这不是与氯噻嗪悬浮液相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用所有药物和健康问题的氯噻嗪悬浮液都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用氯噻嗪悬浮液。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于氯噻嗪:口服混悬液,口服片剂
其他剂型:
氯噻嗪及其所需的作用可能会导致某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用氯噻嗪时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
发病率未知
可能会发生氯噻嗪某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于氯噻嗪:静脉注射粉剂,口服混悬剂,口服片剂
氯噻嗪与其他噻嗪类利尿剂相关的代谢变化相对普遍,尤其是当日剂量大于500 mg时。轻度低钾血症(降低0.5 mEq / L)的发生率高达50%,并可能使患者易患心律不齐。代谢性碱中毒,低钠血症,低镁血症,低磷酸盐血症,高钙血症,高血糖症,高胆固醇血症和高尿酸血症也相对常见。 [参考]
高尿酸血症可能是有痛风病史的患者的重要考虑因素。可能发生低磷血症和低血清镁浓度,但除营养不良的患者外,通常在临床上无意义。
罕见的牛奶碱综合症(高钙血症,代谢性碱中毒和肾功能不全)与氯噻嗪有关。
氯噻嗪诱发的高钙血症似乎取决于循环中的甲状旁腺激素。 [参考]
利尿剂治疗的心血管并发症包括继发于血管内容量减少的体位性低血压。这导致晕厥,并且在一些青光眼患者中导致暂时性视力丧失。据报道,罕见的与噻嗪类利尿有关的脑血管意外病例。 [参考]
超敏反应通常累及皮肤(皮肤血管炎,荨麻疹,皮疹,紫癜),但可能累及胃肠道系统(恶心,呕吐或腹泻),泌尿生殖系统(间质性肾炎)和呼吸系统(急性非心源性肺水肿,肺炎)。噻嗪类利尿剂可引起光毒性皮炎。 [参考]
噻嗪类药物可能对磺酰胺过敏的患者引起过敏反应。 [参考]
皮肤反应可能表明对该药过敏。在极少数情况下,已报道了多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征,剥脱性皮炎(包括中毒性表皮坏死溶解)和脱发。 [参考]
一项回顾性病例对照药物监测研究表明,与使用噻嗪类利尿剂相关的急性胆囊炎的相对风险为2.0。这种关联的怀疑解释是噻嗪类药物对血清脂质谱的潜在有害作用。氯噻嗪诱发的高胆固醇血症或高甘油三酯血症可能会增强某些类型的胆结石的形成。 [参考]
肠胃问题包括大约5%的患者的腹泻,呕吐,便秘或腹痛。噻嗪类利尿剂与急性胆囊炎和罕见的胰腺炎有关。 [参考]
肾脏副作用,包括与氯噻嗪治疗相关的新的或严重的肾功能不全,可能是血管内容量减少的迹象,并且是减少或停用治疗的信号。罕见的过敏性间质性肾炎病例与氯噻嗪有关。 [参考]
与氯噻嗪相关的内分泌变化,与其他噻嗪类利尿剂一样,包括葡萄糖耐量下降和对脂质谱的潜在有害影响。对于某些患有糖尿病或冠心病的患者或有此风险的患者,这可能很重要。 [参考]
血液学副作用很少见。罕见的免疫复合型溶血性贫血,再生障碍性贫血和血小板减少症与噻嗪类利尿剂有关。 [参考]
氯噻嗪利尿期间偶尔有肌肉骨骼痉挛或痉挛的报道。 [参考]
泌尿生殖系统疾病仅限于男性患者中阳rare的罕见病。 [参考]
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某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
口服或静脉注射:每天一次或两次500至1000毫克。
口服或静脉注射:每天一次或两次500至1000毫克。
注意:在婴儿和儿童中静脉使用氯噻嗪尚未得到很好的确定。如果需要静脉治疗,则应使用最低剂量以达到所需的反应。一旦患者能够口服药物,就可以使用与胃肠外途径相同的给药时间表,口服氯噻嗪代替IV治疗。由于氯噻嗪的口服生物利用度经常变化,并且通常很差,尤其是在较高剂量下,应密切监测患者的反应并相应调整剂量。
小于6个月的婴儿:
口服:10到30 mg / kg /天,分2次服用
最大剂量:每天口服375毫克
传闻报道已使用多达40 mg / kg /天(未贴标签)。
静脉注射(未标记):2至8毫克/千克/天,分2次服用
传闻报道每天使用多达20 mg / kg
大于6个月的婴儿和儿童:
口服:10至20 mg / kg /天,分1至2次服用
最大剂量:小于2岁的儿童每天口服375毫克或2至12岁的儿童每天口服1克
静脉注射(未标记途径):4毫克/千克/天,分1至2剂
传闻报道每天使用多达20 mg / kg
注意:在婴儿和儿童中静脉使用氯噻嗪尚未得到很好的确定。如果需要静脉治疗,则应使用最低剂量以达到所需的反应。一旦患者能够口服药物,就可以使用与胃肠外途径相同的给药时间表,口服氯噻嗪代替IV治疗。由于氯噻嗪的口服生物利用度经常变化,并且通常很差,尤其是在较高剂量下,应密切监测患者的反应并相应调整剂量。
小于6个月的婴儿:
口服:10到30 mg / kg /天,分2次服用
最大剂量:每天口服375毫克
传闻报道已使用多达40 mg / kg /天(未贴标签)。
静脉注射(未标记):2至8毫克/千克/天,分2次服用
传闻报道每天使用多达20 mg / kg
大于6个月的婴儿和儿童:
口服:10至20 mg / kg /天,分1至2次服用
最大剂量:小于2岁的儿童每天口服375毫克或2至12岁的儿童每天口服1克
静脉注射(未标记途径):4毫克/千克/天,分1至2剂
传闻报道每天使用多达20 mg / kg
不建议在严重肾功能不全的患者中使用氯噻嗪,因为当肾小球滤过率低于25 mL / min时,预计不会将氯噻嗪滤入肾小管(其作用部位)。
肝功能受损或进行性肝病的患者应谨慎使用噻嗪类药物,因为体液和电解质平衡的微小改变可能会引起肝昏迷。
许多水肿患者通过隔日或每周3至5天给予剂量对间歇治疗产生反应。
尿毒症患者禁用氯噻嗪。像其他利尿剂一样,氯噻嗪对重度肝病患者应谨慎使用。与氯噻嗪引起的利尿有关的可能的电解质和血管内液体转移已导致一些肝硬化和腹水患者的肝昏迷和死亡。
重症肾病患者应谨慎使用氯噻嗪。在患有肾脏疾病的个体中,噻嗪类可能会导致氮质血症。肾功能受损的患者可能会产生氯噻嗪的累积作用。如果进行性肾脏损害变得明显,则应考虑停用或终止利尿剂治疗。
肝功能受损或进行性肝病的患者应谨慎使用噻嗪类药物,因为体液和电解质平衡的微小改变可能会引起肝昏迷。
在有或没有过敏或支气管哮喘病史的患者中可能会出现敏感反应。
据报道,全身性红斑狼疮恶化或激活。
应观察所有接受利尿剂治疗的患者的体液或电解质不平衡的迹象:即低钠血症,低氯性碱中毒和低钾血症。当个人呕吐过多或接受肠胃外输液时,血清和尿液电解质的测定尤为重要。液体和电解质失衡的警告信号或症状,无论原因如何,包括口干,口渴,无力,嗜睡,嗜睡,躁动,精神错乱,癫痫发作,肌肉疼痛或抽筋,肌肉疲劳,低血压,少尿,心动过速和胃肠道疾病例如恶心和呕吐。
当存在严重的肝硬化或长时间治疗后,可能会发生低钾血症,尤其是利尿快。
干扰摄入足够的口服电解质也会导致低血钾症。低钾血症可能会导致心律不齐,也可能使心脏对洋地黄的毒性作用(例如,增加的心室易怒性)敏感或夸大。低钾血症可以通过使用保钾利尿剂或补充钾(例如钾含量高的食物)来避免或治疗。
尽管任何氯化物缺乏症通常都是轻度的,并且除非在特殊情况下(如在肝脏疾病或肾脏疾病中),通常不需要特殊治疗,但在代谢性碱中毒的治疗中可能需要补充氯化物。
在炎热的天气中,水肿个体可能发生稀释性低钠血症;适当的疗法是用水限制,而不是施用盐,除非在少数情况下低钠血症会危及生命。在实际耗盐的情况下,适当的替代方法是一种选择。
在某些接受噻嗪类药物的个体中可能会发生高尿酸血症或急性痛风发作。
在糖尿病患者中,可能需要调整胰岛素或口服降糖药的剂量。噻嗪类利尿剂可引起高血糖症。因此,在噻嗪类药物治疗期间潜在的糖尿病可能会变得明显。
噻嗪类药物已显示会增加镁的尿排泄,这可能导致低镁血症。
噻嗪类药物可能会减少尿钙排泄。在没有已知的钙代谢异常的情况下,噻嗪类药物可能导致血清钙的间歇性和轻微升高。明显的高钙血症可能是隐藏的甲状旁腺功能亢进的证据。在进行甲状旁腺功能检查之前,应停用噻嗪类药物。
胆固醇和甘油三酸酯水平升高可能与噻嗪类利尿剂治疗有关。
应当以适当的间隔定期确定血清电解质以检测可能的电解质失衡。
目前尚无关于接受血液透析患者氯噻嗪处置情况的数据。氯噻嗪在终末期肾病患者中无效,因为它在衰竭的肾病患者中不会分泌到肾小管(其作用部位)中。
极少需要每天两次超过1 g的每日剂量。
建议定期监测电解质,特别是在老年患者和高剂量患者中。
已知共有408种药物与氯噻嗪相互作用。
查看关于氯噻嗪和下列药物的相互作用报告。
氯噻嗪与酒精/食物有2种相互作用
与氯噻嗪有11种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |