泊沙康唑是一种抗真菌药。
泊沙康唑用于预防某些治疗或病症(例如化学疗法,干细胞移植,移植物抗宿主病等)导致免疫系统较弱的人的真菌感染。
泊沙康唑口服混悬液(液体)也用于治疗鹅口疮(口腔酵母菌感染)。
泊沙康唑也可用于本用药指南中未列出的目的。
告诉您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。许多药物可以相互作用,有些药物不应一起使用。
如果您对泊沙康唑或类似的抗真菌药(例如氟康唑,伊曲康唑,酮康唑或伏立康唑)过敏,则不应使用泊沙康唑。
与泊沙康唑一起使用时,某些药物可能会导致不良或危险的后果。如果您还使用以下药物,则医生可能会更改您的治疗计划:
环孢素
匹莫齐
奎尼丁
西罗莫司,他克莫司;
降低胆固醇的药物-阿托伐他汀,洛伐他汀或辛伐他汀;要么
麦角药-二氢麦角胺,麦角胺,麦角新碱或甲基麦角新碱。
告诉医生您是否曾经:
长期QT综合征(在您或家人中);要么
肝脏或肾脏疾病。
泊沙康唑可能会伤害未出生的婴儿。使用有效的节育措施防止怀孕,并告诉医生您是否怀孕。
使用泊沙康唑时不应母乳喂养。
泊沙康唑口服液未获准13岁以下的任何人使用。泊沙康唑注射液仅用于成人。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。
泊沙康唑口服液是通过口腔服用。
泊沙康唑的口服液和片剂形式不相同,可能没有相同的剂量或时间表。如果您对在药房收到的泊沙康唑种类有任何疑问,请咨询您的药剂师。
泊沙康唑注射液是静脉输注液。医护人员会给您第一剂,并可能会教您如何正确使用药物。
注射必须缓慢进行,输液可能需要90分钟才能完成。
阅读并认真遵循您的药物随附的所有使用说明。如果您不理解这些说明,请咨询您的医生或药剂师。
采取与食品的平板电脑。随食物或在饱餐后20分钟内服用口服混悬剂。如果您不能吃饱餐,则将口服混悬剂与营养补品或酸性碳酸饮料(例如姜汁)一起服用。
完全吞下药片,不要压碎,咀嚼或弄碎药片。
在测量剂量之前,请摇匀口服混悬液。仅使用药物随附的剂量勺。每次使用后用水冲洗勺子。
即使您的症状迅速好转,也应在规定的整个时间内使用该药物。跳过剂量可能会增加您对药物耐药的感染风险。泊沙康唑不能治疗病毒感染,例如流感或普通感冒。
如果持续呕吐或腹泻,请致电医生。在此期间,泊沙康唑可能效果不佳。
您可能需要经常进行医学检查。
泊沙康唑口服液或片剂应在室温下保存,远离湿气和热源。不要冻结。
将泊沙康唑注射液存放在冰箱中,不要冷冻。
只能使用针头和注射器一次,然后将其放在防刺穿的“尖头”容器中。遵守州或当地有关如何处置此容器的法律。请将其放在儿童和宠物接触不到的地方。
请尽快使用药物,但是如果您的下一次服药时间少于12小时,请跳过漏服的药物。不要一次使用两次。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
快速或剧烈的心跳,胸部振颤,呼吸急促和突然头晕(就像您可能晕倒一样);
手臂或腿肿胀;
气促;
肝脏问题-恶心,呕吐,瘙痒,感到疲倦,黄疸(皮肤或眼睛发黄);要么
电解质不平衡的症状-腿抽筋,便秘,头晕,心律不齐,口渴或排尿增加,感到不安,肌肉痉挛或收缩,肌肉无力,麻木或刺痛,咳嗽或窒息感。
常见的副作用可能包括:
腹泻,恶心,呕吐;
低钾(一种电解质);
头痛;
发热;要么
咳嗽。
这不是完整的副作用列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
泊沙康唑可引起严重的心脏问题。如果您还使用某些其他药物来感染,哮喘,心脏病,高血压,抑郁症,精神疾病,癌症,疟疾或艾滋病毒,则患病风险可能更高。
有时同时使用某些药物并不安全。有些药物可能会影响您服用的其他药物的血药浓度,这可能会增加副作用或使药物的疗效降低。
许多药物会影响泊沙康唑,某些药物不应同时使用。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。这包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的交互。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:6.01。
泊沙康唑的常见副作用包括:巨细胞病毒病,发热性中性粒细胞减少,单纯疱疹感染,腹痛,贫血,关节痛,背痛,便秘,咳嗽,腹泻,头晕,消化不良,鼻出血,疲劳,发烧,头痛,高胆红素血症,高血糖症,高血压,低血钾,低血压,失眠,下肢浮肿,粘膜炎,肌肉骨骼疼痛,恶心,中性粒细胞减少症,瘀点,咽炎,瘙痒,严厉,皮疹,心动过速,血小板减少,阴道出血,呕吐和细菌性贫血。其他副作用包括:上呼吸道感染,焦虑症,乏力,水肿,低钙血症以及心电图上qt间隔延长。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于泊沙康唑:口服混悬液,口服片剂延迟释放
其他剂型:
除必要的作用外,泊沙康唑还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用泊沙康唑时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
泊沙康唑可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于泊沙康唑:静脉注射液,口服缓释片,口服混悬液
当通过外周静脉导管多次注射时,血栓性静脉炎非常普遍,导致以后的研究中通过中央静脉导管进行。静脉注射最常见的副作用是腹泻,低血钾,发热和恶心。
延迟释放片报道的最常见副作用为腹泻,发热和恶心。导致延迟释放片剂停用的最常见副作用是恶心(2%)。
在预防性临床试验中,口服混悬液报告的最常见副作用是发烧,腹泻和恶心。在这些试验中,导致口服混悬剂中断的最常见副作用与胃肠道疾病有关,包括恶心(2%),呕吐(2%)和肝酶增加(2%)。
口服混悬剂在口咽念珠菌病和难治性口咽念珠菌病试验中报告的最常见副作用为发烧,腹泻,恶心,头痛,呕吐和咳嗽。导致中止口服混悬液的最常见副作用是口咽念珠菌病患者的呼吸障碍(1%)和肺炎(1%),难治性口咽念珠菌病患者的AIDS(7%)和呼吸障碍(3%)。难治性口咽念珠菌病患者更常发生副作用。据报告,有55%的高度免疫功能低下的晚期HIV疾病患者出现严重的副作用。发烧(13%)和中性粒细胞减少症(10%)是这些患者中最常见的严重副作用。其他严重的副作用包括(其他产品的)药物水平改变,肝酶增加,恶心,皮疹,呕吐,胆红素血症和肝细胞损伤。 [参考]
非常常见(10%或更多):腹泻(最高42%),恶心(最高38%),呕吐(最高29%),腹痛(最高27%),便秘(最高21%),口腔念珠菌病(最高12%),上腹痛(最高11%)
常见(1%至10%):消化不良,口干,肠胃胀气
罕见(0.1%至1%):粘膜炎,味觉变态,胰腺炎,口腔溃疡,大便稀疏,腹胀,吞咽困难,腹水,腐蚀,胃炎,胃食管反流病,食道炎,舌头水肿,舌头变色,牙齿变色,口腔水肿
罕见(少于0.1%):胃肠道出血,肠梗阻,食管念珠菌病,淀粉酶增加,脂肪酶增加,腹部压痛,唇炎,出血性腹泻,食道溃疡,出血性胃炎,食道痛,胰酶增多,食道炎,食道炎,食道炎,疼痛,黑便,牙龈炎,舌炎,口腔炎[参考]
非常常见(10%或更多):发烧/发热(高达45%),严酷(高达20%),疲劳(高达17%),周围水肿(16%),发冷(高达16%),腿部水肿(15%),粘膜炎症(14%),乏力(不超过13%),单纯疱疹(不超过11%),疼痛(不超过11%)
常见(1%至10%):浮肿,无力
罕见(0.1%至1%):药物水平改变,不适,潮红,潮热,口渴,药物毒性
罕见(少于0.1%):面部浮肿,导管相关感染,非疱疹性唇疱疹
未报告频率:细菌血症,巨细胞病毒感染[参考]
非常常见(10%或更多):低钾血症(最高30%),厌食症(最高19%),低镁血症(最高18%),体重减轻(最高14%),食欲下降(最高12%) ,高血糖症(最高11%),脱水(最高11%)
常见(1%至10%):低钙血症,电解质失衡
罕见(0.1%至1%):高甘油三酸酯血症,高尿酸血症,LDH增加
罕见(少于0.1%):高胆固醇血症,高脂血症,高蛋白血症,低白蛋白血症,代谢性酸中毒,维生素K缺乏症,体重增加[参考]
据报道,溶血性尿毒症综合征和血栓性血小板减少性紫癜很少见,通常在同时用环孢素或他克莫司治疗以预防移植排斥或移植物抗宿主病的患者中发生。 [参考]
非常常见(10%或更多):血小板减少症(高达29%),贫血(高达25%),中性粒细胞减少症(高达23%)
常见(1%至10%):溶血性尿毒症综合征,血栓性血小板减少性紫癜,中性粒细胞减少症加重
罕见(0.1%至1%):白细胞减少,嗜酸性粒细胞增多,淋巴结肿大
罕见(少于0.1%):全血细胞减少症,凝血病/凝血障碍,出血,异常血气,中性粒细胞增多,血小板计数增加,凝血酶原减少,凝血酶原时间延长,紫癜
未报告频率:发热性中性粒细胞减少症[参考]
非常常见(10%或更高):头痛(高达28%),头晕(高达11%)
常见(1%至10%):感觉异常,嗜睡
罕见(0.1%至1%):震颤,抽搐,神经病,感觉不足,耳痛,眩晕,失语
罕见(少于0.1%):脑血管意外,脑病,周围神经病,晕厥,听力障碍,反射力减退,共济失调,认知障碍,听觉障碍,肌张力障碍,偏瘫,运动亢进,反射亢进,反射亢进,肌张力减退,注意力不集中,记忆力减退,脑膜炎,单一神经炎,腿躁动综合征,坐骨神经痛,耳鸣[参考]
据报道,在同时使用环孢素或他克莫司治疗以预防移植排斥或移植物抗宿主疾病的患者中,很少发生肺栓塞。 [参考]
非常常见(10%或更多):咳嗽(最高25%),呼吸困难(最高20%),鼻出血(最高17%),咽炎(最高12%)
常见(1%至10%):肺炎,肺栓塞
罕见(0.1%至1%):鼻窦炎,胸痛,鼻塞,打ic,胸膜炎
稀有(小于0.1%):肺动脉高压,间质性肺炎,肺炎,上呼吸道感染,肺不张,咽喉干燥,鼻腔刺激,滴鼻液,肺部浸润,les音,鼻炎,鼻漏[Ref]
非常常见(10%或更多):皮疹(最高24%),瘙痒(最高11%),瘀斑(最高11%)
常见(1%至10%):出汗增多
罕见(0.1%至1%):脱发,皮肤干燥,斑丘疹,荨麻疹,糠疹,痤疮,瘙痒性皮疹
罕见(少于0.1%):史蒂文斯-约翰逊综合症,水疱疹,皮炎,红斑,红斑疹,卵泡疹,黄斑疹,盗汗,皮脂溢,皮肤结节,瘀斑[参考]
在临床试验期间服用泊沙康唑的一名患者发生了尖端扭转性室速。这名重病患者有心history史,近期心脏毒性化疗,低血钾和低镁血症。可能导致或混淆患者状况的危险因素。 [参考]
非常常见(10%或更高):高血压(最高18%),低血压(最高14%),心动过速(最高12%)
普通(1%至10%):尖尖的十字军
罕见(0.1%至1%):长QT综合征,心电图异常,心pit,心动过缓,QT / QTc延长,房颤,房扑,束支传导阻滞,收缩期,心室肥大,室上性室间隔,血管炎
罕见(少于0.1%):深静脉血栓形成,猝死,室性心动过速,心肺骤停,心力衰竭,心肌梗塞,主动脉瓣硬化,心脏肥大,射血分数降低,二尖瓣疾病,室上性心动过速,房性早搏,室性早搏收缩,房室传导阻滞,动脉粥样硬化,局部缺血,血肿[参考]
非常常见(10%或更多):AST增加(最高17%),ALT变化(最高17%),碱性磷酸酶增加(最高13%),ALT增加(最高11%)
常见(1%至10%):胆红素血症,胆红素改变,总胆红素增加,肝酶增加,肝功能异常,肝炎,肝肿大,黄疸,AST改变,碱性磷酸酶改变,γ-谷氨酰转肽酶增加
罕见(0.1%至1%):肝细胞损伤
罕见(少于0.1%):肝衰竭,胆汁淤积性肝炎,胆汁淤积,肝脾肿大,肝脏压痛,星状,脾肿大
上市后报告:严重的肝损伤具有致命的后果[参考]
口咽念珠菌病研究期间具有临床意义的肝功能测试异常包括AST,碱性磷酸酶,ALT和总胆红素升高。患者和健康受试者中大多数肝功能异常检查是轻微,短暂的,并未导致治疗中止。
肝功能检查从基线的0级,1级或2级到预防研究期间的3级或4级的变化包括ALT,胆红素,AST和碱性磷酸酶的变化。
总胆红素大于ULN的1.5倍(最高22%),AST大于ULN的3倍(最高17%),碱性磷酸酶大于ULN的3倍(最高14%)和ALT大于ULN的3倍(最高)到11%)。 [参考]
很常见(10%或更多):失眠(高达17%)
常见(1%至10%):焦虑
罕见(0.1%至1%):精神状态改变,精神错乱
罕见(少于0.1%):精神病,抑郁,健忘症,做梦异常,情绪不稳定,性欲下降,轻狂,精神病,del妄
未报告频率:混乱状态[参考]
非常常见(10%或更多):肌肉骨骼疼痛(高达16%),关节痛(高达11%)
常见(1%至10%):背痛
罕见(0.1%至1%):肌痛,胁腹痛,肌肉无力,四肢疼痛
罕见(少于0.1%):骨痛,胸壁痛,筋膜炎,颈部僵硬,四肢抽筋,肌肉抽筋[参考]
非常常见(10%或更多):阴道出血(10%)
罕见(0.1%至1%):月经失调,蛋白尿,排尿频率改变,排尿困难,血尿,夜尿
罕见(少于0.1%):乳房疼痛,尿路感染,排尿障碍,尿路阻塞,白带[参考]
常见(1%至10%):急性肾衰竭
罕见(0.1%至1%):血肌酐升高,肾功能衰竭,肾功能不全
罕见(少于0.1%):肾小管性酸中毒,间质性肾炎,BUN增加,肾结石[参考]
常见(1%至10%):肾上腺功能不全
稀有(小于0.1%):血液促性腺激素减少[参考]
常见(1%至10%):过敏反应
稀有(小于0.1%):过敏反应[参考]
罕见(0.1%至1%):视力模糊,结膜炎
稀有(小于0.1%):复视,暗光,眼痛,干眼,眼眶水肿,畏光[参考]
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2. Morris MI“泊沙康唑:一种具有扩展活性谱的新型口服抗真菌药”。 Am J Health Syst Pharm 66(2009):225-36
3.“产品信息。诺沙非(泊沙康唑)。”新泽西州Kenilworth的先灵-雅公司。
4. Rachwalski EJ,Wieczorkiewicz JT,Scheetz MH“泊沙康唑:具有扩展活性谱的口服三唑”。 Ann Pharmacother 42(2008):1429-38
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某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
IV :
负荷剂量:第一天每天两次静脉内300 mg
维持剂量:从第二天开始,每天一次静脉内300 mg
口头:
延迟释放片:
-负荷剂量:第一天每天两次口服300 mg
-维持剂量:从第二天开始,每天一次口服300 mg
口服混悬液:每天3次,口服200毫克
治疗时间:应基于免疫抑制或中性粒细胞减少的恢复
评论:
-缓释片剂是首选口服制剂;通常提供比口服混悬液更高的血浆药物暴露量(在进食和禁食条件下)。
用途:用于预防高危,严重免疫功能低下的侵入性曲霉菌和念珠菌感染,例如接受移植物抗宿主病(GVHD)的造血干细胞移植(HSCT)接受者或化疗导致嗜中性白血球减少症的血液系统恶性肿瘤患者
IV :
负荷剂量:第一天每天两次静脉内300 mg
维持剂量:从第二天开始,每天一次静脉内300 mg
口头:
延迟释放片:
-负荷剂量:第一天每天两次口服300 mg
-维持剂量:从第二天开始,每天一次口服300 mg
口服混悬液:每天3次,口服200毫克
治疗时间:应基于免疫抑制或中性粒细胞减少的恢复
评论:
-缓释片剂是首选口服制剂;通常提供比口服混悬液更高的血浆药物暴露量(在进食和禁食条件下)。
用途:用于预防高危,严重免疫功能低下的侵入性曲霉菌和念珠菌感染,例如接受移植物抗宿主病(GVHD)的造血干细胞移植(HSCT)接受者或化疗导致嗜中性白血球减少症的血液系统恶性肿瘤患者
口服混悬液:
口咽念珠菌病:
-负荷剂量:第一天每天两次口服100 mg
-维持剂量:每天一次口服100毫克,共13天
伊曲康唑和/或氟康唑难治的口咽念珠菌病:每天两次,口服400 mg
治疗时间:应根据患者潜在疾病的严重程度和临床反应而定
13岁以上:
延迟释放片:
-负荷剂量:第一天每天两次口服300 mg
-维持剂量:从第二天开始,每天一次口服300 mg
口服混悬液:每天3次,口服200毫克
治疗时间:应基于免疫抑制或中性粒细胞减少的恢复
评论:
-缓释片剂是首选口服制剂;通常提供比口服混悬液更高的血浆药物暴露量(在进食和禁食条件下)。
用途:用于预防高危,严重免疫功能低下的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染,例如接受GVHD的HSCT接受者或化疗导致嗜中性白血球减少症的血液系统恶性肿瘤患者
13岁以上:
延迟释放片:
-负荷剂量:第一天每天两次口服300 mg
-维持剂量:从第二天开始,每天一次口服300 mg
口服混悬液:每天3次,口服200毫克
治疗时间:应基于免疫抑制或中性粒细胞减少的恢复
评论:
-缓释片剂是首选口服制剂;通常提供比口服混悬液更高的血浆药物暴露量(在进食和禁食条件下)。
用途:用于预防高危,严重免疫功能低下的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染,例如接受GVHD的HSCT接受者或化疗导致中性粒细胞减少症长期存在的血液系统恶性肿瘤患者
13岁以上:
口服混悬液:
口咽念珠菌病:
-负荷剂量:第一天每天两次口服100 mg
-维持剂量:每天一次口服100毫克,共13天
伊曲康唑和/或氟康唑难治的口咽念珠菌病:每天两次,口服400 mg
治疗时间:应根据患者潜在疾病的严重程度和临床反应而定
IV :
中度或重度肾功能不全(估计的肾小球滤过率[eGFR]低于50 mL / min):除非获益证明有风险,否则应避免注射。
评论:血清肌酐水平应密切监测;如果水平升高,应考虑改用口服泊沙康唑治疗。
口头:
轻度至中度肾功能不全(eGFR 20至80 mL / min / 1.73 m2):不建议调整。
严重肾功能不全(eGFR低于20 mL / min / 1.73 m2):不建议进行调整;应密切监测患者的突破性真菌感染。
轻度至重度肝功能障碍(Child-Pugh A,B或C):建议不要进行调整。
13岁以下的患者尚未确定缓释片和口服混悬剂的安全性和有效性。未确定18岁以下患者的安全性和有效性。它不应该被使用。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
该药物不能通过血液透析去除。
行政建议:
-通过0.22微米的聚醚砜(PES)或聚偏二氟乙烯(PVDF)过滤器进行注射。
-通过中心静脉线,包括中心静脉导管或周围插入的中心导管(PICC),通过缓慢静脉输注约90分钟来进行注射;切勿以静脉推注方式给药。
-如果没有中心静脉导管,则可在约30分钟内通过静脉内缓慢输注通过外周静脉导管进行注射,仅在中心静脉导管放置前以单次剂量给药,或在更换中心静脉导管的这段时间之间进行桥接或用于其他IV治疗;当需要多次给药时,通过中央静脉输液。
-不要将缓释片和口服混悬剂互换使用;每种配方的剂量不同。
-随食物一起服用缓释片剂,以增强吸收并优化血浆水平;吞咽整个食物(不要分裂,压碎或咀嚼);仅用于预防指征。
-在全餐期间或餐后20分钟内服用每剂口服混悬液,以增强吸收并优化血浆水平;使用前请摇匀。
-对于无法吃饱饭且不能选择延迟释放片剂或注射剂的患者,应给每剂口服混悬液配以液体营养补充剂或酸性碳酸饮料(例如姜汁)。
-对于无法全餐或不能耐受口服营养补充剂或酸性碳酸饮料的患者,如果不能选择延迟释放的片剂或注射剂,请考虑采用其他抗真菌治疗或密切监测患者是否突破了真菌感染。
-如果通过鼻胃管给药,请密切监测患者是否有突破性真菌感染。
-一般而言,除非收益大于风险,否则避免同时使用可降低该药血浆水平的药物;如果需要这些药物,请密切监测患者是否有突破性真菌感染。
-有关漏服的剂量,应咨询制造商的产品信息。
储存要求:
-注入:储存在2C至8C(36F至46F)的冷藏库中;混合后,可冷藏保存长达24小时。
-延迟释放的片剂:储存在20C至25C(68F至77F);允许在15C到30C(59F到86F)之间进行游览。
-口服悬浮液:储存于25C(77F);允许在15C至30C(59F至86F)之间进行游览;不要冻结。
重构/准备技术:
-应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:
-兼容的稀释剂:5%葡萄糖水溶液,氯化钠0.9%
-兼容的药物产品(如果在兼容的稀释剂中制备):硫酸阿米卡星,卡泊芬净,环丙沙星,达托霉素,盐酸多巴酚丁胺(HCl),法莫替丁,非格拉斯汀,硫酸庆大霉素,氢吗啡酮HCl,左氧氟沙星,劳拉西m,美洛培南,苯丙氨苄汀,米卡芬汀,氯化钾,万古霉素盐酸盐
监控:
-一般:对于突破性真菌感染(例如,严重腹泻或使用口服制剂呕吐的患者,体重超过120千克的患者)
-肝:肝功能检查(治疗开始和治疗期间);肝功能检查异常的患者(治疗期间)更严重的肝损伤;肝功能(尤其是肝功能检查和胆红素)以进行患者管理(治疗期间)
-肾脏:使用注射剂的中度或重度肾功能不全患者的血清肌酐水平
已知共有511种药物与泊沙康唑相互作用。
查看泊沙康唑与下列药物的相互作用报告。
泊沙康唑与酒精/食物有1种相互作用
与泊沙康唑有3种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |