阿瑞匹坦与其他药物一起使用可防止化学疗法引起的恶心和呕吐。
阿瑞吡坦是提前服用的,不会治疗恶心或呕吐。
Aprepitant胶囊适用于至少12岁的成人和儿童。可以给年龄在6个月以下的成人和儿童使用Aprepitant口服混悬液(液体)。
阿瑞匹坦也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您还使用匹莫齐特,则不应使用阿瑞吡坦。当吡莫司特与阿瑞匹坦一起使用时,可能会发生严重的药物相互作用。
如果对过敏症过敏,或者使用另一种称为匹莫齐德的药物,则不应使用这种药物。当与匹莫齐一起使用时,阿瑞匹坦会引起有害或危险的副作用。
告诉医生您是否曾经:
肝病。
告诉医生您是孕妇还是母乳喂养。如果您怀孕,则不应使用芳香蛋白注射剂治疗您。
Aprepitant可能会使荷尔蒙的节育效果降低,包括避孕药,注射剂,植入物,皮肤斑块和阴道环。为防止使用避孕药而怀孕,请使用避孕措施:避孕套,隔膜,子宫颈帽或避孕海绵。
上次服用阿瑞吡坦后1个月继续使用避孕措施。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。
口服阿瑞吡坦。
阿瑞吡特注射剂是作为静脉输注剂。医护人员会给您注射。
阿瑞吡不是长期使用。您很可能只需要1至3剂。
通常在化学疗法治疗前30至60分钟给予阿瑞匹坦首剂。请非常仔细地遵循医生的剂量说明。
阿瑞吡特口服可以带或不带食物服用。
吞下整个胶囊,不要压碎,咀嚼,弄碎或打开胶囊。
仅使用提供的剂量注射器给予口服混悬液(液体)。
如果您还服用华法林(考马丁,扬托文),则在使用了瑞芬敏后可能需要额外的“ INR”或凝血酶原时间测试。
在室温下将aprepitant胶囊存放在远离湿气和热的地方。
将预填充的液体定量注射器存放在冰箱中,不要冻结。将液体从冰箱中取出后,必须在3小时内使用。
收到后三天内(72小时)内不要使用的任何液态药都应扔掉。请勿保存以备后用。
如果您忘记在化疗前的规定时间内使用药物,请致电医生。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。
如果您有过敏反应的迹象(荨麻疹,瘙痒,呼吸困难,头晕,吞咽困难,心跳加快,喘鸣,脸部或喉咙肿胀)或严重的皮肤反应(发热,喉咙痛,眼睛灼热),请寻求紧急医疗救助,皮肤疼痛,起泡和脱皮的红色或紫色皮疹)。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
头昏眼花的感觉,就像你可能昏昏欲睡;
小便时疼痛或灼痛;
口腔或咽喉部有疮或白斑,喉咙痛;
低血细胞计数-发烧,发冷,疲倦,口疮,皮肤疮,容易瘀伤,异常出血,皮肤苍白,手脚冰冷,头晕或呼吸短促;要么
脱水症状-感到口渴或发烧,无法排尿,出汗过多或皮肤干热。
常见的副作用可能包括:
胃痛,消化不良,打,食欲不振;
血细胞计数低;
腹泻,便秘;
打
肝功能异常检查;
头痛,头晕
脱水
手臂或腿部疼痛;
注射药物时的疼痛,变硬,发红,肿胀或瘙痒;
咳嗽;要么
感到虚弱或疲倦。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
有时同时使用某些药物并不安全。有些药物会影响您使用的其他药物的血药浓度,这可能会增加副作用或使药物的疗效降低。
许多药物会影响阿瑞匹坦,有些药物不应同时使用。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。这包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的交互。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:6.01。
适用于prepitant:口服胶囊,口服散剂
其他剂型:
除其所需的作用外,aprepitant可能会导致某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用阿瑞吡坦时,如果有以下任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
发病率未知
阿瑞匹坦的某些副作用可能会发生,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于先驱剂:静脉乳液,口服胶囊,口服试剂盒,口服粉剂
最常见的副作用包括头痛,疲劳,中性粒细胞减少,便秘和瘙痒。 [参考]
非常常见(10%或更多):疲劳(高达15%)
常见(1%至10%):乏力,四肢疼痛,发热
罕见(0.1%至1%):不适
稀有(0.01%至0.1%):耳鸣
未报告频率:体温过低,疼痛[参考]
非常常见(10%或更高):中性粒细胞减少症(高达13%)
常见(1%至10%):贫血,血红蛋白减少,白细胞减少,白细胞计数减少
罕见(0.1%至1%):发热性中性粒细胞减少症,血小板减少症
稀有(0.01%至0.1%):中性粒细胞计数下降
未报告频率:血白蛋白降低[参考]
非常常见(10%或更多):腹泻(高达13%)
常见(1%至10%):腹痛,便秘,消化不良,发痒,肠胃气胀,恶心,呕吐
罕见(0.1%至1%):口干,胃炎,胃食管反流病,口腔念珠菌病
罕见(0.01%至0.1%):腹部扩张,十二指肠溃疡穿孔,粪便坚硬,中性粒细胞减少性结肠炎,口腔炎
未报告频率:上腹痛,胃酸反流,肠鸣音异常,上腹部不适,便秘,胃部不适,回肠[参考]
常见(1%至10%):输液部位红斑,输液部位硬结,输液部位疼痛,输液部位瘙痒,输液部位血栓性静脉炎
罕见(0.1%至1%):注射部位疼痛,血管穿刺部位疼痛[Ref]
常见(1%至10%):心动过缓,潮红,高血压,低血压
罕见(0.1%至1%):周围水肿,潮红,潮热,心
稀有(0.01%至0.1%):心血管疾病,胸部不适,水肿
未报告频率:血压下降,血肿,手术出血[参考]
常见(1%至10%):头晕,头痛,周围神经病
罕见(0.1%至1%):味觉障碍,嗜睡
稀有(0.01%至0.1%):认知障碍,步态障碍,嗜睡
未报告频率:感觉不足,感觉障碍,晕厥
上市后报道:异环磷酰胺诱导的神经毒性[参考]
常见(1%至10%):ALT升高,AST升高
罕见(0.1%至1%):血液碱性磷酸酶升高
未报告频率:血液胆红素升高/胆红素升高[参考]
常见(1%至10%):咳嗽,打h
罕见(0.1%至1%):呼吸困难,口咽痛,咽炎
稀有(0.01%至0.1%):滴鼻液,打喷嚏,刺激喉咙
未报告频率:低氧,呼吸抑制,喘息[参考]
常见(1%至10%):食欲下降,脱水
罕见(0.1%至1%):血钾减少/低血钾
稀有(0.01%至0.1%):血钠减少/低钠血症,多饮,体重减轻
未报告频率:血糖升高/高血糖,血容量不足,口渴,体重增加[参考]
常见(1%至10%):瘙痒
罕见(0.1%至1%):痤疮,脱发,多汗症,皮疹
稀有(0.01%至0.1%):光敏反应,皮疹瘙痒,皮脂溢,皮肤病变,Stevens-Johnson综合征,中毒性表皮坏死
未报告频率:油性皮肤,荨麻疹[参考]
常见(1%至10%):失眠
罕见(0.1%至1%):焦虑
稀有(0.01%至0.1%):异常行为,躁动,行为改变,迷失方向,欣快感/欣快感
未报告频率:梦境异常[参考]
常见(1%至10%):尿路感染
罕见(0.1%至1%):排尿困难,蛋白尿
罕见(0.01%至0.1%):尿尿症,红细胞尿液阳性,尿量增加
未报告频率:镜下血尿,多尿[参考]
罕见(0.1%至1%):肌肉骨骼疼痛
稀有(0.01%至0.1%):肌肉无力,肌肉痉挛
未报告频率:构音障碍,肌肉痉挛,肌痛[参考]
罕见(0.1%至1%):血尿素增加
稀有(0.01%至0.1%):存在葡萄糖尿[参考]
罕见(0.01%至0.1%):念珠菌病,葡萄球菌感染
未报告频率:术后感染,伤口裂开[参考]
罕见(0.01%至0.1%):结膜炎
未报告频率:瞳孔缩小,视力下降[参考]
未报告频率:过敏反应,血管性水肿,超敏反应
上市后报告:过敏性休克,过敏反应[参考]
1.“产品信息。Emend(aprepitant)。”宾夕法尼亚州西点市的默克公司(Merck&Company Inc)。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
4.“产品信息。Cinvanti(aprepitant)。”苍鹭疗法,红木城,ca。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
中度至高致癌性化疗(HEC / MEC) :
口服胶囊:
-第1天:化疗前1小时口服一次125毫克
-第2天和第3天:化疗前1小时或早晨(如果第2天和第3天未进行化疗),每天一次口服80 mg
-疗程:3天/周期
口服悬浮液:
-第1天:化疗前1小时口服3 mg / kg
-最大剂量:125毫克/剂量
-第2天到第3天:每天一次,在化疗前1小时或早晨(如果在第2天和第3天不进行化疗)口服2 mg / kg
-最大剂量:80毫克/剂量
-疗程:3天/周期
肠胃外:
单剂量方案(HEC / MEC):通过2分钟注射一次或每次30分钟输注130 mg静脉注射,在化疗前30分钟完成给药
3天口服配方(MEC)方案:
-第1天:通过2分钟注射或每次30分钟输注100 mg IV,在化疗前30分钟完成给药
-第2至3天:每天口服80毫克
评论:
-地塞米松的推荐剂量为:化疗前30分钟的第1天口服12 mg,第2天至第4天(HEC)或第2天至第3天(MEC)早晨口服8 mg。
-仅在第1天才使用5-HT3拮抗剂。开始治疗前,请咨询包装说明书中的5-HT3拮抗剂剂量。
-该药物可以随食物一起服用或不随食物服用。
用途:
-口服和肠胃外:与其他止吐药联合使用,以预防与HEC初始和重复疗程有关的急性和延迟的恶心和呕吐,包括大剂量顺铂
-口服和肠胃外:与其他止吐药联合使用,可预防与MEC的初始和重复疗程有关的恶心和呕吐
-肠胃外:与其他止吐药联合使用,以预防与MEC的初始和重复疗程相关的恶心和呕吐(作为3天的治疗方案)
MEC / HEC :
6个月至少于12年
大于6公斤:
口服悬浮液:
-第1天:化疗前1小时口服3 mg / kg
---最大剂量:125毫克/天
-第2天到第3天:每天一次,在化疗前1小时或早晨(如果在第2天和第3天不进行化疗)口服2 mg / kg
----最大剂量:80毫克/天
-疗程:3天/周期
12岁以上:
口服胶囊:
-第1天:化疗前1小时口服一次125毫克
-第2天和第3天:化疗前1小时或早晨(如果第2天和第3天未进行化疗),每天一次口服80 mg
-疗程:3天/周期
口服悬浮液:
-第1天:化疗前1小时口服3 mg / kg
-最大剂量:125毫克/剂量
-第2天到第3天:每天一次,在化疗前1小时或早晨(如果在第2天和第3天不进行化疗)口服2 mg / kg
-最大剂量:80毫克/剂量
-疗程:3天/周期
评论:
-如果同时服用皮质类固醇(例如地塞米松),则应在第1至4天给患者提供50%的儿科推荐剂量。开始治疗前,请咨询包装说明书中的皮质类固醇剂量。
-仅在第1天才使用5-HT3拮抗剂。开始治疗前,请咨询包装说明书中的5-HT3拮抗剂剂量。
-该药物可以随食物一起服用或不随食物服用。
用途:
-与其他止吐药联合使用,以预防与HEC的初始和重复病程相关的急性和延迟的恶心和呕吐,包括大剂量顺铂
-与其他止吐药联合使用,以预防与MEC的初始和重复疗程相关的恶心和呕吐
肾功能不全或患有终末期肾病(ESRD)的患者:不建议调整。
轻度至中度肝功能障碍(Child-Pugh评分5至9):不建议进行调整。
严重肝功能障碍(Child-Pugh评分大于9):建议进行额外监测。
禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏
-服用匹莫齐特的患者
在小于6个月的患者中,尚无口服制剂预防口服混悬剂化疗引起的恶心和呕吐(CINV)的安全性和有效性。尚未在12岁以下的患者中确定使用胶囊制剂预防CINV的安全性和有效性。
儿科患者尚未确定肠胃外制剂的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
ESRD接受血液透析的患者:不建议调整。
腹膜透析:无可用数据
行政建议:
-吃或不吃食物。
-口服混悬液:口服注射器应沿着内颊放置,并应缓慢分配。
-口服胶囊:整粒吞服。
-为预防CINV,在化疗前1小时服用第一剂。
-肠胃外:给药本药之前和之后,应用生理盐水冲洗静脉输液管。
储存要求:
-口服悬浮液:冷藏;在准备工作的72小时内使用,并在72小时后丢弃所有剩余的悬浮液。
重构/准备技术:
-应咨询制造商的产品信息。
IV兼容性:
-兼容:0.9%氯化钠(生理盐水); 5%葡萄糖
-不兼容:乳酸林格氏液;哈特曼的解决方案;其他含有二价阳离子(例如钙,镁)的溶液
一般:
-使用限制:尚未研究过将其用于治疗恶心和呕吐的方法。
-在长期连续给药过程中,患者的状况可能会改变;不建议长期使用。
监控:
-血液学:接受长期华法林治疗的患者的INR
-超敏反应:治疗期间任何时候的超敏反应
患者建议:
-建议患者报告他们正在服用的所有并发处方药和非处方药或草药产品。
-指导患者立即报告史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒表皮坏死溶解或超敏反应的任何体征/症状。
-如果孕妇,打算怀孕或正在哺乳,应建议患者与医疗保健提供者交谈;使用荷尔蒙避孕来预防怀孕的患者将需要与他们的医疗保健提供者谈谈在完成治疗后最多2个月内使用非荷尔蒙后备避孕方法的情况。
已知共有378种药物与阿瑞吡坦发生相互作用。
查看阿瑞匹坦和下列药物的相互作用报告。
与阿瑞匹坦有1种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |