卡那霉素

为减少耐药菌的产生并保持卡那霉素注射液，USP和其他抗菌药物（卡那霉素注射液，USP）的效力，仅应用于治疗或预防已被证实或强烈怀疑由细菌引起的感染。

描述：

硫酸卡那霉素是一种由卡那链霉菌产生的氨基糖苷类抗生素。 D-链胺，0-3-氨基-3-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-0- [6-氨基-6-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基-（1→4） ] -2-脱氧硫酸盐1：1（盐）。它由两个糖基糖苷键连接至脱氧链胺胺组成。

卡那霉素注射液，USP，用于肠胃外给药的无菌溶液，含有相当于1 g卡那霉素的硫酸卡那霉素；亚硫酸氢钠，一种抗氧化剂，分别为0.66％和0.45％； pH值用硫酸调节至4.5的柠檬酸钠和2.2％和2.2％的柠檬酸钠。

临床药理：

肌内注射后药物被迅速吸收，并且血清水平通常在大约一小时内达到峰值。剂量为7.5 mg / kg时，平均峰值水平为22 mcg / mL。剂量为7.5 mg / kg后8小时，平均血清水平为3.2 mcg / mL。血清半衰期为2 1/2小时。在一小时内静脉内注射卡那霉素会导致血清浓度与肌肉内给药相似。

卡那霉素迅速扩散到大多数体液中，包括滑液和腹膜液以及胆汁。肌肉注射给孕妇后，脐带血和羊水中的药物含量显着升高。正常婴儿的脊髓液浓度约为血清水平的10％至20％，当脑膜发炎时可能达到50％。

在正常成人患者中的研究表明，脊髓液中仅微量卡那霉素。没有关于成人脑膜炎的数据。

药物几乎全部通过肾小球滤过排泄，并且不被肾小管再吸收。因此，肾脏中的浓度很高，尿液中的含量可能比血清中的含量高10至20倍。几乎没有代谢转化发生。肾脏排泄非常迅速。在肾功能正常的患者中，约有一半的给药剂量在4小时内清除，排泄在24至48小时内完成。肾功能受损或肾小球滤过压力降低的患者排泄卡那霉素的速度较慢。此类患者可能会积聚过多的血液，从而大大增加耳毒性反应的风险。在严重烧伤的患者中，半衰期可能会显着降低，并且导致的血清浓度可能会低于mg / kg剂量的预期值。

微生物学

作用机理

卡那霉素（一种氨基糖苷）通过抑制易感微生物中蛋白质的合成起作用。它在体外对革兰氏阴性菌和某些革兰氏阳性菌具有杀菌作用。

抵抗机制
已知氨基糖苷类对患者的沙门氏菌和志贺氏菌属无效。因此，不应报告体外药敏试验结果。

脱氧链胺酶的酶失活是对卡那霉素耐药的主要机制。

通常，氨基糖苷类对葡萄球菌分离株以外的革兰氏阳性生物的活性较低。

与其他抗菌药物的相互作用

体外研究表明，氨基糖苷与抗生素相结合会干扰细胞壁的合成（即青霉素G或氨苄青霉素），协同影响某些D组链球菌菌株。细菌学测试和抗生素协同作用测试是必要的。

抗菌活性

卡那霉素在体外和临床感染中均表现出对以下细菌的活性（见适应症和用法）。

革兰氏阳性菌

金黄色葡萄球菌

革兰氏阴性菌

大肠杆菌

变形杆菌种类（吲哚阳性和吲哚阴性）

产气肠杆菌

肺炎克雷伯菌

粘质沙雷氏菌

不动杆菌属

卡那霉素已证明对下列细菌体外活性。卡那霉素治疗由这些细菌引起的临床感染的安全性和有效性尚未在充分且得到良好控制的试验中确定。

金黄色葡萄球菌（包括青霉素酶和非青霉素酶菌株）

表皮葡萄球菌

淋球菌

小时。流感

普罗维登西亚种

弗氏柠檬酸杆菌

柠檬杆菌属

药敏试验方法

如果有的话，临床微生物学实验室应向当地医生提供针对当地医院和实践区域使用的抗菌药物的体外药敏试验的累积结果，作为描述医院和社区获得性病原体药敏情况的定期报告。这些报告应有助于医师选择最有效的抗菌药物。

稀释技术

定量方法用于确定抗菌药物的最小抑菌浓度（MIC）。这些MIC提供了细菌对抗菌化合物的敏感性估计。 MIC应该使用标准化的测试方法来确定。 1，3标准化程序是基于稀释方法（肉汤或琼脂）或具有标准接种物浓度和标准浓度卡那霉素粉的等效方法。 MIC值应根据表1中提供的标准进行解释。

扩散技术

需要测量区域直径的定量方法还提供了细菌对抗菌化合物敏感性的可重复估算。一种这样的标准化程序需要使用标准化的接种物浓度和浸有30 mcg卡那霉素的纸碟。 2，3应根据表1中提供的标准解释磁盘扩散值。

表1 ：卡那霉素敏感性解释标准

S =易感，I =中级，R =抗性

a对于沙门氏菌和志贺氏菌属物种，氨基糖苷可能在体外似乎有活性，但无效

临床上结果不应报告为易感

b对于易感的葡萄球菌，仅将氨基糖苷类与其他药物组合使用

测试易感性的活性剂

“易感”的报告表明，如果抗微生物化合物达到抑制病原体生长所必需的感染部位的浓度，则抗微生物剂可能会抑制病原体的生长。 “中级”报告表明该结果应视为模棱两可，如果微生物对替代临床上可行的药物不完全敏感，则应重复测试。此类别表示在生理上集中药物的身体部位可能的临床适用性。此类别还提供了一个缓冲区，可防止小的不受控制的技术因素导致解释上的重大差异。报告“抗药性”表明，如果抗微生物化合物达到感染部位通常可达到的浓度，则抗微生物剂就不可能抑制病原体的生长。应该选择其他疗法。

质量控制

标准化的药敏测试程序要求使用实验室控制来监视和确保测定中所用的耗材和试剂以及进行测试的人员的技术的准确性和精确性。 1，2，3标准卡那霉素粉应提供表2中提供的以下MIC值范围。对于使用30 mcg卡那霉素圆片的扩散技术，应达到表2中提供的标准。

表2 ：药敏试验的验收质量控制范围

适应症和用途：

为了减少耐药菌的产生并保持卡那霉素注射液和其他抗菌药物的有效性，卡那霉素注射液仅应用于治疗或预防已证实或强烈怀疑由易感细菌引起的感染。当可获得文化和药敏性信息时，在选择或修改抗菌疗法时应考虑它们。在缺乏此类数据的情况下，局部流行病学和易感性模式可能有助于经验性治疗的选择。

卡那霉素注射剂用于短期治疗由以下指定微生物的易感菌株引起的严重感染。应当进行细菌学研究，以确定致病菌并确定其对卡那霉素的敏感性。在获得药敏试验结果之前，可以先进行治疗。

卡那霉素可被视为治疗以下一种或多种已知或疑似病原体的感染的初始疗法：大肠杆菌，变形杆菌种类（吲哚阳性和吲哚阴性），产气肠杆菌，肺炎克雷伯菌，沙雷氏菌粘菌，不动杆菌种。继续使用药物进行治疗的决定应基于药敏试验的结果，感染对治疗的反应以及上述“框内警告”中包含的重要其他概念。

在致病菌未知的严重感染中，可在获得药敏试验结果之前，将卡那霉素注射液与青霉素类或头孢菌素类药物一起作为初始疗法进行管理。如果怀疑是厌氧菌，则应考虑与卡那霉素一起使用其他合适的抗菌疗法。

尽管卡那霉素不是葡萄球菌感染的选择药物，但在某些条件下可用于治疗已知或疑似葡萄球菌疾病。这些情况包括对严重感染的初步治疗，其中该微生物被认为是革兰氏阴性细菌或葡萄球菌，对其他抗生素过敏的患者中由于葡萄球菌易感菌株引起的感染，以及葡萄球菌/革兰氏阴性混合感染。

禁忌症：

对一种氨基糖苷过敏或有中毒反应的历史也可能与任何其他氨基糖苷的使用相禁忌，因为已知这类药物具有交叉敏感性和累积作用。

这种药物是未标明IN长期治疗（例如，结核病）具有扩展给药的毒性危险相关联BECAUSE。

警告：

请参阅上方的盒装警告。

给孕妇服用时，氨基糖苷类可能会造成胎儿伤害。氨基糖甙类抗生素横穿胎盘，有几项报道称，母亲在怀孕期间接受链霉素的儿童患有完全性，不可逆性的双侧先天性耳聋。尽管尚未报道用其他氨基糖苷类药物治疗孕妇会严重损害胎儿或新生儿，但仍存在潜在的危害。

已经在大鼠和兔子中进行了生殖研究，没有发现生育力受损或致畸作用的证据。妊娠大鼠和豚鼠中200 mg / kg / day的剂量导致后代听力受损。孕妇尚无良好对照的研究，但临床经验并未包括对胎儿有不良影响的任何积极证据。但是，如果在怀孕期间使用该药物，或者如果患者在服用该药物时怀孕，则应告知患者胎儿的潜在危害。

包含亚硫酸氢钠，一种亚硫酸盐，可能在某些易感人群中引起过敏性反应，包括过敏性症状和危及生命或不严重的哮喘发作。一般人群中亚硫酸盐敏感性的总体患病率尚不清楚，可能很低。与非哮喘患者相比，哮喘患者对亚硫酸盐的敏感性更高。

预防措施：

一般

在没有经过证实或强烈怀疑的细菌感染或预防性指征的情况下开具卡那霉素注射剂不可能给患者带来益处，并增加了产生耐药细菌的风险。

在局部冲洗后和手术过程中局部应用后，神经毒性和肾毒性抗生素可能几乎完全从人体表面（膀胱除外）完全吸收。应考虑以这种方式施用的抗生素的潜在毒性作用（耳毒性和肾毒性，神经肌肉阻滞，呼吸麻痹）（请参阅框内警告）。

有报道称，氨基糖苷类抗生素与某些头孢菌素并用后，肾毒性增加。

对于患有重症肌无力，帕金森病或婴儿肉毒杆菌中毒等神经肌肉疾病的患者，应谨慎使用氨基糖苷类药物，因为这些药物由于可能对神经肌肉功能产生类似咖喱的作用而加剧肌肉无力。

老年患者的肾功能可能下降，这在常规筛查测试（例如BUN或血清肌酐水平）的结果中可能并不明显。肌酐清除率的测量或​​基于已发表的列线图或方程式的估计可能更有用。在此类患者中，卡那霉素以及其他氨基糖苷类药物治疗期间对肾功能的监测尤为重要。

由于卡那霉素在尿排泄系统中的浓度很高，因此患者在治疗前应充分补充水分，以防止刺激肾小管。

注意：肾脏功能正常的水分充足的患者中毒反应的风险较低，

接受总剂量小于或等于15克卡那霉素的人。

卡那霉素治疗可能导致不敏感生物的过度生长。如果发生这种情况，应停用卡那霉素并开始适当的治疗。

给患者的信息

应劝告患者，包括卡那霉素注射液在内的抗菌药物只能用于治疗细菌感染。他们不治疗病毒感染（例如普通感冒）。当开具卡那霉素注射剂治疗细菌感染的处方时，应告知患者尽管在治疗过程中早期感觉好转是常见的，但应严格按照指示服药。跳过剂量或未完成整个疗程可能会（1）降低即时治疗的有效性，并且（2）增加细菌产生耐药性的可能性，并且日后无法用卡那霉素注射液或其他抗菌药物治疗。

实验室测试

第八颅神经功能检查：建议进行连续听力测试，尤其是在肾功能受损和/或需要长时间的氨基糖苷治疗时；如果在治疗前或治疗过程中有听力缺陷或前庭异常的证据，或不可避免地连续或同时使用其他潜在的耳毒性药物，则在治疗后也应定期重复进行此类检查。

肾功能检查：应强调的是，由于肾功能在治疗期间可能会明显改变，因此应每天或更频繁地检查肾功能。应检查尿液中蛋白质排泄的增加以及细胞和管型的存在，同时要记住原发疾病对这些检查的影响。在治疗开始时，治疗期间以及治疗结束后或之后不久应获得以下一项或多项实验室测量值：

肌酐清除率（根据患者的年龄，性别，体重和系列肌酐浓度，仔细测量或根据已发表的列线图或方程式估算）（优先于BUN）。

血清肌酐浓度（优于BUN）。

血液尿素氮（BUN）。

如果肾脏功能发生变化，则需要更频繁的检查。如果出现肾刺激的迹象，例如管型，白细胞或红细胞和白蛋白，则应增加水合作用，减少剂量可能是可取的（请参阅剂量和用法）。这些症状通常在治疗完成后消失。但是，如果发生氮质血症或尿量逐渐减少，应停止治疗。

药物相互作用

氨基糖苷与β-内酰胺类抗生素（青霉素或头孢菌素）的体外混合可能导致明显的相互灭活。即使当通过不同途径分别给予氨基糖苷和青霉素类药物时，据报道在肾功能受损的患者和某些肾功能正常的患者中氨基糖苷的血清半衰期或血清水平降低。通常，只有在肾功能严重受损的患者中，氨基糖苷的这种失活才具有临床意义（另请参见实验室测试相互作用）。有关同时使用强效利尿剂，同时和/或顺序使用其他神经毒性和/或肾毒性抗生素的信息，请参阅框内警告，以及其他基本信息。

实验室测试互动

伴随头孢菌素治疗可能会虚假地提高肌酐的测定。

在药物相互作用中描述的氨基糖苷和β-内酰胺抗生素之间的失活可能会继续在收集的用于分析的体液标本中，从而导致错误的，错误的低氨基糖苷读数。此类标本应妥善处理，即立即测定，冷冻或用β-内酰胺酶处理。

致癌，诱变，生育力受损

尚未对卡那霉素进行研究以确定其在致癌，诱变或生育能力受损中的作用。

怀孕类别D

（请参阅“警告”部分）。

护理母亲

卡那霉素从人乳中微量排出。由于在哺乳期婴儿中氨基糖苷类可能会产生严重的不良反应，因此应考虑药物对母亲的重要性，决定是否终止护理或终止药物治疗。

儿科用

早产儿和新生儿应谨慎使用氨基糖苷类药物，因为这些患者的肾脏不成熟并导致这些药物的血清半衰期延长。

不良反应：

卡那霉素具有诱发听觉，有时会引起前庭毒性，肾毒性和神经肌肉阻滞的潜力。有肾功能不全病史的患者的风险更高（尤其是需要进行血液透析的患者）：接受其他耳毒性或肾毒性药物或速效利尿剂静脉注射（乙炔酸，速尿和甘露醇），以及治疗时间较长和/或剂量高于建议剂量的患者。

耳毒性

卡那霉素对第八颅神经的毒性作用可能导致部分可逆或不可逆的双侧听力丧失，失衡或两者兼而有之。可能会或可能不会发生耳鸣或眩晕。最初，听力损伤通常表现为高频听力测试结果的微小变化，可能与主观听力丧失无关。前庭功能障碍通常表现为眼球震颤，眩晕，恶心，呕吐或急性梅尼埃综合症。

肾毒性

蛋白尿，红细胞和白细胞的存在以及颗粒状铸型；氮质血症和少尿已有报道。停药时肾功能改变通常是可逆的。肾功能不全的特征可能是血清肌酐升高，并伴有尿少，尿液中存在管型，细胞和蛋白质，BUN水平升高或肌酐清除率降低。

神经肌肉阻滞

氨基糖苷类抗生素治疗后可发生急性肌肉麻痹和呼吸暂停。胸膜内和腹膜内滴注大剂量的氨基糖苷后可能会发生神经毒性。但是，这些反应是在静脉内，肌肉内甚至口服这些药物后进行的。

其他

肌肉注射卡那霉素后可能会出现一些局部刺激或疼痛。在极少数情况下报告的其他药物不良反应是皮疹，药物发烧，头痛，感觉异常，恶心，呕吐和腹泻。据报道，长期治疗会引起“吸收不良综合征”，其特征是粪便脂肪增加，血清胡萝卜素减少，木糖吸收下降。

过量：

如果发生过量或中毒反应，血液透析或腹膜透析将有助于从血液中去除卡那霉素。在新生儿中，也可以考虑换血。

剂量和给药：

卡那霉素注射液可以肌内或静脉内注射。应获取患者的治疗前体重，以计算正确的剂量。肥胖患者中氨基糖苷的剂量应基于对瘦体重的估计。肾功能的状态应通过测量血清肌酐浓度或计算内源性肌酐清除率来确定。为此目的，血液尿素氮（BUN）的可靠性要差得多。治疗期间应经常重新评估肾功能。

理想的是在治疗期间间歇地测量峰值和谷值血清浓度，因为这两种浓度都用于确定剂量的充分性和安全性并在治疗期间调整剂量。应避免峰值血清浓度（注射后30至90分钟）超过35 mcg / mL，谷底浓度（刚好在下一次给药之前）超过10 mcg / mL。

肌内途径

深入注入臀肌的上象限。成人或儿童的建议剂量为15 mg / kg /天，以等分的间隔两次等分地服用；即7.5 mg / kg q12h。如果需要持续较高的血液水平，则可以每6或8小时以等分的剂量给予15 mg / kg的日剂量。体重较重的患者（即100千克）的治疗不应超过1.5克/天。

在肾功能受损的患者中，理想的是通过适当的血清试验跟踪治疗。如果这不可行，则建议的方法是减少肾功能不全患者的给药频率。剂量间隔可以通过以下公式计算：

血清肌酐（mg / 100 mL）x 9 =剂量间隔（小时）；例如，如果血清肌酐为2 mg，则应每18小时服用推荐剂量（7.5 mg / kg）。当然，在治疗期间肌酐浓度的变化将需要改变给药频率。

希望将卡那霉素的治疗时间限制在短期内。通常的治疗时间为7至10天。所有给药途径的日总剂量不应超过1.5 g /天。如果需要更长的治疗时间，卡那霉素峰值和谷值血清浓度的测量作为确定剂量是否适当和安全的基础尤其重要。应仔细监测这些患者的肾脏，听觉和前庭功能的变化。剂量应根据需要进行调整。随着治疗时间的延长，毒性的风险成倍增加。

在推荐剂量水平下，由卡那霉素易感生物引起的简单感染应在24至48小时内对治疗产生反应。如果在3到5天内未出现明确的临床反应，则应停止治疗，并应重新检查侵入生物的抗生素敏感性模式。感染未能做出反应可能是由于生物体的抵抗力或需要手术引流的化脓灶的存在。

静脉给药

剂量不应超过每天15 mg / kg，并且必须缓慢给药。通过将500 mg小瓶的内容物加入100至200 mL无菌稀释剂（如生理盐水或5％葡萄糖水溶液）中或将1 g小瓶的内容物添加至200至400 mL无菌溶液中来制备静脉内使用的溶液冲淡。适当的剂量在30至60分钟内给药。每日总剂量应分为2或3等分剂量。

卡那霉素注射液（USP）不应与其他抗菌剂物理混合，但应根据其推荐的给药途径和给药方案分别给药。

腹膜内使用

（继发于确定的腹膜炎或因手术过程中因粪便溢出而腹膜污染后进行探查。）

大人

可以将20毫升无菌蒸馏水中稀释的500毫克通过缝合在伤口处的聚乙烯导管中进行滴注。如果可能的话，应推迟滴注药物，直到患者完全从麻醉和放松肌肉的药物中恢复过来（参见上述治疗说明的持续时间和框内警告）。治疗期间应仔细监测血清水平。

注意：儿科患者应使用“ 75 mg / 2 mL”的儿科剂型。

气雾剂处理

每天两次250毫克250毫克。从500 mg小瓶中取出250 mg（1 mL），并用3 mL生理盐水稀释并雾化。治疗期间应仔细监测血清水平。

其他管理途径

浓度为0.25％（2.5 mg / mL）的卡那霉素注射液已用作脓肿腔，胸膜腔，腹膜腔和心室腔的冲洗液。必须考虑此类途径可能吸收的卡那霉素，并应调整剂量，以使所有给药途径的最大总剂量不超过1.5 g /天。治疗期间应仔细监测血清水平。

稳定性：

有时，某些小瓶在产品的保质期内可能会变黑，但这并不表示效力降低。

在容器和溶液允许的情况下，应在给药前目视检查肠胃外药品是否有颗粒物和变色。

供应方式：

卡那霉素注射液（USP）以10小瓶的包装形式提供。

容器盖不是用天然橡胶乳胶制成的。

存放在20°至25°C（68°至77°F）[请参阅USP控制的室温]。

参考资料：

1. 临床和实验室标准协会（CLSI）。有氧生长的细菌的稀释抗菌药敏试验方法；批准的标准-第十版。 CLSI文件M07-A10，临床和实验室标准协会，西谷路950号，套房2500，宾夕法尼亚州韦恩，19087，美国，2015年。
2. 临床和实验室标准协会（CLSI）。抗菌片扩散敏感性试验的性能标准；批准的标准-第十二版。 CLSI文件M02-A12，临床和实验室标准协会，西谷路950号，套房2500，宾夕法尼亚州韦恩，19087，美国，2015年。
3. 临床和实验室标准协会（CLSI）。抗菌药敏试验性能标准； Twenty-fifth Informational Supplement .. CLSI document M100-S25, Clinical and Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne, Pennsylvania 19087, USA, 2015.

www.fresenius-kabi.us

45920G

Revised: October 2015

PACKAGE LABEL - PRINCIPAL DISPLAY - Kanamycin 3 mL Vial Label

NDC 63323-359-03

305903

Kanamycin Injection, USP

*1 g per 3 mL (333 mg per mL)

For Intramuscular or Intravenous Use

3 mL Vial

仅Rx

PACKAGE LABEL - PRINCIPAL DISPLAY - Kanamycin 3 mL Vial Tray Label

NDC 63323-359-03

305903

Kanamycin Injection, USP

*1 g per 3 mL (333 mg per mL)

For Intramuscular or Intravenous Use

3 mL Vial

仅Rx

10 Vials

适用于卡那霉素：复方散剂，注射液，口服胶囊

一般

卡那霉素治疗的主要毒性作用是耳毒性和肾毒性。它被认为是毒性更强的氨基糖苷之一。 ^[参考]

神经系统

神经系统的副作用包括神经肌肉阻滞，耳毒性导致继发于毛细胞损伤的前庭功能丧失以及不可逆或部分可逆的双侧听力丧失。眼球震颤，眩晕，恶心，呕吐和急性美尼尔氏综合征是前庭功能障碍的迹象。耳蜗损伤可能是无症状的，最初可能表现为较高频率的听力测试结果中的微小变化。氨基糖苷类药物与急性肌肉麻痹，呼吸暂停，周围神经病和脑病（麻木，感觉异常，肌肉抽搐，癫痫发作）和重症肌无力综合征有关。胸膜内，腹膜内或肠胃外给药后可能会发生神经毒性。肾功能不全的患者可能处于较高的风险中。 ^[参考]

肾的

肾脏的副作用包括肾毒性，蛋白尿，红细胞和白细胞及颗粒状铸模的存在，氮质血症，尿少以及血清肌酐和BUN升高。 ^[参考]

皮肤科

皮肤反应包括皮疹。 ^[参考]

胃肠道

胃肠道副作用包括恶心，呕吐和腹泻。 ^[参考]

本地

局部反应包括肌肉内注射后注射部位的疼痛。 ^[参考]

新陈代谢

与卡那霉素长期治疗有关的代谢不良反应包括吸收不良综合征，表现为粪便脂肪增加，血清胡萝卜素减少和木糖吸收减少。 ^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成人细菌感染的常用剂量

肠胃外：每8至12小时分次服用15毫克/千克/天的IM或IV
持续时间：7至10天

气雾剂：通过喷雾器，在3 mL生理盐水中250毫克，每天2至4次。

冲洗：卡那霉素2.5 mg / mL已用于冲洗腹膜和心室腔，脓肿腔和胸膜腔。

最大剂量：所有途径的最大推荐剂量为1.5 g /天。治疗期间应监测血清水平。应避免峰值浓度> 35 mcg / mL，谷值> 10 mcg / mL。

成人腹膜炎的常用剂量

腹膜内手术后：在闭合时将500 mg的20 mL无菌蒸馏水滴入伤口。

最大剂量：所有途径的最大推荐剂量为1.5 g /天。治疗期间应监测血清水平。应避免峰值浓度> 35 mcg / mL，谷值> 10 mcg / mL。

成年人肺结核的常用剂量-有效

每24小时IM或IV 15 mg / kg（最大1 g）。

应与至少3种其他活性药物联合使用，以治疗耐多药结核病，或者当患者不能耐受一线药物时。应每月监测AFB涂片和培养。

持续时间：结核病的治疗通常应持续18至24个月，或在培养结果阴性后持续12至18个月。由于卡那霉素的毒性，因此不适合长期治疗。

细菌感染的常用儿科剂量

<7天：
<2 kg：每12小时分次服用15 mg / kg /天。
> = 2 kg：每12小时分次服用15至20 mg / kg /天。

> = 7天：
<2千克：每8小时分次服用15至22.5毫克/千克/天。
> = 2 kg：每8小时分次服用15至30 mg / kg /天。

> = 1个月：每8至12小时分次服用15至30 mg / kg /天。

结核病的常规儿科剂量-活跃

每24小时IM或IV 15至30 mg / kg（最大1 g）。

应与至少3种其他活性药物联合使用，以治疗耐多药结核病，或者当患者不能耐受一线药物时。应每月监测AFB涂片和培养。

持续时间：结核病的治疗通常应持续18至24个月，或在培养结果阴性后持续12至18个月。由于卡那霉素的毒性，因此不适合长期治疗。

肾脏剂量调整

肾功能不全时应调整剂量。已经提出了各种列线图和方法来确定肾功能不全患者的剂量-固定间隔的减少剂量或延长间隔的正常剂量。方案理想地基于个体化的药代动力学剂量。

成人：
建议对维持剂量进行以下调整（从Sarubbi和Hull，1978年修改）：
CrCl 70至80 mL / min：每8至12小时装载量的76至91％
CrCl 60至70 mL / min：每8至12小时装载量的71至88％
CrCl 50至60 mL / min：每8至12小时65％至84％的加载剂量
CrCl 40至50 mL / min：每12至24小时装载量的72至92％
CrCl 30至40 mL / min：每12至24小时装载量的63至92％
CrCl 20至30 mL / min：每12至24小时50至81％的负载量
CrCl 10至20 mL / min：每12至24小时装载量的34至75％
CrCl <10 mL / min：每24小时或一次加载剂量的21至47％加载剂量，随后的剂量基于血清浓度，估计清除率和患者状况。

制造商建议根据血清肌酐（mg / dL）乘以9来延长间隔。

肝剂量调整

不建议调整

预防措施

氨基糖苷的使用可能导致肾毒性和耳毒性。肾功能不全的患者，长期接受高剂量的患者，老年人和脱水患者的风险最大。氨基糖苷类化合物与永久性双侧听觉和/或前庭毒性有关。耳毒性的发作可能会延迟并且耳蜗损害可能是无症状的，因此直到停药后才可能发生耳聋。建议监测患者的毒性反应：在治疗前和治疗期间应进行连续，前庭，听力和肾功能检查（肌酐清除率，BUN，尿蛋白尿检查，比重降低，管型和细胞减少）。应将可能的第八颅神经毒性告知患者及其家人。耳鸣可能是耳毒性的前哨症状。

窄治疗指数：
-该药物应被视为窄治疗指数（NTI）药物，因为剂量或血药浓度的微小差异可能会导致严重的治疗失败或药物不良反应。
建议：
-如果有的话，应该谨慎地进行通用替代，因为目前的生物等效性标准通常不足以用于NTI药物。
-应进行更多和/或更频繁的监测，以确保收到有效剂量，同时避免不必要的毒性。

氨基糖苷类药物还与其他神经毒性迹象有关，包括麻木，皮肤发麻，肌肉抽搐和抽搐。

应避免与其他全身或局部神经毒性或肾毒性药物（例如某些抗肿瘤药，强效利尿剂，万古霉素，其他氨基糖苷）同时使用或相继使用。据报道，同时使用氨基糖苷类和头孢菌素导致肾毒性增加。

如果通过灌溉或局部施用来吸收大量卡那霉素，则可能潜在地引起神经毒性和肾毒性。

应监测卡那霉素的血清浓度并调整剂量，以维持足够的水平并避免长时间的过量峰值浓度。应避免峰值浓度超过35 mcg / mL，谷值超过10 mcg / mL。建议密切监测肾功能，尤其是在老年患者中。

氨基糖苷类化合物可能对神经肌肉功能产生潜在的咖喱样作用，因此可能加重肌肉无力，因此，对于重症肌无力或帕金森氏病等肌肉疾病患者，应谨慎使用卡那霉素。

如果给接受麻醉，神经肌肉阻滞剂或大量输注柠檬酸盐抗凝血液的患者使用氨基糖苷类药物，则存在神经肌肉阻滞和呼吸麻痹的可能性。钙盐可能会逆转神经肌肉阻滞（如果发生）。

在氨基糖甙类治疗期间和之后，低镁血症，低血钙血症和低钾血症患者中报告了感觉异常，手足抽搐，精神错乱，肌肉无力以及Chvostek和Trousseau阳性。必要时应监测并纠正电解液水平。

在某些卡那霉素制剂中，亚硫酸氢钠防腐剂可能对亚硫酸盐敏感的患者引起过敏，过敏或哮喘反应。

氨基糖苷类药物治疗期间患者应充分补充水分。

如果在怀孕期间服用氨基糖甙类，可能会对胎儿造成伤害。

透析

血液透析和腹膜透析：一次性加载剂量，随后的剂量基于血清浓度，估计的清除率和患者的状况。