注意力不集中
• 情绪上反应迅速或反应过度
• 快速变化的心情
• 躁动
• 右上腹或胃痛
• 流鼻涕
• 发抖
• 发抖
• 气促
• 失眠
• 咽喉痛
• 嘴唇或嘴中的疮，溃疡或白斑
• 出汗
• 脖子上的腺体肿胀
• 胸闷
• 注意力不集中
• 睡觉有麻烦
• 吞咽麻烦
• 劳累呼吸困难
• 无法入睡
• 异常出血或瘀伤
• 异常疲倦或虚弱
• 声音变化
• 呕吐
• 喘息

不常见

• 牙龈出血
• 尿液或大便中有血
• 便秘
• 情绪低落
• 皮肤和头发干燥
• 感觉冷
• 脱发
• 沙哑的声音
• 肌肉抽筋和僵硬
• 查明皮肤上的红色斑点
• 右上腹或胃饱满
• 心律减慢
• 体重增加

发病率未知

• 皮肤起泡，剥落或脱皮

不需要立即就医的副作用

利巴韦林可能会发生一些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

• 胃酸或酸
• 健忘
• ching
• 模糊的视野
• 骨痛
• 味道变化或味道差，异常或不愉快（后）
• 破裂，鳞屑状的皮肤
• 皮肤结s，发炎，瘙痒或变红
• 移动困难
• 头晕或头晕
• 自我或周围环境不断运动的感觉
• 脱发或头发稀疏
• 胃灼热
• 消化不良
• 力量不足或丧失
• 月经变化
• 眼睛和che骨周围疼痛或压痛
• 皮疹
• 旋转感
• 打喷嚏
• 胃部不适，不适或疼痛
• 鼻塞
• 肿胀
• 关节肿胀
• 减肥

不常见

• 背疼
• 眼睛灼热，干燥或发痒
• 排出，过度撕裂
• 温暖的感觉
• 脸部，脖子，手臂发红，偶尔上胸部发红
• 发红，疼痛，眼睛，眼睑或眼睑​​内层肿胀
• 皮疹，结,、鳞屑和渗出

发病率未知

• 听力改变
• 听力下降

对于医疗保健专业人员

适用于利巴韦林：复方粉，复方吸入粉，口服胶囊，口服溶液，口服片剂

一般

利巴韦林（Copegus中包含的活性成分）片剂与聚乙二醇干扰素α-2a组合引起或加重的最常见的严重或危及生命的副作用包括抑郁症，自杀，药物滥用/过量用药的复发以及细菌感染。 1％的患者和2％的慢性丙型肝炎（CHC）-HIV合并感染患者的肝功能不全。在单独或与利巴韦林片联合使用聚乙二醇干扰素α-2a的CHC单感染（3％）和CHC-HIV合并感染（5％）的患者中，最常见的严重副作用是细菌感染（例如败血症，骨髓炎，心内膜炎，肾盂肾炎，肺炎） ）。据报道，接受利巴韦林片与聚乙二醇干扰素α-2a联合治疗的CHC-HIV合并感染患者的常见副作用包括中性粒细胞减少，贫血，血小板减少，体重减轻和情绪改变。

接受利巴韦林胶囊/口服溶液联合聚乙二醇干扰素α-2b或α-2b干扰素治疗的患者中，最常见的副作用是注射部位发炎/反应，疲劳/乏力，头痛，严峻，发烧，恶心，肌痛和焦虑/情绪不稳定/烦躁。与聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林胶囊/口服液联合使用时，最常见的严重副作用是在不到1％的患者中出现抑郁和自杀意念。接受聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林胶囊/口服溶液治疗的患者中，最常见的致命副作用是在不到1％的患者中出现心脏骤停，自杀意念和自杀未遂。 ^[参考]

呼吸道

机械通气的患者可能会导致呼吸恶化。

在先前健康的婴儿的病例报告中描述了严重的缺氧，该婴儿在接受利巴韦林（Copegus中的活性成分）后1分钟内经皮氧气急剧下降，在停止治疗后氧气水平迅速恢复正常。然而，婴儿后来死亡，验尸后发现肺动脉高压和动脉导管未闭。没有确定的因果关系，作者也没有明确排除设备故障。

在暴露的医护人员中报告的大多数体征和症状在停止密切接触雾化的利巴韦林后的数分钟至数小时内即可解决。 ^[参考]

口服利巴韦林与聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b联合使用所引起的呼吸道不良反应包括呼吸困难（最高26％），咳嗽（最高23％）和劳力性呼吸困难（最高7） ％）。利巴韦林胶囊/口服溶液与聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b联合使用时，已报告咽炎（高达13％），鼻炎（高达8％）和鼻窦炎（高达12％）。口服利巴韦林与α-干扰素联合使用时，已报告了肺部症状（包括呼吸困难，肺浸润，肺炎，肺动脉高压，肺炎和致命性肺炎），结节病和结节病加重。利巴韦林胶囊/口服溶液与干扰素α-2b或聚乙二醇干扰素α-2b联合使用在上市后的经验中曾报道过肺动脉高压。气雾剂利巴韦林已报道了慢性阻塞性肺疾病或哮喘患者的肺功能显着下降，健康志愿者的轻微肺功能异常。哮喘患者还报告了气雾化病毒唑病毒引起的呼吸困难和胸痛。雾化利巴韦林已报告有呼吸状况恶化，支气管痉挛，通气不足，发osis，呼吸困难，支气管收缩，细菌性肺炎，咳嗽，气胸，肺水肿，呼吸暂停，肺不张，缺氧和呼吸机依赖性。接触过气雾化病毒唑病毒的医护人员据报有鼻炎和咽炎，以及多例支气管痉挛和/或胸痛（通常发生在潜在的反应性气道疾病患者中）。 ^[参考]

过敏症

过敏反应的副作用包括阿尔法干扰素和利巴韦林（Copegus中所含的活性成分）治疗的患者的荨麻疹，血管性水肿，支气管狭窄和过敏反应等严重的皮肤反应（包括膀胱小疱疹，史蒂文斯-约翰逊综合征，多形性红斑和剥脱性皮炎） peginterferon alfa-2a单独治疗或与利巴韦林片剂联合治疗的患者中有皮炎/红皮病的报道。据报道，在接受peginterferon alfa-2a治疗的患者的上市后经验中，皮肤反应严重。 ^[参考]

皮肤科

皮肤病副作用包括长期接触药物引起的皮疹和皮肤刺激。脱发（最高36％），瘙痒（最高29％），皮炎（最高16％），皮肤干燥（最高24％），出汗增加（最高11％），皮疹（最高34％），口服利巴韦林（Copegus中的活性成分）与聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b联合使用可导致湿疹和湿疹（最高5％）。利巴韦林治疗开始2周后，有55岁的男性报告了格罗弗氏病。据报道，利巴韦林治疗开始后4个月发生了光过敏性皮肤反应，并在再次暴露于利巴韦林后约24小时复发。利巴韦林片与聚乙二醇干扰素α-2a联合使用所引起的皮肤疾病包括苔藓样皮疹和斑丘疹。据报道，接受气雾化利巴韦林治疗的患者和医护人员都患有皮疹。在利巴韦林片剂与聚乙二醇干扰素α-2a联合使用的上市后经验中，已有史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死溶解的报道。 ^[参考]

在55岁的慢性活动性丙型肝炎患者中，在接受药物挑战后证实了继用病毒唑的格罗弗氏病（基底膜上暂时性棘皮溶解性皮炎）。

雾化的利巴韦林引起的皮疹通常在患者停止治疗后数小时内以及在医护人员停止密切接触后数分钟至数小时内消失。 ^[参考]

心血管的

有潜在的先天性心脏病的患者中已发现有重婚，心动过缓和心动过速。 ^[参考]

单独使用聚乙二醇干扰素α-2a或联合利巴韦林片治疗的患者中，不到1％的患者有心血管副作用，包括心绞痛，心律不齐和肺栓塞。据报道，由于利巴韦林胶囊/口服溶液引起贫血，致命和非致命性心肌梗塞。雾化利巴韦林已报道有心脏骤停，低血压，心动过缓，重婚，心动过速，高血压（通常血压略有升高）和洋地黄毒性。 ^[参考]

血液学

口服利巴韦林（Copegus中包含的活性成分）与聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b或α-2b干扰素相关的血液学副作用包括贫血（高达35％），淋巴细胞减少（高达14％） ，中性粒细胞减少症（最多40％），血小板减少症（最多8％）和白细胞减少症（最多10％）。溶血性贫血是利巴韦林最显着的毒性。单独使用聚乙二醇干扰素α-2a或联合利巴韦林片治疗的患者中，再生障碍性贫血和血栓性血小板减少性紫癜的报道不到1％。据报道，在聚乙二醇干扰素联合口服利巴韦林和硫唑嘌呤后，全血细胞减少症（红细胞，中性粒细胞和血小板的明显减少）和骨髓抑制作用得到了报道。利巴韦林胶囊/口服溶液联合干扰素α-2b或聚乙二醇干扰素α-2b上市后的经验表明，再生障碍性贫血。口服利巴韦林与peginterferon alfa-2a，peginterferon alfa-2b或interferon alfa-2b联用的上市后经验报告了纯红细胞发育不全。在上市后的经验中已经报告了与雾化利巴韦林相关的贫血（未明确类型），网织红细胞增多症和溶血性贫血的病例，这些病例可因停药而逆转。 ^[参考]

溶血性贫血是利巴韦林治疗的主要毒性。血红蛋白水平通常在口服治疗的前1至2周内下降。已有10％的患者报告了与贫血相关的心脏和肺部不良反应。

据报道，接受利巴韦林片剂与聚乙二醇干扰素α-2a联用的患者中，有13％的患者血红蛋白低于10 g / dL。利巴韦林片与聚乙二醇干扰素α-2a或干扰素α-2b联合治疗期间的其他实验室异常包括嗜中性粒细胞减少（1000至少于1500个细胞/ mm3：高达38％； 500至少于1000个细胞/ mm3：高达49％；少于500个细胞/ mm3：最高5％），血小板（50,000至少于75,000个细胞/ mm3：最高11％； 20,000至少于50,000个细胞/ mm3：最高5％）和血红蛋白（ 8.5至9.9 g / dL：11％；低于8.5 g / dL：最高2％）。

利巴韦林胶囊/口服溶液与聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b联合治疗期间实验室值的变化包括血红蛋白减少（9.5至10.9 g / dL：最高32％； 8至9.4 g / dL：最高5％; 6.5至7.9 g / dL：最高0.2％），白细胞[2至2.9 x 10（9）/ L：最高46％; 1.5至1.9 x 10（9）/ L：最高24％; 1至1.4 x 10（9）/ L：最高5％]，中性粒细胞[1至1.49 x 10（9）/ L：最高42％； 0.75至0.99 x 10（9）/ L：最高25％; 0.5至0.74 x 10（9）/ L：最高18％;小于0.5 x 10（9）/ L：最高11％]，血小板[70至99 x 10（9）/ L：最高15％； 50至69 x 10（9）/ L：最高3％; 30至49 x 10（9）/ L：最高0.2％;小于30 x 10（9）/ L：最高1％]。 ^[参考]

眼科

雾化的利巴韦林（Copegus中包含的活性成分）相关的结膜炎通常在患者停止治疗后数小时内即可消退。在暴露的医护人员中报告的大多数体征和症状在停止密切接触雾化的利巴韦林后的数分钟至数小时内即可解决。

护理人员离开医院后，眼睛和结膜刺激性自动消失。在六例中的五例中，看护者戴着隐形眼镜。工作人员在照顾接受雾化病毒唑病毒的患者时停止佩戴隐形眼镜后，未发生任何反应。 ^[参考]

与口服利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b或α-2b干扰素有关的眼部不良反应包括视力模糊（最多6％）。单独使用聚乙二醇干扰素α-2a或联合利巴韦林片治疗的患者中，不到1％的患者报告了角膜溃疡。利巴韦林胶囊/口服溶液与聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b联合使用已报道结膜炎（高达5％）。上市后口服利巴韦林与聚乙二醇干扰素α-2a，干扰素α-2b或聚乙二醇干扰素α-2b联合使用时，浆膜性视网膜脱离已有报道。据报道，接受气雾化利巴韦林治疗的患者和医护人员都患有眼刺激和结膜炎。据报道，接触雾化病毒唑病毒的医护人员流泪。长期紧密接触雾化利巴韦林后，隐形眼镜也会受损。 ^[参考]

胃肠道

在几分钟内解决，以阻止接近暴露于雾化利巴韦林小时暴露医护人员报道大部分症状和体征（以利巴韦林所含的活性成分^）[参考]

口服利巴韦林与聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b联合引起的胃肠道不良反应包括恶心（最高47％），恶心和呕吐（最高29％），腹泻（最高22） ％），呕吐（最高14％），腹痛（最高13％），口干（最高12％），消化不良（最高16％）和便秘（5％）。单独使用聚乙二醇干扰素α-2a或联合利巴韦林片治疗的患者中，不到1％的患者出现消化性溃疡，胃肠道出血，胰腺炎和结肠炎。据报道，暴露于雾化病毒唑病毒的医护人员中有恶心。 ^[参考]

肌肉骨骼

口服利巴韦林（Copegus中的活性成分）与聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b联合使用所引起的肌肉骨骼副作用包括肌痛（高达64％），关节痛（高达34％） ，肌肉骨骼疼痛（最高28％）和背部疼痛（5％）。单独使用聚乙二醇干扰素α-2a或联合利巴韦林片治疗的患者中，只有不到1％的患者患有肌炎。利巴韦林胶囊/口服溶液联合聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b报道了至少6例轻度至中度痛风。 ^[参考]

神经系统

在几分钟内解决，以阻止接近暴露于雾化利巴韦林小时暴露医护人员报道大部分症状和体征（以利巴韦林所含的活性成分^）[参考]

口服利巴韦林与聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b联合使用所引起的神经系统副作用包括头痛（最高66％），头晕（不包括眩晕； 26％）和记忆力减退（最高到6％）。单独使用聚乙二醇干扰素α-2a或联合利巴韦林片治疗的患者中，不到1％的患者出现周围神经病变，昏迷和脑出血。利巴韦林胶囊/口服溶液与聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b联合使用时，有味道变态（高达9％）的报道。利巴韦林片与聚乙二醇干扰素α-2a联用的上市后经验报告了听力障碍和听力损失。利巴韦林胶囊/口服溶液与干扰素α-2b或聚乙二醇干扰素α-2b联合上市后的上市期间经历了眩晕和听力障碍的报道。据报道，暴露于雾化利巴韦林的医护人员头痛和头晕。实验静脉注射利巴韦林有癫痫发作的报道。 ^[参考]

新陈代谢

口服利巴韦林（Copegus中包含的活性成分）与聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b组合产生的代谢副作用包括厌食症（最多32％）和体重减轻（最多29％） ）。单独使用聚乙二醇干扰素α-2a或联合利巴韦林片治疗的患者中，只有不到1％的患者被报道患有糖尿病。虚假的低血红蛋白A1c水平已被报道。利巴韦林片与聚乙二醇干扰素α-2a联用的上市后经验期间曾出现脱水的报道。利巴韦林胶囊/口服溶液与干扰素α-2b或聚乙二醇干扰素α-2b联合上市后，曾有糖尿病报道。 ^[参考]

较低的血红蛋白A1c水平可能是由于利巴韦林诱导的溶血作用降低了循环糖基化血红蛋白分子的数量。 ^[参考]

精神科

口服利巴韦林（Copegus中包含的活性成分）与聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b联合使用所引起的精神病副作用包括烦躁/焦虑/神经紧张/情绪低落（最高47％），失眠（最高41％），抑郁（最高36％），注意力不集中（最高21％），情绪改变（最高9％）和躁动（最高8％）。仅使用聚乙二醇干扰素α-2a或联合利巴韦林片治疗的患者中，有不到1％的人自杀，自杀意念，精神病，攻击性，焦虑，药物滥用/过量，精神病和幻觉。利巴韦林片与聚乙二醇干扰素α-2a联用在男性患者中已报告了性欲减退和影响性满足的潜力。 ^[参考]

内分泌

口服利巴韦林（Copegus中包含的活性成分）与聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b联合使用所引起的内分泌不良反应包括甲状腺功能减退（最多5％）。 ^[参考]

其他

利巴韦林（Copegus中包含的活性成分）片剂与聚乙二醇干扰素alfa-2a联合使用常引起的其他副作用包括流感样症状（如疲劳，发热，肌痛，头痛和严峻）。疲劳/乏力（最高70％），发热（最高55％），严酷（最高48％），畏寒（最高39％），类流感样疾病（最高18％），未指明的疼痛（最高口服利巴韦林联合聚乙二醇干扰素联合治疗可导致13％），右上腹疼痛（最高12％），疼痛（最高10％），胸痛（最高9％）和不适（最高6％）。 α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b。利巴韦林胶囊/口服溶液与聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b联合使用时，已报道高尿酸血症（与溶血有关；高达38％）和潮红（高达4％）。实验静脉注射利巴韦林可导致乏力。 ^[参考]

肝的

单独使用聚乙二醇干扰素α-2a或联合利巴韦林（Copegus中的活性成分）片剂治疗的患者中，肝副作用包括肝功能障碍，脂肪肝和胆管炎的患者不到1％。据报道，接受peginterferon alfa-2a联合利巴韦林片治疗的CHC-HIV合并感染的患者中有2％发生肝脏代偿失调。利巴韦林胶囊/口服溶液与聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b联合使用时，已报告高胆红素血症（与溶血有关；高达14％），肝肿大（4％）和ALT升高。 ^[参考]

利巴韦林胶囊/口服溶液与聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b联合治疗期间实验室值的变化包括总胆红素增加（1.5至3 mg / dL：最高32％； 3.1至6 mg / dL：最高至3％； 6.1至12 mg / dL：最高0.4％）和ALT（2倍基线：最高0.6％； 2.1至5倍基线：最高3％）。 ^[参考]

免疫学的

与聚乙二醇干扰素α-2a单独或与利巴韦林（Copegus中包含的活性成分）组合使用的免疫学不良反应包括3％的CHC和5％的CHC中的细菌感染（例如败血症，骨髓炎，心内膜炎，肾盂肾炎，肺炎）。在不到1％的患者中，CHC-HIV患者和自身免疫现象（例如甲亢，甲状腺功能低下，结节病，系统性红斑狼疮，类风湿关节炎）。口服利巴韦林与聚乙二醇干扰素α-2a，聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素联合使用已引起耐药机制疾病（总体：高达12％），包括病毒感染（12％）和真菌感染（高达6％）。阿尔法2b。利巴韦林片与聚乙二醇干扰素α-2a联用的上市后经验报告了肝肾移植排斥反应。 ^[参考]

泌尿生殖

利巴韦林片（Copegus中包含的活性成分）片剂与聚乙二醇干扰素α-2a联合产生的泌尿生殖系统副作用包括男性患者的性功能障碍。已经报道了利巴韦林胶囊/口服溶液与聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b联合使用会导致月经紊乱。 ^[参考]

本地

局部副作用包括在口服利巴韦林（Copegus中包含的活性成分）与干扰素alfa-2b，peginterferon alfa-2b或peginterferon alfa-2a联合治疗的患者中发生注射部位反应（高达58％）。已经报道了利巴韦林胶囊/口服溶液与聚乙二醇干扰素α-2b或干扰素α-2b联合使用时注射部位发炎（高达25％）。与利巴韦林片剂联合聚乙二醇干扰素α-2a相关的皮肤疾病包括聚乙二醇干扰素α-2a注射部位的皮肤坏死。已经报道了聚乙二醇干扰素α-2a注射部位周围/上方的色素沉着。 ^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。