什么是培哚普利？

培哚普利是一种ACE抑制剂。 ACE代表血管紧张素转化酶。

培哚普利用于治疗高血压（高血压）和预防冠心病患者的心脏病发作。

培哚普利还可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

如果您怀孕，请不要使用。如果您怀孕了，请停止服用培哚普利并立即告诉医生。

如果您曾患有血管水肿，则不应使用培哚普利。在服用含有屈比特利的药物（例如恩特雷斯托）之前或之后的36小时内，请勿服用培哚普利。

如果您患有糖尿病，请勿将培哚普利与任何含有阿利吉仑（降压药）的药物一起使用。

在服药之前

如果您对培哚普利过敏或以下情况，则不应使用这种药物：

• 您患有遗传性血管性水肿；

• 您最近服用了一种名为沙必比尔的心脏药物；要么

• 您对任何其他ACE抑制剂过敏，例如贝那普利，卡托普利，依那普利，福辛普利，赖诺普利，莫西普利，奎那普利，雷米普利或trandolapril。

在服用含有屈比特利的药物（例如恩特雷斯托）之前或之后的36小时内，请勿服用培哚普利。

如果您患有糖尿病，请勿将培哚普利与任何含有阿利吉仑（降压药）的药物一起使用。

如果您患有肾脏疾病，则可能还需要避免与阿利吉仑一起服用培哚普利。

告诉医生您是否曾经：

• 肾脏疾病（或正在透析）；

• 肝病;

• 心脏病或充血性心力衰竭；

• 糖尿病;要么

• 结缔组织疾病，例如马凡氏综合症，干燥综合征，狼疮，硬皮病或类风湿关节炎。

如果您已怀孕，请勿使用，如果您已怀孕，请立即告诉医生。如果您在妊娠中期或中期服药，培哚普利会导致胎儿受伤或死亡。

使用这种药物母乳喂养可能并不安全。向您的医生询问任何风险。

我应该如何服用培哚普利？

遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。

每次服满一杯水。服用培哚普利时请多喝液体。

您可以在有或没有食物的情况下服用培哚普利。

您的血压需要经常检查。您的肾脏或肝脏功能也可能需要检查。

如果您持续呕吐或腹泻，或者出汗比平时更多，请致电医生。服用培哚普利时，您很容易脱水。这会导致血压极低，电解质紊乱或肾脏衰竭。

如果需要手术，请提前告知医生您正在使用培哚普利。

如果您正在接受高血压治疗，即使您感觉良好，也要继续使用这种药物。高血压通常没有症状。您可能在余生中都需要使用降压药。

室温存放，远离湿气和热源。

如果我错过剂量怎么办？

请尽快服药，但如果快到下一次服药的时间了，请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。

服用培哚普利时应该避免什么？

避免从坐着或躺着的姿势站起来太快，否则您可能会感到头晕。缓慢起床并稳定自己，以防止跌倒。

除非您的医生告诉您，否则请勿使用钾补充剂或盐替代品。

培哚普利的副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：严重的胃痛；呼吸困难;脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。如果您是非裔美国人，您可能会出现过敏反应。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 头昏眼花的感觉，就像你可能昏昏欲睡；

• 发烧，发冷，身体酸痛，流感症状，口腔和喉咙痛；

• 排尿很少或没有;

• 肿胀，体重迅速增加；

• 高钾-恶心，心律缓慢或异常，无力，运动不畅;

• 皮肤苍白，容易瘀伤或出血；要么

• 黄疸（皮肤或眼睛发黄）。

常见的副作用可能包括：

• 头晕;

• 背疼;要么

• 咳嗽。

这不是完整的副作用列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

培哚普利剂量信息

成年人冠状动脉疾病的常用剂量：

初始剂量：每天口服4 mg，持续2周，然后增加到可以耐受的维持剂量。
维持剂量：每天口服8毫克

用途：治疗稳定的冠状动脉疾病患者，以降低心血管疾病死亡或非致命性心肌梗塞的风险。

成年人通常的高血压剂量：

初始剂量：每天口服4 mg
维持剂量：每天口服4至8毫克，分1或2剂
最大剂量：16​​毫克/天

注释：对于使用利尿剂治疗的患者，考虑在开始使用这种药物之前减少利尿剂剂量。

老年冠状动脉疾病的剂量：

大于70年：
初始剂量：
-第1周：每天一次口服2毫克
-第2周：每天一次口服4 mg，然后增加至可以耐受的维持剂量。
维持剂量：每天口服8毫克

用途：治疗稳定的冠状动脉疾病患者，以降低心血管疾病死亡或非致命性心肌梗塞的风险。

老年高血压的常用剂量：

初始剂量：每天口服4毫克，分1或2剂

评论：8 mg以上剂量的经验有限；仔细监测血压并调整剂量。

还有哪些其他药物会影响培哚普利？

告诉您的医生您所有其他药物的信息，尤其是：

• 锂;

• 利尿剂或“水丸”；

• 注射金治疗关节炎；要么

• 非甾体抗炎药（非甾体类抗炎药）-阿司匹林，布洛芬（Advil，Motrin），萘普生（Aleve），塞来昔布，双氯芬酸，消炎痛，美洛昔康等。

此列表不完整。其他药物可能会影响培哚普利，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。

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综上所述

培哚普利常见的副作用包括：咳嗽。有关不良影响的完整列表，请参见下文。

对于消费者

适用于培哚普利：口服片剂

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：严重的胃痛；呼吸困难;脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。如果您是非裔美国人，您可能会出现过敏反应。

如果您有以下情况，请立即致电您的医生：

• 头昏眼花的感觉，就像你可能昏昏欲睡；

• 发烧，发冷，身体酸痛，流感症状，口腔和喉咙痛；

• 排尿很少或没有;

• 肿胀，体重迅速增加；

• 高钾-恶心，心律缓慢或异常，无力，运动不畅;

• 皮肤苍白，容易瘀伤或出血；要么

• 黄疸（皮肤或眼睛发黄）。

常见的副作用可能包括：

• 头晕;

• 背疼;要么

• 咳嗽。

这不是完整的副作用列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

对于医疗保健专业人员

适用于培哚普利：口服片剂

一般

最常见的不良事件是咳嗽，头晕和背痛。 ^[参考]

呼吸道

很常见（10％或更多）：咳嗽（高达12％）

常见（1％至10％）：呼吸困难，鼻st

罕见（0.1％至1％）：支气管痉挛

非常罕见（少于0.01％）：嗜酸性肺炎，鼻炎^[参考]

神经系统

常见（1％至10％）：头晕，头痛，感觉异常，眩晕，耳鸣，消化不良，嗜睡

罕见（0.1％至1％）：嗜睡，晕厥

非常罕见（小于0.01％）：中风^[参考]

胃肠道

常见（1％至10％）：腹痛，便秘，腹泻，消化不良，恶心，呕吐

罕见（0.1％至1％）：口干

非常罕见（少于0.01％）：胰腺炎

上市后报告：急性胰腺炎^[参考]

心血管的

常见（1％至10％）：低血压，心pal，血管炎，潮红，外周循环障碍

罕见（0.1％至1％）：心动过速

稀有（0.01％至0.1％）：心脏骤停

非常罕见（少于0.01％）：心绞痛，心律不齐，心肌梗塞^[参考]

皮肤科

常见（1％至10％）：瘙痒，皮疹

罕见（0.1％至1％）：荨麻疹，血管性水肿，光敏反应，天疱疮，多汗症，湿疹，出汗

非常罕见（小于0.01％）：多形红斑

上市后报告：大疱性天疱疮，天疱疮，牛皮癣，剥脱性皮炎^[参考]

其他

常见（1％至10％）：乏力，劳累不适

罕见（0.1％至1％）：胸痛，全身乏力，周围水肿，发热，跌倒，非典型胸痛

上市后报告：浆膜炎^[参考]

肌肉骨骼

常见（1％至10％）：肌肉痉挛，腰酸背痛

罕见（0.1％至1％）：关节痛，肌痛^[Ref]

肝的

常见（1％至10％）：ALT升高

罕见（0.1％至1％）：AST增加

罕见（0.01％至0.1％）：血液胆红素升高，肝酶升高

非常罕见（少于0.01％）：肝炎

上市后报告：肝衰竭，黄疸^[参考]

眼科

常见（1％至10％）：视觉障碍^[参考]

肾的

罕见（0.1％至1％）：肾功能不全，血尿素升高，血肌酐升高

非常罕见（少于0.01％）：急性肾衰竭

上市后报告：肾炎^[参考]

新陈代谢

罕见（0.1％至1％）：低血糖，高钾血症，低钠血症

上市后报告：有症状的低钠血症^[参考]

血液学

罕见（0.1％至1％）：嗜酸性粒细胞减少，白细胞减少/中性粒细胞减少

非常罕见（少于0.01％）：先天性6磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症患者的粒细胞缺乏症或全血细胞减少症，血红蛋白减少和血细胞比容减少，溶血性贫血，血小板减少症，凝血酶原比率的无法解释的变化

上市后报道：贫血，白细胞增多，红细胞沉降率升高^[参考]

精神科

罕见（0.1％至1％）：情绪障碍，睡眠障碍

非常罕见（小于0.01％）：混乱，沮丧，幻觉^[Ref]

泌尿生殖

罕见（0.1％至1％）：勃起功能障碍^[Ref]

免疫学的

上市后报告：抗核抗体阳性^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成年人冠状动脉疾病的常用剂量

初始剂量：每天口服4 mg，持续2周，然后增加到可以耐受的维持剂量。
维持剂量：每天口服8毫克

用途：治疗稳定的冠状动脉疾病患者，以降低心血管疾病死亡或非致命性心肌梗塞的风险。

成年人通常的高血压剂量

初始剂量：每天口服4 mg
维持剂量：每天口服4至8毫克，分1或2剂
最大剂量：16​​毫克/天

注释：对于使用利尿剂治疗的患者，考虑在开始使用这种药物之前减少利尿剂剂量。

老年冠状动脉疾病的剂量

大于70年：
初始剂量：
-第1周：每天一次口服2毫克
-第2周：每天一次口服4 mg，然后增加至可以耐受的维持剂量。
维持剂量：每天口服8毫克

用途：治疗稳定的冠状动脉疾病患者，以降低心血管疾病死亡或非致命性心肌梗塞的风险。

高血压的老年剂量

初始剂量：每天口服4毫克，分1或2剂

评论：8 mg以上剂量的经验有限；仔细监测血压并调整剂量。

肾脏剂量调整

轻至中度肾功能不全（CrCl 30 mL / min或更高）：初始剂量：2 mg /天；最大剂量：8毫克/天
严重肾功能不全（CrCl低于30 mL / min）：不推荐

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

美国盒装警告：
-毒性：如果检测到怀孕，请尽快停药。直接作用于肾素血管紧张素系统（RAS）的药物可能导致发育中的胎儿受伤甚至死亡。

未确定18岁以下患者的安全性和疗效。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

这种药物是可透析的。但是，没有剂量调整指南的报道。

其他的建议

监控：
-定期监测血清电解质和肾功能。
-在患有胶原蛋白血管疾病的患者或正在服用已知会影响白细胞或免疫反应的药物的患者中定期监测白细胞计数，尤其是在肾功能受损时。
-在使用这种药物治疗的第一个月内，应严格监测接受口服药物或胰岛素治疗的糖尿病患者的血糖控制。

患者建议：
-应告知育龄女性在怀孕期间接触该药物的后果；请这些患者尽快报告妊娠。
-建议患者报告任何感染迹象（例如，喉咙痛，发烧）。如果怀疑感染，应立即进行白细胞计数。