某些β受体阻滞剂突然停止治疗后,心绞痛加重了发作,在某些情况下还发生了心肌梗塞。剂量应在1至2周内逐渐减少,并且在停止长期治疗时,尤其是在缺血性心脏病患者中,应仔细监测患者。如果心绞痛明显恶化或发展为急性冠状动脉供血不足,应立即(至少暂时)恢复纳多洛尔的给药,并应采取其他适合于不稳定型心绞痛治疗的措施。在没有医生的建议下,应警告患者不要中断治疗或中止治疗。
在美国
在加拿大
可用的剂型:
治疗类别:心血管药物
药理学类别:β-肾上腺素能阻滞剂,非选择性
纳多洛尔可单独使用或与其他药物(例如氢氯噻嗪)一起用于治疗高血压(高血压)。高血压会增加心脏和动脉的工作量。如果持续很长时间,则心脏和动脉可能无法正常工作。这会损坏大脑,心脏和肾脏的血管,导致中风,心力衰竭或肾衰竭。高血压也可能增加心脏病发作的风险。如果控制血压,这些问题就不太可能发生。
纳多洛尔还用于治疗严重的胸痛(心绞痛)。
这种药物是一种β受体阻滞剂。它通过影响对身体某些部位(如心脏)的神经冲动的反应来起作用。结果,心脏的跳动变慢并且血压降低。降低血压时,心脏的血液和氧气就会增加。
这种药只能在医生的处方下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物,应考虑以下几点:
告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
年龄与纳多洛尔对儿童的影响之间的关系尚未进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。
目前尚无有关年龄与纳多洛尔对老年患者影响的关系的信息。
怀孕类别 | 说明 | |
---|---|---|
所有学期 | C | 动物研究显示有不良作用,在孕妇中没有进行充分的研究,或者尚未进行动物研究,在孕妇中也没有进行充分的研究。 |
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用这种药物时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。以下交互是根据其潜在重要性而选择的,不一定是包罗万象的。
不建议将本药与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。
通常不建议将此药物与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或您使用其中一种或两种药物的频率。
将此药物与以下任何药物合用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或您使用其中一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。以下交互是根据其潜在重要性而选择的,不一定是包罗万象的。
将此药物与以下任何一种物质一起使用,可能会增加某些副作用的风险,但在某些情况下可能不可避免。如果一起使用,您的医生可能会更改剂量或使用这种药物的频率,或者为您提供有关使用食物,酒精或烟草的特别说明。
其他医疗问题的存在可能会影响该药的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
本节提供有关正确使用许多含有纳多洛尔的产品的信息。它可能不特定于Alti-Nadolol。请仔细阅读。
除了使用这种药物外,高血压的治疗还包括控制体重和改变所吃食物的类型,尤其是钠含量高的食物。您的医生会告诉您其中哪一项对您最重要。改变饮食之前,应先咨询医生。
许多高血压患者不会发现任何问题迹象。实际上,许多人可能会感到正常。务必按照指示服药,即使您感觉良好,也要与医生预约。
请记住,这种药物不能治愈您的高血压,但确实可以控制高血压。如果您希望降低血压并保持血压不变,则必须继续按照指示服用。您一生可能都必须服用高血压药。如果不治疗高血压,可能会导致严重问题,例如心力衰竭,血管疾病,中风或肾脏疾病。
在未事先咨询医生之前,请勿中断或停止服药。您的医生可能希望您在完全停止服用之前逐渐减少服用量。突然停药会使某些情况变得更糟,这很危险。
您可以在有或没有食物的情况下服用此药。
对于不同的患者,这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括该药物的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。
如果您错过了这种药的剂量,请尽快服用。但是,如果您下一次服药的时间快到了,请跳过错过的剂量,然后回到常规的服药时间表。不要加倍剂量。
将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。
放在儿童接触不到的地方。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。
非常重要的是,您的医生应定期检查您的病情,以确保该药正常工作并检查不良影响。
纳多洛尔可能在某些患者中引起心力衰竭。如果您有胸痛或不适,请立即咨询医生。颈静脉扩张;极度疲劳不规则的呼吸;心律不齐;气促;脸,手指,脚或小腿肿胀;体重增加;或喘息。
这种药可能会引起您血糖水平的变化。另外,这种药物可能掩盖了低血糖的迹象,例如脉搏加快。如果您有这些问题,或者您的血糖或尿糖检测结果有变化,请咨询您的医生。
确保任何治疗您的医生或牙医都知道您正在使用这种药物。您可能需要在手术前几天停止使用这种药物。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
不常见
罕见
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
罕见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
适用于纳多洛尔:口服片剂
口服途径(平板电脑)
某些β受体阻滞剂突然停止治疗后,心绞痛加重了发作,在某些情况下还发生了心肌梗塞。剂量应在1至2周内逐渐减少,并且在停止长期治疗时,尤其是在缺血性心脏病患者中,应仔细监测患者。如果心绞痛明显恶化或发展为急性冠状动脉供血不足,应立即(至少暂时)恢复纳多洛尔的给药,并应采取其他适合于不稳定型心绞痛治疗的措施。应警告患者不要未经医生建议而中断治疗或中止治疗。
纳多洛尔及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用纳多洛尔时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
罕见
纳多洛尔可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
罕见
适用于纳多洛尔:复方散剂,口服片剂
最常见的不良反应是心动过缓,心力衰竭,节律/传导障碍,周围血管功能不全的症状,低血压,头晕和疲劳。 [参考]
常见(1%至10%):心率低于每分钟60次心跳(bpm),心率低于40 bpm,心力衰竭,节律/传导障碍,通常为Raynaud型的周围血管功能不全症状,低血压
未报告频率:一度和三度心脏传导阻滞,四肢[参考]
普通(1%至10%):头晕
罕见(0.1%至1%):感觉异常,镇静,头痛,言语含糊,耳鸣
未报告频率:头昏眼花[参考]
普通(1%至10%):疲劳[参考]
罕见(0.1%至1%):恶心,腹泻,腹部不适,便秘,呕吐,消化不良,腹胀,肠胃气胀,口干[参考]
罕见(0.1%至1%):皮疹,瘙痒,皮肤干燥,出汗,面部肿胀
未报告频率:可逆性脱发[参考]
罕见(0.1%至1%):咳嗽,鼻塞,支气管痉挛[Ref]
罕见(0.1%至1%):厌食,体重增加
未报告频率:低血糖[参考]
罕见(0.1%至1%):眼睛干涩,视力模糊[参考]
罕见(0.1%至1%):行为改变
未报告频率:失眠[参考]
罕见(0.1%至1%):阳Imp或性欲下降[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。Corgard(萘多洛尔)。” Bristol-Myers Squibb,新泽西州普林斯顿。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天口服40毫克;可能每3至7天增加40至80毫克,直到获得最佳反应或出现明显的心率降低
维持剂量:每天口服40至80毫克;每天可能需要多达240毫克
最大剂量:240毫克/天
初始剂量:每天口服40毫克;可能以40至80 mg的增量增加,直到达到最佳血压降低
维持剂量:每天口服40至80毫克;每天可能需要多达320毫克
CrCl大于50 mL / min / 1.73 m2:每24小时管理一次
CrCl 31至50 mL / min / 1.73 m2:每24至36小时管理一次
CrCl 10至30 mL / min / 1.73 m2:每24至48小时管理一次
CrCl小于10 mL / min / 1.73 m2:每40至60小时管理一次
数据不可用
美国盒装警告:
-持续治疗:从β受体阻滞剂治疗退出的患者中观察到对儿茶酚胺的超敏反应;突然中止这种治疗后,会出现心绞痛加重以及某些情况下的心肌梗塞。当停止长期服用纳多洛尔时,尤其是在缺血性心脏病患者中,应在1至2周内逐渐减少剂量,并应仔细监测患者。如果心绞痛明显恶化或发展为急性冠状动脉供血不足,应立即(至少暂时)重新开始纳多洛尔的给药,并应采取其他适合于不稳定型心绞痛治疗的措施。应警告患者不要未经医生建议而中断治疗或中止治疗。由于冠状动脉疾病很常见且可能未被认识,因此即使在仅接受高血压治疗的患者中也不要突然终止纳多洛尔治疗,这是谨慎的做法。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
储存要求:避光。
患者建议:在没有医生建议的情况下,警告患者不要中断治疗或中止治疗。
已知共有442种药物与纳多洛尔相互作用。
查看有关纳多洛尔和下列药物的相互作用报告。
纳多洛尔与酒精/食物有3种相互作用
与纳多洛尔有19种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |