Ertugliflozin是一种口服糖尿病药物,有助于控制血糖水平。 Ertugliflozin的作用是帮助肾脏从血液中清除葡萄糖。
Ertugliflozin与饮食和运动一起使用可改善2型糖尿病成年人的血糖控制。 Ertugliflozin不适用于治疗1型糖尿病。
Ertugliflozin也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您患有严重的肾脏疾病或正在进行透析,则不应使用ertugliflozin。
Ertugliflozin可能会增加小腿截肢的风险,特别是如果您曾经截肢,足部溃疡,心脏病,血液循环问题或神经损伤,则尤其如此。
Ertugliflozin可导致阴茎或阴道严重感染。如果您有生殖器或直肠区域的灼热,瘙痒,异味,分泌物,疼痛,压痛,发红或肿胀,发烧或感觉不适,请立即寻求医疗帮助。
如果您对ertugliflozin过敏或患有以下情况,则不应使用:
严重的肾脏疾病(或正在透析)。
Ertugliflozin可能会增加小腿截肢的风险,特别是如果您曾经截肢,足部溃疡,心脏病,血液循环问题或神经损伤,则尤其如此。
告诉医生您是否曾经:
心脏问题;
糖尿病足溃疡或截肢;
腿或脚的血液循环问题或神经问题;
肝脏或肾脏疾病;
膀胱感染或其他排尿问题;
低血压;
糖尿病酮症酸中毒;
胰腺问题,包括手术;
如果您经常喝酒;要么
如果您低盐饮食。
如果您怀孕,请遵循医生关于使用ertugliflozin的指示。怀孕期间血糖控制非常重要,每个孕期您的剂量需求可能会有所不同。
在妊娠的中期或中期,您不应该使用ertugliflozin。
使用Ertugliflozin时,请勿哺乳。
未批准Ertugliflozin被18岁以下的任何人使用。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。
您可以在有或没有食物的情况下服用ertugliflozin。
如果您因呕吐或腹泻而生病,比平时少吃些食物或多喝水或者出汗比平时多,请致电医生。
您的血糖需要经常检查,您可能还需要测试尿液中酮的水平。 Ertugliflozin会导致威胁生命的酮酸中毒(血液中酸过多)。即使您的血糖正常,如果尿液检查显示尿中有酮,请与您的医生联系。
患有糖尿病的每个人都可能发生低血糖(低血糖) 。症状包括头痛,饥饿,出汗,烦躁,头晕,恶心,心跳加快以及感到焦虑或摇晃。要快速治疗低血糖,请始终随身携带速效糖源,例如果汁,硬糖,饼干,葡萄干或非食用苏打水。
如果您患有严重的低血糖症而不能进食或饮水,医生可以开一个胰高血糖素紧急注射套件。确保您的家人和密友知道在紧急情况下如何给您注射。
还要注意高血糖(高血糖)的症状,例如口渴或排尿增加,视力模糊,头痛和疲倦。
血糖水平可能会因压力,疾病,手术,运动,饮酒或不进餐而受到影响。在更改剂量或用药时间表之前,请先咨询医生。
这种药会影响某些医学检查的结果。告诉任何治疗您的医生您正在使用ertugliflozin。
Ertugliflozin只是治疗计划的一部分,该计划可能还包括饮食,锻炼,控制体重,定期血糖测试和特殊医疗护理。请严格按照医生的指示进行操作。
存放在室温下,远离湿气和热源。将未使用的药片放在铝箔泡罩包装中,并放入其原始容器中。
请尽快服药,但如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
避免从坐着或躺着的姿势站起来太快,否则您可能会感到头晕。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有生殖器感染(阴茎或阴道)的迹象,请立即就医:生殖器或直肠区域灼热,发痒,有异味,分泌物,疼痛,压痛,发红或肿胀,发烧,不适。这些症状可能会迅速恶化。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
您的双脚或双脚出现新的疼痛,压痛,疮,溃疡或感染;
排尿很少或没有;
酮症酸中毒(血液中酸过多)-恶心,呕吐,胃痛,意识错乱,嗜睡或呼吸困难;
脱水症状-头晕,虚弱,头晕(就像你可能晕倒);要么
膀胱感染的迹象-小便时疼痛或灼热,排尿增加,尿液中的血液,发烧,骨盆或背部疼痛。
老年人更可能发生某些副作用。
常见的副作用可能包括:
生殖器酵母菌感染;要么
小便比平时多。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
2型糖尿病的成人剂量:
初始剂量:每天一次口服5 mg
-对于耐受治疗并需要额外控制血糖的患者,每天口服一次可增加至15 mg
最大剂量:每天15毫克
评论:
-开始治疗前应纠正体质消耗。
-不建议该药物用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的治疗。
使用:饮食和运动的辅助手段,可改善2型糖尿病成年人的血糖控制。
当您开始或停止服用ertugliflozin时,您的医生可能需要定期调整您使用的任何其他糖尿病药物的剂量。
其他药物可能会影响ertugliflozin,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:2.01。
适用于ertugliflozin:口服片剂
连同其所需的作用,ertugliflozin可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用ertugliflozin时如果立即出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
可能会出现ertugliflozin的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于ertugliflozin:口服片剂
最常见的不良事件包括生殖器真菌感染,在女性中更常见,在男性中也很常见。 [参考]
很常见(10%或更多):女性生殖器真菌感染(高达12.2%)
常见(1%至10%):男性生殖器真菌感染,尿路感染,阴道瘙痒,排尿增加
未报告频率:肾盂肾炎
SGLT2抑制剂:
上市后报告:严重的尿路感染,包括尿毒症和肾盂肾炎,付尼氏坏疽[参考]
女性生殖器霉菌感染包括生殖器念珠菌病,真菌生殖器感染,阴道感染,外阴炎,外阴阴道念珠菌病,外阴阴道霉菌感染和外阴阴道炎。男性生殖器霉菌感染有念珠菌性龟头炎,龟头炎,生殖器感染和生殖器真菌感染。尿道感染包括膀胱炎,排尿困难,链球菌尿道感染,尿道炎,尿道感染。阴道瘙痒症包括外阴瘙痒症和生殖器瘙痒症。排尿增加包括尿频,尿急,多尿,尿量增加和夜尿。
自SGLT2抑制剂获批以来的5年(2013年至2018年),已报告了12例Fournier坏疽。男性和女性的报告几乎相等(男性= 7;女性= 5),年龄在38至78岁之间,开始使用SGLT2抑制剂后的平均发病时间为9.2个月(7天至25个月不等)。报告中包括除ertugliflozin以外的所有SGLT2抑制剂药物。 Ertugliflozin是最近被批准的药物,预计具有相同的风险,但患者使用不足以评估风险。所有患者均入院,均需要手术,均需要手术清创,5例需要进行1次以上手术,1例需要植皮。糖尿病酮症酸中毒,急性肾损伤和败血性休克并发4例,导致住院时间延长,死亡1例。在普通人群中,每年100,000例男性中约有1.6例发生Fournier坏疽,其中50至79岁的男性发病率最高。由于糖尿病是傅尼叶坏疽的危险因素,因此对过去34年的FAERS数据库进行了回顾,仅发现6例(所有男性,中位年龄57岁)患有其他几种抗糖尿病药物。 SGLT2抑制剂的发现似乎在较短的时间内显示出一种关联,涉及男性和女性。 [参考]
3例(0.2%)接受5 mg的患者和8例(0.5%)接受15 mg的患者报告了非创伤性下肢截肢;比较组有1份报告(0.1%)。该药物与下肢截肢之间的因果关系尚未确定。
常见(1%至10%):背痛
罕见(0.1%至1%):非创伤性下肢截肢
十分常见(10%或更高):低血糖症(与中度肾功能不全的患者联合使用胰岛素和/或胰岛素促分泌剂;最高27%)
常见(1%至10%):体重减轻,低血糖
稀有(0.01%至0.1%):酮症酸中毒
未报告频率:低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)增加,血清磷酸盐增加
在临床试验中,有3409名患者中有3名(0.1%)发生酮症酸中毒;在经对照治疗的患者中未发现任何病例。在5 mg和15 mg组中,相对于安慰剂,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的平均增加分别为2.6%和5.4%。
肾相关的不良反应包括急性肾损伤,肾功能不全,急性肾前衰竭。接受安慰剂,5 mg和15 mg的患者肾相关不良反应的发生率分别为0.6%,2.5%和1.3%。
常见(1%至10%):肾脏相关不良反应
未报告频率:血清肌酐升高,eGFR降低
SGLT2抑制剂:
上市后报告:急性肾损伤
常见(1%至10%):头痛
常见(1%至10%):与体力消耗相关的不良反应
与体质消耗相关的不良反应包括脱水,头晕,体位,晕厥前,晕厥,低血压和体位性低血压。
普通(1%至10%):口渴
口渴包括口渴,口干,烦渴和喉咙干
常见(1%至10%):鼻咽炎
稀有(0.01%至0.1%):血红蛋白增加大于2 g / dL且高于正常上限
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。Steglatro(ertugliflozin)。”新泽西州怀特豪斯站的默克公司。
3. FDA“ FDA警告有关SGLT2糖尿病抑制剂在生殖器区域发生严重感染的罕见情况。可从以下网址获得:URL:https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/UCM618466.pdf。” ([2018年8月29日]):
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天一次口服5 mg
-对于耐受治疗并需要额外控制血糖的患者,每天口服一次可增加至15 mg
最大剂量:每天15毫克
评论:
-开始治疗前应纠正体质消耗。
-不建议该药物用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的治疗。
使用:饮食和运动的辅助手段,可改善2型糖尿病成年人的血糖控制。
轻度肾功能不全(eGFR 60 mL / min / 1.73 m2或更高):不建议调整剂量
中度肾功能不全(eGFR 30至小于60 mL / min / 1.73 m2):请勿开始治疗
严重肾功能不全(eGFR 30 mL / min / 1.73m2),ESRD或透析:禁忌
如果在治疗期间eGFR持续保持在30到60 mL / min / 1.73 m2以下:应停止治疗
轻至中度肝功能不全:不建议调整剂量
严重肝功能不全:不推荐
胰岛素和胰岛素促分泌素的同时使用:
-可能需要较低剂量的胰岛素或胰岛素促分泌剂,以降低低血糖的风险。
禁忌症:
-对该药物有严重的超敏反应
-严重肾功能不全,ESRD或透析
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
禁忌的
行政建议:
-每天早上口服一次,有或没有食物
错过的剂量:如果错过了剂量,请尽快记住。下一次不要加倍
一般:
-在开始治疗前纠正体力消耗。
-不推荐用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的治疗。
监控:
-在开始治疗前评估体液状态,并在治疗期间监测体液消耗的体征和症状
-在开始治疗之前,至少每年之后以及开始任何可能对肾功能产生负面影响的药物之前,监测肾功能
-评估有症状患者中是否存在酮症酸中毒,无论血糖读数如何。
-监测新的疼痛或压痛,疮或溃疡,或涉及腿或脚的感染。
患者建议:
-阅读美国FDA批准的患者标签(药物指南)。
-指导患有酮症酸中毒症状的患者(如呼吸困难,恶心,呕吐,腹痛,意识模糊和异常疲劳或嗜睡)停止服用该药物并立即就医。
-向患者解释该药物会导致尿液葡萄糖测试呈阳性。
-应指导患者保持足够的液体摄入量,以避免与体力消耗相关的不良反应,如体位性低血压。
-患者应了解遵守饮食指导,定期进行体育锻炼和常规实验室监测的重要性;他们应该了解如何治疗低血糖和高血糖,以及何时寻求医疗建议(例如,在紧张时期,因为血糖控制的医疗管理可能会发生变化)。
-告知患者可能发生生殖器真菌感染,尿路感染和超敏反应;应指导患者联系其医疗保健专业人员。
-应指导患者就生殖器或从生殖器到直肠的区域出现压痛,发红或肿胀的症状,立即寻求医疗救助,尤其是当他们发烧且感觉不适时。
-应指导患者迅速就急性肾脏损伤的体征和症状(如尿量减少,腿或脚肿胀)寻求医疗护理。
-应指导患者及时报告新的疼痛或压痛,疮或溃疡或涉及腿或脚的感染。
-如果有生育能力的妇女怀孕或打算怀孕,则应告知其医疗保健提供者。
已知总共有343种药物与ertugliflozin相互作用。
查看关于ertugliflozin和以下所列药物的相互作用报告。
ertugliflozin与酒精/食物有2种相互作用
与ertugliflozin共有8种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |