在美国
在加拿大
可用的剂型:
治疗类别:泻药
硫酸镁用于短期缓解便秘。它也可以用作浸泡液,以减轻轻微的扭伤,瘀伤,肌肉疼痛或不适,关节僵硬或酸痛以及脚疲倦。这种药是一种泻药和浸泡液。
该药无需处方即可使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物,应考虑以下几点:
告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出儿童特异性问题,这些问题会限制硫酸镁缓解6岁或6岁以上儿童便秘的效用。但是,尚未确定6岁以下儿童的安全性和有效性。
迄今为止进行的适当研究尚未证明儿童特异性问题会限制硫酸镁作为儿童浸泡液的用途。
没有关于年龄与老年患者硫酸镁影响的关系的信息。
尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。如果您正在服用其他处方药或非处方药(非处方药[OTC]),请告知您的医疗保健专业人员。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医疗问题的存在可能会影响该药的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
本节提供有关正确使用许多含硫酸镁产品的信息。它可能不特定于镁Rougier。请仔细阅读。
仅在医生指导下使用此药。不要多使用它,不要更频繁地使用它,也不要比医生订购的时间更长。
如果您没有处方就使用这种药物,请按照包装上的说明进行操作。
用作泻药:
用作浸泡液:
对于不同的患者,这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括该药物的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。
放在儿童接触不到的地方。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。
将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。
如果粉末沉降并形成了一层厚厚的层,请轻轻敲打纸箱以释放颗粒。
如果几天后症状仍未改善或变得更糟,请咨询医生。
泻药:在使用这种药之前,请先咨询医生
泻药使用:停止使用该药,使用后请检查是否有直肠出血或排便。
浸泡溶液的使用:如果您怀孕或患有糖尿病,请勿使用这种药物,除非您的医生另有指示。
浸泡溶液的使用:停止使用这种药物,如果皮肤刺激或感染,请咨询医生。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
发病率未知
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
适用于硫酸镁:晶体,粉末,溶液粉,悬浮粉
连同其所需的作用,硫酸镁可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用硫酸镁时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
发病率未知
可能会发生硫酸镁的一些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于硫酸镁:注射液,静脉内溶液,口服和局部散剂
未报告频率:高镁血症(体征包括嗜睡,反射消失,恶心,呕吐,潮红,口渴,低血压,体温过低,心动过缓,意识模糊,电解质和液体异常,口齿不清,肌肉无力,肌肉麻痹,视力模糊或复视,CNS抑郁症,呼吸抑制,呼吸麻痹,循环衰竭,肾衰竭,昏迷,心律不齐,心脏骤停),高钙血症导致的低钙血症伴手足抽搐,碱中毒[参考]
未报告频率:绞痛,胃肠道刺激,水样腹泻,麻痹性肠梗阻[参考]
未报告频率:过敏反应[参考]
未报告频率:注射部位的刺激和疼痛[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。硫酸镁(硫酸镁)。”伊利诺伊州Abbott Park的Abbott Pharmaceutical。
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每6小时1克IM,共4剂(轻度低镁血症)或在4小时内高达250 mg / kg IM(严重低镁血症)
要么
在3小时内将5克溶于1升合适的稀释剂IV中
-不要超过150毫克/分钟的静脉输注速度
评论:
-适当的稀释剂包括5%葡萄糖或0.9%氯化钠。
-注意防止肾脏排泄能力超标。
-可以不经肌肉注射给予。
-根据个人需要和反应情况仔细调整剂量。
-获得所需效果后立即中止。
30秒内静脉输注3至4克(30至40 mL的10%溶液)
评论:
-格外小心使用。
-仅在更简单的方法失败且没有证据表明心肌受损的情况下使用。
用途:阵发性房性心动过速
严重先兆子痫或子痫:
初始剂量:在250 mL适当的稀释剂中静脉注射4至5克,同时在每个臀部同时IM给药多达5克(10 mL未稀释溶液);总剂量:10至14克
-也可以将4克的初始静脉注射剂量稀释至10%或20%的溶液,并在3-4分钟内静脉注射
维持剂量:根据需要每4小时将4至5克IM交替放入臀部
要么
维持剂量:每小时1至2克(持续输液)
-继续治疗直至阵发停止
最大剂量:每天30至40克
评论:
-适当的稀释剂包括5%葡萄糖或0.9%氯化钠。
-血清镁水平6 mg / 100 mL被认为是控制癫痫发作的最佳方法。
-继续治疗的需要是基于the骨反射的持续存在和足够的呼吸功能。
-孕妇连续服用5至7天以上可能会导致胎儿异常。
-监测血清镁和患者的临床状况,以防止服用过量。
-安全剂量的临床指征包括presence骨反射(膝部抽搐)的存在和呼吸抑制的消失(约16次呼吸/分钟或更多)。
-在重复剂量之前测试pa骨反射,如果没有,不要服用镁。
-在4 mEq / L以上的镁水平下,深层腱反射开始减弱。
-在10 mEq / L处可能没有反射,这可能会导致呼吸麻痹。
-应立即提供可注射的钙盐以抵消镁中毒。
用途:预防和控制先兆子痫和子痫的发作
口服2到4茶匙8盎司的水
-如果需要,在4小时内重复一次剂量。
最大剂量:每天2次
用途:泻药或泻药
静脉注射1至2克
-不要超过150毫克/分钟的静脉输注速度
使用:抵消钡中毒对肌肉的刺激作用
肌内或静脉注射1克
-不要超过150毫克/分钟的静脉输注速度
用途:与癫痫,肾小球肾炎或甲状腺功能低下有关的癫痫发作
2.5克(25 mL的10%溶液)IV
-不要超过150毫克/分钟的静脉输注速度
用途:减轻脑水肿
泻盐:
12岁以上:口服2到4茶匙溶于8盎司的水中
6到11年:口服1到2茶匙溶解于8盎司的水中
6岁以下:不推荐
最大剂量:每天2次
评论:
-如果需要,在4小时内重复一次剂量。
-一般在30分钟到6小时内排便。
用途:泻药或泻药
请谨慎使用。
-镁仅通过肾脏从体内清除。
-肾功能不全的肠胃外使用可能导致镁中毒。
-在每次给药前的4个小时内,尿液排出量应保持在100 mL或更高。
-监测血清镁和患者的临床状况对于避免过量服用妊娠毒血症至关重要。
-保留IV用途以立即控制威胁生命的惊厥。
预防/控制先兆子痫和先兆子痫的发作:
-严重肾功能不全的最大剂量为20克/ 48小时。
-经常获取血清镁浓度。
-孕妇连续服用5至7天以上可能会导致胎儿异常。
不建议调整。
数据不可用
行政建议:
-静脉内给药的溶液必须稀释至20%或更低的浓度。
-成人深肌内注射未稀释的肠胃外溶液是适当的。
-将肠胃外溶液稀释至20%或更低的浓度,以便对儿童进行IM给药。
IV兼容性:
-与5%葡萄糖和0.9%氯化钠溶液兼容
-有关不兼容物质的清单,请查阅制造商的产品信息。
监控:
-监测血清镁和患者的临床状况,以避免过量服用妊娠毒血症。
-安全剂量的临床指征包括presence骨反射(膝部抽搐)的存在和呼吸抑制的消失(约16次呼吸/分钟或更多)。
-在重复剂量之前测试pa骨反射,如果没有,不要服用镁。
-在4 mEq / L以上的镁水平下,深层腱反射开始减弱。
-在10 mEq / L处可能没有反射,这可能会导致呼吸麻痹。
-血清镁水平为3至6 mg / 100 mL(2.5至5 mEq / L)通常足以控制抽搐。
-应立即提供可注射的钙盐以抵消妊娠毒血症中的镁中毒。
已知总共有98种药物与硫酸镁相互作用。
查看有关硫酸镁和以下药物的相互作用报告。
与硫酸镁有8种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |