该药物可能与其他药物或健康问题相互作用。
告诉您的医生和药剂师所有药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保在所有药物和健康问题中服用加压素(IV)都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用加压素(IV)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果您有任何困扰您或不消失的副作用,请致电您的医生或获得医疗帮助。
这些并不是可能发生的所有副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于加压素:注射液
血管加压素及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用加压素时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
发病率未知
可能会产生加压素的某些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于加压素:注射液,静脉注射液
副作用是自愿报告的,其人数不确定,因此无法估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。 [参考]
未报告频率:右心衰竭,房颤,心动过缓,心肌缺血,心脏骤停,休克,周围苍白,心律不齐,心输出量下降,心绞痛,外周血管收缩,远端肢体缺血,胸痛,高血压[参考]
未报告频率:坏疽,出汗,皮肤坏疽,缺血性病变,荨麻疹[参考]
未报告频率:肠系膜缺血,腹部绞痛,恶心,呕吐,气体[参考]
未报告频率:急性肾功能不全[参考]
未报告频率:震颤,头部震荡[参考]
未报告频率:支气管狭窄,支气管痉挛[参考]
未报告频率:失血性休克,血小板减少,顽固性出血[参考]
未报告频率:过敏反应,超敏反应[参考]
未报告频率:横纹肌溶解症[参考]
未报告频率:水中毒,低钠血症,体液retention留[参考]
未报告频率:胆红素升高[参考]
未报告频率:眩晕[参考]
1.“产品信息。血管加压素(加压素)。” APP(Abraxis Pharmaceutical Products),伊利诺伊州绍姆贝格。
2.“产品信息。Vasostrict(加压素)。”纽约州栗树岭的Par制药公司。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
心脏切开后电击:
-初始剂量:0.03单位/分钟静脉输注
-如果未达到目标血压响应:以10至15分钟的间隔滴定0.005单位/分钟
-最大剂量:0.1单位/分钟
败血性休克:
-初始剂量:0.01单位/分钟静脉输注
-如果未达到目标血压响应:以10至15分钟的间隔滴定0.005单位/分钟
-最大剂量:0.07单位/分钟
评论:
-在不使用儿茶酚胺的情况下将目标血压维持8小时后,每小时可以按0.005单位/分钟的速度逐渐变细以维持目标血压。
-治疗的目标是优化对关键器官的灌注,但是积极的治疗会损害器官的灌注;滴定至与临床可接受的反应相容的最低剂量。
用途:用于增加血管舒张性休克(例如,心脏切开术后或败血症)患者的血压,这些患者尽管输液和儿茶酚胺仍保持低血压
心脏切开后电击:
-初始剂量:0.03单位/分钟静脉输注
-如果未达到目标血压响应:以10至15分钟的间隔滴定0.005单位/分钟
-最大剂量:0.1单位/分钟
败血性休克:
-初始剂量:0.01单位/分钟静脉输注
-如果未达到目标血压响应:以10至15分钟的间隔滴定0.005单位/分钟
-最大剂量:0.07单位/分钟
评论:
-在不使用儿茶酚胺的情况下将目标血压维持8小时后,每小时可以按0.005单位/分钟的速度逐渐变细以维持目标血压。
-治疗的目标是优化对关键器官的灌注,但是积极的治疗会损害器官的灌注;滴定至与临床可接受的反应相容的最低剂量。
用途:用于增加血管舒张性休克(例如,心脏切开术后或败血症)患者的血压,这些患者尽管输液和儿茶酚胺仍保持低血压
每天5至10单位(0.25至0.5毫升)IM或皮下重复2或3次
评论:
-可以鼻内滴棉,鼻喷雾剂或滴管给药;必须确定每位患者的治疗剂量和间隔时间。
-该药物尚未被美国FDA认定为安全有效,并且标签尚未获得美国FDA的批准。
5单位(0.25 mL)IM或皮下注射;如果需要的话,在随后的注射中增加至10个单位(0.5 mL),并根据需要每3至4小时重复一次
评论:
-该药物尚未被美国FDA认定为安全有效,并且标签尚未获得美国FDA的批准。
胶片曝光前分别进行2次每次注射10单位(0.5 mL)的注射或皮下注射2小时和半小时
评论:
-该药物尚未被美国FDA认定为安全有效,并且标签尚未获得美国FDA的批准。
-一些放射科医生建议在第一次注射之前先灌肠。
数据不可用
数据不可用
IM和皮下:应适当减少儿童的剂量,但是,未建议任何具体指南。
IV:老年患者的剂量选择应谨慎,从给药范围的下限开始,这反映出肝,肾或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率较高。
禁忌症(IV):对8-L-精氨酸加压素或氯丁醇过敏或超敏
禁忌症(IM或皮下):对活性成分或任何成分过敏或过敏
IV:未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
IM和皮下配方:
-IM是优选的途径,但是,也可以皮下给予。
IV :
-滴定至与临床可接受的反应相容的最低剂量。
-在静脉内给药之前要稀释;请咨询制造商的产品信息。
储存要求:
静脉输液瓶:
-在2C和8C之间存储;不要冻结。
-在标明的保存期限内,从冷藏柜移至室温后,小瓶最多可保存12个月;一旦从冷藏箱中取出,未打开的小瓶应标明已修改的12个月有效期。如果制造商的原始到期日期短于修订的日期,则必须使用较短的日期。请勿在标有瓶的制造商到期日期之后使用。
-初次进入10 mL小瓶后,必须将所有内容物冷藏并在首次穿刺后30天丢弃。
-在室温下放置18小时或在冷藏下放置24小时后,丢弃未使用的稀释溶液以进行IV给药。
IM和皮下药瓶:
-不要冻结。
重构/准备技术:
-应咨询制造商的产品信息。
一般:
-应使用最低有效剂量。
监控:
-心血管:建议在治疗期间定期确定ECG以及液体和电解质状态。
患者建议:
-服药时服用1或2杯水可以减少副作用,包括皮肤变白,腹部绞痛和恶心。
已知共有267种药物与加压素相互作用。
查看血管加压素和以下所列药物的相互作用报告。
加压素与酒精/食物有1种相互作用
血管加压素与疾病有4种相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |