LITH-EE-UM
锂的毒性与血清锂水平密切相关,并可能以接近治疗水平的剂量发生。在开始治疗之前,应有及时准确测定血清锂的设备。
口服途径(片剂;片剂,缓释片;胶囊)锂的毒性与血清锂水平密切相关,并可能以接近治疗水平的剂量发生。在开始治疗之前,应有及时准确测定血清锂的设备。
Eskalith-CR品牌名称在美国已经停产。如果该产品的通用版本已获得FDA批准,则可能有通用的等效产品。
在美国
可用的剂型:
治疗学类别:营养学
锂用于治疗躁郁症,躁狂症是双相情感障碍(躁狂抑郁症)的一部分。它也每天用于减少躁狂发作的频率和严重程度。躁狂抑郁症患者经历严重的情绪变化,范围从兴奋或躁狂状态(例如,异常的愤怒或烦躁或错误的幸福感)到沮丧或悲伤。
锂如何稳定人的情绪尚不清楚。但是,它确实作用于中枢神经系统。它可以帮助您更好地控制自己的情绪,并帮助您更好地应对生活中的问题。
您和您的家人了解这种药物的所有作用很重要。这些影响取决于您的个人情况和反应以及您使用的锂量。如果使用药物有问题,还必须知道何时与您的医生联系。
这种药物只能在医生的处方下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物,应考虑以下几点:
告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
尚未对年龄与12岁以下儿童锂缓释片的影响或7岁以下儿童锂胶囊,溶液和药片的年龄之间的关系进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。
在老年人口中尚未进行关于年龄与锂影响的关系的适当研究。但是,老年患者更容易出现与年龄有关的心脏,肾脏或肝脏问题,这可能需要谨慎,并需要调整接受锂治疗的患者的剂量。
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用这种药物时,让您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物尤为重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
通常不建议将此药物与以下任何一种药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
将此药物与以下任何药物合用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
通常不建议同时使用以下任何一种药物,但在某些情况下可能不可避免。如果一起使用,您的医生可能会更改剂量或使用这种药物的频率,或者为您提供有关使用食物,酒精或烟草的特别说明。
其他医疗问题的存在可能会影响该药的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
本节提供有关正确使用许多含锂产品的信息。它可能不特定于Eskalith-CR。请仔细阅读。
完全按照医生的指示服用。不要多或少服用它,不要多或少服用它,也不要服用比医生订购的时间更长的时间。这样做可能会增加副作用的机会。
该药带有药物指南。请仔细阅读并遵循这些说明。每次补充处方时都应重新阅读一遍,以防出现新信息。如有任何疑问,应咨询医生。
在开始感觉好转之前,您可能需要服用这种药物数周。如有任何疑问,请咨询您的医生。
确保您的医生知道您是否正在接受低钠或低盐饮食。饮食中的盐分过少会导致严重的副作用。
与您的医生谈谈服用该药的正确量的液体。有些人每天需要多喝含锂的液体。
吞下整个缓释片剂。请勿摔碎,挤压或咀嚼它。
用标记的量匙,口服注射器或药杯测量口服溶液。常规茶匙可能无法正确计量药物。
锂有几种不同形式。每种药物的剂量都不同,它们在一天中的不同时间使用。在未先咨询医生的情况下,请勿更改您服用的药物类型。
为了使锂正常工作,必须每天按照医生的指示以规则间隔的剂量服用。这对于保持血液中恒定量的锂是必要的。为了使剂量保持恒定,即使您感觉更好,也不要错过任何剂量,也不要停止服药。
仅使用医生开具的该药品牌。不同品牌的工作方式可能不同。
对于不同的患者,这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括该药物的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您使用药物的医疗问题。
如果您错过了这种药的剂量,请尽快服用。但是,如果您下一次服药的时间快到了,请跳过错过的剂量,然后回到常规的服药时间表。不要加倍剂量。
将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。
放在儿童接触不到的地方。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。
重要的是,您的医生应定期检查您或您的孩子的病情,以确保该药正常工作。可能需要进行血液和尿液检查以检查不良副作用。
在怀孕期间使用这种药物可能会伤害未出生的婴儿。使用有效的节育方式来避免怀孕。如果您认为自己在使用药物时已怀孕,请立即告诉医生。
如果您有腹泻,呕吐,嗜睡,肌肉无力,震颤,不稳定或其他肌肉控制或协调性问题,请立即致电医生。这些可能是锂中毒的症状。
确保您的医生知道您是否患有称为Brugada综合征的心脏病。 Brugada综合征可能危及生命,需要立即就医。如果使用这种药物后心跳加快,剧烈或不均匀,无法解释的晕厥,头晕或呼吸困难,请立即致电医生或急诊科。
这种药物可能会导致假性脑瘤(大脑压力升高)。如果您有视力模糊或复眼,头晕,眼痛,严重头痛或恶心和呕吐,请立即致电医生。
将此药物与用于治疗精神疾病的药物(例如,氯丙嗪[Thorazine®],氯氮平[Clozaril®],氟奋乃静[Prolixin®],氟哌啶醇[Haldol®],奋乃静[Perphenazine])结合使用的患者可能会发生脑病综合征(脑部疾病) ],利培酮[Risperdal®],硫代哒嗪[Mellaril®])。立即使用您的医生,如果您有以下症状,请服用以下药物:发烧,精神错乱,嗜睡,说话困难,身体活动不受控制以及异常疲倦或虚弱。
如果您有焦虑,不安,心跳加快,发烧,流汗,肌肉痉挛,抽搐,恶心,呕吐,腹泻,或者有其他不适,请立即咨询医生。这些可能是称为5-羟色胺综合征的严重疾病的症状。如果您还服用某些其他会影响体内血清素水平的药物,则患病风险可能更高。
这种药物可能会使某些人变得头昏,昏昏欲睡或变得比平常更不警觉。在您知道该药如何影响您之前,请勿开车或做其他可能有危险的事情。
在炎热的天气以及可能使您大汗淋漓的活动中(例如热水浴,桑拿或运动),要格外小心。如果感染或疾病导致大量出汗,呕吐,腹泻,颤抖或肌肉无力,请立即咨询医生。体内过多的水分和盐分流失会导致这种药物产生严重的副作用。
在未事先咨询医生的情况下,不要节食减肥,也不要大幅度改变饮食。节食不当可能会导致体内水分和盐分流失过多,并可能导致这种药物产生严重的副作用。
除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这包括处方药或非处方药(非处方药[OTC])和草药(例如圣约翰草)或维生素补充剂。
除了所需的作用外,药物还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
不常见
罕见
发病率未知
如果出现以下任何过量现象,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
注意:本文档包含有关锂的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Eskalith-CR。
适用于锂:口服胶囊,口服液,口服片剂,口服片剂缓释
口服途径(解决方案)
锂的毒性与血清锂水平密切相关,并可能以接近治疗水平的剂量发生。在开始治疗之前,应有及时准确测定血清锂的设备。
口服途径(片剂,片剂,缓释片,胶囊)
锂的毒性与血清锂水平密切相关,并可能以接近治疗水平的剂量发生。在开始治疗之前,应有及时准确测定血清锂的设备。
锂(Eskalith-CR中包含的活性成分)及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
立即服用锂,如果发生以下任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
罕见
发病率未知
如果服用锂时出现以下任何过量症状,请立即获得紧急帮助:
服用过量的症状
锂可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于锂:复方散剂,口服胶囊,口服糖浆,口服片剂,缓释口服片剂
嗜睡和缺乏协调性可能是锂(Eskalith-CR中包含的活性成分)毒性的早期迹象,并且可能会在锂水平低于2 mEq / L时发生。
共济失调和头晕出现在2 mEq / L以上的水平。
在急性躁狂期的初始治疗过程中,可能会发生精细的手部震颤,并且在治疗过程中可能会持续。
短暂脑电图变化,头痛,消化不良/味觉失真和金属味的发生与剂量无关。
长期治疗可能会发生周围神经病变,但通常在停药后可逆。 [参考]
未报告频率:异常反射性抽搐,急性肌张力障碍,共济失调,良性颅内高压,停搏法,舞蹈性运动,小脑综合征,四肢无脑运动,四肢和下颌粗大震颤,齿轮僵硬,昏迷,抽搐,弥漫性减慢脑电图,头晕,情绪低落的眼球震颤,嗜睡,构音障碍,消化不良/味觉失真,脑病,脑病综合征,癫痫样癫痫发作,锥体外系综合征,手部震颤,头晕,头痛,活动过度的深部肌腱反射,过度紧张,协调性不足,障碍嗜睡,金属/盐味,肌阵挛,眼球震颤,周围感觉运动神经病,记忆力差,脑电图背景节奏增强和紊乱,假瘤脑(颅内压和乳头水肿增加),精神运动迟缓,癫痫发作,血清素综合征,智力减退,智力下降/语音障碍,嗜睡,惊吓反应,木僵,睡眠倾向,舌头运动,短暂性脑电图(EEG),震颤,眩晕,脑电图频谱变宽[参考]
短暂心电图改变,胸闷和脚踝/腕部水肿肿胀的发生与剂量无关。
手指/脚趾疼痛变色和四肢发冷(类似于雷诺氏综合症)在开始的一天之内;患者停药后recovered愈。这种副作用的确切机制尚不清楚。 [参考]
未报告的频率:房室传导阻滞,心动过缓,心律不齐,心肌病,胸闷,传导障碍,ECG变化,水肿,低血压,T波倒置,ECG等电性,周围循环衰竭,周围水肿/踝关节或手腕水肿,周围血管病变,QT延长,雷诺现象/综合征,心电图可逆性扁平化,窦房结功能障碍伴严重心动过缓和/或窦房阻滞(可能导致晕厥),短暂性心电图改变,Brugada综合征的暴露,室速性心律失常[参考]
腹泻和呕吐可能是锂(Eskalith-CR中包含的活性成分)毒性的早期迹象,并且可能在锂含量低于2 mEq / L时发生。
在治疗的最初几天内可能会出现短暂和轻微的恶心。
金属/咸味,龋齿和嘴唇肿胀的形成与剂量无关。 [参考]
未报告频率:腹部疼痛/不适,便秘,龋齿,腹泻,口干,流涎过多,肠胃气胀,胃炎,大小便失禁,消化不良,恶心/短暂和恶心,唾液腺肿胀,嘴唇浮肿,呕吐[参考]
未报告频率:痤疮/痤疮样发作,脱发,皮肤麻醉,慢性毛囊炎/毛囊炎,皮肤溃疡,头发干燥和稀疏,泛发性瘙痒症伴有/无皮疹,丘疹性皮肤疾病,瘙痒症,牛皮癣发作/恶化,荨麻疹,干燥症皮肤[参考]
有/无皮疹和皮肤溃疡的全身性瘙痒的发生与剂量无关。 [参考]
甲状腺功能亢进症鲜有报道,停药后可能持续。
停止治疗后甲状旁腺功能亢进可能持续。
有/无甲状腺功能减退和甲状旁腺功能亢进的弥漫性无毒甲状腺肿的发生与剂量无关。 [参考]
未报告频率:弥漫性无毒甲状腺肿,甲状腺功能减退,甲状腺功能正常,甲状腺副甲状腺功能亢进,甲状腺功能亢进,甲状腺功能减退(包括粘液水肿),碘131摄取增加,T3和T4水平降低,甲状腺毒症[参考]
肌无力在锂(Eskalith-CR中包含的活性成分)毒性早期发展,并可能在锂水平低于2 mEq / L时发生。
肌肉过度烦躁包括四肢的抽搐,抽搐,阵挛性运动。
关节肿胀/疼痛和多关节痛的发生与剂量无关。 [参考]
未报告频率:关节痛/多关节痛,肌肉过敏性,肌无力,肌痛,重症肌无力,肌阵挛,横纹肌溶解,关节肿痛,抽搐[Ref]
频率未报告:肌酐清除率降低,糖尿,组织间质纤维化引起的肾脏组织学改变,锂引起的慢性肾脏疾病,微囊肿,肾病性尿崩症,肾病综合征,少尿,肾功能不全[参考]
停止治疗后尿崩症可能会持续。
长时间治疗的患者会发生组织间质纤维化的肾脏组织学变化,停药后通常可以逆转。长期治疗可能导致永久性肾脏改变和肾功能损害;高血清浓度和/或急性锂中毒可能会使这些变化恶化。 [参考]
未报告频率:厌食症,脱水,体重增加过多,高钙血症,高镁血症,低钠血症,多饮症,口渴/轻度口渴,短暂性高血糖/高血糖症,体重减轻[参考]
短暂性高血糖,高钙血症和体重增加过多的发生与剂量无关。 [参考]
未报告频率:跌倒,抽筋,疲劳,头晕目眩,发烧,全身不适,锂(Eskalith-CR中包含的有效成分)毒性,耳鸣[参考]
耳鸣的水平高于2 mEq / L。
急性躁狂期的初始治疗期间可能会出现轻度口渴,并且在治疗期间可能会持续;在某些情况下,口渴类似于尿崩症。口渴的发展与剂量无关。
一般不适也可能在治疗的最初几天内出现。
发烧的发展与剂量无关。 [参考]
未报告频率:白蛋白尿,阳ot /性功能障碍,尿失禁,大量稀尿,锂诱导的多尿/多尿[参考]
当水平高于2 mEq / L时,患者会排泄大量稀尿。
在急性躁狂期的初始治疗期间可能会发生多尿,并且在治疗期间可能会持续;在某些情况下,多尿症类似于尿崩症。多尿症的发生与剂量无关。
蛋白尿的发展与剂量无关。 [参考]
器质性脑综合症的恶化与剂量无关。 [参考]
未报告的频率:精神错乱、,妄,幻觉,躁动,抽动,器质性脑综合症恶化[参考]
未报告频率:过敏性皮疹,血管性水肿[参考]
视力模糊程度高于2 mEq / L。 [参考]
未报告的频率:失明,视力模糊,盲点扩大,眼球突出,视神经萎缩,短暂性隐窝/深囊肿,视野狭窄[参考]
未报告频率:收集肾癌,肿瘤细胞瘤[参考]
长期接受治疗的患者发生导管肾癌。 [参考]
未报告频率:白细胞增多症[参考]
白细胞增多的发展与剂量无关。 [参考]
1.“产品信息。Eskalith(锂)。” SmithKline Beecham,宾夕法尼亚州费城。
2.“产品信息。Lithobid(锂)。” Ciba Pharmaceuticals,Summit,NJ。
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
4. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
5.药品管理局(TGA)“药品安全更新,第8卷第4期,2017年8月至9月可从以下网址获得:URL:https://www.tga.gov.au/publication-issue/medicines-safety-update-volume -8-number-4-august-september-2017”([2017年9月17日]):
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
急性控制:1800毫克/天
-定期释放制剂:每天600毫克,口服2至3次
-延长释放制剂:口服900毫克,每天2次
长期控制:900至1200 mg /天
-定期释放制剂:每天口服300至600毫克2至3次
-缓释制剂:每天2次口服600毫克
评论:
-应当在早晨,下午和夜间(一天给药3次)或在早晨和夜间(一天给药2次)给予定期释放制剂。
-应在早晨和夜间给予延长释放的制剂。
-剂量必须根据血清水平和对治疗的反应而个体化。
-替代的缓释制剂剂量为每天3次600毫克(急性对照)和每天3至4次300毫克(长期对照)。
用途:
-躁郁症躁狂发作的治疗
-双相情感障碍患者的维持治疗
急性控制:1800毫克/天
-定期释放制剂:每天600毫克,口服2至3次
-延长释放制剂:口服900毫克,每天2次
长期控制:900至1200 mg /天
-定期释放制剂:每天口服300至600毫克2至3次
-缓释制剂:每天2次口服600毫克
评论:
-应当在早晨,下午和夜间(一天给药3次)或在早晨和夜间(一天给药2次)给予定期释放制剂。
-应在早晨和夜间给予延长释放的制剂。
-剂量必须根据血清水平和对治疗的反应而个性化。
-替代的缓释制剂剂量为每天3次600毫克(急性对照)和每天3至4次300毫克(长期对照)。
用途:
-躁郁症躁狂发作的治疗
-双相情感障碍患者的维持治疗
12岁以上:
急性控制:1800毫克/天
-定期释放制剂:每天600毫克,口服2至3次
-延长释放制剂:口服900毫克,每天2次
长期控制:900至1200 mg /天
-定期释放制剂:每天口服300至600毫克2至3次
-延长释放制剂:每天2次口服600毫克
评论:
-应当在早晨,下午和夜间(一天给药3次)或早晨和夜间(一天给药2次)给予定期释放制剂。
-应在早晨和夜间给予延长释放的制剂。
-剂量必须根据血清水平和对治疗的反应而个体化。
-替代的缓释制剂剂量为每天3次600毫克(急性对照)和每天3至4次300毫克(长期对照)。
-维持治疗可减少躁狂发作的频率并减少发作的强度。
用途:
-躁郁症躁狂发作的治疗
-双相情感障碍患者的维持治疗
12岁以上:
急性控制:1800毫克/天
-定期释放制剂:每天600毫克,口服2至3次
-延长释放制剂:口服900毫克,每天2次
长期控制:900至1200 mg /天
-定期释放制剂:每天口服300至600毫克2至3次
-缓释制剂:每天2次口服600毫克
评论:
-应当在早晨,下午和夜间(一天给药3次)或早晨和夜间(一天给药2次)给予定期释放制剂。
-应在早晨和夜间给予延长释放的制剂。
-剂量必须根据血清水平和对治疗的反应而个体化。
-替代的缓释制剂剂量为每天3次600毫克(急性对照)和每天3至4次300毫克(长期对照)。
-维持治疗可减少躁狂发作的频率并减少发作的强度。
用途:
-躁郁症躁狂发作的治疗
-双相情感障碍患者的维持治疗
轻度至中度肾功能不全(CrCl 30至89 mL / min):从低剂量开始并缓慢滴定;密切监测血清浓度和锂中毒征兆/症状。
严重肾功能不全(CrCl低于30 mL / min):不推荐。
肾功能的任何进展/突然变化(即使在正常范围内):重新评估治疗。
数据不可用
治疗药物监测/范围:
-急性发作:0.8至1.5 mEq / L,不超过2 mEq / L
-长期控制:0.6至1.2 mEq / L
-异常敏感的患者可能会在1至1.5 mEq / L的浓度下显示毒性。
血清水平应在下一次给药之前立即采集(例如,上一次给药后8至12小时)。
-急性发作:应每周两次确定水平,并持续直至患者稳定。
-长期控制:应定期评估水平。
-剂量变化,同时用药,常规体育活动显着增加/减少和/或发生疾病时,应监测血清水平。
老年患者:从剂量范围的下限开始
患有严重心血管疾病,虚弱,脱水和/或钠耗竭的患者,以及正在接受可能影响肾功能的药物的患者:从低剂量开始并缓慢滴定;密切监测血清浓度和锂中毒征兆/症状。
美国盒装警告:
锂毒性:
-锂的毒性与血清锂的浓度密切相关,并可能以接近治疗浓度的剂量发生。
-在开始治疗之前,应有迅速准确测定血清锂的设施。
窄治疗指数:
-该药物应被视为窄治疗指数(NTI)药物,因为剂量或血药浓度的微小差异可能会导致严重的治疗失败或药物不良反应。
建议:
-如果有的话,应该谨慎地进行通用替代,因为目前的生物等效性标准通常不足以用于NTI药物。
-应进行更多和/或更频繁的监测,以确保收到有效剂量,同时避免不必要的毒性。
未确定12岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-不应压碎或咀嚼延长的/控制的/延长的/持续释放的片剂。
与食物一起服用,以减少胃肠道副作用。
-每天应在同一时间服用该药。
储存要求:
-应咨询制造商的产品信息。
一般:
-锂毒性与血清锂水平有关,并且可能以接近治疗水平的剂量发生。
-躁狂期患者更能耐受锂;当躁狂症状消退时,对锂的耐受性降低。
-狂躁症的特征是言语压力,运动亢进,睡眠需求减少,思想飞扬,雄辩,兴高采烈,判断力差,攻击性和/或敌意。维持治疗可减少躁狂发作的频率并减少发作的强度。
监控:
-心脏:心电图,尤其是处于有可能暴露出Brugada综合征风险的患者中;基线及其后有规律的心功能
-内分泌:基线时及其后定期间隔的甲状腺功能
-新陈代谢:基线时及以后定期间隔的锂水平
-肾脏:肾功能检查(例如尿液分析,尿比重,血清肌酐,肌酐清除率),尤其是在患有多尿和/或多饮症的患者中
患者建议:
-如果发生Brugada综合征,脑病综合征或尿崩症的体征/症状,应告知患者立即就医。
-应指导患者,家庭成员和/或看护者停止治疗,并立即报告锂中毒,行为改变或自杀的任何体征/症状。
-告知患者该药物可能会导致嗜睡和中枢神经系统紊乱,在看到药物的全部作用之前,应避免驾驶或操作机器。
-应告知患者保持足够的盐和水摄入的重要性。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医疗保健提供者交谈。
已知总共有650种药物与Eskalith-CR(锂)相互作用。
查看有关Eskalith-CR(锂)和以下所列药物的相互作用报告。
Eskalith-CR(锂)与酒精/食物有1种相互作用
与Eskalith-CR(锂)有12种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |