克林霉素注射液的用途：

• 它用于治疗或预防细菌感染。

在我服用克林霉素注射剂之前，我需要告诉我的医生什么？

• 如果您对林可霉素，克林霉素或克林霉素注射液的任何其他部分过敏。
• 如果您对克林霉素注射液过敏；克林霉素注射液的任何部分；或任何其他药物，食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。
• 如果您患有脑膜炎。该药不用于治疗脑膜炎。

该药物可能与其他药物或健康问题相互作用。

告诉您的医生和药剂师您所有的药物（处方药或非处方药，天然产品，维生素）和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用克林霉素注射液都是安全的。未经医生许可，请勿开始，停止或更改任何药物的剂量。

服用克林霉素注射剂时，我需要了解或做什么？

• 告诉所有医疗保健提供者您服用克林霉素注射液。这包括您的医生，护士，药剂师和牙医。
• 如果您长时间服用克林霉素，请检查血液。与您的医生交谈。
• 该药不治疗普通感冒。
• 请勿使用超过要求的时间。可能会发生第二次感染。
• 发生了严重的，有时甚至是致命的反应。在大多数情况下，这种反应会出现发烧，皮疹或腺体肿胀等症状，并出现肝脏，肾脏，血液，心脏，肌肉和关节或肺等身体器官问题。如有疑问，请咨询医生。
• 如果您年满60岁，请小心使用克林霉素注射液。您可能会有更多的副作用。
• 有些产品含有苯甲醇。请勿将含有苯甲醇的产品提供给新生儿或婴儿。与医生交谈，以查看该产品中是否含有苯甲醇。
• 告诉医生您是否怀孕，计划怀孕或正在哺乳。您将需要谈论对您和婴儿的好处和风险。

如何最好地服用这种药物（克林霉素注射液）？

按照医生的指示使用克林霉素注射液。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。

• 在一段时间内将其注射入肌肉或注入静脉。

如果我错过了剂量怎么办？

• 致电您的医生以了解如何处理。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用？

警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：

• 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
• 关节疼痛或肿胀。
• 无法通过尿液或无法通过多少尿液。
• 皮肤或眼睛发黄。
• 腺体肿胀。
• 阴道瘙痒或分泌物。
• 可能会发生非常严重的皮肤反应（Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死溶解）。它可能导致非常严重的健康问题，这种问题可能不会消失，甚至会导致死亡。如果您有红色，肿胀，起泡或脱皮的迹象（发烧或不发烧），请立即寻求医疗帮助；眼睛发红或发炎；口腔，喉咙，鼻子或眼睛上有疮。
• 注射时疼痛，发红或肿胀。

克林霉素注射液还有哪些其他副作用？

所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：

• 胃痛或腹泻。
• 胃部不适或呕吐。
• 口中的味道不好。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

如果怀疑OVERDOSE：

如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

如何储存和/或丢弃克林霉素注射液？

• 如果您需要在家中储存克林霉素注射液，请与您的医生，护士或药剂师讨论如何储存。

消费者信息使用

• 如果症状或健康问题没有好转或恶化，请致电医生。
• 不要与他人共享您的药物，也不要服用他人的药物。
• 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
• 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知，否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问，请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。
• 有些药物可能还有另一份患者信息单张。请咨询您的药剂师。如果对克林霉素注射液有任何疑问，请与您的医生，护士，药剂师或其他医疗服务提供者联系。
• 如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。

对于消费者

适用于克林霉素：口服胶囊，口服粉剂

其他剂型：

• 解

需要立即就医的副作用

除了其所需的作用外，克林霉素还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用克林霉素时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

罕见

• 皮肤裂缝
• 身体热量散失
• 皮肤红肿，鳞片状皮肤

发病率未知

• 腹部或腹部绞痛，疼痛或压痛
• 黑色，柏油样凳子
• 牙龈出血
• 皮肤起泡，脱皮或松弛
• 腹胀
• 尿液或大便中有血
• 模糊的视野
• 胸痛
• 发冷
• 黏土色凳子
• 尿液混浊
• 混乱
• 咳嗽或声音嘶哑
• 黑尿
• 尿量减少
• 腹泻
• 腹泻，水样和严重的，也可能是血腥的
• 吞咽困难
• 头晕
• 从躺着或坐着的姿势突然起床时头晕，晕眩或头晕
• 口干
• 快速的心跳
• 发冷或不发冷
• 普遍感到疲倦或虚弱
• 头痛
• 胃灼热
• 心脏停止
• 荨麻疹或伤口，瘙痒或皮疹
• 口渴
• 阴道或生殖器部位瘙痒
• 关节或肌肉疼痛
• 食欲不振
• 下背部或侧面疼痛
• 恶心或呕吐
• 没有呼吸
• 无脉搏或血压
• 性交时的疼痛
• 下背部或侧面疼痛
• 排尿困难或困难
• 查明皮肤上的红色斑点
• 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
• 皮疹，皮肤上有扁平病变或小的凸起病变
• 皮肤病变为红色，中心常为紫色
• 眼睛发红
• 皮肤发红
• 咽喉痛
• 口腔或嘴唇上的疮，溃疡或白斑
• 腺体肿胀
• 白带厚实，白带，无异味或有轻微气味
• 口渴
• 胸闷
• 呼吸困难
• 无意识
• 难闻的呼吸异味
• 异常出血或瘀伤
• 异常疲倦或虚弱
• 减肥异常
• 吐血
• 眼睛或皮肤发黄

对于医疗保健专业人员

适用于克林霉素：复方散剂，注射液，静脉内溶液，口服胶囊，复方口服粉

胃肠道

常见（1％至10％）：伪膜性结肠炎，腹泻，腹痛

罕见（0.1％至1％）：味觉障碍，恶心，呕吐

未报告频率：食道溃疡，食道炎（口服制剂） ^[参考]

伪膜性结肠炎症状的发作可能在抗菌治疗期间或之后发生，并与粪便中艰难梭菌毒素的存在有关。伪膜性结肠炎也可能与毒性巨结肠有关，这可能会危及生命。

高剂量静脉注射克林霉素后，偶尔会出现不适或金属味。 ^[参考]

皮肤科

常见（1％至10％）：斑丘疹

罕见（0.1％至1％）：荨麻疹

稀有（小于0.1％）：多形红斑，瘙痒

未报告频率：中毒性表皮坏死，史蒂文斯-约翰逊综合征，剥脱性皮炎，大疱性皮炎，轻度至中度的丝状样皮疹样全身性皮疹，急性全身性皮疹性脓疱病（AGEP），甜食综合症

上市后报告：严重的皮肤不良反应^[参考]

皮疹在艾滋病患者中尤为常见。

一名患有多种合并症的47岁女性患者被诊断出患有Sweet综合征。开始口服克林霉素治疗牙齿感染后两天，患者的症状出现。尽管拔出牙齿并继续静脉注射，然后口服克林霉素抗生素治疗，患者的症状仍然持续。停用克林霉素后，患者的症状在几天内消失。根据患者症状的时间关系，克林霉素治疗的开始和结束以及排除其他病因来确定药物诱发的Sweet综合征。

因出现根管后症状持续而开始口服克林霉素三天后，一名34岁的男性患者报告头皮上出现“丘疹”，并在24小时后变为脓疱。病灶进展，患者的抗生素治疗停止。两天后，皮疹明显改善。该患者符合药物诱发的Sweet's综合征的诊断标准，而克林霉素是最可能的原因，原因是抗生素治疗的时间表和患者停药后的改善。 ^[参考]

过敏症

未报告频率：过敏样反应，与嗜酸性粒细胞和全身系统的药物反应（DRESS） ^[参考]

心血管的

常见（1％至10％）：血栓性静脉炎（静脉输注后）

罕见（0.1％至1％）：心肺骤停，低血压^[Ref]

静脉注射过快后，有报告称心肺骤停和低血压。静脉输注后有血栓性静脉炎的报道。 ^[参考]

泌尿生殖

未报告频率：阴道炎^[参考]

血液学

罕见（0.1％至1％）：嗜酸性粒细胞增多

未报告频率：中性粒细胞减少，白细胞减少，粒细胞缺乏症，血小板减少症^[参考]

接受单次600毫克克林霉素口服治疗的6天后，一名68岁的男性发生中性粒细胞减少（ANC 945细胞/ mm3）。 2周后中性粒细胞计数恢复正常。 ^[参考]

肝的

常见（1％到10％）：肝功能检查异常

未报告频率：黄疸^[参考]

本地

未报告频率：注射部位刺激，疼痛，脓肿形成^[参考]

肌肉注射后有疼痛，硬结和无菌脓肿的报道。 ^[参考]

肌肉骨骼

未报告频率：多关节炎^[参考]

肾的

未报告的频率：肾功能不全，如氮质血症，少尿和/或蛋白尿^[参考]

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

成人细菌感染的常用剂量

口头：
严重感染：每6小时口服150至300 mg
更严重的感染：每6小时口服300至450毫克

肠胃外：
严重感染：每天静脉输注或IM注射600至1,200 mg，分2至4等分剂量
严重感染：每天通过静脉输注或IM注射1,200至2,700 mg，分2至4等分剂量
更严重的感染：每天通过静脉输注高达4,800 mg

评论：
-不建议单次IM注射大于600 mg
-不建议单次1小时静脉输注大于1,200 mg
-在厌氧菌感染的治疗中，应首先使用肠胃外克林霉素，然后在临床适合的情况下改为口服治疗。
-克林霉素应保留给青霉素过敏的患者或其他不适合使用青霉素的患者。
-根据标准治疗方案，可能需要与其他抗生素联合治疗。治疗应以文化和药敏试验为指导。

用途：
易感生物引起的严重感染：
-葡萄球菌，链球菌和肺炎球菌，包括严重的呼吸道感染以及皮肤和软组织感染
-厌氧菌，包括严重的呼吸道感染，严重的皮肤和软组织感染，败血病，腹腔内感染以及女性骨盆和生殖道感染。
-金黄色葡萄球菌引起的骨和关节感染，包括急性血源性骨髓炎，以及在慢性骨和关节感染的手术治疗中作为辅助治疗

细菌感染的常用儿科剂量

口头：
体重10公斤以下：
最小推荐剂量：每天3次，口服37.5 mg

体重11公斤以上：
严重感染：每天口服8至12 mg / kg，以3至4等分剂量服用
严重感染：每天口服13至16 mg / kg，以3至4等分剂量服用
更严重的感染：每天口服17至25 mg / kg，以3至4等分的剂量

替代方案：
严重感染：每天口服8至16 mg / kg，以3至4等分剂量服用
更严重的感染：每天口服16至20 mg / kg，以3至4等分的剂量

肠胃外：
直至1个月大：每天静脉输注15至20 mg / kg，每天3至4次等分剂量；对于较小的早产儿，较低的剂量可能就足够了。

1个月至16年：
体重剂量：每天静脉输注或IM注射20至40 mg / kg，以3至4等分的剂量服用。较高剂量可用于更严重的感染

体表面积计量：
严重感染：每天静脉输注或IM注射350 mg / m2
严重感染：每天静脉输注或IM注射450 mg / m2

17岁以上：成人常规剂量

持续时间：至少10天用于β-溶血性链球菌感染

评论：
-不建议单次IM注射大于600 mg
-不建议单次1小时静脉输注大于1,200 mg
-肠胃外治疗可根据临床指示改为口服治疗。
-克林霉素应保留给青霉素过敏的患者或其他不适合使用青霉素的患者。
-根据标准治疗方案，可能需要与其他抗生素联合治疗。治疗应以文化和药敏试验为指导。

用途：
易感生物引起的严重感染：
-葡萄球菌，链球菌和肺炎球菌，包括严重的呼吸道感染以及皮肤和软组织感染
-厌氧菌，包括严重的呼吸道感染，严重的皮肤和软组织感染，败血病，腹腔内感染以及女性骨盆和生殖道感染。
-金黄色葡萄球菌引起的骨和关节感染，包括急性血源性骨髓炎，以及在慢性骨和关节感染的手术治疗中作为辅助治疗

肾脏剂量调整

不建议调整

肝剂量调整

不建议调整；但是，严重肝病患者建议进行肝功能监测。每8小时给药一次，未显示克林霉素的积累。

预防措施

美国盒装警告：
-几乎所有抗菌药物（包括克林霉素）的使用都报告了艰难梭菌相关性腹泻（CDAD），其严重程度从轻度腹泻到致命性结肠炎。用抗菌剂治疗会改变结肠的正常菌群，从而导致艰难梭菌的过度生长。
-由于克林霉素治疗已伴有可能致命的严重结肠炎，因此应保留在毒性较低的抗菌药物不宜使用的严重感染上。非细菌感染的患者（如大多数上呼吸道感染）不应使用它。
艰难梭菌C产生毒素A和B，这有助于CDAD的发展。产生高毒素的艰难梭菌菌株会增加发病率和死亡率，因为这些感染可能对抗菌药物治疗无效，可能需要行结肠切除术。所有在使用抗生素后出现腹泻的患者中都必须考虑CDAD。
-必须有谨慎的病史，因为据报道CDAD发生在服用抗菌剂后两个月以上。如果怀疑或证实了CDAD，则可能需要停止不针对艰难梭菌的抗生素持续使用。应根据临床情况进行适当的体液和电解质管理，蛋白质补充，艰难梭菌的抗生素治疗以及手术评估。

有关其他预防措施，请参阅“警告”部分。

透析

不建议调整

其他的建议

行政建议：
-口服克林霉素应与一整杯水一起服用（以避免食道刺激），并且可以随食物一起服用或不随食物一起服用。
-静脉内剂量应稀释并以10到60分钟的速度输注，给药速度不得超过30 mg / min。
-肌内剂量应作为深层IM注射给药。

储存要求：应咨询制造商的产品信息

重构/准备技术：
-应咨询制造商的产品信息
-静脉注射克林霉素必须在给药前稀释
-用于静脉输注的稀释剂中克林霉素的浓度不应超过18 mg / mL。

四，兼容性：应查询制造商的产品信息；药物混合物的相容性和稳定性持续时间根据浓度和其他条件而变化。

一般：
-克林霉素不能以治疗有效量穿透血脑屏障，因此不应用于治疗脑膜炎。
-通过深部IM注射给药可以避免或避免IM注射后的局部给药反应，例如疼痛，硬结和无菌脓肿，并通过避免长时间使用留置导管来避免静脉注射后的血栓性静脉炎。

监控：
长时间治疗期间：
-胃肠道：腹泻
-血液学：血液计数
-肝：肝功能检查

患者建议：
-避免使用止泻药。
-如果腹泻严重，请立即告诉医生，药剂师或护士。
-按照医生的指示完成整个治疗过程；尽管您可能会在治疗的早期阶段感觉好些，但跳过剂量或未完成治疗过程可能会降低治疗效果，并增加细菌产生耐药性的可能性，并且日后无法用此药物或其他抗菌药物治疗。

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