这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题(赛妥珠单抗预填充注射器)的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用所有药物和健康有问题的这种药物(塞妥珠单抗预填充注射器)是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(塞妥珠单抗预填充注射器)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
certolizumab常见的副作用包括:感染和病毒感染。其他副作用包括:皮疹。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于certolizumab:皮下注射液,皮下注射液
皮下途径(粉剂;溶液)
严重感染-用certolizumab聚乙二醇(pegol)治疗的患者发生严重感染的风险增加,可能导致住院或死亡。发生这些感染的大多数患者都在服用诸如甲氨蝶呤或皮质类固醇之类的免疫抑制剂。如果患者出现严重感染或败血症,则应停用Certolizumab聚乙二醇。结核病患者经常出现弥漫性或肺外疾病。在使用certolizumab聚乙二醇前和治疗期间,应对患者进行潜伏性结核病检测。潜在感染的治疗应在使用certolizumab聚乙二醇之前开始进行。侵入性真菌感染包括组织胞浆菌病,球孢子菌病,念珠菌病,曲霉菌病,胚芽菌病和肺囊虫病。患有组织胞浆菌病或其他侵袭性真菌感染的患者可能会出现弥漫性疾病,而不是局部疾病。在某些活动性感染患者中,用于组织胞浆菌病的抗原和抗体检测可能为阴性。对于有严重系统疾病的侵入性真菌感染风险患者,应考虑经验性抗真菌治疗;由于军团菌和李斯特菌等机会性病原体引起的细菌,病毒和其他感染;使用西妥珠单抗聚乙二醇乙二醇酯治疗的风险和益处应谨慎对待慢性或复发性感染患者在开始治疗之前应考虑的因素。应密切监测患者使用certolizumab聚乙二醇(pegol)治疗期间和之后感染的迹象和症状的发展,包括对潜伏性结核感染呈阴性的患者可能发生的结核病在接受TNF受体阻滞剂治疗的儿童和青少年患者中已报告恶性淋巴瘤和其他恶性肿瘤,其中一些是致命的,其中certolizumab聚乙二醇是其中的一员。未将塞妥珠单抗聚乙二醇用于小儿患者。
除其所需的作用外,塞妥珠单抗可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用certolizumab时,如果有以下任何副作用,请立即与医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
certolizumab可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于certolizumab:皮下试剂盒
罕见(0.1%至1%):血管炎,红斑狼疮
罕见(少于0.1%):血管神经性水肿,结节病,血清病,脂膜炎(包括结节性红斑)
罕见(少于0.1%):机会性感染,败血症,结核病和真菌感染(念珠菌病,组织胞浆菌病,肺囊虫病)
未报告频率:病毒感染(疱疹,乳头瘤病毒,流感),肺炎,结核病,蜂窝织炎,肾盂肾炎细菌和病毒感染,ANA滴度呈阳性[参考]
常见(1%至10%):高血压
罕见(0.1%至1%):心肌病(包括心力衰竭),缺血性冠状动脉疾病,心律不齐(包括房颤),心pit,高凝(包括血栓性静脉炎,肺栓塞),水肿(包括周围,面部),瘀斑(包括血肿,瘀斑)
未报告频率:心绞痛,心肌梗塞,心包积液,中风
稀有(小于0.1%):心包炎,房室传导阻滞,脑血管意外,动脉硬化,雷诺现象,网状网纹,毛细血管扩张
上市后报告:系统性血管炎[参考]
常见(1%至10%):上呼吸道感染,鼻咽炎,咽炎,急性支气管炎,肺炎,炎症
罕见(0.1%至1%):哮喘,胸腔积液,呼吸道充血,下呼吸道感染,口咽干燥,咳嗽
罕见(少于0.1%):间质性肺疾病,肺炎[参考]
普通(1%至10%):皮疹
罕见(0.1%至1%):脱发,牛皮癣新发或恶化(包括掌plant脓疱型牛皮癣)和相关疾病,皮炎和湿疹,汗腺疾病,皮肤溃疡,光敏性,痤疮,皮肤变色,皮肤干燥,指甲和指甲床疾病皮肤损伤
稀有(少于0.1%):皮肤脱落和脱皮,大疱状况,头发质地异常
未报告频率:蜂窝织炎,结节性红斑,荨麻疹,瘙痒
上市后报道:史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死溶解,多形性红斑[参考]
常见(1%至10%):尿路感染,肾盂肾炎
罕见(0.1%至1%):月经周期和子宫出血疾病(包括闭经),乳房疾病,血尿,膀胱症状,尿道症状
罕见(少于0.1%):性功能障碍[参考]
常见(1%至10%):嗜酸性粒细胞减少,白细胞减少(包括中性粒细胞减少,淋巴细胞减少)
罕见(0.1%至1%):贫血,淋巴结病,血小板减少症,血小板增多症,血液碱性磷酸酶增加,凝血时间延长
罕见(少于0.1%):全血细胞减少,脾肿大,红细胞增多,白细胞形态异常,血细胞减少(包括再生障碍性贫血),红细胞增多
未报告频率:血友病,出血,高凝,血肿,血尿酸增加,血胆红素增加[参考]
常见(1%至10%):肝炎(包括肝酶升高)
罕见(0.1%至1%):肝病(包括肝硬化),胆汁淤积
稀有(小于0.1%):乙肝病毒(HBV)活化,包括死亡
未报告频率:肝酶升高[参考]
罕见(0.1%至1%):药物超敏反应(包括过敏性休克),过敏性疾病,自身抗体阳性,血管性水肿,过敏性皮炎,头晕(姿势),呼吸困难,潮红,低血压,(血管迷走性)晕厥,自身抗体阳性[参考]
常见(1%至10%):结膜炎
罕见(0.1%至1%):视觉障碍(包括视力下降),眼和眼睑炎症,流泪障碍,视神经炎
未报告频率:视网膜出血,葡萄膜炎[参考]
罕见(0.1%至1%):血液和淋巴系统恶性肿瘤(包括淋巴瘤和白血病),实体器官肿瘤,非黑素瘤皮肤癌,癌前病变(包括口腔白斑,黑素细胞痣),良性肿瘤,囊肿(包括皮肤乳头状瘤)
罕见(少于0.1%):胃肠道肿瘤,黑色素瘤
未报告频率:默克尔细胞癌[参考]
罕见(0.1%至1%):焦虑,情绪障碍(包括相关症状),躁动不安
罕见(少于0.1%):自杀未遂,ir妄,精神障碍,躁郁症[参考]
罕见(0.1%至1%):肾功能不全
罕见(少于0.1%):肾病(包括肾炎) [参考]
常见(1%至10%):背痛,关节痛,肌肉痉挛,四肢疼痛
罕见(0.1%至1%):肌肉疾病,血肌酸磷酸激酶升高[参考]
常见(1%至10%):腹痛(包括上腹痛),腹泻,消化不良,胃炎,恶心
罕见(0.1%至1%):腹水,胃肠道感染,腹胀,胃肠道瘘管,吞咽困难,口咽干燥,运动过度,脾肿大,胰腺炎,牙齿感染,胃肠道溃疡和穿孔,胃肠道炎症(任何部位),
稀有(小于0.1%):胃肠道狭窄,胃肠道阻塞[参考]
常见(1%至10%):头痛(包括偏头痛),感觉异常
罕见(0.1%至1%):周围神经病变,头晕,震颤,眩晕,听觉神经炎,三叉神经痛,雷诺现象,颅神经发炎,颅神经损伤,感觉异常,感觉异常
罕见(少于0.1%):癫痫发作,临床症状加重和/或中枢神经系统脱髓鞘疾病(包括多发性硬化症)以及周围性脱髓鞘疾病(包括格林-巴利综合征)的放射学证据[参考]
常见(1%至10%):发热,疲劳,疼痛(任何部位),乏力,瘙痒(任何部位)
罕见(0.1%至1%):耳鸣,眩晕,发冷,温度感知改变,盗汗,潮红,愈合不良,不适,耳朵感染
罕见(小于0.1%):瘘(任何部位) [参考]
罕见(0.1%至1%):注射部位反应(红斑,瘙痒,血肿,疼痛,肿胀,瘀伤) [Ref]
罕见(0.1%至1%):电解质失衡,血脂异常,食欲不振,体重变化,电解质失衡,碱性磷酸酶水平升高
稀有(小于0.1%):血吸虫病[参考]
罕见(少于0.1%):甲状腺疾病[参考]
最常见的副作用是上呼吸道感染(18%),尿路感染(18%)和皮疹(9%) [参考]
1.“产品信息。Cimzia(certolizumab)。”乔治亚州士麦那市UCB Pharma Inc.
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“ Certolizumab(Cimzia)用于克罗恩病” Med Lett Drugs Ther 50(2008):81-2
4. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:第0、2和4周皮下注射400 mg(两次皮下注射200 mg),然后每隔一周皮下注射200 mg
维持剂量:每4周可考虑皮下注射400 mg
评论:
-旋转注射部位。
-请勿将其注入嫩,瘀伤,发红或坚硬的皮肤中。
-当需要400毫克剂量时(两次皮下注射200毫克),应在大腿或腹部的不同部位进行注射。
-该药物可以单药治疗或与非生物疾病改良抗风湿药(DMARDs)并用。
-不建议将该药物与生物DMARD或另一种肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂联合使用。
用途:用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)的成年人
初始剂量:第0、2和4周皮下注射400 mg(两次皮下注射200 mg),然后每隔一周皮下注射200 mg
维持剂量:每4周可考虑皮下注射400 mg
评论:
-旋转注射部位。
-请勿将其注入嫩,瘀伤,发红或坚硬的皮肤中。
-当需要400毫克剂量时(两次皮下注射200毫克),应在大腿或腹部的不同部位进行注射。
-该药物可以单药治疗或与非生物疾病改良抗风湿药(DMARDs)并用。
-不建议将该药物与生物DMARD或另一种肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂联合使用。
用途:用于治疗患有活动性银屑病关节炎(PsA)的成人患者
初始剂量:第0、2和4周皮下注射400 mg(两次皮下注射200 mg),然后每2周皮下注射200 mg或每4周皮下注射400 mg
评论:
-旋转注射部位。
-请勿将其注入嫩,瘀伤,发红或坚硬的皮肤中。
-当需要400 mg剂量(两次皮下注射200 mg)时,应在大腿或腹部的不同部位进行注射。
-该药物可以单药治疗或与非生物疾病改良抗风湿药(DMARDs)并用。
-不建议将该药物与生物DMARD或另一种肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂联合使用。
用途:用于治疗活动性强直性脊柱炎的成年人
初始剂量:第0、2和4周皮下注射400 mg(两次皮下注射200 mg)
维持剂量:每4周皮下注射400毫克
评论:
-旋转注射部位。
-请勿将其注入嫩,瘀伤,发红或坚硬的皮肤中。
-当需要400毫克剂量时(两次皮下注射200毫克),应在大腿或腹部的不同部位进行注射。
-该药物可作为单一疗法或与非生物疾病改良抗风湿药(DMARDs)并用。
-不建议将该药物与生物DMARD或另一种肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂联合使用。
用途:用于减轻克罗恩氏病的症状和体征,并维持对常规疗法反应不足的中度至重度活动性疾病成年患者的临床反应
初始剂量:
每两周一次-400毫克皮下注射(两次皮下注射或200毫克注射)
-对于某些体重<= 90 kg的患者,可以考虑在第0、2和4周服用400 mg(2次皮下注射或200 mg),然后每两周服用200 mg
评论:
-旋转注射部位。
-请勿将其注入嫩,瘀伤,发红或坚硬的皮肤中。
-当需要400 mg剂量(两次皮下注射200 mg)时,应在大腿或腹部的不同部位进行注射。
-该药物可作为单一疗法或与非生物疾病改良抗风湿药(DMARDs)并用。
-不建议将该药物与生物DMARD或另一种肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂联合使用。
用途:用于治疗中度至重度斑块状牛皮癣(PsO)的成人,这些患者可以进行全身疗法或光疗
初始剂量:第0、2和4周皮下注射400 mg(两次皮下注射200 mg),然后每2周皮下注射200 mg或每4周皮下注射400 mg
评论:
-旋转注射部位。
-请勿将其注入嫩,瘀伤,发红或坚硬的皮肤中。
-当需要400 mg剂量(两次皮下注射200 mg)时,应在大腿或腹部的不同部位进行注射。
-该药物可作为单一疗法或与非生物疾病改良抗风湿药(DMARDs)并用。
-不建议将该药物与生物DMARD或另一种肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂联合使用。
用途:用于治疗具有客观炎症征象的成人活动性非放射线轴性脊柱关节炎(nr-axSpA)
数据不可用
数据不可用
美国盒装警告:
-血清感染:使用这种药物会增加导致医院住院或死亡的严重感染风险,包括结核病(TB),细菌性败血症,侵袭性真菌感染(例如组织胞浆菌病)和其他机会性病原体引起的感染。如果患者出现严重感染或败血症,则应停止使用该药物。
-应对潜在结核病进行检测;如果呈阳性,则应在开始用这种药物治疗之前开始结核病的治疗。
-即使最初的潜在结核病检测结果为阴性,也应在治疗期间对所有患者进行活动性结核病监测。
-淋巴瘤和其他恶性肿瘤:已报道在接受TNF受体阻滞剂治疗的儿童和青少年患者中,淋巴瘤和其他恶性肿瘤是致命的。该药物不适合在儿科患者中使用。
禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏反应的历史
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他注意事项,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-仅用于皮下给药。
-注射前,该产品应在室温下。
-合适的给药部位包括距离肚脐至少2英寸的大腿或腹部。
-只有在医师确定适当的情况下,患者才可以使用预填充的注射器进行自我注射,并提供了适当技术的培训,并在必要时进行了适当的医学随访。
-预装注射器的可移动盖内的针头护罩包含天然乳胶的衍生物,具有乳胶敏感性的人员应谨慎操作。
-对于400毫克的剂量,该药物应在同一天分别于皮下注射2次,每次200毫克。
-该产品不含防腐剂,应丢弃注射器或小瓶中未使用的任何部分。
储存要求:
-储存在2C至8C的冰箱中;不要冻结。
-在使用前,请保持外包装箱避光。
-复原后的样品瓶在2C至8C的温度下最多可存储24小时。
-未打开的小瓶可以在室温25°C下保存6个月。
-预装的注射器可在室温25°C下最多保存7天。
-请勿将未打开的小瓶和预填充的注射器放回冰箱。
重构/准备技术:
-应咨询制造商的产品信息。
监测:在开始治疗之前,必须使用适当的筛查试验(例如结核菌素皮肤试验和胸部X线检查)对所有患者的活动性和非活动性(潜伏性)结核感染进行评估。
患者建议:
-阅读患者信息单张。
-建议患者服用该药后可能出现血管性水肿,过敏性皮炎,头晕(姿势性),呼吸困难,潮热,低血压,注射部位反应,不适,发热,皮疹,血清病和(血管迷走性)晕厥。
-应告知患者该药物可能对驱动和/或操作机械的能力有轻微影响。
-如果患者出现迹象和症状提示血液学异常或感染(例如持续发烧,青肿,出血,苍白),应建议其立即就医。
-应建议患者报告新的或正在恶化的心脏病,神经系统疾病或自身免疫性疾病。
已知共有382种药物与certolizumab相互作用。
查看塞妥珠单抗和以下所列药物的相互作用报告。
与certolizumab有7种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |