Zestril的适应症和用法

高血压

Zestril适用于6岁及以上的成人患者和小儿高血压患者，以降低血压。降低血压可以降低致命和非致命性心血管事件（主要是中风和心肌梗塞）的风险。这些益处已在来自各种药理学类别的抗高血压药物的对照试验中看到。

高血压的控制应成为全面心血管风险管理的一部分，包括适当的脂质控制，糖尿病管理，抗血栓治疗，戒烟，运动和钠摄入量受限。许多患者需要多种药物才能达到血压目标。有关目标和管理的具体建议，请参见已发布的指南，例如国家高血压教育计划的全国预防，检测，评估和治疗高血压联合委员会（JNC）的指南。

随机对照试验显示，来自各种药理学类别且作用机制不同的多种降压药可降低心血管疾病的发病率和死亡率，可以得出结论，这是降低血压，而不是降低其某些药理特性。药物，这是造成这些好处的主要原因。最大和最一致的心血管结局获益是降低中风风险，但也经常观察到心肌梗塞和心血管死亡率的降低。

收缩压或舒张压升高会增加心血管疾病的风险，而在较高的血压下，每mmHg的绝对危险度增加更大，因此，即使是轻度降低严重的高血压也可以带来实质性的益处。在绝对风险不同的人群中，降低血压带来的相对风险降低是相似的，因此，相对于高血压独立处于较高风险中的患者（例如糖尿病或高脂血症患者），绝对收益更大。受益于更积极的治疗以降低血压目标。

一些抗高血压药对黑人患者的血压影响较小（如单一疗法），许多抗高血压药还具有其他批准的适应症和作用（例如，对心绞痛，心力衰竭或糖尿病肾病）。这些考虑因素可以指导治疗的选择。

Zestril可以单独或与其他降压药一起给药[见临床研究（14.1） ]。

心脏衰竭

Zestril可以减少收缩性心力衰竭的体征和症状[见临床研究（14.2） ]。

降低急性心肌梗死死亡率

Zestril可降低急性心肌梗死24小时内血流动力学稳定的患者的死亡率。患者应酌情接受标准推荐的治疗方法，例如溶栓剂，阿司匹林和β受体阻滞剂[见临床研究（14.3） ]。

Zestril剂量和给药

高血压

成人的初始疗法：建议的初始剂量是每天一次10毫克。剂量应根据血压反应而调整。通常的剂量范围是每天20到40毫克，每天服用一次。已经使用了高达80毫克的剂量，但似乎没有产生更大的作用。

成人使用利尿剂

如果单独使用Zestril不能控制血压，则可以添加低剂量的利尿剂（例如hydrochlorothiazide，12.5 mg）。加入利尿剂后，有可能减少Zestril的剂量。

成人高血压患者服用利尿剂的建议起始剂量为每天5 mg。

6岁及以上高血压的小儿患者

对于肾小球滤过率> 30 mL / min / 1.73m 2的小儿患者，建议的起始剂量为每天每公斤0.07 mg（最多5 mg）。每天应根据血压反应调整剂量，最高每公斤最多0.61毫克（最高40毫克）。尚未在儿科患者中研究过高于0.61 mg / kg的剂量（或超过40 mg）[参见临床药理学（12.3） ]。

不推荐在6岁以下的小儿患者或肾小球滤过率<30 mL / min / 1.73m 2的小儿患者中使用Zestril [请参见在特定人群中使用（8.4）和临床研究（14.1） ] 。

心脏衰竭

当与利尿剂和（通常）洋地黄作为收缩性心力衰竭的辅助疗法一起使用时，Zestril的推荐起始剂量为每天一次5 mg。这些低钠血症患者（血清钠<130 mEq / L）的推荐起始剂量为每天2.5 mg。每天增加一次，最大耐受量为40毫克。

可能需要调整利尿剂的剂量以最大程度地减少血容量过低，血容量过低可能会导致低血压[见警告和注意事项（5.4）和药物相互作用（7.1） ]。在有效控制低血压后，初始剂量的Zestril出现低血压并不排除随后对该药物进行仔细的剂量滴定。

降低急性心肌梗死死亡率

在急性心肌梗塞症状发作后24小时内的血液动力学稳定的患者中，口服Zestril 5 mg，24小时后5 mg，48小时后10 mg，然后每天一次10 mg。给药应持续至少六周。

在梗塞后的前三天内，对收缩压低（≤120 mmHg和> 100 mm Hg）的患者开始2.5 mg的治疗[见警告和注意事项（5.4） ]。如果发生低血压（收缩压≤100 mmHg），则每日维持剂量为5 mg，如有需要，可暂时降低至2.5 mg。如果发生长期低血压（收缩压<90 mmHg超过1小时），则应停用雌三醇。

肾功能不全患者的剂量

肌酐清除率> 30 mL / min的患者无需调整Zestril剂量。对于肌酐清除率≥10 mL / min和≤30 mL / min的患者，将Zestril的初始剂量降低至通常推荐剂量的一半，即高血压5 mg；收缩性心力衰竭，2.5 mg，急性心梗，2.5 mg。最多可耐受40毫克/天的滴定度。对于血液透析或肌酐清除率<10 mL / min的患者，建议的初始剂量为每天一次2.5 mg [请参见在特定人群中使用（8.7）和临床药理学（12.3） ]。

剂型和优势

2.5毫克为白色，圆形，双凸，未包衣片，一侧标识为“ Zestril 2 1/2”，另一侧标识为“ 135”。

5 mg为粉红色，胶囊状，双凸，一等分，未包衣的片剂，一侧标识为“ Zestril”，另一侧标识为“ 130”。

10毫克为粉红色，圆形，双凸，未包衣片，一侧标识为“ Zestril 10”，另一侧标识为“ 131”。

20毫克为红色，圆形，双凸，未包衣片，一侧标识为“ Zestril 20”，另一侧标识为“ 132”。

30 mg为红色，圆形，双凸，未包衣的片剂，一侧标识为“ Zestril 30”，另一侧标识为“ 133”。

40毫克为黄色，圆形，双凸，未包衣片，一侧标识为“ Zestril 40”，另一侧标识为“ 134”。

禁忌症

Zestril禁用于以下患者：

•

与先前使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗有关的血管性水肿或超敏反应史

•

遗传性或特发性血管性水肿

在糖尿病患者中，请勿将阿利吉仑与左炔雌醇合用[见药物相互作用（7.4） ]

警告和注意事项

胎儿毒性

怀孕类别D

在妊娠的中期和晚期使用药物作用于肾素-血管紧张素系统会降低胎儿的肾功能，并增加胎儿和新生儿的发病率和死亡率。羊水过少可能与胎儿肺发育不全和骨骼变形有关。潜在的新生儿不良反应包括颅骨发育不全，无尿，低血压，肾功能衰竭和死亡。当检测到怀孕时，应尽快停用Zestril [请参见在特定人群中使用（8.1） ] 。

血管性水肿和类过敏反应

血管性水肿

头颈部血管性水肿

在治疗期间的任何时候，接受血管紧张素转化酶抑制剂（包括Zestril）治疗的患者均发生面部，四肢，嘴唇，舌头，声门和/或喉部血管性水肿，包括一些致命的反应。舌，声门或喉部受累的患者很可能会发生气道阻塞，尤其是有气道手术史的患者，应立即停用雌三醇，并应提供适当的治疗和监测措施，直到完全和持续解决血管水肿的体征和症状已经发生了。

具有与ACE抑制剂治疗无关的血管性水肿病史的患者在接受ACE抑制剂的同时可能具有更高的血管性水肿风险[见禁忌症（4） ]。与非黑人患者相比，黑人中ACE抑制剂与更高的血管性水肿发生率相关。

肠血管性水肿

用ACE抑制剂治疗的患者发生了肠道血管性水肿。这些患者出现腹痛（有或没有恶心或呕吐）；在某些情况下，没有面部血管性水肿的病史，C-1酯酶水平正常。在某些情况下，可通过包括腹部CT扫描或超声检查在内的程序或在手术中诊断出血管性水肿，并在停用ACE抑制剂后症状得以缓解。

过敏反应

脱敏过程中的类过敏反应

两名在接受ACE抑制剂的同时接受膜翅目毒液脱敏治疗的患者持续危及生命的类过敏反应。

透析期间的类过敏反应

在一些使用高通量膜透析并同时使用ACE抑制剂治疗的患者中，发生了可能危及生命的类过敏反应。在此类患者中，必须立即停止透析，并且必须开始积极治疗类过敏反应。在这些情况下，抗组胺药不能缓​​解症状。在这些患者中，应考虑使用不同类型的透析膜或不同种类的降压药。在进行低密度脂蛋白单采与硫酸葡聚糖吸收的患者中也有过敏样反应的报道。

肾功能受损

定期监测接受Zestril治疗的患者的肾功能。抑制肾素-血管紧张素系统的药物可引起包括急性肾衰竭在内的肾功能变化。肾功能可能部分取决于肾素-血管紧张素系统活性的患者（例如，患有肾动脉狭窄，慢性肾脏疾病，严重充血性心力衰竭，心肌梗塞后或容量减少的患者）可能有发展的特别危险Zestril引起的急性肾功能衰竭。对于在Zestril上肾功能出现临床上显着下降的患者，请考虑停药或停药[请参阅不良反应（6.1） ，药物相互作用（7.4） ]。

低血压

Zestril可引起症状性低血压，有时并发少尿，进行性氮质血症，急性肾衰竭或死亡。患有过度低血压风险的患者包括以下状况或特征的患者：收缩压低于100 mmHg的心力衰竭，缺血性心脏病，脑血管疾病，低钠血症，高剂量利尿剂治疗，肾透析或大量和/或食盐耗尽任何病因。

在这些患者中，应在非常严格的医学监督下开始使用Zestril，并且在治疗的前两周以及每当增加Zestril和/或利尿剂的剂量时应密切随访这些患者。对于急性心肌梗死后血流动力学不稳定的患者，避免使用Zestril。

重度主动脉瓣狭窄或肥厚型心肌病患者也可能出现症状性低血压。

手术/麻醉

在进行大手术或在麻醉过程中使用会产生低血压的药物的患者，Zestril可能会在代偿性肾素释放后阻断血管紧张素II的形成。如果发生低血压并被认为是由于这种机制引起的，则可以通过扩大体积进行纠正。

高钾血症

接受Zestril的患者应定期监测血清钾。抑制肾素血管紧张素系统的药物可引起高钾血症。高钾血症发生的危险因素包括肾功能不全，糖尿病以及与同时使用保钾利尿剂，钾补充剂和/或含钾盐替代品[见药物相互作用（7.1） ]。

肝功能衰竭

ACE抑制剂与一种综合征有关，该综合征始于胆汁淤积性黄疸或肝炎，并发展为暴发性肝坏死，有时甚至死亡。该综合征的机制尚不清楚。接受ACE抑制剂而出现黄疸或肝酶显着升高的患者应停用ACE抑制剂并接受适当的治疗。

不良反应

临床试验经验

由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的，因此无法将在某种药物的临床研究中观察到的不良反应率直接与另一种药物的临床研究中观察到的不良反应率进行比较，并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。

高血压

在用Zestril治疗的高血压患者的临床试验中，5.7％的Zestril患者因不良反应而中止治疗。

单独使用Zestril会观察到以下不良反应（Zestril的事件比安慰剂多2％）：头痛（3.8％），头晕（3.5％），咳嗽（2.5％）。

心脏衰竭

Zestril治疗长达四年的收缩性心力衰竭患者中，有11％的患者因不良反应而中止治疗。在针对心力衰竭患者的对照研究中，接受Zestril治疗12周的患者中有8.1％的患者停止了治疗，而使用安慰剂治疗12周的患者中有7.7％的患者停止了治疗。

用Zestril观察到以下不良反应（Zestril的事件比安慰剂多2％）：低血压（3.8％），胸痛（2.1％）。

在两剂ATLAS试验中[见临床研究（14.2） ]，在心衰患者中，由于不良反应而导致的戒断在低组和高组之间没有差异，无论是停药总数（17-18％）还是极少发生具体反应（<1％）。在高剂量组中，以下不良反应大多与ACE抑制有关，更常见：

急性心肌梗塞

与未服用Zestril的患者相比，接受Zestril治疗的患者低血压发生率（5.3％）和肾功能不全（1.3％）更高。

在对照临床试验中，在Zestril治疗的高血压或心力衰竭患者中，有1％或更高发生的其他临床不良反应未在标签的其他部分列出：

身体整体：疲劳，虚弱，体位正常。

消化系统：胰腺炎，便秘，肠胃气胀，口干，腹泻。

血液学：罕见的骨髓抑制，溶血性贫血，白细胞减少/中性粒细胞减少和血小板减少的病例。

内分泌：糖尿病，抗利尿激素分泌不当。

代谢：痛风。

皮肤：荨麻疹，脱发，光敏性，红斑，潮红，发汗，皮肤假性淋巴瘤，毒性表皮坏死，史蒂文斯-约翰逊综合症和瘙痒。

特殊感觉：视力丧失，复视，视力模糊，耳鸣，畏光，味觉障碍，嗅觉障碍。

泌尿生殖器：阳Imp。

其他：已报道一种症状复合体，其中可能包括阳性ANA，红细胞沉降率升高，关节痛/关节炎，肌痛，发烧，血管炎，嗜酸性粒细胞增多，白细胞增多，感觉异常和眩晕。皮疹，光敏性或其他皮肤病学表现可能单独出现或与这些症状结合出现。

临床实验室测试结果

血清钾：在临床试验中，分别用Zestril治疗的高血压和心力衰竭患者的高钾血症（血清钾大于5.7 mEq / L）分别发生在2.2％和4.8％[请参阅警告和注意事项（5.5） ]。

肌酐，血尿素氮：在仅用Zestril治疗的高血压患者中，观察到中止治疗后可逆的血尿素氮和血清肌酐略有增加。并发利尿剂和肾动脉狭窄的患者增加更多[见警告和注意事项（5.4） ]。伴随利尿剂治疗的心力衰竭患者中11.6％的患者血尿素氮和血清肌酐水平出现可逆的轻微增加。通常，当利尿剂的剂量减少时，这些异常现象会消失。

Zestril治疗的GISSI-3试验中患有急性心肌梗塞的患者在院内和六周时（分别将肌酐浓度提高到3 mg / dL或翻倍以上）发生肾功能不全的发生率较高（2.4％比安慰剂为1.1％）或更高的基线血清肌酐浓度）。

血红蛋白和血细胞比容： Zestril治疗的患者中血红蛋白和血细胞比容小幅下降（分别下降约0.4 g％和1.3 vol％），但对于没有其他原因引起的贫血的患者，其临床意义不大。在临床试验中，只有不到0.1％的患者因贫血而中止治疗。

上市后经验

Zestril的批准后使用过程中发现了以下不良反应，这些不良反应未包括在标签的其他部分中。由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的，因此并非总是能够可靠地估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。

其他反应包括：

代谢与营养失调

低钠血症[参见警告和注意事项（5.4） ]，糖尿病患者口服抗糖尿病药或胰岛素引起的低血糖病例[参见药物相互作用（7.2） ]

神经系统和精神疾病

情绪变化（包括抑郁症状），精神错乱，幻觉

皮肤和皮下组织疾病

银屑病

药物相互作用

利尿剂

使用利尿剂的患者服用左炔诺孕酮可能会导致血压过度降低。在开始用Zestril治疗之前，通过减少或中止利尿剂或增加盐的摄入量，可以最小化Zestril产生降压作用的可能性。如果不可能的话，减少Zestril的起始剂量[见剂量和用法（2.2）和警告和注意事项（5.4） ]。

Zestril可减轻由噻嗪类利尿剂引起的钾流失。保钾利尿剂（螺内酯，阿米洛利，氨苯蝶啶等）会增加高钾血症的风险。因此，如果需要同时使用此类药物，请经常监测患者的血清钾。

抗糖尿病药

Zestril和抗糖尿病药（胰岛素，口服降糖药）的同时给药可能导致降血糖作用增强，并有低血糖的风险。

非甾体类抗炎药，包括选择性环氧合酶2抑制剂（COX-2抑制剂）

对于年老，体量减少（包括利尿剂治疗）或肾功能受损的患者，将NSAIDs（包括选择性COX-2抑制剂）与ACE抑制剂（包括赖诺普利）并用可能会导致肾功能恶化，包括可能出现急性肾功能衰竭。这些影响通常是可逆的。定期监测接受赖诺普利和NSAID治疗的患者的肾功能。

NSAID可能会削弱ACE抑制剂（包括赖诺普利）的抗高血压作用。

肾素-血管紧张素系统（RAS）的双重阻断

与单一疗法相比，用血管紧张素受体阻滞剂，ACEI抑制剂或阿利吉仑双重阻断RAS与低血压，高钾血症和肾功能变化（包括急性肾功能衰竭）的风险增加有关。

VA NEPHRON试验招募了1448名2型糖尿病，尿白蛋白与肌酐比率升高，肾小球滤过率估计值降低（肾小球滤过率30至89.9 ml / min）的患者，并在氯沙坦治疗的背景下将他们随机分配为赖诺普利或安慰剂并追踪了他们2.2年的中位数。与单药治疗相比，接受氯沙坦和赖诺普利联合治疗的患者在GFR下降，终末期肾脏疾病或死亡的合并终点方面未获得任何其他益处，但与单药治疗组相比，高钾血症和急性肾损伤的发生率增加。

通常，避免同时使用RAS抑制剂。使用Zestril和其他影响RAS的药物密切监测患者的血压，肾功能和电解质。

在糖尿病患者中，请勿将阿利吉仑与Zestril并用。肾功能不全（GFR <60 ml / min）的患者应避免将阿利吉仑与Zestril一起使用。

锂

据报道，锂与药物同时使用会导致锂的清除，包括ACE抑制剂的患者会出现锂中毒。停用锂和ACE抑制剂后，锂毒性通常是可逆的。并发使用期间监测血清锂水平。

金

很少有人在接受可注射金（金硫代苹果酸钠）和伴随ACE抑制剂治疗（包括Zestril）治疗的患者中出现亚硝酸盐反应（症状包括面部潮红，恶心，呕吐和低血压）。

在特定人群中的使用

怀孕

怀孕类别D

在妊娠的中期和晚期使用药物作用于肾素-血管紧张素系统会降低胎儿的肾功能，并增加胎儿和新生儿的发病率和死亡率。羊水过少可能与胎儿肺发育不全和骨骼变形有关。潜在的新生儿不良反应包括颅骨发育不全，无尿，低血压，肾功能衰竭和死亡。当检测到怀孕时，请尽快停用Zestril。这些不良后果通常与妊娠中期和中期使用这些药物有关。多数在妊娠前三个月检查过抗高血压药后检查胎儿异常的流行病学研究并未将影响肾素-血管紧张素系统的药物与其他抗高血压药区分开。孕妇在孕期进行适当的高血压治疗对于优化母亲和胎儿的结局非常重要。

在特殊情况下，除了针对特定患者的影响肾素-血管紧张素系统的药物治疗之外，没有其他适当的替代方法，请告知母亲母亲对胎儿的潜在风险。进行连续超声检查以评估羊膜内环境。如果观察到羊水过少，请停止使用Zestril，除非它被认为可以挽救母亲的生命。根据怀孕的一周，可能需要进行胎儿检查。但是，患者和医生应该意识到，羊水过少可能要等到胎儿遭受不可逆转的伤害之后才会出现。密切观察有子宫内接触过Zestril的婴儿的低血压，少尿和高钾血症的历史[见在特定人群中的使用（8.4） ]。

护理母亲

哺乳期大鼠的牛奶在服用14 C赖诺普利后具有放射性。尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于许多药物是从人乳中排出的，并且由于在护理婴儿中使用ACE抑制剂可能产生严重的不良反应，因此应考虑该药物对母亲的重要性，决定是否停止护理或停止Zestril。

儿科用

Zestril的降压作用和安全性已在6至16岁的儿科患者中确立[参见剂量和给药方法（2.1）和临床研究（14.1） ]。在儿科患者和成年患者的不良反应之间未发现相关差异。

Zestril的安全性和有效性尚未在6岁以下的小儿患者或肾小球滤过率<30 mL / min / 1.73 m 2的小儿患者中确立[参见剂量和给药方法（2.1） ，临床药理学（12.3）和临床研究（14.1） ]。

曾在子宫内接触过Zestril的新生儿

如果发生少尿或低血压，请直接注意支持血压和肾灌注。作为逆转低血压和/或替代紊乱的肾功能的手段，可能需要进行换血或透析。

老人用

老年患者无需调整Zestril剂量。 Zestril在患有心肌梗死的患者中的一项临床研究（GISSI-3试验）中，有4,413（47％）为65岁及以上，而1,656（18％）为75及以上。在这项研究中，年龄在75岁及以上的患者中有4.8％的患者由于肾功能不全而终止了Zestril治疗，而年龄在75岁以下的患者中有1.3％的患者停止了Zestril治疗。在老年和年轻患者之间未观察到其他安全性或有效性差异，但不能排除某些老年患者具有更高的敏感性。

种族

ACE抑制剂（包括Zestril）对黑人患者的血压影响要比非黑人患者小。

肾功能不全

进行血液透析或肌酐清除率≤30 mL / min的患者需要调整Zestril的剂量。肌酐清除率> 30 mL / min的患者无需调整Zestril的剂量[参见剂量和用法（2.4）和临床药理学（12.3） ]。

过量

在单次口服20 g / kg剂量后，在大鼠中未发生致死性，在接受相同剂量的20只小鼠中有一只死亡。药物过量的最可能的表现是低血压，为此通常的治疗方法是静脉输注生理盐水。

可以通过血液透析除去赖诺普利[见临床药理学（12.3） ]。

Zestril说明

Lisinopril是一种口服长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。合成肽衍生物赖诺普利在化学上被描述为（S）-1- [N2-（1-羧基-3-苯基丙基）-L-赖氨酰] -L-脯氨酸二水合物。其经验式为C 21 H 31 N 3 O 5 2H 2 O，结构式为：

利诺普利为白色至类白色结晶性粉末，分子量为441.53。它溶于水，微溶于甲醇，几乎不溶于乙醇。

Zestril以2.5毫克，5毫克，10毫克，20毫克，30毫克和40毫克片剂形式提供，用于口服。

非活性成分：

2.5毫克片剂-磷酸钙，硬脂酸镁，甘露醇，淀粉。

5、10、20和30毫克片剂-磷酸钙，硬脂酸镁，甘露醇，氧化铁红，淀粉。

40毫克片剂-磷酸钙，硬脂酸镁，甘露醇，淀粉，黄色三氧化二铁。

Zestril-临床药理学

作用机理

利诺普利抑制人类受试者和动物的血管紧张素转化酶（ACE）。 ACE是一种肽基二肽酶，可催化血管紧张素I转化为血管收缩物质血管紧张素II。血管紧张素II还刺激肾上腺皮质的醛固酮分泌。赖诺普利对高血压和心力衰竭的有益作用似乎主要来自抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统。 ACE的抑制导致血浆血管紧张素II减少，从而导致血管升压活性降低和醛固酮分泌降低。后者的减少可能导致血清钾的少量增加。肾功能正常的高血压患者单独用Zestril治疗长达24周，其血清钾平均增加约0.1 mEq / L；但是，约15％的患者升高幅度大于0.5 mEq / L，约6％的患者降低幅度大于0.5 mEq / L。在同一项研究中，接受Zestril和氢氯噻嗪治疗长达24周的患者的血钾平均下降幅度为0.1 mEq / L。大约4％的患者升高幅度大于0.5 mEq / L，约12％的患者降低幅度大于0.5 mEq / L [参见临床研究（14.1） ]。去除血管紧张素II对肾素分泌的负反馈会导致血浆肾素活性增加。

ACE与激肽酶相同，激肽酶可降解缓激肽。缓激肽（一种有效的血管抑制肽）的水平升高是否在Zestril的治疗作用中发挥作用尚待阐明。

虽然据信Zestril降低血压的机制主要是抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统，但Zestril即使在低肾素高血压患者中也具有降压作用。尽管Zestril在所有研究的种族中均抗高血压，但黑人高血压患者（通常是低肾素高血压人群）对单一疗法的平均反应比非黑人患者小。

并用Zestril和氢氯噻嗪可进一步降低黑人和非黑人患者的血压，并且血压反应的种族差异不再明显。

药效学

高血压

成年患者：对患有高血压的患者服用Zestril可使仰卧位和站立时血压均下降至相同程度，而无代偿性心动过速。尽管体位性低血压可能会发生，但通常不会观察到，并且在体量和/或盐分不足的患者中应预见到[见警告和注意事项（5.4） ]。当与噻嗪类利尿剂一起使用时，两种药物的降压作用近似相加。

在大多数接受研究的患者中，口服单独剂量的Zestril后一小时即可观察到抗高血压活性的开始，并且血压峰值降低了6小时。尽管在建议的单日剂量给药后24小时观察到抗高血压作用，但在某些剂量为20 mg或更高剂量的研究中，该作用更为一致，且平均作用明显大于较低剂量。然而，在所有研究剂量下，给药后24小时的平均降压作用均比给药后6小时小得多。

Zestril的抗高血压作用在长期治疗期间得以维持。与治疗前的水平相比，Zestril的突然停药与血压的快速升高或血压的显着升高没有关联。

非甾体类消炎药

在一项针对36位轻度至中度高血压患者的研究中，将单独使用Zestril的降压作用与同时使用吲哚美辛给予的Zestril进行了比较，尽管两种方案之间的差异并不显着，但使用吲哚美辛的效果却有所降低。

药代动力学

成年患者：口服Zestril后，赖诺普利的峰值血清浓度在约7小时内出现，尽管在急性心肌梗死患者中达到峰值血清浓度的时间有少量延迟的趋势。食物不会改变Zestril的生物利用度。血清浓度下降显示出延长的终末期，这不会导致药物蓄积。该末期可能代表与ACE的饱和结合，并且与剂量不成比例。多次给药后，赖诺普利的有效半衰期为12小时。

Lisinopril似乎不与其他血清蛋白结合。 Lisinopril不会进行新陈代谢，并且会完全不变地排入尿液。基于尿液恢复，赖诺普利的平均吸收程度约为25％，在所有测试剂量（5-80毫克）下，受试者之间的差异较大（6-60％）。在稳定的NYHA II-IV级充血性心力衰竭患者中，赖诺普利的绝对生物利用度降低至16％，并且分布量似乎比正常受试者略小。赖诺普利在急性心肌梗死患者中的口服生物利用度与健康志愿者相似。

肾功能受损会减少赖诺普利的清除，赖诺普利的清除主要通过肾脏排泄，但是这种降低仅在肾小球滤过率低于30 mL / min时才具有临床意义。高于该肾小球滤过率，消除半衰期几乎不变。然而，随着损伤的增加，赖诺普利的峰值和谷值水平增加，达到峰值浓度的时间增加，达到稳态的时间延长[见剂量和给药方法（2.4） ]。可以通过血液透析去除赖诺普利。

小儿患者：研究了赖诺普利在6岁至16岁之间肾小球滤过率> 30 mL / min / 1.73 m 2的29名小儿高血压患者的药代动力学。在以每千克0.1至0.2 mg的剂量给药后，赖诺普利的稳态血药浓度峰值出现在6小时之内，并且基于尿液恢复的吸收程度约为28％。这些值类似于以前在成人中获得的值。体重30公斤的儿童赖诺普利口服清除率（全身清除率/绝对生物利用度）的典型值为10 L / h，与肾脏功能成正比。

非临床毒理学

致癌，诱变，生育力受损

当雄性和雌性大鼠每天以高达90 mg / kg的剂量给予赖诺普利105周时（根据体重和身体的最大建议每日最大剂量的56或9倍*），没有证据表明有致瘤作用表面积）。当将赖诺普利以高达135 mg / kg每天的剂量（雄性和雌性）每天（雄性和雌性）小鼠服用92周（约是人类建议的每日最大剂量的84倍）时，没有致癌性的证据。该剂量是基于人体表面积的最大人类剂量的6.8倍。

在Ames微生物诱变试验中，无论是否有代谢活化，赖诺普利均不会致突变。在使用中国仓鼠肺细胞进行的正向突变测定中，它也是阴性的。在体外碱性洗脱大鼠肝细胞分析中，Lisinopril不会产生单链DNA断裂。此外，在中国仓鼠卵巢细胞的体外试验或小鼠骨髓的体内研究中，赖诺普利不会增加染色体畸变。

在每天服用每公斤赖诺普利300 mg的雄性和雌性大鼠中，对生殖能力没有不利影响。当基于mg / kg和mg / m 2时，该剂量分别是最大人类剂量的188倍和30倍。

在大鼠中的研究表明，赖诺普利很难通过血脑屏障。大鼠多剂量赖诺普利不会导致任何组织中的积累。哺乳期大鼠的牛奶在服用14 C赖诺普利后具有放射性。通过全身放射自显影，在给妊娠大鼠施用标记药物后，在胎盘中发现了放射性，但在胎儿中未发现放射性。

*计算假设人体体重为50公斤，人体表面积为1.62m 2

临床研究

高血压

在每天438例未使用利尿剂的轻至中度高血压患者中进行了两项剂量响应研究。给药后24小时测量血压。在某些患者中观察到5mg Zestril的Zestril的降压作用。但是，在两项研究中，降压速度更快，在用10、20或80 mg Zestril治疗的患者中，其降压幅度要比用5 mg Zestril治疗的患者高。

在对轻度至中度高血压患者的对照临床研究中，患者接受每日20-80 mg的Zestril，每日12.5-50 mg的氢氯噻嗪或每日50-200 mg的阿替洛尔治疗；在对中度至重度高血压患者的其他研究中，患者接受每日20-80 mg的Zestril或每日100-200 mg的美托洛尔治疗。与氢氯噻嗪相比，在75％的白种人中，Zestril表现出收缩压和舒张压的降低。 Zestril在降低舒张压方面大约相当于阿替洛尔和美托洛尔，并且对收缩压的影响更大。

Zestril在年轻和年长（> 65岁）患者中具有相似的血压降低和不良反应。与白种人相比，它在降低血压方面效果不佳。

在Zestril对原发性高血压患者的血液动力学研究中，血压降低伴随着外周动脉阻力的降低，而心输出量和心率几乎没有改变。在一项针对9名高血压患者的研究中，服用Zestril后，平均肾脏血流量增加并不显着。来自几项小型研究的数据在赖诺普利对肾功能正常的高血压患者的肾小球滤过率的影响方面并不一致，但表明变化不大。

在肾血管性高血压患者中，已证明Zestril具有良好的耐受性，并且可以有效降低血压[请参阅警告和注意事项（5.3） ]。

儿科患者：在一项涉及115名6至16岁的高血压儿科患者的临床研究中，体重<50 kg的患者每天接受0.625、2.5或20 mg的Zestril每天一次，体重> 50 kg的患者则接受1.25、5、5、5、5、6、5、6、5、5、6、5、6、5、5、6、15、20、50、50、50、60、50、60、60、60、60、60、60、60、60、60、60、60、60或最大范围内。或每天一次40毫克Zestril。在2周结束时，Zestril以剂量依赖的方式降低了谷底血压，并以大于1.25 mg（0.02 mg / kg）的剂量显示了降压功效。这种效果在随机停药阶段得到了证实，与安慰剂中量和高剂量的赖诺普利组相比，接受安慰剂的患者的舒张压升高了约9 mmHg。 Zestril的剂量依赖性降压作用在几个人口统计学亚组中是一致的：年龄，Tanner阶段，性别和种族。在这项研究中，赖诺普利通常具有良好的耐受性。

在上述儿科研究中，对于不能吞咽片剂或需要的剂量低于片剂形式的儿童和婴儿，Zestril以片剂或悬浮液的形式给药[见剂量和给药方法（2.1） ] 。

心脏衰竭

在两项安慰剂对照的为期12周的临床研究中，比较了仅向洋地黄和利尿剂中添加每日20mg的Zestril。 Zestril，洋地黄和利尿剂的组合可减轻以下心力衰竭的体征和症状：水肿，罗音，阵发性夜间呼吸困难和颈静脉扩张。在一项研究中，Zestril，洋地黄和利尿剂的组合可减少口气，第三心音的存在以及被分类为NYHA III级和IV级的患者人数。并提高运动耐力。一项大型（超过3000例患者）生存研究ATLAS试验比较了收缩性心力衰竭患者2.5毫克和35毫克赖诺普利的结果，发现更高剂量的赖诺普利与至少更低剂量的预后相似。

在基线对照临床试验中，在接受洋地黄和利尿剂的收缩期心力衰竭患者中，单剂Zestril导致肺毛细血管楔压，全身血管阻力和血压降低，同时心输出量增加且心率无变化。

急性心肌梗塞

Gruppo Italiano per lo Studio della Sopravvienza nell'Infarto Miocardico（GISSI-3）研究是一项多中心，对照，随机，无盲临床试验，在19,394例急性心肌梗死（MI）患者中纳入了冠心病监护病房。它旨在检查赖诺普利，硝酸盐，它们的组合或不进行短期治疗（6周）对短期（6周）死亡率以及长期死亡和明显心脏功能受损的影响。在症状发作后24小时内出现血流动力学稳定的患者，按2 x 2因子设计随机分配至以下六个月：1）单独使用Zestril（n = 4841），2）单独使用硝酸盐（n = 4869），3 ）Zestril加硝酸盐（n = 4841）或4）打开对照（n = 4843）。所有患者均接受常规治疗，包括溶栓剂（72％），阿司匹林（84％）和β受体阻滞剂（31％），通常在急性心肌梗死（MI）患者中使用。

该方案排除了低血压（收缩压< 100 mmHg），严重心力衰竭，心源性休克和肾功能不全（血清肌酐> 2 mg / dL和/或蛋白尿> 500 mg / 24 h）的患者。随机分配给Zestril的患者在症状发作后24小时内接受5 mg，24小时后接受5 mg，然后每天接受10 mg。基线时收缩压低于120 mmHg的患者接受2.5 mg Zestril。如果发生低血压，则降低Zestril剂量，或者如果发生严重低血压，则停止Zestril [参见剂量和给药方法（2.3） ]。

该试验的主要结果是心肌梗死后6周的总死亡率和6个月的综合终点，包括死亡，迟发（第4天）临床充血性心力衰竭或广泛左心病的患者人数心室损害定义为射血分数< 35％或运动障碍[AD]分数> 45％。与未接受Zestril的患者（n = 9672）相比，单独或与硝酸盐一起接受Zestril的患者（n = 9646）的死亡风险降低（p = 0.04）11％（分别为6.4％和7.2％）在六个星期。尽管随机接受Zestril治疗最多6周的患者在6个月的综合终点时也有更好的数字，但心力衰竭评估的开放性，后续超声心动图的大量损失以及Zestril在6之间的大量过量使用随机分配至赖诺普利6周的组中2周零6个月，排除了有关此终点的任何结论。

接受Zestril治疗的急性心肌梗塞患者住院期间持续性低血压（收缩压<90 mmHg，持续1小时以上）和肾功能不全（2.4％vs 1.1％）的发生率较高（9.0％比3.7％）并在六周时（将肌酐浓度增加至每dL 3 mg以上，或将血清肌酐基线浓度提高一倍或更多）[见不良反应（6.1） ]。

供应/存储和处理方式

Zestril可作为未包衣的双凸片剂以100瓶装出售。

存放在20-25°C（68-77°F）的受控室温下[请参阅USP]。防止受潮，冻结和过热。分配在密闭的容器中。

病人咨询信息

注意：此信息旨在帮助安全有效地使用该药物。这不是所有可能的不利影响或预期影响的披露。

怀孕：告诉育龄女性患者孕期接触Zestril的后果。与计划怀孕的妇女讨论治疗方案。告诉患者尽快向医生报告怀孕情况。

血管性水肿：在血管紧张素转化酶抑制剂（包括Zestril）治疗期间的任何时间都可能发生血管性水肿，包括喉头水肿。告诉患者立即报告任何暗示血管性水肿的迹象或症状（面部，四肢，眼睛，嘴唇，舌头肿胀，吞咽或呼吸困难），并且不要再服用药物，直到他们与处方医师协商。

有症状的低血压：告诉患者头晕，尤其是在治疗的前几天。如果发生实际晕厥，请告诉患者停药，直到他们咨询了处方医生为止。

告诉患者，由于体液量减少，过度出汗和脱水可能导致血压过度下降。其他引起体力消耗的原因，例如呕吐或腹泻，也可能导致血压下降；相应地建议患者。

高钾血症：告诉患者不要在未咨询医生的情况下使用含钾盐替代品。

低血糖症：告诉接受口服降糖药或胰岛素治疗的糖尿病患者，开始使用ACE抑制剂密切监测低血糖症，尤其是在联合使用的第一个月[参见药物相互作用（7.2） ]。

白细胞减少症/中性粒细胞减少症：告诉患者立即报告任何感染迹象（例如，喉咙痛，发烧），这可能是白细胞减少症/中性粒细胞减少的迹象。

Zestril是阿斯利康集团公司的商标。

发行人：

阿斯利康制药

威尔明顿，德国19850

阿斯利康2014

包装/标签显示面板– 2.5毫克

NDC 0310-0135-11

100片

每天一次

Zestril®

利诺普利

2.5毫克片剂

仅Rx

Mfd。用于：阿斯利康制药LP

威尔明顿，德国19850

提供者：英国麦克尔斯菲尔德阿斯利康英国有限公司

德国产品

阿斯利康

包装/标签显示面板– 5毫克

NDC 0310-0130-11

100片

每天一次

Zestril®

利诺普利

5毫克片剂

仅Rx

Mfd。用于：阿斯利康制药LP

威尔明顿，德国19850

提供者：英国麦克尔斯菲尔德阿斯利康英国有限公司

德国产品

包装/标签显示面板– 10毫克

NDC 0310-0131-11

100片

每天一次

Zestril®

利诺普利

10毫克片剂

仅Rx

Mfd。用于：阿斯利康制药LP

威尔明顿，德国19850

提供者：英国麦克尔斯菲尔德阿斯利康英国有限公司

德国产品

包装/标签显示面板– 20毫克

已知共有362种药物与Zestril（赖诺普利）相互作用。

• 36种主要药物相互作用
• 296种中等程度的药物相互作用
• 30种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与Zestril（lisinopril）相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与Zestril（lisinopril）的相互作用。

最常检查的互动

查看Zestril（赖诺普利）与以下药物的相互作用报告。

• 氨氯地平
• 阿司匹林
• 阿司匹林低强度（阿司匹林）
• Coreg（卡维地洛）
• Crestor（瑞舒伐他汀）
• 鱼油（omega-3多不饱和脂肪酸）
• 葡萄柚
• 氢氯噻嗪
• 氢氯噻嗪
• 氢可酮
• Lasix（速尿）
• 立普妥（阿托伐他汀）
• 抑制剂（美托洛尔）
• 二甲双胍
• 神经元（加巴喷丁）
• 诺华（氨氯地平）
• Plavix（氯吡格雷）
• Prilosec（奥美拉唑）
• 普萘洛尔
• Protonix（pan托拉唑）
• 拟甲状腺素（左甲状腺素）
• 泰诺（对乙酰氨基酚）
• 维生素D3（胆钙化固醇）
• Xanax（阿普唑仑）
• Zocor（辛伐他汀）
• Zoloft（舍曲林）

Zestril（赖诺普利）酒精/食物相互作用

Zestril（lisinopril）与酒精/食物有1种相互作用

Zestril（赖诺普利）疾病相互作用

Zestril（赖诺普利）与8种疾病的相互作用包括：

• 血管性水肿
• 骨髓抑制
• 瑞士法郎
• 血液透析
• 高钾血症
• 低血压
• 肝病
• 肾功能不全