该药物可能与其他药物或健康问题相互作用。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用帕洛诺司琼对所有药物和健康问题都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用帕洛诺司琼。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于帕洛诺司琼:静脉注射液
帕洛诺司琼及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用帕洛诺司琼时,如果有下列任何副作用,请立即与医生或护士联系:
不常见
罕见
发病率未知
如果服用帕洛诺司琼时出现以下任何过量症状,请立即获得紧急帮助:
服用过量的症状
帕洛诺司琼的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于帕洛诺司琼:静脉内溶液,口服胶囊
最常见的副作用包括头痛,便秘,腹泻和头晕。 [参考]
常见(1%至10%):心动过缓/窦性心动过缓,心电图QTc延长,低血压,非持续性心动过速/心动过速
罕见(0.1%至1%):房室(AV)一级度,房室第二级,传导障碍,收缩期,高血压,心肌缺血,窦性心律不齐,窦性心动过速,室上性室间隔,静脉变色,静脉扩张
未报告频率:心律不齐,血压下降,ECG T波振幅下降,全身水肿,潮热,心室前收缩
上市后报告:震惊[参考]
常见(1%至10%):便秘,腹泻,肠胃胀气
罕见(0.1%至1%):腹痛,上腹痛,口干,消化不良,恶心
未报告频率:肠蠕动,唾液分泌过多[参考]
常见(1%至10%):乏力,虚弱
罕见(0.1%至1%):疲劳,发烧,晕车,疼痛,发热,耳鸣
没有报告的频率:发冷,发烧[参考]
常见(1%至10%):头晕,头痛
罕见(0.1%至1%):运动障碍,失眠,感觉异常,周围感觉神经病,嗜睡[参考]
常见(1%至10%):ALT升高,AST升高
罕见(0.1%至1%):血液胆红素升高,转氨酶升高,高胆红素血症
未报告频率:AST和/或ALT和胆红素升高,肝酶升高,短暂,无症状升高[参考]
常见(1%至10%):高钾血症
罕见(0.1%至1%):厌食症,食欲下降,高血糖,低钙血症,低钾血症,代谢紊乱
未报告频率:电解质波动,代谢性酸中毒[参考]
常见(1%至10%):瘙痒
罕见(0.1%至1%):过敏性皮炎,瘙痒性皮疹,皮肤病,荨麻疹[参考]
常见(1%至10%):焦虑
罕见(0.1%至1%):欣快的情绪,失眠[参考]
常见(1%至10%):尿retention留
罕见(0.1%至1%):糖尿[参考]
罕见(0.1%至1%):咳嗽,呼吸困难,鼻epi,打ic
未报告频率:换气不足,喉痉挛[参考]
罕见(0.1%至1%):弱视,眼睛刺激,眼睛肿胀[参考]
罕见(0.1%至1%):输液部位疼痛,输液部位反应
非常罕见(小于0.01%):注射部位反应
未报告频率:注射部位灼伤,注射部位不适,注射部位硬结,注射部位疼痛[参考]
罕见(0.1%至1%):关节痛,肌痛[Ref]
非常罕见(小于0.01%):超敏反应
未报告频率:过敏性休克,过敏反应[参考]
未报告频率:血小板计数减少[参考]
罕见(0.1%至1%):流感样疾病
未报告频率:流感样综合征[参考]
1.“产品信息。Aloxi(帕洛诺司琼)。”明尼苏达州Minnetonka的MGI Pharma Inc.
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
化疗开始前30分钟一次静脉输注0.25 mg
评论:
-给药前和给药后均应用生理盐水冲洗输液管线。
-此药物不应与其他药物混合。
用途:
-预防与中度致癌的癌症化疗的初始和重复疗程相关的急性和延迟的恶心和呕吐
-预防与高度呕吐的癌症化疗的初始和重复过程相关的急性恶心和呕吐
麻醉前立即在10秒内通过静脉注射0.075 mg
评论:
-超过24小时的功效尚未确定。
-对术后恶心/呕吐(PONV)期望不高的患者不建议常规治疗。
-建议在术后即使恶性呕吐发生率较低的情况下也要避免恶心/呕吐的情况下使用。
使用:术后最多24小时预防PONV
1个月至17岁以下:化疗开始前30分钟一次,经15秒静脉输注20 mcg / kg
-最大剂量:1.5毫克
17岁以上:化疗开始前30分钟一次静脉输注0.25 mg
评论:
-给药前和给药后均应用生理盐水冲洗输液管线。
-此药物不应与其他药物混合。
用途:
-1个月至17岁以下的患者:预防与恶性呕吐相关的急性恶心和呕吐,包括恶性呕吐,初发和反复发作的化疗
-年满17岁的患者:预防与中度致癌的癌症化疗的初始和重复疗程相关的急性和延迟的恶心和呕吐
-17岁及以上的患者:预防与高致癌性癌症化疗的初始和重复疗程相关的急性恶心和呕吐
数据不可用
数据不可用
在多日化疗过程中重复给药的经验有限。
这种药物可能会增加大肠的转运时间;因此,建议在给药后监测有便秘史或亚急性肠梗阻迹象的患者。
禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏
1个月以下的患者尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-可以不考虑进餐而服用该药。
-此药应在30秒内静脉内输注。
-静脉输液管在用药前后应用生理盐水冲洗。
储存要求:
-该药物应储存在20至25摄氏度之间,并避光。
患者建议:
-该药物可能会导致嗜睡,疲劳或嗜睡;如果患者感到昏昏欲睡或头昏眼花,则应避免驾驶或操作机器。
已知共有272种药物与帕洛诺司琼相互作用。
查看帕洛诺司琼与下列药物的相互作用报告。
与帕洛诺司琼有两种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |