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盐酸头孢吡肟和葡萄糖

药品类别 第四代头孢菌素
在本页面
  • 适应症和用法
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盐酸头孢吡肟和葡萄糖的适应症和用法

为了减少耐药菌的产生并保持头孢吡肟注射液USP和右旋糖注射液USP及其他抗菌药物的有效性,注射剂头孢吡肟USP和右旋糖注射液USP仅应用于治疗或预防已被证实或强烈怀疑的感染由易感细菌引起。当可获得文化和药敏性信息时,在选择或修改抗菌疗法时应考虑它们。在缺乏此类数据的情况下,局部流行病学和易感性模式可能有助于经验性治疗的选择。

肺炎

注射用头孢吡肟USP和右旋糖注射剂USP用于肺炎链球菌(包括并发菌血症的病例),铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌肠杆菌引起的肺炎(中度至重度)。

发热性中性粒细胞减少症患者的经验疗法

注射用头孢吡肟USP和右旋糖注射剂USP作为单一疗法可用于经验性治疗发热性中性粒细胞减少症患者。对于具有严重感染高风险的患者(包括近期有骨髓移植史,出现低血压,潜在的血液系统恶性肿瘤或严重或长期中性粒细胞减少症的患者),抗微生物药物单一疗法可能不合适。现有数据不足以支持头孢吡肟单药治疗此类患者的疗效[参见临床研究(14.1) ]。

单纯性和复杂性尿路感染(包括肾盂肾炎)

注射用头孢吡肟USP和右旋糖注射剂USP适用于严重感染时由大肠埃希菌肺炎克雷伯菌引起的简单和复杂的尿路感染(包括肾盂肾炎),或当严重感染时由大肠埃希氏菌,肺炎克雷伯菌引起的尿路感染或米氏变形杆菌引起轻度至中度,包括与这些微生物并发菌血症相关的病例。

简单的皮肤和皮肤结构感染

注射用头孢吡肟USP和右旋糖注射剂USP用于中度至重度简单的由金黄色葡萄球菌(仅对甲氧西林敏感的菌株)或化脓性链球菌引起的皮肤和皮肤结构感染。

复杂的腹腔内感染

头孢吡肟USP注射和右旋糖注射液USP指示用于由大肠杆菌引起复杂腹内感染(与甲硝唑组合使用),草绿色链球菌组链球菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌,肠杆菌属,或脆弱拟杆菌[见临床研究(14.2 ) ]。

盐酸头孢吡肟和右旋糖的用法用量

成人和儿童人口

DUPLEX®容器中的注射用头孢吡肟USP和葡萄糖注射剂USP仅应用于需要全部1或2克剂量而不是其任何分数的患者。表1概述了建议的成人和儿童剂量和给药途径。注射用头孢吡肟USP和右旋糖注射液USP应在约30分钟内静脉内(IV)给药。

表1:对于CrCL大于60 mL / min的患者,注射USP和右旋糖USP注射用头孢吡肟的推荐给药方案*
感染部位和类型剂量频率持续时间(天)
大人
*

调整CrCL小于或等于60 mL / min的患者的剂量(2.2)

包括并发菌血症的病例

对于铜绿假单胞菌,每8小时使用2 g静脉注射(对于小儿患者,每2个月至16岁,每剂量每公斤50 mg)。

§
或直至中性粒细胞减少症消退。对于发烧缓解但中性粒细胞减少超过7天的患者,应经常重新评估是否需要继续进行抗菌治疗。
中度至重度肺炎,归因于肺炎链球菌†,铜绿假单胞菌‡肺炎克雷伯菌肠杆菌 1-2克IV每8-12小时 10
发热性中性粒细胞减少症患者的经验疗法[请参阅适应症和用法(1)临床研究(14) ] 2克静脉注射 每8小时
大肠杆菌肺炎克雷伯氏菌奇异赤酵母引起的轻度至中度的未复杂或复杂的尿路感染,包括肾盂肾炎† 静脉注射0.5-1克 每12小时 7-10
大肠杆菌肺炎克雷伯菌引起的严重的未合并或合并复杂的尿路感染,包括肾盂肾炎† 2克静脉注射 每12小时 10
中度至重度由于金黄色葡萄球菌化脓性链球菌引起的简单皮肤和皮肤结构感染 2克静脉注射 每12小时 10
大肠杆菌绿脓杆菌类链球菌,铜绿假单胞菌肺炎克雷伯菌肠杆菌脆弱芽孢杆菌引起的复杂腹腔内感染(与甲硝唑联用) [请参阅临床研究(14) ] 2克静脉注射 每8-12小时 7-10
儿科患者(2个月至16岁)
小儿患者的最大剂量不应超过建议的成人剂量。对于不复杂和复杂的尿路感染(包括肾盂肾炎),不复杂的皮肤和皮肤结构感染以及肺炎的小儿患者,通常推荐的剂量不超过40千克,每千克每剂量50毫克,每12小时给药一次(每千克50毫克)对于发热的中性粒细胞减少症患者,每8小时每公斤kg),持续时间如上所述。
用于注射USP和右旋糖的头孢吡肟DUPLEX®容器中的USP旨在提供1 g或2 g剂量的头孢吡肟。为防止意外过量,本产品不应用于需要少于成人头孢吡肟全剂量的小儿患者。

肾功能不全的患者

在肌酐清除率小于或等于60 mL / min的患者中,应调整注射用头孢吡肟USP和右旋糖苷注射剂USP的剂量,以补偿较慢的肾脏消除速率。推荐的头孢吡肟注射剂USP和葡萄糖注射剂USP的初始剂量应与肾功能正常的患者相同,除了接受血液透析的患者。表2列出了肾功能不全患者中注射头孢吡肟USP和右旋糖USP的推荐维持剂量。DUPLEX®容器中注射头孢吡肟USP和右旋糖USP的剂量仅应用于需要全部1或2的患者克剂量而不是任何分数。

当仅血清肌酐可用时,可以使用以下公式(Cockcroft和Gault方程) 1来估计肌酐清除率[参见参考文献(15) ]。血清肌酐应代表肾功能的稳定状态:

男性:肌酐清除率(mL / min)=体重(kg)×(140岁)
72×肌酐(mg / dL)
女: 0.85×以上
表2:成人患者注射USP和右旋糖USP注射用头孢吡肟的推荐给药方案(正常肾功能,肾功能不全和血液透析)
肌酐清除率
(毫升/分钟)
推荐保养时间表
*
在血液透析日,血液透析后应注射头孢吡肟USP和右旋糖USP。只要有可能,注射头孢吡肟USP和葡萄糖注射剂USP均应在每天同一时间给药。
大于60(正常建议加药时间表)每12小时500毫克每12小时1克每12小时2克每8小时2克
30-60每24小时500毫克每24小时1克每24小时2克每12小时2克
11–29每24小时500毫克每24小时500毫克每24小时1克每24小时2克
小于11每24小时250毫克每24小时250毫克每24小时500毫克每24小时1克
慢性阻塞性肺病每48小时500毫克每48小时1克每48小时2克每48小时2克
血液透析* 第1天1克,然后每24小时500毫克每24小时1克

在进行连续非卧床腹膜透析的患者中,头孢吡肟注射液USP和右旋糖注射液USP可以正常建议剂量每隔48小时给药一次(见表2)。

在进行血液透析的患者中,在透析开始后的3个小时内,将清除体内存在的头孢吡肟总量的68%。血液透析患者的头孢吡肟注射液USP和右旋糖注射液USP的剂量在第1天为1 g,随后每24小时500 mg用于治疗除发热性中性粒细胞减少症以外的所有感染,即每24小时1 g。注射用头孢吡肟USP和右旋糖注射剂USP应每天在血液透析日的同一时间和在血液透析完成后进行给药(见表2)。

在DUPLEX®容器中准备使用头孢吡肟注射USP和葡萄糖注射USP

该重构溶液仅用于静脉内使用。

请勿串联使用塑料容器。这样的使用将导致空气栓塞,这是由于在完成从次级容器的流体的注入之前从初级容器抽出了残留的空气。如果给药是由泵装置控制的,则在容器变干之前必须小心以中止泵的作用,否则可能导致空气栓塞。

给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物和变色。仅在溶液澄清且容器和密封完好无损的情况下使用。

DUPLEX®集装箱储存
  • 为避免意外激活,DUPLEX®容器应保持在折叠位置,直到打算激活为止。
患者标签和药粉/稀释剂检查
  • 在容器的铝箔面上贴上患者专用的标签。小心避免激活。不要用患者标签覆盖箔纸条的任何部分。
  • 松开侧面的翼片,然后展开DUPLEX®容器(请参见图1 )。
  • 目视检查稀释剂室中是否有颗粒物。
  • 仅在容器和密封件完好无损时使用。
  • 要检查药粉中是否有异物或变色,请从药室内剥离箔片(参见图2 )。
  • 去除箔条后避光。
    注意:如果去除了箔带,则应重新折叠容器,并锁定侧面的卡舌,直到准备激活为止。然后必须在7天内使用产品,但不得超过标明的有效期。
重建(激活)
  • 冷藏储存后请勿直接使用,请在患者使用前让产品平衡至室温。
  • 展开DUPLEX®容器,并将设定的端口指向下方。从挂耳的一端开始,将DUPLEX®容器折叠在稀释液弯月面的正下方,将所有空气截留在折痕上方。要激活,请挤压折叠的稀释剂室,直到稀释剂和粉末之间的密封打开,将稀释剂释放到药粉室中(参见图3 )。
  • 搅拌液体-粉末混合物,直到药物粉末完全溶解。
    注意:重建(激活)后,如果在室温下保存,则必须在12小时内使用产品;如果在冷藏下,则必须在5天内使用产品。
行政
  • 目视检查再生溶液中是否有颗粒物。
  • 将设置端口指向下方。从挂钩的末端开始,将DUPLEX®容器折叠在溶液弯液面的正下方,将所有空气捕获在折叠处。挤压折叠的DUPLEX®容器,直到重构的药物溶液和设定端口之间的密封打开,将液体释放到设定端口(参见图4 )。
  • 在安装静脉输液器之前,请紧紧挤压容器以检查是否有微小泄漏。如果发现泄漏,请丢弃容器和溶液,因为无菌可能会受到影响。
  • 使用无菌技术,从设定的端口上剥下箔纸盖并安装无菌的给药套件(见图5 )。
  • 请参阅管理集随附的使用说明。
重要管理说明
  • 请勿串联使用。
  • 请勿将添加剂引入DUPLEX®容器。
  • 在大约30分钟内静脉内注射头孢吡肟USP和右旋糖USP。
  • Y型给药装置的间歇性静脉输注可以通过兼容的溶液来完成。但是,在注射头孢吡肟注射液USP和葡萄糖注射液USP的过程中,建议停用其他溶液。
  • 头孢吡肟溶液不应以大于40 mg / mL的浓度添加到氨苄西林溶液中,并且由于潜在的相互作用,不应添加到甲硝唑,万古霉素,庆大霉素,妥布霉素,奈替米星硫酸盐或氨茶碱中。但是,如果需要同时使用头孢吡肟治疗,则可以单独使用这些抗生素。

剂型和优势

双室一次性容器:

  • 1克头孢吡肟注射液USP和50毫升5%葡萄糖注射液USP
  • 2 g头孢吡肟注射液USP和50 mL 5%葡萄糖注射液USP

禁忌症

对头孢吡肟或头孢菌素类抗生素,青霉素或其他β-内酰胺类抗生素过敏

注射头孢吡肟USP和葡萄糖注射剂USP禁忌对头孢吡肟或头孢菌素类抗生素,青霉素或其他β-内酰胺类抗生素有立即超敏反应(例如,过敏反应,严重的皮肤反应)的患者[请参阅警告和注意事项(5.1)

对玉米产品过敏

对玉米产品过敏的患者可能禁用含葡萄糖的溶液。

警告和注意事项

对头孢吡肟,头孢菌素,青霉素或其他药物的超敏反应

在开始用头孢吡肟注射液USP和右旋糖苷注射液USP进行治疗之前,应仔细询问患者是否先前对头孢吡肟,头孢菌素,青霉素或其他药物有超敏反应。如果将本产品用于对青霉素敏感的患者,则应谨慎行事,因为已经清楚地证明了β-内酰胺类抗生素之间的交叉超敏性,并且可能在多达10%的青霉素过敏史患者中发生。如果对注射用USP和右旋糖注射用USP发生了对头孢吡肟的过敏反应,请停药。

用于肾功能不全的患者

对于肌酐清除率小于或等于60 mL / min的患者,应调整头孢吡肟注射液的剂量以补偿较慢的肾脏消除速率。由于肾功能不全或其他可能损害肾功能的疾病的患者,通常的剂量可能会导致长期高浓度的头孢吡肟浓度升高,因此当向此类患者服用头孢吡肟注射液时,应降低维持剂量。持续剂量应根据肾功能不全的程度,感染的严重程度和致病菌的敏感性来确定。请参阅剂量调整的具体建议[请参阅剂量和用法(2.2) ]。

神经毒性

在上市后的监视过程中,已报告了严重的不良反应,包括以下威胁生命或致命的事件:脑病(意识障碍,包括意识错乱,幻觉,木僵和昏迷),失语症,肌阵挛,癫痫发作和非惊厥性癫痫持续状态[请参阅不良反应]反应(6.2) ]。大多数病例发生在没有适当调整剂量的肾功能不全患者中。但是,有些神经毒性病例发生在接受适合其肾功能损害程度的剂量调整的患者中。

在大多数情况下,终止头孢吡肟和/或血液透析后,神经毒性症状是可逆的,并且可以缓解。如果发生与头孢吡肟治疗有关的神经毒性,请考虑在肾功能不全的患者中停用头孢吡肟或进行适当的剂量调整。

艰难梭菌相关性腹泻

据报道,艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)几乎使用了所有抗菌剂,包括头孢吡肟,其严重程度从轻度腹泻到致命性结肠炎均可。用抗菌剂处理会改变结肠的正常菌群,导致艰难梭菌的过度生长。

艰难梭菌产生毒素A和B,这有助于CDAD的发展。产生高毒素的艰难梭菌菌株会增加发病率和死亡率,因为这些感染对于抗菌治疗可能是难治的,可能需要行结肠切除术。所有在使用抗生素后出现腹泻的患者中都必须考虑CDAD。有必要仔细的病史,因为据报道CDAD在服用抗菌药物后两个月内发生。

如果怀疑或证实了CDAD,则可能需要停止不针对艰难梭菌的抗生素持续使用。应根据临床情况进行适当的液体和电解质管理,蛋白质补充,艰难梭菌的抗生素治疗以及手术评估。

产生耐药菌的风险

在没有经证实的或强烈怀疑的细菌感染或预防性指征的情况下开具注射头孢吡肟USP和右旋糖的处方USP不太可能为患者带来益处,并增加了产生耐药细菌的风险。

与其他抗微生物药一样,长时间使用头孢吡肟注射液USP和右旋糖注射液USP可能会导致不敏感微生物的过度生长。反复评估患者的病情至关重要。如果在治疗过程中发生了双重感染,应采取适当的措施。

脑膜播种/脑膜炎患者

对于那些从较远的感染部位播种脑膜或怀疑或记录脑膜炎的患者,应使用在这种情况下具有临床疗效的替代药物。

药物/实验室测试的相互作用

尿葡萄糖

使用CLINITEST®片剂时,头孢吡肟的给药可能导致尿液中的葡萄糖产生假阳性反应。建议使用基于酶促葡萄糖氧化酶反应的葡萄糖测试(例如CLINISTIX®)。

库姆斯测验

头孢吡肟治疗期间已报告直接Coombs阳性试验。在血液学研究中或在输血交叉配对过程中对未成年人进行抗球蛋白测试时或对母亲在分娩前接受头孢菌素抗生素的新生儿进行Coombs测试时,应认识到Coombs测试阳性可能是由于药品。

凝血酶原时间

许多头孢菌素,包括头孢吡肟,都与凝血酶原活性下降有关。高危人群包括肾或肝功能不全或营养状况不佳的患者,以及接受长期抗菌治疗的患者。应监测有风险的患者的凝血酶原时间,并按指示服用外源性维生素K。

有胃肠道疾病史的患者

对于有胃肠道疾病(尤其是结肠炎)病史的患者,应谨慎使用注射用头孢吡肟USP和右旋糖注射剂USP。

精氨酸对葡萄糖代谢的可能影响

注射用头孢吡肟USP和右旋糖注射剂USP包含精氨酸。当以人推荐的最大剂量头孢吡肟提供的33倍剂量给药时,精氨酸已显示出可改变葡萄糖代谢并瞬时升高血清钾。目前尚不知道较低剂量的作用。

患有或已知亚临床糖尿病或糖耐量异常的患者

与其他含右旋糖的溶液一样,对于明显或已知亚临床糖尿病或碳水化合物不耐受的患者,应谨慎使用USP注射用头孢吡肟和USP右旋糖注射剂。

不良反应

标签的其他部分讨论了以下不良反应:

  • 过敏反应[请参阅警告和注意事项(5.1) ]
  • 肾损伤[见W¯¯arnings注意事项(5.2)]
  • 神经毒性[请参阅警告和注意事项(5.3) ]
  • 艰难梭菌相关性腹泻[见警告和注意事项(5.4) ]

临床试验经验

由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的,因此无法将在某种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应率进行比较,并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。

在使用多剂量头孢吡肟的临床试验中,对4137例患者进行了推荐剂量的头孢吡肟治疗(每12小时静脉注射500 mg至2 g)。没有死亡或永久性残疾被认为与药物毒性有关。有64名(1.5%)患者因研究人员认为可能,可能或几乎肯定与药物毒性有关的不良反应而停药。在这64例因皮疹而中止治疗的患者中,有33例(51%)这样做了。每12小时每日一次剂量分别为500 mg,1 g和2 g时,由于与药物相关的不良反应而终止研究药物的头孢吡肟治疗患者的百分比相似(分别为0.8%,1.1%和2.0%)。

但是,由于皮疹而中断治疗的发生率随建议剂量的增加而增加。

在北美进行的临床试验中(n = 3125头孢吡肟治疗的患者),在评估该药物期间,以下不良反应可能与头孢吡肟有关。

表3:头孢吡肟多剂量给药方案的临床不良反应临床试验–北美
*
接受静脉输注的患者中局部反应,无论与头孢吡肟的关系如何(n = 3048)。
发生率等于或大于1%局部反应*(3.0%),包括静脉炎(1.3%),疼痛和/或炎症(0.6%);皮疹(1.1%)
发生率小于1%但大于0.1%结肠炎(包括假膜性结肠炎),腹泻,红斑,发烧,头痛,恶心,口腔念珠菌病,瘙痒,荨麻疹,阴道炎,呕吐,贫血

在每8小时2克的较高剂量下,接受此剂量头孢吡肟的795例患者中,可能相关的不良反应发生率更高。反应包括皮疹(4%),腹泻(3%),恶心(2%),呕吐(1%),瘙痒(1%),发烧(1%)和头痛(1%)。

在北美进行的临床试验中,观察到以下不利的实验室变化,而与头孢吡肟的治疗无关。

表4:不良实验室改变头孢吡肟多剂量给药方案临床试验–北美
*
低钙血症在老年患者中更为常见。没有报道钙或磷变化引起的临床后果。
发生率等于或大于1%阳性库姆斯试验(无溶血)(16.2%);
磷减少(2.8%); ALT / SGPT增加(2.8%),
AST / SGOT(2.4%);嗜酸性粒细胞(1.7%); PTT异常(1.6%),PT(1.4%)
发生率小于1%但大于0.1%碱性磷酸酶,BUN,钙,肌酐增加,
磷,钾,总胆红素钙减少*,
血细胞比容,中性粒细胞,血小板,白细胞

上市后经验

在头孢吡肟的批准后使用期间,报告了以下不良反应。由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的,因此并非总是可能容易地估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。

有过敏反应(包括过敏性休克,短暂性白细胞减少症,中性粒细胞减少症,粒细胞缺乏症和血小板减少症)的报道。

据报道脑病(意识障碍包括意识错乱,幻觉,木僵和昏迷),失语,肌阵挛,癫痫发作和非惊厥性癫痫持续状态。尽管大多数病例发生在肾功能不全的患者,他们接受的头孢吡肟的剂量超过了推荐的给药时间表,但有些神经毒性病例发生在接受针对其肾功能不全程度的适当剂量调整的患者中。如果发生与头孢吡肟治疗有关的神经毒性,请考虑在肾功能不全的患者中停用头孢吡肟或进行适当的剂量调整。

头孢菌素类不良反应

除了在头孢吡肟治疗的患者中观察到的上述不良反应外,头孢菌素类抗生素还报告了以下不良反应和实验室检查改变:史蒂文斯-约翰逊综合征,多形性红斑,中毒性表皮坏死,肾功能不全,中毒性肾病,再生障碍性贫血,溶血性贫血,出血,包括胆汁淤积在内的肝功能不全和全血细胞减少症。

药物相互作用

氨基糖苷

如果要与注射用头孢吡肟USP和右旋糖注射剂USP一起使用高剂量的氨基糖苷类药物,则应仔细监测肾功能,因为氨基糖苷类抗生素的肾毒性和耳毒性增加了。

利尿剂

头孢菌素与强效利尿剂(如速尿)并用时,有肾毒性的报道。

在特定人群中的使用

怀孕

怀孕类别B

当在器官发生期间以高达1000 mg / kg / day的剂量(以mg / m 2为基础计算的建议最大人类剂量的1.6倍)给予大鼠或以1200 mg的剂量给予小鼠时,头孢吡肟不是致畸或杀胚胎剂mg / kg(大约等于以mg / m 2为基础计算的建议最大人类剂量)或以100 mg / kg的剂量水平向兔子(以mg / m 2为基础计算的建议最大人类剂量的0.3倍) 。

然而,目前尚无足够且控制良好的孕妇服用头孢吡肟的研究。由于动物繁殖研究并不总是能够预测人的反应,因此只有在明确需要的情况下,才应在怀孕期间使用这种药物。

人工与分娩

头孢吡肟尚未被研究用于分娩和分娩。仅在明确指示的情况下才应进行治疗。

护理母亲

头孢吡肟以极低的浓度(0.5 mcg / mL)从人母乳中排出[见临床药理学(12.3) ]。给护理妇女服用头孢吡肟时应格外小心。

儿科用

头孢吡肟在2个月至16岁的年龄组中已确立了治疗简单和复杂的尿路感染(包括肾盂肾炎),简单的皮肤和皮肤结构感染,肺炎的安全性和有效性,并已作为治疗发热性中性粒细胞减少病患者的经验疗法年份。在这些年龄段中,使用头孢吡肟注射剂USP和右旋糖注射剂USP的证据来自对成人头孢吡肟的充分且对照良好的研究,以及来自儿科试验的其他药代动力学和安全性数据[见临床药理学(12.3) ]。在小儿患者中治疗复杂的腹腔内感染的安全性和有效性尚未建立。

尚未确定2个月以下小儿患者的安全性和有效性。没有足够的临床数据来支持在两个月以下的小儿患者中使用头孢吡肟注射液USP和右旋糖注射液USP或在怀疑或证明病原体为b型流感嗜血杆菌的儿科患者中用于严重感染的治疗。

DUPLEX®容器中的注射用头孢吡肟USP和右旋糖注射剂USP仅应用于需要全部1或2克剂量而不是其任何分数的儿科患者。

老人用

在临床研究中,使用头孢吡肟治疗的6400多名成年人中,有35%的年龄为65岁或以上,而16%的年龄为75岁或以上。当老年患者接受通常推荐的成人剂量时,其临床疗效和安全性与非老年成人患者的临床疗效和安全性相当。

在未调整剂量的头孢吡肟致肾功能不全的老年患者中,发生了严重的不良反应,包括危及生命或致命的以下事件:脑病,肌阵挛,癫痫发作和非惊厥性癫痫持续状态[见不良反应(6.2) ]。

已知头孢吡肟基本上被肾脏排泄,肾功能受损的患者对该药物产生毒性反应的风险可能更大。由于老年患者更容易出现肾功能下降,因此应谨慎选择剂量,并应监测肾功能[参见剂量和用法(2.2),警告和注意事项(5.2)临床药理学(12.3) ]。

过量

仔细观察过量服用头孢吡肟的患者,并酌情给予支持治疗。如果存在肾功能不全,建议进行血液透析而不是腹膜透析,以帮助从体内清除头孢吡肟。向肾功能受损的患者大剂量给药时,会发生意外的用药过量。服药过量的症状包括脑病(意识障碍,包括意识错乱,幻觉,木僵和昏迷),肌阵挛,癫痫发作,非惊厥性癫痫持续状态和神经肌肉兴奋性[见警告和注意事项(5.2) ]。

盐酸头孢吡肟和葡萄糖的描述

盐酸头孢吡肟,USP是一种用于肠胃外给药的半合成,广谱头孢菌素抗生素。化学名称为1-[[((6 R ,7 R )-7- [2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙氧基酰氨基] -2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[ 4.2.0] oct-2-en-3-yl]甲基] -1-甲基吡咯烷鎓氯化物,7 2-Z )-( O-甲基肟),一盐酸盐,一水合物,对应于以下结构式:

盐酸头孢吡肟(一水合物)具有571.50的分子量和C 19 H 25 CLN 6 O 5 S 2的HCl••H 2 O的分子式

盐酸头孢吡肟是白色至浅黄色粉末。按无水基础计算,盐酸头孢吡肟的当量每毫克当量不少于825 mcg,且不超过911 mcg(C 19 H 24 N 6 O 5 S 2 )。它高度溶于水。

注射用头孢吡肟USP和右旋糖注射液DUPLEX®双室容器中的USP静脉注射剂量相当于1 g和2 g头孢吡肟。注射用头孢吡肟USP和右旋糖注射液USP是无菌的,无热原的,一次性使用的盐酸头孢吡肟与L-精氨酸的组合包装(药室)和DUPLEX®无菌容器中的50 mL 5%葡萄糖注射液(稀释剂)。

DUPLEX®容器的粉末腔室包含盐酸头孢吡肟和L-精氨酸的无菌干燥混合物。它的含量不少于头孢吡肟(C 19 H 24 N 6 O 5 S 2 )的标记量的90.0%至115.0%。加入约725 mg / g头孢吡肟的L-精氨酸,以控制重构溶液的pH值为4.0 – 6.0。

DUPLEX®容器是一个灵活的双室容器。除去可剥离的箔条,激活密封并充分混合后,重构的药物具有高渗透性,可单次静脉使用。每50毫升含有相当于1克或2克头孢吡肟的盐酸头孢吡肟。用于注射USP和右旋糖注射USP的头孢吡肟的复原溶液的颜色从无色到琥珀色。

不是由天然橡胶胶乳,PVC或邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)制成。

DUPLEX®双室容器由特殊配方的材料制成。产品(稀释剂和药物)接触层是热塑性橡胶和不含增塑剂的聚丙烯乙烯共聚物的混合物。容器的安全性受到USP生物评估程序的支持。

盐酸头孢吡肟和右旋糖-临床药理学

作用机理

头孢吡肟是一种抗菌药物[参见微生物学(12.4) ]。

药效学

与其他β-内酰胺类抗菌剂相似,未定血浆头孢吡肟的浓度超过感染生物的MIC的时间已显示出与感染动物模型的功效最佳相关。但是,头孢吡肟的药代动力学/药效学关系尚未在患者中进行评估。

药代动力学

表5总结了在500 mg,1 g和2 g头孢吡肟单次静脉输注30分钟后,健康成年男性志愿者(n = 9)在不同时间观察到的头孢吡肟的平均血浆浓度在表5中进行了概述。在健康志愿者中,肾脏排泄的平均半衰期为(±SD)2(±0.3)小时,全身清除率为120(±8)mL / min。头孢吡肟的药代动力学在250 mg至2 g范围内呈线性关系。没有证据表明健康的成年男性志愿者(n = 7)在接受为期9天的临床相关剂量后出现蓄积。

表5:静脉给药的头孢吡肟的平均血浆浓度(mcg / mL)和药代动力学参数(±SD)
参数500毫克IV 1克静脉注射2克静脉注射
0.5小时38.2 78.7 163.1
1小时21.6 44.5 85.8
2小时11.6 24.3 44.8
4小时5 10.5 19.2
8小时1.4 2.4 3.9
12小时0.2 0.6 1.1
最高浓度,微克/毫升39.1(3.5) 81.7(5.1) 163.9(25.3)
AUC,h∙mcg / mL 70.8(6.7) 148.5(15.1) 284.8(30.6)
人数(男) 9 9 9
分配

头孢吡肟的平均稳态分布体积为18.0(±2.0)L。头孢吡肟的血清蛋白结合率约为20%,与血清中的浓度无关。

头孢吡肟从人乳中排出。每天摄入约1000毫升母乳的哺乳婴儿每天将接受约0.5毫克头孢吡肟[见特定人群的使用(8.3) ]。

表6列出了特定组织和体液中头孢吡肟的浓度。

表6:特定体液(mcg / mL)或组织(mcg / g)中头孢吡肟的平均浓度
组织或体液剂量/途径患者人数给药后平均采样时间(h)平均浓度
泡罩液2克静脉注射6 1.5 81.4微克/毫升
支气管黏膜2克静脉注射20 4.8 24.1微克/克
2克静脉注射5 4 7.4微克/毫升
尿500毫克IV 8 0–4 292微克/毫升
1克静脉注射12 0–4 926微克/毫升
2克静脉注射12 0–4 3120微克/毫升
胆汁2克静脉注射26 9.4 17.8微克/毫升
腹膜液2克静脉注射19 4.4 18.3微克/毫升
附录2克静脉注射31 5.7 5.2微克/克
胆囊2克静脉注射38 8.9 11.9微克/克
前列腺2克静脉注射5 1个31.5微克/克

数据表明头孢吡肟确实穿过了发炎的血脑屏障。这些数据的临床相关性目前尚不确定。

代谢与排泄

头孢吡肟代谢为N-甲基吡咯烷(NMP),然后迅速转化为N-氧化物(NMP-N-氧化物)。不变的头孢吡肟的尿液恢复约占给药剂量的85%。从尿中回收的给药剂量不足1%为NMP,6.8%为NMP-N-氧化物,而2.5%为头孢吡肟的差向异构体。因为肾脏排泄是消除肾脏的重要途径,所以肾功能不全的患者和进行血液透析的患者需要调整剂量[见剂量和用法(2.2) ]。

特定人群

肾功能不全的患者

头孢吡肟的药代动力学已在各种程度的肾功能不全(n = 30)患者中进行了研究。需要血液透析的患者的平均半衰期为13.5(±2.7)小时,需要连续腹膜透析的患者的平均半衰期为19(±2.0)小时。肾功能异常患者的头孢吡肟全身清除率与肌酐清除率成比例降低,这是该组患者调整剂量建议的基础[见剂量和给药方法(2.2) ]。

肝功能不全患者

接受单次1 g剂量(n = 11)的肝功能不全患者的头孢吡肟的药代动力学没有改变。

老年患者

头孢吡肟的药代动力学已在年平均(SD)肌酐清除率为74.0(±15.0)mL / min的老年人(65岁及以上)男性(n = 12)和女性(n = 12)中进行了研究。头孢吡肟的总体清除率随肌酐清除率而降低。因此,如果患者的肌酐清除率为60 mL / min或更低,则应适当调整老年人头孢吡肟的剂量给药[见剂量和给药方法(2.2) ]。

小儿患者

在每8小时(n = 29)和每12小时(n = 13)的单次和多次剂量下,对2个月至11岁的小儿患者的头孢吡肟药代动力学进行了评估。单次静脉注射后,全身清除率和稳态分布量分别平均为3.3(±1.0)mL / min / kg和0.3(±0.1)L / kg。不变的头孢吡肟的尿回收率为给药剂量的60.4(±30.4)%,平均肾脏清除率为2.0(±1.1)mL / min / kg。校正了体重后,年龄或性别(男性25位,女性17位)对总体清除率或分布体积没有显着影响。当每12小时给予头孢吡肟50 mg / kg时未观察到累积(n = 13),而稳定状态下每8小时50 mg / kg时C max ,AUC和t 1/2增加约15%。儿科患者每公斤静脉注射50 mg剂量后头孢吡肟的暴露量与接受2 g静脉注射剂量的成年人相当。

微生物学

作用机理

Cefepime is a bactericidal agent that acts by inhibition of bacterial cell wall synthesis. Cefepime has a broad spectrum of in vitro activity that encompasses a wide range of Gram-positive and Gram-negative bacteria. Cefepime has a low affinity for chromosomally-encoded beta-lactamases. Cefepime is highly resistant to hydrolysis by most beta-lactamases and exhibits rapid penetration into Gram-negative bacterial cells. Within bacterial cells, the molecular targets of cefepime are the penicillin binding proteins (PBP).

Cefepime has been shown to be active against most isolates of the following microorganisms, both in vitro and in clinical infections as described in the INDICATIONS AND USAGE (1) section.

  • Gram-negative bacteria:
    • Enterobacter spp.
    • 大肠杆菌
    • Klebsiella pneumoniae
    • 奇异变形杆菌
    • Pseudomonas aeruginosa
  • Gram-positive bacteria:
    • Staphylococcus aureus (methicillin-susceptible isolates only)
    • 肺炎链球菌
    • 化脓性链球菌
    • Viridans group streptococci

The following in vitro data are available, but their clinical significance is unknown . At least 90 percent of the following bacteria exhibit an in vitro minimum inhibitory concentration (MIC) less than or equal to the susceptible breakpoint for cefepime. However, the efficacy of cefepime in treating clinical infections due to these bacteria has not been established in adequate and well-controlled clinical trials.

  • Gram-positive bacteria:
    • Staphylococcus epidermidis (methicillin-susceptible isolates only)
    • Staphylococcus saprophyticus
    • 无乳链球菌

NOTE: Most isolates of enterococci eg, Enterococcus faecalis and methicillin-resistant staphylococci are resistant to cefepime.

  • Gram-negative bacteria:
    • Acinetobacter calcoaceticus subsp. lwoffii
    • Citrobacter diversus
    • Citrobacter freundii
    • Enterobacter agglomerans
    • Haemophilus infuenzae
    • Hafnia alvei
    • Klebsiella oxytoca
    • Moraxella catarrhalis
    • Morganella morganii
    • Proteus vulgaris
    • Providencia rettgeri
    • Providencia stuartii
    • Serratia marcescens

NOTE: Cefepime is inactive against many isolates of Stenotrophomonas maltophilia .

药敏试验

For specific information regarding susceptibility test interpretive criteria, and associated test methods and quality control standards recognized by FDA for this drug, please see: http://www.fda.gov/STIC.

非临床毒理学

致癌,诱变,生育力受损

No animal carcinogenicity studies have been conducted with cefepime. In chromosomal aberration studies, cefepime was positive for clastogenicity in primary human lymphocytes, but negative in Chinese hamster ovary cells. In other in vitro assays (bacterial and mammalian cell mutation, DNA repair in primary rat hepatocytes, and sister chromatid exchange in human lymphocytes), cefepime was negative for genotoxic effects. Moreover, in vivo assessments of cefepime in mice (2 chromosomal aberration and 2 micronucleus studies) were negative for clastogenicity. No untoward effects on fertility were observed in rats when cefepime was administered subcutaneously at doses up to 1000 mg/kg/day (1.6 times the recommended maximum human dose calculated on a mg/m 2 basis).

临床研究

Febrile Neutropenic Patients

The safety and efficacy of empiric cefepime monotherapy of febrile neutropenic patients have been assessed in two multicenter, randomized trials, comparing cefepime monotherapy (at a dose of 2 g intravenously every 8 hours) to ceftazidime monotherapy (at a dose of 2 g intravenously every 8 hours). These studies comprised 317 evaluable patients. Table 7 describes the characteristics of the evaluable patient population.

Table 7: Demographics of Evaluable Patients (First Episodes Only)
Total头孢吡肟
n=164
Ceftazidime
n=153
ANC = absolute neutrophil count; SBP = systolic blood pressure
Median age (yr) 56.0 (range, 18

对于消费者

适用于头孢吡肟:溶液注射粉

需要立即就医的副作用

头孢吡肟及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用头孢吡肟时,请立即与您的医生或护士联系,检查是否有以下任何副作用:

比较普遍;普遍上

  • 腹部或腹部绞痛
  • 背部,腿部或胃部疼痛
  • 牙龈出血,流鼻血
  • 混乱
  • 抽搐
  • 黑尿
  • 呼吸困难
  • 发烧,发冷
  • 全身肿胀
  • 头痛
  • 心律不齐
  • 食欲不振
  • 情绪或精神变化
  • 手,臂,脚,腿或脸的肌肉抽筋
  • 恶心或呕吐
  • 口,指尖或脚周围麻木和刺痛
  • 震颤
  • 眼睛或皮肤发黄

不常见

  • 颜色偏蓝
  • 疼痛,压痛
  • 脚或腿肿胀

罕见

  • 腹泻
  • 炎症或肿胀
  • 水样或血性腹泻

发病率未知

  • 搅动
  • 皮肤起泡,脱皮或松弛
  • 血尿或浑浊
  • 血腥,黑色或柏油样的粪便
  • 模糊的视野
  • 意识改变
  • 胸痛
  • 咳嗽或声音嘶哑
  • 排尿困难或痛苦
  • 吞咽困难
  • 头晕
  • 快速的心跳
  • 普遍感到疲倦或虚弱
  • 瘙痒,荨麻疹
  • 肌肉抽搐或抽搐
  • 麻痹
  • 查明皮肤上的红色斑点
  • 眼睑或眼睛,面部,嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
  • 皮肤病变为红色,中心常为紫色
  • 肌肉的节奏运动
  • 看到,听到或感觉不到的东西
  • 癫痫发作
  • 严重嗜睡
  • 落枕
  • 尿量突然减少
  • 腺体肿胀或疼痛
  • 难闻的呼吸异味
  • 异常出血或瘀伤
  • 吐血

不需要立即就医的副作用

头孢吡肟可能会产生某些副作用,通常不需要医治。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

不常见

  • 皮肤上有红色条纹
  • 注射部位肿胀,压痛或疼痛

罕见

  • 阴道或生殖器部位瘙痒
  • 性交时的疼痛
  • 皮肤发红
  • 口或舌酸痛
  • 白带厚实,白带,无异味或有轻微气味
  • 口腔,舌头或喉咙上有白色斑点

对于医疗保健专业人员

适用于头孢吡肟:注射剂,静脉注射粉剂,静脉注射液

一般

最常见的副作用包括Coombs试验阳性(无溶血),局部反应,ALT升高和腹泻。 [参考]

血液学

非常常见(10%或更高):无溶血的阳性Coombs检验(高达18.7%)

常见(1%至10%):部分凝血活酶时间异常(PTT),凝血酶原时间异常(PT),贫血,嗜酸性粒细胞增多,PT延长,PTT延长

罕见(0.1%至1%):血细胞比容降低,中性粒细胞减少/中性粒细胞减少,血小板/血小板减少/暂时性血小板减少,白细胞计数/白细胞减少/暂时性白细胞减少

罕见(0.01%至0.1%):短暂性中性粒细胞减少

未报告频率:粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血,溶血性贫血

上市后报告:全血细胞减少症[参考]

据报道,使用头孢菌素可导致粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血,溶血性贫血,中性粒细胞减少,全血细胞减少,血小板减少和短暂性白细胞减少。 [参考]

肝的

据报道,使用头孢菌素可引起肝功能障碍和胆汁淤积。 [参考]

常见(1%至10%):碱性磷酸酶增加,血液胆红素增加,ALT增加,AST增加,总胆红素增加

上市后报告:胆汁淤积,肝功能不全[参考]

本地

常见(1%至10%):输液部位反应/局部反应,注射部位发炎,注射部位疼痛

罕见(0.1%至1%):输液部位发炎[参考]

局部反应包括炎症,疼痛,静脉炎和皮疹,并且在接受静脉输液的患者中与该药物无关均发生。 [参考]

胃肠道

更高的剂量(每8小时2克)与更高的副作用发生率相关,包括腹泻,恶心和呕吐。 [参考]

常见(1%至10%):腹泻,恶心,呕吐

罕见(0.1%至1%):结肠炎,口腔念珠菌病,口腔念珠菌病,假膜性结肠炎

稀有(0.01%至0.1%):腹痛,便秘

未报告频率:艰难梭菌相关性腹泻,胃肠道疾病[参考]

皮肤科的

常见(1%至10%):瘙痒,皮疹/皮疹

罕见(0.1%至1%):红斑,荨麻疹

未报告频率:多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死[参考]

较高的剂量(每8小时2克)与较高的副作用发生率有关,包括皮疹和瘙痒。

小儿患者最常报告的副作用是皮疹。

据报道,使用头孢菌素可导致多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征和中毒性表皮坏死。 [参考]

其他

较高的剂量(每8小时2克)与较高的副作用(包括发烧)相关。 [参考]

常见(1%至10%):发烧/发热

罕见(0.1%至1%):发炎,疼痛

稀有(0.01%至0.1%):寒冷[参考]

心血管的

常见(1%至10%):静脉炎/输液部位静脉炎

稀有(0.01%至0.1%):血管舒张

未报告频率:出血[参考]

据报道,使用头孢菌素会引起出血。 [参考]

新陈代谢

低钙血症在老年患者中更常见。

据报道使用头孢菌素会导致假阳性糖尿。 [参考]

常见(1%至10%):磷减少

罕见(0.1%至1%):钙减少,低血钙,钙增加,磷增加,钾增加

未报告频率:假阳性糖尿症[参考]

神经系统

常见(1%至10%):头痛

稀有(0.01%至0.1%):抽搐,头晕,消化不良,感觉异常,味觉变态

非常罕见(少于0.01%):癫痫发作

未报告频率:意识/意识障碍状态改变,昏迷,脑病,肌阵挛,神经毒性,木僵

上市后报告:失语症,非惊厥性癫痫持续状态[参考]

较高的剂量(每8小时2克)与副作用(包括头痛)的发生率较高相关。

脑病包括昏迷,精神错乱,意识障碍,幻觉和木僵。

据报道,使用头孢菌素可导致昏迷,意识障碍,惊厥,脑病,肌阵挛和木僵。 [参考]

呼吸道

罕见(0.01%至0.1%):呼吸困难[参考]

肾的

罕见(0.1%至1%):血肌酐增高/增高,血尿素增高/增高,血尿素氮(BUN),血清肌酐短暂升高,血清尿素短暂升高,短暂尿毒症

未报告频率:肾功能不全,肾衰竭,中毒性肾病[参考]

据报道,使用头孢菌素可导致肾功能衰竭和中毒性肾病。 [参考]

泌尿生殖

罕见(0.1%至1%):阴道感染,阴道炎

罕见(0.01%至0.1%):生殖器瘙痒[参考]

过敏症

罕见(0.01%至0.1%):过敏反应,血管性水肿

未报告频率:过敏性休克,过敏反应,超敏反应[参考]

使用头孢菌素有过敏性休克和过敏反应的报道。 [参考]

免疫学的

罕见(0.01%至0.1%):念珠菌病,未明确的念珠菌病[参考]

精神科

头孢菌素的使用引起混乱和幻觉。 [参考]

未报告频率:混乱/混乱状态,幻觉[参考]

参考文献

1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00

2.“产品信息。Maxipime(头孢吡肟)。” Bristol-Myers Squibb,新泽西州普林斯顿。

3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成人细菌血症的常用剂量

与菌血症相关的肺炎:每8到12小时经30分钟静脉注射1至2克

与菌血症相关的轻度至中度尿路感染(UTI):每12小时30分钟内通过静脉注射0.5至1克

与菌血症相关的严重UTI:每12小时30分钟静脉注射2克

治疗时间
-肺炎:10天
-中度UTI:7至10天
-严重的UTI:10天

用途
-治疗由易感性肺炎链球菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌或肠杆菌种引起的中重度肺炎和并发菌血症
-治疗由易感染的大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌或奇异变形杆菌引起的复杂,简单的轻度至中度尿路感染和并发菌血症
-治疗易感性大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的复杂,不复杂的严重尿路感染和并发菌血症

美国传染病学会(IDSA)建议
每8小时静脉注射2克含/不含氨基糖苷

评论:可以使用或不使用氨基糖苷类药物进行首选治疗。

用途
-铜绿假单胞菌引起的静脉导管相关性血液感染的辅助首选治疗
-肠杆菌属和粘质沙雷氏菌引起的静脉导管相关血流感染的替代治疗

发热性中性粒细胞减少症的成人剂量

经验性治疗:每8小时30分钟经静脉注射2克
-疗程:7天或直至中性白细胞减少

评论
-对于发烧缓解但中性粒细胞减少超过7天的患者,应经常重新评估对抗生素治疗的持续需求。
-对于有严重感染风险的高危患者(例如,有近期骨髓移植史,就诊时低血压,潜在的血液系统恶性肿瘤,严重/长期中性粒细胞减少症的患者),使用该药物可能不合适。

用途:单药治疗发热性中性粒细胞减少症

成年人腹腔感染的常用剂量

复杂的腹腔内感染:每8至12小时30分钟内静脉注射2克

假单胞菌引起的腹腔内感染:每8小时30分钟静脉注射2克

治疗时间:7至10天

用途:与甲硝唑联用,用于治疗由脆弱的拟杆菌,肠杆菌属,大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌,铜绿假单胞菌或绿豆类链球菌(VGS)的易感分离株引起的复杂的腹腔内感染

外科感染学会(SIS)和IDSA建议
初始剂量:每8至12小时静脉注射2克加上甲硝唑

评论:维持剂量应基于调整后的体重和血清药物浓度。

用途
-经验联合治疗由产生超广谱β-内酰胺酶(ESBL)的肠杆菌科细菌或铜绿假单胞菌或革兰氏阴性杆菌引起的严重生理障碍,高龄或免疫功能低下的患者的复杂胆源性社区外腹腔感染(GNB)对这种药物的耐药性低于20%
-辅助性经验治疗严重的生理紊乱,高龄和/或免疫功能低下的社区获得性急性胆囊炎
-任何严重程度的胆肠肠吻合术后急性胆管炎的辅助经验治疗
-任何严重程度的与医疗相关的胆道感染的辅助经验治疗

成年人肺炎的常用剂量

中度至重度肺炎:每8到12小时经30分钟静脉注射1到2克

铜绿假单胞菌引起的肺炎:每8小时经30分钟静脉注射2克

治疗时间:10天

用途:治疗由肠杆菌属,肺炎克雷伯菌,铜绿假单胞菌或肺炎链球菌易感菌株引起的中度至重度肺炎

IDSA和美国胸科学会(ATS)建议
每8小时静脉注射2克

用途
-对于没有高死亡率风险且无增加耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)可能性的患者,对医院获得性肺炎(非呼吸机相关性肺炎)进行初始经验治疗
-对于不是高死亡风险但具有增加MRSA可能性的因素(例如90天内以前的静脉抗生素治疗,单位治疗)的患者,初始经验性治疗医院获得性肺炎(非呼吸机相关性肺炎)其中金黄色葡萄球菌分离株中MRSA的发生率未知或大于20%)
-在过去90天内有高死亡风险或接受静脉注射抗生素的患者中,针对医院获得性肺炎(非呼吸机相关性肺炎)的初始经验治疗
-在经验性MRSA覆盖率和双重抗假性/革兰氏阴性覆盖率适当的单位中,对可疑呼吸机相关性肺炎进行辅助性经验治疗

医院内肺炎的常规成人剂量

中度至重度肺炎:每8到12小时经30分钟静脉注射1到2克

铜绿假单胞菌引起的肺炎:每8小时经30分钟静脉注射2克

治疗时间:10天

用途:治疗由肠杆菌属,肺炎克雷伯菌,铜绿假单胞菌或肺炎链球菌易感菌株引起的中度至重度肺炎

IDSA和美国胸科学会(ATS)建议
每8小时静脉注射2克

用途
-对于没有高死亡率风险且无增加耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)可能性的患者,对医院获得性肺炎(非呼吸机相关性肺炎)进行初始经验治疗
-对于不是高死亡风险但具有增加MRSA可能性的因素(例如90天内以前的静脉抗生素治疗,单位治疗)的患者,初始经验性治疗医院获得性肺炎(非呼吸机相关性肺炎)其中金黄色葡萄球菌分离株中MRSA的发生率未知或大于20%)
-在过去90天内有高死亡风险或接受静脉注射抗生素的患者中,针对医院获得性肺炎(非呼吸机相关性肺炎)的初始经验治疗
-在经验性MRSA覆盖率和双重抗假性/革兰氏阴性覆盖率适当的单位中,对可疑呼吸机相关性肺炎进行辅助性经验治疗

成年人皮肤和结构感染的常用剂量

每12小时30分钟静脉注射2克
-治疗时间:10天

用途
-治疗由金黄色葡萄球菌(仅对甲氧西林敏感的分离株)或化脓性链球菌引起的简单皮肤和皮肤结构感染
-治疗由MSSA或化脓性葡萄球菌引起的中度至重度简单的皮肤和皮肤结构感染

肾盂肾炎通常的成人剂量

轻度至中度的无并发症或复杂感染:每12小时30分钟内通过静脉注射0.5至1克IM或

严重无并发症或复杂感染:每12小时30分钟静脉注射2克

治疗时间
-轻度至中度:7至10天
-严重:10天

评论:可以通过IM给药治疗由大肠杆菌引起的轻度至中度的简单,复杂感染;其他分离株应通过静脉注射治疗。

用途
-治疗易感性的大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌或奇异变形菌引起的复杂和简单的轻中度UTI
-治疗由易感染的大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的复杂而简单的严重尿路感染
-肾盂肾炎的治疗

成年人尿路感染的常用剂量

轻度至中度的无并发症或复杂感染:每12小时30分钟内通过静脉注射0.5至1克IM或

严重无并发症或复杂感染:每12小时30分钟静脉注射2克

治疗时间
-轻度至中度:7至10天
-严重:10天

评论:可以通过IM给药治疗由大肠杆菌引起的轻度至中度的简单,复杂感染;其他分离株应通过静脉注射治疗。

用途
-治疗易感性的大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌或奇异变形菌引起的复杂和简单的轻中度UTI
-治疗由易感染的大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的复杂而简单的严重尿路感染
-肾盂肾炎的治疗

成人脑膜炎的常用剂量

IDSA,美国神经病学会(AAN),美国神经外科医师协会(AANS)和神经重症监护学会(NCS)建议
每8小时静脉注射2克
-最大剂量:8克/天

治疗时间
-奈瑟菌脑膜炎或流感嗜血杆菌:7天
-凝血酶阴性葡萄球菌或痤疮丙酸杆菌无/最小脑脊液(CSF)胞吞作用,CSF葡萄糖正常,很少出现症状/系统特征:10天
-凝固酶阴性葡萄球菌或痤疮伴有严重的CSF胞吞,金黄色葡萄球菌或GNB伴有/不伴有明显的CSF胞吞,CSF低糖血症或症状/全身特征:10至14天
-肺炎链球菌:10到14天
-无乳链球菌:14至21天
-有氧GNB:21天
-单核细胞增生性李斯特菌:至少21天
-经过适当抗菌治疗的CSF培养重复阳性:在最后一次阳性培养后继续治疗10至14天

用途
-由铜绿假单胞菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的标准治疗
-青霉素最低抑菌浓度(MIC)至少为0.12 mcg / mL,头孢噻肟/头孢曲松MIC小于1 mcg / mL的由肺炎链球菌引起的医疗保健相关的心室炎和脑膜炎的替代治疗
-β-内酰胺酶阴性H流感引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-ESBL GNB引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-由H流感或大肠杆菌引起的脑膜炎的替代性经验治疗
-对金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),好氧GNB(例如铜绿假单胞菌)引起的穿透性头部外伤和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-由有氧GNB(如铜绿假单胞菌),金黄色葡萄球菌和/或凝固酶阴性葡萄球菌,特别是表皮葡萄球菌引起的化脓性脑膜炎的神经外科手术后患者的辅助经验治疗
-对由凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),金黄色葡萄球菌,有氧GNB(例如铜绿假单胞菌)和/或痤疮痤疮引起的脑脊液分流和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-用0.1至1 mcg / mL的青霉素MIC替代治疗由肺炎链球菌引起的细菌性脑膜炎
-铜绿假单胞菌引起的细菌性脑膜炎的标准治疗
-β-内酰胺酶阴性或β-内酰胺酶阳性H流感引起的细菌性脑膜炎的替代治疗

脑膜炎的常规成人剂量-脑膜炎球菌

IDSA,美国神经病学会(AAN),美国神经外科医师协会(AANS)和神经重症监护学会(NCS)建议
每8小时静脉注射2克
-最大剂量:8克/天

治疗时间
-奈瑟菌脑膜炎或流感嗜血杆菌:7天
-凝血酶阴性葡萄球菌或痤疮丙酸杆菌无/最小脑脊液(CSF)胞吞作用,CSF葡萄糖正常,很少出现症状/系统特征:10天
-凝固酶阴性葡萄球菌或痤疮伴有严重的CSF胞吞,金黄色葡萄球菌或GNB伴有/不伴有明显的CSF胞吞,CSF低糖血症或症状/全身特征:10至14天
-肺炎链球菌:10到14天
-无乳链球菌:14至21天
-有氧GNB:21天
-单核细胞增生性李斯特菌:至少21天
-经过适当抗菌治疗的CSF培养重复阳性:在最后一次阳性培养后继续治疗10至14天

用途
-由铜绿假单胞菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的标准治疗
-青霉素最低抑菌浓度(MIC)至少为0.12 mcg / mL且头孢噻肟/头孢曲松MIC小于1 mcg / mL的由肺炎链球菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-β-内酰胺酶阴性H流感引起的医疗保健相关性心室炎和脑膜炎的替代治疗
-ESBL GNB引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-由H流感或大肠杆菌引起的脑膜炎的替代性经验治疗
-对金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),好氧GNB(例如铜绿假单胞菌)引起的穿透性头部外伤和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-由有氧GNB(如铜绿假单胞菌),金黄色葡萄球菌和/或凝固酶阴性葡萄球菌,特别是表皮葡萄球菌引起的化脓性脑膜炎的神经外科手术后患者的辅助经验治疗
-对由凝固酶阴性葡萄球菌(特别是表皮葡萄球菌),金黄色葡萄球菌,好氧GNB(例如铜绿假单胞菌)和/或痤疮痤疮引起的脑脊液分流和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-用0.1至1 mcg / mL的青霉素MIC替代治疗由肺炎链球菌引起的细菌性脑膜炎
-铜绿假单胞菌引起的细菌性脑膜炎的标准治疗
-β-内酰胺酶阴性或β-内酰胺酶阳性H流感引起的细菌性脑膜炎的替代治疗

脑膜炎的常规成人剂量-流感嗜血杆菌

IDSA,美国神经病学会(AAN),美国神经外科医师协会(AANS)和神经重症监护学会(NCS)建议
每8小时静脉注射2克
-最大剂量:8克/天

治疗时间
-奈瑟菌脑膜炎或流感嗜血杆菌:7天
-凝血酶阴性葡萄球菌或痤疮丙酸杆菌无/最小脑脊液(CSF)胞吞作用,CSF葡萄糖正常,很少出现症状/系统特征:10天
-凝固酶阴性葡萄球菌或痤疮伴有严重的CSF胞吞,金黄色葡萄球菌或GNB伴有/不伴有明显的CSF胞吞,CSF低糖血症或症状/全身特征:10至14天
-肺炎链球菌:10到14天
-无乳链球菌:14至21天
-有氧GNB:21天
-单核细胞增生性李斯特菌:至少21天
-经过适当抗菌治疗的CSF培养重复阳性:在最后一次阳性培养后继续治疗10至14天

用途
-由铜绿假单胞菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的标准治疗
-青霉素最低抑菌浓度(MIC)至少为0.12 mcg / mL且头孢噻肟/头孢曲松MIC小于1 mcg / mL的由肺炎链球菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-β-内酰胺酶阴性H流感引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-ESBL GNB引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-由H流感或大肠杆菌引起的脑膜炎的替代性经验治疗
-对金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),好氧GNB(例如铜绿假单胞菌)引起的穿透性头部外伤和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-由有氧GNB(如铜绿假单胞菌),金黄色葡萄球菌和/或凝固酶阴性葡萄球菌,尤其是表皮葡萄球菌引起的化脓性脑膜炎的神经外科手术后患者的辅助经验治疗
-对由凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),金黄色葡萄球菌,有氧GNB(例如铜绿假单胞菌)和/或痤疮痤疮引起的脑脊液分流和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-用0.1至1 mcg / mL的青霉素MIC替代治疗由肺炎链球菌引起的细菌性脑膜炎
-铜绿假单胞菌引起的细菌性脑膜炎的标准治疗
-β-内酰胺酶阴性或β-内酰胺酶阳性H流感引起的细菌性脑膜炎的替代治疗

脑膜炎的常规成人剂量-肺炎球菌

IDSA,美国神经病学会(AAN),美国神经外科医师协会(AANS)和神经重症监护学会(NCS)建议
每8小时静脉注射2克
-最大剂量:8克/天

治疗时间
-奈瑟菌脑膜炎或流感嗜血杆菌:7天
-凝血酶阴性葡萄球菌或痤疮丙酸杆菌无/最小脑脊液(CSF)胞吞作用,CSF葡萄糖正常,很少出现症状/系统特征:10天
-凝固酶阴性葡萄球菌或痤疮伴严重的CSF胞吞,金黄色葡萄球菌或GNB伴/不伴有明显的CSF胞吞,CSF低糖血症或症状/全身特征:10至14天
-肺炎链球菌:10到14天
-无乳链球菌:14至21天
-有氧GNB:21天
-单核细胞增生性李斯特菌:至少21天
-经过适当抗菌治疗的CSF培养重复阳性:在最后一次阳性培养后继续治疗10至14天

用途
-由铜绿假单胞菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的标准治疗
-青霉素最低抑菌浓度(MIC)至少为0.12 mcg / mL且头孢噻肟/头孢曲松MIC小于1 mcg / mL的由肺炎链球菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-β-内酰胺酶阴性H流感引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-ESBL GNB引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-由H流感或大肠杆菌引起的脑膜炎的替代性经验治疗
-对金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),好氧GNB(例如铜绿假单胞菌)引起的穿透性头部外伤和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-由有氧GNB(如铜绿假单胞菌),金黄色葡萄球菌和/或凝固酶阴性葡萄球菌,尤其是表皮葡萄球菌引起的化脓性脑膜炎的神经外科手术后患者的辅助经验治疗
-对由凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),金黄色葡萄球菌,有氧GNB(例如铜绿假单胞菌)和/或痤疮痤疮引起的脑脊液分流和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-用0.1至1 mcg / mL的青霉素MIC替代治疗由肺炎链球菌引起的细菌性脑膜炎
-铜绿假单胞菌引起的细菌性脑膜炎的标准治疗
-β-内酰胺酶阴性或β-内酰胺酶阳性H流感引起的细菌性脑膜炎的替代治疗

成人脑膜炎的剂量-李斯特菌病

IDSA,美国神经病学会(AAN),美国神经外科医师协会(AANS)和神经重症监护学会(NCS)建议
每8小时静脉注射2克
-最大剂量:8克/天

治疗时间
-奈瑟菌脑膜炎或流感嗜血杆菌:7天
-凝血酶阴性葡萄球菌或痤疮丙酸杆菌无/最小脑脊液(CSF)胞吞作用,CSF葡萄糖正常,很少出现症状/系统特征:10天
-凝固酶阴性葡萄球菌或痤疮伴有严重的CSF胞吞,金黄色葡萄球菌或GNB伴有/不伴有明显的CSF胞吞,CSF低糖血症或症状/全身特征:10至14天
-肺炎链球菌:10到14天
-无乳链球菌:14至21天
-有氧GNB:21天
-单核细胞增生性李斯特菌:至少21天
-经过适当抗菌治疗的CSF培养重复阳性:在最后一次阳性培养后继续治疗10至14天

用途
-由铜绿假单胞菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的标准治疗
-青霉素最低抑菌浓度(MIC)至少为0.12 mcg / mL且头孢噻肟/头孢曲松MIC小于1 mcg / mL的由肺炎链球菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-β-内酰胺酶阴性H流感引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-ESBL GNB引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-由H流感或大肠杆菌引起的脑膜炎的替代性经验治疗
-对金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),好氧GNB(例如铜绿假单胞菌)引起的穿透性头部外伤和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-由有氧GNB(如铜绿假单胞菌),金黄色葡萄球菌和/或凝固酶阴性葡萄球菌,特别是表皮葡萄球菌引起的化脓性脑膜炎的神经外科手术后患者的辅助经验治疗
-对由凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),金黄色葡萄球菌,有氧GNB(例如铜绿假单胞菌)和/或痤疮痤疮引起的脑脊液分流和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-用0.1至1 mcg / mL的青霉素MIC替代治疗由肺炎链球菌引起的细菌性脑膜炎
-铜绿假单胞菌引起的细菌性脑膜炎的标准治疗
-β-内酰胺酶阴性或β-内酰胺酶阳性H流感引起的细菌性脑膜炎的替代治疗

脑膜炎的成人剂量-链球菌B组

IDSA,美国神经病学会(AAN),美国神经外科医师协会(AANS)和神经重症监护学会(NCS)建议
每8小时静脉注射2克
-最大剂量:8克/天

治疗时间
-奈瑟菌脑膜炎或流感嗜血杆菌:7天
-凝血酶阴性葡萄球菌或痤疮丙酸杆菌无/最小脑脊液(CSF)胞吞作用,CSF葡萄糖正常,很少出现症状/系统特征:10天
-凝固酶阴性葡萄球菌或痤疮伴有严重的CSF胞吞,金黄色葡萄球菌或GNB伴有/不伴有明显的CSF胞吞,CSF低糖血症或症状/全身特征:10至14天
-肺炎链球菌:10到14天
-无乳链球菌:14至21天
-有氧GNB:21天
-单核细胞增生性李斯特菌:至少21天
-经过适当抗菌治疗的CSF培养重复阳性:在最后一次阳性培养后继续治疗10至14天

用途
-由铜绿假单胞菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的标准治疗
-青霉素最低抑菌浓度(MIC)至少为0.12 mcg / mL且头孢噻肟/头孢曲松MIC小于1 mcg / mL的由肺炎链球菌引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-β-内酰胺酶阴性H流感引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-ESBL GNB引起的医疗相关心室炎和脑膜炎的替代治疗
-由H流感或大肠杆菌引起的脑膜炎的替代性经验治疗
-对金黄色葡萄球菌,凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),好氧GNB(例如铜绿假单胞菌)引起的穿透性头部外伤和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-由有氧GNB(如铜绿假单胞菌),金黄色葡萄球菌和/或凝固酶阴性葡萄球菌,特别是表皮葡萄球菌引起的化脓性脑膜炎的神经外科手术后患者的辅助经验治疗
-对由凝固酶阴性葡萄球菌(尤其是表皮葡萄球菌),金黄色葡萄球菌,有氧GNB(例如铜绿假单胞菌)和/或痤疮痤疮引起的脑脊液分流和化脓性脑膜炎的患者进行辅助经验治疗
-用0.1至1 mcg / mL的青霉素MIC替代治疗由肺炎链球菌引起的细菌性脑膜炎
-铜绿假单胞菌引起的细菌性脑膜炎的标准治疗
-β-内酰胺酶阴性或β-内酰胺酶阳性H流感引起的细菌性脑膜炎的替代治疗

成人关节感染的常用剂量

IDSA建议
铜绿假单胞菌骨髓炎:每8至12小时静脉注射2克

肠杆菌科骨髓炎和人工关节感染:每12小时静脉注射2克

治疗时间
-严重的仅软组织的糖尿病足感染:2-4周
-残余感染但可行的糖尿病足感染中的骨骼:4至6周
-骨髓炎和人工关节感染:6周
-糖尿病足感染中无手术或术后残留死骨:3个月或更长时间

评论
-患有糖尿病足感染的患者应从肠胃外治疗开始,并在可能的情况下改用口服制剂。
-严重的糖尿病足感染患者应考虑完全厌氧菌覆盖。

用途
-肠杆菌科物种引起的天然椎体骨髓炎的首选治疗
铜绿假单胞菌引起的天然椎体骨髓炎的首选治疗
铜绿假单胞菌引起的假体关节感染的首选治疗
-肠杆菌种引起的假体关节感染的首选治疗
-由MRSA,肠杆菌科,假单胞菌和/或专性厌氧菌引起的中度或重度糖尿病足感染的辅助经验治疗(万古霉素)

骨髓炎通常的成人剂量

IDSA建议
铜绿假单胞菌骨髓炎:每8至12小时静脉注射2克

肠杆菌科骨髓炎和人工关节感染:每12小时静脉注射2克

治疗时间
-严重的仅软组织的糖尿病足感染:2-4周
-残余感染但可行的糖尿病足感染中的骨骼:4至6周
-骨髓炎和人工关节感染:6周
-糖尿病足感染中无手术或术后残留死骨:3个月或更长时间

评论
-患有糖尿病足感染的患者应从肠胃外治疗开始,并在可能的情况下改用口服制剂。
-严重的糖尿病足感染患者应考虑完全厌氧菌覆盖。

用途
-肠杆菌科物种引起的天然椎体骨髓炎的首选治疗
铜绿假单胞菌引起的天然椎体骨髓炎的首选治疗
铜绿假单胞菌引起的假体关节感染的首选治疗
-肠杆菌种引起的假体关节感染的首选治疗
-由MRSA,肠杆菌科,假单胞菌和/或专性厌氧菌引起的中度或重度糖尿病足感染的辅助经验治疗(万古霉素)

成人心内膜炎的常用剂量

美国心脏协会(AHA)和IDSA建议
早期培养阴性的心内膜炎:每天两次3克,每次2克,静脉内加万古霉素,庆大霉素和利福平
-最大剂量:6克/天
-治疗时间:至少6周

评论:庆大霉素应加到肠球菌感染的患者中。

用途
-社区获得性天然瓣膜或晚期人工瓣膜(手术后1年以上)心内膜炎的经验性替代疗法(使用庆大霉素)
-经验性治疗与血管套管或早期人工瓣膜心内膜炎相关的医院内膜炎(术后一年或更短时间)
经验性治疗肠内GNB相关的医院内膜炎
-早期治疗,培养阴性,人工瓣膜心内膜炎的经验治疗

成人腹膜炎的常用剂量

国际腹膜透析学会(ISPD)建议
间歇性(每天1次交换):每天一次腹膜内1000 mg

连续(所有交流)
-加载剂量:250至500毫克/升
-维持剂量:100至125 mg / L

治疗时间:3周

评论
-建议使用间歇剂量,并且应至少放置6小时。
-应避免延长疗程。

用途:辅助治疗由铜绿假单胞菌引起的腹膜炎

常用的小儿细菌血症剂量

经验性发热性中性粒细胞减少症的治疗
2个月至16年,最高40公斤:每8小时30分钟静脉注射50毫克/公斤
-最大剂量:2克/剂量

16至18年:每8小时30分钟静脉注射2克

治疗时间:7天或直至中性白细胞减少

细菌血症
16岁以上
-与菌血症相关的肺炎:每8到12小时经30分钟静脉注射1到2克
-与菌血症相关的轻度至中度UTI:每12小时30分钟内通过静脉注射0.5至1克
-与菌血症相关的严重UTI:每12小时30分钟静脉注射2克

治疗时间
-肺炎:10天
-中度UTI:7至10天
-严重的UTI:10天

评论
-对于发烧缓解但中性粒细胞减少超过7天的患者,应经常重新评估对抗生素治疗的持续需求。
-对于有严重感染风险的高危患者(例如,有近期骨髓移植史,就诊时低血压,潜在血液恶性肿瘤,严重/长期中性粒细胞减少症的患者),使用该药物可能不合适。

用途
-单药治疗高热性中性粒细胞减少症
-中,重度肺炎的治疗,以及由易感染的肺炎链球菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌或肠杆菌属引起的菌血症
-治疗易感性的大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌或奇异菌分离物引起的复杂,不复杂的轻度至中度尿路感染和并发菌血症
-治疗易感性大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的复杂,不复杂的严重尿路感染和并发菌血症

IDSA
14天及以下的新生儿:每12小时静脉注射30 mg / kg
14天以上的婴儿:每12小时静脉输注50 mg / kg
40公斤及以下的儿童:每12小时静脉注射50毫克/公斤

评论
-可以在有或没有氨基糖苷的情况下给予优选的治疗。
-未为2周至2个月大的患者提供剂量建议。

用途
-铜绿假单胞菌引起的静脉导管相关性血液感染的辅助首选治疗
-肠杆菌属和粘质沙门氏菌引起的与静脉导管相关的血液感染的替代治疗

发热性中性粒细胞减少症的常规儿科剂量

经验性发热性中性粒细胞减少症的治疗
2个月至16年,最高40公斤:每8小时30分钟静脉注射50毫克/公斤
-最大剂量:2克/剂量

16至18年:每8小时30分钟静脉注射2克

治疗时间:7天或直至中性白细胞减少

细菌血症
16岁以上
-与菌血症相关的肺炎:每8到12小时经30分钟静脉注射1到2克
-与菌血症相关的轻度至中度UTI:每12小时30分钟内通过静脉注射0.5至1克
-与菌血症相关的严重UTI:每12小时30分钟静脉注射2克

治疗时间
-肺炎:10天
-中度UTI:7至10天
-严重的UTI:10天

评论
-对于发烧缓解但中性粒细胞减少超过7天的患者,应经常重新评估对抗生素治疗的持续需求。
-对于有严重感染风险的高危患者(例如,有近期骨髓移植史,就诊时低血压,潜在的血液系统恶性肿瘤,严重/长期中性粒细胞减少症的患者),使用该药物可能不合适。

用途
-单药治疗高热性中性粒细胞减少症
-中,重度肺炎的治疗,以及由易感染的肺炎链球菌,铜绿假单胞菌,肺炎克雷伯菌或肠杆菌属引起的菌血症
-治疗易感性的大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌或奇异菌分离物引起的复杂,不复杂的轻度至中度尿路感染和并发菌血症
-治疗易感性大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的复杂,不复杂的严重尿路感染和并发菌血症

IDSA
14天及以下的新生儿:每12小时静脉注射30 mg / kg
14天以上的婴儿:每12小时静脉输注50 mg / kg
40公斤及以下的儿童:每12小时静脉注射50毫克/公斤

评论
-可以在有或没有氨基糖苷的情况下给予优选的治疗。
-未为2周至2个月大的患者提供剂量建议。

用途
-Adjunctive preferred treatment of IV catheter-related bloodstream infections caused by P aeruginosa
-Alternative treatment of IV catheter-related bloodstream infections caused by Enterobacter species and S marcescens

细菌感染的常用儿科剂量

Empiric febrile neutropenia treatment :
2 months to 16 years up to 40 kg: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 8 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose

16 to 18 years: 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 hours

Duration of therapy: 7 days OR until resolution of neutropenia

Bacteremia :
16岁以上
-Pneumonia associated with bacteremia: 1 to 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 to 12 hours
-Mild to moderate UTIs associated with bacteremia: 0.5 to 1 gram via IV injection over 30 minutes every 12 hours
-Severe UTIs associated with bacteremia: 2 grams via IV injection over 30 minutes every 12 hours

治疗时间
-Pneumonia: 10 days
-Mild to moderate UTIs: 7 to 10 days
-Severe UTIs: 10 days

评论
-The continued need for antibiotic treatment should be frequently reassessed in patients whose fever resolves but remain neutropenic for longer than 7 days.
-Use may be inappropriate in patients at high risk for severe infection (eg, patients with a history of recent bone marrow transplantation, hypotension at presentation, underlying hematologic malignancy, with severe/prolonged neutropenia).

用途
-Monotherapy for empiric treatment of febrile neutropenia
-Treatment of moderate to severe pneumonia and concurrent bacteremia caused by susceptible strains of S pneumoniae, P aeruginosa, K pneumoniae, or Enterobacter species
-Treatment of complicated and uncomplicated mild to moderate urinary tract infections and concurrent bacteremia caused by susceptible isolates of E coli, K pneumoniae, or P mirabilis
-Treatment of complicated and uncomplicated severe urinary tract infections and concurrent bacteremia caused by susceptible isolates of E coli or K pneumoniae

IDSA :
Neonates 14 days and younger: 30 mg/kg IV every 12 hours
Infants older than 14 days: 50 mg/kg IV every 12 hours
Children 40 kg and less: 50 mg/kg IV every 12 hours

评论
-Preferred treatments may be given with or without aminoglycosides.
-Dosing recommendations were not provided for patients 2 weeks to 2 months of age.

用途
-Adjunctive preferred treatment of IV catheter-related bloodstream infections caused by P aeruginosa
-Alternative treatment of IV catheter-related bloodstream infections caused by Enterobacter species and S marcescens

Usual Pediatric Dose for Intraabdominal Infection

2 months to 16 years up to 40 kg :
Uncomplicated/complicated UTIs, uncomplicated skin and skin structure infections, and pneumonia: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 12 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose

Moderate to severe pneumonia due to P aeruginosa: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 8 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose

16 and older :
-Complicated intraabdominal infections OR moderate to severe pneumonia: 1 to 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 to 12 hours

-Intraabdominal infections OR pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa: 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 hours

治疗时间
-Abdominal infections OR mild to moderate UTIs: 7 to 10 days
-Severe UTIs or pneumonia: 10 days

Comment: Mild to moderate uncomplicated and complicated UTIs caused by E coli may be treated via IM administration; other isolates should be treated via IV administration.

用途
-Treatment of complicated and uncomplicated mild to moderate UTIs caused by susceptible isolates of E coli, K pneumoniae, or P mirabilis
-Treatment of complicated and uncomplicated severe urinary tract infections caused by susceptible isolates of E coli or K pneumoniae
-Treatment of pyelonephritis
-Treatment of uncomplicated skin and skin structure infections caused by S aureus (only methicillin susceptible isolates) or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe uncomplicated skin and skin structure infections caused by MSSA or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe pneumonia caused by susceptible strains of Enterobacter species, K pneumoniae, P aeruginosa, or S pneumoniae

SIS and IDSA Recommendations :
Initial dose: 50 mg/kg IV every 12 hours PLUS metronidazole

Comment: Maintenance doses should be based on adjusted body weight and serum drug concentrations.

Use: Empiric combination treatment of complicated extra-biliary community-acquired intraabdominal infections in patients with severe physiologic disturbance, advanced age, or immunocompromised stage caused by ESBL-producing Enterobacteriaceae or P aeruginosa, or GNB less than 20% resistant to this drug and metronidazole

肺炎的常规儿科剂量

2 months to 16 years up to 40 kg :
Uncomplicated/complicated UTIs, uncomplicated skin and skin structure infections, and pneumonia: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 12 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose

Moderate to severe pneumonia due to P aeruginosa: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 8 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose

16 and older :
-Complicated intraabdominal infections OR moderate to severe pneumonia: 1 to 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 to 12 hours

-Intraabdominal infections OR pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa: 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 hours

治疗时间
-Abdominal infections OR mild to moderate UTIs: 7 to 10 days
-Severe UTIs or pneumonia: 10 days

Comment: Mild to moderate uncomplicated and complicated UTIs caused by E coli may be treated via IM administration; other isolates should be treated via IV administration.

用途
-Treatment of complicated and uncomplicated mild to moderate UTIs caused by susceptible isolates of E coli, K pneumoniae, or P mirabilis
-Treatment of complicated and uncomplicated severe urinary tract infections caused by susceptible isolates of E coli or K pneumoniae
-Treatment of pyelonephritis
-Treatment of uncomplicated skin and skin structure infections caused by S aureus (only methicillin susceptible isolates) or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe uncomplicated skin and skin structure infections caused by MSSA or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe pneumonia caused by susceptible strains of Enterobacter species, K pneumoniae, P aeruginosa, or S pneumoniae

SIS and IDSA Recommendations :
Initial dose: 50 mg/kg IV every 12 hours PLUS metronidazole

Comment: Maintenance doses should be based on adjusted body weight and serum drug concentrations.

Use: Empiric combination treatment of complicated extra-biliary community-acquired intraabdominal infections in patients with severe physiologic disturbance, advanced age, or immunocompromised stage caused by ESBL-producing Enterobacteriaceae or P aeruginosa, or GNB less than 20% resistant to this drug and metronidazole

肾盂肾炎的常用儿科剂量

2 months to 16 years up to 40 kg :
Uncomplicated/complicated UTIs, uncomplicated skin and skin structure infections, and pneumonia: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 12 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose

Moderate to severe pneumonia due to P aeruginosa: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 8 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose

16 and older :
-Complicated intraabdominal infections OR moderate to severe pneumonia: 1 to 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 to 12 hours

-Intraabdominal infections OR pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa: 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 hours

治疗时间
-Abdominal infections OR mild to moderate UTIs: 7 to 10 days
-Severe UTIs or pneumonia: 10 days

Comment: Mild to moderate uncomplicated and complicated UTIs caused by E coli may be treated via IM administration; other isolates should be treated via IV administration.

用途
-Treatment of complicated and uncomplicated mild to moderate UTIs caused by susceptible isolates of E coli, K pneumoniae, or P mirabilis
-Treatment of complicated and uncomplicated severe urinary tract infections caused by susceptible isolates of E coli or K pneumoniae
-Treatment of pyelonephritis
-Treatment of uncomplicated skin and skin structure infections caused by S aureus (only methicillin susceptible isolates) or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe uncomplicated skin and skin structure infections caused by MSSA or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe pneumonia caused by susceptible strains of Enterobacter species, K pneumoniae, P aeruginosa, or S pneumoniae

SIS and IDSA Recommendations :
Initial dose: 50 mg/kg IV every 12 hours PLUS metronidazole

Comment: Maintenance doses should be based on adjusted body weight and serum drug concentrations.

Use: Empiric combination treatment of complicated extra-biliary community-acquired intraabdominal infections in patients with severe physiologic disturbance, advanced age, or immunocompromised stage caused by ESBL-producing Enterobacteriaceae or P aeruginosa, or GNB less than 20% resistant to this drug and metronidazole

尿路感染的常用儿科剂量

2 months to 16 years up to 40 kg :
Uncomplicated/complicated UTIs, uncomplicated skin and skin structure infections, and pneumonia: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 12 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose

Moderate to severe pneumonia due to P aeruginosa: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 8 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose

16 and older :
-Complicated intraabdominal infections OR moderate to severe pneumonia: 1 to 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 to 12 hours

-Intraabdominal infections OR pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa: 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 hours

治疗时间
-Abdominal infections OR mild to moderate UTIs: 7 to 10 days
-Severe UTIs or pneumonia: 10 days

Comment: Mild to moderate uncomplicated and complicated UTIs caused by E coli may be treated via IM administration; other isolates should be treated via IV administration.

用途
-Treatment of complicated and uncomplicated mild to moderate UTIs caused by susceptible isolates of E coli, K pneumoniae, or P mirabilis
-Treatment of complicated and uncomplicated severe urinary tract infections caused by susceptible isolates of E coli or K pneumoniae
-Treatment of pyelonephritis
-Treatment of uncomplicated skin and skin structure infections caused by S aureus (only methicillin susceptible isolates) or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe uncomplicated skin and skin structure infections caused by MSSA or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe pneumonia caused by susceptible strains of Enterobacter species, K pneumoniae, P aeruginosa, or S pneumoniae

SIS and IDSA Recommendations :
Initial dose: 50 mg/kg IV every 12 hours PLUS metronidazole

Comment: Maintenance doses should be based on adjusted body weight and serum drug concentrations.

Use: Empiric combination treatment of complicated extra-biliary community-acquired intraabdominal infections in patients with severe physiologic disturbance, advanced age, or immunocompromised stage caused by ESBL-producing Enterobacteriaceae or P aeruginosa, or GNB less than 20% resistant to this drug and metronidazole

皮肤和结构感染的常用儿科剂量

2 months to 16 years up to 40 kg :
Uncomplicated/complicated UTIs, uncomplicated skin and skin structure infections, and pneumonia: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 12 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose

Moderate to severe pneumonia due to P aeruginosa: 50 mg/kg via IV injection over 30 minutes every 8 hours
-Maximum dose: 2 grams/dose

16 and older :
-Complicated intraabdominal infections OR moderate to severe pneumonia: 1 to 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 to 12 hours

-Intraabdominal infections OR pneumonia caused by Pseudomonas aeruginosa: 2 grams via IV injection over 30 minutes every 8 hours

治疗时间
-Abdominal infections OR mild to moderate UTIs: 7 to 10 days
-Severe UTIs or pneumonia: 10 days

Comment: Mild to moderate uncomplicated and complicated UTIs caused by E coli may be treated via IM administration; other isolates should be treated via IV administration.

用途
-Treatment of complicated and uncomplicated mild to moderate UTIs caused by susceptible isolates of E coli, K pneumoniae, or P mirabilis
-Treatment of complicated and uncomplicated severe urinary tract infections caused by susceptible isolates of E coli or K pneumoniae
-Treatment of pyelonephritis
-Treatment of uncomplicated skin and skin structure infections caused by S aureus (only methicillin susceptible isolates) or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe uncomplicated skin and skin structure infections caused by MSSA or S pyogenes
-Treatment of moderate to severe pneumonia caused by susceptible strains of Enterobacter species, K pneumoniae, P aeruginosa, or S pneumoniae

SIS and IDSA Recommendations :
Initial dose: 50 mg/kg IV every 12 hours PLUS metronidazole

Comment: Maintenance doses should be based on adjusted body weight and serum drug concentrations.

Use: Empiric combination treatment of complicated extra-biliary community-acquired intraabdominal infections in patients with severe physiologic disturbance, advanced age, or immunocompromised stage caused by ESBL-producing Enterobacteriaceae or P aeruginosa, or GNB less than 20% resistant to this drug and metronidazole

Usual Pediatric Dose for Meningitis

IDSA, AAN, AANS, and NCS Recommendations :
50 mg/kg IV every 8 hours

治疗时间
-N meningitis or H influenzae: 7 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with no/minimal CSF pleocytosis, normal CSF glucose, few symptoms/systemic features: 10 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with significant CSF pleocytosis, S aureus or GNB with/without significant CSF pleocytosis, CSF hypengyophobically, or symptoms/systemic features: 10 to 14 days
-S pneumoniae: 10 to 14 days
-S agalactiae: 14 to 21 days
-Aerobic GNB: 21 days
-L monocytogenes: At least 21 days
-Repeatedly positive CSF cultures on appropriate antimicrobial treatment: Continue treatment for 10 to 14 days after the last positive culture

评论
-Neonates weighing less than 2000 grams may require lower doses and/or longer dosage intervals.
-The duration of treatment in neonates should be 2 weeks beyond the first sterile CSF culture OR at least 3 weeks of treatment, whichever is longer.

用途
-Standard treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by P aeruginosa
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by S pneumoniae with a penicillin MIC at least 0.12 mcg/mL AND a cefotaxime/ceftriaxone MIC less than 1 mcg/mL
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by beta-lactamase negative H influenzae
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by ESBL GNB

Usual Pediatric Dose for Meningitis - Meningococcal

IDSA, AAN, AANS, and NCS Recommendations :
50 mg/kg IV every 8 hours

治疗时间
-N meningitis or H influenzae: 7 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with no/minimal CSF pleocytosis, normal CSF glucose, few symptoms/systemic features: 10 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with significant CSF pleocytosis, S aureus or GNB with/without significant CSF pleocytosis, CSF hypengyophobically, or symptoms/systemic features: 10 to 14 days
-S pneumoniae: 10 to 14 days
-S agalactiae: 14 to 21 days
-Aerobic GNB: 21 days
-L monocytogenes: At least 21 days
-Repeatedly positive CSF cultures on appropriate antimicrobial treatment: Continue treatment for 10 to 14 days after the last positive culture

评论
-Neonates weighing less than 2000 grams may require lower doses and/or longer dosage intervals.
-The duration of treatment in neonates should be 2 weeks beyond the first sterile CSF culture OR at least 3 weeks of treatment, whichever is longer.

用途
-Standard treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by P aeruginosa
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by S pneumoniae with a penicillin MIC at least 0.12 mcg/mL AND a cefotaxime/ceftriaxone MIC less than 1 mcg/mL
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by beta-lactamase negative H influenzae
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by ESBL GNB

Usual Pediatric Dose for Meningitis - Haemophilus influenzae

IDSA, AAN, AANS, and NCS Recommendations :
50 mg/kg IV every 8 hours

治疗时间
-N meningitis or H influenzae: 7 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with no/minimal CSF pleocytosis, normal CSF glucose, few symptoms/systemic features: 10 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with significant CSF pleocytosis, S aureus or GNB with/without significant CSF pleocytosis, CSF hypengyophobically, or symptoms/systemic features: 10 to 14 days
-S pneumoniae: 10 to 14 days
-S agalactiae: 14 to 21 days
-Aerobic GNB: 21 days
-L monocytogenes: At least 21 days
-Repeatedly positive CSF cultures on appropriate antimicrobial treatment: Continue treatment for 10 to 14 days after the last positive culture

评论
-Neonates weighing less than 2000 grams may require lower doses and/or longer dosage intervals.
-The duration of treatment in neonates should be 2 weeks beyond the first sterile CSF culture OR at least 3 weeks of treatment, whichever is longer.

用途
-Standard treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by P aeruginosa
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by S pneumoniae with a penicillin MIC at least 0.12 mcg/mL AND a cefotaxime/ceftriaxone MIC less than 1 mcg/mL
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by beta-lactamase negative H influenzae
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by ESBL GNB

Usual Pediatric Dose for Meningitis - Pneumococcal

IDSA, AAN, AANS, and NCS Recommendations :
50 mg/kg IV every 8 hours

治疗时间
-N meningitis or H influenzae: 7 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with no/minimal CSF pleocytosis, normal CSF glucose, few symptoms/systemic features: 10 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with significant CSF pleocytosis, S aureus or GNB with/without significant CSF pleocytosis, CSF hypengyophobically, or symptoms/systemic features: 10 to 14 days
-S pneumoniae: 10 to 14 days
-S agalactiae: 14 to 21 days
-Aerobic GNB: 21 days
-L monocytogenes: At least 21 days
-Repeatedly positive CSF cultures on appropriate antimicrobial treatment: Continue treatment for 10 to 14 days after the last positive culture

评论
-Neonates weighing less than 2000 grams may require lower doses and/or longer dosage intervals.
-The duration of treatment in neonates should be 2 weeks beyond the first sterile CSF culture OR at least 3 weeks of treatment, whichever is longer.

用途
-Standard treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by P aeruginosa
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by S pneumoniae with a penicillin MIC at least 0.12 mcg/mL AND a cefotaxime/ceftriaxone MIC less than 1 mcg/mL
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by beta-lactamase negative H influenzae
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by ESBL GNB

Usual Pediatric Dose for Meningitis - Listeriosis

IDSA, AAN, AANS, and NCS Recommendations :
50 mg/kg IV every 8 hours

治疗时间
-N meningitis or H influenzae: 7 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with no/minimal CSF pleocytosis, normal CSF glucose, few symptoms/systemic features: 10 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with significant CSF pleocytosis, S aureus or GNB with/without significant CSF pleocytosis, CSF hypengyophobically, or symptoms/systemic features: 10 to 14 days
-S pneumoniae: 10 to 14 days
-S agalactiae: 14 to 21 days
-Aerobic GNB: 21 days
-L monocytogenes: At least 21 days
-Repeatedly positive CSF cultures on appropriate antimicrobial treatment: Continue treatment for 10 to 14 days after the last positive culture

评论
-Neonates weighing less than 2000 grams may require lower doses and/or longer dosage intervals.
-The duration of treatment in neonates should be 2 weeks beyond the first sterile CSF culture OR at least 3 weeks of treatment, whichever is longer.

用途
-Standard treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by P aeruginosa
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by S pneumoniae with a penicillin MIC at least 0.12 mcg/mL AND a cefotaxime/ceftriaxone MIC less than 1 mcg/mL
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by beta-lactamase negative H influenzae
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by ESBL GNB

Usual Pediatric Dose for Meningitis - Streptococcus Group B

IDSA, AAN, AANS, and NCS Recommendations :
50 mg/kg IV every 8 hours

治疗时间
-N meningitis or H influenzae: 7 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with no/minimal CSF pleocytosis, normal CSF glucose, few symptoms/systemic features: 10 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with significant CSF pleocytosis, S aureus or GNB with/without significant CSF pleocytosis, CSF hypengyophobically, or symptoms/systemic features: 10 to 14 days
-S pneumoniae: 10 to 14 days
-S agalactiae: 14 to 21 days
-Aerobic GNB: 21 days
-L monocytogenes: At least 21 days
-Repeatedly positive CSF cultures on appropriate antimicrobial treatment: Continue treatment for 10 to 14 days after the last positive culture

评论
-Neonates weighing less than 2000 grams may require lower doses and/or longer dosage intervals.
-The duration of treatment in neonates should be 2 weeks beyond the first sterile CSF culture OR at least 3 weeks of treatment, whichever is longer.

用途
-Standard treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by P aeruginosa
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by S pneumoniae with a penicillin MIC at least 0.12 mcg/mL AND a cefotaxime/ceftriaxone MIC less than 1 mcg/mL
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by beta-lactamase negative H influenzae
-Alternative treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis caused by ESBL GNB

Usual Pediatric Dose for Peritonitis

ISPD Recommendations :
Continuous peritoneal dialysis :
-Loading dose: 500 mg/L
-Maintenance dose: 125 mg/L

Intermittent peritoneal dialysis: 15 mg/kg intraperitoneally once a day

治疗时间
-Coagulase-negative staphylococci OR Streptococcus species: 2 weeks
-E coli OR Klebsiella species: 2 weeks
-E coli OR Klebsiella species resistant to third-generation cephalosporins: 3 weeks
-Acinetobacter species: 2 to 3 weeks
-Enterobacter, Citrobacter, Serratia, and Proteus species: At least 2 to 3 weeks
-MSSA: 3 weeks
-Pseudomonas species: 3 weeks

评论
-Continuous: Loading doses should be allowed to dwell for at least 3 to 6 hours.
-Intermittent: Doses should be administered via the long-dwell (unless otherwise specified) and be allowed to dwell for at least 6 hours.
-If initial cultures remain sterile at 72 hours and signs/symptoms of peritonitis improve, treatment may continue for 2 weeks.
-Prolonged courses of treatment should be avoided.

用途
-Preferred empiric treatment of peritonitis caused by gram-positive bacteria
-Adjunctive treatment (with an aminoglycoside) of peritonitis caused by S aureus with resistance rates to methicillin or oxacillin exceeding 10% OR in patients with a history of MRSA
-Treatment of peritonitis caused by susceptible gram-negative bacteria (eg, E coli, Proteus species, or Klebsiella species)
-Adjunctive treatment of peritonitis caused by P aeruginosa

心内膜炎的常用儿科剂量

AHA建议
Early, culture-negative endocarditis: 150 mg/kg per day, given in divided doses 3 times per day PLUS vancomycin, gentamicin, AND rifampin

Nosocomial endocarditis: 100 to 150 mg/kg IV per day, given in divided doses every 8 to 12 hours
-Maximum dose: 6 grams/day

Duration of therapy: At least 6 weeks

Comment: Gentamicin should be added to patients with enterococci infections.

用途
-Empiric alternative treatment (with gentamicin) of community-acquired native valve or late prosthetic valve (over 1 year after surgery) endocarditis
-Empiric treatment of nosocomial endocarditis associated with vascular cannula or early prosthetic valve endocarditis (1 year or less after surgery)
-Adjunctive empiric treatment of nosocomial endocarditis associated with gram-negative enteric bacilli
-Empiric treatment in early, culture-negative, prosthetic valve endocarditis
-Alternative treatment for streptococcal infections highly susceptible to penicillin G (eg, groups A, B, C, G nonenterococcal, group D streptococci) and streptococci relatively resistant to penicillin (eg, enterococci, less-susceptible VGS)
-Alternative treatment for endocarditis caused by S aureus or coagulase-negative staphylococci susceptible or resistant to penicillin G and/or oxacillin in patients highly allergic to beta-lactam antibiotics

肾脏剂量调整

Pediatric patients: Dose adjustment(s) may be required;但是,没有建议任何具体的准则。 The manufacturer recommends dosage regimen changes proportional to those in adults.

成人
初始剂量
-Patients with renal dysfunction and not undergoing hemodialysis: No adjustment recommended.

维持剂量
Mild infections :
-CrCl greater than 60 mL/min: 500 mg IV every 12 hours
-CrCl 30 to 60 mL/min: 500 mg IV every 24 hours
-CrCl 11 to 29 mL/min: 500 mg IV every 24 hours
-CrCl less than 11 mL/min: 250 mg IV every 24 hours

Moderate infections :
-CrCl greater than 60 mL/min: 1 gram IV every 12 hours
-CrCl 30 to 60 mL/min: 1 gram IV every 24 hours
-CrCl 11 to 29 mL/min: 500 mg IV every 24 hours
-CrCl less than 11 mL/min: 250 mg IV every 24 hours

Severe infections :
-CrCl greater than 60 mL/min: 2 grams IV every 12 hours
-CrCl 30 to 60 mL/min: 2 grams IV every 24 hours
-CrCl 11 to 29 mL/min: 1 gram IV every 24 hours
-CrCl less than 11 mL/min: 500 mg IV every 24 hours

Life-threatening infections :
-CrCl greater than 60 mL/min: 2 grams IV every 8 hours
-CrCl 30 to 60 mL/min: 2 grams IV every 12 hours
-CrCl 11 to 29 mL/min: 2 grams IV every 24 hours
-CrCl less than 11 mL/min: 1 gram IV every 24 hours

肝剂量调整

不建议调整。

预防措施

禁忌症
-Immediate hypersensitivity to the active component, cephalosporin antibiotics, other beta-lactam antibiotics, penicillins, or to any of the ingredients
-Patients with a known allergy to corn/corn products should not take injection solutions containing dextrose

Safety and efficacy have not been established in patients younger than 2 months.

有关其他注意事项,请参阅“警告”部分。

透析

Continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) :
-Mild infection: 500 mg IV every 48 hours
-Moderate infection: 1 gram IV every 48 hours
-Severe/life-threatening infection: 2 grams IV every 48 hours

Hemodialysis :
Loading dose: 1 gram IV ONCE
维持剂量
-Febrile neutropenia: 1 gram IV every 24 hours
-All other infections: 500 mg IV every 24 hours

评论
-Maintenance doses for patients receiving hemodialysis should be given following hemodialysis.
-When possible, doses should be given at the same time each day.

其他的建议

行政建议
-Once prepared, this drug should be administered immediately or as soon as possible after reconstitution.
-IM: This drug should be injected deep into the body of a large muscle.
-IV: This drug should be infused over at least 30 minutes.

储存要求
-避光。
-应咨询制造商的产品信息。

重构/准备技术
-IM: Providers may constitute this drug with 0.5% or 1% lidocaine (lignocaine); however, this drug usually causes little to no pain with IM administration.

IV compatibility :
-Compatible diluents and IV solutions: Dextrose 5% injection; glucose 5% and lactated Ringer's injection;

已知共有28种药物与头孢吡肟相互作用。

  • 3种主要药物相互作用
  • 25种中等程度的药物相互作用

在数据库中显示可能与头孢吡肟相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与头孢吡肟的相互作用。

最常检查的互动

查看头孢吡肟与下列药物的相互作用报告。

  • 阿米卡星
  • Benadryl(苯海拉明)
  • 头孢曲松
  • 环丙沙星(环丙沙星)
  • 葡萄糖(葡萄糖)
  • 弗拉基(甲硝唑)
  • Lasix(速尿)
  • 左旋喹诺酮(左氧氟沙星)
  • 利多卡因
  • 甲硝唑
  • 普通盐水冲洗(氯化钠)
  • 扑热息痛(对乙酰氨基酚)
  • Protonix(pan托拉唑)
  • 他唑巴坦
  • 泰诺(对乙酰氨基酚)
  • 万古霉素
  • 维生素B12(氰钴胺)
  • 维生素D3(胆钙化固醇)
  • 佐夫兰(奥丹西酮)
  • 佐辛(哌拉西林/他唑巴坦)

头孢吡肟疾病的相互作用

与头孢吡肟有5种疾病相互作用,包括:

  • 结肠炎
  • 肾功能不全
  • 透析
  • 肝病
  • 癫痫发作

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。