这不是与该药物(sarilumab预填充笔)相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用这种药物(sarilumab预填充笔)对所有药物和健康问题都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(sarilumab预填充笔)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于sarilumab:皮下溶液
皮下途径(溶液)
接受sarilumab的患者发生严重感染,导致住院或死亡,包括细菌,病毒,侵袭性真菌和其他机会性感染;如果发生严重感染,请中断sarilumab直至感染得到控制。在开始使用sarilumab之前,应检查潜伏性结核病;如果阳性,则开始结核病的治疗。在用sarilumab治疗期间应密切监测患者的感染迹象和症状。
sarilumab及其所需的作用可能会导致某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用sarilumab时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
sarilumab可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
适用于sarilumab:皮下溶液
未报告频率:蜂窝织炎[参考]
常见(1%至10%):中性粒细胞减少症,白细胞减少症
罕见(0.1%至1%):血小板计数减少
未报告频率:血小板减少症[参考]
罕见(0.1%至1%):过敏反应[参考]
常见(1%到10%):由于细菌,分枝杆菌,侵入性真菌,病毒或其他机会性病原体(可能是慢性或复发性)而导致的严重(有时是致命的)感染
未报告频率:免疫抑制[参考]
常见(1%至10%):注射部位反应(例如红斑,瘙痒) [Ref]
常见(1%至10%):脂质异常(LDL,HDL和甘油三酸酯升高) [参考]
常见(1%至10%):尿路感染[参考]
非常常见(10%或更多):丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高(最高43%),天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高(最高30%) [参考]
常见(1%至10%):上呼吸道感染
未报告频率:肺炎[参考]
最常见的不良反应(至少3%的接受这种药物与DMARDs联合治疗的患者发生)是中性粒细胞减少症,ALT升高,注射部位红斑,上呼吸道感染和尿路感染。 [参考]
未报告频率:胃肠道穿孔[参考]
1.“产品信息。Kevzara(sarilumab)。”新泽西州布里奇沃特sanofi-aventis。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每2周皮下注射200毫克
评论:
-该药物可作为单一疗法或与甲氨蝶呤(MTX)或其他常规DMARD组合使用。
-测试患者的潜伏性结核病(TB);如果呈阳性,则应考虑在开始治疗之前治疗结核病。
-避免将这种药物与生物DMARDs一起使用,因为可能会增加免疫抑制和增加感染风险;尚未研究与生物DMARD(例如TNF拮抗剂,IL-1R拮抗剂,抗CD20单克隆抗体和选择性共刺激调节剂)同时使用的情况。
-避免在活动性感染患者中使用。
用途:用于治疗对一种或多种疾病改变性抗风湿药(DMARD)反应或耐受不良的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者
轻至中度肾功能不全:不建议调整。
严重肾功能不全:无可用数据
尚未对肝功能不全患者(包括HBV或HCV血清学阳性的患者)研究这种药物的安全性和有效性。
-如果患者发生严重感染,请坚持治疗直至感染得到控制。
-对于绝对中性粒细胞计数(ANC)小于2000 / mm3,血小板计数小于150,000 / mm3或ALT或AST高于正常上限(ULN)1.5倍的患者,不建议使用该药物。
非血液学毒性:
-超敏反应(过敏反应或其他临床上明显的超敏反应):永久停止治疗。
-感染(严重):中断治疗直至感染得到控制。
剂量修改:
-绝对中性粒细胞计数(ANC) :
1)ANC大于1000 / mm3:不建议调整剂量。
2)ANC 500至1000 / mm3:保持治疗直至ANC大于1000 / mm3,然后每2周皮下注射150 mg皮下恢复治疗,并根据临床情况每2周皮下注射增加200 mg。
ANC小于500 / mm3:停止治疗。
-低血小板计数:
1)血小板50,000至100,000 / mm3:保持治疗直至血小板大于100,000 / mm3,然后每2周皮下注射150 mg皮下治疗,并根据临床情况每2周皮下增加至200 mg。
2)小于50,000 / mm3的血小板:如果通过重复测试确认,则停止治疗。
-肝酶异常:
1)ALT大于1或小于或等于3 x ULN:适当调整相应的DMARD。
2)ALT大于3至小于或等于5 x ULN:中断治疗;当ALT低于3倍ULN时,每2周皮下注射150 mg即可恢复治疗,并根据临床情况每2周皮下增加至200 mg。
3)ALT大于5 x ULN:停止治疗。
美国盒装警告:
严重感染的风险:
-该药物与发生严重感染的风险增加有关,可能导致住院或死亡。还报道了机会感染。大多数发生感染的患者都在服用免疫抑制剂,例如甲氨蝶呤或皮质类固醇。避免在活动性感染患者中使用这种药物。
-报告的感染包括:
1)可能患有肺或肺外疾病的活动性结核(TB)。在开始治疗之前和治疗过程中测试患者的潜在结核病。在使用这种药物之前,应该开始对潜伏感染的治疗。
2)侵袭性真菌感染,例如念珠菌病和肺囊肿。侵袭性真菌感染的患者可能会出现弥漫性疾病,而不是局部性疾病。
3)由于机会病原体引起的细菌,病毒和其他感染。
-在用这种药物治疗期间密切监视患者的感染情况。如果发生严重感染,请中断治疗直至感染得到控制。
-在患有慢性或反复感染的患者中开始治疗之前,请考虑该药物的风险和益处。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-此药物应在医疗保健专业人员的指导下使用。
-在适当的训练后,患者可以自行注射或患者的护理人员可以使用该药物。
-每次注射都旋转注射部位。请勿将其注入嫩嫩,受损或有瘀伤或疤痕的皮肤。
储存要求:
-在原装纸箱中于36F至46F(2C至8C)冷藏,以避光。不要冻结。不要摇晃。
重构/准备技术:
-注射前,让预填充的注射器在室温下放置30分钟。请勿以其他方式加热。
-在给药前,目视检查注射器中的内容物是否有颗粒物和变色。溶液应透明无色至浅黄色。如果溶液浑浊,变色或含有颗粒,或者预填充注射器的任何部分似乎已损坏,请不要使用。
已知共有202种药物与sarilumab相互作用。
注意:仅显示通用名称。
sarilumab与酒精/食物有1种相互作用
与sarilumab有8种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |