Trandolapril是一种ACE抑制剂。 ACE代表血管紧张素转化酶。
Trandolapril用于治疗高血压(高血压),并改善心脏病发作后的生存率。
Trandolapril也可用于本药物指南中未列出的目的。
如果您已怀孕,请勿使用,如果您已怀孕,请立即告诉医生。
如果您患有糖尿病,请勿与任何含有阿利吉仑(降压药)的药物一起使用曲多普利。
在服用含有屈比特利的药物(例如恩特雷斯托)之前或之后的36小时内,请勿服用trandolapril。
如果您对trandolapril过敏,或者如果您:
有血管性水肿病史;
最近服用了一种叫做沙比特利的心脏药物;要么
对任何其他ACE抑制剂过敏,例如贝那普利,卡托普利,依那普利,福辛普利,赖诺普利,莫西普利,培哚普利,奎那普利或雷米普利。
在服用含有屈比特利的药物(例如恩特雷斯托)之前或之后的36小时内,请勿服用trandolapril。
如果您患有糖尿病,请勿将trandolapril与任何含有aliskiren(血压药物)的药物一起使用。
如果您患有肾脏疾病,则可能还需要避免与阿利吉仑一起服用trandolapril 。
告诉医生您是否曾经:
肾脏疾病(或正在透析);
肝病;
心脏病或充血性心力衰竭;
糖尿病;要么
如果您低盐饮食。
如果您已怀孕,请勿使用,如果您已怀孕,请立即告诉医生。如果您在妊娠中期或妊娠中期服用该药,那么他诺拉普利会导致胎儿受伤或死亡。
您在使用trandolapril时不应该母乳喂养。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。
Trandolapril可以带或不带食物一起服用。
如果您因呕吐或腹泻而生病,或者出汗比平时更多,请致电医生。服用trandolapril时,您很容易脱水。这会导致血压极低,严重的电解质失衡或肾衰竭。
您的血压需要经常检查。您的肾脏功能和电解质也可能需要检查。
如果需要手术,请提前告知医生您正在使用trandolapril。
如果您有高血压,即使您感觉良好,也要继续使用该药。高血压通常没有症状。您一生可能都需要使用降压药。
存放在室温下,远离湿气和热源。
请尽快服药,但如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
除非您的医生告诉您,否则请勿使用钾补充剂或盐替代品。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:严重的胃痛;呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。如果您是非裔美国人,您可能会出现过敏反应。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
头昏眼花的感觉,就像你可能昏昏欲睡;
上腹部疼痛和黄疸(皮肤或眼睛发黄);
胸痛,心跳跳动或胸部颤动;
钾水平高-恶心,无力,刺痛,胸痛,心律不齐,行动不便;
肾脏问题-小便或无小便,脚或脚踝肿胀,感到疲劳或呼吸急促;
白细胞计数低-发烧,发冷,头晕,口疮,皮肤疮,喉咙痛,咳嗽,呼吸困难;要么
肺部疾病-焦虑,出汗,皮肤苍白,严重的呼吸急促,喘息,喘着粗气,咳嗽并粘有泡沫。
常见的副作用可能包括:
咳嗽;
头晕;要么
腹泻。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
告诉您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物,尤其是:
利尿剂或“水丸”;
注射金治疗关节炎;
胰岛素或口服糖尿病药;
锂;要么
非甾体抗炎药(非甾体类抗炎药)-阿司匹林,布洛芬(Advil,Motrin),萘普生(Aleve),塞来昔布,双氯芬酸,消炎痛,美洛昔康等。
此列表不完整。其他药物可能会影响trandolapril,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:14.01。
经常报告的trandolapril副作用包括:咳嗽,头晕和低血压。其他副作用包括:心源性休克,晕厥,高钾血症,血清肌酐升高和血液尿素氮升高。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于trandolapril:口服片剂
口服途径(平板电脑)
如果患者怀孕,应尽快停用trandolapril,因为靶向肾素-血管紧张素系统的药物可能导致发育中的胎儿受伤或死亡。
连同其所需的作用,trandolapril可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用trandolapril时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
trandolapril可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于trandolapril:口服片剂
最常见的副作用是头晕和干性非生产性咳嗽。 [参考]
很常见(10%或更多):咳嗽(高达35%)
常见(1%至10%):支气管炎,上呼吸道感染,鼻炎
罕见(0.1%至1%):呼吸困难,嗓子痛,声音嘶哑,鼻epi,嗓子发炎
非常罕见(少于0.01%):支气管痉挛,鼻窦炎,肺部浸润,过敏性肺泡炎,嗜酸性粒细胞性肺炎[参考]
很常见(10%或更多):头晕(高达23%)
常见(1%至10%):头痛
罕见(0.1%至1%):感觉异常,眩晕,味觉障碍,睡眠障碍,失眠,短暂性脑缺血发作,嗜睡,脑出血,嗜睡
稀有(小于0.1%):肌肉抽搐,平衡障碍[参考]
很常见(10%或更多):低血压(高达11%)
常见(1%至10%):体位效应,晕厥,心动过缓,心源性休克,间歇性lau行,中风,经皮腔内冠状动脉成形术,冠状动脉搭桥术
罕见(0.1%至1%):心肌梗塞,脑血管意外,心pit,心动过速,雷诺现象,胸痛,心律不齐,心绞痛,脑出血,AV一级传导阻滞,水肿,潮红
未报告频率:血管炎
上市后报告:心肌缺血,心力衰竭,室性心动过速[参考]
常见(1%至10%):肾功能不全,BUN升高,肌酐升高
罕见(0.1%至1%):肾功能恶化,急性肾衰竭
稀有(0.01%至0.1%):尿毒症
非常罕见(少于0.01%):细菌性间质性肾炎[参考]
普通(1%至10%):皮疹
罕见(0.1%至1%):瘙痒,血管性水肿,天疱疮,非特异性皮肤病
稀有(0.01%至0.1%):过敏/血管性神经性浮肿,荨麻疹,脱发,牛皮癣
非常罕见(少于0.01%):出汗,中毒性表皮坏死,史蒂文斯-约翰逊综合征,多形红斑,光敏性,脸红,小肠溶解[参考]
常见(1%至10%):腹泻,呕吐,消化不良,胃炎,胃肠道疼痛
罕见(0.1%至1%):恶心,腹痛,消化不良,厌食,胃肠道疾病,便秘,口干,腹胀,腹部绞痛
稀有(0.01%至0.1%):食欲不振
非常罕见(少于0.01%):胰腺炎,肠血管性水肿,口腔炎,舌炎[参考]
非常常见(10%或更多):血清尿酸增加(15%)
常见(1%至10%):高钾血症,低钙血症
罕见(0.1%至1%):血尿素增加,痛风
稀有(0.01%至0.1%):低钠血症
非常罕见(小于0.01%):低血糖[参考]
罕见(0.1%至1%):白细胞减少,中性粒细胞减少
稀有(0.01%至0.1%):血红蛋白减少,血细胞比容减少
非常罕见(少于0.01%):骨髓抑制,贫血,血小板减少,白细胞减少症,中性粒细胞减少,嗜酸性粒细胞增多,粒细胞缺乏症,溶血性贫血,淋巴结病,自身免疫性疾病
未报告频率:红细胞沉降率(ESR)升高,白细胞增多
上市后报道:全血细胞减少症,血小板减少[参考]
常见(1%至10%):肌痛
罕见(0.1%至1%):肌肉抽筋,四肢疼痛
未报告频率:关节痛,关节炎[参考]
常见(1%至10%):尿路感染
罕见(0.1%至1%):阳Imp,性欲降低
罕见(0.01%至0.1%):蛋白尿
非常罕见(小于0.01%):少尿,无尿[参考]
罕见(0.1%至1%):肝酶增加
罕见(0.01%至0.1%):血清胆红素升高
非常罕见(少于0.01%):肝细胞或胆汁淤积性肝炎,黄疸[参考]
上市后报告:过敏性超敏反应(包括瘙痒和皮疹) [参考]
常见(1%至10%):疲劳,流感样综合征,虚弱,不适
罕见(0.1%至1%):异常感觉
稀有(少于0.1%):耳鸣
上市后报告:发烧[参考]
罕见(0.1%至1%):情绪变化,焦虑,抑郁
稀有(小于0.1%):精神错乱,神经质
上市后报告:幻觉[参考]
罕见(小于0.1%):男性乳房发育症[参考]
稀有(小于0.1%):视力模糊[参考]
未报告的频率:阳性抗核抗体(ANA) [参考]
1.“产品信息。马维克(trandolapril)。”新泽西州Whippany的Knoll制药公司。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
非黑人患者:
-初始剂量:未接受利尿剂的患者每天口服1 mg
-维持剂量:每天口服2至4毫克
黑人患者:
-初始剂量:未接受利尿剂的患者每天口服2 mg
-维持剂量:每天口服2至4毫克
利尿剂的同时使用:
-初始剂量:每天口服0.5毫克
评论:
-在开始用这种药物治疗前2至3天停止利尿剂;如果有临床指征,可以在以后的时间恢复。
-如果不能停止使用利尿剂,建议在几个小时内调整剂量并进行仔细的医疗监督,直到血压稳定为止;该药物的剂量应随后滴定至最佳反应。
-根据血压反应,通常至少间隔1周进行一次调整。
-每日一次剂量不足4 mg的患者可能会每天两次给药;剂量超过8 mg的临床经验很少。
用途:用于单独或与其他抗高血压药物联合治疗高血压
初始剂量:每天口服1 mg
目标剂量:每天口服4 mg
评论:
-如果4 mg剂量耐受性不佳,则患者可以继续以最大耐受剂量进行治疗。
用途:用于患有左心室收缩功能障碍或在急性心肌梗塞后的头几天内因充血性心力衰竭而有症状的稳定患者
初始剂量:每天口服1 mg
目标剂量:每天口服4 mg
评论:
-如果4 mg剂量耐受性不佳,则患者可以继续以最大耐受剂量进行治疗。
用途:用于患有左心室收缩功能障碍或在急性心肌梗塞后的头几天内因充血性心力衰竭而有症状的稳定患者
初始剂量:每天口服1 mg
目标剂量:每天口服4 mg
评论:
-如果4 mg剂量耐受性不佳,则患者可以继续以最大耐受剂量进行治疗。
用途:用于患有左心室收缩功能障碍或在急性心肌梗塞后的头几天内因充血性心力衰竭而有症状的稳定患者
严重肾功能不全(CrCl低于30 mL / min):
-初始剂量:每天口服0.5毫克
肝硬化:
-初始剂量:每天口服0.5毫克
美国盒装警告:胎儿毒性:
-当检测到怀孕时,请尽快停用该药物。
-直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可能对发育中的胎儿造成伤害甚至死亡。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
监控:
心血管:定期监测血压对治疗的反应。
血液学:定期监测胶原蛋白血管疾病和/或肾脏疾病患者的白细胞计数
肾脏:在开始治疗之前和治疗期间定期监测肾脏功能。
患者建议:
-建议患者立即报告血管水肿的任何体征或症状(呼吸困难或面部,眼睛,嘴唇或舌头肿胀),并停止服用该药物,直至咨询医生。
-让患者及时报告任何感染迹象(例如,喉咙痛,发烧),这可能是中性粒细胞减少的迹象。
-如果出现过多的出汗,脱水,呕吐或腹泻,请小心患者,如果由于体液量减少可能导致血压过度降低,请咨询医生。
-建议患者不要使用保钾利尿剂,钾补充剂或含钾盐替代品,而无需咨询医生。
-小心心力衰竭患者,防止其运动迅速增加。
-应告知育龄女性在怀孕期间接触该药物的后果;请这些患者尽快报告妊娠。
已知共有360种药物与trandolapril相互作用。
查看trandolapril和下列药物的相互作用报告。
trandolapril与酒精/食物有1种相互作用
trandolapril与9种疾病的相互作用包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |