在美国
在加拿大
可用的剂型:
治疗类别:支气管扩张药
药理类别:Beta-2肾上腺素激动剂
Albuterol用于治疗可逆性阻塞性气道疾病(例如哮喘)的患者的支气管痉挛或喘息。
Albuterol属于被称为肾上腺素能支气管扩张药的药物家族。肾上腺能支气管扩张药是打开肺部支气管(空气通道)的药物。它们通过增加通过支气管的空气流来缓解咳嗽,喘息,呼吸急促和呼吸困难。
这种药物只能在医生的处方下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物,应考虑以下几点:
告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出儿童特异性问题,该问题会限制沙丁胺醇在2岁及2岁以上儿童中的应用。
没有关于年龄与老年患者沙丁胺醇影响的关系的信息。但是,老年患者更容易出现与年龄有关的心脏病,这可能需要谨慎,并应调整接受沙丁胺醇治疗的患者的剂量。
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用这种药物时,您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物,这一点尤其重要。以下交互是根据其潜在重要性而选择的,不一定是包罗万象的。
通常不建议将此药物与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或您使用其中一种或两种药物的频率。
将此药物与以下任何药物合用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或您使用其中一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论将药物与食物,酒精或烟草一起使用的方法。
其他医疗问题的存在可能会影响该药的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
本节提供有关正确使用多种含沙丁胺醇的产品的信息。它可能并非特定于Apo-Salvent吸入器。请仔细阅读。
仅在医生指导下使用此药。不要多使用它,也不要比医生命令更频繁地使用它。另外,在不告知医生的情况下,请勿停止服用这种药物或任何哮喘药物。这样做可能会增加呼吸困难的机会。
用水或液体完全吞服缓释片剂。请勿弄碎,挤压或咀嚼平板电脑。
测量与标记测量勺,口服注射器或药杯的口服液。一般家用茶匙可能无法容纳适量的液体。
对于不同的患者,这种药物的剂量会有所不同。遵循医生的命令或标签上的指示。以下信息仅包括该药物的平均剂量。如果您的剂量不同,请不要改变剂量,除非您的医生指示您这样做。
您服用的药物量取决于药物的强度。同样,每天服用的剂量数量,两次给药之间允许的时间以及服用药物的时间长短取决于您正在使用药物的医疗问题。
如果您错过了这种药的剂量,请尽快服用。但是,如果您下一次服药的时间快到了,请跳过错过的剂量,然后回到常规的服药时间表。不要加倍剂量。
将药物在室温下存放在密闭容器中,远离热源,湿气和直射光。避免冻结。
放在儿童接触不到的地方。
不要保留过时的药物或不再需要的药物。
询问您的医疗保健专业人员您应该如何处置不使用的任何药物。
您的医生定期检查您的病情或孩子的病情非常重要。这将使您的医生查看药物是否正常工作,并检查是否有不良影响。
这种药物可能引起反常的支气管痉挛,这意味着您的呼吸或喘息会变得更糟。悖论性支气管痉挛可能危及生命。使用这种药物后,请立即与您的医生联系,以检查您或您的孩子是否有咳嗽,呼吸困难,呼吸急促或喘息。
您或您的孩子也可能同时服用抗炎药,例如类固醇。即使您的哮喘病好转了,也不要停止服用抗炎药,除非您的医生告知您这样做。
沙丁胺醇可能引起过敏反应。停止使用该药物,并立即咨询医生,如果您或您的孩子在服用该药物后出现皮疹,荨麻疹,瘙痒,肿胀或任何类型的过敏反应。
使用此药时可能会发生低钾血症(血液中钾含量低)。如果您或您的孩子有以下症状之一,请立即与医生联系:尿量减少;口干;口渴心律不齐;食欲不振;情绪变化;肌肉疼痛或抽筋;恶心或呕吐;手,脚或嘴唇麻木或刺痛;气促;或异常疲倦或虚弱。
除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这包括用于控制食欲,哮喘,感冒,咳嗽,花粉症或鼻窦问题的处方药或非处方药(非处方药)以及草药或维生素补充剂。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
发病率未知
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
沙丁胺醇的常见副作用包括:震颤。其他副作用包括:超敏反应和心动过速。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于沙丁胺醇:口服糖浆,口服片剂,口服片剂缓释
其他剂型:
除沙丁胺醇所需的作用外,它还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用沙丁胺醇时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
沙丁胺醇可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
发病率未知
适用于沙丁胺醇:复方散剂,吸入气雾剂,带适配器的吸入气雾剂,吸入胶囊,吸入粉末,吸入溶液,口服糖浆剂,口服片剂,口服片剂缓释
最常见的不良反应是:味觉改变(不好,不愉快和异常的味道),口腔和喉咙刺激,震颤(通常是手部),恶心,出汗,躁动,头痛和头晕。这些不良影响可能会在继续治疗时消退。 [参考]
非常常见(10%或更多):周围血管舒张,心率增加
常见(1%至10%):心pit,心动过速,面色苍白
罕见(0.01%至0.1%):心肌缺血,心律不齐(包括心房纤颤,室上性心动过速,心律失常)
非常罕见(少于0.01%):心血管衰竭,血小板减少
未报告频率:心绞痛,高血压,低血压,潮红[参考]
非常常见(10%或更多):头痛(高达18.8%),震颤(高达24.2%),兴奋(高达20%),神经质(高达15%)
常见(1%至10%):偏头痛,头晕,颤抖,运动亢进,情绪低落
罕见(0.1%至1%):嗜睡,头晕,嗜睡,烦躁不安,易怒
未报告频率:中枢神经系统刺激[参考]
常见(1%至10%):皮肤/附属物感染(1.7%),瘙痒,皮疹,红斑,荨麻疹,血管性水肿,出汗[参考]
常见(1%至10%):胃肠炎,恶心,口咽痛,呕吐,食欲增加
罕见(0.1%至1%):上腹痛,胃痛,食欲不振
稀有(小于0.1%):口腔酸痛
未报告频率:口咽水肿,喉咙刺激,口味改变,舌炎,舌头溃疡,作呕,干燥或刺激口咽[参考]
常见(1%至10%):尿路感染
罕见(少于0.1%):肾炎
未报告频率:排尿困难[参考]
常见(1%至10%):过敏反应
非常罕见(少于0.01%):血管性水肿,荨麻疹,支气管痉挛,低血压和虚脱[参考]
常见(1%至10%):淋巴结肿大[参考]
常见(1%至10%):应用部位反应(口和喉咙刺激,舌头灼热感)
未报告频率:轻微疼痛或刺痛(IM注射) [参考]
常见(1%至10%):背痛,肌肉痉挛
罕见(0.1%至1%):肌痛
非常罕见(小于0.01%):轻微震颤(尤其是手部)
未报告频率:肌阵挛[参考]
常见(1%至10%):感冒症状,烟道综合征,疼痛,发热,过度活跃,兴奋
罕见(0.1%至1%):鼻出血,疲劳,中耳炎,
未报告频率:弱点[参考]
普通(1%至10%):紧张
罕见(0.1%至1%):嗜睡,睡眠障碍
稀有(0.01%至0.1%):幻觉
非常罕见(少于0.01%):失眠[参考]
常见(1%至10%):哮喘加重(13%),胸痛,支气管炎,窦性头痛,上呼吸道感染,鼻咽炎,鼻窦炎,支气管炎,咳嗽
非常罕见(少于0.01%):矛盾性支气管痉挛,支气管痉挛
未报告频率:加重性支气管痉挛,哮喘加重,胸部不适,肺水肿[参考]
罕见(0.1%至1%):瞳孔扩大,结膜炎[Ref]
罕见(少于0.1%):低钾血症,高血糖症,胰岛素增加,游离脂肪酸,甘油和酮体
上市后报告:代谢性酸中毒,乳酸性酸中毒[参考]
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某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
静脉输液:
-在500毫升氯化钠注射液或氯化钠和葡萄糖中稀释5毫升这种药物(1000 mcg / mL)。
-输注速度可以以5 mcg / min开始,如有必要,可以以30分钟的间隔以15 mcg / min和20 mcg / min的速度增加。
雾化吸入溶液:
每天雾化-2.5 mg,三至四次,持续约5至15分钟。
评论:
-切勿未经稀释地注射IV输液。请勿与其他药物同时输注。
-给药前检查静脉输液的澄清度,颗粒物,沉淀,变色和渗漏。
-准备后24小时丢弃未使用的输液。
用途:
-减轻与慢性支气管炎和支气管哮喘的急性加重以及支气管痉挛的急性发作有关的严重支气管痉挛
-治疗哮喘病
静脉输液:
-在500毫升氯化钠注射液或氯化钠和葡萄糖中稀释5毫升这种药物(1000 mcg / mL)。
-输注速度可以以5 mcg / min开始,如有必要,可以以30分钟的间隔以15 mcg / min和20 mcg / min的速度增加。
雾化吸入溶液:
每天雾化-2.5 mg,三至四次,持续约5至15分钟。
评论:
-切勿未经稀释地注射IV输液。请勿与其他药物同时输注。
-给药前检查静脉输液的澄清度,颗粒物,沉淀,变色和渗漏。
-准备后24小时丢弃未使用的输液。
用途:
-减轻与慢性支气管炎和支气管哮喘的急性加重以及支气管痉挛的急性发作有关的严重支气管痉挛
-治疗哮喘病
静脉输液:
-在500毫升氯化钠注射液或氯化钠和葡萄糖中稀释5毫升这种药物(1000 mcg / mL)。
-输注速度可以以5 mcg / min开始,如有必要,可以以30分钟的间隔以15 mcg / min和20 mcg / min的速度增加。
雾化吸入溶液:
每天雾化-2.5 mg,三至四次,持续约5至15分钟。
评论:
-切勿未经稀释地注射IV输液。请勿与其他药物同时输注。
-给药前检查静脉输液的澄清度,颗粒物,沉淀,变色和渗漏。
-准备后24小时丢弃未使用的输液。
用途:
-减轻与慢性支气管炎和支气管哮喘的急性加重以及支气管痉挛的急性发作有关的严重支气管痉挛
-治疗哮喘病
吸入粉剂:运动前15至30分钟口服2次吸入剂(180 mcg)
吸入胶囊:运动前15分钟吸入1次(200 mcg)
用途:预防运动引起的支气管痉挛
吸入粉剂:
每4至6小时口服-1或2次吸入(90至180 mcg)
吸入胶囊:
每4至6小时口服-1吸入(200 mcg)
-最大剂量:每天4次吸入(800 mcg)
雾化吸入溶液:
-2.5 mg每天雾化约三至四次,每次约5至15分钟
口服片剂:
速释片:
-初始剂量:每天3到4次口服2 mg或4 mg。可以谨慎地逐步增加剂量,直至每天耐受四次,最大剂量为8毫克(最大32毫克/天)。
-老年患者和对β-肾上腺素能刺激剂敏感的患者:初始剂量应限制为每天3至4次2毫克;剂量可以逐渐增加到每天8到4次达8毫克。
缓释片:
-初始剂量:每12小时口服4 mg或8 mg。在监督医师的控制下,剂量可以谨慎地逐步增加至最大32毫克/天,分次服用(例如,每12小时一次)。在特殊情况下,例如体重低的成年人,根据反应,每12小时使用4 mg的起始剂量,然后每12小时使用8 mg的起始剂量。
口服糖浆:
-初始剂量:每天3到4次口服2 mg或4 mg。可以谨慎地逐步增加剂量,每天最多四次,每次最多8 mg。
-老年患者和对β-肾上腺素能刺激剂敏感的患者:初始剂量应限制为每天2次,每次3至4次,每次2 mg,此后应单独调整。
用途:
-治疗或预防由支气管痉挛是复杂因素的支气管哮喘,慢性支气管炎和其他慢性支气管肺部疾病引起的支气管痉挛
-可逆性阻塞性气道疾病患者的支气管痉挛的缓解
吸入粉剂:
每4至6小时口服-1或2次吸入(90至180 mcg)
吸入胶囊:
每4至6小时口服-1吸入(200 mcg)
-最大剂量:每天4次吸入(800 mcg)
雾化吸入溶液:
-2.5毫克,每天雾化约三至四次,每次约5至15分钟-2.5 mg
口服片剂:
速释片:
-初始剂量:每天3到4次口服2 mg或4 mg。可以谨慎地逐步增加剂量,直至每天耐受四次,最大剂量为8毫克(最大32毫克/天)。
-老年患者和对β-肾上腺素能刺激剂敏感的患者:初始剂量应限制为每天3至4次2毫克;剂量可以逐渐增加到每天8到4次达8毫克。
缓释片:
-初始剂量:每12小时口服4 mg或8 mg。在监督医师的控制下,剂量可以谨慎地逐步增加至最大32毫克/天,分次服用(例如,每12小时一次)。在特殊情况下,例如体重低的成年人,根据反应,每12小时使用4 mg的起始剂量,然后每12小时使用8 mg的起始剂量。
口服糖浆:
-初始剂量:每天3到4次口服2 mg或4 mg。可以谨慎地逐步增加剂量,每天最多四次,每次最多8 mg。
-老年患者和对β-肾上腺素能刺激剂敏感的患者:初始剂量应限制为每天2次,每次3至4次,每次2 mg,此后应单独调整。
用途:
-治疗或预防由支气管痉挛是复杂因素的支气管哮喘,慢性支气管炎和其他慢性支气管肺部疾病引起的支气管痉挛
-可逆性阻塞性气道疾病患者的支气管痉挛的缓解
吸入粉剂:
每4至6小时口服-1或2次吸入(90至180 mcg)
吸入胶囊:
每4至6小时口服-1吸入(200 mcg)
-最大剂量:每天4次吸入(800 mcg)
雾化吸入溶液:
-2.5毫克,每天雾化约三至四次,每次约5至15分钟-2.5 mg
口服片剂:
速释片:
-初始剂量:每天3到4次口服2 mg或4 mg。可以谨慎地逐步增加剂量,直至每天耐受四次,最大剂量为8毫克(最大32毫克/天)。
-老年患者和对β-肾上腺素能刺激剂敏感的患者:初始剂量应限制为每天3至4次2毫克;剂量可以逐渐增加到每天8到4次达8毫克。
缓释片:
-初始剂量:每12小时口服4 mg或8 mg。在监督医师的控制下,剂量可以谨慎地逐步增加至最大32毫克/天,分次服用(例如,每12小时一次)。在特殊情况下,例如体重低的成年人,根据反应,每12小时使用4 mg的起始剂量,然后每12小时使用8 mg的起始剂量。
口服糖浆:
-初始剂量:每天3到4次口服2 mg或4 mg。可以谨慎地逐步增加剂量,每天最多四次,每次最多8 mg。
-老年患者和对β-肾上腺素能刺激剂敏感的患者:初始剂量应限制为每天2次,每次3至4次,每次2 mg,此后应单独调整。
用途:
-治疗或预防由支气管痉挛是复杂因素的支气管哮喘,慢性支气管炎和其他慢性支气管肺部疾病引起的支气管痉挛
-可逆性阻塞性气道疾病患者的支气管痉挛的缓解
吸入粉剂和胶囊剂:
少于4年:未标明
4岁或以上:
-吸入粉剂:每4至6小时口服1或2次吸入(90或180 mcg)
-吸入胶囊:每4至6个小时口服1次吸入(200 mcg)。每日总剂量不应超过4次吸入(800 mcg)。
雾化吸入溶液:
少于2年:未标明
2至12年:
-少于15千克:雾化剂量为0.1至0.15毫克/千克/剂量(1.25毫克或0.63毫克吸入溶液的3毫升单位剂量小瓶)。给药前,应在无菌生理盐水中将适当体积的0.5%吸入溶液稀释至总计3 mL。剂量不应超过2.5毫克,每天三至四次。
-15公斤或以上:2.5毫克(1个0.0083%的3毫升单位剂量小瓶),每天约三到四次通过雾化,持续约5至15分钟。 0.5%的吸入溶液应用2.5 mL无菌生理盐水稀释
13岁以上:
-吸入溶液0.5%(5 mg / mL):2.5 mg(0.5 mL用2.5 mL无菌盐溶液稀释),每天雾化约三至四次,持续约5至15分钟
用途:缓解可逆性阻塞性气道疾病和急性支气管痉挛发作的患者的支气管痉挛
吸入粉剂和胶囊剂:
少于4年:未标明
4岁或以上:
-吸入粉剂:每4至6小时口服1或2次吸入(90或180 mcg)
-吸入胶囊:每4至6个小时口服1次吸入(200 mcg)。每日总剂量不应超过4次吸入(800 mcg)。
雾化吸入溶液:
少于2年:未标明
2至12年:
-少于15千克:雾化剂量为0.1至0.15毫克/千克/剂量(1.25毫克或0.63毫克吸入溶液的3毫升单位剂量小瓶)。给药前,应在无菌生理盐水中将适当体积的0.5%吸入溶液稀释至总计3 mL。剂量不应超过2.5毫克,每天三至四次。
-15公斤或以上:2.5毫克(1个0.0083%的3毫升单位剂量小瓶),每天约三到四次通过雾化,持续约5至15分钟。 0.5%的吸入溶液应用2.5 mL无菌生理盐水稀释
13岁以上:
-吸入溶液0.5%(5 mg / mL):2.5 mg(0.5 mL用2.5 mL无菌盐溶液稀释),每天雾化约三至四次,持续约5至15分钟
用途:缓解可逆性阻塞性气道疾病和急性支气管痉挛发作的患者的支气管痉挛
吸入粉剂和胶囊剂:
少于4年:未标明
4岁或以上:
-吸入粉剂:每4至6小时口服1或2次吸入(90或180 mcg)
-吸入胶囊:每4至6个小时口服1次吸入(200 mcg)。每日总剂量不应超过4次吸入(800 mcg)。
雾化吸入溶液:
少于2年:未标明
2至12年:
-少于15千克:雾化剂量为0.1至0.15毫克/千克/剂量(1.25毫克或0.63毫克吸入溶液的3毫升单位剂量小瓶)。给药前,应在无菌生理盐水中将适当体积的0.5%吸入溶液稀释至总计3 mL。每日剂量不应超过2.5毫克,三至四次。
-15公斤或以上:2.5毫克(1个0.0083%的3毫升单位剂量小瓶),每天约三到四次通过雾化,持续约5至15分钟。 0.5%的吸入溶液应用2.5 mL无菌生理盐水稀释
13岁以上:
-吸入溶液0.5%(5 mg / mL):2.5 mg(0.5 mL用2.5 mL无菌盐溶液稀释),每天雾化约三至四次,持续约5至15分钟
用途:缓解可逆性阻塞性气道疾病和急性支气管痉挛发作的患者的支气管痉挛
少于4年:未标明
4岁或以上:
-吸入粉剂:运动前15至30分钟口服2次吸入(180 mcg)
-吸入胶囊:运动前15分钟吸入1次(200 mcg)
用途:预防运动引起的支气管痉挛
吸入粉剂和胶囊剂:
少于4年:未标明
4岁或以上:
-吸入粉剂:每4至6小时口服1或2次吸入(90或180 mcg)
-吸入胶囊:每4至6个小时口服1次吸入(200 mcg)。每日总剂量不应超过4次吸入(800 mcg)。
雾化吸入溶液:
少于2年:未标明
2至12年:
-少于15千克:雾化剂量为0.1至0.15毫克/千克/剂量(1.25毫克或0.63毫克吸入溶液的3毫升单位剂量小瓶)。给药前,应在无菌生理盐水中将适当体积的0.5%吸入溶液稀释至总计3 mL。剂量不应超过2.5毫克,每天三至四次。
-15公斤或以上:2.5毫克(1个0.0083%的3毫升单位剂量小瓶),每天约三到四次通过雾化,持续约5至15分钟。 0.5%的吸入溶液应用2.5 mL无菌生理盐水稀释
13岁以上:
-吸入溶液0.5%(5 mg / mL):2.5 mg(0.5 mL用2.5 mL无菌盐水溶液稀释),每天雾化约三至四次,每次约5至15分钟。
口服片剂:
少于6年:未标明
6至12年:
-速释片:初始剂量:每天2次,口服3或4次。剂量可以逐步谨慎地增加,但不要超过24毫克/天(分次服用)。
-缓释片剂:初始剂量:每12小时口服4 mg。在监督医师的控制下,剂量应谨慎逐步增加至最大24毫克/天,分次服用(例如,每12小时一次)。
13岁以上:
-速释片:初始剂量:每天3或4次口服2 mg或4 mg。可以谨慎地逐步增加剂量,直至每天耐受四次,最大剂量为8毫克(最大32毫克/天)。
-缓释片剂:初始剂量:每12小时口服4 mg或8 mg。在监督医师的控制下,剂量可以谨慎地逐步增加至最大32毫克/天,分次服用(例如,每12小时一次)。
口服糖浆:
-少于2年:未标明
-2至5年:初始剂量:每天口服3次,每次0.1 mg / kg(不超过2 mg)。剂量可以逐步增加到每天两次,每次0.2 mg / kg。每天不应超过3次的最大剂量4 mg。
-6至14岁:初始剂量:每天2次,口服3或4次。剂量可以逐步谨慎地增加,但不得超过24毫克/天(分次服用)。
-15岁或15岁以上:初始剂量:每天2毫克或4毫克口服,三至四次。可以谨慎地逐步增加剂量,每天最多四次,每次最多8 mg。
用途:治疗或预防由支气管痉挛是复杂因素的支气管哮喘,慢性支气管炎和其他慢性支气管肺部疾病引起的支气管痉挛
吸入粉剂和胶囊剂:
少于4年:未标明
4岁或以上:
-吸入粉剂:每4至6小时口服1或2次吸入(90或180 mcg)
-吸入胶囊:每4至6个小时口服1次吸入(200 mcg)。每日总剂量不应超过4次吸入(800 mcg)。
雾化吸入溶液:
少于2年:未标明
2至12年:
-少于15千克:雾化剂量为0.1至0.15毫克/千克/剂量(1.25毫克或0.63毫克吸入溶液的3毫升单位剂量小瓶)。给药前,应在无菌生理盐水中将适当体积的0.5%吸入溶液稀释至总计3 mL。剂量不应超过2.5毫克,每天三至四次。
-15公斤或以上:2.5毫克(1个0.0083%的3毫升单位剂量小瓶),每天约三到四次通过雾化,持续约5至15分钟。 0.5%的吸入溶液应用2.5 mL无菌生理盐水稀释
13岁以上:
-吸入溶液0.5%(5 mg / mL):2.5 mg(0.5 mL用2.5 mL无菌盐水溶液稀释),每天雾化约三至四次,每次约5至15分钟。
口服片剂:
少于6年:未标明
6至12年:
-速释片:初始剂量:每天2次,口服3或4次。剂量可以逐步谨慎地增加,但不要超过24毫克/天(分次服用)。
-缓释片剂:初始剂量:每12小时口服4 mg。在监督医师的控制下,剂量应谨慎逐步增加至最大24毫克/天,分次服用(例如,每12小时一次)。
13岁以上:
-速释片:初始剂量:每天3或4次口服2 mg或4 mg。可以谨慎地逐步增加剂量,直至每天耐受四次,最大剂量为8毫克(最大32毫克/天)。
-缓释片剂:初始剂量:每12小时口服4 mg或8 mg。在监督医师的控制下,剂量可以谨慎地逐步增加至最大32毫克/天,分次服用(例如,每12小时一次)。
口服糖浆:
-少于2年:未标明
-2至5年:初始剂量:每天口服3次,每次0.1 mg / kg(不超过2 mg)。剂量可以逐步增加到每天两次,每次0.2 mg / kg。每天不应超过3次的最大剂量4 mg。
-6至14岁:初始剂量:每天2次,口服3或4次。剂量可以逐步谨慎地增加,但不得超过24毫克/天(分次服用)。
-15岁或15岁以上:初始剂量:每天2毫克或4毫克口服,三至四次。可以谨慎地逐步增加剂量,每天最多四次,每次最多8 mg。
用途:治疗或预防由支气管痉挛是复杂因素的支气管哮喘,慢性支气管炎和其他慢性支气管肺部疾病引起的支气管痉挛
吸入粉剂和胶囊剂:
少于4年:未标明
4岁或以上:
-吸入粉剂:每4至6小时口服1或2次吸入(90或180 mcg)
-吸入胶囊:每4至6个小时口服1次吸入(200 mcg)。每日总剂量不应超过4次吸入(800 mcg)。
雾化吸入溶液:
少于2年:未标明
2至12年:
-少于15千克:雾化剂量为0.1至0.15毫克/千克/剂量(1.25毫克或0.63毫克吸入溶液的3毫升单位剂量小瓶)。给药前,应在无菌生理盐水中将适当体积的0.5%吸入溶液稀释至总计3 mL。每日剂量不应超过2.5毫克,三至四次。
-15公斤或以上:2.5毫克(1个0.0083%的3毫升单位剂量小瓶),每天约三到四次通过雾化,持续约5至15分钟。 0.5%的吸入溶液应用2.5 mL无菌生理盐水稀释
13岁以上:
-吸入溶液0.5%(5 mg / mL):2.5 mg(0.5 mL用2.5 mL无菌盐水溶液稀释),每天雾化约三至四次,每次约5至15分钟。
口服片剂:
少于6年:未标明
6至12年:
-速释片:初始剂量:每天2次,口服3或4次。剂量可以逐步谨慎地增加,但不要超过24毫克/天(分次服用)。
-缓释片剂:初始剂量:每12小时口服4 mg。在监督医师的控制下,剂量应谨慎逐步增加至最大24毫克/天,分次服用(例如,每12小时一次)。
13岁以上:
-速释片:初始剂量:每天3或4次口服2 mg或4 mg。可以谨慎地逐步增加剂量,直至每天耐受四次,最大剂量为8毫克(最大32毫克/天)。
-缓释片剂:初始剂量:每12小时口服4 mg或8 mg。在监督医师的控制下,剂量可以谨慎地逐步增加至最大32毫克/天,分次服用(例如,每12小时一次)。
口服糖浆:
-少于2年:未标明
-2至5年:初始剂量:每天口服3次,每次0.1 mg / kg(不超过2 mg)。剂量可以逐步增加到每天两次,每次0.2 mg / kg。每天不应超过3次的最大剂量4 mg。
-6至14岁:初始剂量:每天2次,口服3或4次。剂量可以逐步谨慎地增加,但不得超过24毫克/天(分次服用)。
-15岁或15岁以上:初始剂量:每天2毫克或4毫克口服,三至四次。可以谨慎地逐步增加剂量,每天最多四次,每次最多8 mg。
用途:治疗或预防由支气管痉挛是复杂因素的支气管哮喘,慢性支气管炎和其他慢性支气管肺部疾病引起的支气管痉挛
数据不可用
数据不可用
吸入溶液和口服糖浆:
2岁以下的患者尚未确定安全性和有效性。
吸入粉剂和吸入胶囊:
未确定4岁以下患者的安全性和疗效。
立即和延长释放口服片剂:
未确定6岁以下患者的安全性和有效性。
静脉输液:
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-吸入溶液,粉剂和胶囊仅用于口服吸入。
-不建议更频繁地给药或大量吸入。
-不应咀嚼或压碎口服片剂;片剂应完全与液体一起吞服。
-请参考制造商的产品信息以获取使用说明。
吸入粉剂HFA :
-在首次使用吸入器,超过两周未使用吸入器或将吸入器掉下时,应首先将其吸入。
-要进行上底漆,请将4股喷雾剂从面部释放到空气中,并在每次喷雾之前充分摇匀。
-为确保正确加料并防止执行器孔口堵塞,请用温水清洗执行器,并使其至少每周一次完全风干。
吸入粉RESPICLICK :
-吸入器不需要灌注。
-始终保持吸入器清洁干燥。切勿将吸入器的任何部分冲洗或放入水中。
从口服速释产品切换到缓释产品:
-每12小时1片4 mg缓释片的给药相当于每6小时1片2 mg速释片。该方案的倍数直至最大推荐每日剂量也适用。
患者建议:
-其他吸入药物和哮喘药物应仅在医师服药时按照医生的指示服用。
-如果缓解短效的支气管扩张药治疗效果较差或需要比平常更多的吸入,请寻求医学建议。不要增加剂量或其给药频率。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
Albuterol可帮助患有哮喘和其他某些呼吸障碍的人更轻松地呼吸。虽然可以有效缓解哮喘症状,但不能防止哮喘恶化。
与沙丁胺醇相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与沙丁胺醇一起服用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与沙丁胺醇相互作用的常见药物包括:
请注意,该列表并不全面,仅包括可能与沙丁胺醇相互作用的常用药物。您应参阅沙丁胺醇的处方信息以获取完整的相互作用列表。
沙丁胺醇。修订于06/2019。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/albuterol.html
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2019年11月20日。
已知共有395种药物与沙丁胺醇相互作用。
查看沙丁胺醇和以下所列药物的相互作用报告。
沙丁胺醇与酒精/食物有1种相互作用
与沙丁胺醇有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |