这不是与该药物(dolasetron片剂)相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用该药(dolasetron片剂)都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(dolasetron片剂)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
较常报道的副作用包括:头晕。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于dolasetron:口服片剂
其他剂型:
除了所需的作用外,dolasetron可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用dolasetron时,如果有以下任何副作用,请立即与医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
dolasetron可能会发生一些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
适用于dolasetron:静脉内溶液,口服片剂
最常见的副作用包括头痛,便秘,睡眠障碍和头晕。 [参考]
在接受预防化疗引起的恶心和呕吐治疗的患者中,静脉推注后可能立即/接近意识丧失。
高剂量时头痛和头晕的发生频率更高。 [参考]
非常常见(10%或更多):头痛(最高41.1%),头晕(最高12.5%),嗜睡(最高10.5%)
稀有(0.01%至0.1%):癫痫发作,晕厥
未报告频率:味觉变态,眩晕,感觉异常,震颤,共济失调
上市后报告:意识丧失[参考]
非常常见(10%或更多):便秘(高达28.6%),消化不良(高达12.8%),腹泻(高达11.1%),腹痛(高达10.2%)
稀有(0.01%至0.1%):肠梗阻,胰腺炎[参考]
非常常见(10%或更多):睡眠障碍(高达12.8%)
未报告频率:躁动,人格解体,困惑,焦虑,做梦不正常[参考]
很常见(10%或更多):疲劳(高达12.2%)
常见(1%至10%):疼痛,发烧,发冷/发抖
未报告频率:耳鸣
上市后报告:面部水肿[参考]
接受化学疗法预防恶心和呕吐治疗的患者在静脉推注后立即/接近发生严重的低血压和心动过缓。
静脉注射后,很少有广泛的复杂性心动过速,室性心动过速和室颤/心脏骤停的报道。 [参考]
常见(1%至10%):心动过缓(多为窦性),低血压,心动过速(多为窦性)
罕见(0.1%至1%):胸痛,体位性低血压,高血压
罕见(0.01%至0.1%):心肌缺血,水肿
未报告的频率:T波变化,ST-T波变化,窦性心律不齐,收缩前期(房/室过早收缩),R波进展不良,左右束支传导阻滞,淋巴结性心律不齐,U波变化,房扑/颤动周围性水肿,Mobitz I AV阻滞,心ations,周围性缺血,血栓性静脉炎/静脉炎
上市后报告:严重低血压,广泛的复杂性心动过速,室性心动过速,室性纤颤/心脏骤停,休克[参考]
常见(1%至10%):血清转氨酶升高(AST,ALT)
稀有(0.01%至0.1%):黄疸
未报告频率:高胆红素血症,GGT升高[参考]
在静脉化疗/放疗中治疗的患者血清转氨酶升高的发生率比在术后疗法/静脉手术中治疗的患者高。但是,增加似乎与治疗剂量/持续时间无关,并且与症状性肝病无关。 [参考]
呼吸不良反应很少包括呼吸困难和支气管痉挛。 [参考]
未报告频率:凝血酶原时间延长,部分凝血活酶时间(PTT)增加,贫血,紫癜/血肿,血小板减少症[参考]
未报告频率:血尿,排尿困难,尿retention留,多尿症[参考]
未报告频率:出汗,潮红,皮疹增加
上市后报告:荨麻疹[参考]
未报告频率:肌痛,关节痛,抽搐[Ref]
未报告频率:厌食,碱性磷酸酶升高[参考]
未报告频率:视力异常,畏光[参考]
未报告频率:急性肾衰竭[参考]
上市后报告:过敏/类过敏反应,血管性水肿[参考]
上市后报告:局部疼痛/灼伤(IV配方) [参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2.“产品信息。Anzemet(dolasetron)。”密苏里州堪萨斯市的Hoechst Marion-Roussel Inc.
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
建议剂量:化疗前1小时口服100 mg
评论:
-不应超过推荐剂量。
用途:
-用于预防与中度致癌的癌症化疗的初始和重复疗程相关的恶心和呕吐
建议剂量:停止麻醉前约15分钟或恶心,呕吐出现后约15分钟静脉注射12.5 mg
评论:
-不应超过推荐剂量。如果预防剂量失败,请避免再开始其他剂量作为抢救治疗。
-该药物应以单剂量形式给药,并且可以在至少30秒内以静脉输注的形式给药,或者在15分钟内以稀释和输注的形式给药。
用途:
-用于预防术后恶心和呕吐
-用于术后恶心和/或呕吐的治疗
2至16年:
-推荐剂量:0.35 mg / kg静脉注射,大约在停止麻醉前15分钟或恶心和呕吐出现后立即进行
-最大剂量:12.5毫克
-替代剂量:术前2小时内口服1.2 mg / kg(静脉注射液),最大剂量为100 mg
评论:
-注射液可与苹果汁或苹果葡萄汁混合并口服;混合后的产品在室温下最多可保存2小时。
-该药物应以单剂量形式给药,并且可以在至少30秒内以静脉输注的形式给药,或者在15分钟内以稀释和输注的形式给药。
用途:
-用于预防术后恶心和呕吐
-用于术后恶心和/或呕吐的治疗
2至16年:
-推荐剂量:化疗前1小时内口服1.8 mg / kg
-最大剂量:100毫克
评论:
-不应超过推荐剂量。
用途:
-用于预防与中度致癌的癌症化疗的初始和重复疗程相关的恶心和呕吐
不建议调整;但是,建议进行ECG监测。
不建议调整。
老年人:无需调整剂量;但是,建议进行ECG监测。
2岁以下的患者尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-应避免快速静脉注射(例如在不到30秒的时间内注射12.5 mg)。静脉内制剂可在30秒内静脉内注射或稀释并在长达15分钟的时间内注入。
-使用该药进行术后恶心和呕吐的预防/治疗且剂量要求低于片剂或不能吞咽片剂的患者,可将IV制剂用于口服。口服片剂与口服IV溶液具有生物等效性。剂量应混合在苹果汁或苹果葡萄汁中;稀释后的产品可以保存在室温下,应在准备后的2小时内使用。建议在年龄足以吞咽片剂的儿童中使用片剂。
储存要求:
-应咨询制造商的产品信息。
重构/准备技术:
-应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:
-应咨询制造商的产品信息。
一般:
-不建议对恶心和呕吐期望不高的术后患者进行常规预防;但是,建议患者避免术后恶心和呕吐,即使术后恶心和呕吐的风险较低。
监控:
-电解质水平,尤其是处于低镁血症或低钾血症风险的患者中
-ECG,尤其是充血性心力衰竭,心动过缓,肾功能不全和老年患者
患者建议:
-告知患者该药可能会引起嗜睡,并应避免驾驶或操作机器,直到充分了解其作用。
-建议患者立即向处方者报告任何与血清素综合症有关的体征/症状。患者还应报告头昏眼花,晕厥发作或心率变化。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
-让患者报告他们正在服用的所有并发处方药和非处方药或草药。
已知共有332种药物与dolasetron相互作用。
查看dolasetron和以下所列药物的相互作用报告。
与dolasetron有1种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |