抗菌; β-内酰胺抗生素;第四代头孢菌素。 1 6
治疗由大肠杆菌,绿脓杆菌链球菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌,肠杆菌或脆弱拟杆菌引起的复杂腹腔内感染;与静脉注射甲硝唑联用。 1 37 69 70 92 95
对于成人的高危或严重社区获得性腹腔内感染的初步经验治疗,IDSA建议采用碳青霉烯(多柔比南,亚胺培南,美罗培南)单药治疗或哌拉西林和他唑巴坦的固定组合,或包括头孢菌素(头孢吡肟,头孢他啶)或氟喹诺酮(环丙沙星,左氧氟沙星)与甲硝唑联用。 70
已单独用于治疗急性产科和妇科感染†(例如,盆腔炎[PID],盆腔手术伤口感染,产后子宫内膜炎) 41,但尚未确定头孢吡肟单一疗法在这些感染中的安全性和有效性。 1个
由易感性肺炎链球菌引起的中重度肺炎(有或无并发菌血症)的治疗。 1 5 8 14 15 92 95
易感性Ps引起的中重度肺炎的治疗。铜绿菌,肺炎克雷伯菌或肠杆菌。 1 5 8 14 15 92 95
由肺炎链球菌,流感嗜血杆菌†,卡他莫拉菌†和金黄色葡萄球菌†引起的社区获得性肺炎(CAP) 40 43的治疗。 43 ATS和IDSA建议仅在Ps时使用头孢吡肟治疗CAP 。已知或怀疑有铜绿假单胞菌。 56对于有Ps危险因素的患者进行CAP的经验治疗。铜绿假单胞菌,IDSA和ATS建议联合用药方案,包括抗肺炎球菌,抗假性β-内酰胺(头孢吡肟,亚胺培南,美罗培南,哌拉西林和他唑巴坦的固定组合)和环丙沙星或左氧氟沙星;这些β-内酰胺中的一种,氨基糖苷和阿奇霉素;或这些β-内酰胺,氨基糖苷和抗肺炎球菌的氟喹诺酮之一。 56如果Ps。铜绿假单胞菌已通过适当的微生物学测试鉴定,这些专家建议采用包括抗假性β-内酰胺(头孢吡肟,头孢他啶,氨曲南,亚胺培南,美罗培南,哌拉西林,替卡西林)和环丙沙星,左氧氟沙星或氨基糖苷的方案进行治疗。 56
医院内肺炎的治疗。 67 69适用于重症患者或患有晚发型疾病或具有多重耐药细菌危险因素的患者的经验治疗,与氨基糖苷(阿米卡星,庆大霉素,妥布霉素)或抗假性氟喹诺酮(环丙沙星,左氧氟沙星)联合使用。 69在耐甲氧西林(耐奥沙西林)的葡萄球菌很普遍的医院,或者如果这些菌株有危险因素,则最初的治疗方案还应包括万古霉素或利奈唑胺。 67 69
治疗由易感的金黄色葡萄球菌(仅对甲氧西林敏感的[oxacillin-susceptible]菌株)或易感化脓性链球菌(A组β-溶血性链球菌)引起的简单皮肤和皮肤结构感染。 1 3 5 6 7 8 14 17 92 95
治疗由易感性大肠杆菌,肺炎克雷伯菌或奇异变形杆菌引起的轻度至中度简单,复杂的尿路感染(包括与肾盂肾炎和/或并发菌血症有关的尿路感染)。 1 3 5 6 8 9 16 92 95
治疗由易感性大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的严重的不复杂和复杂的尿路感染(包括与肾盂肾炎和/或并发菌血症有关的尿路感染)。 1 6 7 14 45 92 95
对人工瓣膜接受者进行培养阴性心内膜炎的经验性治疗。 94 AHA建议使用万古霉素,庆大霉素,头孢吡肟和利福平的多药治疗方案,以经验性治疗培养阴性心内膜炎,并在瓣膜放置后1年内发作。 94选择最合适的抗感染方案很困难,并且应以流行病学特征和感染的临床过程为指导。 94建议咨询传染病专家。 94
脑膜炎的治疗†引起敏感性革兰氏阴性细菌(例如,流感嗜血杆菌,脑膜炎奈瑟氏球菌,大肠杆菌,产气肠杆菌,铜绿假单胞菌)或革兰氏阳性细菌(例如,肺炎链球菌,金黄色葡萄球菌,S表皮) 46 75 77 79 83 84
安全性和有效性尚未确立。 1 92制造商警告,从远处感染部位播种脑膜或怀疑或记录脑膜炎的患者应接受替代抗感染药,并应在这种情况下证明其临床疗效。 1 92一些临床医生指出,需要进一步研究治疗脑膜炎的功效,特别是对耐青霉素和/或头孢噻肟的肺炎链球菌引起的感染。 46 79此外,如果可能涉及不动杆菌,头孢吡肟可能不是经验性治疗脑膜炎的好选择。 83
IDSA指出,头孢吡肟是治疗由流感嗜血杆菌或大肠杆菌引起的脑膜炎或由对青霉素和第三代头孢菌素敏感的肺炎链球菌引起的脑膜炎的几种替代药物之一。 75用于治疗由PS引起的脑膜炎。铜绿假单胞菌,IDSA和其他专家建议的方案应包括抗假性头孢菌素(头孢吡肟或头孢他啶)或碳青霉烯(亚胺培南或美罗培南),并加或不加氨基糖苷(阿米卡星,庆大霉素,妥布霉素)。 75 76使用体外药敏试验的结果指导治疗。 75
IDSA还建议使用头孢吡肟和万古霉素治疗,作为可用于经验性治疗由金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌)或好氧革兰氏阴性菌引起的穿透性头部创伤或神经外科术后感染的几种选择之一杆菌(包括铜绿假单胞菌)。 75
由易感的革兰氏阴性细菌引起的败血症†的治疗。 69
根据感染的可能来源,病原体,患者的免疫状况以及细菌耐药性的局部模式,选择抗感染药来治疗败血症综合征。 69
为了初步治疗威胁生命的败血症,一些临床医生建议将第三代或第四代头孢菌素(头孢吡肟,头孢噻肟,头孢曲松,头孢他啶),哌拉西林和他唑巴坦的固定组合或碳青霉烯(亚胺培南或美罗培南)用于治疗与万古霉素合用;一些人还建议在治疗的最初几天包括氨基糖苷或氟喹诺酮。 69
经验性治疗发热性中性粒细胞减少症患者的细菌感染。 1 26 34 35 36 58 59 62 69 92
在发热性中性粒细胞减少症患者中作为经验疗法的单一疗法已有效; 34 35 36 58 59 62在某些患者中与其他抗感染药联合使用。 69制造商警告,仅限于存在严重感染风险的患者(例如,具有近期骨髓移植史,就诊时出现低血压,潜在血液系统恶性肿瘤,严重或长期嗜中性白血球减少症的患者),迄今仅限于安全性和有效性的数据以及单一疗法可能并不适用。 。 1个
有关选择初始经验方案,何时更改初始方案,可能的后续方案以及这些患者的治疗时间的具体建议,请咨询有关发热性中性粒细胞减少症患者感染治疗的已发表方案。 26还建议与熟悉免疫受损患者感染的传染病专家进行咨询。 26 32 38
通过静脉输注1 3 5 6 12 14 92 95或深部IM注射给药。 1 3 5 6 12 14
仅在认为更适合于由大肠杆菌引起的轻度至中度,简单或复杂的UTI时才使用IM途径。 1 5
如果使用Y型给药套件,则在头孢吡肟输注期间应停止流经管道的其他溶液的流动。 1 92 95
制造商建议将氨基糖苷类,氨苄青霉素(> 40 mg / mL),甲硝唑,万古霉素或氨茶碱与头孢吡肟分开服用。 1 92 95 (请参阅“兼容性”下的“药物兼容性”。)
用分别含有5、10或10 mL的兼容IV溶液重构含有500 mg,1 g或2 g头孢吡肟的小瓶,以分别提供约100、100或160 mg / mL的溶液。 1然后在兼容的IV溶液中进一步稀释适当剂量的重构溶液。 1 (请参阅“兼容性”下的“解决方案兼容性”。)
重构ADD-Vantage根据制造商的说明,装有1或2 g头孢吡肟的小瓶,以及50或100 mL的0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液。 1个
重构(激活)市售双工药物输送系统,根据制造商的指示,在单独的腔室中包含1或2 g头孢吡肟和50 mL 5%葡萄糖注射液。 95如果在复原后冷藏(请参阅“在稳定性下存放”),请在给药前让溶液达到室温。 95
在室温(25°C)或冷藏(5°C)下解冻市售的预混注射剂(冻结);不要沉浸在水浴或暴露在微波辐射下解冻。 92在冷冻的注射剂中可能会形成沉淀物,但在达到室温后几乎不搅动就不会溶解。 92如果存在不溶性沉淀物,或者容器密封件或出口端口未完好或发现泄漏,则丢弃解冻的注射剂。 92请勿与其他塑料容器串联使用;这样的使用可能导致在从次级容器中完成流体注入之前,从初级容器中抽出残余空气而导致空气栓塞。 92
静脉输注约30分钟。 1 92 95
对于IM注射,将分别包含500 mg或1 g头孢吡肟和1.3或2.4 mL无菌注射用水,0.9%氯化钠,5%葡萄糖,0.5或1%盐酸利多卡因或注射用抑菌水的小瓶重新配制( (含对羟基苯甲酸酯或苯甲醇),可提供约280 mg / mL的溶液。 1个
可作为盐酸头孢吡肟使用;以头孢吡肟表示的剂量,以无水为基础计算。 1 92 95
2个月至16岁以下体重<40公斤的儿童:每12小时50毫克/公斤。 1 92 95
≤28天的新生儿†:AAP建议每12小时30 mg / kg;假单胞菌感染可能需要每12小时50 mg / kg。 64
新生儿期以后的儿童:AAP建议每日两次2等分剂量的100 mg / kg用于治疗轻度至中度感染,每天两次或3次等分剂量的100–150 mg / kg用于治疗重度感染。 64
不要使用双面可用头孢吡肟容器或头孢吡肟预混注射液(冷冻剂)用于需要少于容器中全部1或2 g剂量的儿科患者。 92 95
IDSA建议每12小时50 mg / kg,持续4-7天(与IV甲硝唑联用)。 70更长的治疗时间与改善预后无关,除非有足够的来源控制,否则不建议使用。 70
2个月至16岁以下体重<40千克的儿童:每12小时50毫克/千克,持续10天。 1 92 95
2个月至16岁以下体重<40千克的儿童:每12小时50毫克/千克,持续10天。 1 92 95
2个月至16岁以下体重<40公斤的儿童:每12小时50毫克/公斤,持续7-10天。 1 92 95
每天150 mg / kg,分3次,与万古霉素(40 mg / kg,静脉分2次或3次,每天IV),庆大霉素(3 mg / kg,IV或IM,分3次,每天)合用(由AHA推荐(每日20 mg / kg口服或每天静脉注射,分3次平均分三次服用)。 94继续使用多种药物治疗6周;在头2周后停用庆大霉素。 94
2个月至16岁以下体重<40公斤的儿童:每8小时50毫克/公斤,持续7天或直至中性粒细胞减少症消退。 1 92 95
如果发烧消退但中性粒细胞减少症持续> 7天,则经常重新评估是否需要继续抗感染治疗。 1 92 95
每10小时2克,持续7-10天;与静脉甲硝唑联用。 1 92 95
一些临床医生建议每8-12小时2 g,持续4-7天; 70更长的治疗持续时间与改善预后无关,除非有足够的来源控制,否则不建议使用。 70
每12小时1-2克,共10天。 1 92 95
对于医院获得性肺炎,呼吸机相关性肺炎或医疗保健相关性肺炎的初始治疗,建议每8-12小时1-2 g。 67 92
每12小时2克,共10天。 1 92 95
每12小时0.5–1 g,持续7-10天。 1 92 95
每12小时2克,共10天。 1 92 95
每天6克,分3次,与万古霉素(每天30毫克/千克,IV分两次,等剂量),庆大霉素(3毫克/千克,IV或IM,每天3次等分剂量)和利福平(900毫克) AHA推荐的口服剂量,或每日静脉注射,每日3次,均分3次)。 94继续使用多种药物治疗6周;在头2周后停用庆大霉素。 94
每8小时2克,持续7天或直至中性白细胞减少。 1 34 35 36 92 95
如果发烧消退但中性粒细胞减少症持续> 7天,则经常重新评估是否需要继续抗感染治疗。 1 92 95
不要超过建议的成人剂量。 1 92 95
不需要剂量调整。 1 92
需要患者氯CR≤60毫升/分钟调整剂量。 1 92 95
有Cl CR≤60毫升/分钟(不经受血液透析)成人:给使用通常建议成人剂量,随后以Cl为CR维持剂量的初始剂量。 1 92 95 (请参阅表1和表2。)
Cl cr (毫升/分钟) | 初始剂量:500毫克 | 初始剂量:1克 | 初始剂量:2克 |
---|---|---|---|
30-60 | 每24小时500毫克 | 每24小时1克 | 每24小时2克 |
11–29 | 每24小时500毫克 | 每24小时500毫克 | 每24小时1克 |
<11 | 每24小时250毫克 | 每24小时250毫克 | 每24小时500毫克 |
Cl cr (毫升/分钟) | 初始剂量:2克 |
---|---|
30-60 | 每12小时2克 |
11–29 | 每24小时2克 |
<11 | 每24小时1克 |
接受血液透析的成年人:在治疗中性粒细胞减少的患者中,治疗的第一天1 g,然后每24小时500 mg用于感染的治疗,或第一天的1 g,随后每24小时1 g用于经验性治疗。 1 92 95每天在同一时间(在血液透析日的操作完成时)给药。 1 92 95
接受CAPD的成人:通常每48小时给一次推荐剂量。 1 6 10 12 92 95
肾功能不全的小儿患者:所需剂量调整与成人建议剂量成正比。 1 92
对头孢吡肟,其他头孢菌素,青霉素或其他β-内酰胺类立即过敏。 1 92 95
对于已知对玉米或玉米产品过敏或过敏的患者,禁忌使用含葡萄糖的溶液。 92 95
长期治疗可能会使非敏感生物出现和过度生长。 1 92 95仔细观察患者至关重要。 1 92如果发生重复感染,请进行适当的治疗。 1 92 95
用抗感染药治疗会改变正常的结肠菌群,并可能使艰难梭菌过度生长。 1 92 95 96艰难梭菌感染(CDI)和艰难梭菌相关性腹泻和结肠炎(CDAD;也称为抗生素相关性腹泻和结肠炎或假膜性结肠炎)几乎所有抗感染药,包括头孢吡肟,和严重程度可能从轻度腹泻到致命性结肠炎。 1 92 95 96艰难梭菌产生毒素A和B,有助于CDAD的发展; 1 92 95 96产高毒梭状芽胞杆菌的菌株与发病率和死亡率增加有关,因为它们可能难以抗感染,因此可能需要行结肠切除术。 1 92 95
如果腹泻发展并得到适当控制,请考虑CDAD。 1 92 95 96获得仔细的病史,因为CDAD可能会在中止抗感染治疗后的2个月或更长时间内发生。 1 92 95
如果怀疑或确认了CDAD,请尽可能停用非针对艰难梭菌的抗感染药。 1 95 96根据临床指示,开始适当的支持治疗(例如,液体和电解质管理,蛋白质补充),针对艰难梭菌的抗感染治疗(例如,甲硝唑,万古霉素)以及外科评估。 1 92 95 96
严重的不良事件,包括威胁生命或致命的脑病(意识障碍,包括意识错乱,幻觉,木僵,昏迷),肌阵挛和癫痫发作很少见。 1 85 86 87 88 91 92 95 95非惊厥性癫痫持续状态,其特征是意识改变而无惊厥,这与持续的癫痫样脑电活动有关。 85 91 93 95
头孢吡肟相关的神经毒性大多数病例发生在肾功能不全的患者,这些患者服用的药物剂量过高而导致肾功能不佳。 1 85 86 87 88 91 92 92 93 95有些病例发生在接受针对肾功能调整剂量1 92 95的患者或肾功能正常的患者中。 87 88 93
终止头孢吡肟和/或血液透析后,神经毒性症状通常是可逆的,并且可以缓解。 1 92 93 95
如果发生与头孢吡肟治疗相关的神经毒性,请考虑停药或调整剂量以适合患者的肾功能。 1 92 95 (请参阅剂量和给药方式下的肾脏损害。)
2007年11月,FDA公布了一项荟萃分析,宣布使用头孢吡肟治疗的患者比采用对比β-内酰胺类药物治疗的患者更高的全因死亡率风险,因此FDA宣布开始进行头孢吡肟安全性审查。 72 73 74
2009年6月17日,FDA宣布,尽管正在进行安全性审查,但根据FDA的其他荟萃分析结果,头孢吡肟仍然是批准的适应症的合适疗法。 74一项试验性荟萃分析表明,头孢吡肟治疗的患者在治疗后30天的全因死亡率为6.21%,而对照治疗的患者为6%。 74患者水平的荟萃分析表明,头孢吡肟治疗的患者在治疗后30天的全因死亡率为5.63%,而对照治疗的患者为5.68%。 74此外,在一项针对24例发热性中性粒细胞减少症试验的试验级荟萃分析中,与对照治疗的患者相比,头孢吡肟治疗的患者死亡率没有统计学上的显着增加。 74
可能的超敏反应,包括皮疹(斑丘疹或红斑),瘙痒,发烧,嗜酸性粒细胞增多,荨麻疹,过敏反应,多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死。 1 92 95
如果发生过敏反应,请停止头孢吡肟,并按指示进行适当的治疗(例如,肾上腺素,皮质类固醇和维持足够的呼吸道和氧气)。 1 92 95
头孢菌素和其他β-内酰胺抗生素,包括青霉素和头孢霉素之间有部分交叉敏感性。 1 92 95
在开始治疗之前,请仔细询问有关先前对头孢菌素,青霉素或其他药物的超敏反应。 1 92建议对青霉素高度敏感的人谨慎使用: 1 92 95避免在有速发型(过敏性)过敏反应的患者中使用,而对迟发型(例如皮疹,发烧,嗜酸性粒细胞增多)反应。一种
为减少耐药菌的产生并保持头孢吡肟和其他抗菌药的有效性,仅用于治疗或预防已证实或强烈怀疑是由易感细菌引起的感染。 1 92 95
选择或修改抗感染疗法时,请使用培养结果和体外药敏试验。 1 92 95在没有此类数据的情况下,选择抗感染剂进行经验治疗时应考虑当地的流行病学和易感性模式。 1 92 95
有胃肠道疾病史(特别是结肠炎)的患者慎用。 1 92 95 (请参阅“小心感染/艰难梭菌相关性腹泻和结肠炎”)。
市售的头孢吡肟制剂包含1-精氨酸以调节pH。 1 92 95
精氨酸的浓度比人头孢吡肟推荐的最大剂量提供的浓度高33倍,因此它改变了葡萄糖的代谢并瞬时增加了血清钾的浓度。 1 92 95降低精氨酸浓度的影响尚不清楚。 1 92 95
像其他含葡萄糖的溶液一样,使用市售的Duplex公开或已知亚临床糖尿病患者或因任何原因不耐糖类的患者,应谨慎使用含头孢吡肟和5%葡萄糖注射液的药物输送系统。 95
B类1 92 95
分配到牛奶中; 1 6 92 95请谨慎使用。 1 92 95
未在新生儿或2个月以下的婴儿中建立安全性和有效性。 1 92 95
已建立安全性和疗效,可用于2个月至16岁的小儿患者,用于治疗不复杂和复杂的尿路感染(包括肾盂肾炎),不复杂的皮肤和皮肤结构感染,肺炎,以及高热中性粒细胞减少患者的经验疗法。 1 92 95在这一年龄组中,头孢吡肟的使用得到了充分和良好控制的成人研究的证据以及儿科研究的其他药代动力学和安全性数据的支持。 1 92 95
不推荐用于治疗怀疑或已知由b型流感嗜血杆菌(Hib)引起的严重感染;如果怀疑或记录了从远处感染部位或脑膜炎播种脑膜的可能性,制造商建议使用替代的抗感染药。 1 92 95 (请参阅用途:脑膜炎和其他中枢神经系统感染。)
不要使用双面可用头孢吡肟容器或在儿科患者中可商购的头孢吡肟预混注射液(冷冻剂),除非需要整个1或2 g剂量的容器。 92 95
药代动力学和不良反应概况与成人相似。 1 92 95
≥65岁的人群的安全性和疗效与年轻人相似。 1 92 95
老年患者中出现严重不良反应(包括危及生命或致命的脑病,肌阵挛和癫痫发作),他们接受的头孢吡肟剂量过高而导致肾脏状况恶化。 1 92 95
基本上被肾脏消除;肾功能受损的患者中毒的风险可能更大。 1 92 95谨慎选择剂量,并定期评估肾功能,因为与年龄相关的肾功能下降。 1 92 95 (请参阅剂量和给药方式下的肾脏损害。)
药代动力学不受影响。 1 92
清除率可能降低,血清半衰期延长。 1 6 92 95
如果肾功能不全患者使用了不适当的高剂量,可能会发生严重的不良事件,包括危及生命或致命的脑病。 1 85 86 87 91 92 93 95 95 (请参阅“小心性神经毒性”。)
需要患者氯CR≤60毫升/分钟调整剂量。 1 92 95 (请参阅剂量和给药方式下的肾脏损害。)
腹泻, 1 24 33 92恶心, 1 24 33 92呕吐, 1 23 33 92皮疹, 92个局部反应(例如静脉炎,疼痛,发炎)。 1 92
药物或测试 | 相互作用 | 评论 |
---|---|---|
氨基糖苷 | 可能增加肾毒性和耳毒性的风险1 92 95 | 如果同时使用,则密切监测肾功能1 92 95 |
葡萄糖测试 | 使用Clinitest的尿液葡萄糖测试中可能出现的假阳性反应,本尼迪克特(Benedict)解决方案或费林(Fehling)解决方案1 92 95 a | 使用基于酶促葡萄糖氧化酶反应的葡萄糖测试(例如,Clinistix ,Tes-Tape ) 1 92 95 a |
不明显地从胃肠道吸收;必须胃肠外给药。 1个
IM管理后几乎完全吸收;在1.4-1.6小时内达到1 44血清峰值浓度。 1个
广泛分布于组织和体液中,包括水疱液, 1 39 48支气管粘膜, 1痰, 1胆汁, 1 27腹膜液, 1 27阑尾, 1胆囊, 1 27和前列腺。 1个
在成年人或儿科患者中静脉注射后分配到脑脊液中。 1 5 46 78 81 82 84 92
分配到牛奶中。 1 6
20%。 1个
在体内部分代谢为N-甲基吡咯烷(NMP),后者迅速转变为N-氧化物(NMP- N-氧化物)。 1个
通过肾小球滤过基本上消除了尿液中的尿素。 1 47 49
在肾功能正常的成年人中,单剂量的80–82%会以不变的方式排泄在尿液中。 1 42 47 49 <消除为NMP的剂量的1%,消除为NMP- N-氧化物的6.8%和消除为药物的差向异构体的2.5%。 1个
肾功能正常的成年人:2–2.3小时。 1 3 39 49
2个月至16岁的儿童:1.5-1.9小时。 44
小于2个月的新生儿:4.9小时。 80
不受肝功能损害影响的药代动力学。 1个
肾功能不全的患者:清除率降低,血浆半衰期延长。 1 42 Cl cr 31–60、11–30或<10 mL / min的患者的半衰期平均分别为4.9、10.5、13.5小时。 42
20–25°C;避光。 1个
粉末和重新配制的溶液可能会变黑。不表示效能下降。 1个
使用兼容的IV溶液制备的含有1–40 mg / mL的IV溶液在20–25°C下可稳定24小时,在2–8°C下可稳定7天。 1个
含有280 mg / mL的复溶IM溶液在20–25°C下可稳定24小时,在2–8°C下可稳定7天。 1个
重组ADD-Vantage之后小瓶,含10–40 mg / mL的IV溶液在20–25°C下可稳定24小时,在2–8°C下可稳定7天。 1个
双面商店在20–25°C下可能含有1或2 g头孢吡肟和50 mL 5%葡萄糖注射液的药物输送系统(可能暴露于15–30°C)。 95复原(激活)后,如果在室温下储存,则在12小时内使用;如果在冰箱中储存,则在5天内使用;不要冻结。 95
-20℃或更低。 92解冻后的溶液在室温(25°C)下稳定24小时,在冷藏(5°C)下稳定7天。 92
解冻后不要重新冻结。 92
有关伴随使用引起的系统性相互作用的信息,请参见相互作用。
兼容 |
---|
氨基酸4.25%,葡萄糖25%,含电解质HID |
乳酸林格氏注射液中5%的葡萄糖,乳酸1 HID |
5%葡萄糖的氯化钠溶液0.9% 1 HID |
葡萄糖5或10%的水1 HID |
葡萄糖中的Normosol M 5% 1 HID |
Normosol R 1 HID |
葡萄糖中的Normosol R 5% |
氯化钠0.9% 1 HID |
兼容 |
---|
硫酸阿米卡星 |
磷酸克林霉素 |
肝素钠 |
氯化钾 |
茶碱 |
盐酸万古霉素 |
不相容 |
氨茶碱 |
硫酸庆大霉素 |
硫酸妥布霉素 |
变量 |
氨苄西林钠 |
甲硝唑 |
兼容 |
---|
硫酸阿米卡星 |
氨苄西林钠–舒巴坦钠 |
阿尼芬净 |
Aztreonam |
比伐卢定 |
硫酸博来霉素 |
布美他尼 |
盐酸丁丙诺啡 |
酒石酸布托啡诺 |
葡萄糖酸钙 |
卡铂 |
卡莫斯汀 |
克拉霉素 |
复方新诺明 |
环磷酰胺 |
阿糖胞苷 |
放线菌素 |
地塞米松磷酸钠 |
盐酸右美托咪定 |
多西他赛 |
盐酸阿霉素脂质体注射液 |
甲磺酸非诺多m |
氟康唑 |
磷酸氟达拉滨 |
氟尿嘧啶 |
速尿 |
硫酸庆大霉素 |
盐酸格拉司琼 |
乳酸盐电解质注射中的Hextastarch(扩展) |
氢化可的松磷酸钠 |
氢化可的松琥珀酸钠 |
盐酸氢吗啡酮 |
亚胺培南–西司他丁钠 |
胰岛素 |
硝酸异山梨酯 |
白细胞钙 |
劳拉西m |
梅法兰 |
梅斯纳 |
甲氨蝶呤钠 |
甲基泼尼松龙琥珀酸钠 |
甲硝唑 |
乳酸米力农 |
盐酸麦考酚酯 |
紫杉醇 |
哌拉西林钠–他唑巴坦钠 |
盐酸雷尼替丁 |
盐酸瑞芬太尼 |
Sargramostim |
碳酸氢钠 |
柠檬酸舒芬太尼 |
蒂奥帕 |
替卡西林-克拉维酸二钠钾 |
替吉环素 |
硫酸妥布霉素 |
丙戊酸钠 |
齐多夫定 |
不相容 |
乙酰半胱氨酸 |
阿昔洛韦钠 |
两性霉素B |
两性霉素B胆固醇硫酸酯络合物 |
醋酸卡泊芬净 |
盐酸氯氮卓 |
盐酸氯丙嗪 |
盐酸西咪替丁 |
环丙沙星 |
顺铂 |
达卡巴嗪 |
盐酸柔红霉素 |
地西p |
盐酸苯海拉明 |
盐酸阿霉素 |
氟哌啶醇 |
依那普利拉 |
乳酸红霉素 |
依托泊苷 |
磷酸依托泊苷 |
法莫替丁 |
菲格拉斯汀 |
氟尿苷 |
硝酸镓 |
更昔洛韦钠 |
氟哌啶醇乳酸 |
盐酸羟嗪 |
盐酸依达比星 |
异环磷酰胺 |
兰索拉唑 |
硫酸镁 |
甘露醇 |
盐酸甲乙胺 |
盐酸哌替啶 |
盐酸甲氧氯普胺 |
盐酸咪达唑仑 |
丝裂霉素 |
盐酸米托蒽醌 |
盐酸纳布啡 |
尼卡地平 |
氧氟沙星 |
盐酸恩丹西酮 |
苯妥英钠 |
霉素 |
氯丙嗪乙二磺酸盐 |
盐酸异丙嗪 |
链霉素 |
茶碱 |
硫酸长春碱 |
硫酸长春新碱 |
变量 |
盐酸多巴酚丁胺 |
多巴胺盐酸盐 |
硫酸吗啡 |
异丙酚 |
盐酸万古霉素 |
根据活性谱,分类为第四代头孢菌素。 1 3 4 6 11 20 21 22 a
与第一代和第二代头孢菌素相比,对产生可诱导的β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌具有更大的活性谱,并且比第三代头孢菌素更具活性。 3 4 11 20 21 22与大多数其他头孢菌素相比,对染色体和质粒介导的β-内酰胺酶的灭活具有更强的抵抗力。在比第三代头孢菌素以较慢的速率由β内酰胺酶水解。一种
通常具有杀菌作用。 1个
像其他β-内酰胺类抗生素一样,抗菌活性来自抑制细菌细胞壁合成的结果。 1 64
活动范围包括许多革兰氏阳性细菌3 4和许多革兰氏阴性细菌(包括铜绿假单胞菌和某些肠杆菌科)。 3 4 23对真菌和病毒无效。一种
革兰氏阳性需氧菌:对金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌,化脓性链球菌(A组-溶血性链球菌)和绿肠杆菌链球菌具有体外和临床感染活性。 1 a在体外还对表皮葡萄球菌(仅对甲氧西林敏感的[oxacillin-susceptable]菌株),腐生链球菌和无乳链球菌(B型链球菌)具有活性。 1 a肠球菌(例如粪肠球菌),耐奥沙西林(耐甲氧西林)的葡萄球菌和单核细胞增生性李斯特菌具有耐药性。 1个
革兰氏阴性需氧菌:在体外和临床感染中可抵抗肠杆菌,大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌,奇异球菌和Ps。铜绿。 1 a也活跃在体外对不动杆菌,柠檬酸杆菌属diversus,弗氏柠檬酸杆菌,大肠杆菌成团,流感嗜血(包括β内酰胺酶生产菌株),Havnia蜂房,催娩克氏,卡他莫拉菌(包括β内酰胺酶的株),摩根氏摩根氏菌,寻常型体育,瑞氏普罗威登斯,斯图亚特体育和粘质沙雷氏菌。 1个对嗜麦角扁菌无效。 1个
尽管体外药敏试验的结果可能表明该生物体对该药物敏感,但应将对耐青霉素酶耐药的青霉素(耐奥沙西林[耐甲氧西林]的葡萄球菌)的葡萄球菌菌株视为对头孢吡肟具有耐药性。 55
告知患者,抗菌药(包括头孢吡肟)应仅用于治疗细菌感染,而不应用于治疗病毒感染(例如普通感冒)。 1 92 95
即使几天后感觉好些,完成完整疗程的重要性。 1 92 95
告知患者,不服药或未完成整个疗程可能会降低疗效,并增加细菌产生耐药性的可能性,并且将来无法用头孢吡肟或其他抗菌素治疗。 1 92 95
告知患者腹泻是由抗感染药引起的普遍问题,通常在停药后会终止。 1 92 95如果在上次服药后2个月或更长时间内出现水样和血便(有或没有胃痉挛和发烧),请联系临床医生。 1 92 95
告知患者可能发生神经系统不良事件。 1 92 95如果因立即治疗,调整剂量或停用药物而发生任何神经系统症状和体征,包括脑病(意识障碍,包括意识错乱,幻觉,木僵,昏迷),肌阵挛或癫痫发作,应立即联系临床医生。是必须的。 1 92 95
如果发生过敏反应,请告知临床医生。 1 92 95
妇女告知临床医生是否怀孕或计划怀孕或计划母乳喂养的重要性。 1 92 95
告知临床医生现有或预期的伴随疗法,包括处方药和非处方药。 1 92 95
告知患者其他预防信息的重要性。 1 92 95 (请参阅注意事项。)
市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息,请咨询特定的产品标签。
有关其中一种或多种制剂短缺的信息,请咨询ASHP药物短缺资源中心。
*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
肠胃外 | 注射用 | 500毫克(无水头孢吡肟)* | 注射用盐酸头孢吡肟 | |
马克西姆 | 霍皮拉 | |||
1克(无水头孢吡肟)* | 注射用盐酸头孢吡肟 | |||
马克西姆 | 霍皮拉 | |||
2克(无水头孢吡肟)* | 注射用盐酸头孢吡肟 | |||
马克西姆 | 霍皮拉 | |||
注射,静脉输液 | 1克(无水头孢吡肟)* | 注射用盐酸头孢吡肟(双腔双室可用) 5%葡萄糖注射液的药物输送系统) | 布劳恩 | |
马克西姆增值 | 霍皮拉 | |||
2克(无水头孢吡肟)* | 注射用盐酸头孢吡肟(双腔双室可用) 5%葡萄糖注射液的药物输送系统) | 布劳恩 | ||
马克西姆增值 | 霍皮拉 |
*可通过通用(非专有)名称从一个或多个制造商,分销商和/或重新包装商处获得
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
---|---|---|---|---|
肠胃外 | 注射(冷冻),静脉输液 | 每毫升(1克)在2%葡萄糖中的20毫克(头孢吡肟)* | 右旋糖酐注射液中的盐酸头孢吡肟等渗(银河系[巴克斯] | |
每毫升(2克)在2%葡萄糖中的浓度为20毫克(头孢吡肟)* | 右旋糖酐注射液中的盐酸头孢吡肟等渗(银河系[巴克斯] |
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†目前,美国食品和药物管理局(FDA)批准的标签中未包含使用用途。
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适用于头孢吡肟:溶液注射粉
头孢吡肟及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用头孢吡肟时,请立即与您的医生或护士联系,检查是否有以下任何副作用:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
头孢吡肟可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
罕见
适用于头孢吡肟:注射剂,静脉注射粉剂,静脉注射液
最常见的副作用包括Coombs试验阳性(无溶血),局部反应,ALT升高和腹泻。 [参考]
非常常见(10%或更高):无溶血的阳性Coombs检验(高达18.7%)
常见(1%至10%):部分凝血活酶时间异常(PTT),凝血酶原时间异常(PT),贫血,嗜酸性粒细胞增多,PT延长,PTT延长
罕见(0.1%至1%):血细胞比容降低,中性粒细胞减少/中性粒细胞减少,血小板/血小板减少/暂时性血小板减少,白细胞计数/白细胞减少/暂时性白细胞减少
罕见(0.01%至0.1%):短暂性中性粒细胞减少
未报告频率:粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血,溶血性贫血
上市后报告:全血细胞减少症[参考]
据报道,使用头孢菌素可导致粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血,溶血性贫血,中性粒细胞减少,全血细胞减少,血小板减少和短暂性白细胞减少。 [参考]
据报道,使用头孢菌素可引起肝功能障碍和胆汁淤积。 [参考]
常见(1%至10%):碱性磷酸酶增加,血液胆红素增加,ALT增加,AST增加,总胆红素增加
上市后报告:胆汁淤积,肝功能不全[参考]
常见(1%至10%):输液部位反应/局部反应,注射部位发炎,注射部位疼痛
罕见(0.1%至1%):输液部位发炎[参考]
局部反应包括炎症,疼痛,静脉炎和皮疹,并且在接受静脉输液的患者中与该药物无关均发生。 [参考]
更高的剂量(每8小时2克)与更高的副作用发生率相关,包括腹泻,恶心和呕吐。 [参考]
常见(1%至10%):腹泻,恶心,呕吐
罕见(0.1%至1%):结肠炎,口腔念珠菌病,口腔念珠菌病,假膜性结肠炎
稀有(0.01%至0.1%):腹痛,便秘
未报告频率:艰难梭菌相关性腹泻,胃肠道疾病[参考]
常见(1%至10%):瘙痒,皮疹/皮疹
罕见(0.1%至1%):红斑,荨麻疹
未报告频率:多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死[参考]
较高的剂量(每8小时2克)与较高的副作用发生率有关,包括皮疹和瘙痒。
小儿患者最常报告的副作用是皮疹。
据报道,使用头孢菌素可导致多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死。 [参考]
较高的剂量(每8小时2克)与较高的副作用(包括发烧)相关。 [参考]
常见(1%至10%):发烧/发热
罕见(0.1%至1%):发炎,疼痛
稀有(0.01%至0.1%):寒冷[参考]
常见(1%至10%):静脉炎/输液部位静脉炎
稀有(0.01%至0.1%):血管舒张
未报告频率:出血[参考]
据报道,使用头孢菌素会引起出血。 [参考]
低钙血症在老年患者中更常见。
据报道使用头孢菌素会导致假阳性糖尿。 [参考]
常见(1%至10%):磷减少
罕见(0.1%至1%):钙减少,低血钙,钙增加,磷增加,钾增加
未报告频率:假阳性糖尿症[参考]
常见(1%至10%):头痛
稀有(0.01%至0.1%):抽搐,头晕,消化不良,感觉异常,味觉变态
非常罕见(少于0.01%):癫痫发作
未报告频率:意识/意识障碍状态改变,昏迷,脑病,肌阵挛,神经毒性,木僵
上市后报告:失语症,非惊厥性癫痫持续状态[参考]
较高的剂量(每8小时2克)与副作用(包括头痛)的发生率较高相关。
脑病包括昏迷,精神错乱,意识障碍,幻觉和木僵。
据报道,使用头孢菌素可导致昏迷,意识障碍,惊厥,脑病,肌阵挛和木僵。 [参考]
罕见(0.01%至0.1%):呼吸困难[参考]
罕见(0.1%至1%):血肌酐增高/增高,血尿素增高/增高,血尿素氮(BUN),血清肌酐短暂升高,血清尿素短暂升高,短暂尿毒症
未报告频率:肾功能不全,肾衰竭,中毒性肾病[参考]
据报道,使用头孢菌素可导致肾功能衰竭和中毒性肾病。 [参考]
罕见(0.1%至1%):阴道感染,阴道炎
罕见(0.01%至0.1%):生殖器瘙痒[参考]
罕见(0.01%至0.1%):过敏反应,血管性水肿
未报告频率:过敏性休克,过敏反应,超敏反应[参考]
使用头孢菌素有过敏性休克和过敏反应的报道。 [参考]
罕见(0.01%至0.1%):念珠菌病,未明确的念珠菌病[参考]
头孢菌素的使用引起混乱和幻觉。 [参考]
未报告频率:混乱/混乱状态,幻觉[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。Maxipime(头孢吡肟)。” Bristol-Myers Squibb,新泽西州普林斯顿。
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
与菌血症相关的肺炎:每8到12小时经30分钟静脉注射1至2克
与菌血症相关的轻度至中度尿路感染(UTI):每12小时30分钟内通过静脉注射0.5至1克
与菌血症相关的严重UTI:每12小时30分钟静脉注射2克
治疗时间:
-肺炎:10天
-中度UTI:7至10天
-严重的UTI:10天
用途:
-治疗由易感性肺炎链球菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌或肠杆菌种引起的中重度肺炎和并发菌血症
-治疗由易感染的大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌或奇异变形杆菌引起的复杂,简单的轻度至中度尿路感染和并发菌血症
-治疗易感性大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的复杂,不复杂的严重尿路感染和并发菌血症
美国传染病学会(IDSA)建议:
每8小时静脉注射2克含/不含氨基糖苷
评论:可以使用或不使用氨基糖苷类药物进行首选治疗。
用途:
-铜绿假单胞菌引起的静脉导管相关性血液感染的辅助首选治疗
-肠杆菌属和粘质沙雷氏菌引起的静脉导管相关血流感染的替代治疗
经验性治疗:每8小时30分钟经静脉注射2克
-疗程:7天或直至中性白细胞减少
评论:
-对于发烧缓解但中性粒细胞减少超过7天的患者,应经常重新评估对抗生素治疗的持续需求。
-对于有严重感染风险的高危患者(例如,有近期骨髓移植史,就诊时低血压,潜在的血液系统恶性肿瘤,严重/长期中性粒细胞减少症的患者),使用该药物可能不合适。
用途:单药治疗发热性中性粒细胞减少症
复杂的腹腔内感染:每8至12小时30分钟内静脉注射2克
假单胞菌引起的腹腔内感染:每8小时30分钟静脉注射2克
治疗时间:7至10天
用途:与甲硝唑联用,用于治疗由脆弱的拟杆菌,肠杆菌属,大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌,铜绿假单胞菌或绿豆类链球菌(VGS)的易感分离株引起的复杂的腹腔内感染
外科感染学会(SIS)和IDSA建议:
初始剂量:每8至12小时静脉注射2克加上甲硝唑
评论:维持剂量应基于调整后的体重和血清药物浓度。
用途:
-经验联合治疗由产生超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的肠杆菌科细菌或铜绿假单胞菌或革兰氏阴性杆菌引起的严重生理障碍,高龄或免疫功能低下的患者的复杂胆源性社区外腹腔感染(GNB)对这种药物的耐药性低于20%
-辅助性经验治疗严重的生理紊乱,高龄和/或免疫功能低下的社区获得性急性胆囊炎
-任何严重程度的胆肠肠吻合术后急性胆管炎的辅助经验治疗
-任何严重程度的与医疗相关的胆道感染的辅助经验治疗
中度至重度肺炎:每8到12小时经30分钟静脉注射1到2克
铜绿假单胞菌引起的肺炎:每8小时经30分钟静脉注射2克
治疗时间:10天
用途:治疗由肠杆菌属,肺炎克雷伯菌,铜绿假单胞菌或肺炎链球菌易感菌株引起的中度至重度肺炎
IDSA和美国胸科学会(ATS)建议:
每8小时静脉注射2克
用途:
-对于没有高死亡率风险且无增加耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)可能性的患者,对医院获得性肺炎(非呼吸机相关性肺炎)进行初始经验治疗
-对于不是高死亡风险但具有增加MRSA可能性的因素(例如90天内以前的静脉抗生素治疗,单位治疗)的患者,初始经验性治疗医院获得性肺炎(非呼吸机相关性肺炎)其中金黄色葡萄球菌分离株中MRSA的发生率未知或大于20%)
-在过去90天内有高死亡风险或接受静脉注射抗生素的患者中,针对医院获得性肺炎(非呼吸机相关性肺炎)的初始经验治疗
-在经验性MRSA覆盖率和双重抗假性/革兰氏阴性覆盖率适当的单位中,对可疑呼吸机相关性肺炎进行辅助性经验治疗
中度至重度肺炎:每8到12小时经30分钟静脉注射1到2克
铜绿假单胞菌引起的肺炎:每8小时经30分钟静脉注射2克
治疗时间:10天
用途:治疗由肠杆菌属,肺炎克雷伯菌,铜绿假单胞菌或肺炎链球菌易感菌株引起的中度至重度肺炎
IDSA和美国胸科学会(ATS)建议:
每8小时静脉注射2克
用途:
-对于没有高死亡率风险且无增加耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)可能性的患者,对医院获得性肺炎(非呼吸机相关性肺炎)进行初始经验治疗
-对于不是高死亡风险但具有增加MRSA可能性的因素(例如90天内以前的静脉抗生素治疗,单位治疗)的患者,初始经验性治疗医院获得性肺炎(非呼吸机相关性肺炎)其中金黄色葡萄球菌分离株中MRSA的发生率未知或大于20%)
-在过去90天内有高死亡风险或接受静脉注射抗生素的患者中,针对医院获得性肺炎(非呼吸机相关性肺炎)的初始经验治疗
-在经验性MRSA覆盖率和双重抗假性/革兰氏阴性覆盖率适当的单位中,对可疑呼吸机相关性肺炎进行辅助性经验治疗
每12小时30分钟静脉注射2克
-治疗时间:10天
用途:
-治疗由金黄色葡萄球菌(仅对甲氧西林敏感的分离株)或化脓性链球菌引起的简单皮肤和皮肤结构感染
-治疗由MSSA或化脓性葡萄球菌引起的中度至重度简单的皮肤和皮肤结构感染
轻度至中度的无并发症或复杂感染:每12小时30分钟内通过静脉注射0.5至1克IM或
严重无并发症或复杂感染:每12小时30分钟静脉注射2克
治疗时间:
-轻度至中度:7至10天
-严重:10天
评论:可以通过IM给药治疗由大肠杆菌引起的轻度至中度的简单,复杂感染;其他分离株应通过静脉注射治疗。
用途:
-治疗易感性的大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌或奇异变形菌引起的复杂和简单的轻中度UTI
-治疗由易感染的大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的复杂而简单的严重尿路感染
-肾盂肾炎的治疗
轻度至中度的无并发症或复杂感染:每12小时30分钟内通过静脉注射0.5至1克IM或
严重无并发症或复杂感染:每12小时30分钟静脉注射2克
治疗时间:
-轻度至中度:7至10天
-严重:10天
评论:可以通过IM给药治疗由大肠杆菌引起的轻度至中度的简单,复杂感染;其他分离株应通过静脉注射治疗。
用途:
-治疗易感性的大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌或奇异变形菌引起的复杂和简单的轻中度UTI
-治疗由易感染的大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的复杂而简单的严重尿路感染
-肾盂肾炎的治疗
IDSA,美国神经病学会(AAN),美国神经外科医师协会(AANS)和神经重症监护学会(NCS)建议:
每8小时静脉注射2克
-最大剂量:8克/天
治疗时间:
-奈瑟菌脑膜炎或流感嗜血杆菌:7天
-凝血酶阴性葡萄球菌或痤疮丙酸杆菌无/最小脑脊液(CSF)胞吞作用,CSF葡萄糖正常,很少出现症状/系统特征:10天
-凝固酶阴性葡萄球菌或痤疮伴有严重的CSF胞吞,金黄色葡萄球菌或GNB伴有/不伴有明显的CSF胞吞,CSF低糖血症或症状/全身特征:10至14天
-肺炎链球菌:10到14天
-无乳链球菌:14至21天
-有氧GNB:21天
-单核细胞增生性李斯特菌:至少21天
-经过适当抗菌治疗的CSF培养重复阳性:在最后一次阳性培养后继续治疗10至14天
用途:
-由铜绿假单胞菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的标准治疗
-青霉素最低抑菌浓度(MIC)至少为0.12 mcg / mL,头孢噻肟/头孢曲松MIC小于1 mcg / mL的由肺炎链球菌引起的医疗保健相关的心室炎和脑膜炎的替代治疗
-β-内酰胺酶阴性H流感引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-ESBL GNB引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-由H流感或大肠杆菌引起的脑膜炎的替代性经验治疗
-对金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),好氧GNB(例如铜绿假单胞菌)引起的穿透性头部外伤和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-由有氧GNB(如铜绿假单胞菌),金黄色葡萄球菌和/或凝固酶阴性葡萄球菌,特别是表皮葡萄球菌引起的化脓性脑膜炎的神经外科手术后患者的辅助经验治疗
-对由凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),金黄色葡萄球菌,有氧GNB(例如铜绿假单胞菌)和/或痤疮痤疮引起的脑脊液分流和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-用0.1至1 mcg / mL的青霉素MIC替代治疗由肺炎链球菌引起的细菌性脑膜炎
-铜绿假单胞菌引起的细菌性脑膜炎的标准治疗
-β-内酰胺酶阴性或β-内酰胺酶阳性H流感引起的细菌性脑膜炎的替代治疗
IDSA,美国神经病学会(AAN),美国神经外科医师协会(AANS)和神经重症监护学会(NCS)建议:
每8小时静脉注射2克
-最大剂量:8克/天
治疗时间:
-奈瑟菌脑膜炎或流感嗜血杆菌:7天
-凝血酶阴性葡萄球菌或痤疮丙酸杆菌无/最小脑脊液(CSF)胞吞作用,CSF葡萄糖正常,很少出现症状/系统特征:10天
-凝固酶阴性葡萄球菌或痤疮伴有严重的CSF胞吞,金黄色葡萄球菌或GNB伴有/不伴有明显的CSF胞吞,CSF低糖血症或症状/全身特征:10至14天
-肺炎链球菌:10到14天
-无乳链球菌:14至21天
-有氧GNB:21天
-单核细胞增生性李斯特菌:至少21天
-经过适当抗菌治疗的CSF培养重复阳性:在最后一次阳性培养后继续治疗10至14天
用途:
-由铜绿假单胞菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的标准治疗
-青霉素最低抑菌浓度(MIC)至少为0.12 mcg / mL且头孢噻肟/头孢曲松MIC小于1 mcg / mL的由肺炎链球菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-β-内酰胺酶阴性H流感引起的医疗保健相关性心室炎和脑膜炎的替代治疗
-ESBL GNB引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-由H流感或大肠杆菌引起的脑膜炎的替代性经验治疗
-对金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),好氧GNB(例如铜绿假单胞菌)引起的穿透性头部外伤和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-由有氧GNB(如铜绿假单胞菌),金黄色葡萄球菌和/或凝固酶阴性葡萄球菌,特别是表皮葡萄球菌引起的化脓性脑膜炎的神经外科手术后患者的辅助经验治疗
-对由凝固酶阴性葡萄球菌(特别是表皮葡萄球菌),金黄色葡萄球菌,好氧GNB(例如铜绿假单胞菌)和/或痤疮痤疮引起的脑脊液分流和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-用0.1至1 mcg / mL的青霉素MIC替代治疗由肺炎链球菌引起的细菌性脑膜炎
-铜绿假单胞菌引起的细菌性脑膜炎的标准治疗
-β-内酰胺酶阴性或β-内酰胺酶阳性H流感引起的细菌性脑膜炎的替代治疗
IDSA,美国神经病学会(AAN),美国神经外科医师协会(AANS)和神经重症监护学会(NCS)建议:
每8小时静脉注射2克
-最大剂量:8克/天
治疗时间:
-奈瑟菌脑膜炎或流感嗜血杆菌:7天
-凝血酶阴性葡萄球菌或痤疮丙酸杆菌无/最小脑脊液(CSF)胞吞作用,CSF葡萄糖正常,很少出现症状/系统特征:10天
-凝固酶阴性葡萄球菌或痤疮伴有严重的CSF胞吞,金黄色葡萄球菌或GNB伴有/不伴有明显的CSF胞吞,CSF低糖血症或症状/全身特征:10至14天
-肺炎链球菌:10到14天
-无乳链球菌:14至21天
-有氧GNB:21天
-单核细胞增生性李斯特菌:至少21天
-经过适当抗菌治疗的CSF培养重复阳性:在最后一次阳性培养后继续治疗10至14天
用途:
-由铜绿假单胞菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的标准治疗
-青霉素最低抑菌浓度(MIC)至少为0.12 mcg / mL且头孢噻肟/头孢曲松MIC小于1 mcg / mL的由肺炎链球菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-β-内酰胺酶阴性H流感引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-ESBL GNB引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-由H流感或大肠杆菌引起的脑膜炎的替代性经验治疗
-对金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),好氧GNB(例如铜绿假单胞菌)引起的穿透性头部外伤和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-由有氧GNB(如铜绿假单胞菌),金黄色葡萄球菌和/或凝固酶阴性葡萄球菌,尤其是表皮葡萄球菌引起的化脓性脑膜炎的神经外科手术后患者的辅助经验治疗
-对由凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),金黄色葡萄球菌,有氧GNB(例如铜绿假单胞菌)和/或痤疮痤疮引起的脑脊液分流和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-用0.1至1 mcg / mL的青霉素MIC替代治疗由肺炎链球菌引起的细菌性脑膜炎
-铜绿假单胞菌引起的细菌性脑膜炎的标准治疗
-β-内酰胺酶阴性或β-内酰胺酶阳性H流感引起的细菌性脑膜炎的替代治疗
IDSA,美国神经病学会(AAN),美国神经外科医师协会(AANS)和神经重症监护学会(NCS)建议:
每8小时静脉注射2克
-最大剂量:8克/天
治疗时间:
-奈瑟菌脑膜炎或流感嗜血杆菌:7天
-凝血酶阴性葡萄球菌或痤疮丙酸杆菌无/最小脑脊液(CSF)胞吞作用,CSF葡萄糖正常,很少出现症状/系统特征:10天
-凝固酶阴性葡萄球菌或痤疮伴严重的CSF胞吞,金黄色葡萄球菌或GNB伴/不伴有明显的CSF胞吞,CSF低糖血症或症状/全身特征:10至14天
-肺炎链球菌:10到14天
-无乳链球菌:14至21天
-有氧GNB:21天
-单核细胞增生性李斯特菌:至少21天
-经过适当抗菌治疗的CSF培养重复阳性:在最后一次阳性培养后继续治疗10至14天
用途:
-由铜绿假单胞菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的标准治疗
-青霉素最低抑菌浓度(MIC)至少为0.12 mcg / mL且头孢噻肟/头孢曲松MIC小于1 mcg / mL的由肺炎链球菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-β-内酰胺酶阴性H流感引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-ESBL GNB引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-由H流感或大肠杆菌引起的脑膜炎的替代性经验治疗
-对金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),好氧GNB(例如铜绿假单胞菌)引起的穿透性头部外伤和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-由有氧GNB(如铜绿假单胞菌),金黄色葡萄球菌和/或凝固酶阴性葡萄球菌,尤其是表皮葡萄球菌引起的化脓性脑膜炎的神经外科手术后患者的辅助经验治疗
-对由凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),金黄色葡萄球菌,有氧GNB(例如铜绿假单胞菌)和/或痤疮痤疮引起的脑脊液分流和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-用0.1至1 mcg / mL的青霉素MIC替代治疗由肺炎链球菌引起的细菌性脑膜炎
-铜绿假单胞菌引起的细菌性脑膜炎的标准治疗
-β-内酰胺酶阴性或β-内酰胺酶阳性H流感引起的细菌性脑膜炎的替代治疗
IDSA,美国神经病学会(AAN),美国神经外科医师协会(AANS)和神经重症监护学会(NCS)建议:
每8小时静脉注射2克
-最大剂量:8克/天
治疗时间:
-奈瑟菌脑膜炎或流感嗜血杆菌:7天
-凝血酶阴性葡萄球菌或痤疮丙酸杆菌无/最小脑脊液(CSF)胞吞作用,CSF葡萄糖正常,很少出现症状/系统特征:10天
-凝固酶阴性葡萄球菌或痤疮伴有严重的CSF胞吞,金黄色葡萄球菌或GNB伴有/不伴有明显的CSF胞吞,CSF低糖血症或症状/全身特征:10至14天
-肺炎链球菌:10到14天
-无乳链球菌:14至21天
-有氧GNB:21天
-单核细胞增生性李斯特菌:至少21天
-经过适当抗菌治疗的CSF培养重复阳性:在最后一次阳性培养后继续治疗10至14天
用途:
-由铜绿假单胞菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的标准治疗
-青霉素最低抑菌浓度(MIC)至少为0.12 mcg / mL且头孢噻肟/头孢曲松MIC小于1 mcg / mL的由肺炎链球菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-β-内酰胺酶阴性H流感引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-ESBL GNB引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-由H流感或大肠杆菌引起的脑膜炎的替代性经验治疗
-对金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),好氧GNB(例如铜绿假单胞菌)引起的穿透性头部外伤和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-由有氧GNB(如铜绿假单胞菌),金黄色葡萄球菌和/或凝固酶阴性葡萄球菌,特别是表皮葡萄球菌引起的化脓性脑膜炎的神经外科手术后患者的辅助经验治疗
-对由凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),金黄色葡萄球菌,有氧GNB(例如铜绿假单胞菌)和/或痤疮痤疮引起的脑脊液分流和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-用0.1至1 mcg / mL的青霉素MIC替代治疗由肺炎链球菌引起的细菌性脑膜炎
-铜绿假单胞菌引起的细菌性脑膜炎的标准治疗
-β-内酰胺酶阴性或β-内酰胺酶阳性H流感引起的细菌性脑膜炎的替代治疗
IDSA,美国神经病学会(AAN),美国神经外科医师协会(AANS)和神经重症监护学会(NCS)建议:
每8小时静脉注射2克
-最大剂量:8克/天
治疗时间:
-奈瑟菌脑膜炎或流感嗜血杆菌:7天
-凝血酶阴性葡萄球菌或痤疮丙酸杆菌无/最小脑脊液(CSF)胞吞作用,CSF葡萄糖正常,很少出现症状/系统特征:10天
-凝固酶阴性葡萄球菌或痤疮伴有严重的CSF胞吞,金黄色葡萄球菌或GNB伴有/不伴有明显的CSF胞吞,CSF低糖血症或症状/全身特征:10至14天
-肺炎链球菌:10到14天
-无乳链球菌:14至21天
-有氧GNB:21天
-单核细胞增生性李斯特菌:至少21天
-经过适当抗菌治疗的CSF培养重复阳性:在最后一次阳性培养后继续治疗10至14天
用途:
-由铜绿假单胞菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的标准治疗
-青霉素最低抑菌浓度(MIC)至少为0.12 mcg / mL且头孢噻肟/头孢曲松MIC小于1 mcg / mL的由肺炎链球菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-β-内酰胺酶阴性H流感引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-ESBL GNB引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-由H流感或大肠杆菌引起的脑膜炎的替代性经验治疗
-对金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),好氧GNB(例如铜绿假单胞菌)引起的穿透性头部外伤和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-由有氧GNB(如铜绿假单胞菌),金黄色葡萄球菌和/或凝固酶阴性葡萄球菌,特别是表皮葡萄球菌引起的化脓性脑膜炎的神经外科手术后患者的辅助经验治疗
-对由凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),金黄色葡萄球菌,有氧GNB(例如铜绿假单胞菌)和/或痤疮痤疮引起的脑脊液分流和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-用0.1至1 mcg / mL的青霉素MIC替代治疗由肺炎链球菌引起的细菌性脑膜炎
-铜绿假单胞菌引起的细菌性脑膜炎的标准治疗
-β-内酰胺酶阴性或β-内酰胺酶阳性H流感引起的细菌性脑膜炎的替代治疗
IDSA建议:
铜绿假单胞菌骨髓炎:每8至12小时静脉注射2克
肠杆菌科骨髓炎和人工关节感染:每12小时静脉注射2克
治疗时间:
-严重的仅软组织的糖尿病足感染:2-4周
-残余感染但可行的糖尿病足感染中的骨骼:4至6周
-骨髓炎和人工关节感染:6周
-糖尿病足感染中无手术或术后残留死骨:3个月或更长时间
评论:
-患有糖尿病足感染的患者应从肠胃外治疗开始,并在可能的情况下改用口服制剂。
-严重的糖尿病足感染患者应考虑完全厌氧菌覆盖。
用途:
-肠杆菌科物种引起的天然椎体骨髓炎的首选治疗
铜绿假单胞菌引起的天然椎体骨髓炎的首选治疗
铜绿假单胞菌引起的假体关节感染的首选治疗
-肠杆菌种引起的假体关节感染的首选治疗
-由MRSA,肠杆菌科,假单胞菌和/或专性厌氧菌引起的中度或重度糖尿病足感染的辅助经验治疗(万古霉素)
IDSA建议:
铜绿假单胞菌骨髓炎:每8至12小时静脉注射2克
肠杆菌科骨髓炎和人工关节感染:每12小时静脉注射2克
治疗时间:
-严重的仅软组织的糖尿病足感染:2-4周
-残余感染但可行的糖尿病足感染中的骨骼:4至6周
-骨髓炎和人工关节感染:6周
-糖尿病足感染中无手术或术后残留死骨:3个月或更长时间
评论:
-患有糖尿病足感染的患者应从肠胃外治疗开始,并在可能的情况下改用口服制剂。
-严重的糖尿病足感染患者应考虑完全厌氧菌覆盖。
用途:
-肠杆菌科物种引起的天然椎体骨髓炎的首选治疗
铜绿假单胞菌引起的天然椎体骨髓炎的首选治疗
铜绿假单胞菌引起的假体关节感染的首选治疗
-肠杆菌种引起的假体关节感染的首选治疗
-由MRSA,肠杆菌科,假单胞菌和/或专性厌氧菌引起的中度或重度糖尿病足感染的辅助经验治疗(万古霉素)
美国心脏协会(AHA)和IDSA建议:
早期培养阴性的心内膜炎:每天两次3克,每次2克,静脉内加万古霉素,庆大霉素和利福平
-最大剂量:6克/天
-治疗时间:至少6周
评论:庆大霉素应加到肠球菌感染的患者中。
用途:
-社区获得性天然瓣膜或晚期人工瓣膜(手术后1年以上)心内膜炎的经验性替代疗法(使用庆大霉素)
-经验性治疗与血管套管或早期人工瓣膜心内膜炎相关的医院内膜炎(术后一年或更短时间)
经验性治疗肠内GNB相关的医院内膜炎
-早期治疗,培养阴性,人工瓣膜心内膜炎的经验治疗
国际腹膜透析学会(ISPD)建议:
间歇性(每天1次交换):每天一次腹膜内1000 mg
连续(所有交流) :
-加载剂量:250至500毫克/升
-维持剂量:100至125 mg / L
治疗时间:3周
评论:
-建议使用间歇剂量,并且应至少放置6小时。
-应避免延长疗程。
用途:辅助治疗由铜绿假单胞菌引起的腹膜炎
经验性发热性中性粒细胞减少症的治疗:
2个月至16年,最高40公斤:每8小时30分钟静脉注射50毫克/公斤
-最大剂量:2克/剂量
16至18年:每8小时30分钟静脉注射2克
治疗时间:7天或直至中性白细胞减少
细菌血症:
16岁以上:
-与菌血症相关的肺炎:每8到12小时经30分钟静脉注射1到2克
-与菌血症相关的轻度至中度UTI:每12小时30分钟内通过静脉注射0.5至1克
-与菌血症相关的严重UTI:每12小时30分钟静脉注射2克
治疗时间:
-肺炎:10天
-中度UTI:7至10天
-严重的UTI:10天
评论:
-对于发烧缓解但中性粒细胞减少超过7天的患者,应经常重新评估对抗生素治疗的持续需求。
-对于有严重感染风险的高危患者(例如,有近期骨髓移植史,就诊时低血压,潜在血液恶性肿瘤,严重/长期中性粒细胞减少症的患者),使用该药物可能不合适。
用途:
-单药治疗高热性中性粒细胞减少症
-中,重度肺炎的治疗,以及由易感染的肺炎链球菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌或肠杆菌属引起的菌血症
-治疗易感性的大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌或奇异菌分离物引起的复杂,不复杂的轻度至中度尿路感染和并发菌血症
-治疗易感性大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的复杂,不复杂的严重尿路感染和并发菌血症
IDSA :
14天及以下的新生儿:每12小时静脉注射30 mg / kg
14天以上的婴儿:每12小时静脉输注50 mg / kg
40公斤及以下的儿童:每12小时静脉注射50毫克/公斤
评论:
-可以在有或没有氨基糖苷的情况下给予优选的治疗。
-未为2周至2个月大的患者提供剂量建议。
用途:
-铜绿假单胞菌引起的静脉导管相关性血液感染的辅助首选治疗
-肠杆菌属和粘质沙门氏菌引起的与静脉导管相关的血液感染的替代治疗
经验性发热性中性粒细胞减少症的治疗:
2个月至16年,最高40公斤:每8小时30分钟静脉注射50毫克/公斤
-最大剂量:2克/剂量
16至18年:每8小时30分钟静脉注射2克
治疗时间:7天或直至中性白细胞减少
细菌血症:
16岁以上:
-与菌血症相关的肺炎:每8到12小时经30分钟静脉注射1到2克
-与菌血症相关的轻度至中度UTI:每12小时30分钟内通过静脉注射0.5至1克
-与菌血症相关的严重UTI:每12小时30分钟静脉注射2克
治疗时间:
-肺炎:10天
-中度UTI:7至10天
-严重的UTI:10天
评论:
-对于发烧缓解但中性粒细胞减少超过7天的患者,应经常重新评估对抗生素治疗的持续需求。
-对于有严重感染风险的高危患者(例如,有近期骨髓移植史,就诊时低血压,潜在的血液系统恶性肿瘤,严重/长期中性粒细胞减少症的患者),使用该药物可能不合适。
用途:
-单药治疗高热性中性粒细胞减少症
-中,重度肺炎的治疗,以及由易感染的肺炎链球菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌或肠杆菌属引起的菌血症
-治疗易感性的大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌或奇异菌分离物引起的复杂,不复杂的轻度至中度尿路感染和并发菌血症
-治疗易感性大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的复杂,不复杂的严重尿路感染和并发菌血症
IDSA :
14天及以下的新生儿:每12小时静脉注射30 mg / kg
14天以上的婴儿:每12小时静脉输注50 mg / kg
40公斤及以下的儿童:每12小时静脉注射50毫克/公斤
评论:
-可以在有或没有氨基糖苷的情况下给予优选的治疗。
-未为2周至2个月大的患者提供剂量建议。
用途:
-Adjunctive preferred treatment of IV catheter-related bloodstream infections caused by P aeruginosa
-Alternative treatment of IV catheter-related bloodstream infections caused by Enterobacter species and S marcescens
Empiric febrile neutropenia treatment :
2 months to 16 years up to 40 kg: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 8 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose
16 to 18 years: 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 hours
Duration of therapy: 7 days OR until resolution of neutropenia
Bacteremia :
16岁以上:
-Pneumonia associated with bacteremia: 1 to 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 to 12 hours
-Mild to moderate UTIs associated with bacteremia: 0.5 to 1 gram via IV injection over 30 minutes every 12 hours
-Severe UTIs associated with bacteremia: 2 grams via IV injection over 30 minutes every 12 hours
治疗时间:
-Pneumonia: 10 days
-Mild to moderate UTIs: 7 to 10 days
-Severe UTIs: 10 days
评论:
-The continued need for antibiotic treatment should be frequently reassessed in patients whose fever resolves but remain neutropenic for longer than 7 days.
-Use may be inappropriate in patients at high risk for severe infection (eg, patients with a history of recent bone marrow transplantation, hypotension at presentation, underlying hematologic malignancy, with severe/prolonged neutropenia).
用途:
-Monotherapy for empiric treatment of febrile neutropenia
-Treatment of moderate to severe pneumonia and concurrent bacteremia caused by susceptible strains of S pneumoniae, P aeruginosa, K pneumoniae, or Enterobacter species
-Treatment of complicated and uncomplicated mild to moderate urinary tract infections and concurrent bacteremia caused by susceptible isolates of E coli, K pneumoniae, or P mirabilis
-Treatment of complicated and uncomplicated severe urinary tract infections and concurrent bacteremia caused by susceptible isolates of E coli or K pneumoniae
IDSA :
Neonates 14 days and younger: 30 mg/kg IV every 12 hours
Infants older than 14 days: 50 mg/kg IV every 12 hours
Children 40 kg and less: 50 mg/kg IV every 12 hours
评论:
-Preferred treatments may be given with or without aminoglycosides.
-Dosing recommendations were not provided for patients 2 weeks to 2 months of age.
用途:
-Adjunctive preferred treatment of IV catheter-related bloodstream infections caused by P aeruginosa
-Alternative treatment of IV catheter-related bloodstream infections caused by Enterobacter species and S marcescens
2 months to 16 years up to 40 kg :
Uncomplicated/complicated UTIs, uncomplicated skin and skin structure infections, and pneumonia: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 12 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose
Moderate to severe pneumonia due to P aeruginosa: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 8 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose
16 and older :
-Complicated intraabdominal infections OR moderate to severe pneumonia: 1 to 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 to 12 hours
-Intraabdominal infections OR pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa: 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 hours
治疗时间:
-Abdominal infections OR mild to moderate UTIs: 7 to 10 days
-Severe UTIs or pneumonia: 10 days
Comment: Mild to moderate uncomplicated and complicated UTIs caused by E coli may be treated via IM administration; other isolates should be treated via IV administration.
用途:
-Treatment of complicated and uncomplicated mild to moderate UTIs caused by susceptible isolates of E coli, K pneumoniae, or P mirabilis
-Treatment of complicated and uncomplicated severe urinary tract infections caused by susceptible isolates of E coli or K pneumoniae
-Treatment of pyelonephritis
-Treatment of uncomplicated skin and skin structure infections caused by S aureus (only methicillin susceptible isolates) or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe uncomplicated skin and skin structure infections caused by MSSA or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe pneumonia caused by susceptible strains of Enterobacter species, K pneumoniae, P aeruginosa, or S pneumoniae
SIS and IDSA Recommendations :
Initial dose: 50 mg/kg IV every 12 hours PLUS metronidazole
Comment: Maintenance doses should be based on adjusted body weight and serum drug concentrations.
Use: Empiric combination treatment of complicated extra-biliary community-acquired intraabdominal infections in patients with severe physiologic disturbance, advanced age, or immunocompromised stage caused by ESBL-producing Enterobacteriaceae or P aeruginosa, or GNB less than 20% resistant to this drug and metronidazole
2 months to 16 years up to 40 kg :
Uncomplicated/complicated UTIs, uncomplicated skin and skin structure infections, and pneumonia: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 12 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose
Moderate to severe pneumonia due to P aeruginosa: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 8 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose
16 and older :
-Complicated intraabdominal infections OR moderate to severe pneumonia: 1 to 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 to 12 hours
-Intraabdominal infections OR pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa: 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 hours
治疗时间:
-Abdominal infections OR mild to moderate UTIs: 7 to 10 days
-Severe UTIs or pneumonia: 10 days
Comment: Mild to moderate uncomplicated and complicated UTIs caused by E coli may be treated via IM administration; other isolates should be treated via IV administration.
用途:
-Treatment of complicated and uncomplicated mild to moderate UTIs caused by susceptible isolates of E coli, K pneumoniae, or P mirabilis
-Treatment of complicated and uncomplicated severe urinary tract infections caused by susceptible isolates of E coli or K pneumoniae
-Treatment of pyelonephritis
-Treatment of uncomplicated skin and skin structure infections caused by S aureus (only methicillin susceptible isolates) or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe uncomplicated skin and skin structure infections caused by MSSA or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe pneumonia caused by susceptible strains of Enterobacter species, K pneumoniae, P aeruginosa, or S pneumoniae
SIS and IDSA Recommendations :
Initial dose: 50 mg/kg IV every 12 hours PLUS metronidazole
Comment: Maintenance doses should be based on adjusted body weight and serum drug concentrations.
Use: Empiric combination treatment of complicated extra-biliary community-acquired intraabdominal infections in patients with severe physiologic disturbance, advanced age, or immunocompromised stage caused by ESBL-producing Enterobacteriaceae or P aeruginosa, or GNB less than 20% resistant to this drug and metronidazole
2 months to 16 years up to 40 kg :
Uncomplicated/complicated UTIs, uncomplicated skin and skin structure infections, and pneumonia: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 12 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose
Moderate to severe pneumonia due to P aeruginosa: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 8 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose
16 and older :
-Complicated intraabdominal infections OR moderate to severe pneumonia: 1 to 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 to 12 hours
-Intraabdominal infections OR pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa: 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 hours
治疗时间:
-Abdominal infections OR mild to moderate UTIs: 7 to 10 days
-Severe UTIs or pneumonia: 10 days
Comment: Mild to moderate uncomplicated and complicated UTIs caused by E coli may be treated via IM administration; other isolates should be treated via IV administration.
用途:
-Treatment of complicated and uncomplicated mild to moderate UTIs caused by susceptible isolates of E coli, K pneumoniae, or P mirabilis
-Treatment of complicated and uncomplicated severe urinary tract infections caused by susceptible isolates of E coli or K pneumoniae
-Treatment of pyelonephritis
-Treatment of uncomplicated skin and skin structure infections caused by S aureus (only methicillin susceptible isolates) or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe uncomplicated skin and skin structure infections caused by MSSA or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe pneumonia caused by susceptible strains of Enterobacter species, K pneumoniae, P aeruginosa, or S pneumoniae
SIS and IDSA Recommendations :
Initial dose: 50 mg/kg IV every 12 hours PLUS metronidazole
Comment: Maintenance doses should be based on adjusted body weight and serum drug concentrations.
Use: Empiric combination treatment of complicated extra-biliary community-acquired intraabdominal infections in patients with severe physiologic disturbance, advanced age, or immunocompromised stage caused by ESBL-producing Enterobacteriaceae or P aeruginosa, or GNB less than 20% resistant to this drug and metronidazole
2 months to 16 years up to 40 kg :
Uncomplicated/complicated UTIs, uncomplicated skin and skin structure infections, and pneumonia: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 12 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose
Moderate to severe pneumonia due to P aeruginosa: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 8 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose
16 and older :
-Complicated intraabdominal infections OR moderate to severe pneumonia: 1 to 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 to 12 hours
-Intraabdominal infections OR pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa: 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 hours
治疗时间:
-Abdominal infections OR mild to moderate UTIs: 7 to 10 days
-Severe UTIs or pneumonia: 10 days
Comment: Mild to moderate uncomplicated and complicated UTIs caused by E coli may be treated via IM administration; other isolates should be treated via IV administration.
用途:
-Treatment of complicated and uncomplicated mild to moderate UTIs caused by susceptible isolates of E coli, K pneumoniae, or P mirabilis
-Treatment of complicated and uncomplicated severe urinary tract infections caused by susceptible isolates of E coli or K pneumoniae
-Treatment of pyelonephritis
-Treatment of uncomplicated skin and skin structure infections caused by S aureus (only methicillin susceptible isolates) or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe uncomplicated skin and skin structure infections caused by MSSA or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe pneumonia caused by susceptible strains of Enterobacter species, K pneumoniae, P aeruginosa, or S pneumoniae
SIS and IDSA Recommendations :
Initial dose: 50 mg/kg IV every 12 hours PLUS metronidazole
Comment: Maintenance doses should be based on adjusted body weight and serum drug concentrations.
Use: Empiric combination treatment of complicated extra-biliary community-acquired intraabdominal infections in patients with severe physiologic disturbance, advanced age, or immunocompromised stage caused by ESBL-producing Enterobacteriaceae or P aeruginosa, or GNB less than 20% resistant to this drug and metronidazole
2 months to 16 years up to 40 kg :
Uncomplicated/complicated UTIs, uncomplicated skin and skin structure infections, and pneumonia: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 12 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose
Moderate to severe pneumonia due to P aeruginosa: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 8 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose
16 and older :
-Complicated intraabdominal infections OR moderate to severe pneumonia: 1 to 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 to 12 hours
-Intraabdominal infections OR pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa: 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 hours
治疗时间:
-Abdominal infections OR mild to moderate UTIs: 7 to 10 days
-Severe UTIs or pneumonia: 10 days
Comment: Mild to moderate uncomplicated and complicated UTIs caused by E coli may be treated via IM administration; other isolates should be treated via IV administration.
用途:
-Treatment of complicated and uncomplicated mild to moderate UTIs caused by susceptible isolates of E coli, K pneumoniae, or P mirabilis
-Treatment of complicated and uncomplicated severe urinary tract infections caused by susceptible isolates of E coli or K pneumoniae
-Treatment of pyelonephritis
-Treatment of uncomplicated skin and skin structure infections caused by S aureus (only methicillin susceptible isolates) or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe uncomplicated skin and skin structure infections caused by MSSA or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe pneumonia caused by susceptible strains of Enterobacter species, K pneumoniae, P aeruginosa, or S pneumoniae
SIS and IDSA Recommendations :
Initial dose: 50 mg/kg IV every 12 hours PLUS metronidazole
Comment: Maintenance doses should be based on adjusted body weight and serum drug concentrations.
Use: Empiric combination treatment of complicated extra-biliary community-acquired intraabdominal infections in patients with severe physiologic disturbance, advanced age, or immunocompromised stage caused by ESBL-producing Enterobacteriaceae or P aeruginosa, or GNB less than 20% resistant to this drug and metronidazole
IDSA, AAN, AANS, and NCS Recommendations :
50 mg/kg IV every 8 hours
治疗时间:
-N meningitis or H influenzae: 7 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with no/minimal CSF pleocytosis, normal CSF glucose, few symptoms/systemic features: 10 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with significant CSF pleocytosis, S aureus or GNB with/without significant CSF pleocytosis, CSF hypengyophobically, or symptoms/systemic features: 10 to 14 days
-S pneumoniae: 10 to 14 days
-S agalactiae: 14 to 21 days
-Aerobic GNB: 21 days
-L monocytogenes: At least 21 days
-Repeatedly positive CSF cultures on appropriate antimicrobial treatment: Continue treatment for 10 to 14 days after the last positive culture
评论:
-Neonates weighing less than 2000 grams may require lower doses and/or longer dosage intervals.
-The duration of treatment in neonates should be 2 weeks beyond the first sterile CSF culture OR at least 3 weeks of treatment, whichever is longer.
用途:
-Standard treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by P aeruginosa
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by S pneumoniae with a penicillin MIC at least 0.12 mcg/mL AND a cefotaxime/ceftriaxone MIC less than 1 mcg/mL
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by beta-lactamase negative H influenzae
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by ESBL GNB
IDSA, AAN, AANS, and NCS Recommendations :
50 mg/kg IV every 8 hours
治疗时间:
-N meningitis or H influenzae: 7 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with no/minimal CSF pleocytosis, normal CSF glucose, few symptoms/systemic features: 10 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with significant CSF pleocytosis, S aureus or GNB with/without significant CSF pleocytosis, CSF hypengyophobically, or symptoms/systemic features: 10 to 14 days
-S pneumoniae: 10 to 14 days
-S agalactiae: 14 to 21 days
-Aerobic GNB: 21 days
-L monocytogenes: At least 21 days
-Repeatedly positive CSF cultures on appropriate antimicrobial treatment: Continue treatment for 10 to 14 days after the last positive culture
评论:
-Neonates weighing less than 2000 grams may require lower doses and/or longer dosage intervals.
-The duration of treatment in neonates should be 2 weeks beyond the first sterile CSF culture OR at least 3 weeks of treatment, whichever is longer.
用途:
-Standard treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by P aeruginosa
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by S pneumoniae with a penicillin MIC at least 0.12 mcg/mL AND a cefotaxime/ceftriaxone MIC less than 1 mcg/mL
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by beta-lactamase negative H influenzae
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by ESBL GNB
IDSA, AAN, AANS, and NCS Recommendations :
50 mg/kg IV every 8 hours
治疗时间:
-N meningitis or H influenzae: 7 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with no/minimal CSF pleocytosis, normal CSF glucose, few symptoms/systemic features: 10 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with significant CSF pleocytosis, S aureus or GNB with/without significant CSF pleocytosis, CSF hypengyophobically, or symptoms/systemic features: 10 to 14 days
-S pneumoniae: 10 to 14 days
-S agalactiae: 14 to 21 days
-Aerobic GNB: 21 days
-L monocytogenes: At least 21 days
-Repeatedly positive CSF cultures on appropriate antimicrobial treatment: Continue treatment for 10 to 14 days after the last positive culture
评论:
-Neonates weighing less than 2000 grams may require lower doses and/or longer dosage intervals.
-The duration of treatment in neonates should be 2 weeks beyond the first sterile CSF culture OR at least 3 weeks of treatment, whichever is longer.
用途:
-Standard treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by P aeruginosa
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by S pneumoniae with a penicillin MIC at least 0.12 mcg/mL AND a cefotaxime/ceftriaxone MIC less than 1 mcg/mL
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by beta-lactamase negative H influenzae
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by ESBL GNB
IDSA, AAN, AANS, and NCS Recommendations :
50 mg/kg IV every 8 hours
治疗时间:
-N meningitis or H influenzae: 7 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with no/minimal CSF pleocytosis, normal CSF glucose, few symptoms/systemic features: 10 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with significant CSF pleocytosis, S aureus or GNB with/without significant CSF pleocytosis, CSF hypengyophobically, or symptoms/systemic features: 10 to 14 days
-S pneumoniae: 10 to 14 days
-S agalactiae: 14 to 21 days
-Aerobic GNB: 21 days
-L monocytogenes: At least 21 days
-Repeatedly positive CSF cultures on appropriate antimicrobial treatment: Continue treatment for 10 to 14 days after the last positive culture
评论:
-Neonates weighing less than 2000 grams may require lower doses and/or longer dosage intervals.
-The duration of treatment in neonates should be 2 weeks beyond the first sterile CSF culture OR at least 3 weeks of treatment, whichever is longer.
用途:
-Standard treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by P aeruginosa
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by S pneumoniae with a penicillin MIC at least 0.12 mcg/mL AND a cefotaxime/ceftriaxone MIC less than 1 mcg/mL
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by beta-lactamase negative H influenzae
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by ESBL GNB
IDSA, AAN, AANS, and NCS Recommendations :
50 mg/kg IV every 8 hours
治疗时间:
-N meningitis or H influenzae: 7 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with no/minimal CSF pleocytosis, normal CSF glucose, few symptoms/systemic features: 10 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with significant CSF pleocytosis, S aureus or GNB with/without significant CSF pleocytosis, CSF hypengyophobically, or symptoms/systemic features: 10 to 14 days
-S pneumoniae: 10 to 14 days
-S agalactiae: 14 to 21 days
-Aerobic GNB: 21 days
-L monocytogenes: At least 21 days
-Repeatedly positive CSF cultures on appropriate antimicrobial treatment: Continue treatment for 10 to 14 days after the last positive culture
评论:
-Neonates weighing less than 2000 grams may require lower doses and/or longer dosage intervals.
-The duration of treatment in neonates should be 2 weeks beyond the first sterile CSF culture OR at least 3 weeks of treatment, whichever is longer.
用途:
-Standard treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by P aeruginosa
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by S pneumoniae with a penicillin MIC at least 0.12 mcg/mL AND a cefotaxime/ceftriaxone MIC less than 1 mcg/mL
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by beta-lactamase negative H influenzae
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by ESBL GNB
IDSA, AAN, AANS, and NCS Recommendations :
50 mg/kg IV every 8 hours
治疗时间:
-N meningitis or H influenzae: 7 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with no/minimal CSF pleocytosis, normal CSF glucose, few symptoms/systemic features: 10 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with significant CSF pleocytosis, S aureus or GNB with/without significant CSF pleocytosis, CSF hypengyophobically, or symptoms/systemic features: 10 to 14 days
-S pneumoniae: 10 to 14 days
-S agalactiae: 14 to 21 days
-Aerobic GNB: 21 days
-L monocytogenes: At least 21 days
-Repeatedly positive CSF cultures on appropriate antimicrobial treatment: Continue treatment for 10 to 14 days after the last positive culture
评论:
-Neonates weighing less than 2000 grams may require lower doses and/or longer dosage intervals.
-The duration of treatment in neonates should be 2 weeks beyond the first sterile CSF culture OR at least 3 weeks of treatment, whichever is longer.
用途:
-Standard treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by P aeruginosa
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by S pneumoniae with a penicillin MIC at least 0.12 mcg/mL AND a cefotaxime/ceftriaxone MIC less than 1 mcg/mL
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by beta-lactamase negative H influenzae
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by ESBL GNB
ISPD Recommendations :
Continuous peritoneal dialysis :
-Loading dose: 500 mg/L
-Maintenance dose: 125 mg/L
Intermittent peritoneal dialysis: 15 mg/kg intraperitoneally once a day
治疗时间:
-Coagulase-negative staphylococci OR Streptococcus species: 2 weeks
-E coli OR Klebsiella species: 2 weeks
-E coli OR Klebsiella species resistant to third-generation cephalosporins: 3 weeks
-Acinetobacter species: 2 to 3 weeks
-Enterobacter, Citrobacter, Serratia, and Proteus species: At least 2 to 3 weeks
-MSSA: 3 weeks
-Pseudomonas species: 3 weeks
评论:
-Continuous: Loading doses should be allowed to dwell for at least 3 to 6 hours.
-Intermittent: Doses should be administered via the long-dwell (unless otherwise specified) and be allowed to dwell for at least 6 hours.
-If initial cultures remain sterile at 72 hours and signs/symptoms of peritonitis improve, treatment may continue for 2 weeks.
-Prolonged courses of treatment should be avoided.
用途:
-Preferred empiric treatment of peritonitis caused by gram-positive bacteria
-Adjunctive treatment (with an aminoglycoside) of peritonitis caused by S aureus with resistance rates to methicillin or oxacillin exceeding 10% OR in patients with a history of MRSA
-Treatment of peritonitis caused by susceptible gram-negative bacteria (eg, E coli, Proteus species, or Klebsiella species)
-Adjunctive treatment of peritonitis caused by P aeruginosa
AHA建议:
Early, culture-negative endocarditis: 150 mg/kg per day, given in divided doses 3 times per day PLUS vancomycin, gentamicin, AND rifampin
Nosocomial endocarditis: 100 to 150 mg/kg IV per day, given in divided doses every 8 to 12 hours
-Maximum dose: 6 grams/day
Duration of therapy: At least 6 weeks
Comment: Gentamicin should be added to patients with enterococci infections.
用途:
-Empiric alternative treatment (with gentamicin) of community-acquired native valve or late prosthetic valve (over 1 year after surgery) endocarditis
-Empiric treatment of nosocomial endocarditis associated with vascular cannula or early prosthetic valve endocarditis (1 year or less after surgery)
-Adjunctive empiric treatment of nosocomial endocarditis associated with gram-negative enteric bacilli
-Empiric treatment in early, culture-negative, prosthetic valve endocarditis
-Alternative treatment for streptococcal infections highly susceptible to penicillin G (eg, groups A, B, C, G nonenterococcal, group D streptococci) and streptococci relatively resistant to penicillin (eg, enterococci, less-susceptible VGS)
-Alternative treatment for endocarditis caused by S aureus or coagulase-negative staphylococci susceptible or resistant to penicillin G and/or oxacillin in patients highly allergic to beta-lactam antibiotics
Pediatric patients: Dose adjustment(s) may be required;但是,没有建议任何具体的准则。 The manufacturer recommends dosage regimen changes proportional to those in adults.
成人:
初始剂量:
-Patients with renal dysfunction and not undergoing hemodialysis: No adjustment recommended.
维持剂量:
Mild infections :
-CrCl greater than 60 mL/min: 500 mg IV every 12 hours
-CrCl 30 to 60 mL/min: 500 mg IV every 24 hours
-CrCl 11 to 29 mL/min: 500 mg IV every 24 hours
-CrCl less than 11 mL/min: 250 mg IV every 24 hours
Moderate infections :
-CrCl greater than 60 mL/min: 1 gram IV every 12 hours
-CrCl 30 to 60 mL/min: 1 gram IV every 24 hours
-CrCl 11 to 29 mL/min: 500 mg IV every 24 hours
-CrCl less than 11 mL/min: 250 mg IV every 24 hours
Severe infections :
-CrCl greater than 60 mL/min: 2 grams IV every 12 hours
-CrCl 30 to 60 mL/min: 2 grams IV every 24 hours
-CrCl 11 to 29 mL/min: 1 gram IV every 24 hours
-CrCl less than 11 mL/min: 500 mg IV every 24 hours
Life-threatening infections :
-CrCl greater than 60 mL/min: 2 grams IV every 8 hours
-CrCl 30 to 60 mL/min: 2 grams IV every 12 hours
-CrCl 11 to 29 mL/min: 2 grams IV every 24 hours
-CrCl less than 11 mL/min: 1 gram IV every 24 hours
不建议调整。
禁忌症:
-Immediate hypersensitivity to the active component, cephalosporin antibiotics, other beta-lactam antibiotics, penicillins, or to any of the ingredients
-Patients with a known allergy to corn/corn products should not take injection solutions containing dextrose
Safety and efficacy have not been established in patients younger than 2 months.
有关其他注意事项,请参阅“警告”部分。
Continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) :
-Mild infection: 500 mg IV every 48 hours
-Moderate infection: 1 gram IV every 48 hours
-Severe/life-threatening infection: 2 grams IV every 48 hours
Hemodialysis :
Loading dose: 1 gram IV ONCE
维持剂量:
-Febrile neutropenia: 1 gram IV every 24 hours
-All other infections: 500 mg IV every 24 hours
评论:
-Maintenance doses for patients receiving hemodialysis should be given following hemodialysis.
-When possible, doses should be given at the same time each day.
行政建议:
-Once prepared, this drug should be administered immediately or as soon as possible after reconstitution.
-IM: This drug should be injected deep into the body of a large muscle.
-IV: This drug should be infused over at least 30 minutes.
储存要求:
-避光。
-应咨询制造商的产品信息。
重构/准备技术:
-IM: Providers may constitute this drug with 0.5% or 1% lidocaine (lignocaine); however, this drug usually causes little to no pain with IM administration.
IV compatibility :
-Compatible diluents and IV solutions: Dextrose 5% injection; glucose 5% and lactated Ringer's injection;
已知共有28种药物与头孢吡肟相互作用。
查看头孢吡肟与下列药物的相互作用报告。
与头孢吡肟有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |