EryPed 200

为了减少耐药菌的产生并保持EryPed和其他抗菌药物的有效性，EryPed仅应用于治疗或预防被证实或强烈怀疑是由细菌引起的感染。

EryPed 200说明

红霉素是由一株红糖酵母（ Saccharopolyspora erythraea） （以前称为红链霉菌（ Streptomyces erythraeus ））产生的，属于大环内酯类抗生素。它是碱性的，很容易与酸形成盐。碱，硬脂酸盐和酯难溶于水。乙基琥珀酸红霉素是适用于口服给药的红霉素的酯。红霉素乙基琥珀酸酯在化学上被称为红霉素2'-（琥珀酸乙基酯）。分子式为C 43 H 75 NO 16 ，分子量为862.06。结构式为：

将EryPed 200和EryPed Drops（用于口服混悬液的红霉素乙基琥珀酸酯）用水复溶后，形成的悬浮液含有相当于每5毫升200毫克红霉素（茶匙化）或100毫克每2.5毫升（滴液）的200毫克红霉素，具有诱人的水果风味。 EryPed 400用水复溶后，形成的悬浮液含有琥珀酸红霉素，相当于每5毫升400毫克红霉素（茶匙化），具有诱人的香蕉味。

这些产品主要用于儿科，但也可以用于成人。

非活性成分

焦糖，聚山梨酯，柠檬酸钠，蔗糖，黄原胶和人造香料。

EryPed 200-临床药理学

在禁食和非禁食条件下，口服红霉素琥珀酸乙酯悬浮液都可以轻松，可靠地吸收。

红霉素容易扩散到大多数体液中。通常在脊髓液中只能达到低浓度，但是在脑膜炎中，药物穿过血脑屏障的通道会增加。在肝功能正常的情况下，红霉素集中在肝脏中，并在胆汁中排泄。肝功能障碍对肝脏将红霉素排入胆汁的影响尚不清楚。少于红霉素口服剂量的百分之五以活性形式从尿中排泄。

红霉素穿过胎盘屏障，但胎儿血浆水平较低。该药物从人乳中排出。

微生物学

红霉素通过结合易感生物的50 S核糖体亚基来抑制蛋白质合成，从而发挥作用。它不影响核酸合成。在体外，红霉素与克林霉素，林可霉素和氯霉素之间存在拮抗作用。

许多流感嗜血杆菌菌株仅对红霉素具有抗性，但对同时使用的红霉素和磺酰胺敏感。

在治疗过程中可能出现对红霉素有抗性的葡萄球菌。

如适应症和用法部分所述，在体外和临床感染中，红霉素均已显示对大多数以下微生物菌株具有活性。

白喉棒状杆菌

小棒杆菌

李斯特菌

金黄色葡萄球菌（治疗过程中可能出现耐药菌）

肺炎链球菌

化脓性链球菌

百日咳博德特氏菌

嗜肺军团菌

淋球菌

沙眼衣原体

溶组织性变形虫

肺炎支原体

梅毒螺旋体

解脲脲原体

可获得以下体外数据，但其临床意义尚不清楚。

对于大多数（≥90％）以下微生物菌株，红霉素的体外最小抑菌浓度（MIC）为0.5 µg / mL或更低。然而，在充分且得到良好控制的临床试验中，尚未建立红霉素治疗由这些微生物引起的临床感染的安全性和有效性。

维里丹群链球菌

卡他莫拉菌

稀释技术

定量方法用于确定抗菌药物的最小抑菌浓度（MIC）。这些MIC提供了细菌对抗菌化合物敏感性的估计。 MIC应该使用标准化程序来确定。标准化程序基于稀释方法1,2 （肉汤或琼脂）或具有标准化接种物浓度和标准化浓度红霉素粉的等效方法。 MIC值应根据以下标准进行解释：

“易感”的报告表明，如果血液中的抗菌化合物达到通常可达到的浓度，则病原体可能会被抑制。 “中级”报告表明结果应被认为是模棱两可的，并且，如果微生物不能完全替代其他具有临床可行性的药物，则应重复测试。该类别表示在生理上集中药物的身体部位或可以使用高剂量药物的情况下可能的临床适用性。此类别还提供了一个缓冲区，可防止小的不受控制的技术因素导致解释上的重大差异。报告“抗性”表明，如果血液中的抗菌化合物达到通常可达到的浓度，则病原体不太可能被抑制；应该选择其他疗法。

标准化的药敏测试程序要求使用实验室控制微生物来控制实验室程序的技术方面。标准红霉素粉应提供以下MIC值：

一种。 ATCC是American Type Culture Collection的注册商标。

扩散技术

需要测量区域直径的定量方法还提供了细菌对抗菌化合物敏感性的可重复估算。一种这样的标准化程序2，3需要使用标准化接种物浓度。此过程使用浸有15 µg红霉素的纸碟来测试微生物对红霉素的敏感性。

实验室提供的有关使用15 µg红霉素圆片进行标准单片药敏试验的结果的报告应根据以下标准进行解释：

对于使用稀释技术的结果，解释应如上所述。解释涉及在圆盘试验中获得的直径与红霉素的MIC的相关性。

与标准稀释技术一样，扩散方法要求使用实验室控制微生物，这些微生物用于控制实验室程序的技术方面。对于扩散技术，在这些实验室测试质量控制菌株中，15 µg红霉素圆盘应提供以下区域直径：

EryPed 200的适应症和用法

为了减少耐药菌的产生并保持Ery-Ped和其他抗菌药物的有效性，Ery-Ped仅应用于治疗或预防已被证实或强烈怀疑由易感细菌引起的感染。当可获得文化和药敏性信息时，在选择或修改抗菌疗法时应考虑它们。在缺乏此类数据的情况下，局部流行病学和易感性模式可能有助于经验性治疗的选择。

Ery-Ped可用于治疗以下疾病中由指定生物体的易感菌株引起的感染：

轻度上呼吸道感染至中等度引起化脓性链球菌，肺炎链球菌，流感嗜血杆菌（用足够剂量的磺酰胺，由于流感嗜血杆菌的许多菌株不容易受到通常实现的红霉素浓度伴随使用时）。 （有关处方信息，请参见适当的磺酰胺标签。）

由肺炎链球菌或化脓性链球菌引起的轻度至中度严重度下呼吸道感染。

由单核细胞增生性李斯特菌引起的李斯特菌病。

百日咳博德特氏菌引起的百日咳。红霉素可以有效地从感染者的鼻咽中清除该生物体，使其无感染力。一些临床研究表明，红霉素可能有助于预防易感人群的百日咳。

肺炎支原体引起的呼吸道感染。

化脓性链球菌或金黄色葡萄球菌引起的皮肤和皮肤结构感染，轻度至中度（治疗过程中可能出现耐药性葡萄球菌）。

白喉：白喉棒状杆菌（Corynebacterium diphtheriae）引起的感染，作为抗毒素的辅助手段，可预防载体的建立并消灭载体中的生物。

红斑：用于治疗因小棒杆菌引起的感染。

肠道阿米巴病由阿米巴（仅口服红霉素）引起的。肠外阿米巴病需要用其他药物治疗。

由淋病奈瑟菌引起的急性盆腔炎：作为替代药物，可治疗对青霉素敏感的女性患者由淋病奈瑟氏球菌引起的急性盆腔炎。患者在接受红霉素治疗淋病之前应进行梅毒血清学检查，并在3个月后进行梅毒随访血清学检查。

梅毒螺旋体引起的梅毒：红霉素是青霉素过敏患者原发性梅毒的另一种治疗选择。对于原发性梅毒，应在治疗前和治疗后随访中进行脊髓液检查。

红霉素适用于治疗由沙眼衣原体引起的以下感染：新生儿结膜炎，婴儿肺炎和怀孕期间的泌尿生殖道感染。当禁忌或不耐受四环素时，红霉素适用于治疗由于沙眼衣原体引起的成人并发尿道，宫颈或直肠感染。

当禁忌或不耐受四环素时，红霉素适用于治疗由解脲脲原体引起的非淋球菌性尿道炎。

嗜肺军团菌引起的军团病。尽管尚未进行任何受控的临床疗效研究，但体外和有限的初步临床数据表明，红霉素可能有效治疗退伍军人病。

预防

美国心脏协会认为青霉素是预防风湿热初次发作（治疗上呼吸道化脓性链球菌感染，例如扁桃体炎或咽炎）的首选药物。红霉素适用于青霉素过敏患者的治疗。 4治疗剂量应给予10天。

美国心脏协会认为青霉素或磺酰胺是预防风湿热反复发作的首选药物。对青霉素和磺胺类药物过敏的患者，美国心脏协会建议口服红霉素，长期预防链球菌性咽炎（预防风湿热反复发作）。 4

禁忌症

对这种抗生素有超敏反应的患者禁用红霉素。

服用特非那定，阿司咪唑，匹莫齐德或西沙必利的患者禁用红霉素。 （请参阅预防措施-药物相互作用。）

警告事项

有报道说口服红霉素产品的患者会出现肝功能障碍，包括肝酶增加，肝细胞和/或胆汁淤积性肝炎，伴或不伴黄疸。

有报道表明，红霉素不能以足以预防先天性梅毒的浓度到达胎儿。妊娠期间口服红霉素治疗早期梅毒的孕妇所生婴儿，应采用适当的青霉素治疗。

据报道，几乎所有的抗菌剂（包括Ery-Ped）都使用艰难梭菌相关性腹泻（CDAD），其严重程度从轻度腹泻到致命性结肠炎不等。用抗菌剂处理会改变结肠的正常菌群，导致艰难梭菌的过度生长。

艰难梭菌产生毒素A和B，这有助于CDAD的发展。产生高毒素的艰难梭菌菌株会增加发病率和死亡率，因为这些感染可能对抗菌治疗不利，可能需要行结肠切除术。所有在使用抗生素后出现腹泻的患者中都必须考虑CDAD。有必要仔细的病史，因为据报道CDAD在服用抗菌药物后两个月内发生。

如果怀疑或证实了CDAD，则可能需要停止不针对艰难梭菌的抗生素持续使用。应根据临床情况进行适当的液体和电解质管理，蛋白质补充，艰难梭菌的抗生素治疗以及手术评估。

有重症患者接受红霉素联合洛伐他汀治疗时有横纹肌溶解症伴有或不伴有肾功能不全。因此，应仔细监测接受洛伐他汀和红霉素治疗的患者的肌酸激酶（CK）和血清转氨酶水平。 （请参阅洛伐他汀的包装说明书。）

预防措施

一般

在没有经过证实或强烈怀疑的细菌感染或预防性指征的情况下开处方Ery-Ped不太可能为患者带来益处，并增加了产生耐药细菌的风险。

由于红霉素主要由肝脏排泄，因此当肝功能受损的患者服用红霉素时应格外小心。 （请参阅“临床药理和警告”部分。）

据报道，在接受红霉素治疗的患者中，重症肌无力症状加重和肌无力综合症的新症状发作。

有报道称红霉素治疗后的婴儿发生婴儿肥大性幽门狭窄（IHPS）。在157名接受红霉素预防百日咳的新生儿中，有7名（5％）新生儿在进食时出现非胆汁性呕吐或烦躁的症状，随后被诊断为患有需要进行手术幽门切开术的IHPS。描述了可能的剂量反应效应，服用红霉素8-14天的婴儿的IHPS绝对风险为5.1％，服用红霉素15-21天的婴儿的IHPS绝对风险为10％。 5由于红霉素可用于治疗与高死亡率或高发病率（例如百日咳或新生儿沙眼衣原体感染）有关的婴儿疾病，因此需要权衡红霉素治疗的益处与发展IHPS的潜在风险。如果喂食时出现呕吐或烦躁，应告知父母与医生联系。

长期或反复使用红霉素可能会导致不敏感的细菌或真菌过度生长。如果发生双重感染，应停用红霉素并采取适当的治疗措施。

如有指示，应结合抗生素疗法进行切口引流或其他外科手术。

给患者的信息

应建议患者仅将包括Ery-Ped在内的抗菌药物用于治疗细菌感染。他们不治疗病毒感染（例如普通感冒）。当开具Ery-Ped处方来治疗细菌感染时，应告知患者尽管在治疗过程中早期感觉好转是很常见的，但应严格按照指示服用药物。跳过剂量或未完成整个疗程可能会（1）降低即时治疗的有效性，并且（2）增加细菌产生耐药性且将来无法用Ery-Ped或其他抗菌药物治疗的可能性。

腹泻是由抗生素引起的常见问题，通常在停用抗生素后才结束。有时在开始使用抗生素治疗后，即使在服用最后一剂抗生素后的两个月或更长时间，患者也会出现水样便和血便（有或没有胃痉挛和发烧）。如果发生这种情况，患者应尽快联系医生。

药物相互作用

在接受大剂量茶碱的患者中使用红霉素可能与血清茶碱水平升高和潜在的茶碱毒性有关。如果发生茶碱毒性和/或血清茶碱水平升高，则在患者接受红霉素治疗时应减少茶碱剂量。

在接受并发维拉帕米的患者中观察到低血压，缓慢性心律失常和乳酸性酸中毒，属于钙通道阻滞剂药物类别。

据报道，同时给予红霉素和地高辛会导致地高辛血清水平升高。

有报告说，同时使用红霉素和口服抗凝剂时，抗凝作用增强。在老年人中，由于红霉素与各种口服抗凝剂的相互作用而增加的抗凝作用可能更为明显。

红霉素是细胞色素p450酶系统（CYP3A）3A亚型的底物和抑制剂。红霉素与主要由CYP3A代谢的药物的共同给药可能与药物浓度升高有关，该浓度可能增加或延长伴随药物的治疗和不良反应。可以考虑调整剂量，在可能的情况下，应同时监测同时接受红霉素的患者主要经CYP3A代谢的药物的血清浓度。

以下是一些具有临床意义的基于CYP3A的药物相互作用的例子。与其他经由CYP3A亚型代谢的药物的相互作用也是可能的。在上市后的经验中，已观察到下列基于CYP3A的药物相互作用与红霉素产品：

红霉素和麦角胺或二氢麦角胺的同时使用已在某些以严重的外周血管痉挛和感觉异常为特征的急性麦角毒性患者中相关联。

据报道，红霉素会降低三唑仑和咪达唑仑的清除率，因此可能会增加这些苯并二氮杂卓的药理作用。

据报道，红霉素会增加HMG-CoA还原酶抑制剂（例如洛伐他汀和辛伐他汀）的浓度。伴随服用这些药物的患者中很少有横纹肌溶解的报道。

据报道，红霉素会增加西地那非的全身暴露（AUC）。应考虑降低西地那非的剂量。 （请参阅伟哥包装插页。）

有自发或公开的基于CYP3A的红霉素与环孢菌素，卡马西平，他克莫司，阿芬太尼，双吡酰胺，利福布汀，奎尼丁，甲基强的松龙，西洛他唑，长春碱和溴隐亭相互作用的报道。

禁忌红霉素与西沙必利，匹莫齐德，阿司咪唑或特非那定同时给药。 （请参阅禁忌症。）

另外，有报告称红霉素与不被CYP3A代谢的药物相互作用，包括己糖巴比妥，苯妥英和丙戊酸盐。

据报道，同时服用红霉素会显着改变非镇静抗组胺药特非那定和阿司咪唑的代谢。罕见的严重心血管不良事件，包括心电图QT / QT c间隔延长，心脏骤停，尖端扭转型室速和其他室性心律失常。 （参见禁忌症。）此外，很少报告同时使用特非那定和红霉素可导致死亡。

上市后有药物相互作用的上市后报道，当红霉素与西沙必利合用时，会导致QT延长，心律不齐，室性心动过速，室颤和扭转性扭转性运动，这很可能是由于红霉素抑制西沙必利的肝代谢所致。死亡人数已有报道。 （请参阅禁忌症。）

药物/实验室测试的相互作用

红霉素干扰尿中儿茶酚胺的荧光测定。

致癌，诱变，生育力受损

在具有红霉素乙基琥珀酸酯和红霉素碱的大鼠中进行的长期（2年）口服研究没有提供致瘤性的证据。尚未进行致突变性研究。饲喂红霉素（基础）至饮食量的0.25％时，对雄性或雌性生育力没有明显影响。

怀孕

怀孕类别B

没有证据表明在交配前，交配期间，妊娠期间以及通过断奶两个连续的仔猪而喂食红霉素碱（日粮的0.25％）的雌性大鼠，对致畸性没有致畸作用或其他任何不利影响。但是，尚无对孕妇的适当且对照良好的研究。由于动物繁殖研究并不总是能够预测人类的反应，因此只有在明确需要的情况下，才应在怀孕期间使用这种药物。

人工与分娩

红霉素对分娩和分娩的影响尚不清楚。

护理母亲

红霉素从人乳中排出。给哺乳妇女服用红霉素时应谨慎。

儿科用

请参阅适应症和用法以及剂量和管理部分。

老人用

老年患者，特别是那些肾或肝功能下降的患者，患红霉素引起的听力损失的风险可能更高。 （请参阅不良反应和剂量和管理）。

老年患者可能比年轻患者更容易发生尖端扭转性心律失常。 （请参阅不良反应）。

老年患者在接受红霉素治疗时，口服抗凝治疗的效果可能会增强。 （请参阅预防措施-药物相互作用）。

Ery-Ped 200每单剂量含有117.5 mg（5.1 mEq）钠。

Ery-Ped 400每单剂量含有117.5 mg（5.1 mEq）钠。

根据200 mg / 5 mL的强度，在通常的建议剂量下，成年患者将总共接受940 mg /天（40.8 mEq）的钠。根据400 mg / 5 mL的强度，在通常的建议剂量下，成年患者将总共接受470 mg / day（20.4 mEq）的钠。老年人群可能对盐分负荷而使钠尿液变钝。对于诸如充血性心力衰竭的疾病，这可能在临床上很重要。

ERYPED®滴眼液含有每单剂量钠58.8毫克（2.6毫当量）。

不良反应

口服红霉素制剂最常见的副作用是胃肠道疾病，并且与剂量有关。它们包括恶心，呕吐，腹痛，腹泻和厌食。可能会出现肝炎，肝功能障碍和/或异常肝功能测试结果的症状。 （请参阅“警告”部分。）

伪膜性结肠炎的症状可能在抗菌治疗期间或之后发生。 （请参阅警告。）

红霉素与QT延长和室性心律失常有关，包括室性心动过速和尖尖扭转型。

从荨麻疹到过敏反应的过敏反应已经发生。很少有皮肤反应，从轻度爆发到多形性红斑，史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死。

极少有胰腺炎和惊厥的报道。

有单独的报告指出，可逆性听力损失主要发生在肾功能不全的患者和接受高剂量红霉素的患者中。

过量

如果过量，应停用红霉素。过量处理应立即清除未吸收的药物，并应采取所有其他适当措施。

腹膜透析或血液透析不能去除红霉素。

EryPed 200剂量和用法

可以服用EryPed（乙基红霉素）口服混悬液，而无需考虑进餐。

小孩儿

感染的年龄，体重和严重程度是确定适当剂量的重要因素。在轻度至中度感染中，儿童红霉素乙基琥珀酸酯的常规剂量为每6小时30至50 mg / kg /天，均分。对于更严重的感染，该剂量可以加倍。如果需要每天两次，则每12小时可提供每日总剂量的一半。每天也可通过每8小时给药每日总剂量的三分之一来给予3次剂量。

对于轻度至中度感染，建议使用以下剂量方案：

大人

通常每6个小时服用400毫克乙基琥珀酸红霉素。根据感染的严重程度，每天可增加剂量至4 g。如果需要每天两次，则每12小时可提供每日总剂量的一半。每天也可通过每8小时给药每日总剂量的三分之一来给予3次剂量。

对于成人剂量计算，使用比例为400毫克红霉素作为琥珀酸乙酯与250毫克红霉素作为硬脂酸酯，碱或estolate。

在治疗链球菌感染时，应给予治疗剂量的琥珀酸红霉素至少10天。在持续预防风湿性心脏病史患者中链球菌感染的复发中，通常的剂量是每天两次，每次400 mg。

用于治疗由沙眼衣原体或解脲支原体引起的尿道炎

800毫克，每天3次，共7天。

用于治疗原发性梅毒

在10到15天内分次服用48至64克。

肠道阿米巴病

每天四次400毫克，持续10至14天。

30到50 mg / kg /天，分剂量服用10到14天。

用于百日咳

尽管尚未确定最佳剂量和持续时间，但在已报道的临床研究中使用的红霉素剂量为40至50 mg / kg /天，分次给予5至14天。

用于治疗退伍军人病

尽管尚未确定最佳剂量，但已报告的临床数据中使用的剂量为分剂量每天1.6至4 g。

对于200单位剂量的EryPed，请用2.9 mL水重新配制。对于EryPed 400单位剂量，用2.7 mL水重新配制。

EryPed 200如何提供

EryPed 200（琥乙红霉素用于口服悬浮液，USP）在100mL（NDC 0074-6302-13），200毫升（NDC 0074-6302-53），和5mL单位剂量ABBO-PAC®的100个包的瓶被供给瓶（ NDC 0074-6302-05）。

EryPed 400（用于口服混悬液的红霉素乙基琥珀酸酯）以60 mL（ NDC 0074-6305-60），100 mL（ NDC 0074-6305-13），200 mL（ NDC 0074-6305-53）的瓶装提供5毫升100瓶ABBO-PAC包装（ NDC 0074-6305-05）。

EryPed滴剂（用于口服混悬液的红霉素乙基琥珀酸酯）装在50 mL瓶中（ NDC 0074-6303-50）。

推荐储存

混合之前，将EryPed 200，EryPed 400和EryPed Drops存放在低于86°F（30°C）的温度下。重新配制后，必须将EryPed 200，EryPed 400和EryPed滴剂存放在77°F（25°C）或以下的温度下，并在35天内使用；不需要冷藏。

参考资料

1. 临床和实验室标准协会。第7版，有氧生长的细菌的稀释抗菌药敏试验方法。批准的标准CLSI文件M07-A7，第1卷。 26（2）。 CLSI，宾夕法尼亚州韦恩，2006年1月。
2. 临床和实验室标准协会。抗菌药物敏感性测试性能标准，第18信息补充，CLSI文档M100-S18，第28（1）卷。 CLSI，宾夕法尼亚州韦恩，2008年1月。
3. 临床和实验室标准协会。抗菌磁盘药敏试验的性能标准，第9版。批准的标准CLSI文件M02-A9，第26（1）。 CLSI，宾夕法尼亚州韦恩，2006年1月。
4. 美国心脏协会青年心血管疾病委员会风湿热，心内膜炎和川崎病委员会：预防风湿热。流通量。 78（4）：1082-1​​086，1988年10月。
5. 马萨诸塞州霍宁等。等：百日咳预防后用红霉素治疗婴儿肥厚性幽门狭窄：病例回顾和队列研究。柳叶刀1999; 354（9196）：2101-5。

雅培实验室

美国伊利诺伊州北芝加哥60064

NDC 0074–6302–13

100 mL口服混悬剂（混合时）

EryPed®200

紫杉醇乙酯用于口服悬浮液，美国药典

复溶后红霉素活性为每5 mL 200 mg

仅限Rx雅培

注意：本文档包含有关红霉素的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于EryPed品牌。

对于消费者

适用于红霉素：口服胶囊缓释，口服散剂，口服片剂，口服片剂缓释，口服片剂肠溶衣

其他剂型：

• 静脉用粉剂

需要立即就医的副作用

红霉素（EryPed中包含的活性成分）及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用红霉素时，如果出现以下任何副作用，请立即咨询医生：

罕见

• 皮肤起泡，脱皮或松弛
• 发冷
• 咳嗽
• 腹泻
• 吞咽困难
• 头晕
• 快速的心跳
• 荨麻疹或贴边，皮疹
• 关节或肌肉疼痛
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 眼睛发红
• 皮肤病变为红色，中心常为紫色
• 皮肤发红
• 咽喉痛
• 口腔或嘴唇上的疮，溃疡或白斑
• 胸闷
• 异常疲倦或虚弱

发病率未知

• 肿
• 血尿或浑浊
• 胸痛或不适
• 黑尿
• 腹泻，水样和严重的，也可能是血腥的
• 晕倒
• 发热
• 全身疲倦和虚弱
• 排尿次数或尿量大大减少
• 听力损失
• 口渴
• 心律失常复发
• 心律不齐或缓慢
• 浅色凳子
• 恶心
• 疼痛
• 胃痉挛或压痛
• 脚或小腿肿胀
• 减肥异常
• 右上腹或胃痛
• 呕吐
• 眼睛和皮肤发黄

不需要立即就医的副作用

可能会发生红霉素的某些副作用，这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

发病率未知

• 腹泻（轻度）
• 食欲不振
• 减肥

对于医疗保健专业人员

适用于红霉素：复方散剂，注射剂，口服胶囊，口服缓释胶囊，口服缓释片剂，口服复溶颗粒，口服混悬剂，口服片剂，可咀嚼口服片剂，口服片剂包衣颗粒

一般

最常见的副作用包括局部刺激，腹部绞痛，腹部不适和食欲下降。 ^[参考]

胃肠道

常见（1％至10％）：腹部绞痛，腹痛，腹泻，肠胃气胀，婴儿肥厚性幽门狭窄，恶心，严重的非胆汁性呕吐，软性排便，呕吐

罕见（0.1％至1％）：腹部不适，口腔念珠菌病

罕见（0.01％至0.1％）：胰腺炎，假膜性结肠炎

非常罕见（小于0.01％）：痉挛性肥厚性幽门狭窄（儿童） ^[参考]

治疗可能会引起腹部疼痛，腹泻，恶心和呕吐，并且似乎与剂量有关。

在一项研究中，有157名婴儿接受了口服形式的百日咳预防，其中7名（约5％）婴儿因进食以及与IHPS相关的严重，非胆汁性呕吐而变得烦躁不安。

伪膜性结肠炎可能在治疗期间或之后发生。 ^[参考]

新陈代谢

常见（1％至10％）：厌食症，食欲下降^[参考]

厌食症可能随着治疗而发生，并且似乎与剂量有关。 ^[参考]

心血管的

常见（1％至10％）：血栓性静脉炎

罕见（0.1％至1％）：胸痛，心

罕见（0.01％至0.1％）：非典型室性心动过速，心，QT间隔延长/ QT延长，足尖扭转，室性心律不齐/致命性室性心律失常

非常罕见（少于0.01％）：心脏心律不齐

未报告频率：心脏节律性疾病，低血压，室性心律失常，室性心动过速^[参考]

本地

常见（1％至10％）：局部刺激

罕见（0.1％至1％）：静脉刺激

罕见（0.01％至0.1％）：疼痛，血管损伤^[参考]

缓慢输注稀释的肠胃外制剂（在不少于20到60分钟的时间内连续或间歇地通过IV输注）可减轻静脉外伤和疼痛。 ^[参考]

肌肉骨骼

常见（1％至10％）：肌肉痉挛

稀有（0.01％至0.1％）：关节肿胀，横纹肌溶解

非常罕见（小于0.01％）：重症肌无力暴露，重症肌无力恶化^[参考]

精神科

常见（1％至10％）：进食时易怒

稀有（0.01％至0.1％）：新生儿烦躁

未报告频率：混乱，混乱状态，幻觉^[参考]

皮肤科

罕见（0.1％至1％）：红斑，皮疹，轻度皮疹，瘙痒，荨麻疹，荨麻疹

稀有（0.01％至0.1％）：多形红斑，轻度皮肤爆发，皮肤反应，史蒂文斯-约翰逊综合征，中毒性表皮坏死

未报告的频率：急性全身性皮疹（脓肿），大疱性固定性发作，湿疹，皮疹伴或不伴瘙痒，皮疹，上腹部不适^[参考]

肝的

口服制剂可能会出现异常的肝功能检查结果，肝炎和/或肝功能障碍。 ^[参考]

罕见（0.1％至1％）：碱性磷酸酶升高，ALT升高，AST升高，肝酶升高，GGT升高

稀有（0.01％至0.1％）：胆汁淤积，胆汁淤积性黄疸

非常罕见（小于0.01％）：肝功能检查结果异常，肝炎，肝肿大，有/无黄疸的肝功能不全，肝衰竭

未报告频率：胆汁淤积性肝炎，肝细胞性肝炎，黄疸，肝功能不全^[参考]

免疫学的

罕见（0.1％至1％）：不敏感细菌的过度生长，不敏感真菌的过度生长^[参考]

过敏症

罕见（0.1％至1％）：过敏

稀有（0.01％至0.1％）：过敏性水肿，过敏反应，过敏反应，过敏性休克，过敏反应，血管性水肿

未报告频率：严重的过敏反应^[参考]

其他

罕见（0.1％至1％）：可逆性听力损失

稀有（0.01％至0.1％）：发热

非常罕见（少于0.01％）：耳聋，可逆性耳聋，耳鸣

未报告的频率：不适，发烧，全身不适^[参考]

肾或肝功能不全患者中可逆性听力损失的报道更为频繁。

老年患者，尤其是那些患有肝和/或肾功能不全的患者，患听力损失的风险可能更高，尤其是在给予至少4克/天的剂量时。 ^[参考]

泌尿生殖

罕见（0.1％至1％）：阴道念珠菌病^[Ref]

内分泌

罕见（0.1％至1％）：乳酸脱氢酶（LDH）升高^[参考]

神经系统

罕见（0.01％至0.1％）：中枢神经系统（CNS）损伤，抽搐，癫痫发作

未报告频率：头晕，头痛，线粒体视神经病变，嗜睡，短暂性中枢神经系统副作用，眩晕^[参考]

肾的

稀有（0.01％至0.1％）：对肾脏的损害

非常罕见（少于0.01％）：肾小管间质性肾炎

未报告频率：间质性肾炎^[参考]

血液学

稀有（0.01％至0.1％）：对血液的损害

未报告频率：嗜酸性粒细胞增多^[参考]

眼科

未报告频率：视力模糊，复视，视力障碍^[参考]

呼吸道

未报告频率：哮喘，呼吸困难^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。