什么是纳多洛尔？

纳多洛尔是一种β受体阻滞剂，可影响心脏和血液循环（通过动脉和静脉的血流）。

纳多洛尔用于治疗心绞痛（胸痛）或高血压（高血压）。

Nadolol也可用于本药物指南中未列出的其他目的。

重要信息

如果您患有哮喘，严重的心脏病，严重的心力衰竭或心脏无法正常抽血，则不应使用纳多洛尔。

在服药之前

如果您对纳多洛尔过敏或有以下情况，则不应使用纳多洛尔：

• 哮喘;

• 严重的心脏病，例如“ AV阻滞”（2级或3级）或严重的心力衰竭；要么

• 如果您的心脏无法正常抽血。

为确保纳多洛尔对您安全，请告知您的医生是否患有：

• 冠状动脉疾病（动脉阻塞）；

• 充血性心力衰竭；

• 甲状腺疾病；

• 肾脏疾病;

• 糖尿病（服用纳多洛尔会使您更难分辨何时低血糖）；要么

• 过敏史。

尚不知道纳多洛尔是否会伤害未出生的婴儿。如果母亲在怀孕期间服用该药物，那多洛尔可能会导致新生儿心脏或肺部疾病。告诉您的医生您是否已怀孕或计划在使用纳多洛尔期间怀孕。

纳多洛尔可能会进入母乳，并可能伤害哺乳期的婴儿。服用纳多洛尔时，请勿哺乳。

我应该如何服用纳多洛尔？

遵循处方标签上的所有指示。您的医生可能会偶尔更改您的剂量，以确保您获得最佳效果。请勿大量使用纳多洛尔，也不要使用超过建议的时间。

纳多洛尔通常每天服用一次。请非常仔细地遵循医生的剂量说明。

不要跳过剂量或突然停止使用纳多洛尔。突然停止可能会使您的病情恶化。遵循医生关于减少剂量的指示。

您的血压需要经常检查。

在某些医学检查中，这种药物可能导致异常结果。告诉任何治疗您的医生您正在使用纳多洛尔。

如果需要手术，请提前告知医生您正在使用纳多洛尔。

如果您正在接受高血压治疗，即使您感觉良好，也要继续使用该药。高血压通常没有症状。您一生可能都需要使用降压药。

纳多洛尔只是高血压的完整治疗方案的一部分，其中可能还包括饮食，运动和控制体重。如果您正在接受高血压治疗，请密切注意饮食，药物治疗和日常锻炼。

请在室温下存放，远离湿气，热量和光线。不使用时，请保持瓶子密闭。

如果我错过剂量怎么办？

记住时，请立即服用错过的剂量。如果您下次的药量少于8小时，请跳过错过的药量。不要服用多余的药物来弥补错过的剂量。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。

服用过量的症状可能包括心律缓慢，头晕或昏厥。

服用纳多洛尔时应该避免什么？

纳多洛尔可能会损害您的思维或反应。如果您开车或做任何需要提醒您注意的事情，请当心。

饮酒会进一步降低血压，并可能增加纳多洛尔的某些副作用。

纳多洛尔的副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难;脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 头昏眼花的感觉，就像你可能昏昏欲睡；

• 心跳缓慢;

• 呼吸急促（即使轻度劳累），肿胀，体重迅速增加；要么

• 支气管痉挛（喘息，胸闷，呼吸困难）。

常见的副作用可能包括：

• 手或脚麻木或冰冷的感觉；

• 头晕;

• 感觉累了;

• 胃部不适，呕吐，腹泻，便秘；

• 视力问题；要么

• 情绪变化，混乱，记忆障碍。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

纳多洛尔剂量信息

成年人心绞痛的成人剂量：

初始剂量：每天口服40毫克；可能每3至7天增加40至80毫克，直到获得最佳反应或出现明显的心率降低
维持剂量：每天口服40至80毫克；每天可能需要多达240毫克
最大剂量：240毫克/天

成年人通常的高血压剂量：

初始剂量：每天口服40毫克；可能以40至80 mg的增量增加，直到达到最佳血压降低
维持剂量：每天口服40至80毫克；每天可能需要多达320毫克

还有哪些其他药物会影响纳多洛尔？

告诉您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物，尤其是：

• 地高辛，洋地黄;

• 胰岛素或口服糖尿病药；要么

• 利血平或其他降压药。

此列表不完整。其他药物可能与纳多洛尔相互作用，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。本药物指南中并未列出所有可能的相互作用。

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对于消费者

适用于纳多洛尔：口服片剂

需要立即就医的副作用

纳多洛尔及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用纳多洛尔时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

不常见

• 模糊的视野
• 胸痛或不适
• 混乱
• 颈静脉扩张
• 突然从躺着或坐着的姿势站起来时头晕，晕眩或头昏眼花
• 极度疲劳
• 不规则的呼吸
• 头晕，头晕或昏厥
• 指尖和脚趾发白或发冷
• 气促
• 心律缓慢或不规则
• 出汗
• 面部，手指，脚或小腿肿胀
• 寒冷时手指或脚趾发麻或疼痛
• 异常疲倦或虚弱
• 体重增加
• 喘息

罕见

• 灼痛，爬行，瘙痒，麻木，刺，“针刺”或刺痛感
• 行为改变
• 咳嗽
• 呼吸困难
• 嘈杂的呼吸
• 言语不清
• 胸闷

不需要立即就医的副作用

纳多洛尔可能会产生某些副作用，通常不需要医治。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

罕见

• lo肿
• 持续的铃声，嗡嗡声或其他无法解释的声音
• 对性交的兴趣减少
• 腹泻
• 排便困难（凳子）
• 睡意
• 口，眼或皮肤干燥
• 胃或肠中过量的空气或气体
• 饱满的感觉
• 胃气
• 脱发，头发稀疏
• 头痛
• 听力损失
• 胃灼热
• 无法勃起或勃起
• 皮肤瘙痒
• 性能力，欲望，动力或表现丧失
• 食欲不振
• 恶心
• 通过气体
• 皮疹
• 放松而平静
• 嗜睡
• 肚子痛
• 胃酸胀或不适
• 鼻塞
• 呕吐
• 减肥

对于医疗保健专业人员

适用于纳多洛尔：复方散剂，口服片剂

一般

最常见的不良反应是心动过缓，心力衰竭，节律/传导障碍，周围血管功能不全的症状，低血压，头晕和疲劳。 ^[参考]

心血管的

常见（1％至10％）：心率低于每分钟60次心跳（bpm），心率低于40 bpm，心力衰竭，节律/传导障碍，通常为Raynaud型的周围血管功能不全症状，低血压

未报告频率：一度和三度心脏传导阻滞，四肢^[参考]

神经系统

普通（1％至10％）：头晕

罕见（0.1％至1％）：感觉异常，镇静，头痛，言语含糊，耳鸣

未报告频率：头昏眼花^[参考]

其他

普通（1％至10％）：疲劳^[参考]

胃肠道

罕见（0.1％至1％）：恶心，腹泻，腹部不适，便秘，呕吐，消化不良，腹胀，肠胃气胀，口干^[参考]

皮肤科

罕见（0.1％至1％）：皮疹，瘙痒，皮肤干燥，出汗，面部肿胀

未报告频率：可逆性脱发^[参考]

呼吸道

罕见（0.1％至1％）：咳嗽，鼻塞，支气管痉挛^[Ref]

新陈代谢

罕见（0.1％至1％）：厌食，体重增加

未报告频率：低血糖^[参考]

眼科

罕见（0.1％至1％）：眼睛干涩，视力模糊^[参考]

精神科

罕见（0.1％至1％）：行为改变

未报告频率：失眠^[参考]

泌尿生殖

罕见（0.1％至1％）：阳Imp或性欲下降^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人心绞痛的成人剂量

初始剂量：每天口服40毫克；可能每3至7天增加40至80毫克，直到获得最佳反应或出现明显的心率降低
维持剂量：每天口服40至80毫克；每天可能需要多达240毫克
最大剂量：240毫克/天

成年人通常的高血压剂量

初始剂量：每天口服40毫克；可能以40至80 mg的增量增加，直到达到最佳血压降低
维持剂量：每天口服40至80毫克；每天可能需要多达320毫克

肾脏剂量调整

CrCl大于50 mL / min / 1.73 m2：每24小时管理一次
CrCl 31至50 mL / min / 1.73 m2：每24至36小时管理一次
CrCl 10至30 mL / min / 1.73 m2：每24至48小时管理一次
CrCl小于10 mL / min / 1.73 m2：每40至60小时管理一次

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

美国盒装警告：
-持续治疗：从β受体阻滞剂治疗退出的患者中观察到对儿茶酚胺的超敏反应；突然中止这种治疗后，会出现心绞痛加重以及某些情况下的心肌梗塞。当停止长期服用纳多洛尔时，尤其是在缺血性心脏病患者中，应在1至2周内逐渐减少剂量，并应仔细监测患者。如果心绞痛明显恶化或发展为急性冠状动脉供血不足，应立即（至少暂时）重新开始纳多洛尔的给药，并应采取其他适合于不稳定型心绞痛治疗的措施。应警告患者不要未经医生建议而中断治疗或中止治疗。由于冠状动脉疾病很常见且可能未被认识，因此即使在仅接受高血压治疗的患者中也不要突然终止纳多洛尔治疗，这是谨慎的做法。

未确定18岁以下患者的安全性和疗效。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

储存要求：避光。

患者建议：在没有医生建议的情况下，警告患者不要中断治疗或中止治疗。