利奈唑胺注射液的用途：

• 它用于治疗细菌感染。

我服用利奈唑胺注射液之前需要告诉我的医生什么？

• 如果您对利奈唑胺或利奈唑胺注射液的任何其他部位过敏。
• 如果您对利奈唑胺注射液过敏；利奈唑胺注射液的任何部分；或任何其他药物，食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。
• 如果您患有肾上腺肿瘤，称为嗜铬细胞瘤。
• 如果您患有甲状腺功能亢进症。
• 如果您有高血压。
• 如果您在过去14天内服用了某些可治疗抑郁症或帕金森氏症的药物。这包括异卡波肼，苯乙嗪，反式环丙胺，司来吉兰或雷沙吉兰。血压可能会很高。

这不是与利奈唑胺注射液相互作用的所有药物或健康问题的列表。

告诉您的医生和药剂师您所有的药物（处方药或非处方药，天然产品，维生素）和健康问题。您必须检查以确保服用利奈唑胺注射液治疗所有药物和健康问题的安全性。未经医生许可，请勿开始，停止或更改任何药物的剂量。

服用利奈唑胺注射液时我需要了解或做什么？

• 告诉所有医疗保健提供者您服用利奈唑胺注射液。这包括您的医生，护士，药剂师和牙医。
• 利奈唑胺注射液的血细胞计数低。如果血细胞计数非常低，则可能导致出血问题，感染或贫血。如果您有发烧，发冷或喉咙痛等感染迹象，请立即致电医生。任何无法解释的瘀伤或出血；或者您感到非常疲倦或虚弱。
• 请勿使用超过要求的时间。可能会发生第二次感染。
• 利奈唑胺注射液已发生高血压。按照医生的指示检查血压。
• 在使用可能会导致血压升高的非处方药之前，请先咨询您的医生。这些包括咳嗽或感冒药，减肥药，兴奋剂，布洛芬或类似产品，以及一些天然产品或辅助剂。
• 按照医生的指示检查血液。与医生交谈。
• 利奈唑胺注射液已经发生了非常严重的眼部疾病，主要发生在服用利奈唑胺注射液超过28天的人群中。一些服用这种药物超过28天的人视力丧失。按照医生的指示检查视力。与您的医生交谈。
• 如果您的血糖较高（糖尿病），请咨询您的医生。这种药可能会降低血糖。高血糖药物可能需要更换。
• 按照医生的指示检查血糖。
• 告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。您将需要在怀孕期间谈论使用利奈唑胺注射液的益处和风险。
• 告诉医生您是否正在母乳喂养。您将需要谈论对宝宝的任何风险。

如何最好地服用这种药物（利奈唑胺注射液）？

按照医生的指示使用利奈唑胺注射液。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。

• 服用利奈唑胺注射液时，某些食物和饮料（例如奶酪和红酒）可能会导致突然的严重高血压。这种影响可能是致命的。与您的医生讨论您可能会产生此效应的风险。获取避免食用的食品和饮料清单。利奈唑胺注射停止后，只要您的医生告诉您，就应避免食用这些食物和饮料。
• 在一段时间内以静脉输注的形式给予。

如果我错过了剂量怎么办？

• 致电您的医生以了解如何处理。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用？

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

• 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
• 血液中乳酸过多的迹象（乳酸性酸中毒），如呼吸加快，心跳加快，心跳不正常，胃部不适或呕吐非常严重，感到困倦，呼吸短促，感到非常疲倦或虚弱，头晕非常严重，感到寒冷，或肌肉疼痛或抽筋。
• 高血压的迹象，例如非常头痛或头晕，昏倒或视力改变。
• 低血糖的迹象，如头晕，头痛，困倦，虚弱，发抖，心跳加快，精神错乱，饥饿或出汗。
• 不正常的灼热，麻木或刺痛感。
• 视力改变。
• 癫痫发作。
• 腹泻常见于抗生素。很少发生称为C diff相关腹泻（CDAD）的严重形式。有时，这会导致致命的肠道问题（结肠炎）。在服用抗生​​素期间或之后几个月，可能会发生CDAD。如果您有胃痛，痉挛或大便稀疏，水样或流血的大便，请立即致电医生。治疗腹泻之前，请先咨询医生。
• 如果您将利奈唑胺注射液与某些其他药物一起服用，可能会导致一个严重的有时甚至致命的问题，称为5-羟色胺综合征。如果您情绪激动，请立即致电医生。余额变动；混乱;幻觉;发热;快速或异常心跳；潮红肌肉抽搐或僵硬；癫痫发作发抖或发抖；出汗很多严重腹泻，胃部不适或呕吐；或严重头痛。

利奈唑胺注射液还有哪些其他副作用？

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

• 头痛。
• 胃部不适或呕吐。
• 腹泻。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

如果怀疑OVERDOSE：

如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

如何储存和/或丢弃利奈唑胺注射液？

• 如果您需要在家中储存利奈唑胺注射液，请与您的医生，护士或药剂师讨论如何储存。

消费者信息使用

• 如果症状或健康问题没有好转或恶化，请致电医生。
• 不要与他人共享您的药物，也不要服用他人的药物。
• 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
• 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知，否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问，请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。
• 有些药物可能还有另一份患者信息单张。请咨询您的药剂师。如果您对利奈唑胺注射液有任何疑问，请与您的医生，护士，药剂师或其他医疗保健人员联系。
• 如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

综上所述

较常报道的副作用包括：贫血，血红蛋白减少和血小板减少症。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于利奈唑胺：口服混悬剂，口服片剂

其他剂型：

• 静脉内溶液

需要立即就医的副作用

利奈唑胺及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用利奈唑胺时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 寒意
• 混乱
• 头晕
• 晕倒
• 快速的心跳
• 发热
• 头昏眼花
• 皮肤苍白
• 快速，浅呼吸
• 皮疹
• 劳累呼吸困难
• 异常出血或瘀伤
• 异常疲倦或虚弱

不常见

• 黑色柏油凳
• 牙龈出血
• 尿液或大便中有血
• 嘴唇或皮肤发蓝
• 身体疼痛或疼痛
• 胸痛
• 拥塞
• 便秘
• 抽搐
• 咳嗽
• 尿量减少
• 呼吸困难或劳累
• 口干
• 喉咙干燥或酸痛
• 耳部充血
• 头痛
• 嘶哑
• 口渴
• 心律不齐
• 食欲不振
• 失去声音
• 情绪变化
• 肌肉疼痛或抽筋
• 鼻充血
• 恶心或呕吐
• 不呼吸
• 手，脚或嘴唇麻木或刺痛
• 排尿困难或困难
• 查明皮肤上的红色斑点
• 流鼻涕
• 严重的胃痛
• 气促
• 打喷嚏
• 嘴唇或嘴中的疮，溃疡或白斑
• 腺体肿胀
• 脖子上的腺体肿胀
• 胸闷
• 吞咽麻烦
• 声音变化
• 呕吐的血液或看起来像咖啡渣的物质
• 喘息

发病率未知

• 腹部或胃部不适
• 失明
• 皮肤起泡，脱皮或松弛
• 模糊的视野
• 灼痛，麻木，刺痛或疼痛感
• 食欲下降
• 视力下降
• 眼痛
• 快速，浅呼吸
• 总体感觉不适
• 高烧
• 麻疹
• 瘙痒
• 关节痛
• 面部，眼睑，嘴唇，舌头，喉咙，手，腿，脚或性器官上出现类似蜂巢的大肿胀
• 肌肉疼痛或抽筋
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 皮肤病变为红色，中心常为紫色
• 眼睛发红
• 嗜睡
• 腺体肿胀
• 原因不明的出血或瘀伤
• 不稳定或尴尬
• 手臂，手，腿或脚无力

不需要立即就医的副作用

利奈唑胺可能会发生一些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

不常见

• 味道差，异常或不愉快（后味）
• 出血，起泡，灼热，寒冷，皮肤变色，压力感，荨麻疹，感染，炎症，瘙痒，肿块，麻木，疼痛，皮疹，发红，疤痕，酸痛，刺痛，肿胀，触痛，刺痛，溃疡，或注射部位的温度
• 口味改变
• 舌头变色
• 阴道或外生殖器瘙痒
• 大便稀疏
• 性交时的疼痛
• 手臂或腿部疼痛
• 失眠
• 口或舌酸痛
• 厚厚的白色凝乳状白带，无异味或有轻微异味
• 睡眠困难

发病率未知

• 牙齿变色

对于医疗保健专业人员

适用于利奈唑胺：静脉内溶液，口服粉剂，口服片剂

一般

由于副作用，最多3.5％的患者停用了该药。导致停药的最常见副作用是腹泻，头痛，恶心和呕吐。 ^[参考]

神经系统

常见（1％至10％）：头痛，头晕，口味改变/变态（金属味）

罕见（0.1％至1％）：抽搐，感觉不足，感觉异常，耳鸣

频率未报告：嗜睡，癫痫发作，贝尔麻痹，感觉丧失

上市后报告：血清素综合症（伴随血清素能药物），周围神经病变^[参考]

已经报道了几例周围神经和/或视神经病变的病例，主要是当治疗时间超过28天时。例如，有报道称该患者使用放疗6个月的放线菌病后出现不可逆的感觉丧失和周围神经病变。从开始治疗到出现周围神经病变的时间平均为10例仅伴有周围神经病变的患者，为4个月（范围：10天至6个月）。在所有患有周围神经病的患者（n = 16）中，停药后未观察到完全康复。

已报告至少有15种血清素综合症患者与西酞普兰，舍曲林，文拉法辛，氟西汀或帕罗西汀联用。其他并发药物和/或合并症可能导致5-羟色胺综合征的发展。从治疗开始到5-羟色胺综合征首次出现的时间平均为4天（范围：1至20天），从首次出现到停止使用该药物的时间为1至16天。 14例患者在1至9天内症状消失，而1例患者突然死亡。三名患者死亡。第一名患者在同时使用该药和西酞普兰3周后出现症状。发生严重的乳酸性酸中毒，继而发生心肌梗塞，并在连续3次心脏骤停后死亡。第二名患者在利奈唑胺治疗的第1天停止舍曲林治疗，并在第9天出现症状。患者出现心肺骤停，然后发生缺氧性脑损伤，高血压，心动过速和腹泻，并在2周内死亡。当使用这种药物和舍曲林时，在6周前发生了类似的事件。第三名使用西酞普兰的患者在利奈唑胺治疗的第2天出现症状，尽管停用了该药但在5-羟色胺综合征开始后1个月死于脑出血。

一名患有多种合并症的49岁男性在治疗的第21天出现症状，并被诊断出患有贝尔麻痹。症状包括口中感觉异常（无疼痛，疮，水泡），左眼过度流泪，不能正确饮酒，左面部皱眉和左侧面部无力（涉及上，下面部肌肉）。在第90天时停止使用该药物，贝尔氏麻痹完全消失。患者在5个月后重新开始使用利奈唑胺，在治疗的第21天再次出现症状。该药已停药，到第35天，贝尔的麻痹症已基本消退。该患者第二次发作后四个月没有其他症状。

在上市后的经历中也有惊厥的报道。 ^[参考]

胃肠道

在已知结果的情况下，可通过专业的牙齿清洁（手动除垢）去除牙齿变色。

长期服用此药的一名60岁的脊椎盘炎男子患了艰难梭菌性结肠炎。

在上市后的经验中也有表浅的牙齿变色和舌头变色的报道。 ^[参考]

常见（1％至10％）：腹泻，恶心，呕吐，脂肪酶升高，淀粉酶升高，舌头变色，口腔念珠菌病，局部腹痛，全身性腹痛，便秘，消化不良

罕见（0.1％至1％）：胰腺炎，胃炎，腹胀，口干，舌炎，大便稀疏，口腔炎，舌头疾病

罕见（0.01％至0.1％）：抗生素相关性结肠炎（包括假膜性结肠炎），浅表牙齿变色

未报告频率：艰难梭菌相关性腹泻，黑舌舌，艰难梭菌性结肠炎^[参考]

血液学

常见（1％至10％）：血红蛋白减少，血小板计数减少，WBC计数减少，贫血，中性粒细胞减少，血小板减少/血小板计数低（某些需要血小板输注），白细胞减少，中性粒细胞增加，嗜酸性粒细胞增多，血细胞比容降低，减少红细胞计数，血小板计数增加，白细胞计数增加

罕见（0.1％至1％）：白细胞减少，中性粒细胞减少，嗜酸性粒细胞增多，网织红细胞计数增加

稀有（0.01％至0.1％）：全血细胞减少

未报告频率：红细胞发育不全，骨髓毒性，出血事件

上市后报道：骨髓抑制（包括贫血，白细胞减少症，全血细胞减少症，血小板减少症），铁粒幼细胞性贫血^[参考]

据报道，有32％的患者（n = 19）使用这种药物超过10天后出现血小板减少症（血小板少于100,000 / mm3）。在另一项研究中（n = 295），使用6.4％的患者发生血小板减少症（血小板少于150 x 10 [9] / L），发生严重的血小板减少症（血小板少于50 x 10 [9] / L）的患者为0.3％这种药超过5天。已经表明，利奈唑胺相关的血小板减少症的机制是免疫介导的。

在一项与利奈唑胺相关的血小板减少症患者的研究中，维生素B6的使用有助于逆转血小板减少症的发生。持有此药后使用维生素B6最有效。一旦血液学水平恢复到基线水平，该药物与维生素B6并用会在其余治疗中产生稳定的血红蛋白水平。

另一项研究将这种药物加每天50 mg维生素B6（n = 31）与仅向癌症患者服用的该药物（n = 62）进行了比较。这项研究得出结论，维生素B6对预防白细胞减少症或血小板减少症无益，但发现了预防贫血的可能趋势。 ^[参考]

肝的

常见（1％至10％）：ALT升高，AST升高，肝功能异常

罕见（0.1％至1％）：总胆红素升高^[参考]

新陈代谢

常见（1％至10％）：碱性磷酸酶升高，LDH升高，非空腹血糖升高

罕见（0.1％至1％）：低钠血症，非空腹血糖降低

未报告频率：高乳酸血症，代谢性酸中毒，低钾血症

售后报告：乳酸性酸中毒，低血糖（包括症状发作） ^[参考]

使用该药后，至少有7例发生乳酸性酸中毒。从治疗开始到乳酸性酸中毒的最初征兆的时间为1至16周。在鉴定乳酸性酸中毒后的4天内停用了该药物。尽管停止治疗，这7例患者中有2例死亡。停止使用该药后，幸存的5名患者中的乳酸水平恢复正常，但其中1名患者出现了失明和迷失方向的后遗症。 ^[参考]

肾的

普通（1％至10％）：BUN升高

罕见（0.1％至1％）：肌酐升高，肾衰竭

未报告频率：肾功能衰竭加重，肾功能异常，急性间质性肾炎^[参考]

皮肤科

常见（1％至10％）：皮疹，瘙痒

罕见（0.1％至1％）：荨麻疹，皮炎，发汗

售后报告：大疱性皮肤病（包括严重的皮肤不良反应[SCAR]，例如史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死溶解），血管性水肿，脱发^[参考]

泌尿生殖

常见（1％至10％）：阴道念珠菌病

罕见（0.1％至1％）：阴道炎，多尿症，外阴阴道疾病^[参考]

其他

常见（1％至10％）：真菌感染，念珠菌病，发烧，局部疼痛，总蛋白减少，白蛋白减少，钠减少，钙减少，钾增加/减少，碳酸氢盐增加/减少

罕见（0.1％至1％）：寒冷，疲劳，口渴，钠增加，钙增加，氯化物增加/减少

未报告频率：全身水肿^[参考]

眼科

据报道治疗41周后出现部分不可逆的双侧视神经炎。

已经报道了几种周围神经和/或视神经病变的病例。从开始治疗到出现视神经病变的平均时间为6例仅视神经病变的患者，平均10个月（范围：1至48个月）。开始治疗后，由于视神经病变停药的时间平均为11个月（范围：1至56个月）。视神经病变发生后停药12例。在所有情况下均观察到改善或完全康复。 ^[参考]

罕见（0.1％至1％）：视力模糊

稀有（0.01％至0.1％）：视野缺损的变化

未报告频率：部分不可逆的双侧视神经炎

上市后报告：视神经病变（有时会发展为视力丧失），视神经炎，视力丧失，视力变化，色觉变化^[参考]

心血管的

常见（1％至10％）：高血压

罕见（0.1％至1％）：心律不齐（心动过速），短暂性脑缺血发作，静脉炎，血栓性静脉炎

未报告频率：血压升高和降低，室上性心动过速^[参考]

精神科

常见（1％至10％）：失眠

未报告频率：混乱

肌肉骨骼

常见（1％至10％）：肌酸磷酸激酶升高

本地

罕见（0.1％至1％）：注射部位疼痛

过敏症

上市后报告：过敏反应

呼吸道

未报告频率：间质性肺炎^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成人细菌血症的常用剂量

每12小时口服600 mg静脉注射

治疗时间：
-肺炎：连续10到14天
-耐万古霉素的粪肠球菌感染：连续14至28天

用途：用于治疗因肺炎链球菌（包括并发菌血症的病例）或金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离株）引起的社区获得性肺炎；用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株）或肺炎链球菌引起的医院内肺炎；用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染（包括并发菌血症的情况）

成年人肺炎的常用剂量

每12小时口服600 mg静脉注射

治疗时间：
-肺炎：连续10到14天
-耐万古霉素的粪肠球菌感染：连续14至28天

用途：用于治疗因肺炎链球菌（包括并发菌血症的病例）或金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离株）引起的社区获得性肺炎；用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株）或肺炎链球菌引起的医院内肺炎；用于治疗耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染（包括并发菌血症的情况）

成人细菌感染的常用剂量

每12小时口服600 mg静脉注射

治疗时间：
-肺炎：连续10到14天
-耐万古霉素的粪肠球菌感染：连续14至28天

用途：用于治疗因肺炎链球菌（包括并发菌血症的病例）或金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离株）引起的社区获得性肺炎；用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株）或肺炎链球菌引起的医院内肺炎；用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染（包括并发菌血症的情况）

医院内肺炎的常规成人剂量

每12小时口服600 mg静脉注射

治疗时间：
-肺炎：连续10到14天
-耐万古霉素的粪肠球菌感染：连续14至28天

用途：用于治疗因肺炎链球菌（包括并发菌血症的病例）或金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离株）引起的社区获得性肺炎；用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株）或肺炎链球菌引起的医院内肺炎；用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染（包括并发菌血症的情况）

成年人皮肤和结构感染的常用剂量

复杂感染：每12小时口服600 mg静脉注射
单纯感染：每12小时口服400毫克

治疗时间：连续10到14天

用途：用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株），化脓性葡萄球菌或无乳链球菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染（包括糖尿病足感染，无伴发性骨髓炎）；用于治疗因金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离物）或化脓性葡萄球菌引起的简单皮肤和皮肤结构感染

常用的小儿细菌血症剂量

少于7天，胎龄少于34周：静脉注射10 mg / kg，每12小时口服
少于7天，胎龄至少34周：静脉注射10 mg / kg，每8小时口服一次
7年到11年：10 mg / kg静脉注射，每8小时口服一次
12岁以上：每12小时口服600 mg

最大剂量：600毫克/剂量
治疗时间：
-肺炎：连续10到14天
-耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染：连续14至28天

评论：
-对于小于7天（胎龄小于34周）且临床反应不佳的早产新生儿，可以考虑每8小时使用10 mg / kg
-儿童的最大剂量不应超过建议的成人剂量。

用途：用于治疗因肺炎链球菌（包括并发菌血症的病例）或金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离株）引起的社区获得性肺炎；用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株）或肺炎链球菌引起的医院内肺炎；用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染（包括并发菌血症的情况）

肺炎的常规儿科剂量

少于7天，胎龄少于34周：静脉注射10 mg / kg，每12小时口服
少于7天，胎龄至少34周：静脉注射10 mg / kg，每8小时口服一次
7年到11年：10 mg / kg静脉注射，每8小时口服一次
12岁以上：每12小时口服600 mg

最大剂量：600毫克/剂量
治疗时间：
-肺炎：连续10到14天
-耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染：连续14至28天

评论：
-对于临床反应欠佳的7天以下（胎龄小于34周）的早产新生儿，可以考虑每8小时使用10 mg / kg
-儿童的最大剂量不应超过建议的成人剂量。

用途：用于治疗因肺炎链球菌（包括并发菌血症的病例）或金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离株）引起的社区获得性肺炎；用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株）或肺炎链球菌引起的医院内肺炎；用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染（包括并发菌血症的情况）

细菌感染的常用儿科剂量

少于7天，胎龄少于34周：静脉注射10 mg / kg，每12小时口服
少于7天，胎龄至少34周：静脉注射10 mg / kg，每8小时口服一次
7年到11年：每8小时口服一次10 mg / kg静脉注射
12岁以上：每12小时口服600 mg

最大剂量：600毫克/剂量
治疗时间：
-肺炎：连续10到14天
-耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染：连续14至28天

评论：
-对于小于7天（胎龄小于34周）且临床反应不佳的早产新生儿，可以考虑每8小时使用10 mg / kg
-儿童的最大剂量不应超过建议的成人剂量。

用途：用于治疗因肺炎链球菌（包括并发菌血症的病例）或金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离株）引起的社区获得性肺炎；用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株）或肺炎链球菌引起的医院内肺炎；用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染（包括并发菌血症的情况）

医院内肺炎的常规儿科剂量

少于7天，胎龄少于34周：静脉注射10 mg / kg，每12小时口服
少于7天，胎龄至少34周：静脉注射10 mg / kg，每8小时口服一次
7年到11年：10 mg / kg静脉注射，每8小时口服一次
12岁以上：每12小时口服600 mg

最大剂量：600毫克/剂量
治疗时间：
-肺炎：连续10到14天
-耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染：连续14至28天

评论：
-对于小于7天（胎龄小于34周）且临床反应不佳的早产新生儿，可以考虑每8小时使用10 mg / kg
-儿童的最大剂量不应超过建议的成人剂量。

用途：用于治疗因肺炎链球菌（包括并发菌血症的病例）或金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离株）引起的社区获得性肺炎；用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株）或肺炎链球菌引起的医院内肺炎；用于治疗耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染（包括并发菌血症的情况）

皮肤和结构感染的常用儿科剂量

并发感染：
少于7天，胎龄少于34周：静脉注射10 mg / kg，每12小时口服
少于7天，胎龄至少34周：静脉注射10 mg / kg，每8小时口服一次
7年到11年：10 mg / kg静脉注射，每8小时口服一次
12岁以上：每12小时口服600 mg

简单的感染：
少于7天，胎龄少于34周：每12小时口服10 mg / kg
少于7天，胎龄至少34周：每8小时口服10 mg / kg
7天至5年以下：每8小时口服10 mg / kg
5至11年：每12小时口服10 mg / kg
12岁以上：每12小时口服600毫克

最大剂量：600毫克/剂量
治疗时间：连续10到14天

评论：
-对于小于7天（胎龄小于34周）且临床反应不佳的早产新生儿，可以考虑每8小时使用10 mg / kg
-儿童的最大剂量不应超过建议的成人剂量。

用途：用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株），化脓性葡萄球菌或无乳链球菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染（包括糖尿病足感染，无伴发性骨髓炎）；用于治疗因金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离物）或化脓性葡萄球菌引起的简单皮肤和皮肤结构感染

肾脏剂量调整

不建议调整。

评论：
-应权衡在肾功能不全患者中使用代谢物的潜在风险；这种积累的临床意义尚未确定。

肝剂量调整

轻度至中度肝功能不全（Child-Pugh A级或B级）：不建议调整。
严重肝功能损害：无可用数据

预防措施

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

血液透析：透析后应给予剂量。
腹膜透析：无可用数据

评论：
-在给药后3小时开始的3小时血液透析疗程中，约有30％的剂量被清除。

其他的建议

行政建议：
-静脉注射：在30至120分钟内通过静脉输注给药；请勿串联使用此静脉输液袋。
-IV注射：与另一种药物同时使用时，分别给予每种药物（适用于每种药物）；如果同一静脉输液管用于顺序输注几种药物，则在输注该药物之前和之后，用兼容的输注溶液冲洗输液管。
-从静脉给药改为口服给药时，请勿调整剂量（无需调整）。
-口服：可在不考虑食物的情况下使用
-口服混悬液：使用前，将瓶子倒置3至5次，轻轻混合；不要摇晃。
-不要使用这种药物治疗革兰氏阴性感染；如果已证实/怀疑伴随革兰氏阴性病原体，立即开始特异性革兰氏阴性疗法至关重要。

储存要求：
-储存在25C（77F）并避光。
-保持瓶子密闭，以防潮湿。
-将输液袋包装好，直到可以使用为止；防止冻结。
-组成后21天丢弃口服混悬液。

重构/准备技术：
-应咨询制造商的产品信息。

IV兼容性：
-兼容的IV溶液：0.9％氯化钠注射液，USP； 5％葡萄糖注射液，USP;乳酸林格氏注射液，美国药典
-化学不相容：头孢曲松钠
-物理不相容：两性霉素B，盐酸氯丙嗪，地西epa，羟戊乙磺酸羟乙磺酸盐，红霉素乳酸酯，苯妥英钠，磺胺甲恶唑-甲氧苄啶
-不应将添加剂添加到此IV解决方案中。

一般：
-为减少耐药菌的发展并保持有效的治疗，该药物应仅用于治疗或预防已证实或强烈怀疑由易感细菌引起的感染。该药物对革兰氏阴性菌没有临床活性。
-选择/修改抗菌疗法时应考虑文化和药敏信息；如果没有可用数据，则在选择经验疗法时应考虑局部流行病学和药敏模式。
-该药物超过28天的安全性和有效性尚未确定。

监控：
-心血管：对于潜在的血压升高（应与患者数量相关的制造商产品信息进行咨询）
-血液学：CBC（每周一次）
-神经系统：对于5-羟色胺综合征或神经安定性恶性综合征样反应的体征/症状（应咨询制造商有关患者人数和监测时间的产品信息）
-眼睛：视觉功能（应咨询制造商的产品信息以获取进一步的指导）

患者建议：
-避免丢失剂量并完成整个治疗过程。
-使用这种药物时，避免摄入大量酪胺含量高的食物或饮料（例如，陈旧的奶酪，发酵或风干的肉，酸菜，酱油，自来啤酒，红酒）。
-如果视力发生变化，请咨询医生。
-如果您患有苯丙酮尿症，请注意口服混悬液含有20 mg苯丙氨酸/ 5 mL；请咨询您的医疗保健提供者。
-如果出现水样和血便（有或没有胃痉挛和发烧），请立即就医。
-如果在治疗过程中发生降血糖反应，请咨询医疗保健提供者。