可用时提供的辅料信息(有限,尤其是仿制药);咨询特定的产品标签。
体外浓缩:
TriCitrasol:46.7%(30毫升)
体外解决方案:
通用:4%(250 mL,500 mL)
柠檬酸离子通过螯合游离离子钙来诱导抗凝作用,使其无法用于凝结系统。
抗凝物:
浓缩液(triCitrasol):粒细胞穿刺术中使用的抗凝剂
解决方案:抗凝剂仅可用于穿刺术
来自几项小型随机,对照试验的数据支持使用区域抗凝柠檬酸钠降低连续肾脏替代治疗(CRRT)回路中血块形成的风险,从而延长回路寿命并避免治疗中断。应当指出,这些试验排除了出血风险高,严重凝血病,代谢异常或肝功能不全的患者[Betjes 2007] , [Clark 2008] , [Gattas 2015] , [Hetzel 2011] , [Kutsogiannis 2005] 。 [Mitchell 2003] , [Monchi 2004] , [Morgera 2004] , [Oudemans-van Straaten 2009] , [Schilder 2014] , [Stucker 2015] 。一项包括轻度和重度肝衰竭的多中心,前瞻性观察性研究表明,在肝衰竭患者中安全使用抗凝柠檬酸钠[Slowinski 2015] 。
肾脏疾病:改善全球结局(KDIGO)急性肾脏损伤的临床实践指南建议对CRRT回路进行抗凝。如果患者需要全身性治疗性抗凝作为另一适应症,请选择最合适的治疗方法。如果不需要治疗性抗凝药,建议使用肝素局部抗凝药。如果出血风险增加,建议仍使用局部柠檬酸盐抗凝治疗,而不建议不使用抗凝治疗。如果患者的凝血功能受损,可以考虑在CRRT回路中不使用抗凝血功能[KDIGO 2012] 。
不要通过静脉内直接输注给患者。
注意:当使用局部柠檬酸盐抗凝剂时,钙以柠檬酸钙复合物的形式在透析流出物中损失。应当补充钙,以避免低钙血症。可以在透析回路或静脉输液的末端通过单独的中心线注入钙。尚未确定最佳治疗方案;指存在变体的机构规约(Davenport 2018; Schneider 2017)。
连续性肾脏替代治疗回路(标签外使用)的区域抗凝治疗:注意:柠檬酸盐溶液通过体外连续性肾脏替代治疗(CRRT)回路的流入(预滤器或“动脉”)肢体给药,未直接给予患者。根据制造商的说法,禁止使用柠檬酸盐清除率可能受损的患者(例如,转氨酶> 1,000单位/ L的急性肝衰竭);但是,如有必要,可以将其用于紧密监视(Davenport 2018; Meersch 2018; Slowinski 2015)。
初始输注速度(以mL /小时为单位):回路内:使用4%柠檬酸三钠二水合物溶液:大约通常的初始输注速度: 〜1至1.5倍血流速度;例如,如果血液流速为100至200 mL / min ,则以100至300 mL / hour的速度开始输液(Clark 2008; Davenport 2018; Morabito 2014; Morgera 2009)。根据电路iCa监视相应地调整输液速度:
如果监测CRRT回路流出(后过滤器)分支中的iCa浓度:调整输注速率,以将CRRT回路iCa维持在1至1.4 mg / dL (0.25至0.35 mmol / L )之间(Clark 2008; Kutsogiannis 2000; Monchi 2004; Stucker 2015)。
如果从外周监测系统性iCa浓度(直接从患者身上抽取):调整输注速率,以将系统性iCa维持在3.6至4.8 mg / dL (0.9至1.2 mmol / L )之间(Clark 2008; Gattas 2015)。
浓缩:储存于24°C(75°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的范围内移动。防止冰冻和过热。如果溶液变浑浊,则丢弃。
解决方案:存放在室温下。在准备使用之前,请勿将其从重叠中取出。如果溶液变浑浊,则丢弃。丢弃所有未使用的部分。
没有已知的重大交互作用。
频率未定义:
心血管:心律失常,胸压,低血压
中枢神经系统:发冷,感觉异常,嘴唇刺痛,四肢刺痛
胃肠道:胃绞痛
与疾病有关的问题:
•肝功能不全:肝功能不全的患者慎用。柠檬酸盐被肝脏部分代谢,并可能因肝损伤而积累,导致毒性。在急性肝衰竭和血液转氨酶值> 1,000单位/ L的患者中被认为是禁忌的(Davenport 2018)。
•休克状态:对休克和肌肉灌注不足的患者慎用。柠檬酸会被肌肉部分代谢,并可能因灌注不足而积累,导致毒性。心源性休克且血乳酸浓度> 8 mmol / L的患者被视为禁忌症(Davenport 2018)。
开始连续性肾脏替代治疗(CRRT)后约15分钟和1小时检查血清电解质,然后至少每6小时检查一次CRRT;尤其要监测iCa,钠,钾,氯,镁和碳酸氢盐,以避免代谢异常;酸碱平衡;阴离子间隙对于CRRT,每天至少监测一次体内的总钙,以计算钙比(总钙/ iCa)(如果> 2.1,则钙比可能表示柠檬酸中毒);监测滤后iCa可能有助于确保透析回路充分抗凝(KDIGO 2012)。
柠檬酸盐的积累可通过降低血液流速(降低柠檬酸盐需求量),增加透析液速率(CVVHD)或过滤速率(CVVH)来增加去除量或降低过滤器内目标柠檬酸盐浓度来进行管理(Schneider 2017)。
已知总共有124种药物与柠檬酸钠相互作用。
查看有关柠檬酸钠和以下所列药物的相互作用报告。
与柠檬酸钠有4种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |