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米诺环素

药品类别 四环素

什么是美满霉素?

Minocycline是一种四环素抗生素,可对抗体内细菌。

米诺环素用于治疗许多不同的细菌感染,例如泌尿道感染,呼吸道感染,皮肤感染,严重痤疮,衣原体,壁虱发热等。对于青霉素过敏的人,它也可用于淋病,梅毒和其他感染,作为二线药物。

米诺环素也可用于本用药指南中未列出的目的。

重要信息

米诺环素可使避孕药的效力降低。向您的医生询问有关使用非激素类避孕方法(例如避孕套,隔膜,杀精子剂)以防止在使用该药物时怀孕。

米诺环素会造成胎儿伤害并进入母乳。米诺环素可能会影响胎儿或哺乳期婴儿的骨骼和牙齿发育。在未告知医生您是孕妇还是母乳喂养之前,请勿服用这种药物

儿童不应该服用这种药物。米诺环素可导致8岁以下儿童的牙齿永久变黄或变灰。

米诺环素会引起严重的皮疹,甚至致命。如果发烧,喉咙痛,眼睛灼热,皮肤疼痛,红色或紫色皮疹扩散并导致起泡和脱皮,请停止服用米诺环素。

在服药前或服药后2小时内,请勿服用铁补充剂,多种维生素,钙补充剂,抗酸剂或泻药。这些产品可以使这种药物无效。

标签上的有效期过后,请丢弃所有未使用的药物。使用过期的米诺环素可能会损害肾脏。

在服药之前

如果您对米诺环素或类似的抗生素如地美环素,强力霉素或四环素过敏,则不应服用该药。

如果您正在使用美满霉素来治疗淋病,您的医生可能会进行检查以确保您也没有另一种性传播疾病梅毒。

为确保该药对您安全,请告知您的医生是否曾经:

  • 肝病;

  • 肾脏疾病;要么

  • 哮喘或亚硫酸盐过敏。

如果您怀孕,则不应使用这种药物。它可能会伤害未出生的婴儿或在以后的生活中导致牙齿永久变色。无论您是男人还是女人,在使用这种药物时都要进行有效的节育措施以防止怀孕。

如果母亲或父亲服用美满霉素时立即怀孕,请立即告诉医生。父母双方均使用这种药物可能会在婴儿出生后导致牙齿变色。

米诺环素可使避孕药的效力降低。向您的医生询问是否使用非激素避孕药(避孕套,隔膜和杀精子剂)以防止怀孕。

米诺环素会进入母乳,可能会影响婴儿的骨骼和牙齿发育。服用这种药物时,请勿哺乳

没有医疗建议,请勿给孩子服用这种药。米诺环素可导致8岁以下儿童的牙齿永久变黄或变灰。

我应该如何服用美满霉素?

完全按照医生的处方服用米诺环素。遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。

将此药与一整杯水一起服用。

您可以在食物中或不食物中服用米诺环素。

请勿压碎,咀嚼或弄碎速释胶囊或片剂。整个吞下。

即使您的症状迅速好转,也应在规定的整个时间内使用该药物。跳过剂量可能会增加您对药物耐药的感染风险。这种药物不能治疗病毒感染,例如流感或普通感冒。

如果您长期使用此药,则可能需要经常进行医学检查。如果需要手术,您可能还需要在短时间内停止服用美满霉素。

这种药会影响某些医学检查的结果。告诉任何治疗您的医生您正在使用美满霉素。

请在室温下存放,远离湿气,热量和光线。

扔掉药品标签上到期前未使用的任何米诺环素。

如果我错过剂量怎么办?

请尽快服药,但如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。

如果我服药过量怎么办?

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。

服用过量的症状可能包括头晕,恶心或呕吐。

服用美满霉素时应该避免什么?

在服用美满霉素之前或之后的2小时内:避免服用抗酸剂,泻药,多种维生素或含有钙,镁或铁的补品。这些其他药物会使您的身体更难吸收米诺环素。

除非您知道这种药会如何影响您,否则请避免驾驶或危险活动。您的反应可能会受到损害。

抗生素药物可能引起腹泻,这可能是新感染的迹象。如果您腹泻有水或血腥,请致电医生。除非您的医生告诉您,否则不要使用止泻药。

米诺环素可使您更容易晒伤。避免阳光直射或晒黑床。在户外时,穿防护服并使用防晒霜(SPF 30或更高)。

米诺环素的副作用

如果您对米诺环素有过敏反应迹象(荨麻疹,呼吸困难,脸或喉咙肿胀)或严重皮肤反应(发烧,喉咙痛,眼睛灼热,皮肤疼痛,红色或紫色皮肤),请寻求紧急医疗救助扩散并引起起泡和脱皮的皮疹)。

如果您有严重的药物反应会影响身体的许多部位,请寻求治疗。症状可能包括:皮疹,发烧,腺体肿胀,流感样症状,肌肉酸痛,严重虚弱,异常瘀青或皮肤或眼睛发黄。长期服用米诺环素可能更容易引起这种反应,并且这种反应可能在您开始使用这种药物几周后发生。

如果您有以下情况,请立即致电您的医生:

  • 排尿很少或没有,脚或脚踝肿胀,感到疲倦或呼吸急促(出现肾脏问题的迹象);

  • 食欲不振,上腹部疼痛(可能会蔓延到您的背部),恶心或呕吐,食欲不振,容易瘀伤或出血,尿色深,皮肤或眼睛发黄(肝或胰腺问题的迹象);

  • 关节疼痛或发烧肿胀,腺体肿胀,肌肉疼痛,胸痛,呕吐,不正常的思想或行为以及皮肤色斑;

  • 严重头痛,耳鸣,头晕,视力问题,眼后疼痛;要么

  • 腺体肿胀,流感症状,容易瘀伤或出血,严重刺痛或麻木,肌肉无力,胸痛,发烧的新咳或咳嗽加重,呼吸困难。

常见的米诺环素副作用可能包括:

  • 麻木,刺痛,灼痛;

  • 脱发;

  • 皮肤或指甲变色。

  • 头晕,旋转感;

  • 肌肉或关节疼痛;

  • 恶心,腹泻,食欲不振;

  • 舌头肿胀,咳嗽,吞咽困难;

  • 皮疹,瘙痒;要么

  • 头痛。

这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响美满霉素?

告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:

  • 异维A酸

  • 青霉素抗生素-阿莫西林,氨苄青霉素,双氯西林,奥沙西林,青霉素,替卡西林,阿莫西尔,莫沙他格,奥格曼汀,普林西芬等;

  • 血液稀释剂-华法林,库玛丹,扬托芬;要么

  • 麦角药-二氢麦角胺,麦角胺,麦角新碱,甲基麦角新碱。

此列表不完整。其他药物可能会与米诺环素相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。

综上所述

常见的米诺环素不良反应包括:头痛。其他副作用包括:阴道阴道念珠菌病,腹泻,头晕,吞咽困难,上腹部不适,黑色素舌症,恶心和呕吐,喉咙痛,口腔炎和厌食。有关不良影响的完整列表,请参见下文。

对于消费者

适用于米诺环素:口服胶囊,口服胶囊缓释,口服片剂,口服片剂缓释

其他剂型:

  • 静脉用粉剂

美诺环素的副作用-立即致电医生

警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:

  • 过敏反应的迹象,如皮疹;麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红,肿胀,起泡或脱皮;喘息胸部或喉咙发紧;呼吸,吞咽或说话困难;异常嘶哑或嘴,脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
  • 胰腺问题(胰腺炎)的迹象,例如非常严重的胃痛,非常严重的背痛或非常严重的胃部不适或呕吐。
  • 肾脏问题的征兆,例如无法通过尿液,改变通过的尿量,尿液中的血液或体重增加很大。
  • 狼疮的迹象,如脸颊或其他身体部位的皮疹,容易晒伤,肌肉或关节痛,胸痛或呼吸急促或手臂或腿肿胀。
  • 腺体肿胀。
  • 发烧,发冷或嗓子疼;任何无法解释的瘀伤或出血;或感到非常疲倦或虚弱。
  • 听力改变。
  • 关节疼痛或肿胀。
  • 肌肉疼痛或无力。
  • 耳鸣。
  • 癫痫发作。
  • 气促。
  • 胸痛。
  • 心跳不正常。
  • 肿胀。
  • 指甲,皮肤,眼睛,疤痕,牙齿或牙龈的颜色变为较深的颜色。
  • 口腔刺激或口腔溃疡。
  • 不正常的灼热,麻木或刺痛感。
  • 口腔或喉咙发红或白色斑点。
  • 直肠刺激。
  • 生殖器刺激。
  • 阴道瘙痒或分泌物。
  • 腹泻常见于抗生素。很少发生称为C diff相关腹泻(CDAD)的严重形式。有时,这会导致致命的肠道问题(结肠炎)。在服用抗生​​素期间或之后几个月,可能会发生CDAD。如果您有胃痛,痉挛或大便稀疏,水样或流血的大便,请立即致电医生。治疗腹泻之前,请先咨询医生。

其他米诺环素还有哪些副作用?

所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:

  • 腹泻,胃部不适或呕吐。
  • 不饿。
  • 感到头晕,困倦,疲倦或虚弱。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。

对于医疗保健专业人员

适用于米诺环素:静脉注射粉剂,口服胶囊,口服胶囊缓释,口服混悬液,口服片剂,口服片剂缓释,口服和局部用药盒

神经系统

很常见(10%或更多):头痛(高达23%)

常见(1%至10%):头晕(头晕),嗜睡,耳鸣,眩晕

稀有(0.01%至0.1%):感觉不足,感觉异常,颅内高压,听力受损/下降

非常罕见(少于0.01%):font肿(婴儿)

未报告的频率:抽搐,镇静,共济失调,良性颅内高压(伪肿瘤脑),前庭反应[参考]

头痛,头晕,眩晕。和共济失调的报道。这些副作用在停止治疗后3到48个小时内是可逆的,并且在低剂量下很少发生。

在上市后的经历中也曾报告过假性脑瘤,font肿(婴儿)和听力下降。 [参考]

皮肤科

据报道,各种身体部位(包括皮肤,指甲,牙齿,口腔粘膜,骨骼,甲状腺,眼睛[包括巩膜,结膜],母乳,泪液分泌物,汗液)的色素沉着过度。此蓝色/黑色/灰色或泥棕色变色已定位或扩散。最常见的部位是皮肤。停药时色素沉着经常会逆转;但是,解决方案花了几个月的时间或在某些情况下仍然存在。泛发性的棕褐色皮肤色素沉着有时会持续存在,特别是在阳光直射的地区。

有色组织的活检显示细胞内的颗粒对铁染色呈阳性。药物停用后,这种色素沉着随着时间的流逝而褪色。

据报道DRESS综合征(包括致命病例)。至少有3例报道了伴有持续性心肌炎的DRESS综合征。

在上市后的经验中还报告了固定的药疹,多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合症和光敏性。 [参考]

常见(1%至10%):瘙痒,荨麻疹

稀有(0.01%至0.1%):脱发,多形红斑,结节性红斑,药疹固定,皮肤色素沉着过度(棕黑色或蓝黑色色素沉着),光敏性,皮疹,血管炎

非常罕见(少于0.01%):血管性水肿,剥脱性皮炎,指甲/指甲床色素沉着过度,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死

未报告的频率:各种身体部位(包括骨骼,粘膜,牙齿,口腔粘膜,舌头,甲状腺,眼睛(包括巩膜,结膜),母乳,泪液分泌物,内脏器官的结构)过度色素沉着,斑丘疹,红斑疹,发汗变色,Sweet综合征(急性发热性嗜中性皮肤病)

上市后报告:过敏性紫癜,皮肤和粘膜色素沉着,血管神经性水肿,皮疹伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS) [参考]

胃肠道

常见(1%至10%):口干

稀有(0.01%至0.1%):腹泻,恶心,口腔炎,牙齿变色,呕吐

非常罕见(少于0.01%):口腔和肛门生殖器念珠菌病,消化不良,吞咽困难,牙釉质发育不全,小肠结肠炎,食道炎,食道溃疡,舌炎,胰腺炎,假膜性结肠炎

未报告频率:抗生素相关性结肠炎,口腔变色(包括颊粘膜,舌头,嘴唇,口香糖),腹部绞痛,口腔和肛门生殖器区域的炎症性病变(伴有念珠菌过度生长) [参考]

胰腺炎很少与使用这种药物有关。在2例病例报告中,囊性纤维化患者在用这种药物治疗呼吸道疾病的急性细菌性加重期间经历了胰腺炎。作者认为,由于疾病的发展,囊性纤维化患者可能更容易患上药物性胰腺炎。此外,至少有1例同时服用了多种药物。因此,不能最终证实该药物与胰腺炎之间的时间关系。

服用四环素类抗生素的胶囊或片剂制剂的患者有食管炎和食道溃疡的报道。这些患者大多数都在睡觉前立即服用了该药。

在上市后的经验中还报告了小肠结肠炎,胰腺炎,舌炎,吞咽困难和牙齿变色。 [参考]

肌肉骨骼

由这种药物引起的狼疮样反应通常表现为关节痛或关节炎,肌痛或不适以及ANA滴度呈阳性。抗双链DNA(anti-dsDNA)抗体阳性的患者鲜有报道。停药后所有患者均康复;但是,有几个必修的皮质类固醇激素短期疗程。

剧烈运动后,与该药物有关的严重急性肌病(每天口服100 mg)发生于17岁的男性。他的实验室值如下:ESR 33 mm / hr,CRP 0.84 mg / dL,肌酸激酶87,297单位/ L,AST 1307单位/ L,ALT 311单位/ L,LDH 4935单位/ L,醛缩酶12.6单位/ L,碱性磷酸酶145单位/ L,GGT 66单位/ L。停用这种药物1个月后,肌肉酶水平恢复正常,症状得到缓解。

IV的米诺环素加奎奴普丁-达福普汀与36%的中性粒细胞减少癌患者的肌痛和关节痛有关(n = 56)。 [参考]

常见(1%至10%):关节痛,肌痛

罕见(0.01%至0.1%):狼疮样综合征(由抗核抗体[ANA]阳性,关节痛,关节炎,关节僵硬/肿胀和以下至少一种组成:发烧,肌痛,肝炎,皮疹,血管炎)

非常罕见(少于0.01%):关节炎,骨骼变色,系统性红斑狼疮(SLE),SLE恶化,关节僵硬,关节肿胀,关节变色,肌病,超敏敏性横纹肌溶解

上市后报道:多关节痛,系统性狼疮加重,短暂性狼疮样综合征[参考]

其他

常见(1%至10%):疲劳,不适

罕见(0.1%至1%):发烧

非常罕见(小于0.01%):分泌物变色

注射:

-未报告频率:镁中毒(包括潮红,出汗,低血压,反射减弱,松弛性麻痹,体温过低,循环衰竭,心脏和中枢神经系统抑制,呼吸麻痹) [参考]

精神科

常见(1%至10%):情绪改变

过敏症

据报道,在某些情况下,死亡涉及过敏反应综合征,血清病样综合征和狼疮样综合征。

接受这种药物的几名患者出现了肺浸润,盗汗,发烧和嗜酸性粒细胞增多。这些作用被认为是由于药物过敏引起的。

病例报告描述了一种严重的中枢神经系统-肺超敏综合征,需要大剂量的皮质类固醇激素治疗。体征和症状包括干咳,发烧,共济失调,肌肉无力,麻木,视觉异常,脑部MRI异常,癫痫发作,肺部浸润,血清IgE升高,红细胞沉降率(ESR)和嗜酸性粒细胞增多。

据报道,一名54岁的女性患有嗜酸性粒细胞性肺炎,伴有急性呼吸衰竭,需要机械通气和糖皮质激素治疗。最初的症状包括干咳,低烧,疲劳和呼吸困难。注意到嗜酸性粒细胞增多,白细胞升高和C反应蛋白(CRP)。出院并恢复用药后第14天,患者迅速发展为进行性呼吸衰竭,再次需要机械通气。

迟发性药物发烧(与发烧,喉咙痛,腹痛,无力,大便稀血,疲劳,体重减轻40磅,ESR 99 mm / hr,CRP 5 mg / dL和肝酶轻度升高有关)据报道,在使用这种药物治疗痤疮24个月后,一个15岁男孩。经过一年的治疗,至少发生了另一例迟发性药物热。其他报告的药物热病例通常发生在接触药物2至4周后。 [参考]

罕见(0.01%至0.1%):过敏/类过敏反应(包括休克,死亡)

未报告的频率:超敏反应,超敏反应综合征(包括皮肤反应[例如皮疹,剥脱性皮炎],嗜酸性粒细胞增多症和以下至少一种:肝炎,肺炎,肾炎,心肌炎,心包炎;伴或不伴发烧,淋巴结病),血清病样综合征(由发烧,荨麻疹/皮疹,关节痛,关节炎,关节僵硬/肿胀,淋巴结病;有或没有嗜酸性粒细胞增多症),自身免疫性血管炎,药物热,嗜酸性粒细胞性肺炎,药物超敏反应(例如,肺部浸润,盗汗) ,发烧,嗜酸性粒细胞增多症,血清病,血清病样反应,严重的中枢神经系统(CNS)-肺部超敏反应综合征

上市后报告:过敏反应,过敏反应[参考]

免疫学的

未报告频率:抗中性粒细胞胞浆抗体阳性(ANCA)滴度,结节性多发炎,ANCA阳性新月形肾小球肾炎,ANCA阳性血管炎,自身免疫性肝炎,坏死性血管炎和全身反应[参考]

据报道,罕见的坏死性血管炎和全身反应病例以淋巴结肿大,嗜酸性粒细胞增多,肝功能酶水平升高和皮肤科受累为特征。在每种情况下,都停止使用该药,在某些情况下,必须使用皮质类固醇激素治疗以帮助缓解症状。 [参考]

肝的

罕见(0.01%至0.1%):肝酶,肝炎,自身免疫性肝炎/肝毒性增加

非常罕见(少于0.01%):肝胆汁淤积,肝衰竭(包括死亡),高胆红素血症,黄疸

未报告频率:患有狼疮样症状的自身免疫性肝炎,肝功能检查值升高,急性肝衰竭,肝损伤,伴有嗜酸性粒细胞增多和皮炎的急性超敏性肝炎[参考]

一些肝反应具有自身免疫基础,并且在治疗数月后发生。

在1例患者中,使用这种药物治疗痤疮4周后,患者迅速发展为肝衰竭。病人在不适之前2周已停止使用该药。考虑了肝移植,但患者无需大量干预即可缓慢康复。

很少有免疫介导的进行性肝功能障碍的其他报道。在1例患者中,暴发性肝衰竭后接受了肝移植,这被认为与治疗痤疮的3年日常治疗史有关。该药物的剂量为50至200mg /天。在就“流感样”综合征寻求医疗救助之前,第二名患者已经使用这种药物治疗痤疮1年。住院后,确定该患者正在经历一种自身免疫介导的肝炎,很可能与此药物有关。在停药后,这两种情况下的症状均得到缓解,并且每位患者均接受了适当的支持性医疗护理。

上市后的经验中也有肝炎和肝衰竭的报道。 [参考]

肾的

罕见(0.01%至0.1%):BUN /血清尿素升高,间质性肾炎,急性肾衰竭

上市后报告:可逆性急性肾衰竭

四环素:

-未报告频率:先前存在的肾衰竭,氮质血症/尿毒症,肾毒性(与急性脂肪肝相关),肾小管损害,范可尼样综合征[参考]加剧

四环素剂量较高时,已报告了与急性脂肪肝相关的肾毒性。肾功能不全患者血清四环素水平高与氮质血症,高磷酸盐血症和酸中毒有关。

降解的四环素可能引起肾小管损害和范可尼样综合征。 [参考]

血液学

罕见(0.01%至0.1%):嗜酸性粒细胞增多,白细胞减少,中性粒细胞减少,血小板减少

非常罕见(少于0.01%):溶血性贫血,全血细胞减少

未报告频率:粒细胞缺乏症,抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性血管炎[参考]

上市后的经验中也有溶血性贫血,血小板减少和嗜酸性粒细胞增多的报道。 [参考]

呼吸道

罕见(0.01%至0.1%):咳嗽,呼吸困难,肺部浸润

非常罕见(少于0.01%):支气管痉挛,哮喘加重,肺嗜酸性粒细胞增多

未报告频率:肺炎,超敏性肺炎,肺狼疮,嗜酸性粒细胞性肺炎,胸腔积液,复发性急性呼吸衰竭

上市后报告:肺浸润伴嗜酸性粒细胞增多[参考]

心血管的

稀有(0.01%至0.1%):心肌炎,心包炎[参考]

新陈代谢

稀有(0.01%至0.1%):厌食

四环素:

-未报告频率:高磷酸盐血症,酸中毒[参考]

肾功能不全患者血清四环素水平高与氮质血症,高磷酸盐血症和酸中毒有关。 [参考]

内分泌

据报道,甲状腺疾病以深色色素沉着(棕黑色微观变色)为特征。但是,没有甲状腺功能障碍的临床或实验室证据(未知的临床意义)。

在上市后的经验中还曾报告棕黑色的甲状腺甲状腺变色和甲状腺功能异常。 [参考]

非常罕见(少于0.01%):甲状腺功能异常,镜下甲状腺呈棕黑色镜变色

未报告频率:乳房分泌物变色[参考]

泌尿生殖

非常罕见(少于0.01%):龟头炎(由于龟头阴茎病变),外阴阴道炎

上市后报道:对精子发生的有害影响[参考]

在上市后的经验中也有龟头炎的报道。 [参考]

本地

未报告频率:注射部位红斑,注射部位疼痛[参考]

肿瘤的

未报告频率:甲状腺乳头状癌

上市后报道:甲状腺癌

眼科

长期使用这种药物(5至12岁)的老年患者中有灰巩膜色素沉着和黄斑色素沉着的病例。 [参考]

未报告的频率:结膜变色,泪液分泌变色,巩膜灰沉,黄斑沉着[参考]

参考文献

1. Lewis PA,Kearney PJ:“米诺环素治疗寻常型痤疮引起的假性脑瘤”。皮肤性病学报77(1997):83

2. Chiu AM,Chuenkongkaew WL,Cornblath WT,Trobe JD,Digre KB,Dotan SA,Musson KH,Eggenberger ER“米诺环素治疗和假性脑瘤综合征”。美国眼科学杂志126(1998):116-21

3. Matteson EL,Johnson BW,Maher JD“用米诺环素治疗关节痛,肌痛和自身免疫性肝炎”。 J Rheumatol 25(1998):1653-4

4. Delaney RA,Narayanaswamy TR,“假肿瘤脑和痤疮”。军事医学杂志155(1990):511

5. Joy VA“米诺环素和耳毒性”。英格兰医学杂志301(1979):1450

6. Friedlander IR的“米诺环素和耳毒性”。英格兰医学杂志1301(1979):1450-1

7. Weese-Mayer DE,Yang RJ,Mayer JR,Zaparackas Z“ Minocycline和Pseudotumor cerebri:著名但保存完好的秘密”。儿科108(2001):519-20

8. Settgast AM,Groth T,Gertner E“米诺环素诱导的中枢神经系统-肺超敏综合征。” Int J Dermatol 42(2003):316-7

9. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00

10. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00

11. Donnet A,Dufour H,Graziani N,Grisoli F“米诺环素与良性颅内高压”。 Biomed Pharmacother 46(1992):171-2

12.“产品信息。Minocin(米诺环素)。”新泽西州韦恩市的Lederle实验室。

13. Katz J,Barak S,Shemer J,Langevitz P,Livneh“与米诺环素治疗有关的黑舌头”。大皮肤病学杂志131(1995):620

14. Peyriere H,Dereure O,Breton H等。 “具有全身症状的药物的皮肤副作用的临床模式的变化:确实存在DRESS综合征吗?” Br J Dermatol 155(2006):422-8

15. Huq F,Durso SC,“服用华法林的患者出现虚假瘀伤:米诺环素引起的皮肤色素沉着”。 J Am Geriatr Soc 56(2008):1156-7

16. Fleming CJ,Hunt MJ,Salisbury ELC,Mccarthy SW,Barnetson RS“米诺环素引起的麻风色素沉着过度”。 Br J Dermatol 134(1996):784-7

17. McGrae JD,Zelickson AS,“米诺环素治疗后的皮肤色素沉着”。大皮肤病学杂志116(1980):1262-5

18. Bridges AJ,Graziano FM,Calhoun W,Reizner GT“米诺环素引起的色素沉着过度,嗜中性肺泡炎和结节性红斑”。 J Am Acad Dermatol 22(1990):959-62

19. Gordon G,Sparano BM,Iatropoulos MJ“与美满霉素治疗相关的皮肤色素沉着过度”。 Arch Dermatol 121(1985):618-23

20. MarzoOrtega H,Misbah S,Emery P“米诺环素在类风湿关节炎中诱发自身免疫性疾病:漏诊?”。风湿病学杂志28(2001):377-8

21. Thibault MJ,Billick RC,Srolovitz H“米诺环素诱发的Sweet综合征。” J Am Acad Dermatol 27(1992):801-4

22. Meyerson MA,Cohen PR,Hymes SR“与美满霉素治疗相关的舌色素沉着”。口腔外科口腔医学口腔病理学79(1995):180-4

23. Wolfe ID,Reichmister J,“金属环素过度色素沉着:皮肤,牙齿,指甲和骨骼受累”。 Cutis 33(1984):457-8

24. Mensing H,Kowalzick L“由米诺环素引起的急性发热性嗜中性皮肤病(Sweet's综合征)。”皮肤病学182(1991):43-6

25. Odell EW,Hodgson RP,Haskell R“米诺环素诱发的黑骨病的口服报告”。口腔外科口腔医学口腔病理学79(1995):459-61

26. Khan Durani B,Jappe U“由不同的四环素引起的痤疮中的药物诱发的Sweet's综合征:病例报告和文献复习。” Br J Dermatol 147(2002):558-62

27. Tsao H,Busam K,Barnhill RL,Dover JS“用q开关红宝石激光治疗米诺环素诱导的色素沉着”。大皮肤病学杂志132(1996):1250-1

28. Ho NC,McInerney A,Levy H,Franconoma CA,Elkayam O“美诺环素引起的全身性炎症后弹性溶解。”美国医学杂志109(2000):340-1

29. Tavares J,Leung WW“美满霉素使指甲床和皮肤变色”。 CMAJ 183(2011):224

30. Caro I“与米诺环素治疗痤疮有关的牙齿变色。” J Am Acad Dermatol 3(1980):317-8

31. Elkayam O,Levartovsky D,Brautbar C,Yaron M,Burke M,Vardinon N,Caspi D“ 7例米诺环素诱导的自身免疫现象的临床和免疫学研究。”美国医学杂志105(1998):484-7

32. Schaffer J,Davidson DM,McNiff JM,博洛尼亚JL“与美诺环素治疗寻常性痤疮相关的核周抗中性粒细胞抗体阳性结节性皮肤多发性动脉炎”。 J Am Acad Dermatol 44(2001):198-206

33. Hung PH,Caldwell JB,James WD“米诺环素引起的色素沉着过度”。 J Fam Pract 41(1995):183-5

34. Yamamoto T,Minatohara K,“在患有广泛脓疱型银屑病的患者中,米诺环素引起的急性广泛性皮疹性脓疱病显示sELAM-1水平升高。” Acta Derm Venereol 77(1997):168-9

35.湿润的DA“米诺环素过度色素沉着”。 Mayo Clin Proc 87(2012):e33

36. Kalai C,Brand R,Yu L“米诺环素诱发的甜综合征(急性发热性嗜中性皮肤病)。” J Am Acad Dermatol 67(2012):e289-91

37. Tanzi EL,Hecker MS,“米诺环素诱导的舌头色素沉着过度”。大皮肤病学杂志136(2000):427-8

38. Boyle国会议员“米诺环素诱发的囊性纤维化胰腺炎”。胸119(2001):1283-5

39. Raad I,Hachem R,Hanna H等。 “在免疫受损的宿主中治疗耐万古霉素的肠球菌感染:奎奴普丁-达福普汀联合米诺环素。”抗微生物剂Chemother 45(2001):3202-4

40. Knights SE,Leandro MJ,Khamashta MA,Hughes GRV“米诺环素诱发的关节炎”。 Clin Exp Rheumatol 16(1998):587-90

41. Matsuura T,Shimizu Y,Fujimoto H,Miyazaki T,Kano S“与美诺环素有关的狼疮。”柳叶刀340(1992):1553

42.“横纹肌溶解症表现出的美诺环素超敏综合症。” Int J Dermatol 41(2002):530-531

43. Narvaez J,Vilaseca-Momplet J“由美满霉素引起的严重急性肌病”。美国医学杂志116号(2004):282-3

44. Gorard DA“与米诺环素相关的晚发性药物热”。研究生医学杂志66(1990):404-5

45. Quilty B,Mchugh N“与使用米诺环素有关的类天狼疮综合征。” Br J Rheumatol 33(1994):1197-8

46. Hess EV“米诺环素与自身免疫”。 Clin Exp Rheumatol 16(1998):519-21

47. Hara H,Fujitsuka A,Morishima C,Kurihara N,Yamaguchi ZI,Morishima T“严重的药物诱发的肺炎,与大环类天疱疮的米诺环素和烟酰胺治疗有关。” Acta Derm Venereol 78(1998):393-4

48. Akin E,Miller LC,Tucker LB“米诺环素诱发的青少年狼疮”。儿科101(1998):926-8

49. Puyana J,Urena V,Quirce S,Fernandez-Rivas M,Cuevas M,Fraj J“与米诺环素治疗有关的血清病样综合征”。过敏45(1990):313-5

50. Kounis GN,Kouni SA,Chiladakis JA,Kounis NG“评论:溃疡性结肠炎和Kounis综合征(二月)中与美沙拉敏相关的超敏性心肌炎”。 Ann Pharmacother 43(2009):393-4

51. Christodoulou CS,Emmanuel P,Ray RA,Good RA,Schnapf BM,Cawkwell GD“由于米诺环素诱发的肺狼疮引起的呼吸窘迫。” 115(1999):1471-3

52. Grim SA,Romanelli F,Jennings PR,Ofotokun I“与米诺环素相关的晚期药物热:病例报告和文献复习。”药物疗法23(2003):1659-62

53. Kaufmann D,Pichler W,Beer JH,“多米诺环素治疗痤疮后出现高热,伴有皮疹,淋巴结病,中性粒细胞减少和嗜酸性粒细胞增多。” Arch Intern Med 154(1994):1983-4

54. Ferner RE,Moss C“痤疮的美诺环素-痤疮的一线抗菌治疗应与四环素或土霉素一起使用。” BMJ 312(1996):138

55. Dykhuizen RS,Zaidi AM,Godden DJ,Jegarajah S,Legge JS“本周课程:米诺环素和肺嗜酸性粒细胞增多”。 BMJ 310(1995):1520-1

56. LePaw MI:“由于米诺环素报告的一例固定的药疹”。 J Am Acad Dermatol 8(1983):263-4

57. Otero M,Goodpasture HC“来自美满霉素的肺浸润和嗜酸性粒细胞增多”。牙买加250(1983):2602

58. Angulo JM,Sigal LH,Espinoza LR“米诺环素诱导的系统性红斑狼疮和自身免疫性肝炎并存。”瑟敏关节炎大黄28(1998):187-92

59. Chatham WW,Ross DW“类白血病对四环素的血液反应”。南方医学杂志76(1983):1195-6

60. Bentur L,Bar-Kana Y,Livni E等。 “严重的米诺环素诱导的嗜酸性粒细胞性肺炎:肺外表现和体外免疫测定的使用。” Ann Pharmacother 31(1997):733-5

61. Guillon JN,Joly P,Autran B等人,“米诺环素诱导的细胞介导的超敏性肺炎”。 Ann Intern Med 117(1992):476-81

62. Gordon PM,怀特·密歇根州,Herriot R,Martin JC,Reid DM,“与美诺霉素相关的红斑狼疮”。 Br J Dermatol 132(1995):120-1

63. Shaughnessy KK,Bouchard SM,Mohr MR,Herre JM,Salkey KS“米诺环素引起的嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)综合征伴持续性心肌炎的药物反应。” J Am Acad Dermatol 62(2009):315-8

64. Teitelbaum JE,PerezAtayde AR,Cohen M,Bousvaros A,Jonas MM“与美诺环素有关的自身免疫性肝炎:病例系列和文献综述。” Arch Pediatr Adolesc Med 152(1998):1132-6

65.“类风湿关节炎药物”。 Treat Guidel Med Lett 7(2009):37-46

66. Pohle T,Menzel J,Domschke W“米诺环素和暴发性肝衰竭需要进行肝移植。”美国胃肠病杂志95(2000):560-1

67. Angulo JM,Sigal LH,Espinoza LR“米诺环素诱发狼疮和自身免疫性肝炎。” Rheumatol 26(1999):1420-1

68. Sturkenboom MCJM,Meier CR,Jick H,Stricker BHC“痤疮患者的米诺环素和狼疮样综合征”。大院实习医生159(1999):493-7

69. Schrodt BJ,Callen JP,“多米诺性多发性结节归因于米诺环素治疗寻常性痤疮”。儿科103(1999):503-5

70. Kettaneh A,Fain O,Ziol M,Lejeune F,EclacheSaudreau V,Biaggi A,GuettierBouttier C,Thomas M“美诺环素对肝和骨髓肉芽肿以及Sezary样细胞的全身性不良反应。”美国医学杂志108(2000):353-4

71. Malakar S,Dhar S,Malakar RS“血清病是米诺环素治疗的罕见不良反应吗?”。大皮肤病学杂志137(2001):100-1

72.松香MA“与美满霉素有关的病毒样综合症”。 Arch Dermatol 120(1984):575

73. Macneil M,Haase DA,Tremaine R,Marrie TJ“发烧,淋巴结病,嗜酸性粒细胞增多,淋巴细胞增多,肝炎和皮炎:对米诺环素的严重不良反应。” J Am Acad Dermatol 36(1997):347-50

74.Dykhuizen RS,Legge JS“米诺环素诱导的肺嗜酸性粒细胞增多”。呼吸医学杂志89(1995):61-2

75. Shoji A,Someda Y,Hamada T“由于米诺环素治疗引起的史蒂文斯-约翰逊综合症”。大皮肤病学杂志123(1987):18-20

76. Parneixspake A,Bastujigarin S,Lobut JB,Erner J,Guyetrousset P,Revuz J,Roujeau JC“米诺环素可能是引起严重和长期超敏反应的药物。”大皮肤病学杂志131(1995):490-1

77. Bhat G,Jordan J,Sokalski S,Bajaj V,Marshall R,Berkelhammer C“米诺环素诱发的具有自身免疫特征和中性粒细胞减少的肝炎。” J胃肠病学杂志27(1998):74-5

78. Shapiro LE,Knowles SR,新罕布什尔州Shear NH“四环素,米诺环素和强力霉素的比较安全性”。大皮肤病学杂志133(1997):1224-30

79. Piperno D,Donne C,Loire R,Cordier JF“闭塞性细支气管炎与米诺环素治疗相关的肺炎:可能的原因。” Eur Respir J 8(1995):1018-20

80. Sitbon O,Bidel N,Dussopt C,Azarian R,Braud ML,Lebargy F,Fourme T,Deblay F,Piard F,Camus P“米诺环素肺炎和嗜酸性粒细胞增多症-八例患者的报告”。 Arch Intern Med 154(1994):1633-40

81. Balestrero S,Ciambellotti A,Parodi A,Rebora A“由美诺环素引起的狼疮样综合征。” Int J Dermatol 40(2001):474-5

82.高夫A,查普曼S,瓦格斯塔夫K,金刚砂P,伊莱亚斯E“米诺环素诱导的自身免疫性肝炎和系统性红斑狼疮样综合征。” BMJ 312(1996):169-72

83. Elkayam O,Yaron M,Caspi D“米诺环素诱发的与发烧,网状网状组织和pANCA相关的关节炎。” Ann Rheum Dis 55(1996):769-71

84. Crosson J,Stillman MT,“与美诺环素有关的红斑狼疮伴有相关的肝病”。 J Am Acad Dermatol 36(1997):867-8

85. Gait RC,Affleck AG,Leach IH,Varma S“美诺环素治疗继发于寻常痤疮的核周抗中性粒细胞抗体阳性多发性结节性结节”。 J Am Acad Dermatol 58(5增补1)(2008):S123-4

86. Farver DK“米诺环素诱发的狼疮”。 Ann Pharmacother 31(1997):1160-3

87. Byrne PAC,Williams BD,Pritchard MH“与美诺环素有关的狼疮”。 Br J Rheumatol 33(1994):674-6

88. Sethi S,Sahani M,Oei LS“与米诺环素治疗相关的ANCA阳性新月体肾小球肾炎。” Am J Kidney Dis 42(2003):E27-31

89. Golstein PE,Deviere J,Cremer M“通过米诺环素治疗诱发的急性肝炎和与药物有关的狼疮。”美国胃肠病杂志92(1997):143-6

90. Margolis DJ,Hoffstad O,Bilker W“用于寻常痤疮的四环素类抗生素与红斑狼疮之间的联系或缺乏联系。” Br J Dermatol 15(2007):540-6

91. Gordon MM,Porter D“米诺环素诱发的狼疮:苏格兰西部的病例系列。”风湿病杂志28(2001):1004-6

92. Masson C,Chevailler A,Pascaretti C,Legrand E,Bregeon C,Audran M“与米诺环素有关的狼疮”。 J Rheumatol 23(1996):2160-1

93. Knowles SR,Shapiro L,Shear NH“米诺环素引起的严重不良反应:13例患者的报告并文献复习。”大皮肤病学杂志132(1996):934-9

94. Harel L,Amir J,Livni E,Straussberg RS,Varsano I“青少年中与米诺环素治疗相关的血清病样反应。” Ann Pharmacother 30(1996):481-3

95. Min DI,PA,Burke,Lewis D,Jenkins RL“与口服米诺环素相关的急性肝衰竭:一例病例报告。”药物疗法12(1992):68-71

96. Malcolm A,Heap TR,Eckstein RP,Lunzer MR“米诺环素诱发的肝损伤”。美国胃肠病杂志91(1996):1641-3

97. Nietsch HH,Libman BS,Pansze TW,Eicher JN,Reeves JRT,Krawitt EL“美诺环素诱发的肝炎”。美国胃肠病杂志95(2000):2993-5

98. Burette A,Finett C,Prigogine T,De Roy G,Deltenre M“与米诺环素有关的急性肝损伤”。大院实习医生144(1984):1491-2

99. Seaman HE,Lawrenson RA,Williams TJ,MacRae KD,Farmer RDT,“与米诺环素相关的肝损害的风险:一项比较研究。”临床药学杂志41(2001):852-60

100. Oddo M,Liaudet L,Lepori M,Broccard AF,Schaller MD“由美满霉素引起的急性呼吸衰竭复发”。 123箱(2003年):2146-8

101. Landas SK,Schelper RL,Tio FO,Turner JW,Moore KC,Bennett-Gray J“黑色甲状腺综合症:正常过程的夸大?”美国临床病理杂志85(1986):411-8

102. Ohaki Y,Misugi K,Hasegawa H“与美满霉素治疗有关的“黑甲状腺””。 Pathol Jpn 36(1986):1367-75

103. Bradfield YS,Robertson DM,Salomao DR,Link TP,Rostvold JA,“摄影论文:米诺环素诱导的眼部色素沉着”。弓眼药121(2003):144-5

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成人细菌感染的常用剂量

静脉注射:最初为200毫克静脉注射,随后每12小时静脉注射100毫克
最大剂量:400毫克/ 24小时

口头
大多数感染:最初口服200 mg,随后每12小时口服100 mg
-替代方案(如果需要更频繁地给药):最初口服100至200 mg,随后每天口服4次,每次50 mg

沙眼衣原体或解脲脲原体引起的尿道,宫颈内或直肠感染无并发症:每12小时口服至少100毫克,持续7天

评论
-对于沙眼,传染剂并非总是被消除(通过免疫荧光评估)。
-推荐与链霉素同时用于布鲁氏菌病。
-对于梅毒,治疗时间为10至15天;建议进行密切随访(包括实验室检查)。

用途
-用于治疗以下感染:落基山斑热,斑疹伤寒,斑疹伤寒,Q热,立克次体痘,立克次体引起的壁虱热;肺炎支原体引起的呼吸道感染;由于沙眼衣原体引起的性腺淋巴肉芽肿,沙眼或结膜结膜炎;鹦鹉热衣原体引起的鹦鹉热(角质病);因解脲脲原体或沙眼衣原体引起的非淋菌性尿道炎,宫颈或直肠感染;因复发性疏螺旋体引起的复发性发热;鼠疫耶尔森氏菌引起的鼠疫;图拉弗朗西斯菌引起的图拉血病;霍乱弧菌引起的霍乱;胎儿弯曲杆菌感染;因布鲁氏菌属引起的布鲁氏菌病;杆菌杆菌引起的巴氏杆菌病;克雷伯菌肉芽肿引起的腹股沟肉芽肿
-当细菌学测试显示对该药有适当的敏感性时,用于治疗以下细菌引起的感染:大肠杆菌;产气肠杆菌;志贺氏菌属;不动杆菌属;流感嗜血杆菌引起的呼吸道感染;克雷伯菌引起的呼吸道和泌尿道感染;肺炎链球菌引起的上呼吸道感染
-禁忌使用青霉素时,作为治疗以下感染的替代药物:梅毒螺旋体,梅毒亚种,梅毒引起的梅毒;苍白T亚种百日咳所致的偏航;单核细胞增生李斯特菌引起的李斯特菌病;炭疽杆菌引起的炭疽;文森特氏菌由梭状芽孢杆菌感染;以色列放线菌引起的放线菌病;梭菌感染
-作为辅助治疗:急性肠道阿米巴病;严重痤疮

通常的成人痤疮剂量

缓释制剂
45至49公斤:每天口服45毫克
50至59公斤:每天口服55毫克
60至71公斤:每天口服65毫克
72至84公斤:每天一次口服80毫克
85至96公斤:每天一次口服90毫克
97至110公斤:每天一次口服105毫克
111至125公斤:每天一次口服115毫克
126至136公斤:每天一次口服135毫克

治疗时间:12周

评论
-推荐剂量为每天一次约1 mg / kg。
-该药对非炎性痤疮病变没有任何作用。
-安全超过12周仍未建立。

用途:仅用于治疗非结节性中度至重度寻常性痤疮的炎性病变

美国皮肤病学会(AAD)建议
速释制剂:每天一次50毫克,一次至3次

评论
-推荐作为中度至重度炎性痤疮的辅助治疗
-此药物不应用作单一疗法。
-应将使用时间限制在尽可能短的时间内;建议在3到4个月进行重新评估,以最大程度减少耐药菌的产生。
-有关更多信息,请参考当前指南。

脑膜炎的常规成人剂量-脑膜炎球菌

最初为200毫克静脉注射,随后每12小时注射100毫克静脉注射
最大剂量:400毫克/ 24小时

用途:禁忌青霉素,作为治疗因脑膜炎奈瑟氏菌引起的脑膜炎的替代药物

预防脑膜炎球菌性脑膜炎的常规成人剂量

每12小时口服100毫克,共5天

评论
-建议进行诊断实验室研究(包括血清分型和药敏试验),以建立携带者状态和适当的治疗方法。
-仅在脑膜炎球菌性脑膜炎的风险较高时才建议预防性使用该药。

用途:用于治疗无症状的脑膜炎奈瑟氏球菌,以消除鼻咽中的脑膜炎球菌

成年人皮肤或软组织感染的常用剂量

静脉注射:最初为200毫克静脉注射,随后每12小时静脉注射100毫克
最大剂量:400毫克/ 24小时

口头
金黄色葡萄球菌引起的感染:最初口服200 mg,随后每12小时口服100 mg
-替代方案(如果需要更频繁地给药):最初口服100至200 mg,随后每天口服4次,每次50 mg

海水分枝杆菌引起的感染:每12小时口服100 mg,持续6至8周

评论
-不是任何类型的葡萄球菌感染的首选药物
-尚未确定用于治疗海藻感染的最佳剂量;推荐的剂量在少数情况下是成功的。

用途:当细菌学检查显示对该药物有适当敏感性时,可用于治疗因金黄色葡萄球菌引起的皮肤和皮肤结构感染;用于治疗因海藻引起的感染

美国传染病学会(IDSA)建议:每天两次口服100毫克

评论
-推荐用于易感甲氧西林和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌引起的皮肤和软组织感染
-初始剂量为200 mg后,由于耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,建议用于化脓性蜂窝织炎(与化脓性引流/渗出液相关的蜂窝组织炎,无可引流的脓肿)
-有关更多信息,请参考当前指南。

成年人皮肤和结构感染的常用剂量

静脉注射:最初为200毫克静脉注射,随后每12小时静脉注射100毫克
最大剂量:400毫克/ 24小时

口头
金黄色葡萄球菌引起的感染:最初口服200 mg,随后每12小时口服100 mg
-替代方案(如果需要更频繁地给药):最初口服100至200 mg,随后每天口服4次,每次50 mg

海水分枝杆菌引起的感染:每12小时口服100 mg,持续6至8周

评论
-不是任何类型的葡萄球菌感染的首选药物
-尚未确定用于治疗海藻感染的最佳剂量;推荐的剂量在少数情况下是成功的。

用途:当细菌学检查显示对该药物有适当敏感性时,可用于治疗因金黄色葡萄球菌引起的皮肤和皮肤结构感染;用于治疗因海藻引起的感染

美国传染病学会(IDSA)建议:每天两次口服100毫克

评论
-推荐用于易感甲氧西林和耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌引起的皮肤和软组织感染
-初始剂量为200 mg后,由于耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,建议用于化脓性蜂窝织炎(与化脓性引流/渗出液相关的蜂窝组织炎,无可引流的脓肿)
-有关更多信息,请参考当前指南。

通常的成人剂量

最初口服200 mg,随后每12小时口服100 mg
-替代方案(如果需要更频繁地给药):最初口服100至200 mg,随后每天口服4次,每次50 mg

用途:用于治疗由于杜克雷伊引起的类虫

通常的成人剂量用于淋球菌感染-不复杂

男性尿道炎:每12小时口服100毫克,持续5天
男性除尿道炎和肛门直肠感染以外的其他感染:最初口服200 mg,随后每12小时口服100 mg,持续至少4天

评论
-对于男性除尿道炎和肛门直肠感染以外的其他感染,建议在2至3天内进行后培养。

用途:禁忌使用青霉素,可作为以下感染的替代药物:淋病奈瑟菌和其他淋球菌感染引起的男性并发尿道炎;女性淋病奈瑟菌感染

细菌感染的常用儿科剂量

大于8岁:最初口服4 mg / kg或静脉注射,随后每12小时口服2 mg / kg或IV
最大剂量:最初为200毫克/剂量,然后每天200毫克

评论
-对于沙眼,传染剂并非总是被消除(通过免疫荧光评估)。
-推荐与链霉素同时用于布鲁氏菌病。
-对于梅毒,治疗时间为10至15天;建议进行密切随访(包括实验室检查)。

用途
-用于治疗以下感染:落基山斑热,斑疹伤寒,斑疹伤寒,Q热,立克次体痘,立克次体引起的壁虱热;肺炎支原体引起的呼吸道感染;由于沙眼衣原体引起的性腺淋巴肉芽肿,沙眼或结膜结膜炎;由于C鹦鹉热而引起的鹦鹉热(角质病);因复发性乙型肝炎而复发因鼠疫杆菌引起的鼠疫;土拉弗朗西斯菌引起的图拉血病;霍乱弧菌引起的霍乱; C胎儿感染;因布鲁氏菌属引起的布鲁氏菌病;芽孢杆菌引起的巴氏杆菌病;因肉芽肿而导致腹股沟肉芽肿
-当细菌学检查显示对该药有适当的敏感性时,用于治疗以下细菌引起的感染:产气杆菌;志贺氏菌属;不动杆菌属; H型流感引起的呼吸道感染;克雷伯菌属引起的呼吸道和泌尿道感染;肺炎链球菌引起的上呼吸道感染
-禁忌使用青霉素时,作为治疗以下感染的替代药物:梅毒是由梅毒T亚种引起的;苍白T亚种百日咳引起的偏航;单核细胞增生李斯特氏菌引起的李斯特菌病;炭疽杆菌引起的炭疽病;文森特氏菌由梭形虫感染;以色列甲虫引起的放线菌病;梭菌感染
-作为辅助治疗:急性肠道阿米巴病;严重痤疮

美国儿科学会建议:口服2 mg / kg或每天两次IV
最大剂量:200毫克/天

评论
-仅建议8岁以上儿童常规使用。
-建议用于轻度,中度或重度感染
-有关更多信息,请参考当前指南。

痤疮的常用儿科剂量

12岁以上
缓释制剂
45至49公斤:每天口服45毫克
50至59公斤:每天一次口服55毫克
60至71公斤:每天口服65毫克
72至84公斤:每天口服80毫克
85至96公斤:每天一次口服90毫克
97至110公斤:每天一次口服105毫克
111至125公斤:每天一次口服115毫克
126至136公斤:每天一次口服135毫克

治疗时间:12周

评论
-推荐剂量为每天一次约1 mg / kg。
-该药对非炎性痤疮病变没有任何作用。
-安全超过12周仍未建立。

用途:仅用于治疗非结节性中度至重度寻常性痤疮的炎性病变

AAD建议
速释制剂
-8岁以上的儿童:最初口服4 mg / kg,随后每12小时口服2 mg / kg

评论
-推荐作为中度至重度炎性痤疮的辅助治疗
-此药物不应用作单一疗法。
-应将使用时间限制在尽可能短的时间内;建议在3到4个月进行重新评估,以最大程度减少耐药菌的产生。
-有关更多信息,请参考当前指南。

皮肤或软组织感染的常用儿科剂量

大于8岁:最初口服4 mg / kg或静脉注射,随后每12小时口服2 mg / kg或IV
最大剂量:最初为200毫克/剂量,然后每天200毫克

评论
-不是任何类型的葡萄球菌感染的首选药物

用途:当细菌学检查显示对该药物有适当敏感性时,用于治疗因金黄色葡萄球菌引起的皮肤和皮肤结构感染

IDSA建议:最初口服4 mg / kg,随后每12小时口服2 mg / kg
最大剂量:最初为200毫克/剂量,然后每天200毫克

评论
-推荐用于因耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌引起的化脓性蜂窝组织炎(与化脓性引流/渗出液相关的蜂窝组织炎,而无引流性脓肿)
-有关更多信息,请参考当前指南。

皮肤和结构感染的常用儿科剂量

大于8岁:最初口服4 mg / kg或静脉注射,随后每12小时口服2 mg / kg或IV
最大剂量:最初为200毫克/剂量,然后每天200毫克

评论
-不是任何类型的葡萄球菌感染的首选药物

用途:当细菌学检查显示对该药物有适当敏感性时,用于治疗因金黄色葡萄球菌引起的皮肤和皮肤结构感染

IDSA建议:最初口服4 mg / kg,随后每12小时口服2 mg / kg
最大剂量:最初为200毫克/剂量,然后每天200毫克

评论
-推荐用于因耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌引起的化脓性蜂窝组织炎(与化脓性引流/渗出液相关的蜂窝组织炎,而无引流性脓肿)
-有关更多信息,请参考当前指南。

肾脏剂量调整

速释制剂
-CrCl低于80 mL / min:可能需要调整剂量。但是,没有建议任何具体的准则。
最大剂量:200毫克/ 24小时

缓释制剂
-肾功能不全:建议减少剂量和/或延长给药间隔;但是,没有建议任何具体的准则。

肝剂量调整

肝功能不全:建议谨慎。

预防措施

不建议将这种药物用于8岁以下的患者,除非预期的益处大于风险。
-延长释放:尚未确定12岁以下患者的安全性和疗效。

有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

评论
-该药物不能通过血液透析或腹膜透析明显清除。

其他的建议

行政建议
-IV:注入60分钟以上;避免快速管理。
-IV:如果同一IV管线用于顺序输注其他药物,则在输注该药物之前和之后,请用兼容的输液冲洗管线。
-仅在口服治疗不充分/不能耐受时才使用肠胃外治疗;尽快开始口服治疗。
-口服:可在不考虑食物的情况下使用
-口服:用足够量的液体管理速释制剂,以减少食道刺激和溃疡的风险;对于缓释制剂,与食物一起给药可降低这种风险。
口服:整粒吞服胶囊或片剂;不要咀嚼,挤压或分裂。
-由于分解的四环素可能引起潜在的致命性肾毒性(范科尼综合症),因此请丢弃过期或分解的药物。

储存要求
-IV注射:重构前,应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的温度下;稀释后,可在室温下最多保存4小时,或在2C至8C(36F至46F)冷藏24小时
-口服制剂:储存于20C至25C(68F至77F);避光,防潮和防高温。

重构/准备技术
-IV:应咨询制造商的产品信息。

IV兼容性
兼容的解决方案:无菌注射用水USP;氯化钠注射液USP;葡萄糖注射液USP;右旋糖和氯化钠注射液乳酸林格注射液USP
-不相容:其他含钙溶液(尤其是中性和碱性溶液);添加剂或其他药物

一般
-该药物用于治疗由于指定细菌的易感菌株而引起的感染。
-尚未评估缓释制剂对感染的治疗。
-该药物的常规剂量和给药频率与其他四环素不同;如果超过推荐剂量,则副作用可能会更经常发生。
-如果长时间静脉注射治疗,可能会发生血栓性静脉炎。
-除抗生素治疗外,还可指示切开引流或其他手术方法。

监控
-一般:器官系统(定期);静脉注射肾功能不全患者血清镁水平
-血液学:(定期)造血研究
-肝:肝研究(定期)
-肾脏:肾脏研究(定期);肾功能不全患者的BUN和肌酐

患者建议
-阅读美国FDA批准的患者标签(患者信息)。
-多喝水。
-避免丢失剂量并完成整个治疗过程。
-头晕,头晕和眩晕的报告;如果出现这些症状,请勿驾驶或操作机械。
-避免或尽量减少暴露于自然或人工阳光下;如果无法避免日晒,请使用防晒用品(例如防护服,防晒霜)。皮肤红斑的第一征兆停止治疗。
-如果出现水样和血便(有或没有胃痉挛和发烧),请立即就医。
-请勿使用已过期或分解的药物;在到期日之前将其丢弃。

已知共有187种药物与美满霉素相互作用。

  • 15种主要药物相互作用
  • 146种中等程度的药物相互作用
  • 26种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与美满霉素相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与美满霉素的相互作用。

最常检查的互动

查看有关美满霉素和以下所列药物的相互作用报告。

  • 维甲酸(异维A酸)
  • Adderall(苯丙胺/右旋苯丙胺)
  • Adderall XR(苯丙胺/右旋苯丙胺)
  • 阿莫西林
  • 阿奇霉素
  • Benadryl(苯海拉明)
  • 克林霉素
  • mb(度洛西汀)
  • 强力霉素
  • 鱼油(omega-3多不饱和脂肪酸)
  • Flexeril(环苯扎林)
  • 布洛芬
  • 克罗诺平(氯硝西am)
  • Lamictal(拉莫三嗪)
  • Lexapro(依他普仑)
  • 抒情诗(普瑞巴林)
  • 芬特明
  • 强的松
  • Singulair(孟鲁司特)
  • 螺内酯
  • 拟甲状腺素(左甲状腺素)
  • Topamax(托吡酯)
  • 维生素B12(氰钴胺)
  • 维生素C(抗坏血酸)
  • 维生素D3(胆钙化固醇)
  • 维生素(多种维生素)
  • Vyvanse(赖斯丹明)
  • Xanax(阿普唑仑)
  • Zoloft(舍曲林)
  • Zyrtec(西替利嗪)

米诺环素酒精/食物相互作用

米诺环素与酒精/食物有1种相互作用

米诺环素疾病相互作用

与米诺环素有四种疾病相互作用,包括:

  • 结肠炎
  • 肝毒性
  • 肾功能不全
  • 食道刺激

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。