这不是与阿塞那平皮肤补丁相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师所有药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须进行检查,以确保在服用所有药物和健康问题的阿塞那平皮肤贴剂时安全。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用阿塞那平皮肤贴剂。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
常见的阿塞那平副作用包括:静坐不全,嗜睡,锥体外系反应,头痛和头晕。其他副作用包括:胃分泌过多症,感觉不足,腹泻和体重增加。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于阿塞那平:舌下片
其他剂型:
舌下途径(平板电脑)
抗精神病药的使用会增加老年痴呆症相关精神病患者的死亡风险。阿塞那平未获准用于治疗与痴呆相关的精神病患者。
除了其所需的作用,阿塞那平还可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用阿塞那平时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
阿塞那平可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于阿塞那平:舌下片,透皮膜缓释
成人中最常见的不良反应包括静坐不安,头晕,除静坐不全外的锥体束症状,口腔感觉不足,嗜睡和体重增加。小儿患者最常报告的不良反应包括嗜睡,头晕,消化不良,口腔感觉异常,恶心,食欲增加,疲劳和体重增加。 [参考]
非常常见(10%或更高):嗜睡(最高53%),锥体束外症状(最高25%),镇静(最高19.2%),静坐症(最高15%),头痛(最高11%),头晕(高达10.1%)
常见(1%至10%):味觉障碍,运动障碍,肌张力障碍/急性肌张力障碍,锥体束外异常,帕金森氏症,震颤
罕见(0.1%至1%):构音障碍,腿不安综合症,癫痫发作,晕厥
罕见(小于0.1%):精神安定性恶性综合征
频率未报告:运动迟缓,脑血管事件,运动亢进,失眠,嗜睡,运动障碍,肌阵挛,静息性震颤,迟发性运动障碍[参考]
每天2次口服5 mg的10至17岁患者中,多达53%出现嗜睡感。
服用10 mg的患者中有25%发生锥体束外症状,而服用5 mg的患者中有11%发生。 [参考]
非常常见(10%或更高):口腔感觉不足(最高30%),口腔感觉异常(最高11%)
常见(1%至10%):腹痛,便秘,口干,消化不良,舌痛,恶心,口咽痛,唾液分泌过多,胃部不适,牙痛,呕吐
罕见(0.1%至1%):吞咽困难,胃食管反流病(GERD / GORD),口腔粘膜病变(溃疡,发疹,发炎),舌头肿胀
上市后报道:腹部不适,下腹痛,上腹痛,口腔感觉障碍,口腔脱皮/脱落,口腔颌骨肌张力障碍,口咽部肌肉功能障碍,咽水肿,吞咽困难,喉咙肿胀,舌头疾病,舌头突出[参考]
口腔感觉不足发生在多达30%的小儿患者和多达24%的成人中。
在许多情况下,包括口腔溃疡,水疱,脱皮/脱落和发炎的应用部位反应(主要在舌下区域)已导致治疗中断。口服后感觉不良和/或口腔感觉异常可能在给药后直接发生,通常在1小时内消失。 [参考]
很常见(10%或更高):失眠(高达16%)
常见(1%至10%):躁动,愤怒,焦虑,双相情感障碍,双相I型障碍,抑郁,抑郁症状,易怒,躁狂,精神分裂症,自杀意念
未报告频率:认知障碍[参考]
很常见(10%或更高):疲劳(高达14%)
罕见(0.1%至1%):下降
稀有(小于0.1%):特异药反应
未报告频率:体温失调,新生儿戒断综合征[参考]
很常见(10%或更高):体重增加至少7%(最高13.1%)
常见(1%至10%):脱水,高胰岛素血症,食欲增加,新发代谢综合征,体重增加
罕见(0.1%至1%):高血糖,低钠血症
未报告频率:血液胰岛素升高,糖尿病,血脂异常,代谢改变[参考]
尽管所有非典型抗精神病药均与包括高血糖,血脂异常和体重增加在内的代谢变化有关,但每种药物的代谢变化程度不同。
在使用该药物的临床试验中,成人空腹血糖从基线的变化范围为-0.6至3.8 mg / dL,经3至6周的儿科患者,其空腹血糖的变化范围为-0.45至1.43 mg / dL,而-0.2和-接受安慰剂的成人和儿童患者分别为2.24 mg / dL。在一项针对主要精神分裂症患者的52周双盲,比较者对照试验中,空腹血糖较基线水平平均升高了2.4 mg / dL。
接受这种药物治疗3周的成年人中,有8%至12%的成年人和4.4%至4.8%的儿科患者的体重增加了7%以上,而接受该药物的成人和儿科患者分别为1.1%和1.6%安慰剂。在一项针对主要精神分裂症患者的52周双盲,比较者对照试验中,体重较基线平均增加0.9千克。 [参考]
非常常见(10%或更高:肌酸激酶升高(高达11.1%))
常见(1%至10%):关节痛,肌肉僵硬,肌肉劳损,肌痛
未报告的频率:不自主的肌肉收缩,肌肉痉挛,肌肉抽搐,肌肉骨骼僵硬,颈部肌肉痉挛[参考]
常见(1%至10%):水肿,高血压,体位性低血压,周围性水肿,心动过速
罕见(0.1%至1%):束支传导阻滞,低血压,心电图QT延长,窦性心动过缓,窦性心动过速,暂时性束支传导阻滞
未报告频率:心率增加[参考]
在一项针对精神分裂症患者的专门QT研究中,将每天两次5、10、15和20 mg的剂量与安慰剂进行了比较。 QTc间隔增加范围从2到5毫秒。没有患者的QTc增加到60毫秒或更高,也没有患者经历过500毫秒或更高的QTc。
据报道,在4.1%的老年受试者中体位性低血压,而在合并研究人群中为0.3%。 [参考]
在短期精神分裂症和双相躁狂症试验中,血清转氨酶(主要是ALT)的短暂升高在接受治疗的患者中更为常见,但均值变化与临床无关。在短期,安慰剂对照的精神分裂症试验中,与之相比,接受治疗的患者转氨酶水平的平均升高为1.6单位/升,而接受安慰剂治疗的患者降低了0.4单位/升。转氨酶升高的患者比例是正常值上限的三倍或以上(终点),接受治疗的患者为0.9%,而接受安慰剂治疗的患者为1.3%。在短期的安慰剂对照双相躁狂试验中,接受治疗的患者的转氨酶水平平均升高了8.9个/升,而接受安慰剂的患者降低了4.9个/升。转氨酶升高的患者比例是正常值上限的三倍或以上(终点),接受治疗的患者为2.5%,而接受安慰剂治疗的患者为0.6%。没有发现更严重的肝损伤病例。在一项为期52周,比较者为对照的精神分裂症和精神分裂症患者双盲对照试验中,ALT相对于基线的平均升高为1.7个单位/升。 [参考]
常见(1%至10%):肝转氨酶中ALT升高,AST升高,血管性水肿,短暂无症状升高[参考]
常见(1%至10%):呼吸困难,鼻充血,鼻咽炎
罕见(小于0.1%):肺栓塞
未报告频率:呼吸困难,喉咙紧绷,上呼吸道感染
上市后报告:窒息,喘息[参考]
常见(1%至10%):痛经
罕见(0.1%至1%):闭经,遗尿,性功能障碍
稀有(小于0.1%):溢乳[参考]
普通(1%至10%):皮疹
罕见(0.1%至1%):光敏反应[参考]
罕见(0.1%至1%):适应障碍,视力模糊,复视
未报告频率:眼睑痉挛,针灸[参考]
罕见(0.1%至1%):贫血
罕见(少于0.1%):中性粒细胞减少症,血小板减少症
未报告频率:粒细胞缺乏症,白细胞减少症[参考]
罕见(0.1%至1%):催乳素水平降低
罕见(少于0.1%):男性乳房发育
未报告频率:高泌乳素血症[参考]
罕见(0.1%至1%):过敏反应
上市后报告:过敏/类过敏反应,严重的超敏反应[参考]
上市后报告:舌下应用网站的反应[参考]
1.“产品信息。Saphris(阿塞那平)。”新泽西州Kenilworth的先灵-雅公司。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:舌下5 mg,每天2次
维持剂量:每天2次舌下5 mg,如果可以耐受,必要时可在1周后每天2次舌下增加10 mg
最大剂量:20毫克/天
评论:
-对照试验表明,高剂量无附加益处,但某些不良反应明显增加。
-尚未在临床研究中评估20 mg / day以上剂量的安全性。
用途:治疗精神分裂症
单一疗法:
-初始剂量:舌下10毫克,每天2次
-维持剂量:每天2次,舌下5至10毫克
-最大剂量:20毫克/天
辅助治疗:
-初始剂量:每天2次舌下5 mg
-维持剂量:舌下5至10毫克,每天2次
-最大剂量:20毫克/天
评论:
-尚未在临床研究中评估20 mg / day以上剂量的安全性。
-在对照试验中,单一疗法的起始剂量为每天两次10毫克。在第二天和第二天,剂量可以降低到每天两次两次,每次5 mg,尽管大约90%的患者仍使用初始剂量。
-应根据临床反应和耐受性确定剂量。
-没有可用的证据来回答患者应继续治疗多长时间的问题;但是,通常建议对患者的反应应持续到急性反应以外。
用途:
-躁郁症或躁郁症I型混合发作的急性单一疗法
-双相I障碍患者对锂或丙戊酸的辅助治疗
-维持性单药治疗躁郁症
10岁以上
-初始剂量:每天2次舌下2.5毫克
-滴定方案:3天后,每天2次舌下可增加至5 mg,另外3天后,根据需要和耐受,每天2次舌下10 mg
-维持剂量:每天2次舌下2.5至10毫克
-最大剂量:20毫克/天
评论:
-小儿患者似乎在首次给药后对肌张力障碍更敏感,因此建议逐步增加剂量。
-尚未研究超过20毫克/天的剂量安全性。
用途:躁狂或躁郁症I型混合发作的急性单一疗法
轻度至重度肾功能不全(肾小球滤过率[GFR] 15至90 mL / min):不建议调整。
GFR小于15 mL / min:无数据
轻度至中度肝功能障碍(Child-Pugh A和B):建议不要进行调整。
严重肝功能障碍(Child-Pugh C):禁忌
根据临床反应和耐受性,剂量应每天2次从5 mg滴定至10 mg。
美国盒装警告:
老年痴呆相关性精神病患者的死亡率增加:
-用抗精神病药治疗的老年痴呆症相关精神病患者死亡风险增加。
-该药物未获批准用于治疗与痴呆相关的精神病患者。
禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏或对该药物有超敏反应史
-严重肝功能不全(Child-Pugh C)
未确定10岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-在准备进行管理之前,请勿从包装中取出平板电脑。
-请勿将平板电脑推入平板电脑包装内。
-患者应用干手处理药片。
-将整个药片放在舌头下,使其完全溶解;请勿分裂,挤压,咀嚼或吞咽药片
-给药后10分钟内请勿进食或饮水。
-与其他药物合用时,应最后服用该药物。
储存要求:
-片剂应保存在片剂包装中,直到可以使用为止。
一般:
-尚无评估长期使用的对照临床试验;处方此药的医师应定期对每个患者的长期风险和益处进行重新评估。
-没有关于从其他抗精神病药转换或同时使用抗精神病药的具体建议。
-应定期重新评估患者以确定继续治疗的需要,并确定适当的治疗剂量。
监控:
-心血管:高危患者的体位性生命体征
-血液学检查:先前存在低WBC和/或先前有药物引起的白细胞减少或中性粒细胞减少病史的患者在最初几个月中经常发生CBC。
-新陈代谢:监测血糖,体重和脂质的增加
患者咨询:
-应教育患者,家庭和护理人员自杀思想和行为的风险,以及躁狂和轻躁狂的风险;注意什么以及何时寻求医疗建议。
-该药物可能会损害判断力,思维或运动技能;在确定不良反应之前,应告知患者避免驾驶或操作机器。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,建议患者与医师或卫生保健专业人员交谈。
-建议患者该药物可能引起代谢变化,例如血糖,体重和脂质增加。
-应指导患者避免过热和脱水。
-如果正在服用或计划服用任何新处方或非处方药,患者应与医疗服务提供者交谈,因为这可能会引起药物相互作用。建议患者避免饮酒,因为这可能会使某些副作用恶化。
已知共有603种药物与阿塞那平相互作用。
查看阿塞那平和以下所列药物的相互作用报告。
阿塞那平与酒精/食物有4种相互作用
与阿塞那平有14种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |