ES-moe-lol
在美国
可用的剂型:
治疗类别:心血管药物
药理学类别:β-肾上腺素能阻滞剂,对心脏有选择性
艾司洛尔用于控制心跳加快或异常的心律。艾司洛尔还用于在手术中,手术后或其他医疗过程中治疗快速心跳和高血压。
艾司洛尔是一种β受体阻滞剂。它通过影响对身体某些部分(如心脏)的神经冲动的反应来起作用。结果,心脏的跳动变慢并且血压降低。降低血压时,心脏的血液和氧气就会增加。
艾司洛尔只能在医生的处方下服用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于艾司洛尔,应考虑以下因素:
告诉您的医生您是否对艾司洛尔或任何其他药物有过异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
关于年龄与儿童人群中艾司洛尔的作用之间的关系尚未进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。
没有关于年龄与老年患者中艾司洛尔作用的关系的信息。但是,老年患者更容易出现与年龄有关的肾脏问题,这可能需要调整接受艾司洛尔治疗的患者的剂量。
怀孕类别 | 说明 | |
---|---|---|
所有学期 | C | 动物研究显示有不良影响,在孕妇中没有进行充分的研究,或者尚未进行动物研究,在孕妇中也没有进行充分的研究。 |
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您接受艾司洛尔治疗时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
不建议将艾司洛尔与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。
通常不建议将艾司洛尔与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
将艾司洛尔与以下任何药物一起使用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医疗问题的存在可能会影响艾司洛尔的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
护士或其他训练有素的卫生专业人员将为您提供艾司洛尔。艾司洛尔通过一根静脉内的一根针头给药。
您的医生只会给您几剂量的艾司洛尔,直到您的病情好转为止,然后您将换用另一种药效相同的药物。如果对此有任何疑问,请咨询您的医生。
除了所需的作用外,药物还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
如果出现以下任何过量现象,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
普遍报道的艾司洛尔的副作用包括:头晕,低血压,症状性低血压和发汗。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于艾司洛尔:静脉注射液
艾司洛尔及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用艾司洛尔时,如果有下列任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
如果服用艾司洛尔时出现以下任何过量症状,请立即获得紧急帮助:
服用过量的症状
艾司洛尔可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
适用于艾司洛尔:静脉注射液
很常见(10%或更多):低血压
罕见(0.1%至1%):心动过缓,房室传导阻滞,肺动脉压升高,心力衰竭,心室前收缩,淋巴节律,心绞痛,周围性缺血,苍白,潮红,胸痛,心搏停止
稀有(0.01%至0.1%):窦性停顿
非常罕见(少于0.01%):窦性窦骤停,心搏停止,血栓性静脉炎
未报告的频率:加速室性节律,冠状动脉痉挛,心脏骤停[参考]
很常见(10%或更多):透汗
罕见(0.1%至1%):皮肤变色,红斑
非常罕见(小于0.01%):皮肤坏死(由于外渗)
未报告频率:牛皮癣,血管性水肿,荨麻疹[参考]
常见(1%至10%):恶心,呕吐
罕见(0.1%至1%):消化不良,消化不良,便秘,口干,腹痛[Ref]
罕见(0.1%至1%):尿retention留[Ref]
常见(1%至10%):注射部位反应,输液部位反应,输液部位发炎,输液部位硬结
罕见(0.1%至1%):输液部位灼伤,输液部位瘀斑
未报告频率:输液部位静脉炎,输液部位囊泡,起泡[参考]
常见(1%至10%):头晕,嗜睡,头痛,感觉异常,虚弱
罕见(0.1%至1%):晕厥,抽搐,语言障碍,头晕[参考]
未报告频率:高钾血症,代谢性酸中毒[参考]
罕见(0.1%至1%):肌肉骨骼疼痛[Ref]
罕见(0.1%至1%):视力障碍[参考]
常见(1%至10%):虚弱,疲劳
罕见(0.1%至1%):寒冷,发热,水肿,疼痛[Ref]
常见(1%至10%):抑郁,焦虑,注意力不集中,精神错乱,躁动
罕见(少于1%):思维异常[参考]
罕见(少于1%):呼吸困难,肺水肿,支气管痉挛,喘息,鼻充血,支气管炎,罗音[Ref]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。速灭威(艾司洛尔)。”杜邦制药公司,特拉华州威尔明顿。
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
该药物通过连续静脉输注(有或无负荷剂量)给药;根据所需的心室反应,可能需要额外的负荷剂量和/或维持输注的滴定:
推荐剂量:
步骤1)可选的加载剂量(在1分钟内静脉滴注500 mcg / kg),然后在4分钟内静脉滴注50 mcg / kg / min;如果反应充分,则输注量可维持在50 mcg / kg / min;如果响应不足,请参阅步骤2。
步骤2)如有必要,可选加药剂量(静脉输注1分钟内500 mcg / kg),然后静脉输注100 mcg / kg / min 4分钟;如果反应足够,则可将输注保持在100 mcg / kg / min;如果响应不充分,请参阅步骤3。
步骤3)如有必要,可选加药剂量(静脉输注1分钟内500 mcg / kg),然后静脉输注150 mcg / kg / min 4分钟;如果反应足够,则可将输注保持在150 mcg / kg / min;如果响应不足,请参阅步骤4。
步骤4)如有必要,将剂量增加至200 mcg / kg / min
-维持剂量:25至200 mcg / kg / min静脉注射
-最大剂量:200 mcg / kg / min静脉注射
-持续时间:维持输注最多可持续48小时
评论:
-在没有负荷剂量的情况下,连续输注单一浓度的这种药物会在约30分钟内达到稳态。
用途:在围手术期,术后或其他需要用短效药物短期控制心室率的紧急情况下,用于快速控制心房颤动或房扑患者的心室率;在非补偿性窦性心动过速中也应指出,心率过快需要特殊干预
该药物通过连续静脉输注(有或无负荷剂量)给药;根据所需的心室反应,可能需要额外的负荷剂量和/或维持输注的滴定:
推荐剂量:
步骤1)可选的加载剂量(在1分钟内静脉滴注500 mcg / kg),然后在4分钟内静脉滴注50 mcg / kg / min;如果反应充分,则输注量可维持在50 mcg / kg / min;如果响应不足,请参阅步骤2。
步骤2)如有必要,可选加药剂量(静脉输注1分钟内500 mcg / kg),然后静脉输注100 mcg / kg / min 4分钟;如果反应足够,则可将输注保持在100 mcg / kg / min;如果响应不充分,请参阅步骤3。
步骤3)如有必要,可选加药剂量(静脉输注1分钟内500 mcg / kg),然后静脉输注150 mcg / kg / min 4分钟;如果反应足够,则可将输注保持在150 mcg / kg / min;如果响应不足,请参阅步骤4。
步骤4)如有必要,将剂量增加至200 mcg / kg / min
-维持剂量:25至200 mcg / kg / min静脉注射
-最大剂量:200 mcg / kg / min静脉注射
-持续时间:维持输注最多可持续48小时
评论:
-在没有负荷剂量的情况下,连续输注单一浓度的这种药物会在约30分钟内达到稳态。
用途:在围手术期,术后或其他需要用短效药物短期控制心室率的紧急情况下,用于快速控制心房颤动或房扑患者的心室率;在非补偿性窦性心动过速中也应指出,心率过快需要特殊干预
该药物通过连续静脉输注(有或无负荷剂量)给药;根据所需的心室反应,可能需要额外的负荷剂量和/或维持输注的滴定:
推荐剂量:
步骤1)可选的加载剂量(在1分钟内静脉滴注500 mcg / kg),然后在4分钟内静脉滴注50 mcg / kg / min;如果反应充分,则输注量可维持在50 mcg / kg / min;如果响应不充分,请参阅步骤2。
步骤2)如有必要,可选加药剂量(静脉输注1分钟内500 mcg / kg),然后静脉输注100 mcg / kg / min 4分钟;如果反应足够,则可将输注保持在100 mcg / kg / min;如果响应不充分,请参阅步骤3。
步骤3)如有必要,可选加药剂量(静脉输注1分钟内500 mcg / kg),然后静脉输注150 mcg / kg / min 4分钟;如果反应足够,则可将输注保持在150 mcg / kg / min;如果响应不足,请参阅步骤4。
步骤4)如有必要,将剂量增加至200 mcg / kg / min
-维持剂量:25至200 mcg / kg / min静脉注射
-最大剂量:200 mcg / kg / min静脉注射
-持续时间:维持输注最多可持续48小时
评论:
-在没有负荷剂量的情况下,连续输注单一浓度的这种药物会在约30分钟内达到稳态。
用途:在围手术期,术后或其他需要用短效药物短期控制心室率的紧急情况下,用于快速控制心房颤动或房扑患者的心室率;在非补偿性窦性心动过速中也应指出,心率过快需要特殊干预
对于术中和术后心动过速和高血压,并不总是建议缓慢滴定以达到治疗效果。因此,提出了2种加药选项(立即控制和逐步控制) :
立即控制:
-在30秒内以推注剂量1 mg / kg静脉注射,如果需要的话再注射150 mcg / kg / min
-根据需要调整输注速度,以维持所需的心率和血压(请参考最大建议剂量)
总体控制:
-在1分钟内以推注剂量500 mcg / kg静脉滴注,然后持续输注50 mcg / kg / min静脉滴注4分钟
-可以以50 mcg / kg / min的速度继续输液,或者,如果反应不充分,则以50 mcg / kg / min的增量向上滴定(每4分钟增加一次),最大为300 mcg / kg / min ;每次输注速率增加之前,可给予等于初始推注的任选负荷剂量(1分钟内500 mcg / kg)
推荐最大剂量:
-对于心动过速的治疗,不建议维持输注剂量大于200 mcg / kg / min IV;大于200 mcg / kg / min的静脉注射剂量几乎没有提供其他降低心率的作用,并且不良反应的发生率增加。
-为治疗高血压,可能需要更高的维持输注剂量(250至300 mcg / kg / min);尚未研究300 mcg / kg / min以上剂量的安全性。
用途:用于在诱导和气管插管过程中,手术过程中,麻醉后出现和术后期间发生的心动过速和高血压的短期治疗,需要考虑采取这种特殊干预措施时
不建议调整。
请谨慎使用。
在患者充分控制心率并保持稳定状态后,他们可能会过渡到其他抗心律不齐药物。在过渡替代药物时,医生应仔细考虑所选替代药物的标签说明,并按以下方式减少该药物的剂量:
-在第一剂替代药物给药后30分钟,将输液速度降低50%。
-服用第二剂替代药物后,监测患者反应,如果在第一小时内保持满意的控制,请停止输注。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-如果发生局部输液部位反应,应使用其他输液部位,并应注意防止渗出。
-由于有反弹性心动过速和反弹性高血压的危险,建议逐渐终止输注。
储存要求:
-咨询制造商产品标签。
-IV兼容性:
-咨询制造商产品标签。
一般:
-减少剂量或停用该药物后,不良反应应在30分钟内解决。
-建议在冠状动脉疾病患者中突然停止输注时小心。
与所有β受体阻滞剂一样,不能排除戒断效应。
监控:
-心血管:血压;心率
已知共有372种药物与艾司洛尔相互作用。
查看艾司洛尔和以下药物的相互作用报告。
埃斯莫洛尔与酒精/食物有1种相互作用
与艾司洛尔有16种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |