对于所有服用latanoprostene bunod的患者:
儿童:
这不是与拉坦前列素Bunod相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题都服用拉坦前列素Bunod是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用latanoprostene bunod。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于拉坦前列腺素眼药水:眼药水
除了所需的作用外,拉坦前列素Bunod眼药可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
立即服用拉坦前列素Bunod眼药有下列任何副作用:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
可能会产生拉坦前列素Bunod眼药的一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
罕见
发病率未知
适用于拉坦前列腺素眼药水:眼药水
最常报告的副作用是结膜充血,眼刺激,眼痛和滴眼痛。 [参考]
常见(1%至10%):结膜充血,眼刺激,眼痛,滴眼痛
未报告频率:异物感,点状角膜炎,视物模糊,结膜水肿,结膜刺激[参考]
约0.6%的患者由于眼部不良反应而停止治疗,这些不良反应包括眼部充血,结膜刺激性,眼刺激性,眼痛,结膜水肿,视力模糊,点状角膜炎和异物感。 [参考]
1.“产品信息。Vyzulta(眼球用拉坦前列素Bunod眼药)。”纽约州罗切斯特市的博士伦。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天晚上在患眼的结膜囊中滴入1滴
用途:用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压
每天晚上在患眼的结膜囊中滴入1滴
用途:用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压
17岁或以上:每天傍晚一次向患眼的结膜囊内滴入1滴
评论:
-不建议在16岁以下的患者中使用,因为与长期长期使用后色素沉着增加有关的潜在安全隐患。
用途:用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压
17岁或以上:每天傍晚一次向患眼的结膜囊内滴入1滴
评论:
-不建议在16岁以下的患者中使用,因为与长期长期使用后色素沉着增加有关的潜在安全隐患。
用途:用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压
数据不可用
数据不可用
未确定17岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-每天服用不超过一次,因为已经显示,更频繁地服用前列腺素类似物可能会降低眼内压降低效果。
-如果与其他局部眼科药物同时使用以降低眼内压,则应至少间隔5分钟施用每种药物。
储存要求:
-未开封的瓶子:在2C至8C(36F至46F)下冷藏。
-已开瓶:可在2C至25C(36F至77F)下保存8周
-在运输过程中,瓶子可以在最高40C(104F)的温度下保存14天。
-避光和防冻。
患者建议:
-虹膜可能会出现褐色的色素沉着,可能是永久性的;眼睑皮肤也可能变黑,但是停药后通常是可逆的。
-睫毛和毛的变化可能会发生,包括眼睛的长度,粗细,色素沉着,睫毛或毛的数量和/或睫毛生长方向之间的差异;睫毛变化通常在停药后可逆。
-隐形眼镜在给药前应摘除,给药后15分钟可重新插入。
-如果出现新的眼部疾病(例如外伤或感染),视力突然下降,眼科手术或出现任何眼部反应,特别是结膜炎和眼睑反应,请就继续使用立即征询医生的建议。
-避免让分配容器的尖端与眼睛,周围结构,手指或任何其他表面接触,以免溶液被已知会引起眼部感染的常见细菌污染;使用受污染的溶液可能会严重损害眼睛并导致视力下降。
已知总共有6种药物与拉坦前列素Bunod眼药相互作用。
注意:仅显示通用名称。
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |