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Atridox

药品类别 杂项抗疟药四环素
在本页面
  • 描述
  • 临床药理学
  • 临床研究
  • 适应症和用法
  • 禁忌症
  • 警告事项
  • 预防措施
  • 病人咨询信息
  • 不良反应/副作用
  • 剂量和给药
  • 供应/存储和处理方式
  • 参考文献

(盐酸多西环素)10%
ATRIGEL®输送系统
用于控制释放
龈下应用

Atridox说明

所述Atridox®产品*是双注射器混合系统构成的龈下控释产品。注射器A含有450毫克ATRIGEL®递送系统,其为36.7%的聚(DL-丙交酯)构成的生物可吸收的,可流动的聚合物制剂(PLA)溶解在63.3%的N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)的。注射器B含有50 mg盐酸多西环素,相当于42.5 mg多西环素。组成的产物是浅黄色至黄色的粘性液体,其浓度为10%的强力霉素盐酸盐。在与宫颈液接触后,液体产品固化,然后允许药物受控释放7天。

* Atridox®是TOLMAR公司ATRIGEL的®注册商标的TOLMAR Therapeutics公司的注册商标。

强力霉素是广谱抗生素,从土霉素衍生而来。

盐酸多西环素的结构式为:

经验公式:(C 22 H 24 N 2 O 8 •HCl) 2 •C 2 H 6 O•H 2 O

Atridox-临床药理学

微生物学

强力霉素是一种广谱半合成四环素。 1强力霉素具有抑菌作用,由于破坏核糖体位点的转移RNA和信使RNA而抑制细菌蛋白质的合成。 1体外测试表明,牙龈卟啉单,中间普氏菌,直肠弯曲菌和具核梭杆菌,其与牙周病有关的,很容易受到在浓度≤6.0μ克/ mL至强力霉素。 2所述的单中心,单盲,随机,临床研究在45名受试者患有牙周病表明,与Atridox®单一治疗导致牙龈卟啉菌,P.中间,C.直肌,F.数的减少龈下菌斑样品中的核,连翘拟杆菌腐蚀性大肠杆菌。需氧菌和厌氧菌的水平与Atridox®治疗后也减少了。然而,这些发现的临床意义尚不清楚。在这些研究中,未观察到机会生物如革兰氏阴性杆菌和酵母菌的过度生长。然而,与其他抗生素制剂,Atridox®治疗可导致不敏感的生物,包括真菌的过度生长。 (请参阅注意事项

药代动力学

在临床药代动力学研究中,受试者被随机分配接受Atridox®覆盖有COE-朴™牙周敷料(N = 13),Atridox®覆盖有Octyldent™牙周粘合剂(N = 13),或口服多西环素(N = 5) (根据包装剂量说明)。评估了龈沟液(GCF),唾液和血清中强力霉素的释放特征。

在多西环素GCF水平达到峰值(〜1500μ克/ mL和〜2000μ克/ mL的COE-朴™和Octyldent™组,分别)2小时后与Atridox®治疗。这些水平在18小时内一直保持在1000 µg / mL以上,此后水平开始逐渐下降。然而,多西环素的局部水平保持良好牙周病原菌的最低抑制浓度(MIC 90)(≤6.0μ克/毫升)2至7天相比之下,接受口服强力霉素受试者具有〜2.5的峰GCF水平μ克/以上毫升在12小时时在与水平由日7.高变异性下降至〜0.2μ克/毫升的初始口服给药,观察到对多西环素的水平在GCF用于口服和Atridox®治疗组。

在GCF的Atridox®强力霉素释放曲线如下图所示。

在唾液多西环素的最大浓度在2小时Atridox®两种治疗之后达到了,用4.05μ克/毫升和8.78μ克/毫升的手段和降低至0.36μ克/毫升和0.23μ克/ mL,在第7天分别用于Coe-Pak™组和Octyldent™组。

多西环素的血清以下治疗Atridox的浓度®从未超过0.1μ克/毫升。

临床研究

在两项控制良好,多中心,平行设计的为期9个月的临床试验中,纳入了831例慢性成人牙周炎患者(研究1 = 411;研究2 = 420),其平均探查深度为5.9至6.0 mm。接收对象的四种治疗:1)Atridox®,2)牙结石清除术,3)车辆控制,或4)口腔卫生。对探测深度大于或等于探测时出血5 mm的部位进行治疗。在所有牙齿表面的80%以上具有可检测的龈下结石的受试者被排除在外。在基线治疗后四个月,所有受试者均接受第二次初始随机治疗。在功效参数,附着水平,袋深,并探诊出血,基线和第9个月之间变化表明:1)Atridox®优于车辆控制和口腔卫生,和2)Atridox®满足的处于所述决策规则至少要有75%的比例缩放和根部刨平(SRP)标准(对于任何批准作为牙周炎的独立疗法的产品,都要求其标准至少等于SRP的75%)。临床医生应注意,研究为期9个月。为了建立与SRP的长期可比性,将需要进行其他研究。下图包括研究#1和研究2的附着水平增加和探测深度降低的功效参数的结果。

进行了第三项临床试验,以确定该产品是否可以留在口袋中以进行生物吸收或自然排出并达到可比的临床效果。在这项研究中,产品保留了Octyldent™牙科用胶粘剂,而不是像前面提到的研究中那样使用Coe-Pak™牙周敷料保留。这是一项3臂,随机,对照,平行分组的单盲试验,纳入605名受试者。患者群体研究和研究设计在研究1是比得上和2受试者接受三次治疗之一:1)Atridox®与COE-朴™7天后除去作为关键试验,2)Atridox®保留与Octyldent ™并留给生物吸收或自然排出或3)用Octyldent™进行车辆控制,让其留出生物吸收或自然排出。在功效参数,附着水平,凹槽深度的变化和探诊出血,相当于那些研究1和2的第三项研究支持使用Atridox®的保留与Octyldent™的结果观察和左生物吸收或自然排出。

适应症和用途

Atridox®的适应症为慢性成人的治疗中的用途牙周炎用于临床附着的增益,减少探测深度,并在探测出血减少。

禁忌症

Atridox®不应该在谁是病人过敏的强力霉素或四环素类其他药物一起使用。

警告事项

在牙齿发育过程中使用四环类药物(八岁以下的半数妊娠,婴儿和儿童)可能会导致牙齿永久脱色。在药物的长期使用过程中,这种不良反应更为常见,但在反复短期疗程后已观察到。牙釉质发育不全也有报道。因此,不应在该年龄段或孕妇中使用四环类药物,除非其他药物不是有效的或禁忌的。动物研究结果表明,四环素跨过胎盘,存在于胎儿组织中,并且对发育中的胎儿具有毒性作用(通常与骨骼发育有关)。在妊娠早期接受治疗的动物中也注意到了胚胎毒性的证据。如果在怀孕期间使用了四环素,则应告知患者对胎儿的潜在危害。

在服用强力霉素或其他四环素的一些人中,观察到了过度的晒斑反应所表现出的光敏性。应建议易于暴露在直射阳光或紫外线下的患者使用四环素药物会发生此反应。

预防措施

一般

Atridox®尚未在孕妇进行临床试验。

Atridox®尚未在患者中的临床评估与涉及非常严重的牙周组织缺损用很少的剩余牙周条件。

Atridox®还未临床测试在牙槽骨的再生使用,无论是在用于或与骨内(牙科)植入物的放置或在衰竭的移植物的治疗相结合制备。

Atridox®尚未在免疫受损的患者(如由糖尿病,化疗,放射治疗,或与HIV感染免疫受损的患者)进行临床试验。

作为与其它抗生素制剂,Atridox®治疗可导致不敏感的生物体,包括真菌的过度生长。 1尚未研究延长治疗超过六个月的效果。

Atridox®应谨慎使用患者的病史或倾向口腔念珠菌病。 Atridox的安全性和有效性®尚未建立针对患者的共存口腔念珠菌病的治疗牙周炎。

给患者的信息

在任何治疗区域应避免机械口腔卫生程序(即刷牙,用牙线清洁)7天。

接受强力霉素时,避免过度日光或人造紫外线。

强力霉素可能会降低避孕药的有效性。

致癌,诱变,生育力受损

尚未在动物中进行长期研究以评估强力霉素的致癌性。但是,在有关抗生素,土霉素(肾上腺和垂体肿瘤)和米诺环素(甲状腺肿瘤)的相关研究中,有证据表明大鼠具有致癌活性。同样,尽管尚未进行强力霉素的致突变性研究,但已报道了有关相关抗生素(四环素,土霉素)在体外哺乳动物细胞测定中的阳性结果。口服多西环素的剂量高达250 mg / kg / day,对雌性大鼠的生育能力没有明显影响。尚未研究对男性生育力的影响。

怀孕类别D。请参阅“警告”部分

护理母亲

口服后母乳中会出现四环素。它不知道下面使用Atridox®的强力霉素是否排泄在人乳。由于使用强力霉素对婴儿进行护理可能会引起严重的不良反应,因此应考虑该药物对母亲的重要性,决定是否停止护理或停止使用该药物。 (请参阅警告

儿科用

Atridox®在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。在8岁以下儿童中口服强力霉素会导致牙齿永久变色。

不良反应

在涉及总共1436名患者的临床试验中,在各个治疗组之间监测了所有因果关系的不良经历。

在循环系统中的类别,10名受试者(1.6%)的Atridox®组中被报告为具有“未指定原发性高血压”。媒介物组中只有1名受试者(0.2%),比例缩放和根部计划或口腔卫生组中没有受试者报告为“未明确的原发性高血压”。在所有情况下,该事件都在治疗后13到134天之间发生。没有口服强力霉素与原发性高血压的关联。

两个患者Atridox®组中的聚合物载体组和无中(两个组结合0.2%)报告具有局部过敏反应一致的不良事件。

性别,年龄,种族和吸烟状况似乎与不良事件无关。

下表列出了所有治疗组中因所有因果引起的紧急治疗不良事件的发生率,占整个研究人群的≥1%。

身体系统强力霉素车辆建议零售价
逐字字词n = 609 n = 413 n = 204 n = 210
循环的
高血压1.6% 0.2% 0.0% 0.0%
消化的
牙龈不适,疼痛或酸痛;失去依恋;口袋深度增加18.1% 23.0% 20.1% 21.0%
牙痛,压力敏感14.3% 14.3% 10.3% 18.1%
牙周脓肿,渗出液,感染,引流,极度活动,化脓9.9% 10.9% 10.3% 8.6%
牙齿热敏度7.7% 8.5% 4.4% 6.7%
牙龈发炎,肿胀,敏感4.1% 5.8% 5.4% 5.7%
软组织红斑,口腔疼痛,不明疼痛4.3% 5.3% 2.7% 6.2%
消化不良,胃部不适,胃痛3.6% 4.1% 2.9% 3.8%
腹泻3.3% 2.4% 1.0% 1.0%
牙齿活动度,骨质流失2.0% 0.7% 0.5% 2.4%
根尖脓肿,病变1.5% 1.9% 1.0% 0.5%
口疮,溃疡疮0.7% 1.7% 1.0% 1.4%
瘘管0.8% 1.5% 1.5% 1.0%
牙髓脓肿,牙髓炎1.5% 1.5% 0.0% 0.5%
颌骨疼痛1.1% 0.5% 1.0% 1.9%
掉牙0.8% 1.5% 1.5% 0.0%
牙龈出血1.0% 0.7% 0.0% 2.4%
泌尿生殖
经前紧张综合征4.4% 3.1% 2.5% 3.3%
病情恶劣
头痛27.3% 28.1% 23.5% 23.8%
咳嗽3.6% 6.1% 2.9% 2.4%
失眠3.4% 1.5% 2.0% 2.9%
身体酸痛,酸痛1.6% 1.2% 1.5% 1.4%
恶心和呕吐1.8% 0.7% 2.5% 0.5%
发热1.0% 1.9% 1.0% 1.9%
伤害与中毒
断牙5.1% 4.1% 4.9% 5.7%
心理
紧张性头痛1.8% 0.7% 0.0% 1.0%
肌肉骨骼
肌肉疼痛6.4% 4.6% 4.9% 3.3%
背痛3.6% 5.3% 2.5% 6.2%
手臂或腿部疼痛1.5% 2.2% 2.0% 2.4%
腰痛1.6% 1.7% 0.5% 2.9%
颈部疼痛1.3% 1.7% 1.0% 1.9%
肩部疼痛1.0% 1.0% 1.5% 1.0%
神经系统
耳部感染1.6% 1.9% 2.0% 0.0%
呼吸道
普通感冒25.5% 25.2% 18.1% 16.7%
流感,呼吸6.1% 9.0% 3.9% 6.7%
头发闷,流鼻涕,充血5.6% 7.7% 2.9% 4.8%
咽喉痛5.7% 6.5% 2.0% 3.3%
鼻窦感染5.3% 2.7% 1.0% 1.9%
流感2.8% 2.9% 2.9% 3.3%
支气管炎2.3% 1.9% 1.5% 1.0%
过敏症1.0% 1.0% 1.0% 1.9%
皮肤和皮下组织
皮肤感染或发炎1.3% 1.0% 1.0% 1.0%

Atridox剂量和用法

Atridox®是可变剂量产品依赖于尺寸,形状,以及所治疗的口袋数。

使用准备

  1. 如果已冷藏,则在混合前至少15分钟从冰箱中取出产品。
  2. 将注射器A(液体输送系统)和注射器B(药粉)配对。
  3. 将注射器A(用红色条纹表示)的液体内容物注入注射器B(多西环素粉末)中,然后将内容物推回到注射器A中。整个操作是一个混合循环。
  4. 使用轻快的冲程,以每秒一个循环的速度完成100个混合循环。

    如果需要立即使用,请跳至步骤7。

  5. 如有必要,已连接的注射器在室温下最多可保存三天。一些Atridox®系统封装在可用于这一目的可重复密封袋。如果Atridox®系统封装在一个托盘,用密闭容器中。
  6. 储存后,在使用前再进行十次混合循环。

    继续立即使用说明。

  7. 内容物将在注射器A中(用红色条纹表示)。垂直握住已连接的注射器,底部的注射器A。向后拉动注射器A柱塞,使内含物顺着针筒流下几秒钟。
  8. 拆开两个注射器,然后将随附的一根针头连接到注射器A上

    产品现已准备好应用。

产品管理

Atridox®不需要放置局部麻醉。弯曲套管,使其类似于牙周探针,并以类似于牙周探测的方式探查牙周袋。保持套管尖端靠近袋的底部,将产品放入袋中,直至制剂到达牙龈边缘的顶部。从口袋中拔出套管尖端。为了将针尖与制剂分离,将套管的针尖向牙齿方向旋转,将针尖压向牙齿表面,然后从针尖捏住制剂的细绳。可能需要该技术的变化,以实现Atridox®和套管之间的分离。

如果需要,使用合适的牙科器械,Atridox®可以被包装成袋。浸渍仪器的边缘水包装之前,将有助于保持Atridox®粘到仪器上,并会帮助Atridox的®速度凝固。的几滴水滴到Atridox的®一旦在口袋里也将有助于在凝固的表面。如有必要,添加更多的Atridox®如上所述,并将其装入口袋,直到口袋满。

覆盖包含Atridox®与任一科的朴™牙周敷料或氰基丙烯酸酯的牙科用粘合剂的口袋。

初次治疗后可以重复4个月Atridox®的应用。

供应方式

最终的混合产品是500毫克的制剂,其中含有50毫克的强力霉素盐酸盐(强力霉素的盐酸盐含量为10%)。

Atridox®装在一个托盘中,该托盘包含多西环素氢氟酸注射器(50 mg),ATRIGEL®输送系统注射器(450 mg)和钝管。托盘装产品有两个(NDC 59883-100-02)或六个(NDC 59883-100-06)的专业样品盒。

每个Atridox®注射器系统旨在用在只有一个病人。如果包装先前已打开或损坏,请不要使用。

储存和处理

存放在2°-30°C(36°-86°F)。

仅接收

参考资料

1. Stratton CW,Lorian V.抗菌剂的作用机理:选定类别的抗微生物剂的一般原理和机理
抗生素。检验医学中的抗生素,第4版,威廉姆斯和威尔金斯,马里兰州巴尔的摩,1996年。

2.插槽J,公羊队TE。牙周治疗中的抗生素:优点和缺点。 J Clin Periodontol 1990; 17:479-493。

由TOLMAR Inc.制造
科林斯堡,CO 80526
由Den-Mat Holdings,LLC发行
1017 W.Central Ave.,Lompoc,CA 93436

零件编号:44406修订版7 10/16

Atridox®
(盐酸多西环素)10%
ATRIGEL®输送系统
用于控制释放
龈下应用

订购电话:1-800-433-6628
www.denmat.com

包装标签,主要显示面板

2包纸箱

6包纸箱

Atridox
盐酸多西环素药盒
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:59883-100
打包
项目代码包装说明
1个NDC:59883-100-02 1纸箱2托盘
1个NDC:59883-100-01 1个托盘1个装
2 NDC:59883-100-06 1纸盒6托盘
2 NDC:59883-100-01 1个托盘1个装
零件数量
零件编号包装数量产品总数量
第1部分1个注射器1个
第2部分1个注射器450毫克
2之1
盐酸多西环素
盐酸多西环素粉
产品信息
物品代码(来源) NDC:59883-101
行政途径口服DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
盐酸多西环素(无水多西环素)无水多西环素50毫克
打包
项目代码包装说明
1个NDC:59883-101-01 1注射器中1粉末
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
保密协议NDA050751
2之2
阿特里格
星形胶粉
产品信息
物品代码(来源) NDC:59883-102
行政途径口服DEA时间表
非活性成分
成分名称强度
甲基吡咯烷酮
聚(DL-乳酸-乙醇酸),(50:50; 46000 MW)
打包
项目代码包装说明
1个NDC:59883-102-01 1针450 mg
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
保密协议NDA050751
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
保密协议NDA050751 2016/12/01 12/31/2021
贴标机-Den-Mat Holdings,LLC(809857704)
登马特控股有限公司

对于消费者

适用于强力霉素:口服胶囊,口服胶囊缓释,口服散剂,口服糖浆,口服片剂,口服片剂缓释

强力霉素的副作用-立即致电医生

警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:

  • 过敏反应的迹象,如皮疹;麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红,肿胀,起泡或脱皮;喘息胸部或喉咙发紧;呼吸,吞咽或说话困难;异常嘶哑或嘴,脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
  • 出现肝脏问题的迹象,例如尿液变黑,感到疲倦,不饿,胃部或胃部不适,粪便颜色浅,呕吐或皮肤或眼睛发黄。
  • 胰腺问题(胰腺炎)的迹象,例如非常严重的胃痛,非常严重的背痛或非常严重的胃部不适或呕吐。
  • 胸痛或压力或心跳加快。
  • 无法通过尿液或无法通过多少尿液。
  • 发烧,发冷或嗓子疼;任何无法解释的瘀伤或出血;或感到非常疲倦或虚弱。
  • 喉咙发炎。
  • 吞咽困难。
  • 肌肉或关节疼痛。
  • 快速呼吸。
  • 冲洗。
  • 头晕或昏倒非常严重。
  • 肤色改变。
  • 腺体肿胀。
  • 阴道瘙痒或分泌物。
  • 腹泻常见于抗生素。很少发生称为C diff相关腹泻(CDAD)的严重形式。有时,这会导致致命的肠道问题(结肠炎)。在服用抗生​​素期间或之后几个月,可能会发生CDAD。如果您有胃痛,痉挛或大便稀疏,水样或流血的大便,请立即致电医生。治疗腹泻之前,请先咨询医生。
  • 这种药物(多西环素片剂和胶囊剂)使大脑中的压力升高。在大多数情况下,停止使用这种药物(强力霉素片和胶囊)后,这种情况会恢复正常。有时,即使停止使用这种药物(强力霉素片和胶囊),也可能会导致视力丧失,甚至无法消失。如果您有头痛或视力问题,例如视力模糊,双眼或视力下降,请立即致电医生。

其他强力霉素有哪些副作用?

所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:

  • 不饿。
  • 胃部不适或呕吐。
  • 腹泻。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。

对于医疗保健专业人员

适用于强力霉素:注射剂,口服胶囊,口服延迟释放胶囊,口服延迟释放片剂,口服药盒,复方口服粉剂,口服糖浆剂,口服片剂,口服和局部用药盒

神经系统

很常见(10%或更多):头痛(高达26%)

常见(1%至10%):窦性头痛

罕见(0.01%至0.1%):font肿(婴儿),颅内良性高血压(假性脑瘤[症状包括视力模糊,盲sco,复视]),耳鸣

频率未报告:感觉不足,颅内压增高,感觉异常,嗜睡,昏迷,味觉下降,嗜睡,健忘症,暴露于阳光下的身体部位感觉异常,硬化治疗后神经麻痹

上市后报告:假性脑,头痛,头晕[参考]

良性颅内高压导致永久性视力丧失。

一名无明显病史的70岁女性患者突然出现严重头痛,然后在初次服用此药约1​​5分钟后呕吐。患者还经历了记忆障碍。她不记得服药前下午的事件,也没有在提醒她后保留这些信息。事件持续了约30分钟,她被送往医院作进一步评估。不能引起其他原因,如中毒或外伤。到达医院后,患者能够记住下午的事件并可以保留新的信息,但是有关头痛发作后30分钟事件的健忘症仍然存在。患者的实验室检查结果,计算机断层扫描,MRI扫描,脑脊液和脑电图均未显示病理。当患者在两天后出院时,持续了30分钟的健忘症。消除其他症状原因后,由于剂量与症状发作之间密切相关,因此得出健忘症归因于该药物。 [参考]

其他

非常常见(10%或更多):普通感冒(高达22%),流感症状(高达11%)

常见(1%至10%):伤害/意外伤害,疼痛,感染,真菌感染,流行性感冒

罕见(0.01%至0.1%):念珠菌感染/念珠菌病,潮红,胸骨后疼痛

未报告频率:不适,不敏感生物过度生长(超级感染)

上市后报告:虚弱[参考]

胃肠道

很常见(10%或更多):恶心(高达13.4%)

常见(1%至10%):恶心/呕吐,牙痛,牙齿异常,消化不良,腹泻,牙周脓肿,胃酸消化不良,上腹痛,腹胀,腹痛,胃部不适,口干

罕见(0.1%至1%):牙龈疼痛,烧心/胃炎

罕见(少于0.1%):舌炎,吞咽困难,小肠结肠炎,生殖器部位的炎性病变(伴有念珠菌/念珠菌的过度生长),食道炎,食道溃疡,胰腺炎,假膜性结肠炎,艰难梭菌结肠炎,口腔炎

未报告频率:艰难梭菌相关性腹泻,食道刺激,溃疡,上腹部烧灼,黑色毛舌,牙齿变色/成人牙齿染色,呕吐,牙釉质发育不全,葡萄球菌小肠结肠炎

上市后报道:血性腹泻,结肠炎,便秘,浅表牙齿变色[参考]

已有许多食管溃疡病例的报道。在大多数情况下,患者在就寝时间服用药物,通常没有足够的液体。患者常表现为严重的胸骨后疼痛和吞咽困难。溃疡一般在停药后一周内解决。在1例病例报告中,首次服用此药后,与食管炎有关的持续4天的严重打h。

服用四环素类抗生素的胶囊或片剂制剂的患者有食管炎和食道溃疡的报道。这些患者大多数都在睡觉前立即服用了该药。 [参考]

肌肉骨骼

常见(1%至10%):关节痛/关节痛,背痛/背痛

罕见(0.1%至1%):肌肉疼痛/肌痛[Ref]

呼吸道

常见(1%至10%):鼻咽炎,喉咙痛,鼻窦充血,咳嗽,鼻窦炎,支气管炎,鼻充血,咽喉痛

未报告频率:支气管痉挛

皮肤科

常见(1%至10%):皮疹(包括斑丘疹,红斑疹),光敏反应/皮炎

稀有(0.01%至0.1%):多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死溶解,剥脱性皮炎,光超声破碎,嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(DRESS)

未报告频率:指甲变色,光毒性,光过敏反应,丝状皮疹,强直性解脓,脓疱疹

上市后报告:瘙痒,荨麻疹

四环素:

-未报告频率:色素沉着[参考]

在一项双盲研究中,发现该药物比米诺环素和去甲环素更具光毒性。暴露在阳光下的身体区域感觉异常可能是晒伤反应的早期征兆。

可能的光过敏反应的病例报告描述了与该药物给药有关的面部和颈部鳞状红斑和囊泡。再次攻击后,同一区域出现了红斑,瘙痒和灼伤。

在澳大利亚军队中,每天有100毫克的疟疾预防药物在部署到东帝汶(位于靠近赤道的马来西亚群岛内的一组群岛)部署时,被记录在案。在135名士兵中,有22名士兵对低剂量的这种药物表现出光毒性反应,这种药物类似于严重的晒伤,并在阳光照射区域出现红斑。部队使用了含有氧苯甲酮的防晒霜。

评估了使用这种药物治疗布鲁氏菌病的11岁男孩的无痛棕色指甲变色。该药物最初用于布鲁氏菌病,但在男孩发展为光敏性时停止使用,但开始治疗后15天棕色指甲变色。除了褐色变色外,男孩的身体状况正常,并且变色在1个月内消失。 [参考]

泌尿生殖

常见(1%至10%):月经来潮,细菌性阴道炎,外阴阴道真菌感染

罕见(0.1%至1%):阴道感染

未报告频率:阴道瘙痒,阴道炎

上市后报告:阴道念珠菌病/念珠菌病,肛门生殖器念珠菌病[参考]

心血管的

常见(1%至10%):高血压,血压升高

未报告频率:静脉炎(静脉注射)

肝的

普通(1%到10%):AST增加

罕见(0.01%至0.1%):肝功能异常,肝功能衰竭,肝炎,肝毒性,黄疸

未报告频率:急性肝细胞损伤,胆汁淤积反应,胆汁淤积性肝炎,脂肪肝变性,肝功能试验的短暂性升高[参考]

新陈代谢

已经报道了非糖尿病患者的低血糖症。 [参考]

常见(1%至10%):血液LDH升高,血糖升高

稀有(0.01%至0.1%):食欲下降,卟啉症

未报告频率:低血糖,厌食[参考]

精神科

常见(1%至10%):焦虑

未报告频率:困惑,沮丧,幻觉

过敏症

常见(1%至10%):过敏反应(包括血管性水肿,系统性红斑狼疮加重,心包炎,过敏症,血清病,过敏性紫癜,低血压,呼吸困难,心动过速,周围性水肿,荨麻疹)

未报告频率:过敏反应(包括荨麻疹,血管神经性水肿,过敏性休克,过敏反应,过敏样反应,过敏性紫癜,血清病,低血压,心包炎,系统性红斑狼疮加重,呼吸困难,周围水肿,心动过速)

上市后报告:轻度过敏反应[参考]

血液学

罕见(0.01%至0.1%):溶血性贫血,血小板减少症,中性粒细胞减少,嗜酸性粒细胞增多

未报告频率:凝血酶原时间增加,白细胞减少症,血小板减少性紫癜[参考]

肾的

稀有(0.01%至0.1%):BUN /血液尿素增加(与剂量有关)

未报告频率:急性肾衰竭[参考]

内分泌

长期使用四环素与甲状腺的微观棕黑色变色有关。甲状腺功能异常尚未见报道。 [参考]

稀有(0.01%至0.1%):甲状腺镜下棕黑色变色[参考]

眼科

未报告的频率:复视,乳头水肿,视力丧失(与药物性良性颅内高压相关),结膜炎,眼眶水肿[参考]

免疫学的

四环素:

-未报告频率:自身免疫综合征

参考文献

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某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

相关问题

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通常的成人痤疮剂量

IV
-初始剂量:第一天静脉注射200 mg,分1或2次输注
-维持剂量:每天100至200毫克

口语
大多数产品
-初始剂量:第一天口服200 mg,分2次服用(每12小时100 mg)
-维持剂量:每天一次口服100毫克或每12小时一次口服50毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服100 mg

Doryx(R)MPC
-初始剂量:第一天口服240毫克,分两次服用(每12小时120毫克)
-维持剂量:每天一次口服120毫克或每12小时一次口服60毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服120 mg

评论
-静脉内维持剂量取决于感染的严重程度; 200毫克剂量可以分1或2输注。
-如果使用一水合物制剂,则初始口服剂量可以分为2或4个分次剂量(每12小时100毫克或每6小时50毫克)。
-对于沙眼,传染剂并非总是被消除(通过免疫荧光评估)。
-用于链球菌感染时,治疗时间应为10天。

用途
-用于以下感染的治疗:鹦鹉热衣原体引起的牛皮癣(角化病);由于嗜血杆菌而产生的类c虫;因复发性疏螺旋体引起的复发性发热;胎儿弯曲杆菌感染;杆菌杆菌引起的巴氏杆菌病;沙眼衣原体引起的沙眼或包涵结膜炎;肺炎支原体引起的呼吸道感染
-当细菌学测试显示对该药有适当的敏感性时,可用于治疗以下细菌引起的感染:大肠杆菌;产气肠杆菌;志贺氏菌属;不动杆菌属;流感H或克雷伯菌引起的呼吸道感染;肺炎链球菌引起的上呼吸道感染;克雷伯菌属引起的尿路感染
-禁忌使用青霉素时,作为治疗以下感染的替代药物:苍白螺旋体亚种引起的偏航百变;单核细胞增生李斯特菌引起的李斯特菌病;文森特氏菌由梭状芽孢杆菌感染;以色列放线菌引起的放线菌病;梭状芽胞杆菌引起的感染
-作为辅助治疗:急性肠道阿米巴病;严重痤疮

放线菌病的成人剂量

IV
-初始剂量:第一天静脉注射200 mg,分1或2次输注
-维持剂量:每天100至200毫克

口语
大多数产品
-初始剂量:第一天口服200 mg,分2次服用(每12小时100 mg)
-维持剂量:每天一次口服100毫克或每12小时一次口服50毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服100 mg

Doryx(R)MPC
-初始剂量:第一天口服240毫克,分两次服用(每12小时120毫克)
-维持剂量:每天一次口服120毫克或每12小时一次口服60毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服120 mg

评论
-静脉内维持剂量取决于感染的严重程度; 200毫克剂量可以分1或2输注。
-如果使用一水合物制剂,则初始口服剂量可以分为2或4个分次剂量(每12小时100毫克或每6小时50毫克)。
-对于沙眼,传染剂并非总是被消除(通过免疫荧光评估)。
-用于链球菌感染时,治疗时间应为10天。

用途
-用于以下感染的治疗:鹦鹉热衣原体引起的牛皮癣(角化病);由于嗜血杆菌而产生的类c虫;因复发性疏螺旋体引起的复发性发热;胎儿弯曲杆菌感染;杆菌杆菌引起的巴氏杆菌病;沙眼衣原体引起的沙眼或包涵结膜炎;肺炎支原体引起的呼吸道感染
-当细菌学测试显示对该药有适当的敏感性时,可用于治疗以下细菌引起的感染:大肠杆菌;产气肠杆菌;志贺氏菌属;不动杆菌属;流感H或克雷伯菌引起的呼吸道感染;肺炎链球菌引起的上呼吸道感染;克雷伯菌属引起的尿路感染
-禁忌使用青霉素时,作为治疗以下感染的替代药物:苍白螺旋体亚种引起的偏航百变;单核细胞增生李斯特菌引起的李斯特菌病;文森特氏菌由梭状芽孢杆菌感染;以色列放线菌引起的放线菌病;梭状芽胞杆菌引起的感染
-作为辅助治疗:急性肠道阿米巴病;严重痤疮

通常的成人阿米巴病剂量

IV
-初始剂量:第一天静脉注射200 mg,分1或2次输注
-维持剂量:每天100至200毫克

口语
大多数产品
-初始剂量:第一天口服200 mg,分2次服用(每12小时100 mg)
-维持剂量:每天一次口服100毫克或每12小时一次口服50毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服100 mg

Doryx(R)MPC
-初始剂量:第一天口服240毫克,分两次服用(每12小时120毫克)
-维持剂量:每天一次口服120毫克或每12小时一次口服60毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服120 mg

评论
-静脉内维持剂量取决于感染的严重程度; 200毫克剂量可以分1或2输注。
-如果使用一水合物制剂,则初始口服剂量可以分为2或4个分次剂量(每12小时100毫克或每6小时50毫克)。
-对于沙眼,传染剂并非总是被消除(通过免疫荧光评估)。
-用于链球菌感染时,治疗时间应为10天。

用途
-用于以下感染的治疗:鹦鹉热衣原体引起的牛皮癣(角化病);由于嗜血杆菌而产生的类c虫;因复发性疏螺旋体引起的复发性发热;胎儿弯曲杆菌感染;杆菌杆菌引起的巴氏杆菌病;沙眼衣原体引起的沙眼或包涵结膜炎;肺炎支原体引起的呼吸道感染
-当细菌学测试显示对该药有适当的敏感性时,可用于治疗以下细菌引起的感染:大肠杆菌;产气肠杆菌;志贺氏菌属;不动杆菌属;流感H或克雷伯菌引起的呼吸道感染;肺炎链球菌引起的上呼吸道感染;克雷伯菌属引起的尿路感染
-禁忌使用青霉素时,作为治疗以下感染的替代药物:苍白螺旋体亚种引起的偏航百变;单核细胞增生李斯特菌引起的李斯特菌病;文森特氏菌由梭状芽孢杆菌感染;以色列放线菌引起的放线菌病;梭状芽胞杆菌引起的感染
-作为辅助治疗:急性肠道阿米巴病;严重痤疮

通常的成人剂量

IV
-初始剂量:第一天静脉注射200 mg,分1或2次输注
-维持剂量:每天100至200毫克

口语
大多数产品
-初始剂量:第一天口服200 mg,分2次服用(每12小时100 mg)
-维持剂量:每天一次口服100毫克或每12小时一次口服50毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服100 mg

Doryx(R)MPC
-初始剂量:第一天口服240毫克,分两次服用(每12小时120毫克)
-维持剂量:每天一次口服120毫克或每12小时一次口服60毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服120 mg

评论
-静脉内维持剂量取决于感染的严重程度; 200毫克剂量可以分1或2输注。
-如果使用一水合物制剂,则初始口服剂量可以分为2或4个分次剂量(每12小时100毫克或每6小时50毫克)。
-对于沙眼,传染剂并非总是被消除(通过免疫荧光评估)。
-用于链球菌感染时,治疗时间应为10天。

用途
-用于以下感染的治疗:鹦鹉热衣原体引起的牛皮癣(角化病);由于嗜血杆菌而产生的类c虫;因复发性疏螺旋体引起的复发性发热;胎儿弯曲杆菌感染;杆菌杆菌引起的巴氏杆菌病;沙眼衣原体引起的沙眼或包涵结膜炎;肺炎支原体引起的呼吸道感染
-当细菌学测试显示对该药有适当的敏感性时,可用于治疗以下细菌引起的感染:大肠杆菌;产气肠杆菌;志贺氏菌属;不动杆菌属;流感H或克雷伯菌引起的呼吸道感染;肺炎链球菌引起的上呼吸道感染;克雷伯菌属引起的尿路感染
-禁忌使用青霉素时,作为治疗以下感染的替代药物:苍白螺旋体亚种引起的偏航百变;单核细胞增生李斯特菌引起的李斯特菌病;文森特氏菌由梭状芽孢杆菌感染;以色列放线菌引起的放线菌病;梭状芽胞杆菌引起的感染
-作为辅助治疗:急性肠道阿米巴病;严重痤疮

成人包膜结膜炎的常用剂量

IV
-初始剂量:第一天静脉注射200 mg,分1或2次输注
-维持剂量:每天100至200毫克

口语
大多数产品
-初始剂量:第一天口服200 mg,分2次服用(每12小时100 mg)
-维持剂量:每天一次口服100毫克或每12小时一次口服50毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服100 mg

Doryx(R)MPC
-初始剂量:第一天口服240毫克,分两次服用(每12小时120毫克)
-维持剂量:每天一次口服120毫克或每12小时一次口服60毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服120 mg

评论
-静脉内维持剂量取决于感染的严重程度; 200毫克剂量可以分1或2输注。
-如果使用一水合物制剂,则初始口服剂量可以分为2或4个分次剂量(每12小时100毫克或每6小时50毫克)。
-对于沙眼,传染剂并非总是被消除(通过免疫荧光评估)。
-用于链球菌感染时,治疗时间应为10天。

用途
-用于以下感染的治疗:鹦鹉热衣原体引起的牛皮癣(角化病);由于嗜血杆菌而产生的类c虫;因复发性疏螺旋体引起的复发性发热;胎儿弯曲杆菌感染;杆菌杆菌引起的巴氏杆菌病;沙眼衣原体引起的沙眼或包涵结膜炎;肺炎支原体引起的呼吸道感染
-当细菌学测试显示对该药有适当的敏感性时,可用于治疗以下细菌引起的感染:大肠杆菌;产气肠杆菌;志贺氏菌属;不动杆菌属;流感H或克雷伯菌引起的呼吸道感染;肺炎链球菌引起的上呼吸道感染;克雷伯菌属引起的尿路感染
-禁忌使用青霉素时,作为治疗以下感染的替代药物:苍白螺旋体亚种引起的偏航百变;单核细胞增生李斯特菌引起的李斯特菌病;文森特氏菌由梭状芽孢杆菌感染;以色列放线菌引起的放线菌病;梭状芽胞杆菌引起的感染
-作为辅助治疗:急性肠道阿米巴病;严重痤疮

支原体肺炎的常规成人剂量

IV
-初始剂量:第一天静脉注射200 mg,分1或2次输注
-维持剂量:每天100至200毫克

口语
大多数产品
-初始剂量:第一天口服200 mg,分2次服用(每12小时100 mg)
-维持剂量:每天一次口服100毫克或每12小时一次口服50毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服100 mg

Doryx(R)MPC
-初始剂量:第一天口服240毫克,分两次服用(每12小时120毫克)
-维持剂量:每天一次口服120毫克或每12小时一次口服60毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服120 mg

评论
-静脉内维持剂量取决于感染的严重程度; 200毫克剂量可以分1或2输注。
-如果使用一水合物制剂,则初始口服剂量可以分为2或4个分次剂量(每12小时100毫克或每6小时50毫克)。
-对于沙眼,传染剂并非总是被消除(通过免疫荧光评估)。
-用于链球菌感染时,治疗时间应为10天。

用途
-用于以下感染的治疗:鹦鹉热衣原体引起的牛皮癣(角化病);由于嗜血杆菌而产生的类c虫;因复发性疏螺旋体引起的复发性发热;胎儿弯曲杆菌感染;杆菌杆菌引起的巴氏杆菌病;沙眼衣原体引起的沙眼或包涵结膜炎;肺炎支原体引起的呼吸道感染
-当细菌学测试显示对该药有适当的敏感性时,可用于治疗以下细菌引起的感染:大肠杆菌;产气肠杆菌;志贺氏菌属;不动杆菌属;流感H或克雷伯菌引起的呼吸道感染;肺炎链球菌引起的上呼吸道感染;克雷伯菌属引起的尿路感染
-禁忌使用青霉素时,作为治疗以下感染的替代药物:苍白螺旋体亚种引起的偏航百变;单核细胞增生李斯特菌引起的李斯特菌病;文森特氏菌由梭状芽孢杆菌感染;以色列放线菌引起的放线菌病;梭状芽胞杆菌引起的感染
-作为辅助治疗:急性肠道阿米巴病;严重痤疮

成年人肺炎的常用剂量

IV
-初始剂量:第一天静脉注射200 mg,分1或2次输注
-维持剂量:每天100至200毫克

口语
大多数产品
-初始剂量:第一天口服200 mg,分2次服用(每12小时100 mg)
-维持剂量:每天一次口服100毫克或每12小时一次口服50毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服100 mg

Doryx(R)MPC
-初始剂量:第一天口服240毫克,分两次服用(每12小时120毫克)
-维持剂量:每天一次口服120毫克或每12小时一次口服60毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服120 mg

评论
-静脉内维持剂量取决于感染的严重程度; 200毫克剂量可以分1或2输注。
-如果使用一水合物制剂,则初始口服剂量可以分为2或4个分次剂量(每12小时100 mg或每6小时50 mg)。
-对于沙眼,传染剂并非总是被消除(通过免疫荧光评估)。
-用于链球菌感染时,治疗时间应为10天。

用途
-用于以下感染的治疗:鹦鹉热衣原体引起的牛皮癣(角化病);由于嗜血杆菌而产生的类c虫;因复发性疏螺旋体引起的复发性发热;胎儿弯曲杆菌感染;杆菌杆菌引起的巴氏杆菌病;沙眼衣原体引起的沙眼或包涵结膜炎;肺炎支原体引起的呼吸道感染
-当细菌学测试显示对该药有适当的敏感性时,可用于治疗以下细菌引起的感染:大肠杆菌;产气肠杆菌;志贺氏菌属;不动杆菌属;流感H或克雷伯菌引起的呼吸道感染;肺炎链球菌引起的上呼吸道感染;克雷伯菌属引起的尿路感染
-禁忌使用青霉素时,作为治疗以下感染的替代药物:苍白螺旋体亚种引起的偏航百变;单核细胞增生李斯特菌引起的李斯特菌病;文森特氏菌由梭状芽孢杆菌感染;以色列放线菌引起的放线菌病;梭状芽胞杆菌引起的感染
-作为辅助治疗:急性肠道阿米巴病;严重痤疮

沙眼通常的成人剂量

IV
-初始剂量:第一天静脉注射200 mg,分1或2次输注
-维持剂量:每天100至200毫克

口语
大多数产品
-初始剂量:第一天口服200 mg,分2次服用(每12小时100 mg)
-维持剂量:每天一次口服100毫克或每12小时一次口服50毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服100 mg

Doryx(R)MPC
-初始剂量:第一天口服240毫克,分两次服用(每12小时120毫克)
-维持剂量:每天一次口服120毫克或每12小时一次口服60毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服120 mg

评论
-静脉内维持剂量取决于感染的严重程度; 200毫克剂量可以分1或2输注。
-如果使用一水合物制剂,则初始口服剂量可以分为2或4个分次剂量(每12小时100毫克或每6小时50毫克)。
-对于沙眼,传染剂并非总是被消除(通过免疫荧光评估)。
-用于链球菌感染时,治疗时间应为10天。

用途
-用于以下感染的治疗:鹦鹉热衣原体引起的牛皮癣(角化病);由于嗜血杆菌而产生的类c虫;因复发性疏螺旋体引起的复发性发热;胎儿弯曲杆菌感染;杆菌杆菌引起的巴氏杆菌病;沙眼衣原体引起的沙眼或包涵结膜炎;肺炎支原体引起的呼吸道感染
-当细菌学测试显示对该药有适当的敏感性时,可用于治疗以下细菌引起的感染:大肠杆菌;产气肠杆菌;志贺氏菌属;不动杆菌属;流感H或克雷伯菌引起的呼吸道感染;肺炎链球菌引起的上呼吸道感染;克雷伯菌属引起的尿路感染
-禁忌使用青霉素时,作为治疗以下感染的替代药物:苍白螺旋体亚种引起的偏航百变;单核细胞增生李斯特菌引起的李斯特菌病;文森特氏菌由梭状芽孢杆菌感染;以色列放线菌引起的放线菌病;梭状芽胞杆菌引起的感染
-作为辅助治疗:急性肠道阿米巴病;严重痤疮

成人上呼吸道感染的常用剂量

IV
-初始剂量:第一天静脉注射200 mg,分1或2次输注
-维持剂量:每天100至200毫克

口语
大多数产品
-初始剂量:第一天口服200 mg,分2次服用(每12小时100 mg)
-维持剂量:每天一次口服100毫克或每12小时一次口服50毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服100 mg

Doryx(R)MPC
-初始剂量:第一天口服240毫克,分两次服用(每12小时120毫克)
-维持剂量:每天一次口服120毫克或每12小时一次口服60毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服120 mg

评论
-静脉内维持剂量取决于感染的严重程度; 200毫克剂量可以分1或2输注。
-如果使用一水合物制剂,则初始口服剂量可以分为2或4个分次剂量(每12小时100毫克或每6小时50毫克)。
-对于沙眼,传染剂并非总是被消除(通过免疫荧光评估)。
-用于链球菌感染时,治疗时间应为10天。

用途
-用于以下感染的治疗:鹦鹉热衣原体引起的牛皮癣(角化病);由于嗜血杆菌而产生的类c虫;因复发性疏螺旋体引起的复发性发热;胎儿弯曲杆菌感染;杆菌杆菌引起的巴氏杆菌病;沙眼衣原体引起的沙眼或包涵结膜炎;肺炎支原体引起的呼吸道感染
-当细菌学测试显示对该药有适当的敏感性时,可用于治疗以下细菌引起的感染:大肠杆菌;产气肠杆菌;志贺氏菌属;不动杆菌属;流感H或克雷伯菌引起的呼吸道感染;肺炎链球菌引起的上呼吸道感染;克雷伯菌属引起的尿路感染
-禁忌使用青霉素时,作为治疗以下感染的替代药物:苍白螺旋体亚种引起的偏航百变;单核细胞增生李斯特菌引起的李斯特菌病;文森特氏菌由梭状芽孢杆菌感染;以色列放线菌引起的放线菌病;梭状芽胞杆菌引起的感染
-作为辅助治疗:急性肠道阿米巴病;严重痤疮

成人细菌感染的常用剂量

IV
-初始剂量:第一天静脉注射200 mg,分1或2次输注
-维持剂量:每天100至200毫克

口语
大多数产品
-初始剂量:第一天口服200 mg,分2次服用(每12小时100 mg)
-维持剂量:每天一次口服100毫克或每12小时一次口服50毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服100 mg

Doryx(R)MPC
-初始剂量:第一天口服240毫克,分两次服用(每12小时120毫克)
-维持剂量:每天一次口服120毫克或每12小时一次口服60毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服120 mg

评论
-静脉内维持剂量取决于感染的严重程度; 200毫克剂量可以分1或2输注。
-如果使用一水合物制剂,则初始口服剂量可以分为2或4个分次剂量(每12小时100毫克或每6小时50毫克)。
-对于沙眼,传染剂并非总是被消除(通过免疫荧光评估)。
-用于链球菌感染时,治疗时间应为10天。

用途
-用于以下感染的治疗:鹦鹉热衣原体引起的牛皮癣(角化病);由于嗜血杆菌而产生的类c虫;因复发性疏螺旋体引起的复发性发热;胎儿弯曲杆菌感染;杆菌杆菌引起的巴氏杆菌病;沙眼衣原体引起的沙眼或包涵结膜炎;肺炎支原体引起的呼吸道感染
-当细菌学测试显示对该药有适当的敏感性时,可用于治疗以下细菌引起的感染:大肠杆菌;产气肠杆菌;志贺氏菌属;不动杆菌属;流感H或克雷伯菌引起的呼吸道感染;肺炎链球菌引起的上呼吸道感染;克雷伯菌属引起的尿路感染
-禁忌使用青霉素时,作为治疗以下感染的替代药物:苍白螺旋体亚种引起的偏航百变;单核细胞增生李斯特菌引起的李斯特菌病;文森特氏菌由梭状芽孢杆菌感染;以色列放线菌引起的放线菌病;梭状芽胞杆菌引起的感染
-作为辅助治疗:急性肠道阿米巴病;严重痤疮

成年人尿路感染的常用剂量

IV
-初始剂量:第一天静脉注射200 mg,分1或2次输注
-维持剂量:每天100至200毫克

口语
大多数产品
-初始剂量:第一天口服200 mg,分2次服用(每12小时100 mg)
-维持剂量:每天一次口服100毫克或每12小时一次口服50毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服100 mg

Doryx(R)MPC
-初始剂量:第一天口服240毫克,分两次服用(每12小时120毫克)
-维持剂量:每天一次口服120毫克或每12小时一次口服60毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服120 mg

评论
-静脉内维持剂量取决于感染的严重程度; 200毫克剂量可以分1或2输注。
-如果使用一水合物制剂,则初始口服剂量可以分为2或4个分次剂量(每12小时100毫克或每6小时50毫克)。
-对于沙眼,传染剂并非总是被消除(通过免疫荧光评估)。
-用于链球菌感染时,治疗时间应为10天。

用途
-用于以下感染的治疗:鹦鹉热衣原体引起的牛皮癣(角化病);由于嗜血杆菌而产生的类c虫;因复发性疏螺旋体引起的复发性发热;胎儿弯曲杆菌感染;杆菌杆菌引起的巴氏杆菌病;沙眼衣原体引起的沙眼或包涵结膜炎;肺炎支原体引起的呼吸道感染
-当细菌学测试显示对该药有适当的敏感性时,可用于治疗以下细菌引起的感染:大肠杆菌;产气肠杆菌;志贺氏菌属;不动杆菌属;流感H或克雷伯菌引起的呼吸道感染;肺炎链球菌引起的上呼吸道感染;克雷伯菌属引起的尿路感染
-禁忌使用青霉素时,作为治疗以下感染的替代药物:苍白螺旋体亚种引起的偏航百变;单核细胞增生李斯特菌引起的李斯特菌病;文森特氏菌由梭状芽孢杆菌感染;以色列放线菌引起的放线菌病;梭状芽胞杆菌引起的感染
-作为辅助治疗:急性肠道阿米巴病;严重痤疮

成年人支气管炎的常用剂量

IV
-初始剂量:第一天静脉注射200 mg,分1或2次输注
-维持剂量:每天100至200毫克

口语
大多数产品
-初始剂量:第一天口服200 mg,分2次服用(每12小时100 mg)
-维持剂量:每天一次口服100毫克或每12小时一次口服50毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服100 mg

Doryx(R)MPC
-初始剂量:第一天口服240毫克,分两次服用(每12小时120毫克)
-维持剂量:每天一次口服120毫克或每12小时一次口服60毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服120 mg

评论
-静脉内维持剂量取决于感染的严重程度; 200毫克剂量可以分1或2输注。
-如果使用一水合物制剂,则初始口服剂量可以分为2或4个分次剂量(每12小时100毫克或每6小时50毫克)。
-对于沙眼,传染剂并非总是被消除(通过免疫荧光评估)。
-用于链球菌感染时,治疗时间应为10天。

用途
-用于以下感染的治疗:鹦鹉热衣原体引起的牛皮癣(角化病);由于嗜血杆菌而产生的类c虫;因复发性疏螺旋体引起的复发性发热;胎儿弯曲杆菌感染;杆菌杆菌引起的巴氏杆菌病;沙眼衣原体引起的沙眼或包涵结膜炎;肺炎支原体引起的呼吸道感染
-当细菌学测试显示对该药有适当的敏感性时,可用于治疗以下细菌引起的感染:大肠杆菌;产气肠杆菌;志贺氏菌属;不动杆菌属;流感H或克雷伯菌引起的呼吸道感染;肺炎链球菌引起的上呼吸道感染;克雷伯菌属引起的尿路感染
-禁忌使用青霉素时,作为治疗以下感染的替代药物:苍白螺旋体亚种引起的偏航百变;单核细胞增生李斯特菌引起的李斯特菌病;文森特氏菌由梭状芽孢杆菌感染;以色列放线菌引起的放线菌病;梭状芽胞杆菌引起的感染
-作为辅助治疗:急性肠道阿米巴病;严重痤疮

成年人皮疹的常用剂量

IV
-初始剂量:第一天静脉注射200 mg,分1或2次输注
-维持剂量:每天100至200毫克

口语
大多数产品
-初始剂量:第一天口服200 mg,分2次服用(每12小时100 mg)
-维持剂量:每天一次口服100毫克或每12小时一次口服50毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服100 mg

Doryx(R)MPC
-初始剂量:第一天口服240毫克,分两次服用(每12小时120毫克)
-维持剂量:每天一次口服120毫克或每12小时一次口服60毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服120 mg

评论
-静脉内维持剂量取决于感染的严重程度; 200毫克剂量可以分1或2输注。
-如果使用一水合物制剂,则初始口服剂量可以分为2或4个分次剂量(每12小时100毫克或每6小时50毫克)。
-对于沙眼,传染剂并非总是被消除(通过免疫荧光评估)。
-用于链球菌感染时,治疗时间应为10天。

用途
-用于以下感染的治疗:鹦鹉热衣原体引起的牛皮癣(角化病);由于嗜血杆菌而产生的类c虫;因复发性疏螺旋体引起的复发性发热;胎儿弯曲杆菌感染;杆菌杆菌引起的巴氏杆菌病;沙眼衣原体引起的沙眼或包涵结膜炎;肺炎支原体引起的呼吸道感染
-当细菌学测试显示对该药有适当的敏感性时,可用于治疗以下细菌引起的感染:大肠杆菌;产气肠杆菌;志贺氏菌属;不动杆菌属;流感H或克雷伯菌引起的呼吸道感染;肺炎链球菌引起的上呼吸道感染;克雷伯菌属引起的尿路感染
-禁忌使用青霉素时,作为治疗以下感染的替代药物:苍白螺旋体亚种引起的偏航百变;单核细胞增生李斯特菌引起的李斯特菌病;文森特氏菌由梭状芽孢杆菌感染;以色列放线菌引起的放线菌病;梭状芽胞杆菌引起的感染
-作为辅助治疗:急性肠道阿米巴病;严重痤疮

正常的成年剂量

IV
-初始剂量:第一天静脉注射200 mg,分1或2次输注
-维持剂量:每天100至200毫克

口语
大多数产品
-初始剂量:第一天口服200 mg,分2次服用(每12小时100 mg)
-维持剂量:每天一次口服100毫克或每12小时一次口服50毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服100 mg

Doryx(R)MPC
-初始剂量:第一天口服240毫克,分两次服用(每12小时120毫克)
-维持剂量:每天一次口服120毫克或每12小时一次口服60毫克
---更严重的感染(尤其是慢性尿路感染):每12小时口服120 mg

评论
-静脉内维持剂量取决于感染的严重程度; 200毫克剂量可以分1或2输注。
-If using a monohydrate formulation, the initial oral dose may be given in 2 or 4 divided doses (100 mg every 12 hours or 50 mg every 6 hours).
-With trachoma, infectious agent is not always eliminated (as assessed by immunofluorescence).
-When used in streptococcal infections, duration of therapy should be 10 days.

用途
-For the treatment of the following infections: Psittacosis (ornithosis) due to Chlamydophila psittaci; chancroid due to Haemophilus ducreyi; relapsing fever due to Borrelia recurrentis; Campylobacter fetus infections; bartonellosis due to Bartonella bacilliformis; trachoma or inclusion conjunctivitis due to Chlamydia trachomatis; respiratory tract infections due to Mycoplasma pneumoniae
-For the treatment of infections due to the following bacteria when bacteriological testing shows suitable susceptibility to this drug: Escherichia coli; Enterobacter aerogenes; Shigella species; Acinetobacter species; respiratory tract infections due to H influenzae or Klebsiella species; upper respiratory infections due to Streptococcus pneumoniae; urinary tract infections due to Klebsiella species
-When penicillin is contraindicated, as an alternative agent for the treatment of the following infections: Yaws due to Treponema pallidum subspecies pertenue; listeriosis due to Listeria monocytogenes; Vincent's infection due to Fusobacterium fusiforme; actinomycosis due to Actinomyces israelii; infections due to Clostridium species
-As adjunctive therapy for: Acute intestinal amebiasis; severe acne

Usual Adult Dose for Bartonellosis

IV
-Initial dose: 200 mg IV on the first day, given in 1 or 2 infusions
-Maintenance dose: 100 to 200 mg/day IV

口语
Most Products :
-Initial dose: 200 mg orally on the first day, given in 2 divided doses (100 mg every 12 hours)
-Maintenance dose: 100 mg orally once a day OR 50 mg orally every 12 hours
---More severe infections (especially chronic urinary tract infections): 100 mg orally every 12 hours

Doryx(R) MPC :
-Initial dose: 240 mg orally on the first day, given in 2 divided doses (120 mg every 12 hours)
-Maintenance dose: 120 mg orally once a day or 60 mg orally every 12 hours
---More severe infections (especially chronic urinary tract infections): 120 mg orally every 12 hours

评论
-The IV maintenance dose depends on the severity of the infection; the 200 mg dose may be given in 1 or 2 infusions.
-If using a monohydrate formulation, the initial oral dose may be given in 2 or 4 divided doses (100 mg every 12 hours or 50 mg every 6 hours).
-With trachoma, infectious agent is not always eliminated (as assessed by immunofluorescence).
-When used in streptococcal infections, duration of therapy should be 10 days.

用途
-For the treatment of the following infections: Psittacosis (ornithosis) due to Chlamydophila psittaci; chancroid due to Haemophilus ducreyi; relapsing fever due to Borrelia recurrentis; Campylobacter fetus infections; bartonellosis due to Bartonella bacilliformis; trachoma or inclusion conjunctivitis due to Chlamydia trachomatis; respiratory tract infections due to Mycoplasma pneumoniae
-For the treatment of infections due to the following bacteria when bacteriological testing shows suitable susceptibility to this drug: Escherichia coli; Enterobacter aerogenes; Shigella species; Acinetobacter species; respiratory tract infections due to H influenzae or Klebsiella species; upper respiratory infections due to Streptococcus pneumoniae; urinary tract infections due to Klebsiella species
-When penicillin is contraindicated, as an alternative agent for the treatment of the following infections: Yaws due to Treponema pallidum subspecies pertenue; listeriosis due to Listeria monocytogenes; Vincent's infection due to Fusobacterium fusiforme; actinomycosis due to Actinomyces israelii; infections due to Clostridium species
-As adjunctive therapy for: Acute intestinal amebiasis; severe acne

Usual Adult Dose for Acne Rosacea

40 mg orally once a day in the morning

评论
-The 40 mg capsule formulation
-This product should be taken on an empty stomach, preferably at least 1 hour prior to or 2 hours after meals.
-No meaningful effect shown for generalized erythema of rosacea.
-Safety and efficacy have not been established beyond 9 months and 16 weeks, respectively.
-This product has not been evaluated for treatment of erythematous, telangiectatic, or ocular components of rosacea.

Use: For the treatment of only inflammatory lesions (papules and pustules) of rosacea

Usual Adult Dose for Inhalation Bacillus anthracis

Most products: 100 mg orally or IV twice a day
-Alternatively, Doryx(R) MPC: 120 mg orally twice a day
Duration of therapy: 60 days

评论
-Parenteral therapy is recommended only when oral therapy is not indicated and should not be continued over an extended period.
-Oral therapy should be started as soon as possible.
-Treatment duration of 60 days includes any parenteral therapy plus oral therapy.

Use: For the treatment of anthrax due to Bacillus anthracis (including inhalational anthrax [postexposure]) to reduce the incidence or progression of disease after exposure to aerosolized B anthracis

美国疾病预防控制中心建议
-IV: 200 mg IV initially then 100 mg IV every 12 hours
-Oral: 100 mg orally every 12 hours

治疗时间
Postexposure prophylaxis for B anthracis infection: 60 days

Systemic anthrax :
-When meningitis has been excluded: At least 2 weeks or until patient is clinically stable (whichever is longer)
-Patients exposed to aerosolized spores will require prophylaxis to complete an antimicrobial regimen of 60 days from onset of illness.

全身性皮肤性炭疽
-Bioterrorism-related cases: 60 days
-自然获得的病例:7至10天

评论
-Recommended as a preferred oral drug for postexposure prophylaxis and for the treatment of cutaneous anthrax without systemic involvement
-Recommended as an alternative IV protein synthesis inhibitor for systemic anthrax when meningitis has been excluded
-Recommended for all strains (regardless of penicillin susceptibility or if susceptibility unknown) when used for postexposure prophylaxis or cutaneous anthrax without systemic involvement
-Systemic anthrax includes anthrax meningitis, inhalation anthrax, injection anthrax, gastrointestinal anthrax, and cutaneous anthrax with systemic involvement, extensive edema, or lesions of the head or neck.
-有关更多信息,请参考当前指南。

皮肤炭疽杆菌的成人剂量

Most products: 100 mg orally or IV twice a day
-Alternatively, Doryx(R) MPC: 120 mg orally twice a day
Duration of therapy: 60 days

评论
-Parenteral therapy is recommended only when oral therapy is not indicated and should not be continued over an extended period.
-Oral therapy should be started as soon as possible.
-Treatment duration of 60 days includes any parenteral therapy plus oral therapy.

Use: For the treatment of anthrax due to Bacillus anthracis (including inhalational anthrax [postexposure]) to reduce the incidence or progression of disease after exposure to aerosolized B anthracis

美国疾病预防控制中心建议
-IV: 200 mg IV initially then 100 mg IV every 12 hours
-Oral: 100 mg orally every 12 hours

治疗时间
Postexposure prophylaxis for B anthracis infection: 60 days

Systemic anthrax :
-When meningitis has been excluded: At least 2 weeks or until patient is clinically stable (whichever is longer)
-Patients exposed to aerosolized spores will require prophylaxis to complete an antimicrobial regimen of 60 days from onset of illness.

全身性皮肤性炭疽
-Bioterrorism-related cases: 60 days
-自然获得的病例:7至10天

评论
-Recommended as a preferred oral drug for postexposure prophylaxis and for the treatment of cutaneous anthrax without systemic involvement
-Recommended as an alternative IV protein synthesis inhibitor for systemic anthrax when meningitis has been excluded
-Recommended for all strains (regardless of penicillin susceptibility or if susceptibility unknown) when used for postexposure prophylaxis or cutaneous anthrax without systemic involvement
-Systemic anthrax includes anthrax meningitis, inhalation anthrax, injection anthrax, gastrointestinal anthrax, and cutaneous anthrax with systemic involvement, extensive edema, or lesions of the head or neck.
-有关更多信息,请参考当前指南。

预防炭疽的常用成人剂量

Most products: 100 mg orally or IV twice a day
-Alternatively, Doryx(R) MPC: 120 mg orally twice a day
Duration of therapy: 60 days

评论
-Parenteral therapy is recommended only when oral therapy is not indicated and should not be continued over an extended period.
-Oral therapy should be started as soon as possible.
-Treatment duration of 60 days includes any parenteral therapy plus oral therapy.

Use: For the treatment of anthrax due to Bacillus anthracis (including inhalational anthrax [postexposure]) to reduce the incidence or progression of disease after exposure to aerosolized B anthracis

美国疾病预防控制中心建议
-IV: 200 mg IV initially then 100 mg IV every 12 hours
-Oral: 100 mg orally every 12 hours

治疗时间
Postexposure prophylaxis for B anthracis infection: 60 days

Systemic anthrax :
-When meningitis has been excluded: At least 2 weeks or until patient is clinically stable (whichever is longer)
-Patients exposed to aerosolized spores will require prophylaxis to complete an antimicrobial regimen of 60 days from onset of illness.

全身性皮肤性炭疽
-Bioterrorism-related cases: 60 days
-自然获得的病例:7至10天

评论
-Recommended as a preferred oral drug for postexposure prophylaxis and for the treatment of cutaneous anthrax without systemic involvement
-Recommended as an alternative IV protein synthesis inhibitor for systemic anthrax when meningitis has been excluded
-Recommended for all strains (regardless of penicillin susceptibility or if susceptibility unknown) when used for postexposure prophylaxis or cutaneous anthrax without systemic involvement
-Systemic anthrax includes anthrax meningitis, inhalation anthrax, injection anthrax, gastrointestinal anthrax, and cutaneous anthrax with systemic involvement, extensive edema, or lesions of the head or neck.
-有关更多信息,请参考当前指南。

布鲁氏菌病的成人剂量

IV
-Initial dose: 200 mg IV on the first day, given in 1 or 2 infusions
-Maintenance dose: 100 to 200 mg/day IV

口语
Most Products :
-Initial dose: 200 mg orally on the first day, given in 2 divided doses (100 mg every 12 hours)
-Maintenance dose: 100 mg orally once a day OR 50 mg orally every 12 hours
---More severe infections: 100 mg orally every 12 hours

Doryx(R) MPC :
-Initial dose: 240 mg orally on the first day, given in 2 divided doses (120 mg every 12 hours)
-Maintenance dose: 120 mg orally once a day or 60 mg orally every 12 hours
---More severe infections: 120 mg orally every 12 hours

评论
-The IV maintenance dose depends on the severity of the infection; the 200 mg dose may be given in 1 or 2 infusions.
-If using a monohydrate formulation, the initial oral dose may be given in 2 or 4 divided doses (100 mg every 12 hours or 50 mg every 6 hours).
-Coadministration with streptomycin is recommended.
-According to some experts, this drug should be used with rifampin for at least 6 to 8 weeks; current guidelines should be consulted for additional information.

Use: For the treatment of brucellosis due to Brucella species

Usual Adult Dose for Cholera

IV
-Initial dose: 200 mg IV on the first day, given in 1 or 2 infusions
-Maintenance dose: 100 to 200 mg/day IV

口语
Most Products :
-Initial dose: 200 mg orally on the first day, given in 2 divided doses (100 mg every 12 hours)
-Maintenance dose: 100 mg orally once a day OR 50 mg orally every 12 hours
---More severe infections: 100 mg orally every 12 hours

Doryx(R) MPC :
-Initial dose: 240 mg orally on the first day, given in 2 divided doses (120 mg every 12 hours)
-Maintenance dose: 120 mg orally once a day or 60 mg orally every 12 hours
---More severe infections: 120 mg orally every 12 hours

评论
-The IV maintenance dose depends on the severity of the infection; the 200 mg dose may be given in 1 or 2 infusions.
-If using a monohydrate formulation, the initial oral dose may be given in 2 or 4 divided doses (100 mg every 12 hours or 50 mg every 6 hours).

Use: For the treatment of cholera due to Vibrio cholerae

Infectious Diseases Society of America (IDSA) and Pan American Health Organization (PAHO) Recommendations: 300 mg orally once

评论
-Recommended for the treatment of infectious diarrhea due to V cholerae O1 or O139
-有关更多信息,请参考当前指南。

成人衣原体感染的常用剂量

Uncomplicated urethral, endocervical, or rectal infection :
-Most products: 100 mg orally twice a day
---Alternatively, Doryx(R) MPC: 120 mg orally twice a day

Alternative regimen for uncomplicated urethral or endocervical infection :
-Delayed-release tablets: 200 mg orally once a day

Duration of therapy: 7 days

评论
-These regimens (100 mg orally twice a day and 200 mg orally once a day) have been recommended by the US CDC for the treatment of chlamydial infections; current guidelines should be consulted for additional information.
-The patient's sexual partner(s) should also be evaluated/treated.

Uses: For the treatment of uncomplicated urethral, endocervical, or rectal infections due to C trachomatis

附睾炎的成人剂量-性传播

Most products: 100 mg orally twice a day
-Alternatively, Doryx(R) MPC: 120 mg orally twice a day
Duration of therapy: At least 10 days

Use: For the treatment of acute epididymo-orchitis due to C trachomatis or Neisseria gonorrhoeae

US CDC Recommendations: 100 mg orally twice a day for 10 days

评论
-With ceftriaxone, the recommended regimen for acute epididymitis most likely due to sexually transmitted chlamydia and gonorrhea
-The patient's sexual partner(s) should also be evaluated/treated.
-有关更多信息,请参考当前指南。

通常的成人剂量用于淋球菌感染-不复杂

Most products: 100 mg orally twice a day
-Alternatively, Doryx(R) MPC: 120 mg orally twice a day
Duration of therapy: 7 days

Alternate single visit dose :
-Most products: 300 mg orally initially followed in 1 hour by a second 300 mg dose
---Alternatively, Doryx(R) MPC: 360 mg orally initially followed in 1 hour by a second 360 mg dose

评论
-Not recommended for anorectal infections in men.

Use: For the treatment of uncomplicated gonorrhea due to N gonorrhoeae

US CDC Recommendations: 100 mg orally twice a day for 7 days

评论
-With ceftriaxone (or cefixime), recommended for uncomplicated infections of the cervix, urethra, or rectum as an alternative second antimicrobial in patients with azithromycin allergy
-The patient's sexual partner(s) should also be evaluated/treated.
-有关更多信息,请参考当前指南。

腹股沟肉芽肿的常规成人剂量

IV
-Initial dose: 200 mg IV on the first day, given in 1 or 2 infusions
-Maintenance dose: 100 to 200 mg/day IV

口语
Most Products :
-Initial dose: 200 mg orally on the first day, given in 2 divided doses (100 mg every 12 hours)
-Maintenance dose: 100 mg orally once a day OR 50 mg orally every 12 hours
---More severe infections: 100 mg orally every 12 hours

Doryx(R) MPC :
-Initial dose: 240 mg orally on the first day, given in 2 divided doses (120 mg every 12 hours)
-Maintenance dose: 120 mg orally once a day or 60 mg orally every 12 hours
---More severe infections: 120 mg orally every 12 hours

评论
-The IV maintenance dose depends on the severity of the infection; the 200 mg dose may be given in 1 or 2 infusions.
-If using a monohydrate formulation, the initial oral dose may be given in 2 or 4 divided doses (100 mg every 12 hours or 50 mg every 6 hours).

Use: For the treatment of granuloma inguinale due to Klebsiella granulomatis

US CDC Recommendations: 100 mg orally twice a day
Duration of therapy: At least 3 weeks and until all lesions have completely healed

评论
-Recommended as an alternative regimen
-Another antibiotic (eg, an aminoglycoside such as gentamicin) may be added if no improvement is observed after several days.
-The patient's sexual partner(s) should also be evaluated/treated.
-有关更多信息,请参考当前指南。

成人性淋巴肉芽肿的常规剂量

IV
-Initial dose: 200 mg IV on the first day, given in 1 or 2 infusions
-Maintenance dose: 100 to 200 mg/day IV

口语
Most Products :
-Initial dose: 200 mg orally on the first day, given in 2 divided doses (100 mg every 12 hours)
-Maintenance dose: 100 mg orally once a day OR 50 mg orally every 12 hours
---More severe infections: 100 mg orally every 12 hours

Doryx(R) MPC :
-Initial dose: 240 mg orally on the first day, given in 2 divided doses (120 mg every 12 hours)
-Maintenance dose: 120 mg orally once a day or 60 mg orally every 12 hours
---More severe infections: 120 mg orally every 12 hours

评论
-The IV maintenance dose depends on the severity of the infection; the 200 mg dose may be given in 1 or 2 infusions.
-If using a monohydrate formulation, the initial oral dose may be given in 2 or 4 divided doses (100 mg every 12 hours or 50 mg every 6 hours).

Use: For the treatment of lymphogranuloma venereum due to C trachomatis

US CDC Recommendations: 100 mg orally twice a day for 21 days

评论
-Recommended as the preferred regimen
-Patients should be clinically monitored until signs/symptoms have resolved.
-Prolonged therapy may be needed for HIV-infected patients; delay in symptom resolution may occur.
-The patient's sexual partner(s) should also be evaluated/treated.
-有关更多信息,请参考当前指南。

非淋菌性尿道炎的成人剂量

Most products: 100 mg orally twice a day
-Alternatively, Doryx(R) MPC: 120 mg orally twice a day
Duration of therapy: 7 days

评论
-According to the US CDC, this (100 mg orally twice a day) is a recommended regimen for chlamydial urethritis; current guidelines should be consulted for additional information.
-The patient's sexual partner(s) should also be evaluated/treated.

Use: For the treatment of nongonococcal urethritis due to C trachomatis or Ureaplasma urealyticum

Usual Adult Dose for Malaria Prophylaxis

Most products: 100 mg orally once a day
-Alternatively, Doryx(R) MPC: 120 mg orally once a day

评论
-Prophylaxis should start 1 to 2 days before travel to endemic area; should continue daily while in malarious areas and for 4 weeks after leaving such areas
-Prophylaxis with this drug should not exceed 4 months.

Use: For prophylaxis of malaria due to Plasmodium falciparum in short-term travelers (less than 4 months) to areas with chloroquine and/or pyrimethamine-sulfadoxine resistant strains

US CDC Recommendations: 100 mg orally once a day

评论
-Recommended for prophylaxis in all areas
-Not recommended for use during pregnancy.
-有关更多信息,请参考当前指南。

Usual Adult Dose for Malaria

美国疾病预防控制中心建议
-Uncomplicated malaria: 100 mg orally twice a day for 7 days
-Severe malaria: 100 mg orally or IV twice a day for 7 days

评论
-With quinine, recommended for uncomplicated malaria due to chloroquine-resistant P falciparum
-With quinine and primaquine, recommended for uncomplicated malaria due to chloroquine-resistant P vivax
-With quinine, recommended for severe malaria
-有关更多信息,请参考当前指南。

Usual Adult Dose for Periodontitis

20 mg orally twice a day for up to 9 months

评论
-The 20 mg capsule or tablet formulation
-This product should be taken at least 1 hour prior to or 2 hours after meals.
-Safety and efficacy have not been established beyond 12 months and 9 months, respectively.

Use: As an adjunct to scaling and root planing to promote attachment level gain and to reduce pocket depth in patients with periodontitis

Usual Adult Dose for Plague

IV
-Initial dose: 200 mg IV on the first day, given in 1 or 2 infusions
-Maintenance dose: 100 to 200 mg/day IV

口语
Most Products :
-Initial dose: 200 mg orally on the first day, given in 2 divided doses (100 mg every 12 hours)
-Maintenance dose: 100 mg orally once a day OR 50 mg orally every 12 hours
---More severe infections: 100 mg orally every 12 hours

Doryx(R) MPC :
-Initial dose: 240 mg orally on the first day, given in 2 divided doses (120 mg every 12 hours)
-Maintenance dose: 120 mg orally once a day or 60 mg orally every 12 hours
---More severe infections: 120 mg orally every 12 hours

评论
-The IV maintenance dose depends on the severity of the infection; the 200 mg dose may be given in 1 or 2 infusions.
-If using a monohydrate formulation, the initial oral dose may be given in 2 or 4 divided doses (100 mg every 12 hours or 50 mg every 6 hours).

Use: For the treatment of plague due to Yersinia pestis

US CDC Recommendations: 100 mg orally or IV twice a day or 200 mg orally or IV once a day
Duration of therapy: 10 to 14 days (or until 2 days after fever subsides)

评论
-In general, recommended as an alternative regimen for the treatment of plague
-IV therapy should be started as soon as plague suspected; may switch to oral therapy once patient improves
-有关更多信息,请参考当前指南。

Usual Adult Dose for Plague Prophylaxis

US CDC Recommendations: 100 mg orally twice a day for 7 days

评论
-Recommended as a preferred agent for postexposure prophylaxis in patients with known exposure to plague (eg, close contact with pneumonic plague patient, direct contact with infected body fluids/tissues)
-有关更多信息,请参考当前指南。

成人感染立克次体的剂量

IV
-Initial dose: 200 mg IV on the first day, given in 1 or 2 infusions
-Maintenance dose: 100 to 200 mg/day IV

口语
Most Products :
-Initial dose: 200 mg orally on the first day, given in 2 divided doses (100 mg every 12 hours)
-Maintenance dose: 100 mg orally once a day OR 50 mg orally every 12 hours
---More severe infections: 100 mg orally every 12 hours

Doryx(R) MPC :
-Initial dose: 240 mg orally on the first day, given in 2 divided doses (120 mg every 12 hours)
-Maintenance dose: 120 mg orally once a day or 60 mg orally every 12 hours
---More severe infections: 120 mg orally every 12 hours

评论
-The IV maintenance dose depends on the severity of the infection; the 200 mg dose may be given in 1 or 2 infusions.
-If using a monohydrate formulation, the initial oral dose may be given in 2 or 4 divided doses (100 mg every 12 hours or 50 mg every 6 hours).

Uses: For the treatment of rickettsial infections including Rocky Mountain spotted fever (RMSF), typhus fever and the typhus group, Q fever, rickettsialpox, and tick fevers due to Rickettsia species

US CDC Recommendations: 100 mg orally or IV twice a day

治疗时间
-RMSF, ehrlichiosis: At least 3 days after fever subsides and until evidence of clinical improvement
-Anaplasmosis: 10 days

评论
-Recommended as drug of choice for all tickborne rickettsial diseases
-Tickborne rickettsial diseases include RMSF due to Rickettsia rickettsii, other spotted fever group rickettsioses due to R parkeri and Rickettsia species 364D, Ehrlichia chaffeensis ehrlichiosis (ie, human monocytic ehrlichiosis), other ehrlichioses due to E ewingii and E muris-like agent, and anaplasmosis due to Anaplasma phagocytophilum (ie, human granulocytic anaplasmosis).
-The usual minimum duration of therapy for RMSF and ehrlichiosis is 5 to 7 days (total); severe/complicated disease may require longer therapy.
-According to some experts, typical duration of therapy for ehrlichiosis is 7 to 14 days.
-有关更多信息,请参考当前指南。

Usual Adult Dose for Q Fever

IV
-Initial dose: 200 mg IV on the first day, given in 1 or 2 infusions
-Maintenance dose: 100 to 200 mg/day IV

口语
Most Products :
-Initial dose: 200 mg orally on the first day, given in 2 divided doses (100 mg every 12 hours)
-Maintenance dose: 100 mg orally once a day OR 50 mg orally every 12 hours
---More severe infections: 100 mg orally every 12 hours

Doryx(R) MPC :
-Initial dose: 240 mg orally on the first day, given in 2 divided doses (120 mg every 12 hours)
-Maintenance dose: 120 mg orally once a day or 60 mg orally every 12 hours
---More severe infections: 120 mg orally every 12 hours

评论
-The IV maintenance dose depends on the severity of the infection; the 200 mg dose may be given in 1 or 2 infusions.
-If using a monohydrate formulation, the initial oral dose may be given in 2 or 4 divided doses (100 mg every 12 hours or 50 mg every 6 hours).

Uses: For the treatment of rickettsial infections including Rocky Mountain spotted fever (RMSF), typhus fever and the typhus group, Q fever, rickettsialpox, and tick fevers due to Rickettsia species

US CDC Recommendations: 100 mg orally or IV twice a day

治疗时间
-RMSF, ehrlichiosis: At least 3 days after fever subsides and until evidence of clinical improvement
-Anaplasmosis: 10 days

评论
-Recommended as drug of choice for all tickborne rickettsial diseases
-Tickborne rickettsial diseases include RMSF due to Rickettsia rickettsii, other spotted fever group rickettsioses due to R parkeri and Rickettsia species 364D, Ehrlichia chaffeensis ehrlichiosis (ie, human monocytic ehrlichiosis), other ehrlichioses due to E ewingii and E muris-like agent, and anaplasmosis due to Anaplasma phagocytophilum (ie, human granulocytic anaplasmosis).
-The usual minimum duration of therapy for RMSF and ehrlichiosis is 5 to 7 days (total); severe/complicated disease may require longer therapy.
-According to some experts, typical duration of therapy for ehrlichiosis is 7 to 14 days.
-有关更多信息,请参考当前指南。

成年人皮肤或软组织感染的常用剂量

Initial dose: 200 mg IV on the first day, given in 1 or 2 infusions
Maintenance dose: 100 to 200 mg/day IV

评论
-Not the drug of choice for any type of staphylococcal infection
-The maintenance dose depends on the severity of the infection; the 200 mg dose may be given in 1 or 2 infusions.

Use: For the treatment of skin and soft tissue infections due to Staphylococcus aureus when bacteriological testing shows suitable susceptibility to this drug

IDSA Recommendations: 100 mg orally or IV every 12 hours

评论
-Recommended as oral therapy for skin and soft tissue infections due to methicillin-susceptible and methicillin-resistant S aureus, bacillary angiomatosis, bubonic plague, tularemia, and infections after human bites
-Recommended as oral therapy for purulent cellulitis (cellulitis associated with purulent drainage/exudate without a drainable abscess) due to methicillin-resistant S aureus
-With other agents, recommended as a part of an IV regimen for necrotizing infections of the skin, fascia, and muscle due to Aeromonas hydrophila or V vulnificus
-Recommended oral or IV therapy for infections after animal bites
-Recommended duration of therapy for bacillary angiomatosis is 2 weeks to 2 months
-有关更多信息,请参考当前指南。

梅毒的通常成人剂量-早期

Early :
-Most products: 100 mg orally twice a day
---Alternatively, Doryx(R) MPC: 120 mg orally twice a day
Duration of therapy: 2 weeks

More than 1-year duration :
-Most products: 100 mg orally twice a day
---Alternatively, Doryx(R) MPC: 120 mg orally twice a day
治疗时间:4周

For the treatment of primary or secondary syphilis, some manufacturers recommend: 300 mg/day orally (in divided doses) or IV for at least 10 days

评论
-Penicillin is the drug of choice.
-The patient's sexual partner(s) should also be evaluated/treated.

Use: When penicillin is contraindicated, as alternative therapy for syphilis due to T pallidum

美国疾病预防控制中心建议
-Primary or secondary syphilis: 100 mg orally twice a day for 14 days
-Latent syphilis: 100 mg orally twice a day for 28 days

评论
-Recommended for nonpregnant penicillin-allergic patients
-Penicillin-allergic pregnant patients or penicillin-allergic patients whose compliance cannot be ensured should be desensitized and treated with benzathine penicillin.
-有关更多信息,请参考当前指南。

梅毒的成人剂量-潜伏

Early :
-Most products: 100 mg orally twice a day
---Alternatively, Doryx(R) MPC: 120 mg orally twice a day
Duration of therapy: 2 weeks

More than 1-year duration :
-Most products: 100 mg oral

1.工作原理

  • 强力霉素是一种抗生素,用于治疗由易感染的革兰氏阴性,革兰氏阳性,厌氧菌和其他细菌引起的多种感染。
  • 强力霉素衍生自1950年代首次制造的土霉素。
  • 强力霉素通过与核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成,从而防止氨基酸连接在一起,从而发挥作用。没有蛋白质,细菌将无法运作。
  • 强力霉素具有抑菌作用,这意味着它可以阻止细菌繁殖,但不一定杀死它们。
  • 强力霉素属于四环素抗生素类药物。

2.优势

  • 有效对抗多种细菌的包括一些革兰氏阴性和阳性细菌,厌氧菌和一些寄生虫(如结肠小袋纤毛虫内阿米巴种类)。
  • 可用于治疗各种感染,例如呼吸道,泌尿生殖道区域,鼻窦和皮肤上的感染;一些示例包括:
  • 立克次体细菌引起的ick传播感染,例如落基山斑疹热和斑疹伤寒
  • 呼吸道感染,例如由流感嗜血杆菌肺炎链球菌肺炎支原体引起的感染
  • 某些衣原体引起的眼或泌尿生殖道感染
  • 粘膜炎,鼠疫,霍乱,弯曲杆菌和布鲁氏菌病
  • 梅毒和单纯性淋病。
  • 除痤疮的其他治疗方法外,还可使用。
  • 禁忌使用青霉素时有时用作青霉素的替代药物。
  • 通用强力霉素已上市。

3.缺点

如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:

  • 头痛,恶心,消化不良,关节或背部疼痛,鼻窦窦充血或皮疹。
  • 四环素,包括强力霉素,在骨形成组织中形成稳定的钙复合物。这会影响幼儿腓骨的生长速度和胎儿的骨骼发育。
  • 如果在牙齿发育的关键时期(例如怀孕的后半段或未满八岁的儿童)使用,可能会导致牙齿永久变色(通常为黄灰色棕色染色)或牙釉质发育不全(牙釉质欠发达)。长期使用的风险更大,但短期使用后已注意到。
  • 艰难梭菌相关性腹泻(严重,持续性腹泻)与大多数抗生素(包括强力霉素)有关。如果在使用强力霉素的两个月内出现持续性腹泻,请就医。
  • 使用抗生素(例如强力霉素)还与增加阴道念珠菌病(鹅口疮)的风险有关。
  • 交叉电阻很常见。这意味着,如果细菌对其他四环素具有抗性,则它们很可能对强力霉素具有抗性。
  • 可能不适合某些人,包括孕妇或哺乳期妇女以及8岁以下的儿童。
  • 可能与某些药物相互作用,包括抗凝剂,青霉素,抗酸剂或含铁制剂,抗癫痫药和口服避孕药。
  • 强力霉素可能会使您的皮肤对太阳更敏感,从而增加了晒伤的风险。

注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。

4.底线

强力霉素是治疗多种感染的有效抗生素。但是,通常不建议8岁以下的孩子或怀孕后半段的孕妇使用。

5.秘诀

  • 按照指示服用强力霉素。某些强力霉素的品牌和通用版本需要在饭前一小时或饭后两小时服用。确保知道何时服用品牌或通用版本的强力霉素。与其他一些四环素不同,强力霉素的吸收不受食物或牛奶的明显影响。
  • 确保服用强力霉素时保持水分。这可能有助于减少胃肠道副作用的发生率。
  • 严格按照指示并在预期的时间内服用强力霉素。除非您的医生指示,否则请勿将其用于治疗任何其他感染。强力霉素不能治疗由病毒引起的感染,例如感冒。
  • 接受强力霉素时,避免过度日晒或人工紫外线照射。如果皮肤发红或爆发,请寻求医疗建议。如果不可避免地要暴露在阳光下,请穿着防晒衣并在室外使用SPF50 +防晒霜。
  • 在停止使用强力霉素的几天至几个月内,如果您出现水样或血便,可能与胃痉挛或发烧有关,请立即咨询医生。
  • 一个疗程的强力霉素可能会增加女性阴道念珠菌病的风险。如果您出现阴道念珠菌病症状,请与您的医生或药剂师谈谈治疗方法。

6.响应和有效性

  • 口服后强力霉素几乎完全吸收。给药后两到三个小时内达到峰值浓度。但是,可能最多需要48小时才能消除与感染相关的症状。
  • 强力霉素通过肝脏在胆汁中浓缩,并通过尿液和粪便以活性形式排泄。

7.互动

与强力霉素相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用,或者与强力霉素一起服用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。

可能与强力霉素相互作用的常见药物包括:

  • 氢酸,碳酸钙,氢氧化镁或碳酸氢钠等抗酸剂可能会影响强力霉素的吸收
  • 抗惊厥药,例如苯妥英钠,苯巴比妥或primidone
  • 水杨酸铋
  • 钙补充剂
  • 铁补充剂
  • 多种维生素
  • 口服避孕药(强力霉素可能降低含雌激素的口服避孕药的有效性)
  • 青霉素
  • 华法林。

通常,与食物一起服用时四环素的吸收会减少,尤其是那些含钙的食物。然而,多西环素的吸收似乎不受食物或牛奶影响的程度与其他四环素相同。

请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与强力霉素相互作用的常用药物。您应参考强力霉素的处方信息,以获取相互作用的完整列表。

参考文献

强力霉素。修订于01/2020。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/doxycycline.html

版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2020年6月10日。

已知总共有189种药物与强力霉素相互作用。

  • 13种主要药物相互作用
  • 146种中等程度的药物相互作用
  • 30种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与强力霉素相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与强力霉素的相互作用。

最常检查的互动

查看强力霉素与下列药物的相互作用报告。

  • 维甲酸(异维A酸)
  • Advil(布洛芬)
  • 阿司匹林低强度(阿司匹林)
  • Benadryl(苯海拉明)
  • mb(度洛西汀)
  • 鱼油(omega-3多不饱和脂肪酸)
  • Flonase(氟替卡松鼻)
  • 氟康唑
  • 布洛芬
  • Lexapro(依他普仑)
  • 立普妥(阿托伐他汀)
  • 抒情诗(普瑞巴林)
  • 美托洛尔琥珀酸酯ER(美托洛尔)
  • Norco(对乙酰氨基酚/氢可酮)
  • 强的松
  • ProAir HFA(沙丁胺醇)
  • Singulair(孟鲁司特)
  • Symbicort(布地奈德/福莫特罗)
  • 拟甲状腺素(左甲状腺素)
  • 泰诺(对乙酰氨基酚)
  • 维生素B12(氰钴胺)
  • 维生素C(抗坏血酸)
  • 维生素D3(胆钙化固醇)
  • 维生素(多种维生素)
  • 华法林
  • Xanax(阿普唑仑)
  • 酸奶
  • Zantac(雷尼替丁)
  • Zyrtec(西替利嗪)

强力霉素的酒精/食物相互作用

与强力霉素有2种酒精/食物相互作用

强力霉素疾病相互作用

与强力霉素有3种疾病相互作用,包括:

  • 结肠炎
  • 肝毒性
  • 食道刺激

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。