氨磺必利

什么是氨磺必利？

氨磺必利可单独使用或与其他药物一起使用，以防止手术后出现恶心和呕吐。

氨磺必利也可以用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

在使用氨磺必利治疗之前，请告知医生您的所有医疗状况或过敏，所用的所有药物以及是否怀孕或母乳喂养。

在服药之前

如果您对氨磺必利过敏，则不应对其进行治疗。

告诉医生您是否曾经：

• 心律失常；

• 长期QT综合征（在您或家人中）；

• 充血性心力衰竭；要么

• 电解质失衡（例如血液中钾或镁含量低）。

告诉医生您是孕妇还是母乳喂养。

服用氨磺必利后的48小时内，您不应母乳喂养。如果您在这段时间使用吸奶器，请丢弃收集的所有牛奶。不要喂给宝宝。

氨磺必利如何服用？

氨磺必利以静脉输注的形式给予。

在您准备手术时，医护人员会为您注射。

如果我错过剂量怎么办？

氨磺必利以单剂量使用，没有每日给药时间表。

如果我服药过量怎么办？

由于氨磺必利由医疗专业人员在医疗环境中服用，因此服用过量的可能性不大。但是，服药过量的症状可能包括心跳缓慢，震颤，不自主的肌肉运动，昏厥或癫痫发作。

服用氨磺必利后应该避免什么？

关于食物，饮料或活动的任何限制，请遵循医生的指示。

氨磺必利副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难；脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 突然头晕（就像你可能晕倒一样）；

• 心跳加快或剧烈跳动，在胸前扑动；

• 气促;要么

• 钾水平低-腿抽筋，便秘，心律不齐，胸部扑动，口渴或排尿增加，麻木或刺痛，肌肉无力或li行感。

常见的副作用可能包括：

• 低钾

• 头晕

• 胃胀；要么

• 注射药物的疼痛。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

氨磺必利剂量信息

恶心/呕吐的常规成人剂量-术后：

预防：5 mg一次输注，持续1-2分钟
治疗：10毫克，在1至2分钟内通过静脉注射给药一次

评论：
-麻醉诱导时应给予预防剂量。
-手术后应给予治疗剂量。
-IV管线可在使用兼容液体之前或之后冲洗。

用途：
-单独或与不同种类的止吐药联合使用以预防PONV
-使用不同类别的药物进行止吐预防的患者或未进行预​​防的患者的术后恶心和呕吐（PONV）的治疗

还有哪些其他药物会影响氨磺必利？

氨磺必利会引起严重的心脏问题。如果您还使用某些其他药物来感染，哮喘，心脏病，高血压，抑郁症，精神疾病，癌症，疟疾或艾滋病毒，则患病风险可能更高。

告诉您的医生您为恶心或呕吐服用的所有其他药物，特别是氟哌利多或恩丹西酮。

其他药物可能会影响氨磺必利，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。

版权所有1996-2018 Cerner Multum，Inc.版本：1.02。

对于消费者

适用于氨磺必利：静脉注射液

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难；脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 突然头晕（就像你可能晕倒一样）；

• 心跳加快或剧烈跳动，在胸前扑动；

• 气促;要么

• 钾水平低-腿抽筋，便秘，心律不齐，胸部扑动，口渴或排尿增加，麻木或刺痛，肌肉无力或li行感。

常见的副作用可能包括：

• 低钾

• 头晕

• 胃胀；要么

• 注射药物的疼痛。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

对于医疗保健专业人员

适用于氨磺必利：静脉注射液

一般

IV：最常见的副作用包括输液部位疼痛，血清催乳素增加，发冷和低血钾。

口服：最常报告的副作用包括锥体外系疾病，失眠，焦虑和体重增加。 ^[参考]

神经系统

与抗帕金森病药物同时使用时，急性肌张力障碍通常是可逆的，而无需停用该药。急性肌张力障碍包括眼科疾病，痉挛性斜颈和/或三头肌。

锥体外系症状（EPS）通常在最佳剂量下是轻度的，当与抗帕金森病药物同时给药时，可部分逆转而无需停用该药。 EPS包括静坐不全，运动障碍，唾液分泌过多，运动减退，僵硬和/或震颤。

抗精神病药恶性综合症可能致命。

迟发性运动障碍通常在长时间服用后发生。抗帕金森病药物无效，和/或可能引起症状加重。 ^[参考]

IV：

上市后报告：肌张力障碍，锥体束外疾病，抗精神病药恶性综合症，癫痫发作，嗜睡

口服：

非常常见（10％或更多）：锥体外系疾病（高达11％）

常见（1％至10％）：急性肌张力障碍/肌张力障碍，静坐不稳，头晕，运动障碍，头痛，运动减退，嗜睡，震颤

罕见（0.1％至1％）：癫痫发作，迟发性运动障碍

罕见（0.01％至0.1％）：抗精神病药恶性综合征

未报告频率：伴有/不伴有静坐症的不安腿综合征^[参考]

胃肠道

IV：

常见（1％至10％）：腹胀

口服：

常见（1％至10％）：腹痛，便秘，腹泻，口干，消化不良，唾液分泌过多，恶心，呕吐^[参考]

精神科

IV：

上市后报告：躁动，焦虑，神志不清，失眠

口服：

常见（1％至10％）：攻击性反应，躁动，焦虑，抑郁，失眠，神经质，性高潮功能障碍，自杀未遂

罕见（0.1％至1％）：精神错乱，与睡眠有关的进食障碍，梦游/梦游^[参考]

睡眠障碍包括与睡眠有关的进食障碍和其他与睡眠有关的行为。 ^[参考]

心血管的

室性心律失常包括尖端扭转型室速和室性心动过速，并可能导致心脏骤停，室性纤颤和/或猝死。

静脉血栓栓塞包括深静脉血栓形成和致命/非致命性肺栓塞。 ^[参考]

IV：

常见（1％至10％）：程序性低血压

售后报告：心动过缓，低血压，QT延长（通过心电图），尖锐湿疣，室性心动过速

口服：

常见（1％至10％）：高血压/血压升高，低血压，体位性低血压，QT间隔延长

罕见（0.1％至1％）：心动过缓

稀有（0.01％至0.1％）：心脏骤停，深静脉血栓形成，尖尖扭转型动脉瘤，静脉血栓栓塞，室性心律不齐，室颤，室性心动过速^[参考]

泌尿生殖

口服：

常见（1％至10％）：闭经，溢乳，月经失调，阴道炎

罕见（0.1％至1％）：尿retention留

未报告频率：乳房疼痛，勃起功能障碍^[参考]

肌肉骨骼

口服：

常见（1％至10％）：僵硬，痉挛性斜颈，三头肌

罕见（0.1％至1％）：骨质减少，骨质疏松^[参考]

皮肤科

IV：

上市后报告：荨麻疹

口服：

常见（1％至10％）：出汗增多，瘙痒

稀有（0.01％至0.1％）：荨麻疹

未报告频率：光敏反应^[参考]

内分泌

IV：

常见（1％至10％）：血清催乳素升高

口服：

常见（1％至10％）：血浆催乳素水平可逆增加

稀有（0.01％至0.1％）：抗利尿激素分泌不当综合征（SIADH）

未报告频率：男性乳房发育症^[参考]

女性患者在1至2分钟内静脉注射5至10 mg静脉血，其泌乳素水平从基线的10 ng / mL增加至32 ng / mL。接受相同治疗的男性患者的血清催乳素水平从基线的10 ng / mL增加到19 ng / mL。

血浆催乳素水平升高（停药后）导致闭经，乳房疼痛，勃起功能障碍，溢乳和/或男性乳房发育不全。 ^[参考]

其他

IV：

普通（1％至10％）：寒冷

口服：

普通（1％至10％）：疲劳

稀有（0.01％至0.1％）：猝死

未报告频率：新生儿戒断综合征^[参考]

眼科

口服：

常见（1％至10％）：视力模糊，眼科危机^[参考]

本地

IV：

常见（1％至10％）：输液部位疼痛^[参考]

肝的

IV：

上市后报道：肝酶增加

口服：

罕见（0.1％至1％）：肝细胞损伤，肝酶升高，转氨酶升高^[参考]

呼吸道

口服：

罕见（0.1％至1％）：吸入性肺炎，鼻充血

罕见（0.01％至0.1％）：致命性肺栓塞，肺栓塞^[参考]

吸入性肺炎通常与其他抗精神病药和中枢神经系统抑制剂合用。 ^[参考]

血液学

IV：

上市后报告：粒细胞缺乏症

口服：

罕见（0.1％至1％）：白细胞减少症，中性粒细胞减少症

稀有（0.01％至0.1％）：粒细胞缺乏症^[参考]

过敏症

IV：

上市后报告：血管性水肿，超敏反应

口服：

罕见（0.1％至1％）：过敏反应

稀有（0.01％至0.1％）：血管性水肿^[参考]

肿瘤的

口服：

罕见（0.01％至0.1％）：垂体良性肿瘤，泌乳素瘤^[参考]

新陈代谢

IV：

常见（1％至10％）：低钾血症

口服：

常见（1％至10％）：体重减轻，体重增加/体重增加

罕见（0.1％至1％）：高胆固醇血症，高血糖症，高甘油三酸酯血症

稀有（0.01％至0.1％）：低钠血症^[Ref]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

恶心/呕吐的常规成人剂量-术后

预防：5 mg一次输注，持续1-2分钟
治疗：10毫克，在1至2分钟内通过静脉注射给药一次

评论：
-麻醉诱导时应给予预防剂量。
-手术后应给予治疗剂量。
-IV管线可在使用兼容液体之前或之后冲洗。

用途：
-单独或与不同种类的止吐药联合使用以预防PONV
-使用不同类别的药物进行止吐预防的患者或未进行预​​防的患者的术后恶心和呕吐（PONV）的治疗

肾脏剂量调整

轻度至中度肾功能不全（估计肾小球滤过率[eGFR] 30 mL / min / 1.73 m3及更高）：不建议调整。
严重肾功能不全（eGFR低于30 mL / min / 1.73 m2）：不推荐。

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

禁忌症：
-对活性成分或任何成分过敏

尚未在儿科患者中建立安全性和有效性。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议：
-饭后应服用口服制剂。
-口服溶液应与不含酒精的液体一起食用。
-IV制剂在施用前应彻底检查是否变色和颗粒物质；变色或带有颗粒物质的溶液应丢弃。

储存要求：
-IV：避光并在从保护纸箱中取出后的12小时内使用。
-口服溶液：存放在25以下；打开两个月后，所有未使用的溶液应丢弃。
-片剂：防潮。

重构/准备技术：
-IV：不需要稀释。

IV兼容性：
-兼容：5％葡萄糖，0.9％氯化钠和注射用水

一般：
-某些口服溶液和片剂配方不可互换。应咨询制造商的产品信息。

监控：
-心血管：接受IV制剂且QT延长或有QT延长风险的患者的ECG监测
-ENDOCRINE：接受长期治疗的患者的血清催乳素水平
-血液学：对接受长时间治疗并有证据/怀疑患有血液异常的患者进行血液学检查
-肝：应立即报告肝毒性的体征/症状，尤其是在接受长期治疗的患者中

患者建议：
-告知患者该药物可能导致视力模糊，反应时间缩短和/或嗜睡，如果出现这些副作用，应避免驾驶或操作机械。
-如果患者怀孕，打算怀孕或正在哺乳，建议患者与医疗保健提供者交谈。