在美国
可用的剂型:
治疗类别:抗生素
化学类别:糖基环素
替加环素注射剂用于治疗身体许多不同部位的细菌感染(例如,皮肤,胃或肺部感染)。它通过杀死细菌或阻止其生长而起作用。但是,替加环素对感冒,流感或其他病毒感染无效。这是四环素抗生素。
Tigecycline只能由您的医生或在您的医生的直接监督下服用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于替加环素,应考虑以下因素:
告诉您的医生,如果您对替加环素或任何其他药物有过异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
不建议在儿童中使用替加环素注射液。安全性和有效性尚未确定。
Tigecycline可能导致牙齿永久变色并减慢骨骼的生长。除非有儿童医生指导,否则不应将替加环素用于8岁及以下的儿童。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出老年人特有的问题,这些问题会限制替加环素注射剂在老年人中的有效性。
怀孕类别 | 说明 | |
---|---|---|
所有学期 | d | 对孕妇的研究表明对胎儿有风险。但是,在危及生命或严重疾病中进行治疗的好处可能超过潜在的风险。 |
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您接受替加环素治疗时,让您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。已根据其潜在重要性选择了以下相互作用,并且不一定是包罗万象的。
通常不建议将替加环素与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
将替加环素与以下任何药物同时使用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或使用一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
其他医学问题的存在可能会影响替加环素的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
护士或其他受过训练的保健专业人员将为您提供替加环素。 Tigecycline是通过一根静脉内的针头给予的。缓慢给予替加环素,因此针头将留在原处约30至60分钟。
在接受替加环素治疗时,医生应仔细检查您,这一点很重要。这将使您的医生查看该药是否正常工作,并决定是否应继续服用该药。可能需要进行血液检查以检查不良影响。如果症状没有改善或变得更糟,请立即致电医生。
怀孕期间使用替加环素可能会伤害未出生的婴儿。使用有效的节育措施来避免怀孕。如果您认为自己在使用药物时已怀孕,请立即告诉医生。
使用替加环素时,避孕药可能无法正常工作。为了避免怀孕,请使用另一种避孕方法以及避孕药。其他形式包括避孕套,隔膜或避孕泡沫或果冻。
Tigecycline可能引起严重的过敏反应,包括过敏反应,可能危及生命,需要立即就医。如果您在服用替加环素后出现瘙痒,荨麻疹,声音嘶哑,呼吸困难,吞咽困难或手,脸或嘴有任何肿胀,请立即致电医生。
使用替加环素时可能会发生胰腺炎。如果您有突然而剧烈的胃痛,发冷,便秘,恶心,呕吐,发烧或头昏眼花,请立即告诉医生。
Tigecycline可能引起腹泻,在某些情况下可能很严重。停止服用替加环素后可能会发生2个月或更长时间。在未事先咨询医生之前,请勿服用任何药物来治疗腹泻。腹泻药可能使腹泻恶化或持续时间更长。如果对此有任何疑问,或者轻度腹泻持续或恶化,请咨询医生。
Tigecycline可能会使您的皮肤比正常情况下对阳光更敏感。即使短时间暴露在阳光下,也可能引起皮疹,瘙痒,发红或其他皮肤变色,或严重的晒伤。在户外时,请使用防晒霜。穿着防护服(包括帽子)和太阳镜。避免日光灯和晒黑床或摊位。
除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这包括处方药或非处方药(非处方药[OTC])以及草药或维生素补充剂。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现其他任何影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
适用于替加环素:静脉注射粉剂
静脉途径(粉剂)
在以替加环素治疗的患者与比较者进行的3期和4期临床试验的荟萃分析中,观察到全因死亡率增加。尚未确定造成0.6%(95%CI,0.1至1.2)的死亡率风险差异的原因。替加环素应保留用于不适合其他治疗的情况。
除了所需的作用外,替加环素还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用替加环素时,如有下列任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
替加环素可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
适用于替加环素:静脉注射粉剂
在临床试验中,有2514例患者接受了这种药物的治疗。在比较试验中,用这种药物治疗的患者(7%)相对于比较者(6%)报告了与感染相关的严重副作用,其败血症/败血性休克的发生率分别为2%和1%。比较药物。最常见的副作用是恶心和呕吐,通常在治疗的前两天内发生,轻度或中度。由于7%的患者出现副作用而停用了该药物(相比之下,所有比较者均为6%)。停药最常见的原因是使用这种药物治疗的患者有恶心(1%)和呕吐(1%),而在接受比较者治疗的患者中出现恶心(少于1%)。
在包括比较剂在内的所有13个3期和4期试验中,分别有4%和3%的患者接受这种药物和比较剂药物导致死亡。这种不平衡的原因尚未确定。通常,死亡是由感染恶化,感染并发症或潜在合并症引起的。 [参考]
非常常见(10%或更高):恶心(高达35%),呕吐(高达20%),腹泻(12%)
常见(1%至10%):腹痛,淀粉酶增加,消化不良
未报告频率:大便异常,艰难梭菌相关性腹泻,假膜性结肠炎,胰腺炎(包括间质/水肿性胰腺炎,急性坏死性胰腺炎),便秘,口干
上市后报告:急性胰腺炎[参考]
急性胰腺炎(包括致命病例)已与该药物有关。在没有已知胰腺炎危险因素的患者中报告了病例。通常,停药后患者会好转。 [参考]
在一项针对患有医院获得性(包括呼吸机相关性)肺炎的患者的试验中,患者使用了这种药物或比较剂。在呼吸机相关性肺炎患者亚组中,使用该药的患者治愈率较低(47.9%比70.1%),死亡率更高(在接受对照治疗的患者中,分别为19.1%和12.3%)。基线时患有呼吸机相关性肺炎和菌血症的患者使用这种药物的死亡率特别高(在接受对照治疗的患者中为50%比7.7%)。 [参考]
常见(1%至10%):感染,乏力,碱性磷酸酶升高,愈合异常,脓肿,败血症/脓毒性休克
未报告的频率:寒冷,死亡,死亡率失衡,治愈率降低,发烧,疼痛,对手术的局部反应,乳酸脱氢酶增加,周围水肿,伤口感染[参考]
常见(1%至10%):头痛,头晕
未报告频率:口味变态,嗜睡[参考]
据报道有严重的肝功能障碍和肝功能衰竭的个别病例。
据报道,用这种药物治疗的患者的肝功能测试异常(例如,ALT和AST升高)在治疗后的发生率要高于对照治疗的患者,后者在治疗中的发生率更高。 [参考]
常见(1%至10%):ALT升高,AST升高,胆红素血症
未报告频率:黄疸,严重肝功能不全,肝功能衰竭,高胆红素血症,肝酶升高,肝功能检查异常
上市后报告:肝胆汁淤积,黄疸[参考]
常见(1%至10%):贫血
未报告频率:延长部分凝血活酶时间(aPTT),延长凝血酶原时间(PT),嗜酸性粒细胞增多,INR增加,血小板增多症,白细胞增多
上市后报告:血小板减少症,低纤维蛋白原血症[参考]
常见(1%至10%):低蛋白血症,低钠血症
未报告频率:低钙血症,低血糖症,厌食症,高血糖症,低钾血症
上市后报告:有症状的低血糖[参考]
有和没有糖尿病的患者都有症状性低血糖的报道。 [参考]
普通(1%至10%):皮疹
未报告频率:瘙痒,出汗,皮肤弥漫性色素沉着
上市后报告:严重的皮肤反应(包括史蒂文斯-约翰逊综合征) [参考]
常见(1%至10%):静脉炎
未报告频率:血栓性静脉炎,高血压,低血压,心动过缓,心动过速,血管舒张[参考]
常见(1%至10%):BUN /血清尿素增加
未报告频率:肌酐升高[参考]
常见(1%至10%):肺炎
未报告频率:咳嗽,呼吸困难,肺部变化增加[参考]
未报告频率:过敏反应
上市后报告:过敏反应
未报告频率:注射部位疼痛,注射部位发炎,注射部位反应,注射部位静脉炎,注射部位浮肿[参考]
未报告频率:阴道念珠菌病,阴道炎,白带[参考]
未报告频率:腰痛
未报告频率:失眠
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。Tygacil(替加环素)。”宾夕法尼亚州费城惠氏-爱思德实验室。
4. Mascarello M,Papa G,Arnez ZM,Luzzati R“与替加环素有关的急性坏死性胰腺炎。” J Antimicrob Chemother 67(2012):1296-7
5. Yahav D,Lador A,Paul M,Leibovici L“替加环素的疗效和安全性:系统评价和荟萃分析。”抗微生物化学杂志66(2011):1963-71
6. Townsend ML,Pound MW,Drew RH“ Tigecycline用于治疗复杂的腹腔内和复杂的皮肤及皮肤结构感染”。 Ther Clin Risk Manag 3(2007):1059-70
7. Slover CM,Rodvold KA,Danziger LH“ Tigecycline:一种新型的广谱抗菌剂。” Ann Pharmacother 41(2007):965-72
8. Knueppel RC,Rahimian J,“由于替加环素或多粘菌素B引起的皮肤过度色素沉着”。临床感染Dis 45(2007):136-8
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量为100毫克静脉注射,随后每12小时注射50毫克静脉注射
治疗时间:5至14天
用途:用于治疗由于易感染的弗氏柠檬酸杆菌,阴沟肠杆菌,大肠杆菌,催产克雷伯菌,肺炎克雷伯菌,粪肠球菌(对万古霉素敏感的菌株),金黄色葡萄球菌(对甲氧西林敏感,链球菌anginosus组(包括链球菌,中间虫和constellatus),脆弱拟杆菌,B thetaiotaomicron,B统一菌,B vulgatus,产气荚膜梭菌和微小链球菌
初始剂量为100毫克静脉注射,随后每12小时注射50毫克静脉注射
治疗时间:5至14天
评论:
-该药物未用于治疗糖尿病足感染;一项临床试验未能证明其非劣效性。
用途:用于治疗由于大肠杆菌,粪肠球菌(万古霉素易感菌株),金黄色葡萄球菌(对甲氧西林敏感和耐药的菌株),易感性大肠杆菌,无乳链球菌,S Anginosus组(包括S心绞痛,中间虫和constellatus,化脓性大肠杆菌,泄殖腔,肺炎克雷伯氏菌和脆弱型B
初始剂量为100毫克静脉注射,随后每12小时注射50毫克静脉注射
治疗时间:5至14天
评论:
-该药物未用于治疗糖尿病足感染;一项临床试验未能证明其非劣效性。
用途:用于治疗由于大肠杆菌,粪肠球菌(万古霉素易感菌株),金黄色葡萄球菌(对甲氧西林敏感和耐药的菌株),易感性大肠杆菌,无乳链球菌,S Anginosus组(包括S心绞痛,中间虫和constellatus,化脓性大肠杆菌,泄殖腔,肺炎克雷伯氏菌和脆弱型B
初始剂量为100毫克静脉注射,随后每12小时注射50毫克静脉注射
治疗时间:7至14天
评论:
-该药物未指定用于治疗医院获得性或呼吸机相关性肺炎;在比较性临床试验中报道了更高的死亡率和功效降低。
用途:用于治疗由于易感性肺炎链球菌(青霉素易感菌株)引起的社区获得性细菌性肺炎,包括并发菌血症,流感嗜血杆菌和肺炎军团菌的病例
建议用于复杂感染:
8至11年:每12小时静脉输注1.2 mg / kg
最大剂量:50毫克/剂量
12至17岁:每12小时静脉注射50 mg
评论:
-除非没有其他可用的抗菌剂,否则应避免使用该药。
-由于观察到与这种药物相关的成年患者死亡率增加,因此尚未评估拟议的给药方案的安全性和有效性。
-建议剂量基于药代动力学试验(包括少量儿科患者)中的暴露量。
建议用于复杂感染:
8至11年:每12小时静脉输注1.2 mg / kg
最大剂量:50毫克/剂量
12至17岁:每12小时静脉注射50 mg
评论:
-除非没有其他可用的抗菌剂,否则应避免使用该药。
-由于观察到与这种药物相关的成年患者死亡率增加,因此尚未评估拟议的给药方案的安全性和有效性。
-建议剂量基于药代动力学试验中的暴露量(包括少量儿科患者)。
拟针对社区获得性细菌性肺炎:
8至11年:每12小时静脉输注1.2 mg / kg
最大剂量:50毫克/剂量
12至17岁:每12小时静脉注射50 mg
评论:
-除非没有其他可用的抗菌剂,否则应避免使用该药。
-由于观察到与这种药物相关的成年患者死亡率增加,因此尚未评估拟议的给药方案的安全性和有效性。
-建议剂量基于药代动力学试验中的暴露量(包括少量儿科患者)。
不建议调整。
成年患者:
-轻度至中度肝功能障碍(Child-Pugh A和B):建议不要进行调整。
-严重肝功能不全(Child-Pugh C):初始剂量为100 mg静脉注射,随后每12小时静脉注射25 mg
小儿患者:无可用数据
评论:
-严重肝功能不全患者建议谨慎使用;应监测此类患者的治疗反应。
美国盒装警告:
-全因死亡率:在3期和4期临床试验的荟萃分析中,观察到用这种药物治疗的患者与比较者相比,全因死亡率增加;导致0.6%死亡率的风险差异尚未确定。在不适合使用替代疗法的情况下,应保留此药的使用。
由于干扰血糖测试,导致无法识别的低血糖症:至少一种配方含有麦芽糖,可能会导致血糖读数错误升高,导致无法识别的低血糖症或不适当的胰岛素使用。接受该制剂的患者应使用不与麦芽糖反应的葡萄糖测试方法。
禁忌症:
对活性成分的超敏反应
未确定18岁以下患者的安全性和疗效;不建议在这些患者中使用这种药物。
-如果没有其他可用的抗菌剂:建议采用儿科治疗方案;不建议将这种药物用于8岁以下的儿童(由于对牙齿发育有影响)。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
血液透析:不建议调整。
腹膜透析:无可用数据
行政建议:
-在替代疗法不适合的情况下保留该药。
-静脉输注约30至60分钟;通过专线或Y站点进行管理。
-如果同一静脉输液管用于顺序输注几种药物,则在输注该药物前后应使用与所有药物均相容的输注溶液冲洗管线;应咨询制造商的产品信息。
-治疗的持续时间应以感染的严重程度和部位以及患者的临床和细菌学进展为指导。
储存要求:
-复原前:储存于20C至25C(68F至77F);允许旅行至15C至30C(59F至86F)
-复溶后:可在室温(不超过25C [77F])下保存最多24小时(在小瓶中最多保存6小时,在IV袋中保存剩余时间);如果储存条件超过25C(77F),请立即使用。或者,如果将0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)混合,则在将重构溶液立即转移到IV袋中后,可在2C至8C(36F至46F)的温度下冷藏最多48小时。
重构/准备技术:
-必须重新配制该药物,然后进一步稀释;应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:
-兼容的IV溶液:0.9%氯化钠注射液,USP; 5%葡萄糖注射液,USP;乳酸林格氏注射液,美国药典
-通过Y部位给药的兼容药物/稀释剂(当与0.9%氯化钠注射液,USP或5%葡萄糖注射液,USP一起使用时):阿米卡星,多巴酚丁胺,盐酸多巴胺(HCl),庆大霉素,乳酸林格氏液,盐酸利多卡因,甲氧氯普胺,吗啡,去甲肾上腺素,氯化钾,异丙酚,盐酸雷尼替丁,茶碱,妥布霉素
-不相容药物:两性霉素B,两性霉素B脂质复合物,地西epa,埃索美拉唑,奥美拉唑
-关于氟哌啶醇和哌拉西林-他唑巴坦(乙二胺四乙酸[EDTA]制剂)的相容性,应咨询制造商产品信息。
一般:
-为减少耐药菌的发展并保持有效的治疗,该药物应仅用于治疗已证实或强烈怀疑是由易感细菌引起的感染。
-选择/修改抗菌疗法时应考虑文化和药敏信息;如果没有可用数据,则在选择经验疗法时应考虑局部流行病学和药敏模式。
-应获取适当的标本进行细菌学检查,以分离和鉴定致病菌并确定对该药的敏感性;可能会在知道测试结果之前将其作为经验性单药开始
-有些产品每瓶可能含有100毫克乳糖一水合物或麦芽糖一水合物;如果将含麦芽糖的制剂替换为另一种制剂,则应使用不与麦芽糖反应的葡萄糖测试方法。
监控:
-一般:对于严重肝功能不全的患者的治疗反应
-肝癌:用于肝功能异常检查的患者(治疗期间)肝功能恶化
患者建议:
-避免丢失剂量并完成整个治疗过程。
-如果出现严重的水样或血性腹泻,请咨询医疗服务提供者。
已知总共有21种药物与替加环素相互作用。
查看替加环素与下列药物的相互作用报告。
与替加环素有两种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |