莫林酮是一种抗精神病药,用于治疗精神分裂症。
Molindone也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您因服用某些药物或饮酒而导致机敏性降低,则不应使用molindone。
莫林酮未获准用于患有痴呆症相关精神病的老年人。
如果您对molindone过敏,则不要使用它,或者:
如果您因服用某些药物或饮酒而导致机敏性下降。
莫林酮可能会增加患有痴呆症相关精神病的老年人的死亡风险,因此未获准用于此用途。
告诉医生您是否曾经:
癫痫或其他癫痫发作;
白细胞(WBC)计数低;
排尿问题;要么
乳腺癌。
在妊娠的最后三个月服用抗精神病药可能会导致新生儿呼吸困难,进食困难或戒断症状。如果您怀孕了,请立即告诉医生。没有医生的建议,不要停止服用molindone。
不清楚莫林酮是否会进入母乳或是否会损害哺乳婴儿。告诉医生您是否正在母乳喂养婴儿。
使用莫林酮时母乳喂养可能不安全。向您的医生询问任何风险。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。
当您开始服用molindone时,您可能不会马上开始感觉好些。为了获得最佳效果,请继续按照指示使用药物。
如果症状没有改善或变得更糟,请致电医生。
请在室温下存放,远离湿气,热量和光线。
尽早服药,但如果快到下一次服药的时间了,则跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
不要喝酒。可能发生危险的副作用或死亡。
在您知道molindone将如何影响您之前,请避免驾驶或操作机械。避免从坐着或躺着的姿势站起来太快,否则您可能会感到头晕。头晕或嗜睡会导致跌倒,事故或严重伤害。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
高剂量或长期使用美洛酮可能会导致严重的运动障碍,可能是不可逆的。您使用莫林多酮的时间越长,患这种疾病的可能性就越大,特别是如果您是女性或成年人。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
您无法控制的任何新的或异常的肌肉运动;
震颤(不受控制的摇动);
呼吸困难或吞咽;
抽搐(抽搐);
(女性)月经不调,乳房或阴道变化,乳头溢液;
(男性)乳房肿胀,阳imp;
严重的神经系统反应-肌肉僵硬,发高烧,出汗,精神错乱,心跳快速或不均匀,震颤,感觉自己可能会昏倒;要么
白细胞计数低-发烧,发冷,口疮,皮肤疮,喉咙痛,咳嗽,呼吸困难。
常见的副作用可能包括:
睡意;
心律快,不安或紧张,无法坐立;
模糊的视野;
口干;
排尿很少或没有;
恶心,便秘;
乳房肿胀或分泌物;
阳,性问题;要么
月经周期的变化。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
精神分裂症通常的成人剂量:
初始给药时间表:
-推荐剂量:每天口服50至75毫克,在3-4天内将剂量增加至100毫克/天
-最大剂量:225毫克/天
维护加药时间表:
-轻度症状:每天口服5至15毫克3至4次
-中度症状:每天口服10至25毫克3至4次
-严重症状:每天高达225 mg
评论:
-症状严重的患者可能需要每天225 mg。
-老年人和/或使患者虚弱的患者应从较低剂量开始。
用途:精神分裂症的治疗
精神分裂症的常用儿科剂量:
12至18岁:
初始剂量表:
-推荐剂量:每天口服50至75毫克,在3-4天内将剂量增加至100毫克/天
-最大剂量:225毫克/天
维护加药时间表:
-轻度症状:每天口服5至15毫克3至4次
-中度症状:每天口服10至25毫克3至4次
-严重症状:每天高达225 mg
评论:
-症状严重的患者可能需要每天225 mg。
-虚弱的患者应开始降低剂量。
用途:精神分裂症的治疗
与其他会使您昏昏欲睡或呼吸困难的药物一起服用莫林酮可能会导致危险的副作用或死亡。在使用阿片类药物,安眠药,肌肉松弛药或抗焦虑药或癫痫药之前,请先咨询您的医生。
告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:
苯妥英要么
抗生素,如地氯环素,强力霉素,米诺环素或四环素。
此列表不完整。其他药物可能会影响molindone,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:10.02。
适用于molindone:口服片剂
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
适用于molindone:口服浓缩液,口服片剂
最常见的副作用包括嗜睡。较不常见的副作用包括抑郁症,活动过度和欣快感。 [参考]
在治疗早期发生了运动障碍/运动不安。
在开始治疗后出现嗜睡现象,通常随着继续使用或降低剂量而消退。
锥体外系症状(EPS)可能会在易感患者中发生,但通常通过适当的治疗是可逆的。 EPS症状包括静坐症。
帕金森综合症的发生频率少于静坐症,包括僵硬,僵硬和自发性运动/震颤减少。 [参考]
未报告频率:嗜睡,活动过度,锥体束外症状,静坐/运动不安,肌张力障碍,迟发性运动障碍,帕金森综合征[参考]
与抗胆碱能药物同时使用时,尿retention留可能更频繁地发生。 [参考]
未报告频率:尿retention留,阴茎异常勃勃,闭经,月经恢复,月经重度,溢乳[参考]
未报告频率:口干,恶心,流涎,便秘[参考]
与抗胆碱能药物同时使用时,便秘可能会更频繁地出现。 [参考]
据报道,心电图有罕见的,短暂的,非特异性的T波改变;但是,这种药物尚无确定的关联。 [参考]
未报告频率:心动过速,T波变化,严重低血压[参考]
未报告频率:白细胞减少症,白细胞增多症,红细胞改变[参考]
红细胞改变在临床上不显着。 [参考]
未报告的频率:抑郁,欣快,性欲增加[参考]
未报告频率:血糖改变,体重增加/减少(不过度) [参考]
血糖改变不被认为具有临床意义。 [参考]
甲状腺功能改变在临床上不显着。 [参考]
未报告频率:甲状腺功能改变,男性乳房发育[参考]
未报告频率:皮疹,皮肤色素沉着[参考]
非特异性皮疹(可能是过敏性皮疹)在治疗过程中较早发生。
单独使用该药物时,不会出现皮肤色素沉着。 [参考]
肝功能改变在某些患者中具有临床意义。 [参考]
未报告频率:肝功能改变[参考]
BUN改变在临床上不显着。 [参考]
未报告频率:血液中尿素氮(BUN)的变化[参考]
未报告频率:视力模糊[参考]
1.“产品信息。Moban(molindone)。” Gate Pharmaceuticals,宾夕法尼亚州塞勒斯维尔。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始给药时间表:
-推荐剂量:每天口服50至75毫克,在3-4天内将剂量增加至100毫克/天
-最大剂量:225毫克/天
维护加药时间表:
-轻度症状:每天口服5至15毫克3至4次
-中度症状:每天口服10至25毫克3至4次
-严重症状:每天高达225 mg
评论:
-症状严重的患者可能需要每天225 mg。
-老年人和/或使患者虚弱的患者应从较低剂量开始。
用途:精神分裂症的治疗
12至18岁:
初始剂量表:
-推荐剂量:每天口服50至75毫克,在3-4天内将剂量增加至100毫克/天
-最大剂量:225毫克/天
维护加药时间表:
-轻度症状:每天口服5至15毫克3至4次
-中度症状:每天口服10至25毫克3至4次
-严重症状:每天高达225 mg
评论:
-症状严重的患者可能需要每天225 mg。
-虚弱的患者应开始降低剂量。
用途:精神分裂症的治疗
数据不可用
数据不可用
美国盒装警告:
-患有痴呆症相关精神病的老年患者死亡率增加:当该药物治疗于患有痴呆症相关精神病的老年患者时,该药的死亡风险增加。接受抗精神病药治疗的老年痴呆症相关精神病患者的死亡风险增加。该药物未获批准用于与痴呆症相关的精神病患者。
未确定12岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-请参阅制造商的产品信息。
储存要求:
-请参阅制造商的产品信息。
一般:
-在新入院和长期入院的精神分裂症急性病患者的临床研究中确定了疗效。
-尚未显示该药物可有效治疗精神障碍患者的行为并发症。
监控:
-在治疗之前和治疗期间定期完成血液计数
患者建议:
-警告患者避免突然停药。
-让患者立即报告中性粒细胞减少症/白细胞减少症,精神安定性恶性综合征或迟发性运动障碍的任何体征/症状。
-应建议患者报告他们正在服用的所有并发处方药和非处方药或草药。
-告知患者该药可能会引起嗜睡,在知道药物的全部作用之前,应避免驾驶或操作机器。
-如果患者已怀孕,打算怀孕或正在哺乳,应建议患者与医疗保健提供者交谈。
已知共有399种药物与molindone相互作用。
查看莫林酮和以下所列药物的相互作用报告。
molindone与酒精/食物有1种相互作用
与molindone有19种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |