卡巴胆碱通过增加从眼睛排出的液体量来降低眼睛的压力。
白内障手术后,Miostat(用于眼睛)可降低眼内压力。
Miostat也可用于本用药指南中未列出的目的。
在接受Miostat治疗之前,请告诉您的医生您的所有医疗状况或过敏以及所用的所有药物。还要确保您的医生知道您是孕妇还是母乳喂养。在某些情况下,您可能无法使用这种药物,或者您可能需要调整剂量或采取特殊的预防措施。
如果您对Miostat过敏,则不应对其进行治疗。
为确保Miostat对您安全,请告知您的医生是否患有以下任何其他情况:
虹膜(眼睛的彩色部分)肿胀;
视网膜脱离;
心脏衰竭;
哮喘;
胃溃疡;
甲状腺过度活跃;
排尿问题;
帕金森氏病;要么
对乳胶过敏。
不知道Miostat是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕。
未知卡巴胆碱是否会进入母乳或是否会损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。
Miostat是作为注射剂注入您的眼睛的。在给您注射之前,您的医生会使用一种药物使您的眼睛麻木。您将在医生的办公室或其他诊所接受注射。
由于Miostat是在手术过程中由医疗保健专业人员提供的,因此它没有每日给药时间表。
由于Miostat由医疗专业人员在医疗环境中提供,因此服用过量的可能性不大。
这种药物可能会导致视力模糊,并可能损害您的思维或反应。如果您开车或做任何需要警惕并能清楚看到的事情,请小心。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
新的或突然的视力问题;
在您的视线中看到“漂浮物”;要么
排尿问题。
常见的副作用可能包括:
模糊的视野;
潮红(温暖,发红或刺痛的感觉);
胃痛或心烦;
头痛;要么
膀胱有紧绷的感觉。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
您口服或注射的其他药物不太可能对眼睛中使用的卡巴胆碱产生影响。但是许多药物可以互相影响。向您的每个医疗保健提供者告知您使用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:7.01。
注意:本文档包含有关卡巴胆碱的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于商标名称Miostat。
适用于卡巴胆碱眼药水:眼科眼内注射液,眼科外用溶液
副作用包括:
局部解决方案:眼刺激(烧灼或不适),流泪,颞或眶周头痛,睫状或适应性痉挛疼痛,视力模糊或近视,结膜血管充血,昏暗视力差。
适用于卡巴胆碱眼药水:混合粉,眼内液,眼药水
最常见的副作用是头痛和眼压升高。 [参考]
罕见(0.1%至1%):眼内压升高
未报告频率:角膜混浊,持续性大疱性角膜病变,白内障摘除后的视网膜脱离/术后虹膜炎,前房炎症,角膜水肿,眼部炎症,视力障碍,角膜变性,瞳孔缩小,视力模糊,眼痛,眼充血[参考]
未报告频率:冲洗[参考]
未报告频率:出汗[参考]
未报告频率:上腹不适,腹部绞痛,呕吐[参考]
未报告频率:膀胱气密[参考]
罕见(0.1%至1%):头痛[Ref]
1.“产品信息。抑衡剂(卡巴胆碱眼药)。”德克萨斯州沃思堡市爱尔康实验室公司。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。异索非尔卡巴胆碱(卡巴胆碱眼药)。”德克萨斯州沃思堡市爱尔康实验室公司。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
0.01%的Miostat *(卡巴胆碱眼内溶液,USP)是卡巴胆碱的无菌平衡盐溶液,用于眼内注射。有效成分由以下化学结构表示:
成立名称:卡巴胆
化学名称:乙铵,2-[((氨基羰基)氧基] -N,N,Ntrimethyl-,chloride)。
分子式: C 6 H 15 CIN 2 O 2
分子量: 182.65
每毫升0.01%的Miostat *(卡巴胆碱眼内溶液,USP)含有:活性成分: 0.01%的卡巴胆碱。
非活性物质:氯化钠0.64%,氯化钾0.075%,氯化钙脱水0.048%,六水合氯化镁0.03%,三水合乙酸钠0.39%,二水合柠檬酸钠0.17%,氢氧化钠和/或盐酸(用于调节pH)和水用于注射。 pH范围是6.5-7.5。
卡巴胆碱是一种有效的胆碱能(拟交感神经)药,可引起虹膜和睫状体收缩,从而降低眼内压(IOP)。卡巴胆碱降低眼压的确切机制尚不清楚。
在手术过程中眼内使用以获得瞳孔缩小。此外,在白内障手术后的最初24小时内,Miostat *(卡巴胆碱眼内溶液,USP)0.01%可以降低IOP升高的强度。
对本制剂中任何成分均表现超敏反应的人员不宜使用。
仅限于单剂量眼内使用。丢弃未使用的部分。患有急性心力衰竭,支气管哮喘,消化性溃疡,甲状腺功能亢进,胃肠道痉挛,尿路梗阻和帕金森氏病的患者应谨慎使用眼内卡巴胆碱0.01%。样品瓶塞含有天然橡胶(乳胶),可能引起严重的过敏反应。
仅在容器未损坏时使用。
尚未进行动物评估致癌潜力的研究。
没有针对孕妇的充分且对照良好的研究。仅在潜在的益处证明对胎儿有潜在风险的情况下,才应在妊娠期间使用0.01%的Miostat *(卡巴胆碱眼内溶液,USP)。
不知道这种药物是否会从母乳中排出。给哺乳妇女服用时要小心。
尚未确定在儿科患者中的安全性和有效性。
在老年和年轻患者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。
眼:已报道白内障摘除术后角膜混浊,持续性大疱性角膜病变,视网膜脱离和术后虹膜炎。
全身性:已报告局部或全身应用卡巴胆碱可引起潮红,出汗,上腹窘迫,腹部绞痛,膀胱紧绷和头痛等副作用。
在临床实践中,批准后使用0.01%的Miostat(卡巴胆碱眼内溶液,USP)后,还发现了以下其他反应。由于是从未知大小的人群自愿报告的,因此无法估算频率。由于反应的严重性,报告的频率,可能与Miostat的因果关系或这些因素的结合,已选择将其包括在内的反应包括:角膜浮肿,药物作用时间延长(瞳孔缩小),眼睛发炎,眼痛,眼内压升高,眼充血,视力模糊,视力障碍和呕吐。
通过剥开衬纸并将小瓶放在无菌托盘上,从泡罩包装中无菌取出小瓶。将内含物抽入干燥的无菌注射器中,并在眼内滴注前用无创插管替换针头。应将不超过二分之一毫升的液体轻轻滴入前房,以产生令人满意的瞳孔缩小。可以在固定缝合线之前或之后滴入。通常在施用后两到五分钟内瞳孔缩小最大。
在装有1.5毫升填充液的2.0毫升玻璃小瓶中,灰色丁基塞和铝质密封包装十二个纸箱。………………………………………………………………………… …..NDC 0065-0023-15
存储:存放在15°-30°C(59°-86°F)。
©2002,2003,2015,2018诺华
发行人:
爱尔康实验室有限公司
沃思堡,德克萨斯州76134
*诺华的商标
修订日期: 2018年6月
T2018-XX
NDC 0065-0023-15
稳压器*
(碳酸钠眼内液,USP)0.01%
十二
1.5 mL无菌玻璃瓶
Alcon Laboratories,Inc.,沃思堡,德克萨斯州76134美国
*诺华的商标
©2004、2013、2015年诺华
爱尔康诺华公司
常规剂量: 0.5 mL
储存:储存在15-30C(59-86F)。
仅接收
成分:无菌平衡盐溶液,含(每毫升)活性物质:0.01%的卡巴胆碱。惰性物质:氯化钠0.64%,氯化钾0.075%,二水氯化钙0.048%,六水合氯化镁0.03%,三水合乙酸钠0.39%,二水合柠檬酸钠0.17%,氢氧化钠和/或盐酸(用于调节pH)和水用于注射。
GTIN:10300650023150
序列号
很多:
经验值:
9011781-0415
Miostat®
(卡巴胆碱眼药水,USP)0.01%
爱尔康®
©2001-2005 Alcon,Inc.
320121-0305
很多:经验值:
很多:EXP: 305190-1104
NDC 0065-0023-15
Miostat®
(CARBACHOL眼内液,USP)0.01%1.5mL
仅接收。无菌,除非包装未打开或已损坏阅读随附的插页。成分:有效成分:卡巴胆碱0.01%。惰性物质:氯化钠0.64%,氯化钾0.075%,二水氯化钙0.048%,六水合氯化镁0.03%,三水合乙酸钠0.39%,二水合柠檬酸钠0.17%,氢氧化钠和/或盐酸(用于调节pH)和水用于注射。常规用量: 0.5mL储存:储存在15°-30°C(59°-86°F)。
©2004 Alcon,Inc.。AlconLabs。,Inc.德克萨斯州沃思堡。 76134
米奥司他 卡巴胆碱溶液 | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
|
标签机-Alcon Laboratories,Inc.(008018525) |
注册人-Alcon Laboratories,Inc.(008018525) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
爱尔康研究有限公司 | 007672236 | 制造(0065-0023) |
已知总共有105种药物与Miostat(卡巴胆碱眼药)相互作用。
查看Miostat(卡巴胆碱眼药)与以下药物的相互作用报告。
酒精/食物与Miostat发生相互作用(卡巴胆碱)
与Miostat(卡巴胆碱眼药)有4种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |