这不是与替硝唑注射液相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师所有药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用泰地唑注射液是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用泰替唑注射液。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
较常报道的副作用包括:腹泻。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于tedizolid:口服片剂
其他剂型:
连同其所需的效果,替佐利可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用tedizolid时,如果有下列任何副作用,请立即与医生联系:
不常见
发病率未知
替硝唑的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于tedizolid:静脉注射粉剂,口服片剂
最常见的副作用是恶心,头痛,腹泻,呕吐和头晕。发作的中位时间为5天。 [参考]
常见(1%至10%):恶心,腹泻,呕吐
罕见(0.1%至1%):艰难梭菌结肠炎,口腔念珠菌病,腹痛,便秘,腹部不适,口干,消化不良,上腹痛,肠胃气胀,胃食管反流病,便血,呕吐[参考]
常见(1%至10%):头痛,头晕,周围神经病变
罕见(0.1%至1%):嗜睡,消化不良,震颤,感觉不足,感觉异常
未报告频率:第七神经麻痹[参考]
常见(1%至10%):血红蛋白减少,血小板计数减少
罕见(0.1%至1%):绝对中性粒细胞减少,淋巴结肿大,白细胞减少
未报告频率:贫血[参考]
血红蛋白减少(男性小于10.1 g / dL;女性小于9 g / dL),血小板计数(小于112 x 10 [3] / mm3)和中性粒细胞绝对计数(小于0.8 x 10 [3]) / mm3)分别报道了3.4%,2.1%和0.4%的患者。 [参考]
常见(1%至10%):全身性瘙痒
罕见(0.1%至1%):皮肤癣菌病,瘙痒,荨麻疹,多汗症,皮疹,脱发,红斑疹,全身性皮疹,痤疮,过敏性瘙痒,斑丘疹,流行性皮疹,瘙痒性皮疹
未报告频率:皮炎[参考]
普通(1%至10%):疲劳
罕见(0.1%至1%):真菌感染,脓肿,潮红,潮热,发冷,发烧,发热,周围水肿,握力下降
常见(1%至10%):与输液/注射相关的副作用(包括但不限于静脉炎,注射/输液部位疼痛,注射/输液部位肿胀,注射部位反应,注射部位红斑,注射部位硬结,输液相关反应),输液部位反应(静脉炎)
罕见(0.1%至1%):与输液有关的反应,输液部位疼痛[Ref]
罕见(0.1%至1%):心动过缓
未报告频率:心pit,心动过速,高血压[参考]
罕见(0.1%至1%):肝转氨酶升高
未报告频率:ALT升高,AST升高,GGT升高,肝功能异常检查[参考]
罕见(0.1%至1%):失眠,睡眠障碍,焦虑,噩梦,烦躁[参考]
罕见(0.1%至1%):药物过敏
罕见(0.1%至1%):关节痛,肌肉痉挛,背部疼痛,四肢不适,颈部疼痛
罕见(0.1%至1%):脱水,糖尿病控制不佳,高钾血症
罕见(0.1%至1%):视神经疾病,视力模糊,玻璃体漂浮物
未报告频率:弱视,视力障碍[参考]
罕见(0.1%至1%):呼吸道感染,咳嗽,鼻干,肺充血
罕见(0.1%至1%):外阴真菌感染,外阴念珠菌病,异常尿味,外阴瘙痒
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。Sivextro(tedizolid)。”立体主义制药公司,马萨诸塞州列克星敦。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天一次,口服200毫克,连续6天
用途:用于治疗因金黄色葡萄球菌易感菌株(包括耐甲氧西林和耐甲氧西林的菌株),化脓性链球菌,无乳链球菌,S Anginosus组(包括S. anginosus,S intermedius和)而引起的急性细菌皮肤和皮肤结构感染。 S constellatus),粪肠球菌
12岁以上:每天200毫克,口服一次,连续6天
用途:用于治疗因金黄色葡萄球菌的敏感分离株(包括耐甲氧西林和对甲氧西林敏感的分离株),化脓性葡萄球菌,无乳链球菌,S Anginosus组(包括S. Angiosus,S intermedius和)而引起的急性细菌皮肤和皮肤结构感染。粪便),粪便
不建议调整。
不建议调整。
禁忌症:无
未确定12岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
血液透析:不建议调整。
腹膜透析:无可用数据
行政建议:
-IV:在1小时内通过IV输注给药;不要静脉推注或推注。该药物不适用于动脉内,IM,鞘内,腹膜内或皮下给药。
-IV:给药期间请勿与其他药物混合;如果同一IV管线用于顺序输注几种药物,则在输注该药物之前和之后,请用兼容的输注溶液冲洗管线。
-从静脉给药改为口服给药时,请勿调整剂量(无需调整)。
口服:有或没有食物时服用;没有饮食限制。
-咨询制造商有关遗漏剂量的产品信息。
储存要求:
-IV:从复原到给药的总时间在室温下或在2C至8C(36F至46F)冷藏的时间不应超过24小时;丢弃未使用的部分。
重构/准备技术:
-IV配方:必须重新配制然后稀释;应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:
-兼容的稀释剂和IV溶液:无菌注射用水; USP 0.9%氯化钠注射液
-不相容:任何含有二价阳离子(例如钙,镁)的溶液,包括乳酸林格注射液和哈特曼溶液
-有关该药物与其他IV物质,添加剂或其他药物的相容性的有限数据;请勿将其添加到tedizolid单剂量药瓶中或同时注入。
一般:
-为减少耐药菌的发展并保持有效的治疗,该药物应仅用于治疗已证实或强烈怀疑是由易感细菌引起的感染。
-选择/修改抗菌疗法时应考虑文化和药敏信息;如果没有可用数据,则在选择经验疗法时应考虑局部流行病学和药敏模式。
患者建议:
-阅读美国FDA批准的患者标签(患者信息)。
-避免丢失剂量并完成整个治疗过程。
-如果出现水样和血便(有或没有胃痉挛和发烧),请立即就医。
-潜在生育能力的患者:告知医疗服务提供者已知/怀疑怀孕的信息。
已知总共有41种药物与tedizolid相互作用。
查看下列药物的交互作用报告:替硝唑和下列药物。
与泰替唑有两种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |