多拉司琼

什么是dolasetron？

Dolasetron会阻止体内可能触发恶心和呕吐的化学物质的作用。

Dolasetron口服（经口服用​​）用于预防由治疗癌症（化学疗法）的药物引起的恶心和呕吐。

Dolasetron也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况，过敏和您使用的所有药物。

在服药之前

如果您对dolasetron过敏，则不应服用。

为了确保您可以安全服用dolasetron，请告知您的医生是否患有以下任何其他情况：

• 肾脏疾病;

• 严重的心脏病，例如“病窦综合征”；

• 心律失常，例如心律缓慢或心房颤动（快速，不规则的心律）；

• 长期QT综合征的个人或家族病史；

• 充血性心力衰竭；要么

• 电解质失衡（例如血液中钾或镁含量低）。

dolasetron是否会伤害未出生的婴儿尚不清楚。告诉医生您是否怀孕。

目前尚不知道dolasetron是否会进入母乳中或是否会损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。

不应将Dolasetron用于2岁以下的儿童。

我应该如何服用多拉西酮？

遵循处方标签上的所有指示。不要以更大或更小的量服用该药，也不要服用超过建议的时间。

Dolasetron通常在化疗前1小时服用。遵循医生的指示。

请在室温下存放，远离湿气，热量和光线。

如果我错过剂量怎么办？

如果您忘记在化疗前1小时内服药，请告诉医生。不要服用多余的药物来弥补错过的剂量。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。

服用dolasetron时应避免什么？

关于食物，饮料或活动的任何限制，请遵循医生的指示。

Dolasetron的副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难;脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 头痛，伴有胸痛和剧烈头晕，晕厥，心跳加快或剧烈跳动；

• 头昏眼花的感觉，就像你可能昏昏欲睡；

• 心律缓慢，脉搏微弱，呼吸缓慢；

• 手或脚肿胀；

• 很少或没有排尿；要么

• 体内5-羟色胺水平高-躁动，幻觉，发烧，心跳加快，反射过度，恶心，呕吐，腹泻，失去协调能力，昏厥。

常见的副作用可能包括：

• 轻度头痛

• 轻度头晕

• 睡意;要么

• 疼痛。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

Dolasetron剂量信息

恶心/呕吐的通常成人剂量-诱导的化学疗法：

建议剂量：化疗前1小时口服100 mg

评论：
-不应超过推荐剂量。

采用：
-用于预防与中度致癌的癌症化疗的初始和重复疗程相关的恶心和呕吐

恶心/呕吐的常规成人剂量-术后：

建议剂量：停止麻醉前约15分钟或恶心，呕吐出现后约15分钟静脉注射12.5 mg

评论：
-不应超过推荐剂量。如果预防剂量失败，请避免再开始其他剂量作为抢救治疗。
-该药物应以单剂量形式给药，并且可以在至少30秒内以静脉输注的形式给药，或者在15分钟内以稀释和输注的形式给药。

用途：
-用于预防术后恶心和呕吐
-用于术后恶心和/或呕吐的治疗

恶心/呕吐的常规儿科剂量-术后：

2至16年：
-推荐剂量：0.35 mg / kg静脉注射，大约在停止麻醉前15分钟或恶心和呕吐出现后立即进行
-最大剂量：12.5毫克
-替代剂量：术前2小时内口服1.2 mg / kg（静脉注射液），最大剂量为100 mg

评论：
-注射液可与苹果汁或苹果葡萄汁混合并口服；混合后的产品在室温下最多可保存2小时。
-该药物应以单剂量形式给药，并且可以在至少30秒内以静脉输注的形式给药，或者在15分钟内以稀释和输注的形式给药。

用途：
-用于预防术后恶心和呕吐
-用于术后恶心和/或呕吐的治疗

恶心/呕吐的常用儿科剂量-化疗引起的：

2至16年：
-推荐剂量：化疗前1小时内口服1.8 mg / kg
-最大剂量：100毫克

评论：
-不应超过推荐剂量。

采用：
-用于预防与中度致癌的癌症化疗的初始和重复疗程相关的恶心和呕吐

还有哪些其他药物会影响dolasetron？

Dolasetron可能会导致严重的心脏病，尤其是如果您同时使用某些药物，包括抗生素，抗抑郁药，心律药物，抗精神病药以及用于治疗癌症，疟疾，HIV或AIDS的药物。告诉您的医生您使用的所有药物，以及在用多拉西酮治疗期间开始或停止使用的药物。

在使用某些其他药物时服用dolasetron可能会导致体内堆积高水平的血清素，这种疾病称为“血清素综合症” ，可能致命。告诉医生您是否还使用：

• 治疗抑郁症的药物；

• 治疗精神疾病的药物；

• 麻醉药品（阿片类药物）；要么

• 预防恶心和呕吐的药物。

这份清单不完整，许多其他药物可以与dolasetron相互作用。这包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。将所有药物的清单提供给任何治疗您的医疗保健提供者。

版权所有1996-2018 Cerner Multum，Inc.版本：4.03。

综上所述

较常报道的副作用包括：头晕。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于dolasetron：口服片剂

其他剂型：

• 静脉内溶液

需要立即就医的副作用

除了所需的作用外，dolasetron可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用dolasetron时，如果有以下任何副作用，请立即与医生联系：

比较普遍;普遍上

• 胸痛或不适
• 头晕，头晕或昏厥
• 心律缓慢或不规则
• 异常疲倦或虚弱

不常见

• 寒意
• 尿量减少
• 快速，剧烈或不规则的心跳或脉搏
• 发热

罕见

• 搅动
• 黑色，柏油样凳子
• 牙龈出血
• 脸，手臂，手，小腿或脚肿胀或肿胀
• 尿液或大便中有血
• 模糊的视野
• 小便时燃烧
• 肤色变化
• 混乱
• 咳嗽
• 谵妄
• 萧条
• 腹泻
• 呼吸困难或劳累
• 排尿困难或痛苦
• 吞咽困难
• 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕，晕眩或头晕
• 温暖的感觉
• 感觉不协调
• 尿频
• 幻觉
• 头痛
• 荨麻疹或伤口，瘙痒或皮疹
• 苍白稀尿量增加
• 易怒
• 昏睡
• 肌肉抽搐
• 恶心
• 嘈杂的呼吸
• 脸，手指或脚趾麻木和刺痛
• 手臂，腿或下背部疼痛，尤其是劳累时小腿或脚跟疼痛
• 脚或腿疼痛，压痛或肿胀
• 皮肤苍白
• 脸色苍白，发蓝或发凉
• 查明皮肤上的红色或紫色斑点
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 体重快速增加
• 红皮肤
• 僵硬的肌肉
• 癫痫发作
• 出汗
• 脸，脚踝或手肿胀
• 胸闷
• 手或脚刺痛
• 震颤
• 劳累呼吸困难
• 异常出血或瘀伤
• 体重异常增加或减少
• 呕吐
• 腿部脉搏微弱或不存在

不需要立即就医的副作用

dolasetron可能会发生一些副作用，通常不需要医治。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

不常见

• Belching
• 胃灼热
• 消化不良
• 疼痛
• 胃部不适，不适或疼痛

罕见

• 异常的梦想
• 味道差，异常或不愉快（后味）
• 腹胀
• 鼻子流血
• 口味改变
• 视力改变
• 耳朵持续发出铃声或嗡嗡声或其他无法解释的声音
• 尿液变黑
• 排便困难（凳子）
• 晚上看困难
• 移动困难
• 自我或周围环境不断运动的感觉
• 不真实的感觉
• 听力损失
• 增强眼睛对阳光的敏感性
• 出汗增加
• 关节痛
• 食欲不振
• 肌肉酸痛或抽筋
• 肌肉疼痛或僵硬
• 注射部位疼痛或烧灼感
• 胃部，侧面或腹部疼痛，可能放射到背部
• 脸部，脖子，手臂发红，偶尔上胸部发红
• 旋转感
• 脱离自我或身体的感觉
• 晃动和不稳定的步行
• 腿，手臂，手或脚的晃动
• 关节肿胀
• 肌肉控制或协调不稳，发抖或其他问题
• 减肥
• 眼睛或皮肤发黄

对于医疗保健专业人员

适用于dolasetron：静脉内溶液，口服片剂

一般

最常见的副作用包括头痛，便秘，睡眠障碍和头晕。 ^[参考]

神经系统

在接受预防化疗引起的恶心和呕吐治疗的患者中，静脉推注后可能立即/接近意识丧失。

高剂量时头痛和头晕的发生频率更高。 ^[参考]

非常常见（10％或更多）：头痛（最高41.1％），头晕（最高12.5％），嗜睡（最高10.5％）

稀有（0.01％至0.1％）：癫痫发作，晕厥

未报告频率：味觉变态，眩晕，感觉异常，震颤，共济失调

上市后报告：意识丧失^[参考]

胃肠道

非常常见（10％或更多）：便秘（高达28.6％），消化不良（高达12.8％），腹泻（高达11.1％），腹痛（高达10.2％）

稀有（0.01％至0.1％）：肠梗阻，胰腺炎^[参考]

精神科

非常常见（10％或更多）：睡眠障碍（高达12.8％）

未报告频率：躁动，人格解体，困惑，焦虑，做梦不正常^[参考]

其他

很常见（10％或更多）：疲劳（高达12.2％）

常见（1％至10％）：疼痛，发烧，发冷/发抖

未报告频率：耳鸣

上市后报告：面部水肿^[参考]

心血管的

接受化学疗法预防恶心和呕吐治疗的患者在静脉推注后立即/接近发生严重的低血压和心动过缓。

静脉注射后，很少有广泛的复杂性心动过速，室性心动过速和室颤/心脏骤停的报道。 ^[参考]

常见（1％至10％）：心动过缓（多为窦性），低血压，心动过速（多为窦性）

罕见（0.1％至1％）：胸痛，体位性低血压，高血压

罕见（0.01％至0.1％）：心肌缺血，水肿

未报告的频率：T波变化，ST-T波变化，窦性心律不齐，收缩前期（房/室过早收缩），R波进展不良，左右束支传导阻滞，淋巴结性心律不齐，U波变化，房扑/颤动周围性水肿，Mobitz I AV阻滞，心ations，周围性缺血，血栓性静脉炎/静脉炎

上市后报告：严重低血压，广泛的复杂性心动过速，室性心动过速，室性纤颤/心脏骤停，休克^[参考]

肝的

常见（1％至10％）：血清转氨酶升高（AST，ALT）

稀有（0.01％至0.1％）：黄疸

未报告频率：高胆红素血症，GGT升高^[参考]

在静脉化疗/放疗中治疗的患者血清转氨酶升高的发生率比在术后疗法/静脉手术中治疗的患者高。但是，增加似乎与治疗剂量/持续时间无关，并且与症状性肝病无关。 ^[参考]

呼吸道

呼吸不良反应很少包括呼吸困难和支气管痉挛。 ^[参考]

血液学

未报告频率：凝血酶原时间延长，部分凝血活酶时间（PTT）增加，贫血，紫癜/血肿，血小板减少症^[参考]

泌尿生殖

未报告频率：血尿，排尿困难，尿retention留，多尿症^[参考]

皮肤科

未报告频率：出汗，潮红，皮疹增加

上市后报告：荨麻疹^[参考]

肌肉骨骼

未报告频率：肌痛，关节痛，抽搐^[Ref]

新陈代谢

未报告频率：厌食，碱性磷酸酶升高^[参考]

眼科

未报告频率：视力异常，畏光^[参考]

肾的

未报告频率：急性肾衰竭^[参考]

过敏症

上市后报告：过敏/类过敏反应，血管性水肿^[参考]

本地

上市后报告：局部疼痛/灼伤（IV配方） ^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

恶心/呕吐的成人剂量-化学诱导

建议剂量：化疗前1小时口服100 mg

评论：
-不应超过推荐剂量。

用途：
-用于预防与中度致癌的癌症化疗的初始和重复疗程相关的恶心和呕吐

恶心/呕吐的常规成人剂量-术后

建议剂量：停止麻醉前约15分钟或恶心，呕吐出现后约15分钟静脉注射12.5 mg

评论：
-不应超过推荐剂量。如果预防剂量失败，请避免再开始其他剂量作为抢救治疗。
-该药物应以单剂量形式给药，并且可以在至少30秒内以静脉输注的形式给药，或者在15分钟内以稀释和输注的形式给药。

用途：
-用于预防术后恶心和呕吐
-用于术后恶心和/或呕吐的治疗

恶心/呕吐的常规儿科剂量-术后

2至16年：
-推荐剂量：0.35 mg / kg静脉注射，大约在停止麻醉前15分钟或恶心和呕吐出现后立即进行
-最大剂量：12.5毫克
-替代剂量：术前2小时内口服1.2 mg / kg（静脉注射液），最大剂量为100 mg

评论：
-注射液可与苹果汁或苹果葡萄汁混合并口服；混合后的产品在室温下最多可保存2小时。
-该药物应以单剂量形式给药，并且可以在至少30秒内以静脉输注的形式给药，或者在15分钟内以稀释和输注的形式给药。

用途：
-用于预防术后恶心和呕吐
-用于术后恶心和/或呕吐的治疗

恶心/呕吐的常用儿科剂量-化疗引起的

2至16年：
-推荐剂量：化疗前1小时内口服1.8 mg / kg
-最大剂量：100毫克

评论：
-不应超过推荐剂量。

用途：
-用于预防与中度致癌的癌症化疗的初始和重复疗程相关的恶心和呕吐

肾脏剂量调整

不建议调整；但是，建议进行ECG监测。

肝剂量调整

不建议调整。

剂量调整

老年人：无需调整剂量；但是，建议进行ECG监测。

预防措施

2岁以下的患者尚未确定安全性和有效性。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-应避免快速静脉注射（例如在不到30秒的时间内注射12.5 mg）。静脉内制剂可在30秒内静脉内注射或稀释并在长达15分钟的时间内注入。
-使用该药进行术后恶心和呕吐的预防/治疗且剂量要求低于片剂或不能吞咽片剂的患者，可将IV制剂用于口服。口服片剂与口服IV溶液具有生物等效性。剂量应混合在苹果汁或苹果葡萄汁中；稀释后的产品可以保存在室温下，应在准备后的2小时内使用。建议在年龄足以吞咽片剂的儿童中使用片剂。


储存要求：
-应咨询制造商的产品信息。

重构/准备技术：
-应咨询制造商的产品信息。

IV兼容性：
-应咨询制造商的产品信息。

一般：
-不建议对恶心和呕吐期望不高的术后患者进行常规预防；但是，建议患者避免术后恶心和呕吐，即使术后恶心和呕吐的风险较低。

监控：
-电解质水平，尤其是处于低镁血症或低钾血症风险的患者中
-ECG，尤其是充血性心力衰竭，心动过缓，肾功能不全和老年患者

患者建议：
-告知患者该药可能会引起嗜睡，并应避免驾驶或操作机器，直到充分了解其作用。
-建议患者立即向处方者报告任何与血清素综合症有关的体征/症状。患者还应报告头昏眼花，晕厥发作或心率变化。
-如果患者怀孕，打算怀孕或正在哺乳，建议患者与医疗保健提供者交谈。
-让患者报告他们正在服用的所有并发处方药和非处方药或草药。