在美国
可用的剂型:
治疗类别:抗生素
化学类别:恶唑烷酮
利奈唑胺用于治疗身体许多不同部位的某些细菌感染,包括某些类型的皮肤感染或肺炎。
利奈唑胺属于称为抗生素的药物家族。它通过杀死细菌或阻止其生长而起作用。但是,利奈唑胺对感冒,流感或其他病毒感染无效。
利奈唑胺只能在医生的处方下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于利奈唑胺,应考虑以下因素:
告诉您的医生您是否对利奈唑胺或任何其他药物有过异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出会限制利奈唑胺在儿童中使用的儿科特定问题。
迄今进行的适当研究尚未证明会限制利奈唑胺在老年人中使用的老年性特定问题。
怀孕类别 | 说明 | |
---|---|---|
所有学期 | C | 动物研究显示有不良影响,在孕妇中没有进行充分的研究,或者尚未进行动物研究,在孕妇中也没有进行充分的研究。 |
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用利奈唑胺时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下任何药物,这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
不建议将利奈唑胺与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。
通常不建议将利奈唑胺与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
将利奈唑胺与以下任何药物一起使用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
通常不建议将利奈唑胺与以下任何一种物质同时使用,但在某些情况下是不可避免的。如果一起使用,您的医生可能会更改剂量或利奈唑胺的使用频率,或者为您提供有关使用食物,酒或烟草的特别说明。
将利奈唑胺与以下任何一种同时使用可能会增加某些副作用的风险,但在某些情况下可能不可避免。如果一起使用,您的医生可能会更改剂量或利奈唑胺的使用频率,或者为您提供有关使用食物,酒或烟草的特别说明。
其他医疗问题的存在可能会影响利奈唑胺的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
仅按照医生的指示服用利奈唑胺。不要服用更多,不要更频繁地服用,也不要服用比医生所定时间更长的时间。
使用口服混悬液:
即使您或您的孩子几天后开始感觉好转,也要在整个治疗期间一直使用利奈唑胺。同样,当血液中的血液量恒定时,它效果最好。为了使用量保持恒定,必须定期服用利奈唑胺。
利奈唑胺的剂量因人而异。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括利奈唑胺的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。另外,您每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服药的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。
如果您错过了利奈唑胺的剂量,请尽快服用。但是,如果您下一次服药的时间快到了,请跳过错过的剂量,然后回到常规的服药时间表。不要加倍剂量。
放在儿童接触不到的地方。
放在儿童接触不到的地方。
询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。
将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。
将混合的悬浮液保存在室温下。准备好21天后,请丢弃所有未使用的药物。如果对此有任何疑问,请咨询您的药剂师。
在服用利奈唑胺的过程中,医生检查您或孩子的病情非常重要。这将使您的医生查看药物是否正常工作,并检查是否有不良影响。
如果几天后您或您孩子的症状没有改善或变得更糟,请咨询医生。
如果您或您的孩子在过去14天内使用了MAO抑制剂(MAOI),例如异羧甲胺,苯乙嗪,Eldepryl®,Marplan®,Nardil®或Parnate®,则不应使用利奈唑胺。另外,如果您或您的孩子也使用以下药物,请勿使用利奈唑胺:丁螺环酮(Buspar®),多巴酚丁胺(Dobutrex®),多巴胺(Intropin®),肾上腺素(Adrenalin®),哌替啶(Demerol®),去甲肾上腺素( Levophed®),感冒药或减充血药(例如苯丙醇胺,伪麻黄碱或Sudafed®),治疗抑郁症的药物(例如阿米替林,阿托品,氟西汀,去甲替林,帕罗西汀,Celexa®,Effexor®,Elavil®,Lexapro™,Paxilil ®或Zoloft®)或用于治疗偏头痛的药物(例如舒马曲坦,佐米曲普坦,Axert®,Imitrex®或Zomig®)。
利奈唑胺可以暂时减少血液中白细胞的数量,增加感染的机会。它还可以减少血小板的数量,这对于适当的凝血是必不可少的。如果发生这种情况,您的医生可能会要求您采取某些预防措施,尤其是在您的血细胞计数较低时,以减少感染或出血的风险:
利奈唑胺可能引起腹泻,在某些情况下可能很严重。停止服用利奈唑胺后可能会发生2个月或更长时间。在未事先咨询医生之前,请勿服用任何药物来治疗腹泻。如果您有任何疑问,或者轻度腹泻持续或恶化,请咨询医生。
当您或您的孩子服用利奈唑胺时,您可能会产生低血糖。您可能会感到虚弱,困倦,困惑,焦虑或非常饥饿。您可能看不见或头痛不会消失。询问您的医生如果发生这种情况您应该怎么办。某些可能导致低血糖的事情是运动过度或等待时间过长。
利奈唑胺可能引起严重的反应,称为乳酸性酸中毒(血液中酸的积累)。如果您或您的孩子感到非常疲倦,虚弱或恶心,呕吐或呼吸困难,或者头晕或昏厥,请立即致电医生。
与某些药物一起服用时,利奈唑胺可能会导致称为5-羟色胺综合征的严重疾病。服用其他药物之前,请先咨询您的医生。如果您或您的孩子感到躁动,神志不清,腹泻,发烧,反射亢进,协调不良,躁动不安,发抖,出汗,发抖或发抖,请立即与您的医生联系。
利奈唑胺治疗期间是否立即出现视力模糊,阅读困难或其他视力变化的情况,请咨询医生。您的眼睛可能需要由眼科医生(眼科医生)检查。
与某些食物或饮料一起服用时,利奈唑胺会导致血压升高。为避免这种情况,请勿吃大量酪胺含量高的食物或饮料(最常见于陈化,发酵,腌制或熏制以增加风味的食品,例如陈年奶酪;风干,发酵) ,或熏制的鱼,肉或家禽,酸菜,酱油,红酒或自来啤酒如果没有提供这些食物和饮料的清单,请请医生提供。
除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这包括处方药或非处方药(非处方药[OTC])以及草药或维生素补充剂。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
发病率未知
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
较常报道的副作用包括:贫血,血红蛋白减少和血小板减少症。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于利奈唑胺:口服混悬剂,口服片剂
其他剂型:
利奈唑胺及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用利奈唑胺时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
利奈唑胺可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
发病率未知
适用于利奈唑胺:静脉内溶液,口服粉剂,口服片剂
由于副作用,最多3.5%的患者停用了该药。导致停药的最常见副作用是腹泻,头痛,恶心和呕吐。 [参考]
常见(1%至10%):头痛,头晕,口味改变/变态(金属味)
罕见(0.1%至1%):抽搐,感觉不足,感觉异常,耳鸣
频率未报告:嗜睡,癫痫发作,贝尔麻痹,感觉丧失
上市后报告:血清素综合症(伴随血清素能药物),周围神经病变[参考]
已经报道了几例周围神经和/或视神经病变的病例,主要是当治疗时间超过28天时。例如,有报道称该患者使用放疗6个月的放线菌病后出现不可逆的感觉丧失和周围神经病变。从开始治疗到出现周围神经病变的时间平均为10例仅伴有周围神经病变的患者,为4个月(范围:10天至6个月)。在所有患有周围神经病的患者(n = 16)中,停药后未观察到完全康复。
已报告至少有15种血清素综合症患者与西酞普兰,舍曲林,文拉法辛,氟西汀或帕罗西汀联用。其他并发药物和/或合并症可能导致5-羟色胺综合征的发展。从治疗开始到5-羟色胺综合征首次出现的时间平均为4天(范围:1至20天),从首次出现到停止使用该药物的时间为1至16天。 14例患者在1至9天内症状消失,而1例患者突然死亡。三名患者死亡。第一名患者在同时使用该药和西酞普兰3周后出现症状。发生严重的乳酸性酸中毒,继而发生心肌梗塞,并在连续3次心脏骤停后死亡。第二名患者在利奈唑胺治疗的第1天停止舍曲林治疗,并在第9天出现症状。患者出现心肺骤停,然后发生缺氧性脑损伤,高血压,心动过速和腹泻,并在2周内死亡。当使用这种药物和舍曲林时,在6周前发生了类似的事件。第三名使用西酞普兰的患者在利奈唑胺治疗的第2天出现症状,尽管停用了该药但在5-羟色胺综合征开始后1个月死于脑出血。
一名患有多种合并症的49岁男性在治疗的第21天出现症状,并被诊断出患有贝尔麻痹。症状包括口中感觉异常(无疼痛,疮,水泡),左眼过度流泪,不能正确饮酒,左面部皱眉和左侧面部无力(涉及上,下面部肌肉)。在第90天时停止使用该药物,贝尔氏麻痹完全消失。患者在5个月后重新开始使用利奈唑胺,在治疗的第21天再次出现症状。该药已停药,到第35天,贝尔的麻痹症已基本消退。该患者第二次发作后四个月没有其他症状。
在上市后的经历中也有惊厥的报道。 [参考]
在已知结果的情况下,可通过专业的牙齿清洁(手动除垢)去除牙齿变色。
长期服用此药的一名60岁的脊椎盘炎男子患了艰难梭菌性结肠炎。
在上市后的经验中也有表浅的牙齿变色和舌头变色的报道。 [参考]
常见(1%至10%):腹泻,恶心,呕吐,脂肪酶升高,淀粉酶升高,舌头变色,口腔念珠菌病,局部腹痛,全身性腹痛,便秘,消化不良
罕见(0.1%至1%):胰腺炎,胃炎,腹胀,口干,舌炎,大便稀疏,口腔炎,舌头疾病
罕见(0.01%至0.1%):抗生素相关性结肠炎(包括假膜性结肠炎),浅表牙齿变色
未报告频率:艰难梭菌相关性腹泻,黑舌舌,艰难梭菌性结肠炎[参考]
常见(1%至10%):血红蛋白减少,血小板计数减少,WBC计数减少,贫血,中性粒细胞减少,血小板减少/血小板计数低(某些需要血小板输注),白细胞减少,中性粒细胞增加,嗜酸性粒细胞增多,血细胞比容降低,减少红细胞计数,血小板计数增加,白细胞计数增加
罕见(0.1%至1%):白细胞减少,中性粒细胞减少,嗜酸性粒细胞增多,网织红细胞计数增加
稀有(0.01%至0.1%):全血细胞减少
未报告频率:红细胞发育不全,骨髓毒性,出血事件
上市后报道:骨髓抑制(包括贫血,白细胞减少症,全血细胞减少症,血小板减少症),铁粒幼细胞性贫血[参考]
据报道,有32%的患者(n = 19)使用这种药物超过10天后出现血小板减少症(血小板少于100,000 / mm3)。在另一项研究中(n = 295),使用6.4%的患者发生血小板减少症(血小板少于150 x 10 [9] / L),发生严重的血小板减少症(血小板少于50 x 10 [9] / L)的患者为0.3%这种药超过5天。已经表明,利奈唑胺相关的血小板减少症的机制是免疫介导的。
在一项与利奈唑胺相关的血小板减少症患者的研究中,维生素B6的使用有助于逆转血小板减少症的发生。持有此药后使用维生素B6最有效。一旦血液学水平恢复到基线水平,该药物与维生素B6并用会在其余治疗中产生稳定的血红蛋白水平。
另一项研究将这种药物加每天50 mg维生素B6(n = 31)与仅向癌症患者服用的该药物(n = 62)进行了比较。这项研究得出结论,维生素B6对预防白细胞减少症或血小板减少症无益,但发现了预防贫血的可能趋势。 [参考]
常见(1%至10%):ALT升高,AST升高,肝功能异常
罕见(0.1%至1%):总胆红素升高[参考]
常见(1%至10%):碱性磷酸酶升高,LDH升高,非空腹血糖升高
罕见(0.1%至1%):低钠血症,非空腹血糖降低
未报告频率:高乳酸血症,代谢性酸中毒,低钾血症
售后报告:乳酸性酸中毒,低血糖(包括症状发作) [参考]
使用该药后,至少有7例发生乳酸性酸中毒。从治疗开始到乳酸性酸中毒的最初征兆的时间为1至16周。在鉴定乳酸性酸中毒后的4天内停用了该药物。尽管停止治疗,这7例患者中有2例死亡。停止使用该药后,幸存的5名患者中的乳酸水平恢复正常,但其中1名患者出现了失明和迷失方向的后遗症。 [参考]
普通(1%至10%):BUN升高
罕见(0.1%至1%):肌酐升高,肾衰竭
未报告频率:肾功能衰竭加重,肾功能异常,急性间质性肾炎[参考]
常见(1%至10%):皮疹,瘙痒
罕见(0.1%至1%):荨麻疹,皮炎,发汗
售后报告:大疱性皮肤病(包括严重的皮肤不良反应[SCAR],例如史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死溶解),血管性水肿,脱发[参考]
常见(1%至10%):阴道念珠菌病
罕见(0.1%至1%):阴道炎,多尿症,外阴阴道疾病[参考]
常见(1%至10%):真菌感染,念珠菌病,发烧,局部疼痛,总蛋白减少,白蛋白减少,钠减少,钙减少,钾增加/减少,碳酸氢盐增加/减少
罕见(0.1%至1%):寒冷,疲劳,口渴,钠增加,钙增加,氯化物增加/减少
未报告频率:全身水肿[参考]
据报道治疗41周后出现部分不可逆的双侧视神经炎。
已经报道了几种周围神经和/或视神经病变的病例。从开始治疗到出现视神经病变的平均时间为6例仅视神经病变的患者,平均10个月(范围:1至48个月)。开始治疗后,由于视神经病变停药的时间平均为11个月(范围:1至56个月)。视神经病变发生后停药12例。在所有情况下均观察到改善或完全康复。 [参考]
罕见(0.1%至1%):视力模糊
稀有(0.01%至0.1%):视野缺损的变化
未报告频率:部分不可逆的双侧视神经炎
上市后报告:视神经病变(有时会发展为视力丧失),视神经炎,视力丧失,视力变化,色觉变化[参考]
常见(1%至10%):高血压
罕见(0.1%至1%):心律不齐(心动过速),短暂性脑缺血发作,静脉炎,血栓性静脉炎
未报告频率:血压升高和降低,室上性心动过速[参考]
常见(1%至10%):失眠
未报告频率:混乱
常见(1%至10%):肌酸磷酸激酶升高
罕见(0.1%至1%):注射部位疼痛
上市后报告:过敏反应
未报告频率:间质性肺炎[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2.“产品信息。Zyvox(利奈唑胺)”,Pharmacia和Upjohn,密西根州卡拉马祖。
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
4. Morales-Molina JA,Mattee-de Antonio J,Marin-Casino M,Grau S“与利奈唑胺相关的血清素综合征:我们可以从迄今报道的病例中学到什么”。抗微生物化学杂志56(2005):1176-8
5. Plachouras D,Giannitsioti E,Athanassia S等。 “吡rid醇对长期利奈唑胺治疗期间骨髓抑制的发生率没有影响。” Clin Infect Dis 43(2006):e89-e91
6. Das PK,Warkentin DI,Hewko R,Forrest DL“与利奈唑胺和哌替啶同时治疗后的血清素综合征”。临床感染Dis 46(2008):264-5
7. Corallo CE,Paull AE“利奈唑胺引起的神经病”。 Med J Aust 177(2002):332
8. Senneville E,Legout L,Valette M等。 “长期利奈唑胺治疗慢性骨髓炎的疗效和耐受性:一项回顾性研究。”临床杂志28(2006):1155-63
9. Stein GE,“新型肠胃外抗生素的安全性”。临床感染Dis 41 Suppl 5(2005):S293-302
10. Garrabou G,Soriano A,Lopez S等。 “与线虫相关的高乳酸血症期间线粒体蛋白质合成的可逆抑制。”抗微生物剂Chemother 51(2006):962-7
11. Strouse TB,Kerrihard TN,Forscher,CA,Zakowski P“利奈唑胺在度洛西汀的内科疾病患者中引起5-羟色胺综合征。” J临床心理药物杂志26(2006):681-683
12. Lee E,Burger S,Shah J等。 “利奈唑胺相关的中毒性视神经病变:2例报告。”临床感染Dis 37(2003):1389-91
13. Rho JP,Sia IG,Crum BA,Dekutoski MB,Trousdale RT“与利奈唑胺相关的周围神经病”。 Mayo Clin Proc 79(2004):927-30
14.Scotton P,Fuser R,Torresan S等。早期与利奈唑胺相关的乳酸性酸中毒治疗了结核性脊椎炎的患者。感染36(2008):387-8
15. Strawn JR,Keck PE Jr,Caroff SN“神经感官恶性综合征”。美国精神病学杂志164(2007):870-6
16. Soriano A,Miro O,Mensa J“与利奈唑胺有关的线粒体毒性”。英格兰医学杂志353(2005):2305-6
17. Steinberg M,Morin AK“与并发利奈唑胺和氟西汀相关的轻度5-羟色胺综合征”。美国J Health Syst Pharm 64(2007):59-62
18. Wiener M,Guo Y,Patel G,Fries BC“用利奈唑胺治疗后乳酸性酸中毒”。感染35(2007):278-81
19.成田男,Tsuji BT,Yu VL“利奈唑胺相关的周围和视神经病变,乳酸性酸中毒和血清素综合症”。药物疗法27(2007):1189-97
20. Jodlowski TZ,Melnychuk I,Conry J“利奈唑胺用于治疗诺卡氏菌属感染(十月)。” Ann Pharmacother 41(2007):1694-9
21. Frippiat F,Derue G“神经病与长期使用利奈唑胺之间的因果关系”。临床感染Dis 39(2004):439
22. Shneker BF,Baylin PD,Nakhla,ME“利奈唑胺在癫痫患者中诱发复杂的部分状态癫痫病。”神经学72(2009):378-9
23. Thai XC,Bruno-Murtha LA,“与利奈唑胺治疗相关的贝尔麻痹:病例报告和神经性不良事件的回顾”。药物疗法26(2006):1183-9
24. Legout L,Senneville E,Gomel JJ,Yazdanpanah Y,Mouton Y“利奈唑胺引起的神经病。”临床感染Dis 38(2004):767-8
25. Moise PA,Forrest A,伯明翰,MC,Schentag JJ:“利奈唑胺在对不耐受万古霉素或对万古霉素无反应的患者中使用的金黄色葡萄球菌感染的疗效和安全性。”抗微生物化学杂志50(2002):1017-26
26. Ferry T,Ponceau B,Simon M等。 “可能是利奈唑胺引起的周围和中枢神经毒性:四例报告。”感染33(2005):151-4
27. Refaat M,Hyle E,Malhotra R,Seidman D,Dey B“利奈唑胺诱导的Lingua Villosa Nigra”。美国医学杂志121号(2008):e1
28. Stalker DJ,Jungbluth GL,Hopkins NK,Batts DH“健康志愿者中单剂量和多剂量口服或静脉内利奈唑胺(恶唑烷酮抗生素)的药代动力学和耐受性”。抗微生物化学杂志51(2003):1239-46
29. Matson KL,Miller SE“利奈唑胺治疗后牙齿变色”。药物疗法23(2003):682-5
30. Kohno S,Yamaguchi K,Aikawa N等。 “利奈唑胺与万古霉素治疗在日本由耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌引起的感染。”抗微生物化学杂志60(2007):1361-9
31. Falagas ME,Manta KG,Ntziora F,Vardakas KZ,“利奈唑胺用于治疗心内膜炎的患者:已发表证据的系统评价。”抗微生物化学杂志58(2006):273-80
32. Zabel LT,Worm S“利奈唑胺有助于艰难梭菌结肠炎并导致致命结果。”感染33(2005):155-7
33. MC律师,EZ律师,“利奈唑胺和可逆性骨髓抑制”。牙买加286(2001):1974
34. McNicholas S,Barber A,Corbett-Feeney G,Cormican M“ Linezolid审核:与已发表经验的相似之处和对比之处。”抗微生物化学杂志》 57(2006):1008-9
35. McNamee WB Jr“骨髓毒性后恢复利奈唑胺治疗”。临床感染Dis 37(2003):741-2
36.Gerson SL,Kaplan SL,Bruss JB等。 “利奈唑胺的血液学效应:临床经验总结。”抗微生物剂Chemother 46(2002):2723-2726
37. Orrick JJ,Johns T,Janelle J,Ramphal R“利奈唑胺类药物继发的血小板减少症:有什么风险?”临床感染Dis 35(2002):348-9
38. Waldrep TW,Skiest DJ,“利奈唑胺引起的贫血和血小板减少症”。药物疗法22(2002):109-12
39. Grau S,Morales-Molina JA,Mattee-de Antonio J,Marin-Casino M,Alvarez-Lerma F“ Linezolid:治疗前血小板值低可能增加血小板减少的风险。”抗微生物化学杂志56(2005):440-1
40. Senneville E,Legout L,Valette M等。 “长期利奈唑胺治疗慢性骨髓炎的患者贫血的危险因素:一项病例对照研究。”抗微生物化学杂志54(2004):798-802
41.Youssef S,Hachem R,Chemaly RF等。 “维生素B6在预防利奈唑胺对癌症患者的血液学毒性作用中的作用。”抗微生物化学杂志61(2008):421-4
42. Tattevin P,加缪斯C“如果不优化万古霉素的剂量,在中性粒细胞减少症患者中将利奈唑胺与万古霉素进行比较的研究可以学到什么?”临床感染杂志42(2006):1813-4;作者回复1814-5
43. John CC,Schreiber JR,“细菌感染的治疗和疫苗:向耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌学习”。 Pediatr Clin North Am 53(2006):699-713
44. Nasraway SA,Shorr AF,Kuter DJ,O'Grady N,Le VH,Cammarata SK“利奈唑胺不会增加医院内肺炎患者血小板减少的风险:利奈唑胺和万古霉素使用的比较分析。”临床感染Dis 37(2003):1609-16
45. Halpern M“利奈唑胺诱导的全血细胞减少症”。临床感染Dis 35(2002):347-8
46. Abena PA,Mathieux VG,Scheiff JM,Michaux LM,Vandercam BC“利奈唑胺和可逆性骨髓抑制”。牙买加医学杂志286(2001):1973; 1974年的讨论
47. Spellberg B,Yoo T,Bayer AS,“服用维生素B6可逆转与利奈唑胺相关的血细胞减少,但不能消除周围神经病变”。抗微生物化学杂志54(2004):832-5
48.“降低了对万古霉素敏感性的MRSA药物。” Med Lett Drugs Ther 51(2009):36;小测验37
49. Arellano FM“利奈唑胺和可逆性骨髓抑制”。 JAMA 286(2001):1973-4; 1974年的讨论
50. Faguer S,Kamar N,Fillola G,Guitard J,Rostaing L“器官移植患者中利奈唑胺相关的全血细胞减少症:两例报告”。感染35(2007):275-7
51. Kuter DJ,Tillotson GS,“抗菌剂的血液学效应:重点研究恶唑烷酮利奈唑胺。”药物疗法21(2001):1010-3
52. Davis TM,Syed DA,Ilet KF,Barrett PH“与氯喹治疗抗性Vivax疟疾有关的毒性”。 Ann Pharmacother 37(2003):526-529
53. Rao N,Ziran BH,Wagener MM,Santa ER,Yu VL“长期利奈唑胺和万古霉素治疗对骨科感染患者的前瞻性观察研究具有相似的血液学效应。”临床感染Dis 38(2004):1058-64
54. Mateu de Antonio J,Grau S,Morales-Molina JA,Marin-Casino M“肾功能衰竭患者与利奈唑胺相关的血小板减少和贫血”。临床感染杂志42(2006):1500;作者回复1501
55. Akins RL,Haase MR,Levy EN,“达托霉素在患有万古霉素耐药性肠球菌性心内膜炎的重症青少年中的药代动力学”。药物疗法26(2006):694-8
56.吴VC,王永涛,王永春,等。 “终末期肾脏疾病患者中利奈唑胺相关的血小板减少症和贫血的发生率很高。”临床感染Dis 42(2006):66-72
57. Attassi K,Hershberger E,Alam R,Zervos MJ“与利奈唑胺治疗相关的血小板减少症”。临床感染Dis 34(2002):695-8
58. Meyer B,Thalhammer F“利奈唑胺和连续静脉血液滤过”。临床感染杂志42(2006):435-6;作者回复437-8
59. Apodaca AA,Rakita RM,“利奈唑胺引起的乳酸性酸中毒”。英格兰医学杂志348(2003):86-7
60. Marino EA,Blanchard E,Samuel R,Gallagher J“与利奈唑胺相关的急性间质性肾炎。” Ann Pharmacother 43(2009):1728
61. Frippiat F,Bergeiers C,Michel C,Dujardin JP,Derue G“与长期利奈唑胺治疗相关的严重双侧视神经炎。”抗微生物化学杂志53(2004):1114-5
62. Cleveland KO,Gelfand MS:“利奈唑胺治疗急性淋巴细胞白血病患者的视神经病变。”临床感染杂志49(2009):645-6;作者回复646
63. Saijo T,Hayashi K,Yamada H,Wakakura M“利奈唑胺诱发的视神经病变”。美国眼科学杂志139(2005):1114-6
64. Joshi L,Taylor SR,Large O,Yacoub S,Lightman S“在急性淋巴细胞白血病患者中短期使用利奈唑胺后发生视神经病变的情况。”临床感染Dis 48(2009):e73-4
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每12小时口服600 mg静脉注射
治疗时间:
-肺炎:连续10到14天
-耐万古霉素的粪肠球菌感染:连续14至28天
用途:用于治疗因肺炎链球菌(包括并发菌血症的病例)或金黄色葡萄球菌(仅对甲氧西林敏感的分离株)引起的社区获得性肺炎;用于治疗因金黄色葡萄球菌(对甲氧西林敏感和耐药的分离株)或肺炎链球菌引起的医院内肺炎;用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染(包括并发菌血症的情况)
每12小时口服600 mg静脉注射
治疗时间:
-肺炎:连续10到14天
-耐万古霉素的粪肠球菌感染:连续14至28天
用途:用于治疗因肺炎链球菌(包括并发菌血症的病例)或金黄色葡萄球菌(仅对甲氧西林敏感的分离株)引起的社区获得性肺炎;用于治疗因金黄色葡萄球菌(对甲氧西林敏感和耐药的分离株)或肺炎链球菌引起的医院内肺炎;用于治疗耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染(包括并发菌血症的情况)
每12小时口服600 mg静脉注射
治疗时间:
-肺炎:连续10到14天
-耐万古霉素的粪肠球菌感染:连续14至28天
用途:用于治疗因肺炎链球菌(包括并发菌血症的病例)或金黄色葡萄球菌(仅对甲氧西林敏感的分离株)引起的社区获得性肺炎;用于治疗因金黄色葡萄球菌(对甲氧西林敏感和耐药的分离株)或肺炎链球菌引起的医院内肺炎;用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染(包括并发菌血症的情况)
每12小时口服600 mg静脉注射
治疗时间:
-肺炎:连续10到14天
-耐万古霉素的粪肠球菌感染:连续14至28天
用途:用于治疗因肺炎链球菌(包括并发菌血症的病例)或金黄色葡萄球菌(仅对甲氧西林敏感的分离株)引起的社区获得性肺炎;用于治疗因金黄色葡萄球菌(对甲氧西林敏感和耐药的分离株)或肺炎链球菌引起的医院内肺炎;用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染(包括并发菌血症的情况)
复杂感染:每12小时口服600 mg静脉注射
单纯感染:每12小时口服400毫克
治疗时间:连续10到14天
用途:用于治疗因金黄色葡萄球菌(对甲氧西林敏感和耐药的分离株),化脓性葡萄球菌或无乳链球菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染(包括糖尿病足感染,无伴发性骨髓炎);用于治疗因金黄色葡萄球菌(仅对甲氧西林敏感的分离物)或化脓性葡萄球菌引起的简单皮肤和皮肤结构感染
少于7天,胎龄少于34周:静脉注射10 mg / kg,每12小时口服
少于7天,胎龄至少34周:静脉注射10 mg / kg,每8小时口服一次
7年到11年:10 mg / kg静脉注射,每8小时口服一次
12岁以上:每12小时口服600 mg
最大剂量:600毫克/剂量
治疗时间:
-肺炎:连续10到14天
-耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染:连续14至28天
评论:
-对于小于7天(胎龄小于34周)且临床反应不佳的早产新生儿,可以考虑每8小时使用10 mg / kg
-儿童的最大剂量不应超过建议的成人剂量。
用途:用于治疗因肺炎链球菌(包括并发菌血症的病例)或金黄色葡萄球菌(仅对甲氧西林敏感的分离株)引起的社区获得性肺炎;用于治疗因金黄色葡萄球菌(对甲氧西林敏感和耐药的分离株)或肺炎链球菌引起的医院内肺炎;用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染(包括并发菌血症的情况)
少于7天,胎龄少于34周:静脉注射10 mg / kg,每12小时口服
少于7天,胎龄至少34周:静脉注射10 mg / kg,每8小时口服一次
7年到11年:10 mg / kg静脉注射,每8小时口服一次
12岁以上:每12小时口服600 mg
最大剂量:600毫克/剂量
治疗时间:
-肺炎:连续10到14天
-耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染:连续14至28天
评论:
-对于临床反应欠佳的7天以下(胎龄小于34周)的早产新生儿,可以考虑每8小时使用10 mg / kg
-儿童的最大剂量不应超过建议的成人剂量。
用途:用于治疗因肺炎链球菌(包括并发菌血症的病例)或金黄色葡萄球菌(仅对甲氧西林敏感的分离株)引起的社区获得性肺炎;用于治疗因金黄色葡萄球菌(对甲氧西林敏感和耐药的分离株)或肺炎链球菌引起的医院内肺炎;用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染(包括并发菌血症的情况)
少于7天,胎龄少于34周:静脉注射10 mg / kg,每12小时口服
少于7天,胎龄至少34周:静脉注射10 mg / kg,每8小时口服一次
7年到11年:每8小时口服一次10 mg / kg静脉注射
12岁以上:每12小时口服600 mg
最大剂量:600毫克/剂量
治疗时间:
-肺炎:连续10到14天
-耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染:连续14至28天
评论:
-对于小于7天(胎龄小于34周)且临床反应不佳的早产新生儿,可以考虑每8小时使用10 mg / kg
-儿童的最大剂量不应超过建议的成人剂量。
用途:用于治疗因肺炎链球菌(包括并发菌血症的病例)或金黄色葡萄球菌(仅对甲氧西林敏感的分离株)引起的社区获得性肺炎;用于治疗因金黄色葡萄球菌(对甲氧西林敏感和耐药的分离株)或肺炎链球菌引起的医院内肺炎;用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染(包括并发菌血症的情况)
少于7天,胎龄少于34周:静脉注射10 mg / kg,每12小时口服
少于7天,胎龄至少34周:静脉注射10 mg / kg,每8小时口服一次
7年到11年:10 mg / kg静脉注射,每8小时口服一次
12岁以上:每12小时口服600 mg
最大剂量:600毫克/剂量
治疗时间:
-肺炎:连续10到14天
-耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染:连续14至28天
评论:
-对于小于7天(胎龄小于34周)且临床反应不佳的早产新生儿,可以考虑每8小时使用10 mg / kg
-儿童的最大剂量不应超过建议的成人剂量。
用途:用于治疗因肺炎链球菌(包括并发菌血症的病例)或金黄色葡萄球菌(仅对甲氧西林敏感的分离株)引起的社区获得性肺炎;用于治疗因金黄色葡萄球菌(对甲氧西林敏感和耐药的分离株)或肺炎链球菌引起的医院内肺炎;用于治疗耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染(包括并发菌血症的情况)
并发感染:
少于7天,胎龄少于34周:静脉注射10 mg / kg,每12小时口服
少于7天,胎龄至少34周:静脉注射10 mg / kg,每8小时口服一次
7年到11年:10 mg / kg静脉注射,每8小时口服一次
12岁以上:每12小时口服600 mg
简单的感染:
少于7天,胎龄少于34周:每12小时口服10 mg / kg
少于7天,胎龄至少34周:每8小时口服10 mg / kg
7天至5年以下:每8小时口服10 mg / kg
5至11年:每12小时口服10 mg / kg
12岁以上:每12小时口服600毫克
最大剂量:600毫克/剂量
治疗时间:连续10到14天
评论:
-对于小于7天(胎龄小于34周)且临床反应不佳的早产新生儿,可以考虑每8小时使用10 mg / kg
-儿童的最大剂量不应超过建议的成人剂量。
用途:用于治疗因金黄色葡萄球菌(对甲氧西林敏感和耐药的分离株),化脓性葡萄球菌或无乳链球菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染(包括糖尿病足感染,无伴发性骨髓炎);用于治疗因金黄色葡萄球菌(仅对甲氧西林敏感的分离物)或化脓性葡萄球菌引起的简单皮肤和皮肤结构感染
不建议调整。
评论:
-应权衡在肾功能不全患者中使用代谢物的潜在风险;这种积累的临床意义尚未确定。
轻度至中度肝功能不全(Child-Pugh A级或B级):不建议调整。
严重肝功能损害:无可用数据
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
血液透析:透析后应给予剂量。
腹膜透析:无可用数据
评论:
-在给药后3小时开始的3小时血液透析疗程中,约有30%的剂量被清除。
行政建议:
-静脉注射:在30至120分钟内通过静脉输注给药;请勿串联使用此静脉输液袋。
-IV注射:与另一种药物同时使用时,分别给予每种药物(适用于每种药物);如果同一静脉输液管用于顺序输注几种药物,则在输注该药物之前和之后,用兼容的输注溶液冲洗输液管。
-从静脉给药改为口服给药时,请勿调整剂量(无需调整)。
-口服:可在不考虑食物的情况下使用
-口服混悬液:使用前,将瓶子倒置3至5次,轻轻混合;不要摇晃。
-不要使用这种药物治疗革兰氏阴性感染;如果已证实/怀疑伴随革兰氏阴性病原体,立即开始特异性革兰氏阴性疗法至关重要。
储存要求:
-储存在25C(77F)并避光。
-保持瓶子密闭,以防潮湿。
-将输液袋包装好,直到可以使用为止;防止冻结。
-组成后21天丢弃口服混悬液。
重构/准备技术:
-应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:
-兼容的IV溶液:0.9%氯化钠注射液,USP; 5%葡萄糖注射液,USP;乳酸林格氏注射液,美国药典
-化学不相容:头孢曲松钠
-物理不相容:两性霉素B,盐酸氯丙嗪,地西epa,羟戊乙磺酸羟乙磺酸盐,红霉素乳酸酯,苯妥英钠,磺胺甲恶唑-甲氧苄啶
-不应将添加剂添加到此IV解决方案中。
一般:
-为减少耐药菌的发展并保持有效的治疗,该药物应仅用于治疗或预防已证实或强烈怀疑由易感细菌引起的感染。该药物对革兰氏阴性菌没有临床活性。
-选择/修改抗菌疗法时应考虑文化和药敏信息;如果没有可用数据,则在选择经验疗法时应考虑局部流行病学和药敏模式。
-该药物超过28天的安全性和有效性尚未确定。
监控:
-心血管:对于潜在的血压升高(应与患者数量相关的制造商产品信息进行咨询)
-血液学:CBC(每周一次)
-神经系统:对于5-羟色胺综合征或神经安定性恶性综合征样反应的体征/症状(应咨询制造商有关患者人数和监测时间的产品信息)
-眼睛:视觉功能(应咨询制造商的产品信息以获取进一步的指导)
患者建议:
-避免丢失剂量并完成整个治疗过程。
-使用这种药物时,避免摄入大量酪胺含量高的食物或饮料(例如,陈旧的奶酪,发酵或风干的肉,酸菜,酱油,自来啤酒,红酒)。
-如果视力发生变化,请咨询医生。
-如果您患有苯丙酮尿症,请注意口服混悬液含有20 mg苯丙氨酸/ 5 mL;请咨询您的医疗保健提供者。
-如果出现水样和血便(有或没有胃痉挛和发烧),请立即就医。
-如果在治疗过程中发生降血糖反应,请咨询医疗保健提供者。
已知共有484种药物与利奈唑胺相互作用。
查看利奈唑胺与以下药物的相互作用报告。
利奈唑胺与酒精/食物有2种相互作用
与利奈唑胺有12种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |