什么是利奈唑胺？

利奈唑胺是一种对抗体内细菌的抗生素。利奈唑胺也是一种MAO（单胺氧化酶）抑制剂。

利奈唑胺用于治疗不同类型的细菌感染，例如肺炎，皮肤感染和对其他抗生素有抗药性的感染。

利奈唑胺也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

与利奈唑胺一起使用时，某些药物可能会导致不良或危险的后果。告诉您的医生您使用的所有其他药物。

如果您在过去14天中使用过MAO抑制剂，例如异卡波肼，利奈唑胺，亚甲蓝注射液，苯乙嗪，雷沙吉兰，司来吉兰或tranylcypromine，请不要使用利奈唑胺。

在服药之前

如果您对利奈唑胺过敏，则不应使用利奈唑胺。

如果您在过去14天内服用了MAO抑制剂，请勿使用利奈唑胺。可能发生危险的药物相互作用。 MAO抑制剂包括异咔唑，亚甲蓝注射剂，苯乙嗪，雷沙吉兰，司来吉兰和反式环丙胺。

告诉医生您是否曾经：

• 高血压;

• 甲状腺疾病；

• 类癌

• 骨髓抑制或免疫力弱;

• 肾脏或肝脏疾病；

• 嗜铬细胞瘤（肾上腺肿瘤）；

• 糖尿病;

• 癫痫发作要么

• 如果您使用导管。

告诉医生您是孕妇还是母乳喂养。

如果您正在母乳喂养，请告诉您的医生您是否注意到哺乳期婴儿的腹泻或呕吐。

利奈唑胺液体中可能含有苯丙氨酸。告诉医生您是否患有苯丙酮尿症（PKU）。

利奈唑胺如何使用？

遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。

利奈唑胺片剂或液体可以随食物一起或不随食物一起服用。

利奈唑胺注射剂是作为静脉输注剂使用。医护人员会给您第一剂，并可能会教您如何正确使用药物。

仅在准备好注射时才准备注射。如果药物中有颗粒，请勿使用。致电您的药剂师购买新药。

阅读并认真遵循您的药物随附的所有使用说明。如果您不了解所有正确使用说明，请不要使用利奈唑胺。如有疑问，请咨询您的医生或药剂师。

将瓶子倒置3至5次，轻轻混合口服混悬液（液体）。不要摇晃。请使用提供的剂量注射器，或使用药物剂量测量设备（而不是厨房勺子）。

您将需要频繁的医学检查。您的视力和血压可能也需要经常检查。

即使您的症状迅速好转，也应在指定的整个时间内使用利奈唑胺。跳过剂量可能会增加您对药物耐药的感染风险。利奈唑胺不能治疗病毒感染，例如流感或普通感冒。

将所有形式的利奈唑胺在室温下存放，远离水分，热和光。不要冻结。扔掉21天内未使用的任何液体。

如果我错过剂量怎么办？

请尽快使用药物，但如果您下一次就要用药了，请跳过错过的剂量。不要一次使用两次。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。

使用利奈唑胺时应避免什么？

抗生素药物可能引起腹泻，这可能是新感染的迹象。如果腹泻有水或血性，请在使用抗腹泻药之前致电医生。

在使用利奈唑胺的同时吃酪胺会使血压升高到危险水平。避免使用酪胺含量高的食物，例如：

• 老化的奶酪或肉类；

• 腌制或发酵的肉，熏制或风干的肉；

• 酸菜;

• 酱油;

• 自来啤酒（含酒精和不含酒精的啤酒）；

• 红酒;要么

• 储存不当的任何肉类，奶酪或其他蛋白质类食品。

您应该非常熟悉使用利奈唑胺时必须避免食用的食物清单。

利奈唑胺的副作用

如果您有过敏反应（荨麻疹，呼吸困难，脸部或喉咙肿胀）或严重皮肤反应（发烧，喉咙痛，眼睛灼热，皮肤疼痛，红色或紫色皮疹，起泡和发红）的症状，请寻求紧急医疗帮助。剥皮）。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 视力问题，色觉改变；

• 严重的胃痛，腹泻或流血的;

• 癫痫发作；

• 出汗，焦虑或摇晃（可能是低血糖的迹象）；

• 体内5-羟色胺水平高-躁动，幻觉，发烧，出汗，发抖，心跳加快，肌肉僵硬，抽搐，失去协调，恶心，呕吐，腹泻;

• 乳酸性酸中毒-异常的肌肉疼痛，呼吸困难，胃痛，呕吐，心律不齐，头晕，感到寒冷，或感觉非常虚弱或疲倦;要么

• 低血细胞计数-发烧，发冷，疲倦，虚弱，混乱，口疮，皮肤疮，容易瘀伤，异常出血，皮肤苍白，手脚冰冷，头晕或呼吸短促。

如果您有5-羟色胺综合征的症状，请立即就医，例如：躁动，幻觉，发烧，出汗，发抖，心跳加快，肌肉僵硬，抽搐，失去协调能力，恶心，呕吐或腹泻。

常见的副作用可能包括：

• 恶心，呕吐，腹泻；

• 轻度皮疹；

• 贫血（红细胞低下）；要么

• 头痛，头晕。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响利奈唑胺？

有些药物会与利奈唑胺相互作用，导致严重的疾病，称为5-羟色胺综合征。确保您的医生知道您是否还服用兴奋剂，阿片类药物，草药产品或用于治疗抑郁症，精神疾病，帕金森氏病，偏头痛，严重感染或预防恶心和呕吐的药物。在更改用药方式或时间时应先咨询医生。

许多药物可以与利奈唑胺相互作用，有些药物不应一起使用。这包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。

版权所有1996-2018 Cerner Multum，Inc.版本：11.01。

综上所述

较常报道的副作用包括：贫血，血红蛋白减少和血小板减少症。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于利奈唑胺：口服混悬剂，口服片剂

其他剂型：

• 静脉内溶液

需要立即就医的副作用

利奈唑胺及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用利奈唑胺时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

比较普遍;普遍上

• 寒意
• 混乱
• 头晕
• 晕倒
• 快速的心跳
• 发热
• 头昏眼花
• 皮肤苍白
• 快速，浅呼吸
• 皮疹
• 劳累呼吸困难
• 异常出血或瘀伤
• 异常疲倦或虚弱

不常见

• 黑色柏油凳
• 牙龈出血
• 尿液或大便中有血
• 嘴唇或皮肤发蓝
• 身体疼痛或疼痛
• 胸痛
• 拥塞
• 便秘
• 抽搐
• 咳嗽
• 尿量减少
• 呼吸困难或劳累
• 口干
• 喉咙干燥或酸痛
• 耳部充血
• 头痛
• 嘶哑
• 口渴
• 心律不齐
• 食欲不振
• 失去声音
• 情绪变化
• 肌肉疼痛或抽筋
• 鼻充血
• 恶心或呕吐
• 不呼吸
• 手，脚或嘴唇麻木或刺痛
• 排尿困难或困难
• 查明皮肤上的红色斑点
• 流鼻涕
• 严重的胃痛
• 气促
• 打喷嚏
• 嘴唇或嘴中的疮，溃疡或白斑
• 腺体肿胀
• 脖子上的腺体肿胀
• 胸闷
• 吞咽麻烦
• 声音变化
• 呕吐的血液或看起来像咖啡渣的物质
• 喘息

发病率未知

• 腹部或胃部不适
• 失明
• 皮肤起泡，脱皮或松弛
• 模糊的视野
• 灼痛，麻木，刺痛或疼痛感
• 食欲下降
• 视力下降
• 眼痛
• 快速，浅呼吸
• 总体感觉不适
• 高烧
• 麻疹
• 瘙痒
• 关节痛
• 面部，眼睑，嘴唇，舌头，喉咙，手，腿，脚或性器官上出现类似蜂巢的大肿胀
• 肌肉疼痛或抽筋
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 皮肤病变为红色，中心常为紫色
• 眼睛发红
• 嗜睡
• 腺体肿胀
• 原因不明的出血或瘀伤
• 不稳定或尴尬
• 手臂，手，腿或脚无力

不需要立即就医的副作用

利奈唑胺可能会发生一些副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

不常见

• 味道差，异常或不愉快（后味）
• 出血，起泡，灼热，寒冷，皮肤变色，压力感，荨麻疹，感染，炎症，瘙痒，肿块，麻木，疼痛，皮疹，发红，疤痕，酸痛，刺痛，肿胀，触痛，刺痛，溃疡，或注射部位的温度
• 口味改变
• 舌头变色
• 阴道或外生殖器瘙痒
• 大便稀疏
• 性交时的疼痛
• 手臂或腿部疼痛
• 失眠
• 口或舌酸痛
• 厚厚的白色凝乳状白带，无异味或有轻微异味
• 睡眠困难

发病率未知

• 牙齿变色

对于医疗保健专业人员

适用于利奈唑胺：静脉内溶液，口服粉剂，口服片剂

一般

由于副作用，最多3.5％的患者停用了该药。导致停药的最常见副作用是腹泻，头痛，恶心和呕吐。 ^[参考]

神经系统

常见（1％至10％）：头痛，头晕，口味改变/变态（金属味）

罕见（0.1％至1％）：抽搐，感觉不足，感觉异常，耳鸣

频率未报告：嗜睡，癫痫发作，贝尔麻痹，感觉丧失

上市后报告：血清素综合症（伴随血清素能药物），周围神经病变^[参考]

已经报道了几例周围神经和/或视神经病变的病例，主要是当治疗时间超过28天时。例如，有报道称该患者使用放疗6个月的放线菌病后出现不可逆的感觉丧失和周围神经病变。从开始治疗到出现周围神经病变的时间平均为10例仅伴有周围神经病变的患者，为4个月（范围：10天至6个月）。在所有患有周围神经病的患者（n = 16）中，停药后未观察到完全康复。

已报告至少有15种血清素综合症患者与西酞普兰，舍曲林，文拉法辛，氟西汀或帕罗西汀联用。其他并发药物和/或合并症可能导致5-羟色胺综合征的发展。从治疗开始到5-羟色胺综合征首次出现的时间平均为4天（范围：1至20天），从首次出现到停止使用该药物的时间为1至16天。 14例患者在1至9天内症状消失，而1例患者突然死亡。三名患者死亡。第一名患者在同时使用该药和西酞普兰3周后出现症状。发生严重的乳酸性酸中毒，继而发生心肌梗塞，并在连续3次心脏骤停后死亡。第二名患者在利奈唑胺治疗的第1天停止舍曲林治疗，并在第9天出现症状。患者出现心肺骤停，然后发生缺氧性脑损伤，高血压，心动过速和腹泻，并在2周内死亡。当使用这种药物和舍曲林时，在6周前发生了类似的事件。第三名使用西酞普兰的患者在利奈唑胺治疗的第2天出现症状，尽管停用了该药但在5-羟色胺综合征开始后1个月死于脑出血。

一名患有多种合并症的49岁男性在治疗的第21天出现症状，并被诊断出患有贝尔麻痹。症状包括口中感觉异常（无疼痛，疮，水泡），左眼过度流泪，不能正确饮酒，左面部皱眉和左侧面部无力（涉及上，下面部肌肉）。在第90天时停止使用该药物，贝尔氏麻痹完全消失。患者在5个月后重新开始使用利奈唑胺，在治疗的第21天再次出现症状。该药已停药，到第35天，贝尔的麻痹症已基本消退。该患者第二次发作后四个月没有其他症状。

在上市后的经历中也有惊厥的报道。 ^[参考]

胃肠道

在已知结果的情况下，可通过专业的牙齿清洁（手动除垢）去除牙齿变色。

长期服用此药的一名60岁的脊椎盘炎男子患了艰难梭菌性结肠炎。

在上市后的经验中也有表浅的牙齿变色和舌头变色的报道。 ^[参考]

常见（1％至10％）：腹泻，恶心，呕吐，脂肪酶升高，淀粉酶升高，舌头变色，口腔念珠菌病，局部腹痛，全身性腹痛，便秘，消化不良

罕见（0.1％至1％）：胰腺炎，胃炎，腹胀，口干，舌炎，大便稀疏，口腔炎，舌头疾病

罕见（0.01％至0.1％）：抗生素相关性结肠炎（包括假膜性结肠炎），浅表牙齿变色

未报告频率：艰难梭菌相关性腹泻，黑舌舌，艰难梭菌性结肠炎^[参考]

血液学

常见（1％至10％）：血红蛋白减少，血小板计数减少，WBC计数减少，贫血，中性粒细胞减少，血小板减少/血小板计数低（某些需要血小板输注），白细胞减少，中性粒细胞增加，嗜酸性粒细胞增多，血细胞比容降低，减少红细胞计数，血小板计数增加，白细胞计数增加

罕见（0.1％至1％）：白细胞减少，中性粒细胞减少，嗜酸性粒细胞增多，网织红细胞计数增加

稀有（0.01％至0.1％）：全血细胞减少

未报告频率：红细胞发育不全，骨髓毒性，出血事件

上市后报道：骨髓抑制（包括贫血，白细胞减少症，全血细胞减少症，血小板减少症），铁粒幼细胞性贫血^[参考]

据报道，有32％的患者（n = 19）使用这种药物超过10天后出现血小板减少症（血小板少于100,000 / mm3）。在另一项研究中（n = 295），使用6.4％的患者发生血小板减少症（血小板少于150 x 10 [9] / L），发生严重的血小板减少症（血小板少于50 x 10 [9] / L）的患者为0.3％这种药超过5天。已经表明，利奈唑胺相关的血小板减少症的机制是免疫介导的。

在一项与利奈唑胺相关的血小板减少症患者的研究中，维生素B6的使用有助于逆转血小板减少症的发生。持有此药后使用维生素B6最有效。一旦血液学水平恢复到基线水平，该药物与维生素B6并用会在其余治疗中产生稳定的血红蛋白水平。

另一项研究将这种药物加每天50 mg维生素B6（n = 31）与仅向癌症患者服用的该药物（n = 62）进行了比较。这项研究得出结论，维生素B6对预防白细胞减少症或血小板减少症无益，但发现了预防贫血的可能趋势。 ^[参考]

肝的

常见（1％至10％）：ALT升高，AST升高，肝功能异常

罕见（0.1％至1％）：总胆红素升高^[参考]

新陈代谢

常见（1％至10％）：碱性磷酸酶升高，LDH升高，非空腹血糖升高

罕见（0.1％至1％）：低钠血症，非空腹血糖降低

未报告频率：高乳酸血症，代谢性酸中毒，低钾血症

售后报告：乳酸性酸中毒，低血糖（包括症状发作） ^[参考]

使用该药后，至少有7例发生乳酸性酸中毒。从治疗开始到乳酸性酸中毒的最初征兆的时间为1至16周。在鉴定乳酸性酸中毒后的4天内停用了该药物。尽管停止治疗，这7例患者中有2例死亡。停止使用该药后，幸存的5名患者中的乳酸水平恢复正常，但其中1名患者出现了失明和迷失方向的后遗症。 ^[参考]

肾的

普通（1％至10％）：BUN升高

罕见（0.1％至1％）：肌酐升高，肾衰竭

未报告频率：肾功能衰竭加重，肾功能异常，急性间质性肾炎^[参考]

皮肤科

常见（1％至10％）：皮疹，瘙痒

罕见（0.1％至1％）：荨麻疹，皮炎，发汗

售后报告：大疱性皮肤病（包括严重的皮肤不良反应[SCAR]，例如史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死溶解），血管性水肿，脱发^[参考]

泌尿生殖

常见（1％至10％）：阴道念珠菌病

罕见（0.1％至1％）：阴道炎，多尿症，外阴阴道疾病^[参考]

其他

常见（1％至10％）：真菌感染，念珠菌病，发烧，局部疼痛，总蛋白减少，白蛋白减少，钠减少，钙减少，钾增加/减少，碳酸氢盐增加/减少

罕见（0.1％至1％）：寒冷，疲劳，口渴，钠增加，钙增加，氯化物增加/减少

未报告频率：全身水肿^[参考]

眼科

据报道治疗41周后出现部分不可逆的双侧视神经炎。

已经报道了几种周围神经和/或视神经病变的病例。从开始治疗到出现视神经病变的平均时间为6例仅视神经病变的患者，平均10个月（范围：1至48个月）。开始治疗后，由于视神经病变停药的时间平均为11个月（范围：1至56个月）。视神经病变发生后停药12例。在所有情况下均观察到改善或完全康复。 ^[参考]

罕见（0.1％至1％）：视力模糊

稀有（0.01％至0.1％）：视野缺损的变化

未报告频率：部分不可逆的双侧视神经炎

上市后报告：视神经病变（有时会发展为视力丧失），视神经炎，视力丧失，视力变化，色觉变化^[参考]

心血管的

常见（1％至10％）：高血压

罕见（0.1％至1％）：心律不齐（心动过速），短暂性脑缺血发作，静脉炎，血栓性静脉炎

未报告频率：血压升高和降低，室上性心动过速^[参考]

精神科

常见（1％至10％）：失眠

未报告频率：混乱

肌肉骨骼

常见（1％至10％）：肌酸磷酸激酶升高

本地

罕见（0.1％至1％）：注射部位疼痛

过敏症

上市后报告：过敏反应

呼吸道

未报告频率：间质性肺炎^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成人细菌血症的常用剂量

每12小时口服600 mg静脉注射

治疗时间：
-肺炎：连续10到14天
-耐万古霉素的粪肠球菌感染：连续14至28天

用途：用于治疗因肺炎链球菌（包括并发菌血症的病例）或金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离株）引起的社区获得性肺炎；用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株）或肺炎链球菌引起的医院内肺炎；用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染（包括并发菌血症的情况）

成年人肺炎的常用剂量

每12小时口服600 mg静脉注射

治疗时间：
-肺炎：连续10到14天
-耐万古霉素的粪肠球菌感染：连续14至28天

用途：用于治疗因肺炎链球菌（包括并发菌血症的病例）或金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离株）引起的社区获得性肺炎；用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株）或肺炎链球菌引起的医院内肺炎；用于治疗耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染（包括并发菌血症的情况）

成人细菌感染的常用剂量

每12小时口服600 mg静脉注射

治疗时间：
-肺炎：连续10到14天
-耐万古霉素的粪肠球菌感染：连续14至28天

用途：用于治疗因肺炎链球菌（包括并发菌血症的病例）或金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离株）引起的社区获得性肺炎；用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株）或肺炎链球菌引起的医院内肺炎；用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染（包括并发菌血症的情况）

医院内肺炎的常规成人剂量

每12小时口服600 mg静脉注射

治疗时间：
-肺炎：连续10到14天
-耐万古霉素的粪肠球菌感染：连续14至28天

用途：用于治疗因肺炎链球菌（包括并发菌血症的病例）或金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离株）引起的社区获得性肺炎；用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株）或肺炎链球菌引起的医院内肺炎；用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染（包括并发菌血症的情况）

成年人皮肤和结构感染的常用剂量

复杂感染：每12小时口服600 mg静脉注射
单纯感染：每12小时口服400毫克

治疗时间：连续10到14天

用途：用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株），化脓性葡萄球菌或无乳链球菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染（包括糖尿病足感染，无伴发性骨髓炎）；用于治疗因金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离物）或化脓性葡萄球菌引起的简单皮肤和皮肤结构感染

常用的小儿细菌血症剂量

少于7天，胎龄少于34周：静脉注射10 mg / kg，每12小时口服
少于7天，胎龄至少34周：静脉注射10 mg / kg，每8小时口服一次
7年到11年：10 mg / kg静脉注射，每8小时口服一次
12岁以上：每12小时口服600 mg

最大剂量：600毫克/剂量
治疗时间：
-肺炎：连续10到14天
-耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染：连续14至28天

评论：
-对于小于7天（胎龄小于34周）且临床反应不佳的早产新生儿，可以考虑每8小时使用10 mg / kg
-儿童的最大剂量不应超过建议的成人剂量。

用途：用于治疗因肺炎链球菌（包括并发菌血症的病例）或金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离株）引起的社区获得性肺炎；用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株）或肺炎链球菌引起的医院内肺炎；用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染（包括并发菌血症的情况）

肺炎的常规儿科剂量

少于7天，胎龄少于34周：静脉注射10 mg / kg，每12小时口服
少于7天，胎龄至少34周：静脉注射10 mg / kg，每8小时口服一次
7年到11年：10 mg / kg静脉注射，每8小时口服一次
12岁以上：每12小时口服600 mg

最大剂量：600毫克/剂量
治疗时间：
-肺炎：连续10到14天
-耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染：连续14至28天

评论：
-对于临床反应欠佳的7天以下（胎龄小于34周）的早产新生儿，可以考虑每8小时使用10 mg / kg
-儿童的最大剂量不应超过建议的成人剂量。

用途：用于治疗因肺炎链球菌（包括并发菌血症的病例）或金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离株）引起的社区获得性肺炎；用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株）或肺炎链球菌引起的医院内肺炎；用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染（包括并发菌血症的情况）

细菌感染的常用儿科剂量

少于7天，胎龄少于34周：静脉注射10 mg / kg，每12小时口服
少于7天，胎龄至少34周：静脉注射10 mg / kg，每8小时口服一次
7年到11年：每8小时口服一次10 mg / kg静脉注射
12岁以上：每12小时口服600 mg

最大剂量：600毫克/剂量
治疗时间：
-肺炎：连续10到14天
-耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染：连续14至28天

评论：
-对于小于7天（胎龄小于34周）且临床反应不佳的早产新生儿，可以考虑每8小时使用10 mg / kg
-儿童的最大剂量不应超过建议的成人剂量。

用途：用于治疗因肺炎链球菌（包括并发菌血症的病例）或金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离株）引起的社区获得性肺炎；用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株）或肺炎链球菌引起的医院内肺炎；用于治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染（包括并发菌血症的情况）

医院内肺炎的常规儿科剂量

少于7天，胎龄少于34周：静脉注射10 mg / kg，每12小时口服
少于7天，胎龄至少34周：静脉注射10 mg / kg，每8小时口服一次
7年到11年：10 mg / kg静脉注射，每8小时口服一次
12岁以上：每12小时口服600 mg

最大剂量：600毫克/剂量
治疗时间：
-肺炎：连续10到14天
-耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染：连续14至28天

评论：
-对于小于7天（胎龄小于34周）且临床反应不佳的早产新生儿，可以考虑每8小时使用10 mg / kg
-儿童的最大剂量不应超过建议的成人剂量。

用途：用于治疗因肺炎链球菌（包括并发菌血症的病例）或金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离株）引起的社区获得性肺炎；用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株）或肺炎链球菌引起的医院内肺炎；用于治疗耐万古霉素的粪便大肠杆菌感染（包括并发菌血症的情况）

皮肤和结构感染的常用儿科剂量

并发感染：
少于7天，胎龄少于34周：静脉注射10 mg / kg，每12小时口服
少于7天，胎龄至少34周：静脉注射10 mg / kg，每8小时口服一次
7年到11年：10 mg / kg静脉注射，每8小时口服一次
12岁以上：每12小时口服600 mg

简单的感染：
少于7天，胎龄少于34周：每12小时口服10 mg / kg
少于7天，胎龄至少34周：每8小时口服10 mg / kg
7天至5年以下：每8小时口服10 mg / kg
5至11年：每12小时口服10 mg / kg
12岁以上：每12小时口服600毫克

最大剂量：600毫克/剂量
治疗时间：连续10到14天

评论：
-对于小于7天（胎龄小于34周）且临床反应不佳的早产新生儿，可以考虑每8小时使用10 mg / kg
-儿童的最大剂量不应超过建议的成人剂量。

用途：用于治疗因金黄色葡萄球菌（对甲氧西林敏感和耐药的分离株），化脓性葡萄球菌或无乳链球菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染（包括糖尿病足感染，无伴发性骨髓炎）；用于治疗因金黄色葡萄球菌（仅对甲氧西林敏感的分离物）或化脓性葡萄球菌引起的简单皮肤和皮肤结构感染

肾脏剂量调整

不建议调整。

评论：
-应权衡在肾功能不全患者中使用代谢物的潜在风险；这种积累的临床意义尚未确定。

肝剂量调整

轻度至中度肝功能不全（Child-Pugh A级或B级）：不建议调整。
严重肝功能损害：无可用数据

预防措施

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

血液透析：透析后应给予剂量。
腹膜透析：无可用数据

评论：
-在给药后3小时开始的3小时血液透析疗程中，约有30％的剂量被清除。

其他的建议

行政建议：
-静脉注射：在30至120分钟内通过静脉输注给药；请勿串联使用此静脉输液袋。
-IV注射：与另一种药物同时使用时，分别给予每种药物（适用于每种药物）；如果同一静脉输液管用于顺序输注几种药物，则在输注该药物之前和之后，用兼容的输注溶液冲洗输液管。
-从静脉给药改为口服给药时，请勿调整剂量（无需调整）。
-口服：可在不考虑食物的情况下使用
-口服混悬液：使用前，将瓶子倒置3至5次，轻轻混合；不要摇晃。
-不要使用这种药物治疗革兰氏阴性感染；如果已证实/怀疑伴随革兰氏阴性病原体，立即开始特异性革兰氏阴性疗法至关重要。

储存要求：
-储存在25C（77F）并避光。
-保持瓶子密闭，以防潮湿。
-将输液袋包装好，直到可以使用为止；防止冻结。
-组成后21天丢弃口服混悬液。

重构/准备技术：
-应咨询制造商的产品信息。

IV兼容性：
-兼容的IV溶液：0.9％氯化钠注射液，USP； 5％葡萄糖注射液，USP;乳酸林格氏注射液，美国药典
-化学不相容：头孢曲松钠
-物理不相容：两性霉素B，盐酸氯丙嗪，地西epa，羟戊乙磺酸羟乙磺酸盐，红霉素乳酸酯，苯妥英钠，磺胺甲恶唑-甲氧苄啶
-不应将添加剂添加到此IV解决方案中。

一般：
-为减少耐药菌的发展并保持有效的治疗，该药物应仅用于治疗或预防已证实或强烈怀疑由易感细菌引起的感染。该药物对革兰氏阴性菌没有临床活性。
-选择/修改抗菌疗法时应考虑文化和药敏信息；如果没有可用数据，则在选择经验疗法时应考虑局部流行病学和药敏模式。
-该药物超过28天的安全性和有效性尚未确定。

监控：
-心血管：对于潜在的血压升高（应与患者数量相关的制造商产品信息进行咨询）
-血液学：CBC（每周一次）
-神经系统：对于5-羟色胺综合征或神经安定性恶性综合征样反应的体征/症状（应咨询制造商有关患者人数和监测时间的产品信息）
-眼睛：视觉功能（应咨询制造商的产品信息以获取进一步的指导）

患者建议：
-避免丢失剂量并完成整个治疗过程。
-使用这种药物时，避免摄入大量酪胺含量高的食物或饮料（例如，陈旧的奶酪，发酵或风干的肉，酸菜，酱油，自来啤酒，红酒）。
-如果视力发生变化，请咨询医生。
-如果您患有苯丙酮尿症，请注意口服混悬液含有20 mg苯丙氨酸/ 5 mL；请咨询您的医疗保健提供者。
-如果出现水样和血便（有或没有胃痉挛和发烧），请立即就医。
-如果在治疗过程中发生降血糖反应，请咨询医疗保健提供者。