Anidulafungin是一种抗真菌药物,可对抗真菌引起的感染。
Anidulafungin治疗血液,胃或食道中的念珠菌(酵母)感染。
Anidulafungin也可用于本药物指南中未列出的目的。
遵循药品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况,过敏和您使用的所有药物。
如果您对Anidulafungin,Caspofungin(Cancidas),micafungin(Mycamine)或类似的抗真菌药过敏,则不应使用Anidulafungin。
告诉医生您是否曾经患过肝病。
目前尚不清楚这种药物是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。
在使用这种药物时母乳喂养婴儿可能并不安全。向您的医生询问任何风险。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。
Anidulafungin以静脉输注的形式给予。医护人员会给您第一剂,并可能会教您如何正确使用药物。
阅读并认真遵循您的药物随附的所有使用说明。如果您不了解正确使用的所有说明,请勿使用阿尼芬净。如有疑问,请咨询您的医生或药剂师。
您可能需要在静脉输液袋中将阿尼芬净与液体(稀释剂)混合。自己使用注射剂时,请确保您了解如何正确混合和储存药物。仅在准备好注射时才准备注射。
实验室测试显示感染已清除后,有时会给予阿尼芬净长达14天。在整整规定的时间内使用这种药物。 Anidulafungin不能治疗病毒感染,例如流感或普通感冒。
将阿尼芬净小瓶存放在冰箱中。不要冻结。
混合阿尼芬净后,您可以将该混合物在室温下保存24小时,然后再稀释。最终的稀释溶液可以在室温下保存长达48小时。
您还可以在使用前将稀释后的溶液在冰箱中存放至少72小时。
如果颜色改变或有颗粒,请勿使用阿尼芬净稀释溶液。致电您的药剂师购买新药。
只能使用针头和注射器一次,然后将其放在防刺穿的“尖头”容器中。遵循州或当地有关如何处置此容器的法律。请将其放在儿童和宠物接触不到的地方。
请尽快使用药物,但如果您下一次就要用药了,请跳过错过的剂量。不要一次使用两次。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有以下任何过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
注射过程中可能会发生一些副作用。如果您感到头晕,恶心,头晕,发痒,出汗,或者胸闷或呼吸困难,请立即告诉您的护理人员。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
头昏眼花的感觉,就像你可能昏昏欲睡;
呼吸困难;
小便时疼痛或灼痛;
低钾-腿抽筋,便秘,心律不齐,胸部扑动,口渴或排尿增加,麻木或刺痛,肌肉无力或li行;要么
低血红细胞(贫血)-皮肤苍白,异常疲倦,头晕或呼吸短促,手脚冰冷。
常见的副作用可能包括:
睡眠困难;
胃部不适,恶心,呕吐,腹泻;
发热;
头痛;要么
贫血。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
食管念珠菌病的成人剂量:
初始剂量:第1天静脉注射100 mg
维持剂量:50 mg,此后每天一次
治疗时间:症状缓解后至少14天和至少7天
评论:
-治疗时间应根据患者的临床反应而定。
-由于感染了HIV的患者复发的风险,在疗程结束后可考虑采用抑制性抗真菌治疗。
用途:用于治疗食管念珠菌病
成年人念珠菌的常用剂量:
初始剂量:第1天静脉注射200毫克
维持剂量:此后每天一次100 mg静脉注射
评论:
-治疗时间应根据患者的临床反应而定;一般而言,抗真菌治疗应在最后一次阳性培养后至少持续14天。
用途:用于治疗念珠菌血症和以下念珠菌感染:腹腔内脓肿和腹膜炎
食管念珠菌病的常用儿科剂量:
大于16年:
-初始剂量:第1天静脉注射100 mg
-维持剂量:此后每天一次,每次50 mg
治疗时间:症状缓解后至少14天和至少7天
评论:
-治疗时间应根据患者的临床反应而定。
-由于感染了HIV的患者复发的风险,在疗程结束后可考虑采用抑制性抗真菌治疗。
用途:用于治疗食管念珠菌病
念珠菌血症的常规儿科剂量:
大于16年:
-初始剂量:第1天静脉注射200毫克
-维持剂量:此后每天一次100 mg静脉注射
评论:
-治疗时间应根据患者的临床反应而定;一般而言,抗真菌治疗应在最后一次阳性培养后至少持续14天。
用途:用于治疗念珠菌血症和以下念珠菌感染:腹腔内脓肿和腹膜炎
其他药物可能会影响阿迪芬净,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:4.01。
适用于阿尼芬净:溶液用静脉粉
除其所需的作用外,阿尼芬净可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
立即服用阿迪芬净有下列副作用,请立即咨询医生或护士:
不常见
罕见
Anidulafungin可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
罕见
适用于阿尼芬净:静脉注射粉剂
研究期间报告的念珠菌血症和其他念珠菌感染患者最常见的副作用是低血钾,恶心,腹泻,呕吐,发热和失眠。由于副作用,该药在11.5%的患者中已停用;导致停药的最常见副作用是多器官衰竭和全身性念珠菌感染。
在一项研究中,食管念珠菌病患者最常见的副作用是腹泻,发热,贫血,头痛,呕吐,恶心和消化不良。由于副作用,有9%的患者停用了该药;导致停药的最常见副作用是斑丘疹。 [参考]
非常常见(10%或更高):低钾血症(最高25%),低镁血症(最高12%)
常见(1%至10%):低血糖,高血糖,高钾血症,脱水
罕见(0.1%至1%):高尿酸血症,低钙血症,低钠血症,低白蛋白血症,低磷血症
未报告频率:高钙血症,高钠血症[参考]
非常常见(10%或更多):恶心(最高24%),腹泻(最高18%),呕吐(最高18%)
常见(1%至10%):便秘,消化不良,腹痛,口腔念珠菌病
罕见(0.1%至1%):上腹部疼痛,口干,食道溃疡
未报告频率:淀粉酶增加,脂肪酶增加,大便失禁[参考]
非常常见(10%或更高):发热(高达18%),菌血症(高达18%),血液碱性磷酸酶升高(高达12%),周围水肿(高达11%)
常见(1%至10%):败血症,胸痛,潮红
罕见(0.1%至1%):潮热,发冷,血液中LDH增加
未报告频率:与输液有关的反应,严谨性,梭菌感染,真菌病,念珠菌病,多器官衰竭,全身念珠菌感染,与输液有关的副作用(可能由组胺介导;包括皮疹,荨麻疹,潮红,瘙痒,支气管痉挛,呼吸困难,低血压),钾减少,镁减少[参考]
非常常见(10%或更高):低血压(最高15%),高血压(最高12%),深静脉血栓形成(最高10%)
常见(1%至10%):心电图QT延长
罕见(0.1%至1%):静脉炎,浅表性血栓性静脉炎
未报告的频率:心电图早期过渡,房颤,束支传导阻滞(右),窦性心律不齐,室性前收缩[参考]
很常见(10%或更多):失眠(高达15%)
常见(1%至10%):精神错乱,抑郁
罕见(0.1%至1%):焦虑,ir妄,幻听[参考]
非常常见(10%或更多):尿路感染(高达15%)
罕见(0.1%至1%):血尿[参考]
非常常见(10%或更多):呼吸困难(最高12%),胸腔积液(最高10%)
常见(1%至10%):咳嗽,肺炎,呼吸窘迫
上市后报告:支气管痉挛[参考]
常见(1%至10%):贫血,白细胞增加,血小板增多症,白细胞增多,凝血病,血小板减少,血小板计数降低
罕见(0.1%至1%):中性粒细胞减少,白细胞减少,淋巴管炎,淋巴细胞计数减少
未报告频率:凝血酶原时间延长,血小板计数增加[参考]
常见(1%至10%):头痛,抽搐
罕见(0.1%至1%):头晕,感觉异常,桥脑中枢髓鞘溶解,消化不良,格林巴利综合征,震颤,单侧耳聋[参考]
常见(1%至10%):肝酶增加,ALT增加,AST增加,血液胆红素,胆汁淤积增加,GGT增加
罕见(0.1%至1%):肝坏死
未报告频率:重大肝功能障碍,异常肝功能检查,肝炎,肝衰竭[参考]
上市后报告:过敏性休克,过敏反应[参考]
常见(1%至10%):褥疮,皮疹,瘙痒
罕见(0.1%至1%):荨麻疹,血管神经性水肿,多汗症
未报告频率:斑丘疹,红斑,出汗增多[参考]
常见(1%至10%):血肌酐升高
罕见(0.1%至1%):肾衰竭
未报告频率:尿素增加[参考]
常见(1%至10%):背痛
罕见(0.1%至1%):肌痛,单关节炎,血肌酸磷酸激酶升高[参考]
罕见(0.1%至1%):输液部位疼痛,注射部位反应[参考]
罕见(0.1%至1%):视觉深度感知改变
未报告频率:眼痛,视力模糊,视力障碍[参考]
1. Dowell JA,Stogniew M,Krause D,Damle B“对于具有不同程度的肝或肾功能不全的受试者,Anidulafungin不需要调整剂量。”临床药学杂志(J Clin Pharmacol)47(2007):461-70
2.“阿尼芬净(Eraxis)用于念珠菌感染。” Med Lett Drugs Ther 48(2006):43-4
3.“产品信息。Eraxis(阿尼杜芬净)。”辉瑞美国制药集团,纽约,纽约。
4. Vazquez JA,Sobel JD“ Anidulafungin:一种新颖的棘皮菌素”。临床感染Dis 43(2006):215-22
5. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
6. Krause DS,Reinhardt J,Vazquez JA等。 “第二阶段,随机,剂量范围研究评估了阿尼芬净在侵袭性念珠菌病和念珠菌血症中的安全性和有效性。”抗微生物剂Chemother 48(2004):2021-4
7. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
8. Thompson GR 3rd,Cadena J,Patterson TF“抗真菌剂概述”。临床胸部医学杂志30(2009):203-15,v
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:第1天静脉注射200毫克
维持剂量:此后每天一次100 mg静脉注射
评论:
-治疗时间应根据患者的临床反应而定。
-一般而言,抗真菌治疗应在最后一次阳性培养后至少持续14天。
用途:用于治疗念珠菌血症和以下念珠菌感染:腹腔内脓肿和腹膜炎
初始剂量:第1天静脉注射100毫克
维持剂量:50 mg,此后每天一次
治疗时间:症状缓解后至少14天和至少7天
评论:
-治疗时间应根据患者的临床反应而定。
-由于感染了HIV的患者复发的风险,在疗程结束后可考虑采用抑制性抗真菌治疗。
用途:用于治疗食管念珠菌病
1个月以上:
-初始剂量:第1天静脉注射3 mg / kg
-最大剂量:200毫克/剂量
-维持剂量:此后每天一次1.5 mg / kg静脉注射
-最大剂量:100毫克/剂量
评论:
-总体而言,抗真菌治疗应在最后一次阳性培养后至少持续14天。
用途:用于治疗念珠菌血症和以下念珠菌感染:腹腔内脓肿和腹膜炎
任何程度的肾功能不全:不建议调整。
任何程度的肝功能异常:不建议调整。
禁忌症:
-已知对活性成分,任何成分或其他棘球and素过敏
-已知/怀疑的遗传性果糖不耐症
念珠菌血症和其他形式的念珠菌感染:1个月以下的患者尚未确定安全性和有效性。
食管念珠菌病:18岁以下的患者尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
血液透析:不建议调整。
评论:
-该药物不可透析,可以在不考虑血液透析时间的情况下服用。
行政建议:
-通过静脉输注给药;为小儿患者使用可编程注射器或输液泵。
-不要超过1.1毫克/分钟的输液速度。
-请勿与其他药物或电解质混用。
储存要求:
-未复原的小瓶:存放在2C至8C(36F至46F)的冰箱中;不要冻结。允许在不超过25C(77F)的温度下进行96小时的游览,并且可以将小瓶放回2C至8C(36F至46F)的存储空间。
-复原溶液:在稀释到输液溶液中之前,可以在高达25C(77F)的温度下保存长达24小时。在25°C(77F)下显示24小时的化学和物理使用稳定性。
-稀释输液:可以在25C(77F)的温度下最多存储48小时;不要冻结。在25°C(77F)下显示48小时的化学和物理使用稳定性。
重构/准备技术:
-给药前必须重新配制该药物,然后稀释。
-应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:
兼容(复原):注射用无菌水
-兼容(稀释):5%葡萄糖注射液,美国药典; USP 0.9%氯化钠注射液
-复原溶液与其他IV物质,添加剂或药物的相容性尚未建立;该药物不得用其他溶液稀释。
一般:
-使用限制:
---该药物尚未在成人和儿童因念珠菌引起的心内膜炎,骨髓炎和脑膜炎患者中进行过研究,也没有在足够的中性粒细胞减少症患者中进行过研究以确定该药的有效性;还没有确定治疗念珠菌传播到中枢神经系统和眼睛的剂量。
---该药与食管念珠菌病高复发率有关。
-治疗前应收集真菌培养和其他相关实验室研究(包括组织病理学)的标本,以分离和鉴定病原体;可以在了解培养结果和其他实验室研究之前开始治疗;当可获得结果时,应相应地调整抗真菌治疗。
-该药物含有果糖,当用于遗传性果糖耐受不良的患者时可能会危及生命。
监控:
-肝癌:对于肝功能异常检查(治疗期间)的肝试验恶化的证据
患者建议:
-如果发生与输液有关的症状(包括皮疹,荨麻疹,潮红,瘙痒,呼吸困难,低血压),请通知医疗人员。
-潜在生育能力的患者:告知医疗服务提供者已知/怀疑怀孕的信息。
已知总共有1种药物与阿尼芬净相互作用。
注意:仅显示通用名称。
阿尼芬净与疾病的相互作用有1种,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |